(25/06/2014) La presente invención se relaciona con métodos in vitro para pronosticar la evolución de un sujeto diagnosticado con cáncer colorectal tras la administración de una terapia, monitorizar el efectode dicha terapia en el sujeto o para predecir la respuesta clínica de dicho sujeto a la terapia respecto a niveles de expresión basales. Dichos métodos comprende la cuantificación del nivel de expresión del gen TFF3 o de la proteína codificada por dicho gen.

(25/06/2014) Un procedimiento para determinar si una muestra de ensayo contiene un ácido nucleico diana, comprendiendo el procedimiento: (a) poner en contacto la muestra de ensayo con al menos un agente de amplificación; (b) amplificar al menos una porción del ácido nucleico diana en la muestra; (c) medir señales obtenidas en varios puntos de la reacción de amplificación, siendo las señales proporcionales a la cantidad de ácido nucleico diana presente; (d) determinar una eficacia relacionados con transformada de la reacción de amplificación, en la que la eficacia relacionada con transformada de la reacción de amplificación es una serie de relaciones calculadas a partir de mediciones secuenciales de…

(25/06/2014) Un aparato para controlar la temperatura de una muestra, comprendiendo el aparato a) un recipiente que tiene i) una cámara de reacción para contener la muestra, estando definida la cámara por dos paredes principales opuestas y una pluralidad de paredes secundarias rígidas que unen las paredes principales entre sí, en la que al menos una de las paredes principales comprende una hoja o película ; ii) un orificio para introducir fluido dentro de la cámara; y iii) un canal que conecta el orificio con la cámara, b) medios de calentamiento y al menos una superficie de calentamiento asociada a dichos medios de calentamiento para ponerse en contacto la hoja o película,…

(25/06/2014) Método de determinación del origen de un gen CMY-2 llevado por una bacteria, en una muestra, caracterizado porque comprende la etapa de búsqueda de la naturaleza de los nucleótidos 373 y 437 en dicho gen CMY-2, un gen CMY-2 de origen plasmídico que presenta una citosina (resp una guanina) en posición 373 (resp 5 437), un gen CMY- 2 de origen cromosómico que presenta una adenosina (resp una citosina), estando las posiciones determinadas respecto de SEC ID N.º: 1.

(23/06/2014) Plásmido pSAD para ensayos funcionales de splicing. La presente invención se refiere a un vector génico útil para ensayos funcionales de splicing obtenido a partir del plásmido pSPL3b, que comprende: una deleción del intrón de pSPL3b; una sustitución del MCS de pSPL3b por un casete lacZ sin sitio críptico aceptor de splicing; una mutación de fortalecimiento del sitio aceptor de splicing de pSPL3b; una mutación de inhabilitación de al menos una diana de restricción de pSPL3b; y consiste preferentemente en SEQ ID No: 79. Es asimismo objeto de la invención, un procedimiento de obtención del vector anterior. La invención también se refiere a un minigen que comprende dicho vector con una secuencia nucleotídica clonada en el MCS de lacZ, así como una célula que comprende un vector o minigen de los anteriores. Además, también hace referencia al uso…

(20/06/2014) Procedimiento para detectar en plantas la infección por los virus de ARN de cadena sencilla que infectan al ajo seleccionados del grupo compuesto por los potyvirus Onion yellow dwarf virus (OYDV) y Leek yellow stripe virus (LYSV), los carlavirus Garlic common latent virus (GCLV) y Shallot latent virus (SLV), el tospovirus Iris yellow spot virus (IYSV) y el Allexivirus, que comprende poner en contacto un material vegetal con sondas de ARN identificadas por SEQ ID NO: 1-6 y detectar la hibridación de dicha sonda con el contenido genético de dicho material vegetal, donde dicho material vegetal puede ser un extracto de ARN de ajo o improntas de dientes de ajo.

(18/06/2014) La invención describe métodos extracorpóreos para analizar la presencia o ausencia de mutaciones causantes de hipercolesterolemia familiar. Los métodos indican la forma de detectar estas mutaciones a partir de una muestra de ADN de un individuo y utilizando la reacción en cadena de la polimerasa con cebadores complementarios al gen del receptor de las lipoproteínas de baja densidad, el análisis del producto amplificado por secuenciación, análisis de restricción, técnicas de los polimorfismos de conformación de cadena sencilla, análisis de heterodúplex y de un dispositivo sobre un soporte de vidrio "biochip" en el que se depositan sondas de oligonucleótidos…

(18/06/2014) Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia que codifica un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en las SEC ID Nº: 34, 55, 57, 59, 85 y 89.

(18/06/2014) Un método in vitro para detectar una lesión neural o un trastorno neuronal en un sujeto, que comprende: analizar una muestra de un fluido corporal procedente de un sujeto, o una fracción de dicha muestra, para detectar una cantidad de un biomarcador de proteínas asociado con la lesión neural o el trastorno neuronal, en el que dicho biomarcador de proteína es ubiquitina C-terminal hidrolasa L1 (UCH-L1).

(18/06/2014) Un método para determinar el riesgo de enfermedad por lesión renal aguda en un paciente determinando los niveles de al menos dos factores de riesgo para el riñón (KRF) en una muestra de dicho paciente, en donde un KRF es CCL2 y al menos un KRF se selecciona de VCAN, NRP1, CCL19, COL3A1 o GZMM, y comparando los niveles determinados con un control, en donde un aumento del nivel de dicho KRF de al menos 1,2 veces comparado con el control indica que el paciente está en riesgo de AKI

(17/06/2014) Métodos de selección de terapia de linfoma cutáneo de células T. El método para seleccionar una terapia para el tratamiento de un paciente con linfoma cutáneo de células T (LCCT) comprende determinar en una muestra de dicho paciente la presencia de una mutación en al menos un gen seleccionado del grupo formado por los genes PLCG1, CCR4, IL-6ST, JAK1, JAK3 y cualquier combinación de los mismos, y seleccionar la terapia en función del perfil mutacional del paciente.

(11/06/2014) Un método para amplificar una pluralidad de moléculas de ácido nucleico seleccionadas a partir de una combinación de moléculas de ácido nucleico, que comprende: (a) amplificar una pluralidad de moléculas de ácido nucleico seleccionadas en una reacción combinada de primera ronda que incluye una pluralidad de pares de cebadores externos, siendo cada par específico para una secuencia de ácido nucleico seleccionada, en donde la reacción de amplificación combinada amplifica más de aproximadamente 4 moléculas de ácido nucleico seleccionadas y en donde la reacción combinada de primera ronda se deja proceder durante hasta aproximadamente 15 ciclos; (b) diluir los amplicones y…

(11/06/2014) Método de predicción del desenlace clínico para un sujeto humano al que se le ha diagnosticado cáncer colorrectal tras la resección quirúrgica del cáncer, que comprende: determinar un nivel de expresión normalizada de un transcrito de ARN de BGN, o un producto de expresión del mismo, en una muestra biológica que comprende células de cáncer colorrectal obtenidas del sujeto humano; y predecir la probabilidad de un desenlace clínico positivo para el sujeto humano basándose en dicho nivel de expresión normalizada, en el que un aumento de la expresión normalizada de un transcrito de ARN de BGN, o un producto de expresión del mismo, se correlaciona negativamente con una probabilidad aumentada de…

(11/06/2014) Un procedimiento de mediación en la interferencia por ARN del ARNm de un gen en un organismo no humano que comprende: a) introducir el ARN bicatenario de 21 a 23 nucleótidos que se dirige al ARNm del gen para su degradación en el organismo no humano; b) mantener el organismo no humano producido en (a) en las condiciones en que se produce la degradación del ARNm, mediando de este modo la interferencia por ARN del ARNm del gen en el organismo no humano. a condición de que el procedimiento no sea un procedimiento para el tratamiento del cuerpo humano o animal por cirugía o terapia, o un procedimiento de diagnóstico practicado en el cuerpo humano o animal

(11/06/2014) Un método para identificar el nivel de respuesta a tratamiento con hormona del crecimiento en un individuo que padece deficiencia de hormona del crecimiento (GHD), en donde el método comprende los pasos de: a. determinar si en PTPN1 - rs941798 está presente el genotipo AA en una muestra de ADN obtenida de dicho individuo; y b. predecir, a partir de la presencia del genotipo AA en PTPN1 - rs941798, un nivel de respuesta bajo a tratamiento con hormona del crecimiento.

(04/06/2014) Polipéptido de ANGPTL4 para ser usado en la prevención de la ausencia de reperfusión durante el tratamiento de una cardiopatía coronaria.

(04/06/2014) Un aptámero que comprende la secuencia de ácidos nucleicos de la SEC ID N.º: 19.

(04/06/2014) Método de identificación del origen de una metástasis de origen desconocido que comprende las etapas de a. medir los Biomarcadores asociados con tres carcinomas diferentes en una muestra que contiene células metastásicas, en el que los Biomarcadores son los niveles de expresión de genes Marcadores y en el que los genes Marcadores están seleccionados de entre: i. SP-B, TTF y DSG3, que son marcadores para el cáncer de pulmón; ii. F5 y PSCA, que son marcadores para el cáncer de páncreas; y iii. CDH17, que es un marcador para el cáncer de colon; b. combinar los datos de los Biomarcadores en un algoritmo en el que el algoritmo i. normaliza los Biomarcadores frente a una referencia; e ii. impone un punto de corte que optimiza la sensibilidad y la especificidad de cada Biomarcador,…

(28/05/2014) Un polinucleótido de la bacteria coryneform que codifica un polipéptido que tiene la actividad enzimática de una transaldolasa, dicho polinucleótido siendo seleccionado de entre: (a) el polinucleótido, que codifica para un polipéptido que tiene una secuencia de amino ácidos que es idéntica en una extensión de al menos el 90% a la secuencia de amino ácidos de SEQ ID NO. 2, (b) el polinucleótido que es complementario al polinucleótido de (a).

(27/05/2014) Método para la detección global de ganancias y/o pérdidas cromosómicas y array de búsqueda de alteraciones genéticas. La presente invención se refiere a un método in vitro de obtención de datos útiles para la detección y/o cuantificación de ganancias y/o pérdidas cromosómicas en un sujeto con una enfermedad genética. También se refiere a un método in vitro para el diagnóstico o pronóstico de una enfermedad genética o el diseño de tratamiento en un sujeto con una enfermedad genética caracterizado por comprender la detección de cambios en el número de copias de regiones cromosómicas concretas. Además, también…

(26/05/2014) Un método para determinar si una rosa silvestre de interés está cruzada o no con una rosa cultivada, comprendiendo dicho método la investigación de la presencia de un gen KSN que contiene un transposón indicador, en donde se determina que la rosa silvestre de interés no está cruzada con una rosa cultivada cuando no está presente un gen KSN que contiene un transposón indicador en dicha rosa silvestre de interés; o en donde se determina que la rosa silvestre de interés está cruzada con una rosa cultivada cuando está presente un gen KSN que contiene un transposón indicador en dicha rosa silvestre de interés.

(21/05/2014) Un método para detectar una mutación en un ácido nucleico diana, dicho método comprendiendo: incubar dicho ácido nucleico diana en una mezcla de reacción comprendiendo una ligasa de ácido nucleico dependiente de un cofactor, un cofactor de ligasa ATP modificado, un polinucleótido dador y un polinucleótido aceptor, en el que uno o más de dichos cofactores de ligasa ATP, polinucleótido dador y polinucleótido aceptor están modificados; y supervisar la ligadura de los polinucleótidos dador y aceptor, donde la cantidad de ligadura es indicativa de la presencia o la ausencia de la mutación y donde la presencia del cofactor de ligasa ATP modificado mejora la especificidad de ligadura en relación con el cofactor de ligasa ATP no modificado…

(21/05/2014) Un método para monitorizar una respuesta de Rechazo Agudo (RA) en un sujeto que ha recibido un aloinjerto de riñón, comprendiendo dicho método: (a) evaluar el nivel de expresión de NKTR, MAPK9, PBEF1, PSEN1 y DUSP1 en una muestra del sujeto para obtener un resultado de expresión génica; y (b) emplear el resultado de expresión génica para predecir la aparición de una respuesta de RA, diagnosticar una respuesta de RA y/o caracterizar una respuesta de RA; en el que un resultado de expresión génica de expresión disminuida de NKTR y MAPK9 y de expresión aumentada de DUSP1, PBEF1 y PSEN1 en dicha muestra del sujeto indica una respuesta de RA.

(21/05/2014) Isofagomina para uso en la prevención o tratamiento de un individuo predispuesto o que tiene enfermedad de Parkinson o parkinsonismo, en el que el individuo es heterocigoto u homocigoto para una mutación en un gen que codifica glucocerebrosidasa.

(16/05/2014) Método para el diagnóstico y/o pronóstico de obesidad mórbida. La presente invención se refiere a un método in vitro para el diagnóstico y/o pronóstico de obesidad mórbida caracterizado por comprender la detección de la expresión de al menos miR-142-3p, miR-140-5p, miR-15a, miR-520c-3p, miR-423-5p, miR-222, o miR-130b o cualquiera de sus combinaciones. También se refiere al uso de los mismos como biomarcadores de dicha enfermedad, a un kit para su detección y al uso in vitro del kit para el diagnóstico y/o pronóstico de obesidad mórbida. Además también se refiere al uso de inhibidores de miR-142-3p, miRl40-5p y miR-222 para el tratamiento de obesidad mórbida y al uso de miR-520c-3p, miR-15a, miR-130b y miR-423-5p o de cualquiera de sus combinaciones para el tratamiento de dicha enfermedad.

(14/05/2014) Método para detectar el cáncer de pulmón, mama o vejiga en un sujeto que comprende determinar el nivel de metilación del gen SHOX2 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en el que la hipermetilación resulta indicativa de la presencia de dicho cáncer.

(14/05/2014) Método de predicción de la probabilidad de supervivencia libre de enfermedad de un paciente con cáncer de mama ductal invasivo, de ganglios negativos, positivo para ER, que comprende determinar el nivel de expresión del transcrito de ARN de STMY3 en una muestra de célula o tejido de cáncer de mama obtenida del paciente, normalizado frente al nivel de expresión de un conjunto de referencia de transcritos de ARN, comparar el nivel de expresión normalizado de STMY3 del paciente con un nivel de expresión normalizado de STMY3 en un conjunto de referencia de tejido de cáncer de mama que comprende pacientes que (a) estaban vivos sin recidiva de cáncer de mama local, regional o distante, (b)…