CIP 2015 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP2015CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/68[1] › en los que intervienen ácidos nucleicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Kits para la recolección de sangre, preferentemente sangre periférica, para la producción de células madre.

(05/09/2013) Kit para la recolección de sangre, preferentemente sangre periférica, para la producción de células madrepluripotenciales, que comprende al menos un primer recipiente capaz de contener la sangre extraída, quecontiene un anticoagulante y la sustancia MCSF (factor estimulante de las colonias de macrófago) y al menos unsegundo recipiente fabricado con al menos la pared interna de un material que previene la adhesión de lascélulas madre.

Optimización de células para la activación endógena del gen.

(05/09/2013) LA INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA OPTIMIZACION DE LA EXPRESION GENICA EN CELULAS. UN PRIMER ASPECTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA VARIAR LA EXPRESION DE UN GEN DIANA QUE SE ENCUENTRA DE MANERA ENDOGENA EN UNA CELULA EUCARIOTICA MEDIANTE LA INTERRUPCION DE UNA SECUENCIA HETEROLOGA DE CONTROL DE EXPRESION EN EL GENOMA DE LA CELULA MEDIANTE UNA RECOMBINACION HOMOLOGA, ASI COMO LA SEPARACION DEL DNA EXTRAÑO INSERTADO MEDIANTE UNA RECOMBINASA ESPECIFICA DE LUGAR Y SU SUSTITUCION MEDIANTE OTRAS SECUENCIAS HETEROLOGAS DE CONTROL DE EXPRESION Y/O GENES DE AMPLIFICACION. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE LA INTRODUCCION DE UNA O VARIAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO, A LAS CUALES SE UNE UNA PROTEINA DE UN ACTIVADOR O UN COMPLEJO DE PROTEINA DE ACTIVADOR, P. E. UN…

Método de identificación de células madre mesenquimales senescentes.

(04/09/2013) La invención se refiere a un método para identificar células madre mesenquimales senescentes creciendo en cultivos in vitro, que comprende: medir la longitud de los telómeros, determinar el nivel de ploidía en la célula, analizar la presencia de mitosis multipolares y analizar la expresión de los genes SCIN, AKAP9, EDN-1, CXCL1, CXCL12 y CD70 y, además, de los genes HIST1H4C, HIST1H4L, HIST1H1C, CENPM, DYNLT3, SPC25, GTSEl, CDC45L, PLKl y SKA3. Este método puede ser de utilidad para la realización de estudios de estabilidad genética en los cultivos de células madre mesenquimales cuyas células van a ser empleadas en terapia celular, lo que permite identificar y seleccionar aquellos más estables y apropiados para tal fin.

Procedimientos para reducir la carga viral en pacientes infectados por el VIH-1.

(04/09/2013) Un anticuerpo monoclonal que (i) se une a un receptor CCR5 sobre la superficie de células CD4+ de un sujeto y (ii) inhibe la fusión del VIH-1 a las células CCR5+CD4+ del sujeto para su uso en un tratamiento para reducir la cargaviral del VIH del sujeto además de un antagonista del receptor CCR5 de no anticuerpo, en el que la carga viral del VIH-1 del sujeto se reduce al menos el 90% tras la administración del anticuerpo, y en elque la reducción se mantiene durante al menos dos semanas, cuyo anticuerpo va a administrarse a 0,5 mg por kg a5 mg por kg de peso corporal del sujeto, en el que el anticuerpo monoclonal es el anticuerpo humanizado designadoPRO 140 o un anticuerpo que compite con la unión de PRO 140 al receptor CCR5, en el que PRO 140 comprende (i) dos cadenas ligeras, comprendiendo cada cadena ligera el producto de expresióndel plásmido…

Procedimiento de extracción de los ácidos desoxirribonucleicos (ADN) de microorganismos eventualmente presentes en una muestra de sangre.

(04/09/2013) Procedimiento de extracción de ADN de microorganismos presentes en una muestra de sangre que comprendelas siguientes etapas: i) la filtración de una muestra de sangre a través de una membrana de filtración cuyos poros presentan undiámetro que va de 0,01 μm a 50 μm, en particular de 0,1 μm a 10 μm, y de manera más particular de 0,2 μm a 1&bu;m; ii) el lavado de dicha membrana de filtración, en el cual dicho lavado lisa los glóbulos rojos de la muestra desangre; y iii) la extracción de los ácidos desoxirribonucleicos de los microorganismos eventualmente presentes en dichamembrana de filtración.

Método para determinar la probabilidad de contraer una infección por VIH.

(04/09/2013) La presente invención está dirigida a métodos para determinar la probabilidad de que un sujeto se infecte por VIH o se convierta en un paciente sin progresión a largo plazo tras la exposición a VIH basados en la determinación del número de copias del gen DEFA1A3. Asimismo, la presente invención se relaciona con kits que comprenden reactivos adecuados para la determinación del número de copias del gen DEFA1A3.

Gen y proteína para la detección de azúcares regulados por nitrógeno y modulación de los mismos.

(04/09/2013) Un procedimiento de producción de una planta transgénica con una utilización de nitrógeno mejoradao aumentada que comprende: a) transformar una célula vegetal con un ácido nucleico que codifica un factor de transcripción GATA funcional, y b) usar la célula vegetal en la producción de una planta que exprese dicho ácido nucleico, en la que la expresión delácido nucleico tiene como resultado que la planta tenga un nivel elevado de expresión del factor de transcripciónGATA funcional en comparación con una planta que no ha sido transformada con el ácido nucleico; en la que el ácido nucleico que codifica el factor de transcripción GATA funcional comprende: i) la secuencia de nucleótidos de SEC ID N.º 3; o ii) un ácido nucleico capaz de hibridar con una secuencia complementaria a una secuencia de nucleótidos de SEC ID N.º 3 en…

Compuestos inmunomoduladores quiméricos y métodos de uso de los mismos.

(03/09/2013) Un compuesto inmunomodulador quimérico (CIQ) que comprende dos o más restos de ácido nucleico y uno omás restos espaciadores distintos de ácido nucleico, en el que al menos un resto espaciador distinto de ácido nucleico está unido de manera covalente a dos restosde ácido nucleico, en el que dicho espaciador no es un polipéptido, en el que al menos un resto de ácido nucleico comprende la secuencia 5'-TCG-3' en la posición prima,en el que todos los restos de ácido nucleico que comprenden la secuencia 5'-CG-3' tienen una longitud menorde 8 nucleótidos, en el que dicho CIQ tiene actividad inmunomoduladora.

CEBADORES ESPECIALES PARA LA REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA.

(02/09/2013) Cebadores especiales para la reacción en cadena de la polimerasa. La presente invención pertenece al campo de las técnicas de biología molecular, en particular al campo de la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Más específicamente, se refiere a cebadores diseñados especialmente para la PCR y a la detección directa de una secuencia diana. Esto se consigue debido a su diseño especial y, más específicamente, a la presencia en el producto de amplificación obtenido, con el uso de dichos cebadores, de colas de cadena sencilla. Estas colas permiten la captura del producto de amplificación a un sustrato funcionalizado con sondas de captura y/o su detección sencilla con sondas informadoras.

Secuencias consenso codificantes de cánceres de mama y colorrectales humanos.

(30/08/2013) Un procedimiento de diagnóstico de cáncer de mama en un ser humano, que comprende las etapas de: determinar en una muestra de ensayo con respecto a una muestra normal del ser humano, una mutación somática humana en un gen ABCA3 o su ADNc o proteína codificados; e identificar la muestra como cáncer de mama cuando se determina la mutación somática.

Composiciones para diagnosis y terapia de enfermedades asociadas con la expresión aberrante de futrinas (R-Espondinas).

(28/08/2013) Uso de una molécula nucleotídica que codifica un polipéptido de Futrina 2 de acuerdo con SEC ID Nº: 27 para lapreparación de una composición farmacéutica para activación de la cascada de señales Wnt.

Detección múltiplex de ácidos nucleicos.

(28/08/2013) Un método de captura de un marcador de un ácido nucleico de interés, método que comprende: a) proporcionar m extensores marcadores, en donde m es por lo menos dos, en donde los m extensoresmarcadores son capaces de hibridarse con el ácido nucleico de interés; b) proporcionar un sistema de sistema de sonda marcadora que comprende el marcador, en donde uncomponente del sistema de sonda marcadora es capaz de hibridarse simultáneamente con por lo menos dosde los m extensores marcadores, donde cada uno de los por lo menos dos extensores marcadores comprendeuna secuencia de polinucleótidos L-1 que es complementaria de una secuencia de polinucleótidos del ácidonucleico de interés y comprende una secuencia de polinucleótidos L-2 que es complementaria de unasecuencia de polinucleótidos del…

Plantas de tomate que tienen niveles más elevados de resistencia a Botrytis.

(28/08/2013) Planta de tomate de Lycopernicon esculentum resistente a Botrytis, producida mediante un método quecomprende la etapa de transferir desde una planta de tomate donadora resistente a Botrytis a una planta de tomatereceptora susceptible a Botrytis un ácido nucleico que comprende un QTL asociado con resistencia a Botrytis, en laque dicho QTL está asociado con una incidencia de la enfermedad reducida, en la que dicho QTL es el QTL en elcromosoma 4 de Lycopersicon hirsutum LYC 4/78, en la que dicho QTL está indicado por marcadores AFLP ligadosa dicho QTL, en la que el QTL en los cromosomas 4 de Lycopersicon hirsutum LYC 4/78 está indicado por losfragmentos de AFLP P18M51-169.5e, P18M51-305.4h, P14M60-262.9e, P14M61-292.7h, P14M48-345e, P14M48-177e y P18M50-147e y el marcador TG609 en el cromosoma 4 de Lycopersicon…

Métodos y reactivos para detectar la inhibición de la fluorescencia.

(28/08/2013) Un compuesto de sonda de oligonucleótidos con la fórmula siguiente: donde Ar1 y Ar2 son, cada uno de ellos independientemente, un grupo arilo sustituido o no sustituido, y uno de los elementos Ar1 o Ar2 es directa o indirectamente sustituido por un grupo arilo sustituido (Ar3), donde Ar3 amplía la capacidad de resonancia del sistema aromático Ar1-N≥N-Ar2 y, por tanto, aumenta la absorbancia de longitud de onda máxima del compuesto; MGB es un grupo de unión al surco menor; FL es un grupo fluorescente que tiene una máxima de emisión en la región de 400 a 900 nm; K es un grupo de unión cíclico o acíclico que tiene entre 1 y 30 átomos del esqueleto seleccionados entre C, N, O, S y P; W es un grupo de unión que tiene entre 3 y 100 átomos del esqueleto seleccionados entre C, N, O, S, Si y P, siendo dicho grupo de unión cíclico, acíclico,…

Identificación de antígenos asociados a tumores para el diagnóstico y la terapia.

(28/08/2013) Composición farmacéutica, que comprende uno o más componentes que se seleccionan de entre el grupo queconsiste en: (i) un anticuerpo que se une a la parte extracelular de un antígeno asociado a un tumor, (ii) un ácido nucleico antisentido que hibrida específicamente con un ácido nucleico que codifica un antígenoasociado a un tumor, y (iii) un ARNpi dirigido contra un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a un tumor,presentando dicho antígeno asociado a un tumor una secuencia codificada por un ácido nucleico que seselecciona de entre el grupo que consiste en: (a) un ácido nucleico que comprende la secuencia de ácido nucleico de SEC ID nº: 1, (b) un ácido nucleico que hibrida con el ácido nucleico de (a) bajo condiciones estrictas, (c) un ácido nucleico degenerado con respecto al ácido nucleico de (a) o (b), y (d)…

Evento DAS-59122-7 de maíz y métodos para su detección.

(28/08/2013) Una molécula de DNA aislada que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de: (a) la secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO:23; (b) la secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO:21; y (c) la secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO:22.

Composiciones y métodos para la recogida/transporte de un espécimen biológico.

(28/08/2013) Una composición para recoger y conservar una muestra de ácido nucleico que comprende: a) uno o más caótropos; b) uno o más detergentes; c) uno o más agentes reductores; d) uno o más quelantes; e) uno o más tampones y f) una molécula aislada de ácido nucleico monocatenario con una longitud de aproximadamente 60 a 500nucleótidos que comprende un segmento de ácido nucleico que: comprende un primer dominio de secuencia que se une específicamente a una sonda marcada con unalongitud de aproximadamente 12 a aproximadamente 40 nucleótidos que es específica para la detección delsegmento de ácido nucleico; comprende un segundo dominio de secuencia…

Determinación de las características de calidad en cultivos agrícolas y hortícolas.

(27/08/2013) Un procedimiento de determinación de marcadores genéticos o proteicos/enzimáticos para predecir, en elmomento de la recolección, el valor previsto de una característica de calidad relevante para un productoagrícola y/u hortícola en un momento dado durante o después de la recolección, que comprende las etapasde: a. definir un valor de medición cuantitativo o relativo para la característica de calidad relevante para elproducto agrícola u hortícola específico. b. determinar los niveles de expresión de un conjunto de genes, preferentemente en relación con lacaracterística de calidad específica o la concentración de proteínas de un conjunto deproteínas/enzimas, en relación preferentemente con la característica de calidad específica en variospuntos de tiempo antes, durante…

Procedimientos para multiplexar la ampliación de la recombinasa polimerasa.

(27/08/2013) Procedimiento de ARP de ampliación de ADN de una molécula de ácido nucleico diana que comprende unaprimera y una segunda cadena de ADN, que comprende las etapas siguientes: (a) poner en contacto un agente de recombinasa con un primer y un segundo cebadores de ácido nucleico y untercer cebador bloqueado en extensión comprendiendo dicho cebador bloqueado en extensión uno o más restosinternos no complementarios o modificados para formar unos primer, segundo y tercer cebadores denucleoproteínas; (b) poner en contacto los primer y segundo cebadores de nucleoproteínas con dicho ácido nucleico dianabicatenario formando de este modo una primera estructura bicatenaria entre dicho primer cebador denucleoproteínas y dicha primera cadena de ADN en una primera parte de dicha primera cadena…

Genoma del Bifidobacterium CNCM I-2618.

(27/08/2013) Bifidobacterium longum cepa CNCM I-2618.

Uso de antagonistas de ANGPTL3 para el tratamiento de enfermedades hepáticas.

(21/08/2013) Uso de un antagonista de Angptl3 en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir el dañotisular asociado con una enfermedad hepática inflamatoria, caracterizado por el exceso de expresión de Angptl3,en el que el antagonista de Angptl3 se une a Angptl3 o a la integrina αvß3 e inhibe la capacidad de Angptl3 paraunirse específicamente a y regular las respuestas celulares mediadas por la integrina αvß3, y en el que elantagonista es: a) un anticuerpo, en el que el anticuerpo es un anticuerpo dirigido contra Angptl3 o un anticuerpo dirigido contra laintegrina αvβ3; b) una inmunoadhesina, en el que la inmunoadhesina comprende la región de unión al ligando de la integrina…

Polipéptidos y polinucleótidos de Porphyromonas gingivalis.

(21/08/2013) Un polipéptido antigénico de Porphyromonas gingivalis aislado que puede provocar una respuesta inmunitariacontra P. gingivalis, polipéptido que comprende: una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 526 o SEQ ID NO. 383; o una secuencia de aminoácidos al menos un 85 % o al menos un 95 % idéntica a la SEQ ID NO. 526 o la SEQ IDNO. 383; o al menos 40 aminoácidos que tengan una secuencia contigua de al menos 40 aminoácidos idéntica a una secuenciacontigua de aminoácidos de SEQ ID NO. 526 o SEQ ID NO. 383.

Predicción del riesgo a sufrir episodios cardíacos adversos graves.

(21/08/2013) Un método para evaluar el riesgo de sufrir un episodio cardíaco adverso grave (MACE) para un sujeto con una insuficiencia cardíaca en un periodo de año, el método comprendiendo: determinar una puntuación de riesgo MACE (MACERS) para un sujeto basándose en, al menos en parte, la relación de un segundo nivel de gen 2 expresado por estimulación del crecimiento (ST2) en el sujeto una segunda vez (ST2 T1) a un primer nivel de ST2 en el sujeto una primera vez (ST2 T0), además de un logaritmo natural ponderado de un nivel de péptido natriurético de tipo cerebral (NP- proBNP) en el sujeto la segunda vez (NP T1) de acuerdo con la siguiente fórmula: MACERS ≥ (ST2 T1/ST2 T0 + αln(NP T1), donde α es un factor…

Homólogo del factor del crecimiento ZVEGF3.

(21/08/2013) Un antagonista de zvegf3 para su uso en la reducción de fibrosis en un sujeto, en donde el antagonista de zvegf3 es un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo de un polipéptido como se muestra en los restos 235-345 o 226-345 de SEC ID Nº: 2.

Reacción de amplificación de extensión y mellado para la amplificación exponencial de los ácidos nucleicos.

(21/08/2013) Procedimiento para amplificar una secuencia diana ácido nucleica bicatenaria, que comprende las etapas siguientes: a) poner en contacto una molécula de ADN diana, que comprende una secuencia diana bicatenaria, que presenta una hebra codificante y una hebra no codificante, con una matriz anterógrada y una matriz inversa, en el que i) dicha matriz anterógrada comprende una secuencia ácido nucleica que comprende una región de reconocimiento en el extremo 3' que es complementaria al extremo 3' de la hebra no codificante de la secuencia diana y un sitio de unión de enzima de mellado y un sitio de mellado aguas…

Método de clasificación del carcinoma no microcítico de pulmón basado en la identificación de una respuesta inmune intratumoral.

(21/08/2013) Método de clasificación del carcinoma no microcítico de pulmón basado en la identificación de una respuesta inmune intratumoral. La presente invención se refiere a un método in vitro de clasificación del carcinoma no microcítico de pulmón basado en la expresión diferencial de 50 genes. Dichos genes identifican una respuesta inmune intratumoral. Mediante el método de la invención se diferencian pacientes con un perfil de expresión de genes asociados a una respuesta inmune que se asocia con buen pronóstico y pacientes sin ese perfil de expresión que tienen peor pronóstico. Esa clasificación puede usarse como marcador pronóstico, como clasificador de los tumores en función de la respuesta inmune antitumoral ("inmunoscore") o como biomarcador predictor de terapias basadas en el sistema inmune (inmunoterapia).…

Proteínas receptoras de mamíferos; reactivos y métodos relacionados.

(21/08/2013) Un polipéptido aislado que comprende una homología de secuencia de aminoácidos de al menos el 70% a la secuencia de aminoácidos madura (residuos 1-361) de SEC ID Nº:

El complejo génico de IL-1 y resistencia a la insulina: polimorfismos asociados, haplotipos y métodos para usarlos.

(21/08/2013) Un método para determinar si un sujeto es propenso a tener o está predispuesto a desarrollar resistencia a lainsulina, que comprende detectar por lo menos una copia del alelo 1 (C) de IL-1B , por lo menos una copia delalelo 2 (T) de IL-1A (+4845) y por lo menos una copia del alelo 2 (T) de IL-1B (+3954) en el sujeto.

Evaluación del efecto de un agente en un estado biológico humano usando paneles de expresión génica de roedores.

(19/08/2013) Un procedimiento para identificar un panel de expresión génica distintivo de roedor para usar en la evaluación deun agente en un estado biológico humano de interés, comprendiendo el método: identificar un panel de expresión génica para seres humanos con respecto al cual los niveles de expresión de losconstituyentes son indicativos del estado biológico de interés; evaluar en una población de roedores los genes constituyentes del panel de expresión génica identificado paradeterminar que constituyentes presentan características análogas a las expresiones génicas en seres humanoscuando se miden en condiciones que son sustancialmente repetibles, y por lo tanto…

Procedimiento para predecir el color del iris.

(19/08/2013) Un procedimiento para predecir el color del iris de un ser humano a partir de una muestra de ácido nucleico quecomprende ensayar uno o más polimorfismos en el gen HERC2 y basándose en los resultados del ensayo predecir elcolor de los ojos, en el que el uno o más polimorfismos se seleccionan del grupo constituido por rs916977, rs8028689,rs6497287, rs8041209, rs6497292, rs2240202, rs2346050, rs12592730, rs7183877, rs2240204, rs8039195, rs16950979,rs16950987, rs1667394 y rs1635168 y cualquier marcador en el gen HERC2 en desequilibrio de ligamiento genético condichos polimorfismos.

Expresión de miARN en microvesículas de sangre periférica humana y usos del mismo.

(19/08/2013) Un procedimiento para diagnosticar o pronosticar cáncer de próstata en un sujeto, que comprende: i) aislar microvesículas de una muestra de sangre periférica del sujeto; ii) determinar el nivel de al menos un producto génico de miR en las microvesículas aisladas, y iii) comparar el nivel del al menos un producto génico de miR en la muestra con un control, en donde unaumento del nivel del al menos un producto génico de miR en la muestra del sujeto, en relación con el delcontrol, es diagnóstico o pronóstico del cáncer de próstata; en el que se determina el nivel de miR-21 y al menos uno de los siguientes miR: miR-15a, miR-16-1, miR-143 y miR-145.

Obtención de perfil de expresión génica en tejidos tumorales biopsiados.

(14/08/2013) Método de predicción de la probabilidad de supervivencia a largo plazo de un paciente con cáncer de mamasin la recidiva de cáncer de mama, tras la extirpación quirúrgica del tumor primario, que comprende determinar el nivel del transcrito de ARN de BAG1 en una muestra de tejido de cáncer de mama obtenidade dicho paciente, normalizado frente al nivel de expresión de todos los transcritos de ARN sometidos aensayo en dicha muestra, o un conjunto de referencia de transcritos de ARN, en el que un aumento del nivel normalizado del transcrito de ARN de BAG1 en comparación con el nivelnormalizado del transcrito de ARN de BAG1 en un conjunto de referencia de tejidos de cáncer de mamaindica un aumento de la probabilidad de supervivencia a largo plazo sin recidiva de cáncer de mama.

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