CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para la predicción de la aparición de sintomas extrapiramidales (sep) inducidos por un tratamiento basado en antipsicóticos.
(02/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE BARCELONA. Inventor/es: MAS HERRERO,SERGI, GASSÓ ASTORGA,PATRICIA, MALAGELADA GRAU,CRISTINA, BERNARDO ARROYO,MIQUEL, LAFUENTE FLO,AMALIA.
Metodo para predecir la aparicion de sintomas extrapiramidales (SEP) inducidos por un tratamiento basado en antipsicoticos en un sujeto, que comprende
i) determinar la secuencia de los polimorfismos de un solo nucleotido (SNP) rs1130214, rs456998, rs7211818 y rs1053639 en una muestra que comprende material genetico de dicho sujeto, y
ii) predecir el riesgo de dicho sujeto de desarrollar SEP basado en la secuencia de dichos SNP.
PDF original: ES-2764154_T3.pdf
Procedimiento para vincular resultados de pruebas diagnósticas rápidas de punto de atención con procedimientos basados en laboratorio.
(02/10/2019) Procedimiento para utilizar una muestra recogida inicialmente en el punto de atención (POC) como fuente para muestra para utilización en un laboratorio que no está en el punto de atención (POC) que comprende:
a) recoger una muestra sospechosa de contener un microorganismo diana para la prueba de POC, en el que la prueba de POC es un inmunoensayo,
b) preparar la muestra recogida para utilización en la prueba de POC combinando la muestra recogida con POC con un reactivo de procesamiento configurado para utilización con una prueba de POC, en el que el reactivo de procesamiento de POC consiste esencialmente en un reactivo de lisis suave que consiste en un amortiguador Tris, NaCl y uno de entre 16% de detergente a un pH de 7.8 o 6% de detergente a un pH de 8.0 y en el que la muestra recogida no se combina con ningún reactivo adicional a partir de entonces…
MÉTODO DE PREDICCIÓN DE RESPUESTA A TRATAMIENTOS CON CIRUGÍA BARIÁTRICA EN DIABETES MELLITUS TIPO 2.
(26/09/2019). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: GARCÍA SERRANO,Sara, GARCÍA FUENTES,Eduardo, GARRIDO SÁNCHEZ,Lourdes.
Método de predicción de respuesta a tratamientos con cirugía bariátrica en diabetes mellitus tipo 2 La presente invención se refiere a un método basado en una función para predecir o pronosticar de manera precoz la respuesta a tratamiento con cirugía bariátrica en pacientes obesos con diabetes mellitus tipo 2,métodos, kit o dispositivo, métodos implementados por ordenador y usos.
Métodos para tratar el cáncer.
(25/09/2019). Solicitante/s: Epizyme, Inc. Inventor/es: KEILHACK,HEIKE, WARHOLIC,NATALIE, KNUTSON,SARAH K.
Un inhibidor de EZH2 para usar en el tratamiento del sarcoma epitelioide, en donde el inhibidor de EZH2 es:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de estos.
PDF original: ES-2750199_T3.pdf
Injerto de células madre con una combinación de un agente dirigido a las células madre y modulación de señalización inmunoreguladora.
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., WEISKOPF,KIPP ANDREW, SHIZURU,JUDITH A, RING,AARON MICHAEL, CHHABRA,AKANKSHA, SCHNORR,PETER.
Un agente que bloquea la interacción entre CD47 y SIRPα para su uso en un procedimiento de injerto de células madre hematopoyéticas en un ser humano, en el que el procedimiento comprende:
poner en contacto dicho ser humano concomitantemente con:
(i) un agente que se une específicamente a células madre hematopoyéticas endógenas en la médula ósea, en el que el agente es un anticuerpo monoclonal específico para CD117, y
(ii) el agente que bloquea la interacción entre CD47 y SIRPα, en el que el agente se selecciona de un anticuerpo anti-CD47, un anticuerpo anti-SIRPα, un polipéptido SIRPα soluble o una proteína de fusión que comprende un polipéptido SIRPα;
en una dosis eficaz en la ablación de células madre hematopoyéticas endógenas específicas de dicho ser humano; e introducir células madre hematopoyéticas exógenas en dicho ser humano.
PDF original: ES-2763248_T3.pdf
Evaluación de la inmunocompetencia por la diversidad de los receptores de inmunidad adaptativa y caracterización de la clonalidad.
(25/09/2019) Un método para predecir una respuesta de un sujeto de prueba a una inmunoterapia, que comprende:
(a) obtener información de secuencias de ácido nucleico de una o más muestras de tumor sólido obtenidas del sujeto de prueba, en donde las una o más muestras de tumores sólidos comprenden ácidos nucleicos de células linfoides del sujeto de prueba, y en donde la información de secuencia de ácido nucleico comprende secuencias para una pluralidad de secuencias de ácido nucleico reordenadas únicas, codificando cada una un polipéptido receptor relacionado con la inmunidad adaptativa (AIR);
(b) cuantificar una puntuación de diversidad…
Método de diseño para proteína de unión a ARN usando motivo de PPR, y uso del mismo.
(18/09/2019) Método para preparar una proteína que comprende diseñar una proteína que puede unirse a una molécula de ARN de una manera selectiva de base de ARN o específica de secuencia de bases de ARN,
comprendiendo el método:
diseñar una proteína que se une específicamente a ARN que tiene una secuencia específica prestando atención a la combinación de aminoácidos A1, A4 y Lii o la combinación de aminoácidos A4 y Lii, en el que la proteína contiene uno o más motivos de PPR que consisten cada uno en un polipéptido de 30 a 38 aminoácidos de longitud representado por la fórmula 1:
(Hélice A)-X-(Hélice B)-L (Fórmula 1)
(en la que: la hélice A es un resto de 12 aminoácidos de longitud capaz de formar una estructura de hélice α, y está representado por la…
Genes mutantes guardián de fgfr y fármacos que se dirigen a los mismos.
(18/09/2019) Una composición farmacéutica para su uso en un método para el tratamiento del cáncer que comprende, como principio activo, el compuesto representado por la Fórmula (I) siguiente o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en donde la composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer se caracteriza por que se utiliza administrándola a un paciente que expresa un polipéptido mutante de FGFR que comprende una sustitución de valina por fenilalanina en el 7º aminoácido a partir del extremo N y/o una sustitución de valina por leucina en el 5º aminoácido a partir del extremo N en la secuencia de aminoácidos parcial descrita en la SEQ…
Nuevos marcadores moleculares para el patotipo de Escherichia coli adherente invasiva (AIEC), métodos relacionados y kits.
(17/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE GIRONA. Inventor/es: MARTÍNEZ MEDINA,Margarita, LÓPEZ SILES,Mireia, CAMPRUBÍ FONT,Carla.
Nuevos marcadores moleculares para el patotipo de Escherichia coli adherente-invasiva (AIEC), métodos relacionados y kits.
La presente invención se refiere a nuevos polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) útiles como marcadores moleculares para diferenciar entre cepas de Escherichia coli adherente-invasiva (AIEC) y cepas no-AIEC. Se refiere además a métodos para usar los mismos, tales como métodos para detectar o predecir el fenotipo de AIEC. Además, se refiere a kits que comprenden oligonucleótidos para detectar la presencia de dichos marcadores moleculares y a su uso en los métodos de la invención.
PDF original: ES-2724874_B2.pdf
PDF original: ES-2724874_A1.pdf
Secuencias HCBI, MSBI, MSSI y CMI como marcador temprano para el futuro desarrollo del cáncer y enfermedades del snc y como diana para el tratamiento y la prevención de estas enfermedades.
(11/09/2019). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: ZUR HAUSEN, HARALD, GUNST,KARIN, DE VILLIERS-ZUR HAUSEN,ETHEL-MICHELE, WHITLEY,CORINNA, PÉREZ,IRANZU LAMBERTO.
Un ácido polinucleico MSBI1.176 o MSBI2.176 que comprende:
(a) una secuencia de nucleótidos representada en la figura 1(c) o 1(d);
(b) una secuencia de nucleótidos que es complementaria a una secuencia de nucleótidos de (a); o
(c) una secuencia de nucleótidos que es redundante como resultado de la degeneración del código genético en comparación con cualquiera de las secuencias de nucleótidos dadas anteriormente.
PDF original: ES-2759436_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades relacionadas con la Sirtuina 1 (SIRT1) por inhibición del transcrito antisentido natural de la Sirtuina 1.
(11/09/2019). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA, COITO,CARLOS, DE LEON,BELINDA.
Un oligonucleótido antisentido que se une a un transcrito antisentido natural de Sirtuina 1 (SIRT1) para su uso como compuesto terapéutico, donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico como se establece en una cualquiera de las SEQ ID NO: 2-5, y donde dicho oligonucleótido antisentido aumenta la expresión de Sirtuina 1 humana (SIRT1) correspondiente a la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2760912_T3.pdf
Nuevo compuesto para inhibir la unión entre la proteína DX2 y la proteína p14/ARF, y composición farmacéutica para tratar o prevenir la enfermedad del cáncer que contiene el mismo como ingrediente efectivo.
(11/09/2019). Solicitante/s: Pusan National University Industry-University Cooperation Foundation. Inventor/es: PARK,BUM-JOON, SONG,GYU YONG, LEE,JEE HYUN, OH,AH-YOUNG, HER,JIN-HYUK.
Un compuesto representado por la Fórmula 1 o 2:**Fórmula**.
PDF original: ES-2753650_T3.pdf
Unidad de análisis para realizar una reacción en cadena de la polimerasa anidada, dispositivo de análisis, procedimiento para hacer funcionar una unidad de análisis de este tipo y procedimiento para producir una unidad de análisis de este tipo.
(11/09/2019) Unidad de análisis para realizar una reacción en cadena de la polimerasa anidada, presentando la unidad de análisis las siguientes características:
al menos una cámara de preparación para realizar una primera reacción en cadena de la polimerasa, para obtener un producto de reacción; y
al menos una estructura de evaluación para realizar una segunda reacción en cadena de la polimerasa usando el producto de reacción, estando acoplada o pudiendo acoplarse de manera fluídica la estructura de evaluación con la cámara de preparación y comprendiendo la estructura de evaluación al menos dos cámaras segmentadas, que están conectadas en paralelo de manera fluídica,
estando realizada la cámara de preparación con una primera cámara parcial, una segunda cámara parcial…
Oligonucleótidos de bloqueo aumentados en Tm y señuelos para un enriquecimiento de diana mejorado y una selección fuera de diana reducida.
(04/09/2019) Método de selección de un ácido nucleico molde deseado a partir de una población de ácidos nucleicos molde, que comprende:
(a) poner en contacto la población de ácidos nucleicos molde con un primer oligonucleótido que comprende un oligonucleótido aumentado en Tm como un bloqueante para formar una mezcla; y
(b) aislar el ácido nucleico molde deseado a partir de la mezcla,
en el que la etapa de poner en contacto la población de ácidos nucleicos molde con un primer oligonucleótido que comprende un oligonucleótido aumentado en Tm comprende incubar la mezcla a una temperatura que presenta un valor de Tm del oligonucleótido aumentado en Tm,
en el que la etapa de aislar el ácido nucleico molde deseado comprende:
(i) formar un complejo híbrido entre el ácido nucleico deseado y un segundo oligonucleótido…
Procedimiento de diagnóstico de la neuralgia del trigémino.
(04/09/2019). Solicitante/s: Convergence Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: MORISSET,VALERIE.
Un procedimiento de diagnóstico de la neuralgia del trigémino en un sujeto humano donde dicho procedimiento comprende detectar la presencia de una o más variaciones genéticas dentro del gen CACNA1A y/o del gen CACNA1B de dicho sujeto.
PDF original: ES-2754281_T3.pdf
Diagnóstico de cáncer mediante marcador de metilación.
(04/09/2019). Solicitante/s: Clinical Genomics Pty Ltd. Inventor/es: MOLLOY,PETER,LAURENCE, ROSS,JASON, DREW,HORACE, MITCHELL,SUSAN, DUESING,KONSTA, XU,ZHENG-ZHOU, BUCKLEY,MICHAEL.
Un método de escrutinio de la aparición de una neoplasia de intestino grueso o el seguimiento del progreso de una neoplasia de intestino grueso en un individuo, comprendiendo dicho método evaluar el estado de metilación de la región de ADN definida por las coordenadas Hg19 chr7:50344378..50472799 y 2 kb aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción del gen IKFZ1, en una muestra biológica de dicho individuo, en donde un nivel superior de metilación de dicha región de ADN con respecto a los niveles de control es indicativo de una neoplasia de intestino grueso.
PDF original: ES-2760919_T3.pdf
Determinación de alteraciones en la metilación del gen ANKYRIN REPEAT-AND SOCS BOX - CONTAINNG PROTEIN 1, como marcador de disfunción ventricular y del volumen latido del ventrículo izquierdo en pacientes con cardiopatías isquémica.
(02/09/2019) La presente invención hace referencia a un procedimiento para efectuar un diagnóstico de la insuficiencia cardíaca de origen isquémico en un individuo. Describimos un nuevo método para el cálculo de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo y de la performance del ventrículo izquierdo (volumen latido) mediante la utilización de la metilación diferencial del gen ANKYRIN REPEAT- AND SOCS BOX-CONTAINING PROTEIN 1- cg11 1898 68- en pacientes con insuficiencia cardiaca de origen isquémico.
Nuestro método implica el cálculo de la metilación diferencial de los sitios de un determinado gen y su utilización como instrumento de medida de relación con una función orgánica, en este caso…
Ácidos nucleicos peptídicos gamma que contienen miniPEG preorganizados conformacionalmente.
(28/08/2019). Solicitante/s: CARNEGIE MELLON UNIVERSITY. Inventor/es: LY,DANITH H, RAPIREDDY,SRINIVAS, SAHU,BICHISMITA.
Un monómero de ácido nucleico peptídico (PNA) que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula**
en donde
B es una base de ácido nucleico seleccionada de adenina, guanina, citosina, y timina;
R1 es -CH2(OCH2CH2)1-10OCH3;
R2 es H;
R3, R4, R5, y R6 son cada uno independientemente H;
P se selecciona del grupo que consiste en H, 9-fluorenilmetiloxi carbonilo (Fmoc), terc-butiloxicarbonilo (Boc), benciloxicarbonilo (Cbz), tosilato (Ts), bencilo (Bn), aliloxicarbonilo (aloc), tritilo (Trt), dimetoxitritilo (DMT), y monometoxitritilo (MMT); y
n es 1.
PDF original: ES-2745504_T3.pdf
Productos de ARN y sus usos.
(28/08/2019). Solicitante/s: IFOM Fondazione Istituto Firc di Oncologia Molecolare. Inventor/es: D'ADDA DI FAGAGNA,FABRIZIO, FRANCIA,SOFIA, MICHELINI,FLAVIA, ROSSIELLO,FRANCESCA.
Un método in vitro para inhibir la respuesta de daños en el ADN en una célula de mamífero dañada en al menos un locus genómico de secuencia específica, en el que los daños en el ADN se producen en los telómeros y/o son provocados por una ADN endonucleasa específica de secuencia, en el que el método comprende inhibir la función y/o alterar la producción de ARN pequeños (DDRNA), dichos ARN pequeños son generados en cis mediante el procesamiento con DICER y/o DROSHA de un transcrito de ARN sintetizado usando el locus genómico dañado específico como molde para la transcripción, en el que la inhibición de la función de los DDRNA y/o la alteración en su producción se realiza por medio de un oligonucleótido inhibidor específico de secuencia que se une específicamente a dichos ARN pequeños (DDRNA).
PDF original: ES-2754309_T3.pdf
Sensores para la detección y cuantificación de secreción microbiológica de proteínas.
(28/08/2019). Solicitante/s: SenseUp GmbH. Inventor/es: FREUDL,ROLAND, BINDER,STEPHAN, JURISCHKA,SARAH-KRISTIN, SCHAUMANN,GEORG, KLEINE,BRITTA.
Una célula microbiana que está modificada genéticamente con respecto a su tipo silvestre y que comprende una secuencia génica que codifica una proteína fluorescente, en la que la expresión de la proteína fluorescente depende de la cantidad de proteína que se secreta a través de la membrana citoplásmica al espacio extracitosólico, en la que la secuencia génica que codifica la proteína fluorescente está bajo el control de al menos un promotor heterólogo que, en la célula fuente, controla la expresión de un gen del cual la expresión en la célula fuente depende de la cantidad de proteína que se secreta a través de la membrana citoplásmica al espacio extracitosólico.
PDF original: ES-2758096_T3.pdf
Método para predecir la respuesta a agentes terapéuticos de cáncer de mama y método de tratamiento de cáncer de mama.
(28/08/2019) Un método de evaluación de un tratamiento para cáncer de mama triple negativo cuyo tratamiento comprende el uso de un inhibidor de receptor androgénico, comprendiendo el método ensayar una muestra biológica obtenida a partir de un sujeto para determinar si la muestra biológica obtenida a partir del sujeto se clasifica como subtipo de tipo basal u otro subtipo mediante:
(a) la detección de la expresión del conjunto de genes intrínsecos enumerados en la Tabla 1;
(b) la determinación de la puntuación del clasificador centroide basal de la muestra a partir de la expresión del conjunto de genes intrínsecos enumerados en la Tabla 1;
(c) la determinación de la puntuación del clasificador centroide luminal A de la muestra a partir de la expresión del conjunto…
Detección colorimétrica de amplificación de ácido nucleico.
(21/08/2019) Un método para detección colorimétrica de un producto de reacción de amplificación de ácido nucleico en una muestra, comprendiendo el método:
poner en contacto la muestra con una mezcla de reacción en condiciones tales que ocurre una reacción de amplificación de ácido nucleico y produce un producto de reacción de amplificación de ácido nucleico si la muestra contiene una molécula molde de ácido nucleico diana, teniendo la mezcla de reacción un pH de partida y comprendiendo:
un tampón que tiene una capacidad de tamponamiento equivalente a la del tampón Tris a una concentración entre 1,5 mM-19 mM en una solución que tiene un pH de partida de 8,0;
una…
Composición y procedimiento de hibridación.
(14/08/2019). Solicitante/s: 42 life sciences GmbH & Co. KG. Inventor/es: HAUKE,SVEN, ROGALLA,PIERE.
Composición para uso en la hibridación, en donde la composición comprende:
(a) al menos una sonda de hibridación ("componente (a)");
(b) al menos un disolvente polar prótico o polar aprótico ("componente (b)") con estructura molecular cíclica en una cantidad en el intervalo de 5 a 40 % en vol. o % en peso; y
(c) al menos una amida de ácido carboxílico y/o sus sales ("componente (c)"), en una cantidad de más de 15 % en vol., referido a la composición.
PDF original: ES-2753274_T3.pdf
Composiciones de extremo del transposón y métodos para modificar ácidos nucleicos.
(07/08/2019). Solicitante/s: Epicentre Technologies Corporation. Inventor/es: JENDRISAK,JEROME, DAHL,GARY, GRUNENWALD,HAIYING LI, CARUCCIO,NICHOLAS.
Una composición adecuada para la fragmentación por transposición in vitro que comprende una pluralidad de complejos de transposomas, en donde:
al menos un complejo de transposoma comprende una transposasa y al menos un primer polinucleótido que comprende una secuencia final de transposón y una primera secuencia de rótulo; y
al menos un complejo de transposoma comprende una transposasa y al menos un segundo polinucleótido que comprende una secuencia final de transposón y una segunda secuencia de rótulo.
PDF original: ES-2743029_T3.pdf
PDF original: ES-2743029_T8.pdf
Biomarcador para uso en el tratamiento de anemia.
(07/08/2019) Un inhibidor del receptor de activina tipo II para uso en un método para el tratamiento de anemia, beta talasemia, o para aumentar los niveles de glóbulos rojos o eritroblastos ortocromáticos (Ery-C) en un sujeto que lo necesite, en donde el método comprende:
(a) evaluar el nivel y/o actividad de GDF11 en una muestra de tejido del sujeto, y
(b) si el nivel y/o actividad de GDF11 está elevado sobre el nivel y/o actividad normal de GDF11, administrar un inhibidor del receptor de activina tipo II al sujeto,
en donde el inhibidor del receptor de activina tipo II es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:**Tabla**
en donde el inhibidor…
Procedimiento para identificación y enumeración de cambios en la secuencia de ácido nucleico, expresión, copia o metilación de ADN, usando reacciones combinadas de nucleasa, ligasa, polimerasa y secuenciación.
(07/08/2019) Un procedimiento para amplificar moléculas de ácido nucleico, en el que dicho procedimiento comprende:
proporcionar una colección de diferentes construcciones circulares quiméricas de ácido nucleico monocatenario, en la que cada construcción comprende:
un primer segmento monocatenario de ADN genómico original de un organismo huésped y
un segundo segmento de ácido nucleico sintético monocatenario que está unido al primer segmento monocatenario y comprende una secuencia de nucleótidos que es exógena al organismo huésped, en el que dicha secuencia de nucleótidos comprende una porción de identificador único, en la que la secuencia de nucleótidos de la porción de identificador único y del segmento del ADN genómico original distingue una construcción quimérica de ácido nucleico monocatenario de la colección de cualquier otra…
Método y aparato de caracterización y recuento de partículas, en particular de partículas biológicas.
(07/08/2019). Solicitante/s: Menarini Silicon Biosystems S.p.A. Inventor/es: MEDORO, GIANNI, MANARESI,NICOLO, GUERRIERI,ROBERTO.
Aparato para la detección y/o caracterización de partículas (BEADS) que comprende: medios para la generación de puntos de equilibrio estable (PEQ) de un campo de fuerza (F) que actúa sobre dichas partículas, generado por un conjunto de electrodos (EL); y sensores (PIXEL) asociados con dichos electrodos, caracterizados porque a cada electrodo (EL) están asociados un primer sensor (PIXEL_V) para detectar el tránsito de dichas partículas en una dirección vertical, y un segundo sensor (PIXEL_H) para detectar el tránsito de dichas partículas en una dirección horizontal.
PDF original: ES-2754218_T3.pdf
Análisis biológico autónomo.
(07/08/2019) Recipiente para realizar amplificación de ácidos nucleicos en dos etapas en una muestra en un sistema cerrado que comprende
una zona de reacción de primera etapa que comprende un blíster de reacción de primera etapa que comprende una serie de pares de cebadores para la amplificación de una serie de dianas para la amplificación de primera etapa de la muestra,
un depósito adicional conectado por conexión de fluido al blíster de reacción de primera etapa , estando el depósito adicional configurado para proporcionar fluidos adicionales a la muestra, y
una zona de reacción de segunda etapa conectada por conexión de fluido a la zona de reacción de primera etapa , comprendiendo la zona de reacción de segunda etapa una serie de cámaras de reacción de segunda etapa, comprendiendo cada cámara de reacción de segunda…
Haptenos, conjugados de haptenos, composiciones de los mismos y método para su preparación y uso.
(07/08/2019) Un conjugado que tiene una fórmula (hapteno)m-(conector),,-(grupo reactivo)0-(vehículo)p donde:
el hapteno es una tiazol sulfonamida, donde el hapteno tiene la fórmula **Fórmula**
donde R3-R6 se selecciona independientemente entre hidrógeno, acilo, aldehído, alcoxi, alifático, aflifático sustituido, heteroalifático, oxima, éter de oxima, alcoholes, amido, amino, aminoácido, arilo, alquil aril, carbohidrato, monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos, polisacáridos, carbonilo, carboxilo, carboxilato, cíclico, ciano, éster, éter, exometileno, halógeno, heteroarilo, heterocíclico, hidroxilo, hidroxilamina,…
Ensayo de respuesta celular para detectar cáncer y métodos de producción y uso del mismo.
(07/08/2019) Ensayo de respuesta celular para detectar cancer, que comprende las etapas de:
- aislar celulas cancerosas a partir de una muestra biologica de un paciente con cancer;
- medir al menos un biomarcador de tipo de celula cancerosa sobre la superficie o dentro de la celula usando una primera sonda marcada con etiqueta que se une a dicho biomarcador de tipo de celula cancerosa, en el que el al menos un biomarcador de tipo de celula cancerosa comprende al menos uno de:
(a) una combinacion de al menos una citoqueratina de tipo I y al menos una citoqueratina de tipo II;
(b) una combinacion de vimentina y galectina 3; y
(c) una combinacion de N-cadherina y E-cadherina; o
(d) una oncoproteina/oncogen…
Polimerasas modificadas para la incorporación mejorada de análogos de nucleótidos.
(31/07/2019). Solicitante/s: ILLUMINA, INC. Inventor/es: HE,MOLLY, CHEN,CHENG-YAO, BOMATI,ERIN, KELLINGER,MATTHEW WILLIAM, PREVITE,MICHAEL.
Una ADN polimerasa recombinante que comprende una secuencia aminoacídica que es al menos un 80 % idéntica a la SEQ ID NO: 10, cuya ADN polimerasa recombinante comprende al menos una mutación por sustitución aminoacídica en una o más posiciones posicionalmente equivalentes a Lys476 y Thr590, en la secuencia aminoacídica de ADN polimerasa 9°N, en la que la mutación en la posición posicionalmente equivalente a Lys476 comprende una mutación por un aminoácido hidrófobo.
PDF original: ES-2747227_T3.pdf
Planta resistente a un patógeno.
(31/07/2019). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: BRIGGS,WILLIAM, ZONNEVELD,OLAF, DE LANGE,MICHEL, SEGURA,VICTOR.
Un marcador de ADN que está vinculado al locus de resistencia a Bremia lactucae y puede ser amplificado en una reacción PCR con un par de cebadores oligonucleótídicos de PCR seleccionados de a. par de cebadores 1 representado por un cebador directo de SEQ ID NO: 1 y un cebador inverso de SEQ ID NO: 2,
b. par de cebadores 2 representado por un cebador directo de SEQ ID NO: 3 y un cebador inverso de SEQ ID NO: 4,
c. par de cebadores 3 representado por un cebador directo de SEQ ID NO: 5 y un cebador inverso de SEQ ID NO: 6;
d. par de cebadores 4 representado por un cebador directo de SEQ ID NO: 7 y un cebador inverso de SEQ ID NO: 8; y
e. par de cebadores 5 representado por un cebador directo de SEQ ID NO: 9 y un cebador inverso de SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2749964_T3.pdf
