CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP-2021 › C › C12 › C12Q › C12Q 1/00 › C12Q 1/68[1] › en los que intervienen ácidos nucleicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de obtención de ácido nucleico que codifica inmunoglobulina.
(30/03/2016) Método de producción de un fragmento Fab de inmunoglobulina que comprende las siguientes etapas:
- proporcionar una célula única productora de inmunoglobulina,
- obtener a partir de dicha célula el ácido nucleico que codifica los dominios variables de la cadena ligera y pesada de inmunoglobulina, que también codifica una parte del dominio constante de la cadena ligera y una parte del dominio CH1 de la cadena pesada, con un método que comprende las siguientes etapas:
- realizar una primera reacción en cadena de la polimerasa con cuatro a seis cebadores 5' y un cebador 3',
- realizar con el producto de la primera reacción en cadena de la polimerasa una segunda reacción en cadena de la polimerasa con trece a quince cebadores 5' y un cebador 3',
por el cual en la segunda…
Marcadores genéticos para la gestión del peso y métodos de uso de los mismos.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERLEUKIN GENETICS, INC.. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM, WILKINS,Leon, DRAPER,COLLEEN, BRETON,GARY, PERUSSE,LOUIS, DEBUSK,RUTH, KREMPIN,DAVID.
Un método para seleccionar un régimen dietético apropiado para la pérdida y/o mantenimiento del peso para un sujeto que comprende:
a) determinar el genotipo del sujeto con respecto a los loci polimórficos FABP2 rs1799883; G/A; PPARG rs1801282; C/G; y ADRB2 rs1042714; C/G; y
b) clasificar al sujeto basándose en la determinación de tres loci polimórficos en la etapa (a) en una categoría nutricional, en la que es predecible que el sujeto con un genotipo combinado de FABP2 rs1799883 1.1 G/G, PPARG rs1801282 1.1 C/C, y ADRB2 rs1042714 1.1 C/C responda a una dieta equilibrada.
PDF original: ES-2586685_T3.pdf
Composiciones y métodos para la detección de Staphylococcus aureus.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JOHNSON,JENNY A.
Un conjunto de oligonucleótidos que comprenden
- un primer oligonucleótido que tiene 40 o menos nucleótidos, que comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en las Id. de Sec. Nº: 2 y 17-20, o la cadena complementaria de los mismos; y
- un segundo oligonucleótido que tiene 40 o menos nucleótidos, que comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en las Id. de Sec. Nº: 3, 6 y 25 a 26, o la cadena complementaria de los mismos;
o
- un primer oligonucleótido que tiene 40 o menos nucleótidos, que comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en las Id. de Sec. Nº: 8, 12 y 14 a 16, o la cadena complementaria de los mismos; y
- un segundo oligonucleótido que tiene 40 o menos nucleótidos, que comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en las Id. de Sec. Nº: 9 y 21 a 24, o la cadena complementaria de los mismos.
PDF original: ES-2572930_T3.pdf
Dispositivo para una PCR directa usando un material polimérico como soporte de la muestra.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LGC LIMITED. Inventor/es: DEBENHAM,PAUL GERALD, MOORE,DAVID JOHN.
Un equipo de muestreo de ácido nucleico que comprende una sonda para soportar una muestra de ácido nucleico; y un manipulador que se puede acoplar a la sonda para permitir la manipulación de la sonda, siendo la sonda separable del manipulador en donde la sonda incluye una pluralidad de elementos de sonda que se pueden desplazar unos con respecto a otros entre configuraciones contiguas y mutuamente separadas, incluyendo cada elemento de sonda una pieza de punta que, cuando los elementos de sonda adoptan su configuración contigua, se combina con la otras piezas de punta para definir una punta compuesta que puede entrar en contacto con el material que contiene ácido nucleico con el fin de trasportar una muestra del mismo.
PDF original: ES-2578263_T3.pdf
Marcador para pronóstico de cáncer de hígado.
(30/03/2016). Solicitante/s: CBS Bioscience, Co., Ltd. Inventor/es: PARK, JIN YOUNG, HONG,SEOK JOO, KIM,JONGMIN.
Un método para estimar el pronóstico de supervivencia general en un paciente con cáncer de hígado que comprende:
etapa 1, poner en contacto una muestra biológica recolectada del paciente que tiene cáncer de hígado con una composición que comprende una sustancia para detectar específicamente el nivel de expresión del gen CBS;
etapa 2, detectar diferencias en el nivel de expresión de CBS al comparar el resultado del tratamiento de la etapa 1 con un valor de referencia;
en donde se pronostica la supervivencia general del cáncer de hígado, y en donde el nivel de expresión de CBS mayor que el valor de referencia indica que el pronóstico de supervivencia general es relativamente bueno.
PDF original: ES-2576743_T3.pdf
Marcadores genéticos de la gravedad de la esclerosis múltiple.
(23/03/2016). Solicitante/s: MERCK SERONO S.A. Inventor/es: ABDERRAHIM, HADI, WOJCIK,JÉRÔME, ESPOSITO,FEDERICA, DEBAILLEUL,VIRGINIE.
Un método para predecir la gravedad de la enfermedad esclerosis múltiple en un individuo, que comprende las etapas de:
a. usar un ácido nucleico aislado de una muestra de un individuo;
b. determinar el tipo de nucleótido en el SNP rs2059283 y/o rs12927173, en uno o ambos alelos del marcador dialélico;
y
c. correlacionar el resultado de las etapas de genotipificación con la gravedad de la enfermedad esclerosis múltiple.
PDF original: ES-2569084_T3.pdf
Métodos y aparatos para la reducción de errores en el ADN basada en un chip.
(23/03/2016) Un metodo para producir oligonucleotidos de alta fidelidad en un soporte solido, comprendiendo el metodo:
a) exponer una pluralidad de oligonucleotidos monocatenarios unidos al soporte que comprenden una secuencia predefinida a una enzima polimerasa en condiciones adecuadas para una reaccion de sintesis dependiente de molde, con lo que para producir una pluralidad de oligonucleotidos bicatenarios, cada uno de los cuales comprende un oligonucleotido unido a soporte y un oligonucleotido complementario sintetizado;
b) desnaturalizar la pluralidad de oligonucleotidos bicatenarios de manera que los oligonucleotidos sintetizados se…
Mutaciones del oncogén de C-kit en melanomas.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Regents of the University of California. Inventor/es: BASTIAN,BORIS C, CURTIN,JOHN A.
Un método para detectar células de melanoma dependiente de c-KIT en una muestra biológica que comprende células de melanoma de un paciente que tiene un melanoma que surgió de piel acral u ocular, opcionalmente conjuntival, o piel con daño crónico inducido por el sol (CSD), comprendiendo el método: detectar la presencia o ausencia de una mutación en células de melanoma en la muestra biológica, donde la mutación es:
i) una mutación de secuencia en un gen de c-KIT, o
ii) un aumento en el número de copias en un gen de c-KIT;
en donde la presencia de la mutación es indicativa de la presencia de células de melanoma dependiente de c-KIT.
PDF original: ES-2577535_T3.pdf
Células progenitoras hepáticas humanas.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: REID, LOLA, M., KUBOTA,HIROSHI, MOSS,NICHOLAS.
Una composición de células progenitoras hepáticas humanas enriquecidas aisladas mediante un método que comprende las siguientes etapas:
(a) proporcionar una suspensión de células sustancialmente única de tejido extraído de hígado adulto humano; y
(b) separar de la suspensión las células que tienen un diámetro de menos de 15 micras, y
(c) seleccionar las células que expresan además alfafetoproteína, albúmina, o ambas;
en donde las células progenitoras hepáticas son capaces de generar hepatocitos y células biliares.
PDF original: ES-2569778_T3.pdf
Ensayo de compactación de cromatina en telómeros (TCCA).
(23/03/2016). Solicitante/s: Servicio Galego de Saúde (SERGAS). Inventor/es: FERNANDEZ GARCIA,JOSE LUIS, GONZÁLEZ VASCONCELLOS,Iria.
La presente invención se refiere a un ensayo de digestión con nucleasa acoplado con una PCR cuantitativa (qPCR) de telómero, denominado ensayo de condensación de cromatina en telómeros (TCCA), para el análisis de la integridad estructural de telómeros y la determinación del factor de protección de cromatina (CPF). La invención se refiere además a métodos de examen, métodos de diagnóstico y métodos de pronóstico.
PDF original: ES-2564569_B2.pdf
PDF original: ES-2564569_A1.pdf
Sistema y método de análisis de alta resolución de ácidos nucleicos para detectar variaciones de secuencia.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Signal Diagnostics. Inventor/es: CAPLIN,BRIAN ERICH.
Un método de amplificación de un ácido nucleico diana, que comprende:
a. desnaturalizar el ácido nucleico diana;
b. hibridar cebadores de oligonucleótidos con el ácido nucleico diana; y
c. extender los cebadores de oligonucleótidos hibridados;
en el que las etapas de desnaturalizar, hibridar y extender se llevan a cabo por ciclos térmicos dentro de 10 ºC de la temperatura de fusión del ácido nucleico diana, y dentro del solapamiento entre las temperaturas de fusión de los cebadores de oligonucleótidos y la temperatura de fusión del ácido nucleico diana; y en el que los cebadores de oligonucleótidos se diseñan para tener una temperatura de fusión que está dentro de aproximadamente 10 ºC de la temperatura de fusión del ácido nucleico diana.
PDF original: ES-2582602_T3.pdf
Marcadores genéticos de eficacia de iloperidona en el tratamiento de síntomas psicóticos.
(23/03/2016). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: POLYMEROPOULOS,MIHAEL H, LAVEDAN,CHRISTIAN, VOLPI,SIMONA, LICAMELE,LOUIS.
Un procedimiento de predicción de la eficacia del uso de iloperidona o una sal farmacéuticamente aceptable de iloperidona en el tratamiento de al menos un síntoma psicótico en un individuo, comprendiendo el procedimiento:
determinar el genotipo del individuo en el locus de polimorfismo de un único nucleótido (SNP) rs11851892; y en el caso de que el genotipo del individuo en el locus de SNP rs11851892 sea no-GG, predecir que el tratamiento del individuo con iloperidona será eficaz.
PDF original: ES-2569480_T3.pdf
Método para determinar el riesgo de desarrollar toxicidad inducida por radiación tras una exposición a radiación.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITEIT MAASTRICHT. Inventor/es: LAMBIN,PHILIPPE, NALBANTOV,GEORGI ILKOV, SMEETS,HUBERTUS JULIUS MARIA, VOETS,AN MIEKE.
Método in vitro para predecir el riesgo de desarrollar toxicidad inducida por radiación, que comprende las etapas de:
a. obtener ADN mitocondrial de una muestra de un sujeto,
b. determinar el número de variaciones no sinónimas presentes en al menos un gen que codifica una proteína mitocondrial,
c. determinar si las variaciones no sinónimas se producen en posiciones que están menos de 90% conservadas,
d. atribuir un valor al número de variaciones no sinónimas que se producen en posiciones que están menos de 90% conservadas,
en el que un valor más elevado corresponde a un mayor riesgo para desarrollar toxicidad inducida por radiación.
PDF original: ES-2644325_T3.pdf
PCR digital en gotas con sondas cortas de ranura menor.
(23/03/2016) Método para discriminar un desapareamiento en una muestra de ADN, que comprende:
poner en contacto la muestra de ADN con una sonda de oligonucleótidos con ligando de unión al surco menor; y
detectar una señal fluorescente de la sonda de oligonucleótidos con ligando de unión al surco menor;
en donde la parte de oligonucleótidos de la sonda de oligonucleótidos con ligando de unión al surco menor tiene una secuencia complementaria a una región de la muestra de ADN diana, y en donde la muestra de ADN diana es ADN amplificado digitalmente que es el resultado de una reacción ddPCR;
en donde la sonda de oligonucleótidos con ligando de unión al surco menor tiene la fórmula:**Fórmula**
en donde MGB M es un ligando de unión al surco menor;
en donde F1 ≥ F2 es un fluoróforo o un extintor, y en donde…
Método in vitro para la detección de Candida glabrata, kit de diagnóstico y usos de los mismos.
(22/03/2016). Solicitante/s: INSTITUTO POTOSINO DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNOLOGICA, A.C. Inventor/es: CASTAÑO NAVARRO,Irene Beatriz, CUÉLLAR CRUZ,MAYRA, DE LAS PEÑAS NAVAS,ALEJANDRO.
La presente invención describe y reclama un método in vitro parala identificación de Candida Glabrata, las secuencias asociadas adicha identificación, así como kits de diagnostico para identificar a C. glabrata y el uso de los mismos.
PDF original: ES-2564416_T3.pdf
Métodos y kits para detectar células fetales en la sangre materna.
(21/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Tel Hashomer Medical Research, Infrastructure And Services Ltd. Inventor/es: GUETTA,ESTHER, BARKAI,GAD, GUTSTEIN-ABO,LIAT.
Un método ex vivo para identificar un trofoblasto, comprendiendo el método:
(a) detectar, en células nucleadas separadas de plasma y glóbulos rojos no nucleados de una muestra de sangre materna, la expresión de un marcador de trofoblastos, en el que dicho marcador de trofoblastos es anexina IV de superficie celular y en el que dicha detección se lleva a cabo usando un anticuerpo anti-anexina IV; y
(b) clasificar como trofoblastos células nucleadas que presentan expresión de dicho marcador de trofoblastos; identificando de ese modo el trofoblasto.
PDF original: ES-2564312_T3.pdf
Polipéptidos de anticuerpos artificiales.
(18/03/2016) Un monocuerpo polipeptídico de fibronectina de tipo III (Fn3) que comprende una pluralidad de secuencias del dominio de la hebra ß de Fn3 que están unidas a una pluralidad de secuencias de la región bucle, en el que una o más secuencias de la región bucle del monocuerpo varían mediante la deleción, la inserción o la sustitución de al menos dos aminoácidos procedentes de las secuencias correspondientes de la región bucle en Fn3 natural;
en el que el monocuerpo polipeptídico Fn3 comprende una mutación estabilizante de al menos un resto de aminoácido en comparación con una molécula de Fn3 natural, en el que la mutación estabilizante es una sustitución de al menos un resto de aminoácido que está implicado en una interacción…
Procedimiento de análisis de metilación del ADN de alto rendimiento.
(17/03/2016) Un procedimiento para detectar la metilación de la citosina en dinucleótidos CpG dentro de una muestra de ADN genómico, en el que la cantidad de metilación en la muestra de ácido nucleico se determina cuantitativamente basándose en la referencia a una reacción de control para la cantidad de ácido nucleico aportado, que comprende:
(a) poner en contacto una muestra de ADN genómico con un agente modificante que modifica citosinas no metiladas para producir un ácido nucleico transformado;
(b) amplificar el ácido nucleico transformado por medio de cebadores de oligonucleótidos en presencia de una o una pluralidad de sondas específicas de oligonucleótidos, en…
Método para proporcionar esperma animal clasificado por sexo.
(17/03/2016) Un método para analizar células espermáticas animales en una corriente de fluido que tiene una dirección de flujo, donde cada célula del esperma tiene una cabeza con un núcleo que comprende una región cromosómica localizada que contiene al menos un cromosoma y características del ADN cromosómico, donde dicho núcleo tiene una longitud en la dirección del flujo de la corriente, donde dicho método comprende:
enfocar un haz de radiación electromagnética en la corriente de fluido como un punto generalmente elíptico que tiene una longitud a lo largo de un eje principal que se extiende generalmente en ángulos rectos a la dirección del flujo de la corriente y una anchura…
Ensayo para la metilación en el gen para la GST-Pi.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: MOLLOY,PETER,LAURENCE, CLARK,SUSAN JOY, MILLAR,DOUGLAS S.
Un ensayo de diagnóstico o de pronóstico para el cáncer de próstata en un sujeto, dicho cáncer de próstata caracterizado por metilación anormal de la citosina en el sitio +5 dentro del gen para la glutatión S-transferasa humana (GST) Pi, en donde dicho ensayo comprende las etapas de:
(i) aislar el ADN de dicho sujeto, y
(ii) determinar la presencia de metilación anormal de la citosina en dicho sitio dentro de la región del gen para la GST-Pi humana definido por (e inclusive de) los sitios CpG -43 a +55.
PDF original: ES-2568900_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(16/03/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 97 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 56, 58 y 60.
PDF original: ES-2568895_T3.pdf
Ensayo para la metilación en el gen para la GST-Pi.
(16/03/2016). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: MOLLOY,PETER,LAURENCE, CLARK,SUSAN JOY, MILLAR,DOUGLAS S.
Un ensayo de diagnóstico o de pronóstico para el cáncer de próstata en un sujeto, dicho cáncer de próstata caracterizado por metilación anormal de la citosina en el sitio +2 dentro del gen para la glutatión S-transferasa humana (GST) Pi, en donde dicho ensayo comprende las etapas de:
(i) aislar el ADN de dicho sujeto, y
(ii) determinar la presencia de metilación anormal de la citosina en dicho sitio dentro de la región del gen para la GST-Pi humana definido por (e inclusive de) los sitios CpG -43 a +55.
PDF original: ES-2568770_T3.pdf
Estabilización y aislamiento de ácidos nucleicos extracelulares.
(16/03/2016). Solicitante/s: PREANALYTIX GMBH. Inventor/es: HORLITZ,MARTIN, SPRENGER-HAUSSELS,MARKUS, SCHUBERT,ANABELLE.
Un recipiente adecuado para recoger una muestra que contiene celulas, preferentemente una muestra de sangre, plasma o suero, que comprende
- una composicion estabilizante adecuada para estabilizar una poblacion de acidos nucleicos extracelulares comprendida en la muestra que contiene celulas, en donde dicha composicion estabilizante comprende un inhibidor de las caspasas, y
- al menos un compuesto segun la formula 1,**Fórmula**
en la que R1 es un residuo de hidrogeno o un residuo de alquilo, preferentemente un residuo de alquilo C1-C5, mas preferido un residuo de metilo, R2 y R3 son residuos de hidrocarburo identicos o diferentes con una longitud de la cadena de carbono de 1 - 20 atomos dispuestos de una manera lineal o ramificada, y R4 es un residuo de oxigeno, azufre o selenio.
PDF original: ES-2574956_T3.pdf
Método de secuenciación de ácido nucleico.
(15/03/2016) Un método de secuenciación de una molécula de ácido nucleico que comprende:
a. utilizar una primera colonia para proporcionar una pluralidad de moléculas de ácido nucleico monocatenario que tienen la misma secuencia y que hibridan con cebadores de una manera que permite la extensión de cebadores;
b. utilizar una segunda colonia para proporcionar una pluralidad de moléculas de ácido nucleico monocatenario que tienen la misma secuencia y que hibridan con cebadores de una manera que permite la extensión de cebadores;
c. proporcionar a cada colonia una polimerasa de ácido nucleico y un nucleótido marcado…
Análogos de nucleósidos bicíclicos y tricíclicos, nucleótidos y oligonucleótidos.
(11/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EXIQON A/S. Inventor/es: WENGEL, JESPER, NIELSEN, POUL.
En vista de las limitaciones de los análogos de nucleósidos previamente conocidos, los presentes inventores pro-porcionan ahora nuevos análogos de nucleósidos (LNA) y oligonucleótidos que incluyen análogos de nucleósidos LNA. Los nuevo ácidos nucleicos se han proporcionado con todas la nucleobases comúnmente usadas, proporcionan-do de ese modo un completo conjunto de ácidos nucleicos para su incorporación en oligonucleótidos. Tal como será evidente a partir de lo que sigue, los ácidos nucleicos LNA y los oligonucleótidos modificados con LNA proporcionan un amplio rango de mejoras para los oligonucleótidos usados en los campos de diagnóstico y terapia. Más aún, los ácidos nucleicos LNA y los oligonucleótidos modificados con LNA también proporcionan nuevas perspectivas a los diagnósticos y terapias basados en nucleósidos y oligonucleótidos.
PDF original: ES-2242291_T5.pdf
PDF original: ES-2242291_T3.pdf
Métodos para proporcionar esperma animal clasificado por sexo.
(11/03/2016) Un método para procesar células espermáticas animales que comprende los pasos de:
clasificar las células espermáticas en diferentes poblaciones de células espermáticas en función de una o más características del ADN especificadas utilizando un proceso de citometría de flujo que comprende suministrar un fluido de muestra que contiene las células espermáticas a una pluralidad de unidades de citometría de flujo, donde cada una de las cuales se puede operar para clasificar las células espermáticas en función de dicha una o más características del ADN y
operar dichas unidades a la vez que se comparte una plataforma integrada que comprende un sistema de suministro de fluidos común para suministrar el fluido que contiene dichas células espermáticas a dichas unidades de citometría de flujo y al menos uno de…
Método de síntesis de variantes de polinucleótidos.
(09/03/2016) Un procedimiento de síntesis de una pluralidad de variantes de polinucleótido teniendo cada uno al menos una diferencia de un nucleótido definido con respecto a una secuencia de polinucleótido de referencia, comprendiendo el método:
(a) amplificar por separado una plantilla de polinucleótido de referencia con cada uno de una pluralidad de pares de cebadores delanteros y traseros, en el que la pluralidad de pares de cebadores delanteros y traseros comprende la pluralidad de diferencias de nucleótidos definidas y en las que cada par genera un amplicón que comprende una secuencia capaz de unirse a una secuencia de solapamiento adyacente de al menos…
Amilasas y glucoamilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para formarlas y utilizarlas.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GHASSEMIAN, MAJID, ZHANG,YAN, BURKE,ELLEN, LUGINBUHL,Peter, HAZLEWOOD,GEOFF, SLUPSKA,MALGORZATA, CHANG,CATHY, CAYOUETTE,MICHELLE, GUNAVARDENA,UVINI, SILVERSTONE,ARON.
Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que consiste de:
(a) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 51, en donde el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad de alfa-amilasa;
(b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 52;
(c) una secuencia de ácido nucleico completamente complementaria a (a), o (b); o,
(d) una secuencia de ácido nucleico como se expone en SEQ ID NO: 51.
PDF original: ES-2575912_T3.pdf
Conjunto de sondas oligonucleotídicas y métodos para realizar el perfil de microbiota.
(09/03/2016) Un conjunto de sondas oligonucleotídicas, comprendiendo dicho conjunto:
(a) un oligonucleótido que consiste en (ai) una secuencia de nucleótidos seleccionada de ACGCTTGCACCCT (SEQ ID NO 1), opcionalmente con hasta tres bases sustituidas, y AGGGTGCAAGCGT (SEQ ID NO 27), opcionalmente con hasta tres bases sustituidas, y (aii) 0-5 nucleótidos además de (ai), en el que el oligonucleótido (a) es capaz de hibridar con una SEQ ID NO 27 o SEQ ID NO 1, respectivamente, en condiciones de alta rigurosidad;
(b) un oligonucleótido que consiste en (bi) una secuencia de nucleótidos seleccionada de CGATCCGAAAACCTTCTTCACT (SEQ ID NO 2), opcionalmente con hasta tres bases sustituidas, y AGTGAAGAAGGTTTTCGGATCG (SEQ ID NO 28), opcionalmente con hasta tres bases sustituidas, y (bii) 0-5 nucleótidos además de (bi), en el que el oligonucleótido…
Composiciones y métodos para diagnosticar y evaluar las miopatías inflamatorias.
(09/03/2016). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: GREENBERG,STEVEN.
Un método para determinar si un sujeto exhibe un de patrón de expresión génica característico de dermatomiositis o polimiositis, y no característico de miositis por cuerpos de inclusión (MCI), que comprende:
a) analizar una muestra biológica de ensayo de dicho sujeto que contiene células mononucleares de sangre periférica para medir la expresión del gen de la proteína 44 similar inducida por interferón (IFI44L);
b) llegar a la conclusión de que dicho sujeto tiene un perfil de expresión génica que es característico de dermatomiositis o polimiositis, y que no es característico de MCI, si los resultados determinados en el análisis indican que el gen IFI44L se expresa al menos veces más en dicha muestra de ensayo que en una o más muestras de control.
PDF original: ES-2567094_T3.pdf
Detección de diferencias genéticas cuantitativas.
(09/03/2016) Un método para la detección de una diferencia cuantitativa entre la cantidad de una primera región objetivo de un ácido nucleico y una segunda región objetivo de un ácido nucleico en una muestra, de forma que la primera región objetivo es un gen o cromosoma cuyo número de copias relativo se va a estudiar, y la segunda región objetivo es un gen o cromosoma diferente presente en un número de copias normal, en el que dicho método comprende las etapas de:
(a) proporcionar la muestra que comprende el ácido nucleico;
(b) hibridar una o más primeras sondas a la primera región objetivo;
(c) hibridar una o más segundas sondas a la segunda región objetivo, de forma que el número y/o la posición de las segundas sondas en la segunda región objetivo difiere del número y/o la posición de las primeras sondas en la primera…
Marcadores para la detección del cáncer gástrico.
(09/03/2016). Solicitante/s: Pacific Edge Limited. Inventor/es: GUILFORD,Parry,John.
Un método para detectar el cáncer gástrico, que comprende:
(i) proporcionar una muestra de sangre, plasma o suero;
(ii) detectar los niveles de proteína del gránulo de zimógeno humana 16 ("ZG16") en dicha muestra; y
(iii) comparar la cantidad de ZG16 en dicha muestra con un valor obtenido a partir de una o más muestras control que no tienen cáncer gástrico,
en el que la sobreexpresión de ZG16 en la muestra biológica es indicativa de cáncer gástrico.
PDF original: ES-2581841_T3.pdf
