CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Planta de Brassica que comprende un alelo INDEHISCENT mutante.
(31/08/2016) Una planta de Brassica napus que comprende al menos dos genes IND, o una célula, parte, semilla o progenie de la misma, caracterizada por que comprende al menos dos alelos IND mutantes parcialmente genosuprimidos en su genoma, en la que dicho alelo IND mutante parcialmente genosuprimido es un alelo IND que produce una proteína IND en la que al menos un aminoácido seleccionado del aminoácido en una posición que corresponde a la posición 124 de SEC ID NO: 2, el aminoácido en una posición que corresponde a la posición 146 de SEC ID NO: 2, el aminoácido en una posición que corresponde a la posición 159 de SEC ID NO: 2, el aminoácido en una posición que corresponde a la posición 136 de SEC ID NO: 4, el aminoácido en una posición que…
(31/08/2016) Método de detección de la presencia de por lo menos un dominio de interés sobre un ácido nucleico que se debe someter a prueba, en el que dicho método comprende las etapas siguientes:
a) determinar previamente por lo menos tres regiones diana sobre el dominio de interés, diseñar y obtener unas sondas marcadas correspondientes de cada región diana, denominadas conjunto de sondas del dominio de interés, seleccionándose la posición de estas sondas, unas comparadas con las otras y formando una secuencia de por lo menos dos códigos seleccionados de entre un grupo de por lo menos dos códigos diferentes, siendo dicha secuencia de códigos específica de dicho dominio de interés sobre el ácido nucleico…
Método para proveer fragmentos de ADN derivados de una muestra archivada.
(31/08/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Inventor/es: BERLIN, KURT, KLUTH, ANTJE, SCHUSTER, MATTHIAS, DIETRICH,DIMO, BALLHAUSE,MATTHIAS, WAGNER,UTE, WASSERKORT,REINHOLD, ZIEBARTH,HEIKE.
Un método para proveer fragmentos de ADN derivados de una muestra archivada, que comprende:
poner en contacto una muestra archivada que comprende ADN con una proteasa para proveer una cantidad de ADN tratado con proteasa;
tratar el ADN con un reactivo de bisulfito sin una etapa previa de extracción de ADN;
purificar el ADN tratado con bisulfito.
PDF original: ES-2668911_T3.pdf
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIZINISCHE UNIVERSITAT WIEN. Inventor/es: AHARINEJAD, SEYEDHOSSEIN.
Glutatión S-transferasa P1 (GSTP1) para su uso en la prevención o tratamiento de miocardiopatías.
PDF original: ES-2630654_T3.pdf
Aptámero contra IL-17 y uso del mismo.
(31/08/2016). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: NAKAMURA,YOSHIKAZU, OHUCHI,SHOJI, ISHIGURO,AKIRA.
Un aptámero que se une a IL-17 y/o inhibe la unión de IL-17 y el receptor de IL-17, en donde:
(a) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 58, SEQ ID NO: 59 o SEQ ID NO: 60;
(b) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 3 a 5, 22 a 28, 32 a 36, 45 a 48, 50 y 51 (con la condición de que el uracilo puede ser timina); o
(c) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 3 a 5, 22 a 28, 32 a 36, 45 a 48, 50 y 51 (con la condición de que el uracilo puede ser timina) en donde se sustituyen, suprimen, insertan o añaden uno de cinco nucleótidos,
y cada grupo hidroxi en la posición 2' de la ribosa de los nucleótidos contenidos en el aptámero (a) - (c) anteriores está independientemente sin sustituir o sustituido con un átomo o un grupo seleccionado del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un grupo metoxi y un átomo de flúor.
PDF original: ES-2602119_T3.pdf
Métodos de utilización de micro-ARN de fluidos corporales para el diagnóstico y control del deterioro cognitivo leve.
(31/08/2016) Un método para el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa en un sujeto, en donde la enfermedad neurodegenerativa es un deterioro cognitivo leve, cuyo método que comprende:
a. determinar el nivel de un ARN pequeño de sinapsis o neuritas en una muestra de fluido corporal del sujeto, en donde el fluido corporal se selecciona del grupo que consiste en plasma sanguíneo, suero, orina y saliva, y en donde el ARN pequeño de sinapsis o neuritas es un miARN seleccionado del grupo que consiste en miR-7, miR-125b, miR-128, miR-132, miR-134, miR-323-3p, y miR-874;
b. determinar el nivel de un ARN pequeño de la misma muestra de fluido corporal del sujeto, en donde el ARN pequeño…
Expresión de Sox11 en linfomas malignos.
(31/08/2016). Solicitante/s: Immunovia AB. Inventor/es: BORREBAECK, CARL, ARNE, KRISTER, EK,SARA.
El uso in vitro de un resto de union que es capaz de unirse selectivamente a la proteina Sox11, o a una molecula de acido nucleico que codifica la misma, en el diagnostico o el pronostico de un linfoma, en el que el linfoma es un linfoma de celulas del manto (LCM) o un linfoma difuso de celulas B grandes (LDCBG) y en donde el uso es para diagnosticar LCM, pronosticar LCM o diagnosticar LDCBG.
PDF original: ES-2604763_T3.pdf
(24/08/2016). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: YU,SHUKUN.
Un método para la detección de una actividad fitasa o una actividad proteasa que comprende las etapas de:
(a) proporcionar un medio que comprende una fase continua y una fase dispersa, en donde la fase dispersa comprende:
i) un primer componente que es un fitato o un ácido fítico
ii) un segundo componente que es una proteína en donde el primer componente y el segundo componente se mantienen juntos en un complejo por medio de una o más interacciones intermoleculares; en donde la fase dispersa proporciona una propiedad detectable al medio;
(b) proporcionar una muestra que comprende o se sospecha que comprende actividad fitasa y/o actividad proteasa, en donde la actividad fitasa y/o proteasa son capaces de afectar a la fase dispersa causando un cambio en la propiedad detectable del medio;
(c) poner en contacto el medio con la muestra;
(d) determinar si hay un cambio detectable en la propiedad detectable del medio.
PDF original: ES-2605236_T3.pdf
Supresión de amplificación no específica.
(24/08/2016) Un método para diseñar un oligonucleótido supresor para su uso en una reacción de amplificación de ácido nucleico para reducir la amplificación no específica, comprendiendo el método
(a) identificar una o más regiones de interés en el genoma de un organismo diana;
(b) para cada región de interés, realizar una búsqueda de la secuencia de genoma diana usando la región de interés como una consulta para identificar regiones de homología entre la región de interés y el genoma diana;
(c) seleccionar secciones de la región de interés que tienen las mayores regiones de homología en el genoma diana;
(d) diseñar uno o más oligonucleótidos en las secciones…
Mejoras en un ensayo cuantitativo de protección contra la nucleasa (qNPA) y secuenciación (qNPS).
(24/08/2016) Un procedimiento de determinación de una secuencia de al menos una molécula de ácido nucleico diana en una muestra, que comprende:
la puesta en contacto de la muestra con al menos una sonda de protección contra la nucleasa flanqueada (NPPF) en condiciones suficientes para que la NPPF se una específicamente a la molécula de ácido nucleico diana,
donde la NPPF comprende:
un extremo 5' y un extremo 3',
una secuencia complementaria a una región de la molécula de ácido nucleico diana, que permite una unión específica entre la NPPF y la molécula de ácido nucleico diana,
una secuencia flanqueante situada en 5', 3' o en ambos, con respecto a la secuencia complementaria a la molécula de ácido nucleico diana, donde la secuencia flanqueante comprende…
Evento MON89788 de soja y procedimientos para la detección del mismo.
(24/08/2016). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: MALVEN,MARIANNE, RINEHART,JENNIFER, TAYLOR,NANCY, DICKINSON,ELLEN.
Una planta de soja, una semilla, progenie de la planta de cualquier generación o una parte de la misma, conteniendo el genoma de la misma un SEQ ID NO: 9, en el que la planta se puede obtener por el cruzamiento de una planta obtenida de una semilla de soja depositada con el número de acceso de la ATCC PTA-6708 y otra planta.
PDF original: ES-2603857_T3.pdf
Polimerasas para la incorporación de análogos nucleotídicos.
(17/08/2016). Solicitante/s: Pacific Biosciences of California, Inc. Inventor/es: RANK,David R, LYLE,John, PELUSO,Paul, OTTO,Geoff, HANZEL,DAVID K, MURPHY,DEVON, PHAM,THANG, MITSIS,PAUL, CHRISTIANS,FRED C, BIBILLO,AREK, PARK,INSIL, CLARK,SONYA.
Una composición que comprende:
una ADN polimerasa recombinante, comprendiendo dicha polimerasa recombinante una secuencia de aminoácidos que es al menos un 70 % idéntica a la SEQ ID NO:1 y comprende una sustitución de aminoácido en un sitio correspondiente a K512 respecto a la SEQ ID NO:1; y
un análogo nucleotídico que está marcado en un grupo fosfato, en el que el resto de base del análogo se selecciona del grupo que consiste en adenina, timina, guanina y citidina.
PDF original: ES-2648313_T3.pdf
Nuevo clado del virus de la hepatitis C y secuencias prototipo del mismo.
(17/08/2016). Solicitante/s: Fujirebio Europe N.V. Inventor/es: SABLON, ERWIN, VAN DOORN, LEEN-JAN, QUINT, WIM.
Un VHC aislado caracterizado en que la distancia filogenética del fragmento NS5B de 340 pb de dicho VHC aislado es menor que o igual a 0,328 de uno de las siguientes secuencias de ácido nucleico;
(i) un ácido nucleico de SEQ ID NO: 1 o 2;
en donde dicha distancia filogenética se mide en el entorno de dos parámetros de Kimura.
PDF original: ES-2596753_T3.pdf
Composiciones y métodos para realizar hibridaciones sin desnaturalización.
(17/08/2016). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: MATTHIESEN,STEEN H.
Método de hibridación de secuencias de ácido nucleico in situ en una muestra en un portaobjetos sin una etapa de desnaturalización y en un sistema automatizado que comprende:
- proporcionar una primera secuencia de ácido nucleico,
- proporcionar una segunda secuencia de ácido nucleico,
- proporcionar una composición de hibridación que comprende una cantidad eficaz de al menos un disolvente aprótico polar, y
- combinar las secuencias de ácido nucleico primera y segunda y la composición de hibridación en el sistema automatizado durante al menos un periodo de tiempo suficiente para hibridar las secuencias de ácido nucleico primera y segunda,
en el que el disolvente aprótico polar no es dimetilsulfóxido (DMSO).
PDF original: ES-2601237_T3.pdf
Detección, identificación y diferenciación de especies de Proteus utilizando la región espaciadora.
(17/08/2016). Solicitante/s: Fujirebio Europe N.V. Inventor/es: JANNES, GEERT, EMRICH, THOMAS, DR., HABERHAUSEN,GERD, MIJS,WOUTER.
Un conjunto de al menos dos sondas de polinucleótidos para la detección y/o identificación de especies de Proteus, comprendiendo cada sonda de 5 a 50 nucleótidos e hibridando dichas sondas específicamente en posiciones adyacentes separadas por no más de 25 nucleótidos entre dichas dos sondas en cualquiera de los ácidos nucleicos seleccionados del grupo que consiste en las SEQ ID NO 1 a 17, su forma de ARN en la que T se sustituye por U, la forma complementaria de las mismas, o polinucleótidos homólogos equivalentes que comparten al menos un 80 % de homología con los correspondientes polinucleótidos no modificados de las SEQ ID NO 1 a 17.
PDF original: ES-2597841_T3.pdf
Método de tratamiento basado en polimorfismos del gen KCNQ1.
(17/08/2016). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: POLYMEROPOULOS,MIHAEL H, WOLFGANG,CURT.
Iloperidona para uso en el tratamiento de un trastorno en un individuo cuyo genotipo KCNQ1 se determina que está asociado con un riesgo incrementado de prolongación de QT,
en donde la cantidad de la iloperidona administrada al individuo es menor que 24 mg/día y menor que la que se administraría a un individuo que tiene un genotipo KCNQ1 no asociado con un riesgo incrementado de prolongación de QT,
en donde el trastorno es esquizofrenia, trastorno esquizo-afectivo, depresión, manía bipolar/depresión, síndrome de Tourette, un trastorno psicótico, un trastorno delusional o trastorno esquizofreniforme, y
en donde el genotipo KCNQ1 asociado con el riesgo incrementado de prolongación de QT es uno de:
GG en la posición 79764 de la secuencia de referencia AJ006345.1; o
CC en la posición 78927 de la secuencia de referencia AJ006345.1.
PDF original: ES-2604102_T3.pdf
Aceite de semilla de algodón mejorado y usos.
(17/08/2016). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: GREEN, ALLAN GRAHAM, LIU,QING, SINGH,SURINDER PAL.
Semilla de algodon que tiene una composicion de acido graso en su aceite, en la que del 72 % al 88 % del contenido total de acidos grasos en el aceite de la semilla de algodon es acido oleico, del 4 al 10 % es acido palmitico y del 4 % al 15 % es acido linoleico, y en la que la semilla de algodon es transgenica para una construccion genetica que codifica una o mas moleculas de ARN que inhiben la expresion de tres genes que son ghFAD2-1, ghFatB-2 y ghCPA-FAS-2, en donde el gen ghFATB-2 es una molecula de acido nucleico que comprende nucleotidos que tienen una secuencia que tiene al menos un 90 % de identidad con la region codificante de la proteina de la secuencia de ADNc mostrada en la SEQ ID NO: 5 y en donde el gen ghCPA-FAS-2 es una molecula de acido nucleico que comprende nucleotidos que tienen una secuencia que tiene al menos un 90 % de identidad con la region codificante de la proteina de la secuencia de ADNc mostrada en la SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2603530_T3.pdf
Compuestos de etiquetado y su uso en los ensayos.
(17/08/2016). Solicitante/s: ATLAS GENETICS LIMITED. Inventor/es: SHARP,JONATHAN, MARSH,BARRIE J, FROST,CHRISTOPHER G.
Un compuesto de fórmula IA
**(Ver fórmula)**
donde:
cada sustituyente X se selecciona independientemente de halo, vinilo, alquilo, cicloalquilo, SiR3, SnR3, PR2, P(O)R2, SR, S(O)R, SO2R, arilo, heteroarilo, CHO, CO2R, CN y CF3;
cada R se selecciona independientemente entre alquilo, arilo, cicloalquilo o heteroarilo;
A es O, B es CH2 y c es 1, o
A es CH2, B es O y c es 2
a es 1, 2, 3 o 4 y b es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; o
a es 0, 1, 2, 3, 4 o 5 y b es 1, 2, 3, 4 o 5; y
vinilo, alquilo, cicloalquilo, arilo y heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente de alquilo no sustituido, OH, CN, flúor, cloro, bromo y yodo.
PDF original: ES-2663397_T3.pdf
Proteína asociada a enfermedad.
(17/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LEVEILLARD,THIERRY, MOHAND-SAID,SADDEK, HICKS,DAVID.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido seleccionado del grupo de SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:12 y SEQ ID NO:14, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2597835_T3.pdf
Métodos y kits para la secuenciación de ácido nucleico.
(17/08/2016) Un método de secuenciación de un polinucleótido diana, que comprende:
proporcionar dentro de una región de ensayo una naoestructura sensible de detección que genera una señal relacionada con una propiedad de la nanoestructura dentro de la región de ensayo, en donde la nanoestructura está acoplada a un medio de detección de la señal;
hibridar dentro de la región de ensayo un iniciador con un polinucleótido diana, de tal manera que el polinucleótido diana-iniciador resultante está operativamente acoplado a la nanoestructura;
añadir uno o más nucleótidos y una polimerasa al polinucleótido diana-iniciador dentro de la región de ensayo en condiciones que mantengan la polimerización de una cadena naciente cuando al menos uno de los nucleótidos añadidos es complementario a la base en el polinucleótido diana corriente abajo del iniciador, en…
Un marcador genético para la detección del virus del papiloma humano.
(10/08/2016). Solicitante/s: TROVAGENE, INC. Inventor/es: MELKONYAN, HOVSEP, S., UMANSKY, SAMUIL, R., XIN,ZHENGHAN.
Un método in vitro para diagnosticar una infección por virus del papiloma humano (VPH) en un paciente, que comprende:
(a) obtener una muestra de orina de dicho paciente; y
(b) detectar una o más secuencias del gen E1 del VPH en dicha muestra de orina, comprendiendo la detección el uso del par de cebadores SEQ ID NO: 41 y 42 y en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR); donde detectar una o más secuencias del gen E1 del VPH indica la presencia de al menos un virus del papiloma humano, diagnosticando de esta manera una infección por VPH en un paciente.
PDF original: ES-2588251_T3.pdf
Deposición potenciada de cromógenos utilizando análogos de pirimidina.
(10/08/2016). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: KOSMEDER,JEROME W, MURILLO,ADRIAN E, MAY,ERIC J.
Un método para detectar una diana en una muestra por deposición proximal de un marcador, que comprende:
poner en contacto la muestra con una solución de reconocimiento, incluyendo la solución de reconocimiento un resto de unión específica que es específico para la diana;
marcar el resto de unión específica con una enzima;
poner en contacto la muestra con una solución de detección, comprendiendo la solución de detección un sustrato enzimático de modo que el marcador se deposite de forma proximal a la diana en presencia de un potenciador de deposición que tiene una fórmula**Fórmula**
en la que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de grupo alifático, arilo, halógeno, un resto que contiene heteroátomo e hidrógeno; R1 y/o R3 pueden estar unidos a R2 para formar un sistema de anillo aromático condensado; A se selecciona de un átomo de carbono, un heteroátomo diferente de azufre y cualquier combinación de los mismos; y
detectar el marcador.
PDF original: ES-2593464_T3.pdf
Método de amplificación de ácidos nucleicos.
(10/08/2016). Solicitante/s: GNA Biosolutions GmbH. Inventor/es: STEHR,JOACHIM, BUERSGENS,FEDERICO, ULLERICH,LARS.
Método de amplificación de ácidos nucleicos , en el que, en un volumen de reacción , nanopartículas conjugadas con oligonucleótidos transfieren calor a su entorno mediante excitación, caracterizado por que, mediante la excitación de las nanopartículas , el entorno de las nanopartículas se calienta localmente, en donde el intervalo de excitación se selecciona para que sea menor o igual a un tiempo de excitación crítico t1 ≥ (s1*|x|)2/D, en donde s1 ≥ 100, |x| es la distancia media de las nanopartículas y D es la difusividad térmica del medio entre las partículas.
PDF original: ES-2596452_T3.pdf
Procedimientos y composiciones para el enriquecimiento basado en metilación de ácido nucleico fetal de una muestra materna útiles para diagnósticos prenatales no invasivos.
(10/08/2016). Solicitante/s: SEQUENOM, INC.. Inventor/es: EHRICH,MATHIAS, NYGREN,ANDERS OLOF HERMAN.
Un procedimiento para determinar la cantidad de ácido nucleico fetal en una muestra, que comprende:
a) poner en contacto ácido nucleico de una mujer embarazada, comprendiendo el ácido nucleico ácido nucleico fetal y ácido nucleico materno, comprendiendo la combinación del ácido nucleico fetal y el ácido nucleico materno el ácido nucleico total en la muestra, con un reactivo que digiere específicamente ácido nucleico no metilado, digiriendo así el ácido nucleico materno y enriquciendo el ácido nucleico fetal; y
b) determinar la cantidad de ácido nucleico fetal en la muestra analizando la cantidad de ácido nucleico fetal en una pluralidad de locus seleccionados de las SEQ ID NO: 1-59.
PDF original: ES-2599967_T3.pdf
Composiciones, métodos y kits para aislar ácidos nucleicos de fluidos corporales usando medios de intercambio aniónico.
(10/08/2016) Un método para aislar ácidos nucleicos de una muestra de orina que comprende:
separación de la muestra de orina en una fracción exenta de células, que contiene ácidos nucleicos en el intervalo de 10 a 100 pares de bases, por eliminación de las células y los residuos insolubles mediante filtración o centrifugación;
aplicación de la fracción exenta de células que contiene los ácidos nucleicos o sus complejos proteínicos a un material de intercambio aniónico que comprende grupos amonio cuaternarios, y quedando dichos ácidos nucleicos o sus complejos adsorbidos sobre dicho material;
elución de los ácidos nucleicos unidos haciendo pasar por dicho material de intercambio aniónico una…
MÉTODO DE OBTENCIÓN DE DATOS ÚTILES PARA PREDECIR O PRONOSTICAR EL DESARROLLO DE TROMBOCITOPENIA INDUCIDA POR INTERFERÓN.
(04/08/2016). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: PEÑA MARTINEZ,JOSE, GONZÁLEZ FERNÁNDEZ,Rafael, RIVERO ROMÁN,Antonio, RIVERO JUÁREZ,Antonio, CAMACHO ESPEJO,Ángela María, FRÍAS CASAS,Mario.
Uso del gen KIR 2DL2y/o KIR 2DS2o de sus productos de expresión para la obtención de datos útiles para predecir o pronosticar el desarrollo de trombocitopenia inducida por interferón, preferiblemente interferón pegilado alfa tras el tratamiento con dicho fármaco en individuos infectados por el virus de la hepatitis C, preferiblemente genotipo 1.
Tratamiento para enfermedades relacionadas con el factor de crecimiento del endotelio vascular (vegf) mediante la inhibición de transcritos antisentido naturales de vegf.
(03/08/2016). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que tiene como diana un transcrito antisentido natural del factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) para su uso como compuesto terapéutico, en el que el oligonucleótido modula la expresión del factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) y en el que el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico mostrada en una de las SEC ID N.º 2 o 3.
PDF original: ES-2600781_T3.pdf
Método para someter a prueba a un sujeto que se cree que está predispuesto a presentar un cáncer metastásico que utiliza las isoformas delta133p53.
(03/08/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: ROUX, PIERRE, BOURDON,JEAN-CHRISTOPHE, GADEA,GILLES, VINOT,STÉPHANIE, ANGUILLE,CHRISTELLE, FERNANDES,KENNETH.
Método de someter a prueba a un sujeto que se cree que presenta una predisposición a presentar un cáncer metastásico que comprende la etapa de:
i) analizar una muestra biológica seleccionada de entre el grupo que consiste en médula ósea, suero, plasma, sangre, linfa o células de tejido canceroso o presuntamente canceroso o tejido adyacente del mismo de dicho sujeto para detectar la presencia de una isoforma p53 seleccionada en el grupo que consiste en Δ133p53ß, Δ133p53 y Δ133p53 γ,
siendo la presencia de dicha isoforma p53 indicativa de una predisposición a un cáncer metastásico.
PDF original: ES-2601191_T3.pdf
PDF original: ES-2601191_T8.pdf
Ensayos de ganancia y pérdida genómica multiplexados.
(03/08/2016). Solicitante/s: PerkinElmer Health Sciences, Inc. Inventor/es: SCHERMER,MACK J, ADLER,KARL EDWIN JR.
Un reactivo para analizar el ADN que comprende:
una pluralidad de partículas codificadas donde un código detectable está integrado dentro del interior de las partículas, donde la pluralidad de partículas codificadas tiene amplicones unidos amplificados a partir de una secuencia de ADN plantilla, cada amplicón unido individual comprende un segmento de ADN derivado de cebadores y una secuencia de ADN idéntica a una parte aleatoria de la secuencia de ADN plantilla, donde los amplicones juntos representan sustancialmente el ADN plantilla completo y donde la secuencia de ácido nucleico idéntica a una parte aleatoria de la secuencia de ADN plantilla de cada amplicón individual es más corta que el ADN plantilla completo.
PDF original: ES-2666167_T3.pdf
Procedimiento de clasificación del cáncer de endometrio.
(03/08/2016) Un procedimiento de clasificación del tipo de cáncer de endometrio como un cáncer de endometrio inducido por la activación del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR2) en un sujeto, comprendiendo el procedimiento la exploración in vitro de una mutación de receptor en un FGFR2 en una muestra biológica que contiene células del cáncer de endometrio, en el que la mutación del FGFR2 se asocia con activación del receptor FGFR2 que aumenta el nivel de actividad de la ruta de transducción de la señal de FGFR2 en comparación con un control, y clasificar el tipo de cáncer de endometrio como un cáncer de endometrio inducido…
Procedimiento para el diagnóstico de patologías caracterizadas por los depósitos anómalos de amiloide en órganos y tejidos mediante la detección de una mutación en la posición 673 en APP770, y vector y péptido para su uso en el tratamiento de dichas patologías.
(03/08/2016). Solicitante/s: Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico 'Carlo Besta'. Inventor/es: DI FEDE,GIUSEPPE, MORBIN,MICHELA, TAGLIAVINI,FABRIZIO, MARTINI,ALFREDO.
Procedimiento de cribado in vitro llevado a cabo sobre material biológico humano para determinar el riesgo de patologías caracterizadas por depósitos anómalos de amiloide ß y/o sustancia similar a amiloide formados por cualquier isoforma de Aß, basado en la determinación de la sustitución, en forma homocigota o heterocigota, de una citosina con una timidina en el codón 673 de la secuencia que codifica el gen de APP humano (D87675), correspondiente con el nucleótido 2212 (transición c.2212C>T) de la isoforma de APP770 (NM_000484.2), la mutación dando como resultado la sustitución de alanina con valina en el residuo 673 de APP770, o en el residuo análogo de otras isoformas de APP, que se corresponden con la posición 2 del Aß.
PDF original: ES-2607897_T3.pdf
Extractos de Maesa japonica y métodos de uso.
(03/08/2016). Solicitante/s: AVON PRODUCTS, INC.. Inventor/es: SANTHANAM, UMA, LYGA, JOHN, W., CHEN,YING, ZHENG,QIAN, WYBORSKI,RUSSELL, THORN LEESON,DANIEL, KHUSIAL,PERMANAN RAAJ.
Un método no terapéutico de mejoramiento de la apariencia estética de una piel en envejecimiento que lo necesita, que comprende la aplicación tópica a la piel, de una composición en un vehículo cosméticamente aceptable, que comprende un extracto de Maesa japonica en una cantidad eficaz para impartir un mejoramiento en la apariencia estética de la piel.
PDF original: ES-2639920_T3.pdf
