CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Alteraciones genéticas en la citrato deshidrogenasa y otros genes en gliomas malignos.
(16/11/2016). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: YAN, HAI, VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., JONES,SIAN, PARSONS,D. WILLIAMS, VELCULESCU,VICTOR, ZHANG,XIAOSONG, LIN,JIMMY CHENG-HO, ANGENENDT,PHILIPP, PAPADOPOULOS,NICKOLAS, PARMIGIANI,GIOVANNI, KARCHIN,RACHEL, BIGNER,DARELL, KUAN,CHIEN-TSUN, LEARY,REBECCA J, RIGGINS,GREGORY J.
Procedimiento de caracterización de un tumor de glioblatoma multiforme (GBM) en un sujeto humano, que comprende:
analizar una muestra de ensayo de un tumor GBM obtenida a partir del sujeto humano para identificar la presencia o ausencia de una mutación somática en:
* el codón 132 en la isocitrato deshidrogenasa 1 (IDH1); o
* el codón 172 en la isocitrato deshidrogenasa 2 (IDH2).
PDF original: ES-2609414_T3.pdf
Perfilado de microARN para el diagnóstico en linfoma cutáneo de células T (CTCL).
(16/11/2016). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: HAGEDORN,PETER, RALFKIAER,ULRIK, AHLER,CHARLOTTE BUSCH, GEISLER,CARSTEN, WOETMANN,ANDERS, SKOV,LONE, ØDUM,NIELS FEENTVED, RALFKIER,ELIZABETH.
Un procedimiento para clasificar una muestra de células cutáneas de ensayo procedente de un individuo con una enfermedad cutánea inflamatoria como linfomas cutáneos, que comprende:
detectar los niveles de expresión de microARN al menos de uno de miR-155 y miR-326, y tanto miR-203 como miR-205,
calcular una puntuación clínica (S) de la muestra de células de ensayo basándose en un conjunto de datos que comprenden los niveles de expresión de dichos microARN, y
clasificar la muestra de células de ensayo como linfomas cutáneos o no, basándose en el valor de la puntuación clínica.
PDF original: ES-2610245_T3.pdf
Objetivos novedosos para la regulación de la angiogénesis.
(16/11/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: DEMORE,NANCY KLAUBER, PATTERSON,CAM, BHATI,RAJENDRA, BONE,BRADLEY G.
Uso de un inhibidor de la expresión y/o actividad de SFRP2 en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir cáncer o metástasis, o para tratar trastornos relacionados con angiogénesis excesiva o no deseada en un sujeto, en donde dicho inhibidor se enlaza o se direcciona a SFRP2 y es (i) un anticuerpo, fragmento de anticuerpo o aptámero direccionado a SFRP2; o (ii) un oligonucleótido antisentido, oligonucleótido de triple hélice, ARN, miARN o ribozima direccionado a un ácido nucleico que codifica SFRP2.
PDF original: ES-2607851_T3.pdf
Análisis de transcriptoma de plasma materno por secuenciación masiva en paralelo de ARN.
(16/11/2016) Un método para diagnosticar un trastorno relacionado con el embarazo usando una muestra de una hembra embarazada con un feto, comprendiendo el método:
recibir un gran número de lecturas de secuencias, en donde las lecturas de secuencias se obtienen de un análisis de moléculas de ARN obtenidos de la muestra, muestra que contiene una mezcla de moléculas de ARN maternos y fetales;
identificar, mediante un sistema informático, las ubicaciones de las lecturas de secuencias en una secuencia de referencia;
identificar uno o más locus informativos, cada uno de los cuales es homocigótico en una primera entidad para un primer alelo correspondiente…
Aparato de extracción de ácido nucleico a velocidad ultra-alta y procedimiento de extracción de ácido nucleico usando el mismo.
(16/11/2016) Un dispositivo para la extracción de un ácido nucleico de un espécimen biológico, que comprende:
5 un sustrato ;
un soporte del chip que está dispuesto en la superficie superior del sustrato y que incluye una parte de recepción del chip que tiene la forma de una placa con una superficie horizontal en estrecho contacto con una superficie inferior de un chip de microfluidos para la extracción de ácidos nucleicos;
un calentador en forma de un bloque de calentamiento de tipo placa de contacto, estando el calentador dispuesto en la superficie horizontal de la parte de recepción del chip y hecho para aplicar calor a una parte de toda la superficie inferior del chip de microfluidos para la extracción de ácidos nucleicos instalada en la parte de recepción del chip; y un chip de microfluidos para la extracción de ácidos nucleicos que…
Métodos y ácidos nucleicos para el análisis de la expresión de genes asociados con el desarrollo de trastornos proliferativos de células de próstata.
(16/11/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Inventor/es: DISTLER, JURGEN, DR., TETZNER,REIMO, DIETRICH,DIMO, LOFTON-DAY,CATHERINE, SLEDZIEWSKI,ANDREW, MODEL,FABIAN, PAYNE,SHANNON.
Un método para detectar un trastorno proliferativo de células de próstata en un sujeto que comprende determinar los niveles de metilación del gen RASSF2A en una muestra biológica aislada de dicho sujeto, en donde dicha metilación se determina detectando la presencia o ausencia de metilación de CpG dentro de dicho gen, y donde la presencia de metilación de CpG es indicativa de la presencia de dicho trastorno.
PDF original: ES-2615354_T3.pdf
Métodos para el análisis masivo paralelo de ácidos nucleicos en células individuales.
(16/11/2016) Un método para analizar al menos dos secuencias de ácido nucleico en una célula individual contenida dentro de una población de al menos 10.000 células, en el que la célula individual se aísla en una microgotita de emulsión, comprendiendo dicho método:
proporcionar un primer conjunto de sondas de ácido nucleico, comprendiendo el primer conjunto una primera sonda que comprende una secuencia que es complementaria a una primera sub-secuencia de ácido nucleico diana, comprendiendo una segunda sonda una secuencia que es complementaria a una segunda sub-secuencia del primer ácido nucleico diana y una segunda secuencia que es complementaria a una secuencia exógena, comprendiendo una tercera sonda la secuencia exógena y una secuencia…
Procedimientos para identificar y diferenciar componentes víricos de vacunas multivalentes contra la fiebre del transporte.
(16/11/2016) Un procedimiento para detectar la presencia de un virus BVDV1b (virus de la diarrea vírica bovina de tipo 1b) vivo, en el que el procedimiento comprende detectar un polinucleótido específico de BVDV1b en una población de polinucleótidos obtenida de una pluralidad de partículas de virus contenidas en una muestra mediante las siguientes etapas:
(A) Diluir la muestra en (i) una placa de ensayo que contenga células bovinas cultivadas, en la que las partículas de virus puedan replicarse y (ii) una placa de referencia sin células;
(B) Realizar al menos una etapa de ciclado de una reacción en cadena de polimerasa cuantitativa en tiempo real en la placa de ensayo y en la placa de referencia, usando una composición que comprenda un primer cebador de amplificación oligonucleotídico específico de virus de menos de 50 nucleótidos de longitud que comprenda…
Método y dispositivo para la producción y/o purificación de polinucleótidos y productos obtenibles de los mismos.
(09/11/2016) Un método para la obtención de un plásmido de ADN de interés, y que comprende las etapas de:
b) introducir células que contengan un plásmido de ADN de interés en un conducto y disgregarlas ininterrumpidamente, mezclando dichas células con una solución de lisis alcalina para formar células lisadas y realizar una etapa de neutralización de las células lisadas con una solución de neutralización que es una composición de ácido acético/acetato para formar una primera mezcla en la que el pH de dicha solución de neutralización está dentro del intervalo comprendido entre aproximadamente 5,0 y 6,0;
c) realizar ininterrumpidamente en el conducto, una precipitación de contaminantes de plásmidos de ADN, añadiendo a la primera mezcla de la etapa b),…
Moléculas de ácido nucleico y colecciones de las mismas, su aplicación e identificación.
(09/11/2016). Solicitante/s: Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen. Inventor/es: PLASTERK,RONALD HANS ANTON, BEREZIKOV,EUGENE, CUPPEN,EDWIN PIETER JOHAN GERARD.
Molécula de ácido nucleico aislado donde dicha molécula de ácido nucleico es una molécula de ARNmi, pre-ARNmi o ADN que codifica dicho pre-ARNmi, que tiene una longitud de 18 a 26 nucleótidos en el caso de ARNmi o 60-110 nucleótidos en el caso de pre-ARNmi o su secuencia codificante, donde:
(a) la secuencia de dicha molécula de ácido nucleico comprende una secuencia que codifica un ARNmi seleccionado del grupo que consiste en SEC ID n.º: 9024, 9023 y su secuencia de ribonucleótidos correspondiente,
(b) la secuencia de dicha molécula de ácido nucleico comprende una secuencia que codifica un pre-ARNmi que consiste en SEC ID n.º: 1862 y su secuencia de ribonucleótidos correspondiente,
(c) la secuencia de dicha molécula de ácido nucleico es al menos 80% idéntica a la molécula de ácido nucleico de (a) o al menos 70% idéntica a la molécula de ácido nucleico de (b).
PDF original: ES-2612903_T3.pdf
Mutaciones en el gen LNK en pacientes con neoplasia mieloproliferativa y otras neoplasias malignas hematolinfoides.
(09/11/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: GOTLIB,JASON ROBERT, NOLAN,GARRY P, ZEHNDER,JAMES L, OH,STEPHEN TRACY.
Un método de cribado genético para determinar la presencia de o un predisposición a una neoplasia o neoplasia maligna hematolinfoide que comprende:
determinar la secuencia de un gen LNK derivado de una muestra del sujeto, donde la muestra del sujeto comprende células sanguíneas: y
clasificar al sujeto que tiene o está predispuesto a una neoplasia o neoplasia maligna hematolinfoide si la secuencia de LNK determinada tiene al menos una mutación, donde la mutación de LNK está dentro de los dominios de homología de Pleckstrin (PH) y/o homología 2 Src (SH2) y/o da como resultado una deleción de todo o parte de los dominios de homología de Pleckstrin (PH) y/o SH2.
PDF original: ES-2618310_T3.pdf
Procedimiento de análisis de metilación del ADN de alto rendimiento.
(09/11/2016) Un procedimiento para detectar la metilación de la citosina y/ó islas CpG metiladas dentro de una muestra de ADN genómico que comprende: (a) poner en contacto una muestra de ADN genómico con un agente modificante que modifica citosinas no metiladas para producir un ácido nucleico transformado; y (b) realizar una etapa de amplificación y detección que comprende -amplificar el ácido nucleico transformado por medio de cebadores de oligonucleótidos en presencia de una ó una pluralidad de sondas de oligonucleótidos, en la que dicha sonda o pluralidad de cebadores de oligonucelótidos o las sonda(s) específicas son capaces de distinguir…
Métodos de predicción del desenlace de un cáncer en un paciente analizando la expresión génica.
(09/11/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GALON,Jérôme, PAGES,Franck, MLECNIK,BERNHARD, FRIDMAN,HERVÉ.
Un método de predicción del desenlace de un cáncer en un paciente que comprende una etapa que consiste en determinar el nivel de expresión de un grupo de genes en una muestra obtenida de dicho paciente, en el que dicho grupo de genes es GZMH, IFNG, CXCL13, GNLY, 5 LAG3, ITGAE, CCL5, CXCL9, PF4, IL17A, TSLP, REN, IHH, PROM1 y VEGFA.
PDF original: ES-2609249_T3.pdf
Predicción de la probabilidad de recidiva de cáncer.
(09/11/2016) Un método de predicción de la probabilidad de supervivencia libre de enfermedad de un paciente con cáncer de mama ductal invasivo, de ganglios negativos, positivo para ER, que comprende determinar el nivel de expresión del transcrito de ARN de STMY3 en una muestra de célula o tejido de cáncer de mama obtenida del paciente, normalizado frente al nivel de expresión de un conjunto de referencia de transcritos de ARN comparando el nivel de expresión normalizado de STMY3 del paciente con un nivel de expresión normalizado de STMY3 en un conjunto de referencia de tejido de cáncer de mama que comprende pacientes que (a) estaban vivos sin recidiva de cáncer…
Método para usar la expresión génica para determinar el pronóstico de cáncer de próstata.
(09/11/2016). Solicitante/s: GENOMIC HEALTH, INC.. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, BAKER, JOFFRE, KIEFER, MICHAEL, C., SHAK,STEVE, MADDALA,TARA, COWENS,WAYNE, BAEHNER,FREDERICK L, LEE,MARK, PELHAM,ROBERT J, CHERBAVAZ,DIANA, CRAGER,MICHAEL.
Un método para determinar una probabilidad de recidiva de cáncer en un paciente con cáncer de próstata, que comprende:
medir un nivel de expresión de KLK2 en una muestra biológica que comprende tejido prostático obtenido del paciente,
predecir una probabilidad de recidiva de cáncer para el paciente;
en el que un nivel de expresión aumentado de LKL2 se asocia negativamente a un aumento del riesgo de recidiva.
PDF original: ES-2611000_T3.pdf
Amplificación de ácidos nucleicos.
(09/11/2016) Un método para determinar la presencia y/o cantidad de un primer ácido polinucleico en una muestra que comprende someter a la muestra a amplificación de ácidos nucleicos en la que el producto se puede detectar por la presencia de una señal generada por la formación del ácido polinucleico a partir del primer polinucleótido caracterizado porque la reacción de amplificación de ácidos nucleicos se realiza, en el mismo recipiente de reacción, con una cantidad predeterminada de un segundo ácido polinucleico que se somete a amplificación de ácidos nucleicos, el producto de la cual se puede detectar por la presencia de la misma…
Formato de sondas para detectar diferencias de ácidos nucleicos.
(09/11/2016) Método de detección de la presencia o de la ausencia de una secuencia diana de ácidos nucleicos diana en una muestra biológica, comprendiendo el método: 5 a. poner en contacto una sonda marcada detectablemente que comprende un dominio de ácidos nucleicos de anclaje y un dominio de ácidos nucleicos informador con la muestra, y
b. detectar la presencia o la ausencia de unión de la sonda al ácido nucleico diana,
en el que los dominios de anclaje e informador presentan una complementariedad inferior a 50% y están unidos mediante un conector no nucleósido y ni el dominio de anclaje ni el dominio informador forman una estructura de tallo-bucle en ausencia del ácido…
Alteraciones genéticas en la citrato deshidrogenasa y otros genes en gliomas malignos.
(09/11/2016). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: YAN, HAI, VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, JONES,SIAN, VELCULESCU,VICTOR, PARSONS,WILLIAMS, ZHANG,XIAOSONG, LIN,JIMMY CHENG-HO, LEARY,REBECCA, ANGENENDT,PHILIPP, PAPADOPOULOS,NICKOLAS, PARMIGIANI,GIOVANNI, KARCHIN,RACHEL, BIGNER,DARELL, KUAN,CHIEN-TSUN, RIGGINS,GREGORY.
Procedimiento para caracterizar un tumor seleccionado entre el grupo que comprende astrocitoma difuso, oligoastrocitoma, astrocitoma anaplásico, oligoastrocitoma anaplásico, oligodendroglioma, xantoastrocitoma pleomórfico y oligodendroglioma anaplásico en una muestra aislada de un sujeto humano que tiene un tumor, que comprende:
Ensayar la muestra para el gen de la isocitrato deshidrogenasa 1 (IDH1) o de la isocitrato deshidrogenasa 2 (IDH2) o el ARNm transcrito a partir del gen en el sujeto humano o la proteína traducida del ARNm, para identificar el residuo 132 o un codón para el residuo 132 de la IDH1 o el residuo 172 o un codón para el residuo 172 de la IDH2, en el que se identifica una mutación si se identifica que el residuo o el codón para el residuo son distintos de la arginina.
PDF original: ES-2608310_T3.pdf
Estabilización de muestras biológicas.
(09/11/2016). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: Oelmüller,Uwe, HORLITZ,MARTIN, SPRENGER-HAUSSELS,MARKUS, SCHUBERT,ANNABELLE, GÜNTHER,KALLE, WYRICH,RALF.
Un método para estabilizar una muestra biológica que contiene células, poniendo en contacto la muestra con al menos un compuesto según la fórmula 1**Fórmula**
en la que R1 es un resto hidrógeno o un resto alquilo, R2 y R3 son restos hidrocarburo iguales o diferentes con una longitud de la cadena de carbonos de 1-20 átomos dispuestos de una manera lineal o ramificada, y R4 es un resto oxígeno, azufre o selenio, y en el que dicho compuesto según la fórmula 1 es una N,N-dialquilpropanamida.
PDF original: ES-2614247_T3.pdf
Inducción de omisión de exones en células eucarióticas.
(09/11/2016). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.
Un oligonucleótido antisentido dirigido contra el interior del exón 2 del pre-ARNm de distrofina humana que facilita el enmascaramiento de dicho exón por el aparato de empalme y la exclusión de dicho exón del ARNm final.
PDF original: ES-2610568_T3.pdf
Proteína de resistencia de cáncer de mama (BCRP) y el ADN que la codifica.
(09/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: ROSS,DOUGLAS,D, DOYLE,L.,AUSTIN, ABRUZZO,LYNNE.
Polipéptido que tiene la secuencia de la SEC ID Nº 1 (Proteína de Resistencia de Cáncer de Mama, BCRP) que induce resistencia a los fármacos quimioterapéuticos contra el cáncer en células de cáncer de mama.
PDF original: ES-2284243_T3.pdf
PDF original: ES-2284243_T5.pdf
Procedimiento de diagnóstico de trastornos hematológicos.
(09/11/2016) Un procedimiento in vitro para el diagnóstico, de una leucemia mieloide aguda o un trastorno mielodisplásico, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
a) medir, a partir de las células contenidas en una muestra biológica de un sujeto, preferentemente de las células sanguíneas o células de médula ósea que contiene la muestra, el nivel de expresión de al menos 6 genes que pertenecen a un grupo de genes escogidos de entre un grupo de 24 genes, comprendiendo o estando constituido dicho grupo de 24 genes por las secuencias de ácido nucleico de SEQ ID NO: 1 a 24, comprendiendo o estando constituidos dichos 6 genes por las secuencias de ácido nucleico de SEQ ID NO: 1 a 6,
b) comparar el nivel de expresión de…
Método y micromatriz para detectar herpesvirus.
(02/11/2016) Un método para detectar uno o más herpesvirus en una muestra biológica, que comprende las etapas de:
- extraer ADN de la muestra biológica;
- amplificar el ADN extraído;
- traducir el ADN amplificado a ARN de cadena simple;
- hibridar ARN de cadena simple con secuencias de oligonucleótidos en una micromatriz, correspondiéndose dichas secuencias de oligonucleótidos con cada uno de los herpesvirus que han de ser detectados;
- extender el ARN de cadena simple hibridado mediante el método de extensión de cebador en presencia de nucleótidos detectables;
- detectar una señal de los nucleótidos detectables…
Mutantes de FAD-2 y plantas con alto contenido de ácido oleico.
(02/11/2016). Solicitante/s: MONSANTO. Inventor/es: WU,KUNSHENG, DESPEGHEL,JEAN-PIERRE, GUGUIN,NELLY.
Una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de SEQ ID NO 1 o 5 eliminada adicionalmente del nucleótido en la posición 215, o una secuencia de ácidos nucleicos (variante) que codifica una proteína FAD2, de al menos 95% de identidad con SEQ ID NO 1 o 5, eliminada adicionalmente del nucleótido que corresponde a la posición 215.
PDF original: ES-2609696_T3.pdf
Procedimiento para la detección, la diferenciación y la cuantificación de poblaciones de células T por medio de la tecnología de PCR en tiempo real cuantitativa con transcripción inversa (RT-qPCR).
(02/11/2016) Procedimiento para la deteccion, la diferenciacion y la cuantificacion de poblaciones de celulas T, que comprende las siguientes etapas:
a) poner en contacto una primera alicuota de un fluido corporal de un individuo con al menos un antigeno, conteniendo el fluido corporal celulas presentadoras de antigenos (CPA) y celulas T,
b) incubar la primera alicuota con el al menos un antigeno a lo largo de un periodo de tiempo determinado,
c) detectar y diferenciar las poblaciones de celulas T mediante deteccion de al menos un primer marcador de las CPA inducido por las celulas T de una poblacion de celulas T determinada…
Métodos para el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal.
(02/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: STINTZI,ALAIN, MACK,DAVID R, FIGEYS,DANIEL, METTAWEA,WALID, ABUJAMEL,TURKI, CHIANG,CHENG-KANG.
Un método para diagnosticar la enfermedad inflamatoria intestinal, la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa en un sujeto humano que comprende las etapas de:
- medir un nivel de uno o más bacterias productoras de H2S en una muestra de microbiota intestinal del sujeto humano, en donde las una o más bacterias productoras de H2S se seleccionan entre Fusobacterium nucleatum, Veillonella parvula, y Atopobium parvulum, y
- comparar el nivel de las uno o más bacterias productoras de H2S con un nivel de referencia de las una o más bacterias productoras de H2S de muestras de microbiota intestinal de sujetos humanos sanos, en donde un nivel de una o más bacterias productoras de H2S más alto que el nivel de referencia es indicativo de enfermedad.
PDF original: ES-2673276_T3.pdf
Novedosos marcadores para la detección del cáncer de vejiga.
(02/11/2016). Solicitante/s: MDxHealth SA. Inventor/es: RENARD,ISABELLE, VAN CRIEKINGE,WIM.
Un método para detectar la incidencia de un cáncer de vejiga en una muestra que comprende detectar un cambio epigenético en al menos TWIST1 y opcionalmente también al menos un gen seleccionado entre NID2, RUNX3, BMP7, CCNA1, PDLIM4, TNFRSF25, APC, RASSF1A, LOXL1, TUBB4, NTRK2, ARFGAP3, OSMR y TJP2 donde la detección del cambio epigenético es indicadora de la incidencia del cáncer de vejiga y donde el cambio epigenético es metilación.
PDF original: ES-2605237_T3.pdf
Mutantes de FAD-2 y plantas con alto contenido de ácido oleico.
(02/11/2016). Solicitante/s: MONSANTO S.A.S. Inventor/es: DESPEGHEL,JEAN-PIERRE, GRANIER,CHRISTEL.
Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína delta-12 desaturasa (FAD2), teniendo dicha proteína FAD2 una sustitución de aminoácidos en la posición 108 con respecto a una proteína FAD2 de tipo silvestre, en donde la dicha proteína FAD2 de tipo silvestre está representada por la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 4 u 8, y en donde dicho aminoácido en la posición 108 se cambia a un ácido Aspártico.
PDF original: ES-2609697_T3.pdf
Nuevo bacteriófago activo contra Salmonella y composición antibacteriana que comprende el mismo.
(02/11/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: CHO,YOUNG WOOK, SHIN,EUN MI, KIM,JAE WON, YANG,SI YONG, KIM,YOUNG SA.
Un bacteriófago aislado que tiene una actividad bactericida específica contra Salmonella choleraesuis, el cual se identifica por el número de registro KCCM11208P.
PDF original: ES-2612916_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(02/11/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende: al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 95 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228.
PDF original: ES-2609039_T3.pdf
Métodos y sistemas para detectar variantes genéticas.
(02/11/2016) Un método para proporcionar una salida mejorada de un secuenciador de ácidos nucleicos, que comprende:
(a) obtener moléculas de ácido desoxirribonucleico (ADN) de una muestra de un sujeto;
(b) etiquetar las moléculas de ADN ácido desoxirribonucleico individuales con un conjunto de etiquetas dúplex, en donde cada etiqueta dúplex etiqueta de manera diferente cadenas complementarias de una molécula de ADN de cadena doble de las moléculas de ADN en la muestra para proporcionar cadenas etiquetadas;
(c) usar el secuenciador de ácidos nucleicos para secuenciar las cadenas etiquetadas para proporcionar lecturas de secuencias;
(d) usar las lecturas de secuencias para determinar una medida cuantitativa de moléculas…
Diagnóstico de interferón de tipo 1.
(26/10/2016). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: ZHU, WEI, JALLAL, BAHIJA, YAO,YIHONG, MOREHOUSE,CHRIS, HIGGS,BRANDON, WHITE,BARBARA.
Un método para identificar un sujeto adecuado para el tratamiento de lupus con un anticuerpo anti-interferón alfa o un anticuerpo anti-receptor de interferón alfa que modula la actividad del interferón de tipo 1, que comprende detectar el ARNm aumentado de un grupo de genes que consisten en IFI27, IFI44, IFI44L y RSAD2 en una muestra del sujeto, en el que una media de cambio en veces en el ARNm del grupo de genes de al menos cuatro veces indica un sujeto adecuado para el tratamiento de lupus con el anticuerpo, en el que el aumento es relativo a
a) el de una muestra de un tejido o persona que no tiene la enfermedad, o
b) la expresión de uno o más genes de control.
PDF original: ES-2613055_T3.pdf