CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Evento de algodón MON 88913 y composiciones y procedimientos de detección del mismo.
(21/12/2016) Una molécula de ADN que comprende:
(a) una construcción que comprende un primer casete de expresión que comprende el promotor del virus de mosaico Figwort construido como un elemento promotor quimérico con el promotor (At.Ef1α) de factor de elongación 1-alfa de Arabidopsis (FMV35S/Ef1α), operativamente unido a la secuencia líder de traducción y al intrón del factor de elongación 1-alfa de Arabidopsis, operativamente unido al péptido de tránsito al cloroplasto de EPSPS de Arabidopsis, operativamente unido a 5-enol-piruvil-shikimato-3-fosfato sintasa (EPSPS) tolerante al glifosato procedente de la cepa CP4 de Agrobacterium sp., operativamente unido…
Amilasas y glucoamilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para formarlas y utilizarlas.
(21/12/2016). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GHASSEMIAN, MAJID, ZHANG,YAN, BURKE,ELLEN, LUGINBUHL,Peter, HAZLEWOOD,GEOFF, SLUPSKA,MALGORZATA, CHANG,CATHY, CAYOUETTE,MICHELLE, GUNAVARDENA,UVINI, SILVERSTONE,ARON.
Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que consiste de
(a) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 47, en donde el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad glucoamilasa
(b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 48;
(c) una secuencia de ácido nucleico completamente complementaria a (a), o (b); o,
(d) una secuencia de ácido nucleico como se expone en SEQ ID NO: 47.
PDF original: ES-2620288_T3.pdf
Clasificación de tumores y pronóstico del cáncer de mama.
(14/12/2016) Un método que comprende:
analizar una muestra de células de cáncer de mama de un sujeto que padece cáncer de mama para determinar el nivel de expresión de Bub1B, CENPA, NEK2, RACGAP1 y RRM2 y sumar los niveles de expresión como un único índice para determinar un único índice para el sujeto;
analizar el ratio de la expresión de HoxB13 frente a la expresión IL17BR (ratio H:I) para el sujeto en la muestra; comparar el índice del sujeto con un punto de corte del índice;
comparar el ratio H:I del sujeto con un punto de corte del ratio H:I; en el que el punto de corte del índice y el punto de corte del ratio H:I se determinan como los puntos de corte naturales en una distribución bimodal de índices…
Inducción de omisión de exones en células eucarióticas.
(14/12/2016). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.
Un oligonucleótido antisentido ARNmcapaz de inhibir una secuencia de reconocimiento exónico en el exón 51 del pre-ARNm de distrofina lo que facilita el enmascaramiento del exón por el aparato de empalme y la exclusión del exón del ARNm final, en donde el oligonucleótido es complementario a dicho exón o a parte del mismo, y tiene una longitud de 14-40 nucleótidos, en donde el oligonucleótido induce la omisión de dicho exón cuando dicho oligonucleótido antisentido está presente en una célula que tiene un pre-ARNm de distrofina que contiene dicho exón.
PDF original: ES-2609421_T3.pdf
P40 de interleuquina-12 de mamífero e interleuquina B30. Sus combinaciones. Anticuerpos. Usos en composiciones farmacéuticas.
(14/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: DE WAAL MALEFYT, RENE, KASTELEIN, ROBERT, A., NARULA, SATWANT, K., RENNICK, DONNA M., OPPMANN,BIRGIT, WIEKOWSKI,MARIA,T, LIRA,SERGIO,A.
Una composición que comprende un complejo de: i) un polipéptido p40 de IL-12 humana, maduro y sustancialmente puro. ii) un polipéptido de la SEQ ID NO:2 maduro y sustancialmente puro.
PDF original: ES-2300276_T3.pdf
PDF original: ES-2300276_T5.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(14/12/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 58, 60 y 56 que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2615206_T3.pdf
(14/12/2016) Un método in vitro para predecir una respuesta favorable o insuficiente a terapia génica de p53 para un sujeto humano que tiene un tumor que comprende:
(a) determinar si células tumorales de dicho tumor tienen un gen de p53 mutado; y
(b) determinar si células tumorales de dicho tumor expresan una proteína p53 a un nivel que es mayor que el expresado en células no tumorales que expresan p53 normal;
(i) en el que si se encuentra que dichas células tumorales expresan una proteína p53 mutante a niveles mayores que el expresado por células normales que expresan p53 normal, en el que la mutación en el gen de p53 es una mutación negativa dominante de bloqueo y en el que dicha p53 mutada es capaz de unirse con e inactivar proteína p53 normal, entonces…
Análisis de curva de fusión con sustracción del fondo exponencial.
(14/12/2016) Procedimiento para generar una curva de fusión corregida de una muestra de ácido nucleico, que comprende medir la fluorescencia de la muestra de ácido nucleico en función de la temperatura para producir una curva de fusión original, comprendiendo la muestra un ácido nucleico y una molécula que se une al ácido nucleico para formar un complejo detectable por fluorescencia, comprendiendo la curva de fusión original una señal de fluorescencia de fondo y una señal de la muestra de ácido nucleico;
medir un primer y un segundo valores de pendiente a partir de puntos de la curva de fusión original situados en una región de la curva de fusión original en la que no tiene lugar la fusión del ácido nucleico de muestra;
utilizar el primer valor de pendiente y el segundo valor de pendiente para buscar un exponencial representativo…
Marcador epigenético para la identificación de linfocitos T CD3CD4 positivos.
(14/12/2016). Solicitante/s: Epiontis GmbH. Inventor/es: Olek,Sven.
Un procedimiento para identificar linfocitos T auxiliares CD4+ en una muestra que comprende células de sangre derivadas de un mamífero, que comprende el análisis de la convertibilidad por bisulfito de al menos una posición CpG en la región convertible por bisulfito específica de linfocito T auxiliar CD3+CD4+ de acuerdo con la SEQ ID NO: 1, en el que una conversión por bisulfito de al menos una posición CpG, en al menos un 90% en dicha muestra, es indicativa de un linfocito T auxiliar CD4+,
en el que dicha al menos una posición CpG está presente en un amplicón seleccionado del grupo de amplicón No. 1255 de acuerdo con la SEQ ID NO: 2, No. 1999 de acuerdo con la SEQ ID NO: 3, No. 2000 de acuerdo con la SEQ ID NO: 4 y No. 2001 de acuerdo con la SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2618506_T3.pdf
Aparato y procedimiento de detección.
(07/12/2016). Solicitante/s: DNAE GROUP HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: PATEL,Alpesh, TOUMAZOU,Christofer, SHEPHERD,Leila, KOLB,Kurt, REED,SAM, ANSARI,ZAHID, AMIN,KRISHNA, JORGENSEN,GINNY, MORLEY,DANIEL.
Una matriz para amplificación y secuenciación de polinucleótidos molde, comprendiendo la matriz:
una pluralidad de pocillos en la que cada pocillo está expuesto a un ISFET;
una pluralidad de perlas de captura, en la que cada perla de captura comprende un único sitio de unión a molde,
en la que los pocillos y las perlas de captura tienen un tamaño relativo de modo que solamente una perla se ajuste a cada pocillo;
un precinto extraíble dispuesto para cubrir los pocillos y aislar cada pocillo de pocillos adyacentes; y
un elemento de calentamiento.
PDF original: ES-2667918_T3.pdf
Marcadores de riesgo para enfermedad cardiovascular.
(07/12/2016). Solicitante/s: Gendiag.exe, S.L. Inventor/es: SALAS PEREZ-RASILLA, EDUARDO, CASTILLO FERNÁNDEZ,SERGIO, MARRUGAT DE LA IGLESIA,JAUME, ELOSUA LLANOS,ROBERTO, SALGADO GÓMEZ,JOAN, ORDOVÁS MUÑOZ,JOSÉ MARÍA.
Procedimiento de determinar si un sujeto tiene un riesgo aumentado de tener una enfermedad o trastorno cardiovascular o de determinar la respuesta a una terapia cardiovascular en un sujeto que comprende las etapas de determinar en una muestra aislada de dicho sujeto la presencia de polimorfismos en las posiciones 27 dentro de las secuencias de ácido nucleico de SEQ ID NO: 1 a 11, en el que la presencia en la posición 27 de una C en SEQ ID NO: 1, A en SEQ ID NO: 2, C en SEQ ID NO: 3, T en SEQ ID NO: 4, C en SEQ ID NO: 5, A en SEQ ID NO: 6, T en SEQ ID NO: 7, C en SEQ ID NO: 8, C en SEQ ID NO: 9, T en SEQ ID NO: 10 y T en SEQ ID NO: 11 es indicativa de un riesgo aumentado de tener una enfermedad o trastorno cardiovascular o de una baja respuesta a una terapia cardiovascular.
PDF original: ES-2623633_T3.pdf
Citocina de mamífero: interleucina-B30 y agentes relacionados.
(07/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: BAZAN, J., FERNANDO.
Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a la secuencia de aminoácidos madura de SEQ ID NO: 2 o 4 o una variante de la misma que tiene 1, 2, 3, 5 o 7 sustituciones de aminoácidos conservativas.
PDF original: ES-2610483_T3.pdf
Evaluación de la actividad de la ruta de señalización celular utilizando un modelo probabilístico de la expresión del gen objetivo.
(07/12/2016) Un método que comprende:
inferir la actividad de una o más rutas de señalización celular en tejido de un sujeto médico con base al menos en el nivel o niveles de expresión de uno o más genes objetivo de las rutas de señalización celular medidos en una muestra extraída del tejido del sujeto médico, donde la inferencia comprende:
inferir la actividad de las rutas de señalización celular en el tejido del sujeto médico evaluando al menos una porción de un modelo probabilístico , preferiblemente una red Bayesiana , que representan las rutas de señalización celular para un conjunto de entradas que incluyen al menos…
Preservación de ácidos nucleicos fetales en plasma materno.
(07/12/2016). Solicitante/s: Streck Inc. Inventor/es: FERNANDO,M. ROHAN, CHAO-WEI CHEN,KATE.
Un procedimiento exploratorio no invasivo prenatal para la identificación de características fetales, que comprende las etapas de:
poner en contacto una muestra de sangre materna extraída, que incluye una pluralidad de células sanguíneas, con un agente protector de ácido nucleico, para evitar que las células sanguíneas (i) liberen ácidos nucleicos genómicos a la muestra de sangre y (ii) experimenten una actividad nucleasa que degrade los ácidos nucleicos fetales;
aislar los ácidos nucleicos fetales de la muestra de sangre materna; y
analizar los ácidos nucleicos fetales aislados para identificar una característica fetal en el que el agente protector incluye glicina e imidazolidinil urea, y ácido etilendiaminotetraacético en el que el agente protector contiene menos del 1 % en peso de formaldehído.
PDF original: ES-2617147_T3.pdf
KIT PREDICTOR DE TRATAMIENTO CON GLUCOCORTICOIDES Y MÉTODO QUE LO COMPRENDE.
(01/12/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: URZUA SALINAS,Cristhian Alejandro, GOECKE SARIEGO,Irmgadt Annelise.
Método ex vivo y kit predictor de respuesta a tratamiento con Glucocorticoides (GC) en pacientes portadores de enfermedades inflamatorias, basado en la cuantificación de la razón de cambio de los niveles de las isoformas del RGC.
Nanoindicadores estables.
(30/11/2016) Una población de sondas de nanoindicador marcadas de forma única, en la que la sonda de nanoindicador comprende:
i) una región específica de una diana única;
ii) una región que comprende un nanoindicador diseñado, único,
en la que dicho nanoindicador comprende una estructura principal de ácido nucleico monocatenario, diseñada de forma única, comprendiendo dicha estructura principal al menos tres regiones de unión al marcador unidas covalentemente entre sí en una combinación lineal única, en la que cada región de unión al marcador de cada estructura principal se selecciona individualmente y es diferente de las otras regiones de unión al marcador de esa misma estructura principal,
en la que…
Sondas oligonucleotídicas marcadas usadas para análisis de secuencias de ácidos nucleicos.
(30/11/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BUGAWAN, TEODORICA, SCHOENBRUNNER,NANCY, ANACLETO,CONCORDIO.
Un método para preparar un oligonucleótido marcado para su uso como una sonda de hibridación en una reacción de PCR que comprende:
(a) proporcionar un colorante fluorescente que es un derivado de rodamina en el que dicho colorante fluorescente está unido con una molécula enlazadora bifuncional;
(b) unir un grupo reactivo al colorante fluorescente a través de la molécula enlazadora bifuncional para incorporar dicho colorante fluorescente dentro del oligonucleótido;
(c) incorporar el colorante fluorescente entre dos nucleótidos internos del oligonucleótido, con la condición de que el colorante fluorescente no se incorpore en el extremo 5' del oligonucleótido,
en el que la molécula enlazadora bifuncional consiste en L-treoninol o (2R,3R)-2-amino-1,3-butanodiol.
PDF original: ES-2613263_T3.pdf
ASXL1 como nuevo marcador de diagnóstico de neoplasias mieloides.
(30/11/2016). Solicitante/s: QIAGEN Marseille. Inventor/es: BIRNBAUM, DANIEL, GELSI-BOYER,VÉRONIQUE.
Un método para la prognosis de la progresión de una policitemia vera (PV) a una mielofibrosis post-policitemia vera (post-PV MF, del inglés "Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis") en un sujeto, comprendiendo dicho método la etapa de analizar una muestra biológica de dicho sujeto que padece de una PV determinando la presencia o la ausencia de una mutación en el gen ASXL1 ("additional sex combs like 1") que codifica el polipéptido que tiene la secuencia SEQ ID Nº2, en donde la presencia de una mutación en ASXL1 es indicativo de un riesgo de una progresión de dicha PV a Post-PV MF.
PDF original: ES-2616055_T3.pdf
Un ensayo para determinar una evaluación del riesgo molecular de una muestra polimicrobiana compleja sospechosa de contener un EHEC.
(30/11/2016). Solicitante/s: Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation,de l'environnement et du travail. Inventor/es: FACH, PATRICK, BUGAREL,MARIE, BEUTIN,LOTHAR.
Un proceso para llevar a cabo una evaluación del riesgo molecular (MRA) sobre una muestra sospechosa de contener una Escherichia coli enterohemorrágica (EHEC), que comprende las etapas:
a) poner en contacto dicha muestra o el ADN aislado de la misma con un par de cebadores derivados de al menos los siguientes genes diana:
- stx1;
- stx2;
y los siguientes genes diana:
- espK o espK y eae;
y con un par de cebadores derivados de al menos uno de los siguientes genes diana:
- nleB;
- nleH1-2;
- nleE;
- ent/espL2;
y detectar la presencia o la ausencia de un producto de amplificación para cada uno de dichos genes diana; y si se detectan los productos de amplificación para cada uno de dichos genes de la etapa a) entonces:
b) poner en contacto dicha muestra o el ADN aislado de la misma con uno o más pares de cebadores derivados del gen diana eae y determinar el subtipo de eae.
PDF original: ES-2614811_T3.pdf
Métodos y composiciones para una purificación y un análisis múltiple específico de secuencia de ácidos nucleicos.
(30/11/2016) Un conjunto de sondas de ácido nucleico que comprende
a) una primera sonda de ácido nucleico que comprende
i) un ácido nucleico aislado que tiene una longitud total no superior a 40 nucleótidos que comprende una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 344 o un complemento de la misma, en donde dicho ácido nucleico es capaz de hibridarse bajo condiciones rigurosas selectivas con un gen E6 del virus de papiloma humano (HPV) y opcionalmente
ii) un marcador y/o un ligando detectable o en donde el ácido nucleico está unido a un soporte sólido, y
b) una segunda sonda de ácido nucleico que comprende
i) un ácido nucleico aislado que tiene una longitud total no superior a 40 nucleótidos que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada a partir del grupo que…
Métodos para determinar un pronóstico de supervivencia para un paciente con leucemia.
(30/11/2016) Método para determinar la progresión de la enfermedad o un pronóstico de supervivencia de un paciente con leucemia mieloide aguda, o el riesgo de una recaída de leucemia mieloide aguda en un paciente con diagnóstico de y, opcionalmente, tratado frente a leucemia mieloide aguda, caracterizado porque dicho método comprende:
a) determinar el nivel de expresión de ARNm de CXXC5 en una muestra biológica de dicho paciente, b) comparar el nivel de expresión de ARNm de CXXC5 en dicha muestra con un nivel de referencia de CXXC5,
por lo cual un nivel de expresión de ARNm de CXXC5 en dicha muestra de dicho paciente menor…
Método para la detección de mutaciones KRAS.
(30/11/2016). Solicitante/s: Genomica S.A.U. Inventor/es: VILLAHERMOSA JAÉN,María Luisa, MOSCOSO DEL PRADO,JUAN.
Un metodo para detectar una o mas mutaciones KRAS seleccionadas de Gly12Ser, Gly12Arg, Gly12Cys, Gly12Asp, Gly12Ala, Gly12Val, Gly13Asp, Gln61His yGln61Leu en una muestra de ensayo que comprende acido nucleico, comprendiendo dicho metodo someter la muestra a amplificacion con una mezcla que comprende uno o mas cebadores ARMS seleccionados de SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO. 16, SEQ ID NO: 17 y SEQ ID NO: 18, respectivamente, comprendiendo ademas la mezcla de amplificacion uno o mas cebadores de amplificacion.
PDF original: ES-2614816_T3.pdf
Método de detección de una diana de nucleótido sencillo.
(30/11/2016). Solicitante/s: Base4 Innovation Ltd. Inventor/es: BALMFORTH,BARNABY, FRAYLING,CAMERON ALEXANDER, SOARES,BRUNO FLAVIO NOGUEIRA DE SOUSA, ISAAC,THOMAS HENRY, BREINER,BORIS, NATALE,ALESSANDRA, AMASIO,MICHELE.
Un método de detección de una diana de nucleótido sencillo, caracterizado por que comprende la etapa de acoplamiento de dicha diana a una sonda usando una polimerasa y una ligasa para crear una sonda usada que es completamente de doble cadena, en la que la sonda comprende un sitio de captura que consiste en un nucleótido sencillo complementario a dicha diana cuyos extremos están acoplados a dos regiones de oligonucleótidos de doble cadena en el que al menos una de las regiones oligonucleotídicas comprende elementos detectables que tienen una propiedad de detección característica y en el que los elementos detectables están dispuestos sobre la región de oligonucleótidos de manera que la propiedad de detección es menos detectable que cuando el mismo número de elementos detectables se une a un número correspondiente de nucleótidos sencillos.
PDF original: ES-2613863_T3.pdf
Ratón capaz de producir anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón.
(30/11/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.
Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, en donde se reemplaza in situ un locus endógeno de región variable de cadena pesada de dicho ratón en su totalidad o en parte con segmentos génicos V, D y J de cadena pesada humana.
PDF original: ES-2608362_T3.pdf
Composiciones y métodos para la detección de aberraciones cromosómicas con tampones de hibridación novedosos.
(23/11/2016) Composición de hibridación para hibridación in situ, que comprende:
(a) una sonda molecular que detecta una secuencia de nucleótidos desnaturalizada asociada con una aberración cromosómica;
(b) al menos un disolvente aprótico polar en una concentración de desde el 1% (v/v) hasta el 30% (v/v), preferiblemente de desde el 10% (v/v) hasta el 20% (v/v); en la que el disolvente aprótico polar tiene funcionalidad lactona, sulfona, sulfito, nitrilo y/o carbonato; y
(c) una disolución de hibridación, en la que dicha disolución de hibridación comprende uno o más componentes seleccionados del grupo que consiste en agentes tamponantes,…
Método de transferencia de genes específico para células trofectodérmicas.
(23/11/2016). Solicitante/s: FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: OKABE,MASARU, IKAWA,MASAHITO.
Método para introducir un polinucleótido arbitrario específicamente en una células trofectodérmica no humana, que comprende las etapas de:
(a) retirar la zona pelúcida de un blastocisto no humano; y
(b) introducir un polinucleótido arbitrario en células trofectodérmicas del blastocisto obtenido en la etapa (a).
PDF original: ES-2606912_T3.pdf
Procedimiento para la deconvolución de mezclas de sustancias que contienen ácidos nucleicos.
(23/11/2016) Procedimiento para la deconvolución de mezclas de sustancias que contienen ácidos nucleicos, en el que:
a) se generan a partir de varios nucleótidos (A, C, G, T/U) según un algoritmo predeterminado varias secuencias nucleotídicas diana (TNS) diferentes entre sí (A1-An, B1-Bn,.... Zn) con posiciones de secuencia N0-Nn , de las que
b) respectivamente al menos una TNS (A1-An, B1-Bn, ..., Zn) se asigna respectivamente a al menos una sustancia o combinación de sustancias y se acopla químicamente con esta, y
c) se proporciona al menos una mezcla de sustancias para analizar con al menos dos TNS distintas contenidas (A1- An, B1-Bn, ..., Zn) o sustancias acopladas con TNS, que
d) se secuencian según un procedimiento de secuenciación, en el que simultáneamente se recogen todas las TNS contenidas en la mezcla de sustancias (A1-An,…
Péptido derivado de ERAP1 y uso del mismo.
(23/11/2016). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, KATAGIRI,Toyomasa.
Un péptido que inhibe la unión de polipéptido ERAP1 al polipéptido PHB2, que comprende una secuencia de aminoácidos descrita en cualquiera de los siguientes (a) y (b):
(a) una secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 31; y
(b) una secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 31 en la que uno, dos, o varios residuos de aminoácidos distintos de glutamina en la posición 1, ácido aspártico en la posición 5, y glutamina en la posición 9, están sustituidos con otros residuos de aminoácidos.
PDF original: ES-2613808_T3.pdf
Generación de polimerasas modificadas para precisión mejorada en secuenciación de una única molécula.
(23/11/2016). Solicitante/s: Pacific Biosciences of California, Inc. Inventor/es: JIA,LEI, PELUSO,Paul, EMIG,ROBIN, BIBILLO,AREK, PARK,INSIL, CLARK,SONYA, CHRISTIANS,FRED, HE,MOLLY, LEE,HAROLD, BJORNSON,KEITH.
Una composición que comprende una ADN polimerasa recombinante, ADN polimerasa recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos el 80 % idéntica a la SEQ ID NO: 1, ADN polimerasa recombinante que comprende un resto de ácido glutámico, un resto de ácido aspártico, un resto de histidina, un resto de lisina, un resto de arginina o un resto de tirosina en la posición A484, en la que la identificación de las posiciones es con respecto a la SEQ ID NO: 1, y ADN polimerasa recombinante que muestra actividad polimerasa.
PDF original: ES-2614078_T3.pdf
Ensayo de flujo lateral de múltiples planos con zona de desvío.
(23/11/2016) Un dispositivo de flujo lateral para detectar un analito en una muestra, que comprende:
un compresor de muestras;
una tira reactiva que comprende una zona de prueba y una zona de desvío aguas arriba de la zona de prueba, en donde la zona de desvío interrumpe el flujo lateral sobre la tira reactiva;
un conjugado que comprende un primer socio de unión para el analito y un marcador; y
un segundo socio de unión para el analito; y
una zona de aplicación de muestra donde se aplica una muestra al dispositivo de flujo lateral, en donde la zona de aplicación de muestra está ubicada en una ubicación que está…
PROCEDIMIENTO DE CULTIVO CELULAR PARA LA OBTENCIÓN DE CROMOSOMAS A PARTIR DE TEJIDO SANGUÍNEO PRESCINDIENDO DE CÁMARAS ESTÉRILES.
(17/11/2016). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DEL ECUADOR. Inventor/es: FALCONI ESPINEL,Juan Pablo.
El método de cultivo y obtención de cromosomas puede llevarse a cabo en un laboratorio con características básicas; ya que el método no necesita de cámaras de flujo laminar o áreas estériles, es dé fácil manejo preservación dé las células sanguíneas para la obtención de cromosomas, es aplicable como material de investigación y material didáctico para el uso en prácticas de laboratorio en colegios y universidades especialmente en áreas de la biología, medicina y biotecnología.
Análisis de transcriptoma de plasma materno por secuenciación masiva en paralelo de ARN.
(16/11/2016) Un método para diagnosticar un trastorno relacionado con el embarazo usando una muestra de una hembra embarazada con un feto, comprendiendo el método:
recibir un gran número de lecturas de secuencias, en donde las lecturas de secuencias se obtienen de un análisis de moléculas de ARN obtenidos de la muestra, muestra que contiene una mezcla de moléculas de ARN maternos y fetales;
identificar, mediante un sistema informático, las ubicaciones de las lecturas de secuencias en una secuencia de referencia;
identificar uno o más locus informativos, cada uno de los cuales es homocigótico en una primera entidad para un primer alelo correspondiente…