CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la identificación de una célula con una concentración intracelular, aumentada en comparación con la de su tipo salvaje, de un determinado metabolito, consiguiéndose por recombinación la modificación de la célula, así como un procedimiento para la producción de una célula productora modificada genéticamente con respecto a su tipo salvaje, con producción optimizada de un determinado metabolito, un procedimiento para la preparación de este metabolito, así como ácidos nucleicos apropiados para ello.
(12/07/2017). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: EGGELING, LOTHAR, BOTT,MICHAEL, BINDER,STEPHAN.
Un microorganismo modificado genéticamente con respecto a su tipo salvaje que comprende una secuencia génica que codifica un sensor de metabolitos, que codifica una proteína que reconoce a un aminoácido, un ácido orgánico, un ácido graso, una vitamina o una sustancia activa vegetal,
caracterizado porque
el microorganismo contiene un vector, que contiene un gen que codifica una recombinasa que no está presente en el tipo salvaje del microorganismo según de una de las secuencias 8, 4, 9, 7, 6, 5 o 3.
PDF original: ES-2643014_T3.pdf
Mutaciones en K-ras y terapia con anticuerpos anti-EGFR.
(12/07/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: FREEMAN,DANIEL, JUAN,TODD, RADINSKY,ROBERT.
Un método para predecir si un paciente que sufre de cáncer colorrectal no responderá al tratamiento con panitumumab, que comprende la determinación de la presencia o ausencia de una mutación T20M y G12V en K-ras en un tumor de dicho paciente, en donde la presencia de las mutaciones indica que el paciente no responderá al tratamiento con panitumumab.
PDF original: ES-2635051_T3.pdf
Uso de miR-199a-5p, dianas y/o inhibidores del mismo para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de trastornos fibroproliferativos.
(12/07/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: BARBRY,PASCAL, MARI,BERNARD, POTTIER,NICOLAS, MARCET,BRICE.
Un inhibidor de miR-199a-5p para uso en la prevención y/o el tratamiento de un trastorno fibroproliferativo.
PDF original: ES-2642188_T3.pdf
Analizador automatizado para laboratorio clínico.
(12/07/2017) Un sistema de automatización de laboratorio que está adaptado para llevar a cabo ensayos de química clínica e inmunoensayos, en donde el sistema comprende:
- unas placas de micropocillos (P) como vasos de reacción,
- uno o más procesadores de inmunoensayos (140, 140a), ideados como procesador de partículas magnéticas, situados en una primera sección secundaria de una sección de análisis del sistema, en donde el procesador de partículas magnéticas incluye unas varillas magnéticas que están cubiertas con las puntas o envolturas de unos peines de puntas desechables para mover partículas magnéticas de un micropocillo a otro micropocillo, en donde el procesador de partículas magnéticas incluye unas varillas magnéticas que están adaptadas para mover partículas magnéticas de un micropocillo a otro micropocillo al estar cubiertas con…
Ácidos nucleicos de control para múltiples parámetros.
(12/07/2017) Un procedimiento para aislar y simultáneamente amplificar un primer y un segundo ácido nucleico diana que pueden estar presentes en una o más muestras fluidas, comprendiendo dicho procedimiento las etapas automatizadas de:
a. añadir un ácido nucleico patrón cuantitativo a cada una de dichas muestras fluidas, en el que la secuencia del ácido nucleico patrón cuantitativo se deriva de una fuente diferente del origen de las muestras fluidas, es diferente de las otras secuencias de ácido nucleico de las muestras fluidas, se deriva de un genoma vegetal y presenta mutaciones "scramble", en el que dicho ácido nucleico patrón cuantitativo tiene una concentración de entre 20 x LDD y 5000 x LDD
b. combinar un material de soporte sólido y dicha una o más muestras fluidas en uno o más recipientes durante un período de tiempo y en condiciones suficientes…
Procedimiento de detección para Mycobacterium avium ssp. paratuberculosis.
(12/07/2017). Solicitante/s: GEORG-AUGUST-UNIVERSITÄT GÖTTINGEN STIFTUNG ÖFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: CZERNY,CLAUS-PETER, MÜNSTER,PIA.
Procedimiento para la detección específica y opcionalmente la cuantificación de Mycobacterium avium ssp. paratuberculosis (MAP) en una muestra de un individuo que comprende la etapa de:
- detectar la región IS900 de un genoma de MAP en una muestra de un individuo con la ayuda de una amplificación de ácido nucleico, en donde esa amplificación se efectúa con oligonucleótidos específicos que consisten respectivamente en al menos 15 nucleótidos consecutivos de las secuencias según Seq. ID nº 1 y Seq. ID nº 2
en donde la detección de la región IS900 de al menos un genoma de MAP indica la presencia de MAP en el individuo.
PDF original: ES-2643214_T3.pdf
Marcadores de expresión génica para predecir la respuesta a la quimioterapia.
(12/07/2017). Solicitante/s: GENOMIC HEALTH, INC.. Inventor/es: BAKER, JOFFRE, SHAK, STEVEN, GIANNI, LUCA.
Un método para predecir la probabilidad de respuesta a la quimioterapia de un paciente humano diagnosticado de cáncer de mama, comprendiendo;
medir el nivel de expresión de un transcrito de ARN de GBP1 en una muestra comprendiendo células cancerosas obtenidas de dicho paciente antes de la quimioterapia, y
normalizar el nivel del transcrito de ARN de GBP1 para obtener un nivel de expresión de GBP1 normalizado,
donde el nivel de expresión de GBP1 normalizado del paciente va asociado a una mayor probabilidad de respuesta a la quimioterapia, si el nivel de expresión de GBP1 normalizado del paciente es mayor 10 comparado con el nivel de expresión de GBP1 normalizado en pacientes con cáncer de mama, de muestras sin posterior respuesta patológica a la quimioterapia.
PDF original: ES-2636470_T3.pdf
Solución reguladora de lisis de aplicación universal y métodos de procedimiento para la lisis de muestras corporales.
(12/07/2017). Solicitante/s: Curetis GmbH. Inventor/es: KLEIN,MATTHIAS, BOOS,Andreas, LÜDKE,GERD.
Uso de una solución reguladora que comprende:
(i) al menos un agente caotrópico,
(ii) al menos un agente reductor, y
(iii) al menos una enzima proteolítica
para el procedimiento de una muestra respiratoria, en la que el procedimiento comprende la lisis y licuefacción de dicha muestra respiratoria, y en la que dicha muestra respiratoria se selecciona del grupo que consiste en esputo, pus de la cavidad paranasal, secreción bronquial, secreción traqueal, secreción endotraqueal, aspirado bronquial, aspirado traqueal, aspirado endotraqueal, lavado bronquial, lavado broncoalveolar, hisopado bronquial, hisopado nasofaríngeo, hisopado laríngeo y biopsia pulmonar.
PDF original: ES-2637589_T3.pdf
Métodos y composiciones para la secuenciación de ácidos nucleicos.
(12/07/2017) Un método de secuenciación por síntesis (SBS) basado en fluorescencia para determinar la secuencia de un polinucleótido que comprende detectar en una reacción de secuenciación la incorporación de tres tipos diferentes de conjugados de nucleótidos detectables en un polinucleótido y determinar la incorporación de un cuarto tipo de nucleótido basado en el patrón de detección de los tres tipos diferentes de nucleótidos detectables en el polinucleótido determinando con ello la secuencia de un polinucleótido, en el que la incorporación de tres tipos diferentes de conjugados de nucleótidos detectables se detecta a partir de un estado de señal; y en el que se detecta un primer nucleótido conjugado, unido a un primer fluoróforo, en un primer canal;
se detecta un segundo…
CEPAS DE PROCARIOTAS GENÉTICAMENTE HIPERVARIABLES.
(06/07/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: BLÁZQUEZ GÓMEZ,Jesús, CASTAÑEDA GARCÍA,Alfredo, PRIETO MÁRQUEZ,Ana Isabel, ROJAS MENDOZA,Ana, WADEL,Simon, CANTILLON,Daire, DOHERTY,Aidan, PAGET,Mark.
En la presente invención caracterizamos un nuevo sistema de reparación de bases desapareadas (mismatch repair -MMR) en Actinobacteria. La inactivación en fase del gen de origen arqueano nucS (o un ortólogo del mismo)en actinobacterias (incluyendo Mycobacterium y Streptomyces), aumenta dos órdenes de magnitud la tasa de mutación y un orden de magnitud la recombinación entre secuencias de ADN no completamente idénticas. Este nuevo MMR está presente en todas las actinobacterias, algunas terrabacterias y en muchas arqueobacterias (se proporciona un listado completo). Asimismo a lo largo de la presente invención, describimos la construcción de organismos genéticamente hipervariables en determinadas especies y su posible uso biomédico e industrial.
MÉTODO DE IDENTIFICACIÓN DE INDIVIDUOS PROPENSOS A PADECER DIABETES.
(06/07/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: TINAHONES MADUEÑO,FRANCISCO JOSE, QUEIPO ORTUÑO,MARIA ISABEL, CARDONA DÍAZ,Fernando, MORENO INDIAS,Isabel.
La invención describe un método de obtención de datos útiles para predecir o pronosticar el riesgo de un individuo de padecer síndrome metabólico o una enfermedad relacionada con el síndrome metabólico, preferiblemente la diabetes, un kit y su uso.
Dispositivo para la detección de analitos en bioensayos de afinidad.
(05/07/2017) Un dispositivo para la detección de analitos en bioensayos de afinidad que comprende:
- al menos una porción de pared transparente ,
- al menos un ahuecamiento de prueba adaptado para recibir al menos una tira reactiva y dispuesto de manera tal que dicha tira reactiva sea visible a través de la porción de pared transparente ,
- al menos una cavidad adaptada para recibir un recipiente conteniendo una muestra fluida, estando dicha cavidad en comunicación fluida con dicho al menos un ahuecamiento de prueba , y
- medios de perforación dispuestos en correspondencia con dicha al menos una cavidad , de tal manera…
Marcaje de glóbulos blancos con oligonucleótidos de fosforotioato.
(05/07/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: MEHRPOUYAN,MAJID, SHARKEY,MARYBETH.
Un método para marcar indiscriminadamente leucocitos en una muestra fluida de sangre entera, que comprende la etapa de añadir un oligonucleótido de fosforotioato conjugado a dicha muestra bajo condiciones tales que el oligonucleótido de fosforotioato conjugado se una a los leucocitos.
PDF original: ES-2639941_T3.pdf
Procedimiento y kit para establecer in vitro un pronóstico de gravedad en un paciente con choque séptico.
(05/07/2017). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: MONNERET,GUILLAUME, LEPAPE,ALAIN, CAZALIS,MARIE-ANGÉLIQUE, VENET,FABIENNE, TOURNOUD,MAUD.
Procedimiento para establecer in vitro un pronóstico de gravedad en un paciente en choque séptico, que comprende las etapas siguientes:
(i) a partir de una muestra biológica que proviene de dicho paciente, se mide in vitro el nivel de expresión del producto de expresión de al menos un gen seleccionado entre los genes lilrb2 y lilrb1, (ii) se compara el nivel de expresión del producto de expresión de dicho al menos un gen con un nivel de expresión control de buen pronóstico de gravedad para el producto de expresión del mismo gen, en el que un nivel de expresión del producto de expresión de dicho al menos un gen por debajo de dicho nivel de expresión control es indicativo de un mal pronóstico de gravedad para el paciente.
PDF original: ES-2642056_T3.pdf
Secuenciación de ADN mediante síntesis usando nucleótidos modificados y detección con nanoporos.
(05/07/2017) Método para determinar la secuencia de nucleótidos de una molécula de ácido nucleico monocatenario que comprende:
(a) poner en contacto la molécula de ácido nucleico monocatenario, en el que la molécula de ácido nucleico monocatenario está en una disolución de electrolito en contacto con un nanoporo en una membrana y en el que la molécula de ácido nucleico monocatenario tiene un cebador hibridado con una parte de la misma, con una ácido nucleico polimerasa y al menos cuatro análogos de polifosfato de nucleótido (NPP) marcados con etiqueta de fosfato en condiciones que permiten que la ácido nucleico polimerasa catalice…
VARIANTES DE LA ADN POLIMERASA DEL BACTERIÓFAGO phi29 CON TERMOACTIVIDAD MEJORADA.
(29/06/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SALAS FALGUERAS, MARGARITA, DE VEGA JOSE,MIGUEL, LAZARO BOLOS,JOSE Mª, RODRÍGUEZ GARCÍA,Irene, SERRANO PUBUL,Luis, DELGADO BLANCO,Javier.
La presente invención proporciona variantes mutadas de la ADN polimerasa del bacteriófago phi29 que presentan mayor actividad que la enzima natural a temperaturas elevadas (superiores a 30ºC, preferiblemente a 40-42ºC).Dichas variantes son, por tanto, más termoactivas y presentan una mayor velocidad de amplificación en comparación con la enzima natural, mejorando significativamente el rendimiento de las reacciones de amplificación en las que se emplean. Además, las variantes de la invención permiten amplificar cantidades limitantes de ADN molde, del orden de picogramos. La invención también proporciona un método para la amplificación de un ADN molde donde se emplean dichas variantes y un kit que comprende dichas variantes junto con los elementos necesarios para llevar a cabo dicho método.
DIAGNÓSTICO DEL CÁNCER DE TEJIDOS BLANDOS.
(29/06/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: DE ALAVA CASADO,ENRIQUE, BISCUOLA,Michele.
Métodos para el diagnóstico del cáncer de tejidos blandos, kit o dispositivo y usos.
(28/06/2017). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: LIU,XIAOHAI, BARNES,COLIN, BALASUBRAMANIAN,SHANKAR, SWERDLOW,HAROLD.
Un método para detectar la extensión de un cebador hibridado a un polinucleótido objetivo, que comprende:
(a) proporcionar al menos un nucleótido que comprende
un marcador fluorescente unido mediante un enlazador a la base de nucleótido, y
un grupo protector Unido al oxígeno 2' o 3' del azúcar nucleótido,
en donde el enlazador puede ser escindido por exposición a radicales, metales, agentes reductores o agentes oxidantes;
(b) extender el cebador hibridado con el nucleótido solamente si la base de nucleótidos es complementaria a la base en la posición correspondiente del polinucleótido objetivo; y
(c) detectar la presencia del marcador en el cebador extendido; detectando así la extensión del cebador.
PDF original: ES-2642963_T3.pdf
Control de transferencia de fluido.
(28/06/2017) Un procedimiento de control de transferencia de fluido, comprendiendo el procedimiento
a) proporcionar una solución para su transferencia con un colorante de control, siendo dicho colorante de control un colorante fluorescente unido a un oligonucleótido,
b) transferir volúmenes predefinidos de dicha solución que comprende una concentración de dicho colorante de control a una pluralidad de recipientes,
c) medir la intensidad de fluorescencia del colorante de control en cada recipiente,
d) comparar la intensidad medida en la etapa c) para cada recipiente con un valor umbral predefinido, mientras que se detecta un error de transferencia de fluido para un recipiente determinado…
Generación de moléculas de unión.
(28/06/2017) Un método para producir al menos dos anticuerpos que se unen a un antígeno o epítopo seleccionado de interés, dicho método comprende al menos las siguientes etapas:
a) proporcionar una población de células B que expresan un repertorio limitado de VL que comprende no más de 10 VL diferentes, en las que esencialmente todas las citadas células B portan al menos una VL, en donde dicha población de células B se obtiene a partir de un animal transgénico no humano que porta un repertorio limitado de VL, en donde dicho repertorio limitado de VL consiste en menos de 10 VL, en donde dicho animal no humano ha sido inmunizado con dicho…
Método para seleccionar la quimioterapia para un paciente con cáncer gástrico utilizando combinación de fármacos de tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico e inhibidor de EGFR.
(28/06/2017) Un método para predecir un efecto terapéutico de la quimioterapia con una combinación de fármacos que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico en un paciente con cáncer gástrico, el método comprende las etapas de:
medir un nivel de expresión de EGFR contenido en una muestra biológica obtenida del paciente;
comparar el nivel de expresión de EGFR obtenido en la etapa con un valor de corte predeterminado correspondiente; y
predecir que es probable que el paciente responda de forma suficiente a la quimioterapia en la que la combinación de fármacos que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico se utiliza en combinación con un inhibidor de EGFR, cuando la…
Presencia de reordenamientos del gen ERG y sobreexpresión de proteínas en NIP de bajo grado (NIP-BG) en biopsias de próstata.
(28/06/2017). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: PESTANO,GARY, GARSHA,KARL, NAGLE,RAY, SATHYANARAYANA,UBARADKA, NAGY,ALEXANDRA DEA, CORTEZ,CONNIE, DITTAMORE,RYAN.
Un procedimiento para el diagnóstico en estadio temprano de cáncer de próstata en un sujeto, que comprende determinar la presencia de neoplasia intraepitelial prostática de bajo grado (NIP-BG) en dicho sujeto, que comprende:
(a) proporcionar una muestra del sujeto, habiéndose considerado previamente el sujeto negativo para cáncer de próstata;
(b) detectar la presencia o ausencia en la muestra de una fusión génica que tiene una porción 5' de una región reguladora de la transcripción de un gen regulado por andrógeno y una porción 3' de un gen ERG mediante la detección de reordenamientos cromosómicos de ADN genómico usando una técnica de hibridación de ácido nucleico, y
(c) detectar el nivel de expresión de proteína ERG usando un ensayo de inmunohistoquímica en el que la presencia en la muestra tanto de la fusión génica detectada en la etapa (b) como de la sobreexpresión de ERG detectada en la etapa (c) es indicativa de NIP de bajo grado en el sujeto.
PDF original: ES-2638089_T3.pdf
BIOMARCADOR PARA EL DIAGNÓSTICO, PRONÓSTICO Y SEGUIMIENTO DE CÁNCER COLORRECTAL DE APARICIÓN PRECOZ.
(23/06/2017). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO 12 DE OCTUBRE. Inventor/es: GARCIA HERNANDEZ,JUAN LUIS, GONZALEZ SARMIENTO,Rogelio, PEREA GARCÍA,José, URIOSTE AZCORRA,Miguel, RUEDA FERNÁNDEZ,Daniel, ARRIBA DOMÈNECH,María, PÉREZ GARCÍA,Jéssica.
Biomarcador para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de cáncer colorrectal de aparición precoz.
La presente invención proporciona un nuevo biomarcador para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del cáncer colorrectal de aparición precoz, el gen NOMO-1 o cualquiera de sus productos de expresión. Así, la invención también se refiere a un método in vitro de diagnóstico, pronóstico y seguimiento de cáncer colorrectal de aparición precoz, en el que es necesaria la cuantificación de dicho biomarcador en una muestra biológica que comprende células tumorales.
PDF original: ES-2619116_B1.pdf
PDF original: ES-2619116_A1.pdf
(21/06/2017) Un método para detectar un locus genómico metilado, que comprende:
a) tratar una muestra de ácido nucleico que contiene copias no metiladas y metiladas de un locus genómico con un agente que modifica la citosina no metilada para producir uracilo para obtener un ácido nucleico tratado;
b) amplificar un producto a partir de dicho ácido nucleico tratado empleando un primer cebador y un segundo cebador, en el que dicho primer cebador contiene un nucleótido G o C 3' terminal que se corresponde con una citosina metilada en dicho locus genómico y que se hibrida con una secuencia metilada en dicho locus, y en el que dicha amplificación preferentemente amplifica…
Captura de conformación cromosómica circular (4C).
(21/06/2017) Un método para analizar la frecuencia de interacción de dos o más secuencias de nucleótidos cebo con una o más secuencias de nucleótidos de interés (por ejemplo uno o más locus genómicos) que comprende las etapas de:
(a) proporcionar una muestra de ADN entrecruzado;
(b) digerir el ADN entrecruzado con una enzima de restricción primaria;
(c) ligar las secuencias de nucleótidos entrecruzadas;
(d) invertir el entrecruzamiento;
(e) opcionalmente, digerir las secuencias de nucleótidos con una enzima de restricción secundaria;
(f) opcionalmente, ligar una o más secuencias de ADN de composición nucleotídica conocida, con el sitio o sitios de digestión de la enzima de restricción secundaria disponibles que flanquea(n) la una o más secuencias de nucleótidos…
Método de predicción de la respuesta tumoral a inhibidores de la metilación del ADN y regímenes terapéuticos alternativos para superar la resistencia.
(14/06/2017). Solicitante/s: Palacky University, Olomouc. Inventor/es: HAJDUCH, MARIAN, DZUBAK,PETR, AGRAWAL,KHUSHBOO, FRYDRYCH,IVO.
Método para predecir la sensibilidad de un paciente que padece una enfermedad cancerosa a una terapia con inhibidor de la metilación del ADN, que comprende determinar in vitro en células cancerosas tomadas del paciente y comparar con valores para el tipo parental de las células
- el nivel de expresión del gen que contiene bromodominios ASH1L, en el que el cambio en la expresión que determina resistencia es un aumento, y/o
- las mutaciones que implican el cambio no sinónimo en la secuencia de aminoácidos de la proteína que contiene bromodominios ASH1L: **Fórmula**.
PDF original: ES-2638400_T3.pdf
Composiciones y métodos para incrementar la mineralización de la substancia ósea.
(14/06/2017). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen a una proteína codificada por el SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2639020_T3.pdf
Método de detección de cáncer.
(14/06/2017). Solicitante/s: National Defense Medical Center. Inventor/es: LAI,HUNG-CHENG.
Método de detección de cáncer, basado en detectar el índice de metilación de un gen objetivo en una muestra de prueba, y utilizar el índice de metilación como el índice de detección para determinar el riesgo de tener cáncer, y dicho método comprende los pasos siguientes:
paso 1: proporcionar una muestra de prueba aislada;
paso 2: detectar el índice de metilación de la secuencia CpG en al menos un gen objetivo de dicha muestra de prueba, donde el gen objetivo comprende al menos uno del grupo que consiste en DBC1, PTPRR y ZNF582 y
paso 3: determinar si hay cáncer o no en la muestra basándose en el índice de metilación en el gen objetivo, donde el cáncer es seleccionado del grupo consistente en cáncer de cuello de útero, cáncer de colon y cáncer de ovario.
PDF original: ES-2638294_T3.pdf
Nucliones y ribocápsides.
(14/06/2017). Solicitante/s: WEBB, NIGEL L. Inventor/es: WEBB, NIGEL, L., GAMPER,HOWARD,B.
Un nuclión aislado que comprende (i) un ácido nucleico de núcleo, y (ii) una o más ribocápsides que comprenden cada una un polímero de dos o más subunidades de ribocápside, en el que
(a) el ácido nucleico de núcleo comprende, como una porción o totalidad de su estructura, una región con sitios de unión múltiples con los que se unen a subunidades de ribocápside;
(b) las subunidades de ribocápside comprenden cada una ácido nucleico y al menos un sitio de unión con el que se unen a un sitio de unión en el ácido nucleico de núcleo; y
(c) la mayoría o la totalidad de las subunidades de ribocápside comprenden al menos un sitio de unión con el que se unen a un sitio de unión en una subunidad de ribocápside adyacente unida al mismo ácido nucleico de núcleo.
PDF original: ES-2639420_T3.pdf
Método para diseñar un régimen farmacológico para pacientes infectados con el VIH.
(07/06/2017) Un método in vitro para diseñar un régimen farmacológico para un paciente infectado por VIH determinando la susceptibilidad fenotípica del VIH a al menos un fármaco, que comprende:
i) usar al menos una muestra que comprende ARN de VIH procedente de un paciente, en el que la muestra comprende la secuencia codificante de transcriptasa inversa-integrasa de VIH;
ii) transcribir de forma inversa y amplificar el ARN de VIH con cebadores específicos para la secuencia codificante de transcriptasa inversa-integrasa de VIH completa para obtener al menos un amplicón que comprende la secuencia codificante de transcriptasa inversa-integrasa de VIH completa, en el que al menos…
Procedimientos analíticos y matrices para su uso en la identificación de agentes que inducen la sensibilización en la piel humana.
(07/06/2017). Solicitante/s: SenzaGen AB. Inventor/es: JOHANSSON, HENRIK, LINDSTEDT,MALIN, BORREBAECK,CARL A K, ALBREKT,ANN-SOFIE.
Un procedimiento in vitro para identificar agentes capaces de inducir la sensibilización de la piel de mamíferos, en el que los agentes son capaces de inducir y desencadenar una reacción de hipersensibilidad retardada de tipo IV en un mamífero que comprende o consiste en las siguientes etapas:
a) exponer una población de células dendríticas o una población de células de tipo dendríticas a un agente de prueba; y
b) medir en las células la expresión de dos o más biomarcadores seleccionados del grupo definido en la tabla 3A;
en el que la expresión en las células de los dos o más biomarcadores medidos en la etapa (b) indica el efecto sensibilizador del agente de prueba.
PDF original: ES-2639406_T3.pdf
Método y kit para identificar compuestos capaces de inhibir la replicación del virus del papiloma humano.
(07/06/2017) Un método para identificar compuestos capaces de inhibir la replicación del Virus del Papiloma Humano (HPV) en la replicación inicial de amplificación, el mantenimiento estable o la fase amplificadora vegetativa, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas:
A. introducir ADN genómico o subgenómico de HPV en una línea de células U2SO de osteosarcoma humano que permite fases de replicación inicial, de mantenimiento estable y de replicación tardía del ciclo de replicación del ADN de HPV;
B. generar una colección de subclones de células individuales estables que llevan ADN de HPV extracromosómico a diferentes números de copias por subclon;
C. cultivar células…