CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Marcador novedoso para la detección de cáncer de vejiga y/o afecciones inflamatorias de la vejiga.
(24/01/2018) Un método para detectar cáncer de vejiga, que comprende:
(i) proporcionar una muestra de orina;
(ii) detectar los niveles del gen marcador de neutrófilos humanos receptor B de interleucina 8 (IL8Rb) en asociación con genes marcadores de cáncer de vejiga (BTM) en dicha muestra en el que los genes BTM comprenden el ciclo de división celular 2, G1 a S y G2 a M (CDC2), midquina (factor promotor del crecimiento de neuritas 2) (MDK), Homeocaja A13 (HOXA13), y proteína de unión al factor de crecimiento de tipo insulínico 5 (IGFBP5); y
(iii) en el que la presencia de cáncer se establece al comparar los niveles de IL8Rb y los genes BTM con los niveles en pacientes normales, y/o pacientes que tienen cáncer de vejiga, y/o pacientes…
Nuevas formas adicionales de moléculas de ARN de interferencia.
(17/01/2018) Un ácido ribonucleico que comprende una estructura bicatenaria adecuado para mediar en la interferencia de ARN en una célula de mamífero, en el que la estructura bicatenaria comprende una primera cadena y una segunda cadena, en el que la primera cadena comprende un primer segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho primer segmento es al menos parcialmente complementario de un ácido nucleico objetivo, y la segunda cadena comprende un segundo segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho segundo segmento es al menos parcialmente idéntico al ácido nucleico objetivo,
caracterizado por que
dicha primera cadena o segmento…
Métodos y composiciones para evaluar a pacientes con fallo reproductivo utilizando microARN derivado de célula inmune.
(17/01/2018). Solicitante/s: Winger, Edward E. Inventor/es: WINGER,EDWARD E, REED,JANE L.
Método para identificar al menos dos grupos característicos en una población de pacientes en base a la expresión de microARN, donde un grupo característico está asociado con un trastorno reproductivo o un riesgo de desarrollar dicho trastorno, comprendiendo las etapas de:
a) cuantificación de al menos un microARN de una muestra biológica derivada de células inmunes; y
b) segregación de la población de pacientes en los grupos en base a la expresión del al menos un microARN.
PDF original: ES-2666282_T3.pdf
Métodos de amplificación LATE y secuenciación de un ácido nucleico.
(17/01/2018). Solicitante/s: BRANDEIS UNIVERSITY. Inventor/es: WANGH, LAWRENCE J., PIERCE,KENNETH, HARTSHORN,CRISTINA, RICE,JOHN, SANCHEZ,J.,AQUILES, SALK,Jesse, REIS,Arthur.
Un método de amplificación de ADN secuencial-secuenciación que comprende:
a) amplificar al menos un ADN diana mediante un proceso de LATE-PCR para generar un producto de amplificación que contiene copias de al menos una cadena de cebador en exceso y al menos una cadena de cebador limitante;
b) procesar el producto de amplificación diluyendo el producto de amplificación por un factor de al menos ocho; y
c) secuenciar directamente las copias de al menos una de dichas cadenas en el producto de amplificación.
PDF original: ES-2668467_T3.pdf
Método para detectar ADN de Helicobacter pylori en una muestra de heces.
(10/01/2018) Un método para detectar ADN de Helicobacter pylori en una muestra de heces, comprendiendo el método:
a) realizar una reacción de PCR anidada que comprende ADN aislado de una muestra de heces como un molde y un primer y segundo conjunto de cebadores oligonucleotídicos específicos para amplificar secuencias diana específicas de H. pylori en un gen de ARNr 23S de H. pylori en una reacción de amplificación,
en el que el primer conjunto de cebadores oligonucleotídicos comprende un cebador oligonucleotídico que comprende la secuencia de nucleótidos como se muestra en SEQ ID NO: 1 o que consiste en al menos 10 nucleótidos contiguos presentes en la secuencia…
Métodos de evaluación de la receptividad endometrial de una paciente tras una hiperestimulación ovárica controlada.
(10/01/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: HAMAMAH,SAMIR, HAOUZI,DELPHINE.
Un método de evaluación de la receptividad endometrial de una paciente tras una hiperestimulación ovárica controlada, que comprende una etapa que consiste en medir el nivel de expresión de quince genes en una muestra de biopsia endometrial obtenida a partir de dicha paciente en el que dichos genes son FGFBP1, MUC20, TMPRSS3, PRUNE2, HES2, MGST1, ERRFI1, EDN1, SLC17A7, MET, CPT1B, DCDC2, LRRC39, IL18RAP y FOXP1.
PDF original: ES-2662571_T3.pdf
Amplificación de exclusión cinética de bibliotecas de ácidos nucleicos.
(10/01/2018) Un método para amplificar los ácidos nucleicos, que comprende
(a) proporcionar
(i) una matriz de sitios de amplificación que tiene uno o más agentes de captura y
(ii) un agente de amplificación que comprende una solución que comprende una pluralidad de ácidos nucleicos diana diferentes,
en donde el número de los ácidos nucleicos diana diferentes en la solución excede el número de sitios de amplificación en la matriz,
en donde los ácidos nucleicos diana diferentes tienen un acceso fluídico a la pluralidad de sitios de amplificación, y
en donde cada uno de los sitios de amplificación es capaz de estar ocupado por varios ácidos nucleicos diana de la pluralidad…
Método para determina la cigosidad del gen fad3 en canola.
(10/01/2018) Un método para determinar la cigosidad de una planta de canola que comprende un gen fad-3c, comprendiendo dicho método:
obtener una muestra de DNA genómico de dicha planta de canola;
producir una muestra de contacto poniendo en contacto dicha muestra de DNA genómico con un primer cebador y un segundo cebador, donde dicho primer cebador consiste en la SEQ ID NO: 2, que se une a una región de dicho gen fad-3c aguas arriba de una localización de un polimorfismo de un solo nucleótido de interés, donde dicho segundo cebador consiste en la SEQ ID NO: 3, que se une a una región de dicho gen fad-3c aguas abajo del polimorfismo de un solo nucleótido de interés, en el que dicho primer cebador y dicho segundo cebador producen un amplicón cuando se someten a las condiciones de la reacción en cadena…
Una mutación de MEK1 que confiere resistencia a inhibidores de RAF y de MEK.
(10/01/2018). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: EMERY,CAROLINE, GARRAWAY,LEVI A, WAGLE,NIKHIL.
Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una proteína MEK1 mutante que tiene actividad de MEK1, ácido nucleico que codifica la proteína MEK1 mutante que comprende SEQ ID NO: 4 que tiene una sustitución del aminoácido de cisteína a serina en la posición 121 de la proteína MEK1 de tipo silvestre de SEQ ID NO: 2, confiriendo la sustitución del aminoácido resistencia a un inhibidor de RAF y a un inhibidor de MEK en una célula que expresa la proteína MEK1 mutante, en la que el inhibidor de RAF se selecciona de PLX4720 y PLX4032, y el inhibidor de MEK es AZD6244.
PDF original: ES-2660239_T3.pdf
Marcadores de enfermedad tromboembólica.
(10/01/2018) Kit que comprende reactivos para detectar la identidad de los siguientes nucleótidos: Arg67Stop de serpina A10 (inhibidor de la proteína Z) (rs2232698), Ala384Ser de serpina C1 (antitrombina) (Cambridge II), C46T de factor XII (rs1801020), Val34Leu de factor XIII (rs5985), G20210A de factor II (protrombina) (rs1799963), Arg506Gln de factor V de Leiden (rs6025), Arg306Thr de factor V de Cambridge, Arg306Gly de factor V de Hong Kong, grupo sanguíneo ABO rs8176719, grupo sanguíneo ABO rs7853989, grupo sanguíneo ABO rs8176743 y grupo sanguíneo ABO rs8176750, en el que el kit comprende el par de cebadores específico para la amplificación de las regiones que comprenden al menos Arg67Stop de serpina A10 (inhibidor de la proteína Z) (rs2232698), Ala384Ser de serpina C1 (antitrombina) (Cambridge II), de C46T factor XII (rs1801020), Val34Leu de factor…
Análisis de sangre para la detección de mutaciones de EGFR.
(10/01/2018) Un procedimiento de evaluación del estado de un sujeto humano con un cáncer con tumores sólidos, que comprende: cuantificar una cantidad de una o más mutaciones somáticas asociadas a cáncer en una secuencia de ácido nucleico en una muestra obtenida del sujeto con el cáncer con tumores sólidos y realizar un seguimiento del cáncer con tumores sólidos en el sujeto, en el que el sujeto ha completado uno o más ciclos de tratamiento, el tratamiento comprende la administración de inhibidor de las tirosina cinasas y la muestra es una muestra de plasma obtenida antes de la administración del tratamiento y al final del tercer ciclo de tratamiento, en el que cuantificar comprende realizar una reacción en cadena de la polimerasa (PCR) cuantitativa en tiempo…
Identificación, evaluación y terapia de cánceres con resistencia innata o adquirida a inhibidores de ALK.
(10/01/2018). Solicitante/s: Jichi Medical University. Inventor/es: MANO,HIROYUKI, CHOI,YOUNG L, SODA,MANABU.
Un método para identificar a un sujeto que tiene cáncer o en riesgo de desarrollar un cáncer, como que tiene un riesgo aumentado de falta de respuesta al tratamiento con un inhibidor de ALK, que comprende:
analizar una muestra obtenida del sujeto para detectar la presencia de una o más moléculas de polinucleótido ALK mutantes que codifican un polipéptido ALK mutante, que comprende una mutación en una posición que corresponde a la posición 1156 de la ALK humana de tipo silvestre o para detectar la presencia de uno o más polipéptidos ALK mutantes que comprenden una mutación en una posición que corresponde a la posición 1156 de la ALK humana de tipo silvestre,
en el que la presencia de las una o más moléculas de polinucleótido de ALK mutantes o polipéptidos ALK mutantes indica que el sujeto tiene un riesgo aumentado de falta respuesta al tratamiento con el inhibidor de ALK.
PDF original: ES-2660149_T3.pdf
Enriquecimiento de una PCR por COLD completa con secuencia de bloqueo de referencia.
(10/01/2018) Un método para enriquecer una secuencia de ácido nucleico diana en una mezcla de reacción de amplificación, comprendiendo dicho método:
a. proporcionar un par de cebadores capaz de reasociarse a una secuencia de referencia y también a una o más secuencias diana que son al menos 50% homólogas a dicha secuencia de referencia;
b. preparar una mezcla de reacción de amplificación que incluye al menos los siguientes constituyentes:
una muestra de ácido nucleico que tiene la secuencia de referencia y de la que se sospecha que tiene la una o más secuencias diana que son al menos 50% homólogas a dicha secuencia de referencia y que también son amplificables por el par de cebadores, y
una cantidad en exceso de la secuencia de bloqueo de referencia con relación…
Composiciones y kits para recuento molecular.
(10/01/2018) Un método para contar la cantidad de apariciones de una molécula diana de ARNm en una muestra que comprende:
(a) proporcionar una pluralidad de marcadores oligonucleotídicos, en el que un marcador oligonucleotídico de la pluralidad de marcadores oligonucleotídicos comprende una secuencia específica diana, una secuencia identificadora exclusiva y una secuencia de cebador de PCR universal opcional, y en el que la secuencia específica diana comprende una secuencia oligo dT;
(b) combinar una muestra que comprende una molécula diana de ARNm que comprende una secuencia de poliA con la pluralidad de marcadores oligonucleotídicos de manera que la secuencia…
MicroARNs circulantes como biomarcadores del Síndrome Antifosfolípido Primario.
(04/01/2018). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: LOPEZ PEDRERA, ROSARIO, COLLANTES ESTEVEZ,Eduardo, BARBARROJA PUERTO,Nuria, PÉREZ SÁNCHEZ,Carlos, AGUIRRE ZAMBRANO,María Ángeles, JIMÉNEZ GÓMEZ,Yolanda.
MicroARNs circulantes como biomarcadores clínicos del síndrome antifosfolípido primario.
Uso de los microARNs: miR-124, miR-145, miR-20a, miR-296, miR-34a, miR-374, miR-19b, y miR-15a para el diagnóstico, clasificación y/o seguimiento en un individuo o sujeto que sufra potencialmente síndrome antifosfolípido primario, método de obtención de datos útiles para el diagnóstico, clasificación y/o seguimiento del síndrome antifosfolípido primario en un individuo o sujeto que sufra potencialmente síndrome antifosfolípido, kit o dispositivo, microarray y usos.
PDF original: ES-2648638_A1.pdf
Análisis basado en el tamaño de la fracción de ADN fetal en el plasma materno.
(03/01/2018) Un procedimiento para calcular la concentración fraccionaria de ADN clínicamente relevante en una muestra biológica, incluyendo la muestra biológica el ADN clínicamente relevante y otro ADN, comprendiendo el procedimiento:
para cada tamaño de una pluralidad de tamaños:
medir una cantidad de una pluralidad de fragmentos de ADN de la muestra biológica que corresponden al tamaño:
calcular, con un sistema informático, un primer valor de un primer parámetro basado en las cantidades de fragmentos de ADN de múltiples tamaños, proporcionando el primer parámetro una medida estadística de un perfil de tamaños…
Ácidos nucleicos de unión a SDF-1.
(03/01/2018) Una molécula de ácido nucleico, que se une a SDF-1, que comprende, en la dirección 5'->3', un primer tramo de nucleótidos, una secuencia de nucleótidos central y un segundo tramo de nucleótidos, o un segundo tramo de nucleótidos, una secuencia de nucleótidos central y un primer tramo de nucleótidos,
en la que la longitud de la molécula de ácido nucleico es de 20 a 50 nucleótidos,
en la que la molécula de ácido nucleico se selecciona del grupo que consiste en moléculas de ácidos nucleicos de tipo A, moléculas de ácidos nucleicos de tipo B, moléculas de ácidos nucleicos de tipo C y moléculas de ácidos nucleicos que tienen una secuencia de…
Métodos para el análisis de trastornos proliferativos de células colorrectales.
(03/01/2018). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Inventor/es: DISTLER, JURGEN, DR., SLEDZIEWSKI,ANDREW, MODEL,FABIAN, RUJAN,TAMAS, LEWIN,Jörn, LOFTON-DAY,Cathy.
Un método para detectar trastornos proliferativos de células de colon en un sujeto que comprende poner en contacto ADN genómico aislado de una muestra biológica obtenida del sujeto con al menos un reactivo o una serie de reactivos que distingue entre dinucleótidos CpG metilados y no metilados en al menos un región objetivo del ADN genómico, en donde la región objetivo comprende o hibrida bajo condiciones rigurosas con al menos 16 nucleótidos contiguos del gen o una secuencia de NGFR y en donde dichos nucleótidos contiguos comprenden al menos una secuencia de dinucleótido CpG, en donde la hipermetilación indica la presencia de un trastorno proliferativo de células de colon.
PDF original: ES-2659325_T3.pdf
Identificación de antígenos asociados a tumor para el diagnóstico y la terapia.
(03/01/2018). Solicitante/s: GANYMED PHARMACEUTICALS AG. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, USENER,DIRK, KOSLOWSKI,MICHAEL.
Una composición farmacéutica para su uso en un método de terapia, que comprende un anticuerpo que se une a la porción extracelular de un antígeno asociado a tumor,
dicho antígeno asociado a tumor tiene una secuencia codificada por un ácido nucleico que se selecciona del grupo que consiste en:
(a) un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos de la sec. con núm. de ident.: 1, y
(b) un ácido nucleico que es al menos un 95 % idéntico al ácido nucleico de (a).
PDF original: ES-2664386_T3.pdf
Procedimiento para generar organismos hipermutables.
(03/01/2018). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., NICOLAIDES,NICHOLAS,C, GRASSO,LUIGI, SASS,Philip M.
Procedimiento para generar una célula genéticamente estable in vitro que comprende una mutación en un gen de interés, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
cultivar una célula de mamífero hipermutable que comprende el gen de interés y un polinucleótido que codifica una proteína hPMS2 de reparación de errores de apareamiento del péptido truncado que consiste en los 133 aminoácidos N-terminales de HPMS2 (hPMS2-134);
probar la célula para determinar si el gen de interés alberga una mutación y detectar la mutación; y
restaurar la actividad de reparación de errores de apareamiento a la célula disminuyendo o suprimiendo la expresión del polinucleótido que codifica hPMS2-134, generando de ese modo una célula genéticamente estable que comprende una mutación en un gen de interés.
PDF original: ES-2659209_T3.pdf
Procedimiento para indicar la presencia o no presencia de cáncer de próstata agresivo.
(03/01/2018) Un procedimiento basado en una combinación de datos diseñada de forma redundante para indicar la presencia o no presencia de cáncer de próstata (CaP) agresivo en un individuo, que comprende los pasos de: 1. Proporcionar al menos una muestra biológica de dicho individuo;
2. Analizar en dicha muestra biológica
a. una categoría de biomarcadores de CaP, midiendo la presencia o la concentración de al menos tres biomarcadores de CaP de tipo calicreína; y
b. una categoría de SNP relacionados con el CaP (SNPcp), midiendo la presencia o ausencia de uno o dos alelos de riesgo de cada uno de los diversos SNPcp de dicha categoría de SNPcp;
3. Combinar los datos relativos a al menos tres biomarcadores de CaP de tipo calicreína para formar un valor compuesto de biomarcador que represente el riesgo de desarrollar CaP…
Métodos de selección de ovocitos competentes y embriones competentes con un alto potencial para un resultado de embarazo.
(03/01/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: HAMAMAH,SAMIR, ASSOU,SAID.
Una molécula de ácido nucleico aislada que consiste en la secuencia de nucleótidos según lo expuesto en SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO:24 o SEQ ID NO: 25.
PDF original: ES-2663134_T3.pdf
Productos génicos expresados de forma diferencial en tumores y su utilización.
(27/12/2017) Composición farmacéutica para su utilización en un procedimiento para el tratamiento de una enfermedad cancerosa, comprendiendo el procedimiento la reducción o la inhibición de la migración o la metástasis de células tumorales, que se identifican por la expresión de un antígeno asociado a un tumor, y comprendiendo la composición farmacéutica uno o varios componentes seleccionados de entre el grupo constituido por:
(i) un antígeno asociado a un tumor o una parte del mismo,
(ii) un ácido nucleico, que codifica un antígeno asociado a un tumor o una parte del mismo,
(iii) un anticuerpo, que se une a un antígeno asociado a un tumor o a una parte del mismo,…
Utilización de la proteína olfactomedina-4 (OLFM4) en el diagnóstico del cáncer colorrectal.
(27/12/2017). Solicitante/s: Institut de Cancérologie de l'Ouest (I.C.O). Inventor/es: GAMELIN,Erick, GUETTE,CATHERINE, COQUERET,OLIVIER, BARRE,BENJAMIN.
Método para determinar la presencia de una mutación de KRAS en un tumor colorrectal metastásico, comprendiendo dicho método las etapas de:
(a) determinar a partir de una muestra biológica de un sujeto que padece un tumor colorrectal metastásico el nivel de expresión de OLFM4,
(b) comparar el nivel de expresión obtenido con por lo menos un nivel de expresión de referencia y
(c) determinar la presencia de una mutación de KRAS en dicho tumor colorrectal metastásico a partir de dicha comparación.
PDF original: ES-2663843_T3.pdf
(27/12/2017). Solicitante/s: Otago Innovation Limited. Inventor/es: PEMBERTON,CHRISTOPHER JOSEPH, RICHARDS,ARTHUR MARK, BYERS,MATHEW SIMON.
Un método para evaluar la neumonía y la insuficiencia cardíaca aguda descompensada (ADHF) en un sujeto, comprendiendo el método realizar un método de ensayo configurado para detectar un fragmento de péptido señal de grelina de acuerdo con la SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 4 en una muestra de fluido corporal obtenida del sujeto para proporcionar un resultado del ensayo; y correlacionar el resultado del ensayo con la presencia o el estado de neumonía e insuficiencia cardíaca aguda descompensada (ADHF) en el sujeto.
PDF original: ES-2661516_T3.pdf
Evaluación de la susceptibilidad a antibióticos utilizando sondas para arn prerribosómico.
(20/12/2017) Un método para determinar si una muestra de bacterias es susceptible a un agente antibiótico, comprendiendo el método los pasos de:
(a) (a) poner en contacto un espécimen obtenido a partir de la muestra con una sonda o un par de sondas de oligonucleótidos en ausencia del agente, en donde la sonda o el par de sondas hibrida específicamente a una secuencia diana sobre la longitud completa de la secuencia diana, en donde la secuencia diana comprende 25-35 nucleótidos contiguos de ARN ribosómico (rARN) bacteriano que abarca un sitio de empalme entre una cola de ARN prerribosómico (prARN) y ARN ribosómico maduro (mrARN)
(b) (b) poner en contacto un espécimen obtenido a partir de la muestra con la sonda o par de sondas en presencia del agente antibiótico;
(c) (c) detectar las cantidades…
Dianas bacterianas de adquisición de hierro.
(20/12/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF WESTERN ONTARIO. Inventor/es: HEINRICHS,DAVID E, DALE,SUZANNE.
Un método para identificar un agente que inhibe una interacción entre proteínas de Staphylococcus aureus (S. aureus) seleccionadas del grupo que consiste en SirA y SirB, SirA y SirC, SirB y SirC, SirB y FhuC y SirC y FhuC que comprende:
(i) poner en contacto las proteínas, o ácidos nucleicos que codifican las proteínas, en presencia y en ausencia de un agente, en condiciones que permitan la interacción entre las dos proteínas; y
(ii) determinar el nivel de interacción entre las proteínas, en el que un nivel de interacción diferente entre las proteínas en presencia del agente en relación a en ausencia del agente, indica que el agente inhibe la interacción entre las proteínas.
PDF original: ES-2660341_T3.pdf
Métodos y composiciones para identificar y tratar el lupus.
(20/12/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BEHRENS,TIMOTHY W, HOM,GEOFFREY, ORTMANN,WARD A, GRAHAM,ROBERT ROYAL.
Un metodo de diagnostico del lupus o de evaluacion del riesgo de desarrollar lupus en un sujeto de una subpoblacion especifica de paciente con lupus, comprendiendo el metodo:
a) detectar en una muestra biologia obtenida del sujeto la presencia de una caracteristica genetica indicativa de lupus o riesgo de desarrollar lupus, en donde dicha caracteristica genetica comprende la ausencia de un alelo minoritario del polimorfismo de un unico nucleotido (SNP) rs4963128 y la presencia de un alelo minoritario del SNP rs2269368; y
b) determinar que el sujeto tiene lupus o esta en riesgo de desarrollar lupus cuando la caracteristica genetica esta presente.
PDF original: ES-2661249_T3.pdf
MÉTODO DE DETERMINACIÓN MOLECULAR DEL SEXO DE AVES POR AMPLIFICACIÓN ISOTÉRMICA MEDIADA POR BUCLES.
(19/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD PABLO DE OLAVIDE. Inventor/es: CENTENO CUADROS,Alejandro, CARRETE,Martina, DELIBES DE CASTRO,Miguel, TELLA ESCOBEDO,José Luis.
Método de determinación molecular del sexo de aves por amplificación isotérmica mediada por bucles.
La invención proporciona secuencias de cebadores, reactivos y protocolos para la determinación del sexo en la clase Aves empleando la técnica de amplificación isotérmica mediada por bucles (LAMP). A diferencia de otras técnicas moleculares basadas en PCR, esta invención no requiere de termocicladores o laboratorios especializados y permite así la determinación del sexo de aves en cualquier lugar donde se permita realizar una incubación a una única temperatura. Su aplicación será extensible a todos los sectores relacionados de algún modo a la ornitología (avicultura, ecología y conservación, principalmente).
PDF original: ES-2647134_A1.pdf
MicroARNs como biomarcadores para el diagnóstico del cáncer de pulmón.
(18/12/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: LOPEZ PEDRERA, ROSARIO, RODRÍGUEZ ARIZA,Antonio, BARBARROJA PUERTO,Nuria, PÉREZ SÁNCHEZ,Carlos.
MicroARN como biomarcadores para el diagnóstico del cáncer de pulmón.
Uso de los microARNs: miR-146a, miR-122, miR-148a, miR-214, miR-372, miR-let7c, miR-30c, miR-19a, miR-193b, miR-29b y miARN-17 para el diagnóstico, clasificación y/o seguimiento del cáncer de pulmón, método de obtención de datos útiles para el diagnóstico, clasificación y/o seguimiento de un individuo o sujeto que potencialmente sufra cáncer de pulmón, kit o dispositivo, microarray y usos.
PDF original: ES-2646826_A1.pdf
ESTUCHE PARA EL LLENADO DE MICROPLACAS.
(14/12/2017). Solicitante/s: FLORES GONZÁLEZ, Rafael. Inventor/es: MAYORGA ARTIME,Manuel, FLORES GONZÁLEZ,Rafael.
La presente invención consiste en un estuche o casete para contener durante su llenado las microplacas que se emplean en laboratorios tanto de investigación como de diagnóstico de los diversos campos de la biomedicina. Dicho estuche cuenta con una tapa móvil que deja al descubierto únicamente el pocillo o los pocillos que se están cargando en cada momento, mientras mantiene cubiertos los restantes. De esta forma, esta invención contribuye a evitar la contaminación aérea y por aerosoles de las mezclas de reacción de PCR durante el llenado de la microplaca, a la vez que facilita al operario el seguimiento de la pauta de carga. La tapa además reduce la evaporación de las mezclas de reacción y puede ser opaca a ciertas longitudes de onda, lo que permite al operario trabajar a plena luz, aunque los pocillos de la microplaca contengan compuestos fotosensibles.
Método para detectar e identificar Escherichia Coli enterohemorrágica.
(13/12/2017) Un método para identificar el(los) serotipo(s) de Escherichia coli enterohemorrágica (ECEH) que se sospecha que están presentes en una muestra, donde dicho método comprende detectar la presencia o la ausencia, en dicha muestra o ADN aislado de la misma, de las siguientes secuencias CRISPR de E. coli:
a) Secuencias CRISPR para identificar ECEH O157:[H7] en donde dichas secuencias CRISPR se seleccionan entre
- las secuencias CRISPR SEQ ID NO; 1, SEQ ID NO: 2, y SEQ ID NO: 3, en donde la presencia de una o más de dichas CRISPR SEQ ID NO: 1-3 es indicativa de la presencia de ECEH O157:[H7]; y/o;
- la secuencia CRISPR SEQ ID NO: 4, en donde la presencia de dicha…