CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CES: UN ÍNDICE QUIMIOENDOCRINO BASADO EN PAM50 PARA EL CÁNCER DE MAMA CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS CON UN RIESGO INTERMEDIO DE RECIDIVA.
(31/05/2018). Solicitante/s: GEICAM (Grupo Español de Investigación en Cancer de Mama). Inventor/es: PEROU,CHARLES M, ALBA CONEJO,Emilio, PRAT,Aleix.
Este nuevo método hace referencia al desarrollo de un índice quimioendocrino (CES), basándose en el conocido análisis PAM50 para predecir si una paciente con cáncer de mama responde a quimioterapia o a terapia endocrina, concretamente en una paciente con cáncer de mama HR+/HER2- por encima del riesgo de recidiva (ROR) y de los subtipos intrínsecos de PAM50. Concretamente, la utilidad clínica de este predictor de CES se basa en el grupo de ROR intermedio de PAM50, donde la proporción de cada grupo CES (sensible a la terapia endocrina, intermedio y sensible a la quimioterapia) es superior al 25 %.
Plataformas de separación y detección microfluídicas de plástico.
(23/05/2018) Aparato que comprende:
un chip de separación electroforética que tiene
una capa de sustrato y
una capa de revestimiento
en el que la capa de sustrato incluye una pluralidad de ranuras y una de la capa de sustrato y la capa de revestimiento incluye una serie de orificios pasantes;
en el que una superficie superior de la capa de sustrato y una superficie inferior de la capa de revestimiento están unidas entre sí para formar una pluralidad de canales microfluídicos, teniendo dichos canales una región de detección en los extremos terminales de una región de separación;
en el que cada una de la capa de sustrato y la capa de revestimiento comprende una película de plástico fina de polietileno, un poliacrilato, un policarbonato, un polímero de olefina cíclica (COP) insaturado, parcialmente…
DISPOSITIVO Y MÉTODO DE SENSADO FOTÓNICO QUE COMPRENDEN ELEMENTOS DE BIORECONOCIMIENTO CON CAMBIO CONFORMACIONAL.
(11/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: MARTI SENDRA,JAVIER, GARCIA RUPEREZ,JAIME, MAQUIEIRA CATALA, ANGEL, BAÑULS POLO,MARIA JOSE.
La presente invención se refiere a un dispositivo y un método de sensado fotónico para la detección de analitos que comprenden una estructura fotónica como elemento de transducción y elementos de bioreconocimiento , afines a los analitos a detectar; siendo dichos elementos de bioreconocimiento capaces de experimentar un cambio conformacional al estar en presencia de los analitos y teniendo fijadas partículas de un tamaño mayor al de los analitos , del orden de nanómetros y/o un índice de refracción superior a 1.3.
FALZ para su uso como diana para terapias para tratar el cáncer.
(09/05/2018). Solicitante/s: Sutter Bay Hospitals. Inventor/es: KASHANI-SABET,MOHAMMED, DAR,ALTAF A.
Un método de prognosis del melanoma, que comprende:
(i) medir el nivel del factor de transcripción de los dedos de PHD del bromodominio (BPTF) en una muestra biológica obtenida de un sujeto sospechoso de padecer melanoma;
(ii) comparar el nivel de BPTF en la muestra del sujeto con el nivel promedio de BPTF procedente de una o más muestras biológicas control;
(iii) proporcionar una prognosis que indique si el sujeto puede padecer melanoma basándose en que tenga un nivel menor o mayor de BPTF, en comparación con el nivel promedio de BPTF en los controles.
PDF original: ES-2672989_T3.pdf
Método para diagnosticar valvulopatías crónicas.
(09/05/2018) Método para diagnosticar valvulopatías crónicas en un animal, que consiste en:
a. analizar una muestra biológica del animal para detectar la presencia de marcadores de expresión génica relacionados con una valvulopatía crónica y
b. comparar la cantidad de marcadores de expresión génica identificados en la muestra con una cantidad respectiva de los mismos marcadores de expresión génica presentes en una muestra de uno o más animales de control comparables que no padezcan valvulopatías crónicas, y
c. usar dicha comparación para diagnosticar la valvulopatía crónica en el animal, si el contenido de los marcadores de expresión génica hallado en la muestra del animal es mayor que la cantidad presente en la muestra del animal de control,
de modo que el diagnóstico se…
Procedimientos para el enriquecimiento de ácido nucleico mutado de una mezcla.
(02/05/2018) Un procedimiento de enriquecimiento de una variante de un ácido nucleico diana en una mezcla de ácidos nucleicos de una muestra, existiendo el ácido nucleico diana en forma de dos secuencias variantes, en el que dichas variantes difieren en una posición de un único nucleótido, comprendiendo el procedimiento:
proporcionar la muestra que incluye el ácido nucleico diana en el que la variante que se va a enriquecer está presente en la muestra en baja abundancia entre un gran exceso de la otra variante;
proporcionar un oligonucleótido que sea complementario a una cadena del ácido nucleico diana en una concentración que esté en exceso molar con respecto al ácido nucleico diana, en el que el oligonucleótido esté fijado con un marcador de afinidad y esté perfectamente emparejado en la posición de un único nucleótido…
Síntesis en paralelo automatizada combinada de variantes de polinucleótidos.
(02/05/2018) Un método para sintetizar una pluralidad de variantes de polinucleótidos que tienen una mezcla estocástica de diferencias de nucleótidos definidas en relación a una secuencia de polinucleótido de referencia, en donde el polinucleótido de referencia codifica un polipéptido de referencia y cada una de la pluralidad de variantes del polinucleótido codifica un polipéptido que tiene por lo menos una diferencia de secuencia de aminoácidos en relación al polipéptido de referencia, el método comprendiendo:
(a) proporcionar una pluralidad de parejas de cebadores directos e inversos, en donde cada una de la pluralidad de cebadores directos e inversos comprende una mezcla de cebadores mutagénicos y no mutagénicos, cada cebador mutagénico comprendiendo una diferencia definida en una posición seleccionada y cada cebador no mutagénico no comprendiendo…
Detección de Neisseria gonorrhoeae.
(02/05/2018). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: THORNTON,KEITH EDWARD, MADEPOGU,PAUL, KOFFENBERGER,DANIELLE.
Una sonda o cebador oligonucleotídicos de hasta aproximadamente 100 nucleótidos de longitud que es capaz de hibridarse con el gen de las proteínas externas principales (opcA) de Neisseria gonorrhoeae, donde dicha sonda o cebador comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en las SEQ ID NO: 1-6, o una secuencia que presenta al menos aproximadamente un 85 % de identidad respecto a una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en las SEQ ID NO: 1-6.
PDF original: ES-2671745_T3.pdf
(25/04/2018). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SHEFFIELD. Inventor/es: LAWRIE,ALLAN.
Un anticuerpo antagonista, o fragmento de unión a antígeno activo del mismo, que se une a e inhibe la actividad de una proteína codificada por el gen de la osteoprotegerina (OPG) para el uso en el tratamiento y la reversión de los síntomas patológicos de hipertensión pulmonar.
PDF original: ES-2671731_T3.pdf
Procedimiento para el diagnóstico in vitro del cáncer de testículo.
(25/04/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: MALLET, FRANCOIS, PEROT,PHILIPPE, MUGNIER,NATHALIE.
Procedimiento para el diagnóstico, in vitro, del cáncer de testículo en una muestra biológica tomada de un paciente que comprende una etapa de detección de al menos un producto de la expresión de al menos una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre la secuencia identificada en la SEQ ID NO: 1 y las secuencias que tienen por lo menos un 99% de identidad con la SEQ ID NO:1.
PDF original: ES-2675270_T3.pdf
Polimerasas modificadas para una mejor incorporación de análogos de nucleótidos.
(25/04/2018) Una ADN polimerasa tipo de la familia B que comprende aminoácidos que tienen una mutación de sustitución de aminoácidos para la posición equivalente para Thr514 y/o Ile521, dichos aminoácidos se seleccionan de:
(i) el aminoácido de cualquiera de SEQ ID NOS:6-8, 10-12, 14-16, 18-20, 22-24 y 26-34;
(ii) un aminoácido que tiene una mutación de sustitución en el dominio semi-conservado en el bolsillo de unión de bloqueo 3', comprendiendo dicho dominio semi-conservado la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEQ ID NOS: 1-3 en donde la mutación de sustitución comprende una mutación seleccionada a partir de una sustitución en posición 3 de cualquier otro resto distinto a Thr o una sustitución en posición 10 para cualquier resto…
Sistemas para análisis de secuencia mediante síntesis.
(25/04/2018) Sistema configurado para secuenciar uno o más polinucleótidos que comprende:
a) plataforma configurada para contener un sustrato sólido que tiene uno o más polinucleótidos unidos a este;
b) sistema de dirección de fluido para poner, de manera que se pueda controlar, uno o más reactivos que tengan etiquetas fluorescentes en contacto con los polinucleótidos;
c) sistema de control de temperatura para regular una temperatura de al menos uno del sustrato sólido o de los reactivos;
d) sistema de iluminación para excitar las etiquetas fluorescentes a través de reflexión interna total (TIR) que comprende al menos un láser de excitación acoplado a través de una fibra óptica multimodal con un índice de refracción que cambia de forma dinámica para obtener una…
Métodos para determinar la causa de la mutagénesis somática.
(18/04/2018) Un método para determinar la probabilidad de que un sujeto tenga o desarrollará cáncer, que comprende analizar la secuencia de una molécula de ácido nucleico de una muestra biológica del sujeto para determinar una pluralidad de mutaciones de un tipo de mutación en uno o más motivos reconocidos o dirigidos por el agente mutagénico el contexto de codón de esas mutaciones para identificar de ese modo la localización de una mutación y el tipo de mutación para cada uno de una pluralidad de codones mutados en la molécula de ácido nucleico, en el que el contexto de codón de una mutación individual se determina determinando en cuál de las tres posiciones de un correspondiente codón mutado ocurre la mutación individual, y determinando que la mutagénesis somática dirigida…
Plantas Cichorium con esterilidad masculina citoplasmática.
(18/04/2018). Solicitante/s: BEJO ZADEN B.V. Inventor/es: GLAS, CORNELIS, VAN CAPPELLEN,WITTE, SCHRIJVER,ALBERTUS JOHANNES MARIA, DE JONG,ELIZABETH ROSALIEN, HAARSMA,ADRIANA DORIEN, ZUTT,NICOLAAS ANTHONIUS.
Una planta Cichorium con esterilidad masculina citoplásmica que comprenden mitocondria de Lactuca, en donde dicha mitocondria de Lactuca comprende al menos una secuencia de ácidos nucleicos mitocondriales seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9 y SEQ ID NO: 10, y en donde dicha planta de Cichorium comprende un citoplasma maternalmente obtenido a partir de una planta según el depósito NCIMB 42125.
PDF original: ES-2675586_T3.pdf
Método para la detección de un ácido nucleico diana.
(18/04/2018) Un método para la detección de dos o más ácidos nucleicos diana en una muestra, que comprende:
preparar una fase sólida que comprende sondas de detección que tienen respectivamente ciertas secuencias de bases diferentes;
llevar a cabo una PCR en la muestra para obtener ADN quiméricos que tienen cada uno un marcador y una secuencia marcadora complementaria a cada una de las sondas de detección que se han correlacionado con los ácidos nucleicos diana; poner en contacto los ADN quiméricos con las sondas de detección de manera que los ADN quiméricos y las sondas de detección se puedan hibridar por medio de las secuencias marcadoras;
obtener información de intensidad de…
Regulación de MELK para el tratamiento de cáncer de mama.
(11/04/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HUANG,XIZHONG, ZHAO,JEAN J, MIN,JUNXIA, WANG,YUBAO.
Una cantidad eficaz de un inhibidor de MELK, comprendiendo el inhibidor de MELK un ARNhp que tiene una secuencia de nucleótidos diana de MELK seleccionada del grupo que consiste en SEQ. ID. NO: 1, SEQ. ID. NO: 2, SEQ. ID. NO: 3, SEQ. ID. NO: 4 y combinaciones de las mismas; para su uso en un sujeto en necesidad del mismo para inhibir el crecimiento o la proliferación de células de cáncer de mama;
en la que las células de cáncer de mama son receptor de estrógeno (ER) negativo y receptor de progesterona (PR) negativo.
PDF original: ES-2669450_T3.pdf
Composiciones y métodos para la detección de aberraciones cromosómicas con tampones de hibridación novedosos.
(11/04/2018) Método de hibridación in situ para determinar la presencia de una aberración cromosómica en ADN cromosómico, que comprende:
- proporcionar al menos una sonda molecular que se hibrida con una secuencia de ácido nucleico asociada con aberraciones cromosómicas,
- proporcionar ADN cromosómico,
- proporcionar una composición de hibridación que comprende del 1% (v/v) al 95% (v/v) de al menos un disolvente aprótico polar que tiene una estructura de base cíclica, y una disolución de hibridación,
en el que el disolvente aprótico polar se selecciona del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
donde la disolución de hibridación comprende al menos un componente adicional seleccionado del grupo que consiste en: agentes tamponantes, agentes acelerantes, agentes quelantes, sales,…
Agentes terapéuticos de base aptámeros útiles en el tratamiento de trastornos relacionados con complemento.
(11/04/2018). Solicitante/s: Archemix LLC. Inventor/es: WILSON, CHARLES, KURZ,MARKUS, EPSTEIN,David, BENEDICT,CLAUDE, GRATE,DILARA, KEENE,SARA CHESWORTH, KURZ,JEFFREY, MCCAULEY,THOMAS GREEN, ROTTMAN,JAMES, THOMPSON,KRISTIN, ZOLTOSKI,ANNA J, DEINER,JOHN.
Un aptámero o una sal del mismo, en el que el aptámero es: **Fórmula**
en el que fC y fU ≥ 2'-fluoro nucleótidos, mG y mA ≥ 2'-OMe nucleótidos y todos los demás nucleótidos son 2'-OH y 3T indica una desoxitimidina invertida.
PDF original: ES-2674129_T3.pdf
Métodos para la predicción del resultado clínico para inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico para pacientes de cáncer.
(11/04/2018) Fármaco inhibidor de tirosina quinasa seleccionado de gefitinib, y cetuximab para el uso en un método para tratar el cáncer en un paciente, en el cual dicho método comprende:
a) detectar en una muestra de células tumorales de un paciente, un cambio en el número de copias de un gen seleccionado del grupo que consiste en:
i) la amplificación del gen del receptor de factor de crecimiento épidérmico (EGFR);
ii) la polisomía del gen EGFR;
iii) la amplificación del gen del receptor de tirosina quinasa humano (HER2); e
iv) la polisomía del gen HER2;
b) comparar el número de copias del gen EGFR y/o HER2 en la muestra de células tumorales del paciente con el número de copias del gen EGFR y/o HER2 en las células tumorales que son sensibles o resistentes a un inhibidor…
Discriminación de variantes de grupos sanguíneos.
(11/04/2018). Solicitante/s: PROGENIKA BIOPHARMA, S.A.. Inventor/es: MARTINEZ, ANTONIO, OCHOA,JORGE, LOPEZ,MONICA, TEJEDOR,DIEGO, MOLANO,ARAITZ.
Un cebador de oligonucleotido de la reaccion en cadena de la polimerasa (PCR), que comprende una secuencia de nucleotidos que es de formula:
X-Y-Z
en la que:
X es X1 o X2, en donde:
X1 son los n nucleotidos finales en la secuencia de nucleotidos ATATGGAAATTTGATCATGT (SEQ ID NO: 1),
en donde n es un numero entre 2 y 20, incluidos; y
X2 es una variante de X1 que difiere en no mas de una sustitucion de nucleotidos;
Y es Y1 o Y2, en donde
Y1 es la secuencia de nucleotidos AS1TAATS2ATAC (SEQ ID NO: 2), en la que S1 y S2 se seleccionan independientemente de G y C; y
Y2 es una variante de Y1 que difiere de Y1 en no mas de una sustitucion de nucleotidos, con la condicion de que dicha sustitucion de nucleotidos no sea una sustitucion de la primera A o la C final de Y1;
Z son los primeros m nucleotidos en la secuencia de nucleotidos TAAAG,
en la que m es un numero entre 0 y 5, incluidos.
PDF original: ES-2674518_T3.pdf
Modificación de ADN en perlas magnéticas.
(11/04/2018). Solicitante/s: Exact Sciences Development Company, LLC. Inventor/es: LIDGARD, GRAHAM, P., ALLAWI,Hatim , AIZENSTEIN,Brian, DOMANICO,MICHAEL J, HUNT,OLIVER, ZUTZ,TOBIAS CHARLES.
Un procedimiento de tratamiento de ADN pequeño para cuantificar la metilación de ADN, comprendiendo el procedimiento:
a) poner en contacto una muestra que comprende el ADN pequeño con un reactivo de sulfonación para producir un ADN pequeño sulfonado, en el que dicho reactivo de sulfonación comprende sulfito de hidrógeno amónico;
b) unir dicho ADN pequeño sulfonado con una perla magnética en un tampón de unión libre de alcohol que comprende hidrocloruro de guanidina para producir un ADN pequeño sulfonado unido a la perla;
c) poner en contacto el ADN pequeño unido a la perla con un reactivo de desulfonación para producir un ADN pequeño convertido; y
d) cuantificar la metilación de ADN si está presente, en el ADN pequeño convertido;
en el que dicho ADN pequeño tiene 200 o menos bases de longitud.
PDF original: ES-2675584_T3.pdf
Métodos para diagnosticar y prescribir un protocolo de tratamiento para trastornos relacionados con la longitud ocular.
(11/04/2018). Solicitante/s: University Of Washington Through Its Center For Commercialization. Inventor/es: NEITZ,JAY, NEITZ,MAUREEN.
Método para determinar el potencial miópico de un paciente que comprende:
a. analizar una muestra biológica obtenida a partir del paciente para determinar el haplotipo de gen de opsina L:M del paciente; y
b. correlacionar el haplotipo con una refracción equivalente esférica predicha;
en el que el haplotipo de gen de opsina L:M es uno de los haplotipos 1 a 13 como se expone en la tabla 1.
PDF original: ES-2676393_T3.pdf
Método para la estimación in vitro de tumorigénesis, metástasis o esperanza de vida y nucleótido artificial utilizado.
(11/04/2018) Método de detección de la incidencia de cánceres en estómago, colon o hígado, in vitro, caracterizado por que dicho método comprende las etapas siguientes:
a) extraer el ADN tisular o ADN libre de plasma a partir de un determinado número de pacientes de cáncer y sin cáncer, respectivamente;
b) detectar y calcular la proporción de islas de CpG de GFRa1 metiladas o desmetiladas; establecer un valor de corte para la detección de cánceres que utiliza la proporción de GFRa1 metilado o desmetilado;
c) extraer las muestras de ADN tisular o ADN libre de plasma a partir de los sujetos de ensayo in vitro, detectar y calcular la proporción…
Método mejorado de cuantificación de ácidos nucleicos.
(04/04/2018). Solicitante/s: Accugen Pty Ltd. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE, HA,HONG, HODGE,GEORGE.
Un método para cuantificar ácidos nucleicos a tiempo real que comprende:
a) marcar un oligonucleótido de referencia que tiene una longitud predeterminada con un marcador detectable;
b) generar una curva patrón empleando diluciones en serie del oligonucleótido de referencia marcado representando gráficamente la intensidad del marcador detectable frente a la concentración del oligonucleótido de referencia marcado;
c) amplificar un ácido nucleico diana en presencia de un marcador detectable que marca al ácido nucleico diana amplificado,
d) comparar con la curva patrón a tiempo real la intensidad del marcador detectable asociado con el ácido nucleico diana amplificado marcado y determinar la cantidad del ácido nucleico diana amplificado, en el que dicha curva patrón no se amplifica o coamplifica con el ácido nucleico diana.
PDF original: ES-2665763_T3.pdf
Estrategias de secuenciación de región genómica 3-D de interés.
(04/04/2018). Solicitante/s: Cergentis B.V. Inventor/es: VAN MIN,MAX JAN, DE LAAT,WOUTER LEONARD.
Método para construir un cóntigo de una región genómica de interés que comprende una secuencia de nucleótidos diana, que comprende
fragmentar un ADN reticulado,
ligar el ADN reticulado fragmentado,
revertir la reticulación y
determinar al menos parte de la secuencias de los fragmentos de ADN ligados, que comprenden un fragmento de ADN con la secuencia de nucleótidos diana,
y usar las secuencias determinadas para construir un cóntigo de la región genómica de interés.
PDF original: ES-2667346_T3.pdf
PDF original: ES-2667346_T9.pdf
Procedimiento de diagnóstico, pronóstico o tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
(04/04/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: PAPY-GARCIA,DULCE, HUYNH,MINH BAO, SOUSSI-YAN-ICOSTAS,NADIA, VOZARI,RITA, SINERIZ,FERNANDO, YANICOSTAS,CONSTANTIN.
Composición para su utilización en el tratamiento o la prevención de una tauopatía, en particular la enfermedad de Alzheimer, que comprende por lo menos un agente seleccionado de entre el grupo que consiste en:
i. un ARNip seleccionado de entre la lista que consiste en: ARNip sentido expuesto mediante SEC ID nº 71
y ARNip antisentido expuesto mediante SEC ID nº 72, ARNip sentido expuesto mediante SEC ID nº 73 y
ARNip antisentido expuesto mediante SEC ID nº 74, ARNip sentido expuesto mediante SEC ID nº 75 y
ARNip antisentido expuesto mediante SEC ID nº 76, ARNip sentido expuesto mediante SEC ID nº 77 y
ARNip antisentido expuesto mediante SEC ID nº 78, o un oligonucleótido antisentido morfolino
seleccionado de entre el grupo que consiste en SEC ID nº 5 y SEC ID nº 6, y/o
ii. protamina o sulfato de protamina.
PDF original: ES-2675993_T3.pdf
Métodos para la secuenciación estandarizada de ácidos nucleicos y usos de los mismos.
(04/04/2018) Un método para reducir el sobremuestreo de dianas de ácidos nucleicos naturales sobrerrepresentadas y el error de muestreo estocástico asociado con la secuenciación profunda, que comprende:
i) preparar una mezcla que comprende un número conocido de moléculas de ácido nucleico de control interno de amplificación (IAC) competitivo correspondientes a cada diana de ácido nucleico natural; y
ii) mezclar la mezcla de IAC competitivos de la etapa i) con una muestra que contiene una diana de ácido nucleico natural antes de la preparación de una biblioteca para secuenciación, o antes de la secuenciación si no se requiere la preparación de la biblioteca;
en el que cada diana de ácido nucleico natural es similar a su respectivo IAC competitivo, con la excepción de uno o más cambios en la secuencia de ácido nucleico que son identificables…
(04/04/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YOSHIDA, KENJI, ABURATANI,HIROYUKI, ISHIKAWA,SHUMPEI.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que se une a la proteína DLL3 como principio activo, en la que el anticuerpo tiene una actividad citotóxica.
PDF original: ES-2674420_T3.pdf
Agente oxidante para nucleótidos modificados.
(28/03/2018). Solicitante/s: Cambridge Epigenetix Limited. Inventor/es: OST,TOBY.
Un método de identificación de un residuo de 5-metilcitosina o 5-hidroximetilcitosina en una secuencia de nucleótidos de la muestra que comprende:
(i) proporcionar una población de polinucleótidos los cuales comprenden la secuencia de nucleótidos de la muestra que contiene un residuo de citosina;
(ii) tratar una primera porción de dicha población con un complejo oxo metálico (VI);
(iii) tratar dicha primera porción de dicha población y una segunda porción de dicha población con bisulfito, e;
(iv) identificar el residuo en la primera y segunda porciones de dicha población que corresponde a un residuo de citosina en la secuencia de nucleótidos de muestra;
en donde el complejo oxo metálico (VI) es manganato (Mn(VI)O42-), o rutenato (Ru(VI)O42-).
PDF original: ES-2669512_T3.pdf
Fármaco, medicamento, composición antitumoral y uso de los mismos.
(28/03/2018). Solicitante/s: GENE SIGNAL INTERNATIONAL SA. Inventor/es: AL-MAHMOOD, SALMAN, COLIN,Sylvie.
Una secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO:3, en la que dicha secuencia de ácido nucleico codifica para el polipéptido de la SEQ ID NO:4 que tiene actividad antiangiogénica y antitumoral.
PDF original: ES-2674710_T3.pdf
Método y kit para detectar una secuencia de ADN diana de tipo salvaje y/o mutada.
(21/03/2018) Un método para detectar al menos una de al menos una primera secuencia de ADN diana y al menos una segunda secuencia de ADN diana de una biblioteca de secuencias de ADN, en donde la primera secuencia de ADN diana difiere de la segunda secuencia de ADN diana en que una sustitución o eliminación o inserción de nucleótidos individuales o múltiples en la segunda secuencia diana genera un sitio de restricción para una endonucleasa de restricción, dando lugar - si se escinde por la endonucleasa de restricción - a una primera secuencia, segunda diana 3' escindida del sitio de restricción generado y una segunda secuencia, segunda diana 5' escindida del sitio de restricción generado, que comprende los pasos de:
(a) proporcionar la biblioteca…
Sensor de autocodificación con microesferas.
(14/03/2018) Un método para analizar datos de señal obtenidos a partir de una matriz para la unión de un analito diana, comprendiendo dicho método:
a) proporcionar una matriz que comprende una primera subpoblación y una segunda subpoblación de cuentas distribuidas sobre una superficie de un sustrato, comprendiendo dichas cuentas sondas de ácido nucleico, en donde las cuentas en dicha primera subpoblación son diferentes de las cuentas en dicha segunda subpoblación y en donde cada una de la primera y la segunda subpoblaciones comprende una pluralidad de cuentas que comprenden sondas de ácido nucleico idénticas;
b) proporcionar a dicha matriz un analito diana, en donde dicho analito diana es un ácido nucleico y se une a la primera subpoblación de elementos sensores y/o a la segunda población de elementos sensores;
c) obtener señales de respuestas…