CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/08/1999). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VERHEYEN, RONALD, VAN VENROOY, WALTHERUS JACOBUS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PEPTIDO O A UN FRAGMENTO DEL MISMO QUE ES INMUNOQUIMICAMENTE REACTIVO CON AUTOANTICUERPOS ANTICENTROMEROS (ACA). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO PARA LA DETECCION DE AUTOANTICUERPOS ANTICENTROMEROS O PARA LA DETECCION DE UN ANTIGENO CONTRA LOS CENTROMEROS EN UN FLUIDO DE PRUEBA ASI COMO A UN REACTIVO INMUNOQUIMICO Y A UN KIT DE ENSAYO A UTILIZAR CUANDO SE LLEVAN A CABO DICHOS METODOS DE DETECCION.
PROCEDIMIENTO MEJORADO DE CUANTIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO.
(01/08/1999) EL PRESENTE INVENTO SE RELACIONA CON UN METODO MEJORADO PARA LA CUANTIFICACION DE ACIDO NUCLEICO, QUE PUEDE PONERSE EN PRACTICA CON UNA CANTIDAD MINIMA DE REACCIONES DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO. ESTE METODO PARA CUANTIFICAR EL ACIDO NUCLEICO ANALIZADO EN UNA MUESTRA COMPRENDE LOS PASOS DE: AÑADIDO A LA MUESTRA DE CANTIDADES DIFERENTES DE ESTRUCTURAS DE ACIDO NUCLEICO, SIENDO DISTINGUIBLE CADA ESTRUCTURA DEL ACIDO ANALIZADO Y SIENDO CAPAZ DE SER COAMPLIFICADO CON EL ACIDO NUCLEICO ANALIZADO; SOMETIMIENTO DE LA MUESTRA A UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO, UTILIZANDO REACTIVOS DE AMPLIFICACION CAPACES DE REACCIONAR CON EL ACIDO NUCLEICO ANALIZADO Y LAS ESTRUCTURAS DE ACIDO NUCLEICO; DETECCION DE CANTIDADES RELATIVAS DE AMPLIFICADOS DERIVADOS DEL ACIDO NUCLEICO ANALIZADO Y CADA ESTRUCTURA DE ACIDO NUCLEICO; CALCULO DE LA CANTIDAD…
DETECCION RAPIDA DE RESISTENCIA A ANTIBIOTICOS EN MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS.
(01/08/1999). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR MEDICAL RESEARCH COUNCIL ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE UNIVERSITE DE BERNE. Inventor/es: ZHANG,YING, COLE, STEWART, HONORE, NADINE, HEYM, BEATE, YOUNG, DOUGLAS, TELENTI, AMALIO, BODMER, THOMAS.
LAS CEPAS RESISTENTES A DROGAS MULTIPLES DEL "MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS" REPRESENTAN UNA AMENAZA CONSIDERABLE PARA LA SALUD HUMANA A LO LARGO DEL MUNDO. FRECUENTEMENTE SE NECESITA DETECTAR LA RESISTENCIA AL ISONIAZID (INH), A LA RIFAMPICINA O A ANALOGOS DE LA MISMA, O LA ESTREPTOMICINA, POR EJEMPLO COMPONENTES CLAVE DE REGIMENES ANTITUBERCULOSIS. LA INVENCION COMPRENDE LA DETECCION DE UNA MUTACION EN EL GEN KATG (RESISTENCIA AL ISONAZID) O EN EL GEN RPOB (RESISTENCIA A LA RIFAMPICINA) O EN EL GEN RPSL (RESISTENCIA A LA ESTREPTOMICINA).
METODO Y REACTIVO PARA DETERMINAR VARIACIONES ESPECIFICAS DE NUCLEOTIDOS.
(16/07/1999). Solicitante/s: SANGTEC MEDICAL AB. Inventor/es: SODERLUND, HANS, SYVANEN, ANN-CHRISTINE.
LA DETECCION DE NUCLEOTIDO(S) VARIABLE(S) SE BASA EN UNA EXTENSION IMPRIMADORA E INCORPORACION DE TRIFOSFATOS DE NUCLEOSIDOS DETECTABLES. SI SE SELECCIONAN LOS IMPRIMADORES DEL PASO DE DETECCION DE LA REGION JUSTO ADYACENTE AL NUCLEOTIDO VARIABLE, ESTA VARIACION SE PUEDE DETECTAR TRAS LA INCORPORACION DE UN SOLO TRIFOSFATO DE NUCLEOSIDO. SE AÑADEN TRIFOSFATOS DE NUCLEOSIDOS ETIQUETADOS QUE COINCIDAN CON EL NUCLEOTIDO VARIABLE Y SE MIDE LA INCORPORACION DE UNA ETIQUETA EN EL IMPRIMADOR DEL PASO DE DETECCION. LA SELECCION DEL IMPRIMADOR DEL PASO DE DETECCION ES IMPORTANTE PARA EL METODO DE ESTA INVENCION Y DEPENDE DE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE INTERES. LOS IMPRIMADORES DEL PASO DE DETECCION SE SELECCIONAN PREFERENTEMENTE DE MODO QUE EXTIENDAN LA REGION INMEDIATAMENTE HACIA EL TERMINAL 3' DESDE EL NUCLEOTIDO VARIABLE A DETECTAR. ESTE METODO ES UTIL PARA IDENTIFICAR LAS MUTACIONES Y VARIACIONES GENETICAS EN PUNTOS ESPECIFICOS.
PRODUCCION DE HUELLAS GENETICAS DE LEVADURAS.
(01/07/1999). Solicitante/s: MINISTER FOR AGRICULTURE FISHERIES AND FOOD IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE U.K. OF GREAT BRI. Inventor/es: PEARSON, BRUCE MACKENZIE, MCKEE, RAYMOND ALEXANDER, CARTER, ANDREW THEODORE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE FAMILIAS DE LEVADURAS POR MEDIO DE LA APLICACION DE LA REACCION DE CADENA DE POLIMERASA PARA AMPLIFICAR LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO CARACTERISTICAS DE SUS REPETICIONES DE TERMINALES LARGOS TY. EL PRODUCTO DE LA REACCION DE CADENA DE POLIMERASA SE ANALIZA, DE FORMA CONVENIENTE MEDIANTE ELECTROFORESIS DE GEL DE AGAROSA, Y SU NATURALEZA SE RELACIONA CON LA PRESENCIA DE UN FAMILIA O UN TIPO DE FAMILIA PARTICULAR DE LEVADURAS.
PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO.
(01/07/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA ENZIMA TERMOESTABLE QUE ES REVERSIBLEMENTE INACTIVADA MEDIANTE MODIFICACION QUIMICA, CARACTERIZADA EN QUE UNA INCUBACION DE DICHA ENZIMA TERMOESTABLE QUIMICAMENTE MODIFICADA EN UN TAMPON ACUOSO EN PH ALCALINO A UNA TEMPERATURA INFERIOR A ALREDEDOR DE 25 (GRADOS) C DE COMO RESULTADO UN AUMENTO NO SIGNIFICATIVO EN LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA EN MENOS DE ALREDEDOR DE 20 MINUTOS, Y EN DONDE LA INCUBACION DE DICHA ENZIMA MODIFICADA QUIMICAMENTE EN UN TAMPON ACUOSO, FORMULADO CON UN PH DE ALREDEDOR DE 8-9 A 25 (GRADOS) C, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A ALREDEDOR DE 50 (GRADOS) C, DA COMO RESULTADO EN AL MENOS DOS PARTES UN AUMENTO EN LA ACTIVIDAD DE ENZIMA EN MENOS DE ALREDEDOR DE 20 MINUTOS. LA ENZIMA TERMOESTABLE QUIMICAMENTE MODIFICADA PUEDE SER UTILIZADA…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIONN DE FRAGMENTOS AMPLIFICADOS DE ACIDO NUCLEICO DE PARTICULAS VIRALES Y SUBVIRALES QUE CONTIENEN RNA.
(01/07/1999). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA (INIA). Inventor/es: BLANCO URGOITI, BEGOÑA, PONZ ASCASO, FERNANDO, TORRES PASCUAL, VICENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FRAGMENTOS AMPLIFICADOS DE ACIDO NUCLEICO DE PARTICULAS VIRALES Y SUBVIRALES QUE CONTIENEN RNA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE CAPTURAR SOBRE UN TUBO DE UN TERMOCICLADOR LAS PARTICULAS VIRALES O SUBVIRALES, AÑADIR AL TUBO LOS REACTIVOS NECESARIOS PARA EFECTUAR LA TRANSCRIPCION INVERSA (TR) Y LA AMPLIFICACION ENZIMATICA POR REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR), INTRODUCIR EL TUBO EN EL TERMOCICLADOR Y APLICAR UN CICLO TERMICO ADECUADO PARA EFECTUAR PRIMERO LA TR Y POSTERIORMENTE LA PCR SIN NECESIDAD DE AÑADIR REACTIVOS ENTRE AMBAS REACCIONES NI MANIPULAR LOS TUBOS CON MUESTRAS, PARA LO CUAL, EN LA PCR SE UTILIZA UNA DNA POLIMERASA TERMOESTABLE. LOS FRAGMENTOS AMPLIFICADOS PUEDEN SER SOMETIDOS A DIVERSOS ANALISIS PARA DETECTAR, IDENTIFICAR Y TIPIFICAR LA PARTICULA VIRAL O SUBVIRAL. ESTE PROCEDIMIENTO TIENE APLICACION EN DIAGNOSTICO Y ESTUDIOS DE EPIDEMIOLOGIA MOLECULAR.
SEPARACION DE FRAGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO.
(01/07/1999). Solicitante/s: TRANSGENOMIC, INC. Inventor/es: HUBER, CHRISTIAN, BONN, GUNTHER, OEFNER, PETER.
GOTAS DE POLIMERO NO POROSO QUE TIENEN UN DIAMETRO MEDIO DE 1 - 100 MICRONES SON ADECUADAS PARA LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE ACIDOS NUCLEICOS CUANDO LAS GOTAS DE POLIMERO ESTAN ALQUILADAS CON CADENAS ALQUILO QUE TIENEN AL MENOS TRES ATOMOS DE CARBONO. LAS GOTAS DE POLIMERO PROPORCIONAN UNA EFICAZ SEPARACION DE ACIDOS NUCLEICOS EMPLEANDO CROMATOGRAFIA DE FASE INVERSA DE PAR IONICO.
METODO PARA EVALUAR LA ADECUACION DE ESPECIMENES CLINICOS PARA ENSAYOS DE HIBRIDACION Y ESTUCHE PARA REALIZAR LA EVALUACION.
(16/06/1999). Solicitante/s: SANGTEC MEDICAL AB. Inventor/es: KALLIO, ARJA, JALAVA, TARJA.
METODO PARA EVALUAR LA ADECUACION DE MUESTRAS CLINICAS PARA ENSAYOS DE HIBRIDACION Y KIT PARA LLEVAR A CABO LA EVALUACION LA ADECUACION DE LAS MUESTRAS CLINICAS PARA LOS ENSAYOS DE HIBRIDIZACION DEL ACIDO NUCLEICO SE DETERMINA SEGUN UN METODO QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: (A) TOMAR UNA MUESTRA REPRESENTATIVA DE LA MUESTRA; (B) APLICAR LA MUESTRA, SIN UN TRATAMIENTO INTERMEDIO, A UN GEL QUE TENGA DISPERSO DENTRO DE EL UN AGENTE COLORANTE DEL ACIDO NUCLEICO DE MODO QUE EL AGENTE COLORANTE SE ENLACE A LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LA MUESTRA PARA PRODUCIR UN PRODUCTO VISUALMENTE DETECTABLE; (C) DETERMINAR VISUALMENTE LA CANTIDAD DE AGENTE COLORANTE ENLAZADO A LA MUESTRA Y COMPARARLA CON EL RESULTADO OBTENIDO DE UNA CONCENTRACION CONOCIDA DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO Y DE AGENTE COLORANTE PARA DETERMINAR ASI EL NUMERO APROXIMADO DE CELULAS EN LA MUESTRA. LOS REACTIVOS Y EL APARATO PARA LLEVAR A CABO EL METODO SE PUEDEN EMPAQUETAR A MODO DE KIT.
IDENTIFICACION DE LIGANDOS MEDIANTE AMPLIFICACION SELECTIVA DE CELULAS TRANSFECTADAS CON RECEPTORES.
(16/06/1999). Solicitante/s: ACADIA PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BRANN, MARK, ROBERT.
UN METODO PARA DETECTAR UNA SUSTANCIA CAPAZ DE ACTUAR COMO LIGANDO, QUE CONSISTE EN: (A) INCUBAR, BAJO CONDICIONES QUE PERMITAN LA AMPLIFICACION DE LA CELULA, CELULAS TRANSFECTADAS CON UN ADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR CAPAZ DE INFLUIR EN LA AMPLIFICACION CELULAR EN RESPUESTA A UN LIGANDO, EN DONDE LAS CELULAS INCLUYEN UN MARCADOR DE AMPLIFICACION CELULAR, CON UNA SUSTANCIA DE ENSAYO QUE ES UN AGONISTA POTENCIAL O ANTAGONISTA DEL RECEPTOR Y (B) TRAS UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE COMO PARA PERMITIR LA AMPLIFICACION CELULAR, SE DETERMINA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE AMPLIFICACION EN LAS CELULAS QUE CONTIENEN EL MARCADOR EN RELACION A LAS CELULAS QUE NO CONTIENEN EL MARCADOR.
RECEPTORES PARA INTERLEUQUINA-10 DE MAMIFERO.
(16/06/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: MOORE, KEVIN W., HSU, DI-HWEI, LIU, YING, HO, ALICE, SUK-YUE, TAN, JIMMY, C., CHOU, CHUAN-CHU, BAZAN, J., FERNANDO.
SUBUNIDADES DE RECEPTOR IL-10 DE MAMIFERO, JUNTO CON ACIDO NUCLEICOS QUE CODIFICAN VARIAS ESPECIES VARIANTES DE LAS SUBUNIDADES. DOS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS Y LAS SUBUNIDADES RECEPTORAS TAMBIEN SE PROPORCIONAN, INCLUYENDO UN METODO PARA FILTRAR LOS ANTAGONISTAS Y AGONISTAS DE LOS LIGANDOS DEL RECEPTOR, METODOS PARA PRODUCIR UN DIAGNOSTICO O REAGENTES TERAPEUTICOS Y METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS. LOS REAGENTES TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO Y LOS EQUIPOS TAMBIEN SE PROPORCIONAN.
UN APARATO PARA REALIZAR UNA REACCION POR CICLOS MAGNETICOS.
(01/06/1999). Solicitante/s: GAMERA BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: MIAN,ALEC, KIEFFER-HIGGINS, STEPHEN, G.
LA INVENCION SE REFIERE A UN APARATO PARA REALIZAR UN PROCESO PARA LA AMPLIFICACION DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDO NUCLEICO BASADO EN LA SEPARACION DE HEBRAS DE ACIDO NUCLEICO MEDIANTE UN CAMPO ELECTROMAGNETICO. ESTE METODO DE SEPARACION PERMITE EL USO DE POLIMERASAS MESOFILICAS EN EL PROCESO DE AMPLIFICACION, AUMENTANDO ASI LA VELOCIDAD Y FIDELIDAD DEL PROCESO DE AMPLIFICACION, ASI COMO EL TAMAÑO DEL ACIDO NUCLEICO OBJETIVO QUE SE PUEDE AMPLIFICAR.
PROCEDIMIENTOS DE DISCRIMINACION ENTRE LAS VARIANTES DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA QUE INDUCEN EL SINCITIO Y LOS QUE NO INDUCEN EL SINCITIO Y CEBADORES PARA LA UTILIZACION EN LOS PROCEDIMIENTOS.
(01/06/1999). Solicitante/s: STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING. Inventor/es: FOUCHIER, RONALDUS ADRIANUS MARIA, SCHUITEMAKER, JOHANNA.
ESTA INVENCION ESTA EN EL AREA DE LA BIOLOGIA MOLECULAR/VIROLOGIA Y PRESENTA OLIGONUCLEOTIDOS CON SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO ESPECIFICAS PARA CEPAS DE SI VIH-1.ESTOS OLIGONUCLEOTIDOS PUEDEN SER USADOS PARA LA DETERMINACION IN VITRO DE FENOTIPOS BIOLOGICOS DE CEPAS DE VIH-1 EN MATERIAL BIOLOGICO DE INDIVIDUOS INFECTADOS POR VIH-1 POR UN NUMERO DE TECNICAS COMO UN ANALISIS DE SOUTHERN Y NORTHERN BLOT, PCR, NASBA, HIBRIDACION IN SITU, HIBRIDACION DE ADN RAMIFICADO, HIBRIDACION DE REGISTRO HETERODUPLEX E HIBRIDACIONES LIQUIDAS. EL VIH-1 QUE FENOTIPIFICA PUEDE SER USADO POR EJEMPLO COMO UN MARCADOR DE DIAGNOSTICO PARA LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD O PARA PROBAR LA EFICACIA DE LA TERAPIA ANTIVIRAL.
UN RECEPTOR DE CELULAS T HUMANAS DE LA FAMILIA DE RECEPTORES ACOPLADOS A LA PROTEINA G.
(01/06/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HANKE, JEFFREY HERBERT, OGBORNE, KEVIN THOMAS.
ESTA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN UN RECEPTOR EN CELULAS T HUMANAS, A UN ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE TALES SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS, A VECTORES QUE CONTIENEN TAL ADN RECOMBINANTE Y A CELULAS TRANSFORMADAS Y ANIMALES TRANSGENICOS QUE CONTIENEN TAL SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A POLIPEPTIDOS QUE ACTUAN COMO UN RECEPTOR EN CELULAS T HUMANAS, A ANTICUERPOS PARA LOS MISMOS Y A LIGANDOS QUE SE UNEN A DICHO POLIPEPTIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN ENSAYO SOBRE LA CAPACIDAD DE UN AGENTE A ACTUAR COMO AGONISTA O ANTAGONISTA DE DICHO RECEPTOR EN CELULAS T Y A SECUENCIAS ANTISENTIDO RESPECTO A DICHAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS.
REDUCCION DE LA AMPLIFICACION NO-ESPECIFICA DURANTE LA AMPLIFICACION IN VITRO DEL ACIDO NUCLEICO EMPLEANDO BASES DE ACIDO NUCLEICO MODIFICADAS.
(16/05/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GELFAND, DAVID, H., SNINSKY, JOHN, J., KWOK, SHIRLEY, Y.
LOS METODOS MEJORADOS PARA AMPLIFICAR ACIDOS NUCLEICOS PUEDEN REDUCIR LA AMPLIFICACION NO ESPECIFICA Y MINIMIZAR LOS EFECTOS DE LA CONTAMINACION DE LOS ENSAYOS DE REACCION DE AMPLIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO DEBIDA A UN PRODUCTO AMPLIFICADO A PARTIR DE AMPLIFICACIONES PREVIAS. LOS METODOS IMPLICAN LA INTRODUCCION DE BASES NUCELOTIDAS NO CONVENCIONALES EN LOS PRODUCTOS DE REACCION DE AMPLIFICACION Y EL TRATAMIENTO DE LOS PRODUCTOS MEDIANTE MEDIOS ENZIMATICOS (EJ. GLICOSILASAS) Y/O FISICO-QUIMICOS PARA QUE EL PRODUCTO NO PUEDA ACTUAR COMO MODELO EN AMPLIFICACIONES POSTERIORES.
UN METODO QUIMIOLUMINISCENTE PARA LA CUANTIFICACION DE ADN HUMANO.
(16/05/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: REYNOLDS, REBECCA L., WALSH, P. SEAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y REACTIVOS PARA LA ESTIMACION DE LA CANTIDAD DE ADN HUMANO CONTENIDO EN UNA MUESTRA.EL ADN DE MUESTRA INMOVILIZADO SE HIBRIDIZA EN UNA SONDA OLIGONUCLEOTIDA BIOREDUCIDA QUE HIBRIDIZA UNA SECUENCIA DE ADN DE MITOCONDRIA O GENOMICO HUMANO. EL ENLACE SUBSIGUIENTE DE PEROXIDASA DE ESTREPTAVIDINHORSEADISH A LA SONDA ENLAZADA PERMITE LA DETECCION QUIMIOLUMINISCENTE UTILIZANDO UNA PELICULA DE RAYOS X Y REACTIVO BASADO EN LUMINOL. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION PRESENTA METODOS Y REACTIVOS PARA EVALUAR LA CALIDAD DE ADN CONTENIDO EN UNA MUESTRA. LA MUESTRA ES PRIMERAMENTE FRACCIONADA A UN TAMAÑO POR ELECTROFERESIS DE GEL DE AGAROSA, Y DESPUES SE INMOVILIZA, HIBRIDIZA A SONDA OLIGONUCLEOTIDA BIOREDUCIDA, Y SE DETECTA UTILIZANDO LOS METODOS DE QUIMIOLUMINISCENCIA COMO SU USO EN METODOS DE ESTIMACION DE CANTIDAD DE LA PRESENTE INVENCION.
ENSAYO DE UNION UTILIZANDO AGENTES DE UNION CON GRUPOS COLA.
(16/04/1999). Solicitante/s: MULTILYTE LIMITED. Inventor/es: EKINS, ROGER, P. MULTILYTE LIMITED.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE METODOS Y KITS PARA LA DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE UNO O MAS ANALITOS EN UNA MUESTRA DE LIQUIDO QUE UTILIZA AGENTES DE CAPTURA INMOVILIZADOS EN UN SOPORTE SOLIDO Y AGENTES DE UNION PARA UNIR EL ANALITO(S), LOS AGENTES DE UNION TENIENDO GRUPOS DE COLA CAPACES DE UNIRSE AL RESPECTIVO AGENTE DE CAPTURA. PREFERIBLEMENTE, LOS AGENTES DE CAPTURA Y AGENTES DE UNION SON OLIGONUCLEOTIDOS COMPLEMENTARIOS Y LOS AGENTES DE CAPTURA ESTAN INMOVILIZADOS EN LA FORMA DE MICROPUNTOS. LA UTILIZACION DE LOS GRUPOS DE COLA Y AGENTES DE CAPTURA PUEDE PERMITIR QUE LA UNION DEL ANALITO(S) AL AGENTE(S) DE UNION TENGA LUGAR EN UNA SOLUCION, MAS QUE EN UNA SUPERFICIE, MEJORANDO LA CINETICA ASOCIADA CON ESTE PROCESO. ADEMAS, EL USUARIO DEL ENSAYO PUEDE ALTERAR AGENTES DE UNION APROPIADOS PARA UTILIZAR CON UN SOPORTE UNIVERSAL, MEDIANTE LA UNION DE GRUPOS DE COLA A LOS MISMOS.
ANALISIS POR AMPLIFICACION DE POLINUCLEOTIDO CON LA AYUDA DE UN DISPOSITIVO MICROFABRICADO.
(16/04/1999) SE DESCRIBEN DISPOSITIVOS PARA AMPLIFICAR UN POLINUCLEOTIDO PRESELECCIONADO EN UNA MUESTRA CONDUCIENDO UNA REACCION DE POLIMERIZACION POLINUCLEOTIDA. LOS DISPOSITIVOS COMPRENDEN UN SUSTRATO MICROFABRICADO PARA DEFINIR UNA PUERTA (16A) DE ENTRADA DE MUESTRA Y UN SISTEMA DE FLUJO DE ESCALA INTERMEDIA, QUE SE EXTIENDE DESDE LA PUERTA (16A) DE ENTRADA. EL SISTEMA DE FLUJO MESOESCALA INCLUYE UNA CAMARA DE REACCION DE POLIMERIZACION POLINUCLEOTIDA EN COMUNICACION FLUIDA CON LA PUERTA DE ENTRADA QUE ESTA DOTADA CON REACTIVOS REQUERIDOS PARA POLIMERIZACION Y AMPLIFICACION DE UN POLINUCLEOTIDO PRESELECCIONADO. EN UNA FORMA DE REALIZACION PRACTICA LOS DISPOSITIVOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA IMPLEMENTAR UNA…
TECNICA PARA PREPARAR ESPECIMENES PARA ESCAYOS BACTERIANOS.
(01/04/1999). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: KACIAN, DANIEL LOUIS.
UN METODO PARA ENSAYAR UN ESPECIMEN BIOLOGICO TAL COMO UN ESPECIMEN DE SECRECION MUCOIDE, PARA LA PRESENCIA DE ESPECIES BACTERIANAS ELEGIDAS, TAL COMO UNA MICROBACTERIA, EN LA QUE SE CONCENTRAN ESPECIES BACTERIANAS DEL ESPECIMEN BIOLOGICO DENTRO DE UN ESPECIMEN CONCENTRADO POR CONCENTRACION DE CELULAS SANGUINEAS BLANCAS DE DICHO ESPECIMEN BIOLOGICO, CUYAS CELULAS BLANCAS SE ASOCIAN A UNA PARTE DE DICHA ESPECIE BACTERIANA ELEGIDA.
POLIMERO INJERTADO QUE CONTIENE GRUPOS AMINO.
(01/04/1999). Solicitante/s: BIO MERIEUX, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: TIERCY, JEAN-MARIE, ALLIBERT, PATRICE, ANDRE, GROS, PHILIPPE, MACH, BERNARD, FRANCOIS, MANDRAND, BERNARD, FABIEN.
LOS POLIMEROS INJERTADOS CON UNA FUNCIONALIDAD AMINA REACTIVA SE PREPARAN A BASE DE: A) PROPORCIONAR UN POLIMERO TERMOPLASTICO QUE CONTENGA POR LO MENOS UNA FUNCIONALIDAD ELECTROFILICA SUFICIENTE COMO PARA REACCIONAR CON GRUPOS AMINO PRIMARIOS; Y B) HACERLO REACCIONAR POR FUSION CON UN COMPUESTO QUIMICO QUE CONTENGA UNA AMINA PRIMARIA Y UNA AMINA SECUNDARIA, EN DONDE LA AMINA SECUNDARIA TENGA UNA REACTIVIDAD APROXIMADAMENTE IGUAL O MENOR QUE LA AMINA PRIMARIA. MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA DIAMINA SELECCIONADA QUE CONTENGA COMPUESTOS QUIMICOS, SE EVITA ESENCIALMENTE LA FORMACION DE ENLACES EN CRUZ. SE DESCRIBE EL USO DEL POLIMERO INJERTADO COMO MODIFICADOR Y COMPATIBILIZADOR DE COMPOSICIONES DE POLIMEROS.
RETROVIRUS DEL GRUPO HIV Y SU UTILIZACION.
(01/04/1999). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: HAUSER, HANS-PETER DR., KNAPP, STEFAN, DR., GURTLER, LUTZ G., PROF. DR., EBERLE, JOSEF, DR., BRUNN V., ALBRECHT, DR.
SE DA A CONOCER UN NUEVO VIRUS DE DEBILITACION INMUNOLOGICA CON LA DESIGNACION MVP-5180/91, QUE FUE CONSIGNADO EN LA COLECCION EUROPEA DE CULTIVOS DE CELULAS ANIMALES (ECACC) CON EL NR. V 920 92 318. SE DAN A CONOCER ADEMAS LOS ANTIGENOS CARACTERISTICOS OBTENIBLES, QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA COMPROBACION DE LOS ANTICUERPOS CONTRA RETROVIRUS, QUE ESTAN UNIDOS CON ENFERMEDADES DE DEBILITACION INMUNOLOGICA, ASI COMO LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS Y DNS DEL VIRUS.
METODO PARA LA IDENTIFICACION DE GENES IMPLICADOS EN LA ADAPTACION DE UN MICROORGANISMO A SU ENTORNO.
(16/03/1999) SE DESCRIBE UN METODO PARA IDENTIFICAR MICROORGANISMOS CON ADAPTACION REDUCIDA A UN ENTORNO PARTICULAR. EL METODO CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: CONSEGUIR UNA PLURALIDAD DE MICROORGANISMOS CADA UNO DE LOS CUALES ES MUTADO INDEPENDIENTEMENTE CON INACTIVACION POR INSERCION DE UN GEN CUYO ACIDO NUCLEICO CONTIENE UNA SECUENCIA MARCADORA UNICA, DE MANERA QUE CADA MUTANTE CONTENGA UNA SECUENCIA MARCADORA DIFERENTE, O CLONES DE DICHO MICROORGANISMO; CONSERVAR UNA MUESTRA DE CADA MUTANTE OBTENIDO EN LA ETAPA Y EL ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENE LA SECUENCIA MARCADORA UNICA DE CADA UNO DE LOS MUTANTES; INTRODUCIR UNA PLURALIDAD DE MUTANTES OBTENIDOS EN LA ETAPA EN EL ENTORNO ESPECIFICO Y PERMITIR QUE LOS MICROORGANISMOS QUE SEAN CAPACES DE CRECER LO HAGAN EN ESE ENTORNO; RECUPERAR LOS MICROORGANISMOS…
SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE SE HIBRIDAN ESPECIFICAMENTE CON UNA SECUENCIA NUCLEICA GEMONICA DE CAMPYLOBACTER COLI.
(01/03/1999). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: GUESDON, JEAN-LUC, STONNET, VERONIQUE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICIO AISLADO DE C. COLI QUE SE HIBRIDA ESPECIFICAMENTE CON EL ACIDO NUCLEICO GENOMICO DE LAS CEPAS QUE PERTENECEN A LA ESPECIE C. COLI Y QUE NO SE HIBRIDA EN CONDICIONES HABITUALES CON LOS ACIDOS NUCLEICOS DE CAMPILOBACTERIAS QUE NO PERTENECEN A ESTA ESPECIE, NI CON LOS ACIDOS NUCLEICOS GEMONICOS DE BACTERIAS CERCANAS DEL TIPO CAMPYLOBACTER. UNOS FRAGMENTOS DE ESTA SECUENCIA PUEDEN UTILIZARSE COMO CEBOS ESPECIFICOS PARA LA AMPLIFICACION DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE CAMPYLOBACTER COLI Y COMO SONDAS NUCLEICAS ESPECIFICAS DE SECUENCIAS NUCLEICAS DE CAMPYLOBACTER COLI. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE DETECCION DE LA PRESENCIA DE CEPAS DE CAMPYLOBACTER COLI EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, ASI COMO UN KIT PARA LA APLICACION DEL METODO.
METODO DE BIOSENSOR DE SONDA GENICA.
(01/03/1999). Solicitante/s: SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAI. Inventor/es: SQUIRRELL, DAVID, JAMES CBDE PORTON DOWN.
LAS PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA DETECCION, IDENTIFICACION Y/O CUANTIFICACION DE TEJIDOS ANIMALES O VEGETALES, MICROORGANISMOS O RNA O ADN LIBRE DE CELULAS Y A APARATO DETECTOR ADAPTADO PARA REALIZAR DICHO METODO. EL METODO USA PARTICULARMENTE FLUORESCENCIA DE REFLEXION INTERNA TOTAL (TIRF) PARA MEDIR LA HIBRIDACION DE RNA O ADN DE PRODUCTO DE ANALISIS CON RNA O ADN QUE ESTA ASOCIADO CON UN GUIAONDAS DETECTOR DE ONDAS EVANESCENTES.
METODOS Y REACTIVOS PARA DETECTAR BACTERIAS EN LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO.
(01/03/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GREISEN, KAY, S., LEONG, DIANE, U.
SE PREVEN METODOS Y REACTIVOS PARA DETECTAR ACIDOS NUCLEICOS EN EL FLUIDO CEREBROESPINAL. EN UNA REALIZACION PREFERIDA SE PREVE UN PANEL DE SONDAS PARA DETECTAR E IDENTIFICAR LOS AGENTES CAUSANTES DE LA MENINGITIS.
OLIGONUCLEOTIDOS CATALITICOS SINTETICOS.
(16/02/1999). Solicitante/s: EUROPAISCHES LABORATORIUM FUR MOLEKULARBIOLOGIE (EMBL). Inventor/es: SPROAT, BRIAN, DR., LAMOND, ANGUS, DR., PAOLELLA, GIOVANNI, DR.
UNA ESTRUCTURA DE UN OLIGONUCLEOTIDO SINTETICO CATALITICO Y NUCLEOTIDOS CON LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL (I), CONTIENE: EN DONDE B EQUIVALE A UNA BASE NUCLEOSIDA, SELECCIONADA ESPECIALMENTE DEL GRUPO COMPUESTO DE ADENIN CIL Y 2 UCLEOTIDO UN GRUPO O PUEDEN SER IGUAL O DISTINTOS EN UN NUCLEOTIDO E INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI GRUPOS O -, S -, NH2 -, ALQUILO O ALCOXI CON 1 HASTA 10, PREFERENTEMENTE 1 HASTA 14, ATOMOS DE CARBONO, R HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA RECTA O RADIFICADA, SUSTITUIDO DADO EL CASO POR GRUPOS HALOGENO, CIANO, ISOCIANO, NITRO, AMINO, CARBOXILO, HIDROXILO Y/O MERCAPTO, CON 1 HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, Y EN DONDE AL MENOS UNO DE LOS NUCLEOTIDOS EL RESTO R EN LA FORMULA (I) SE DIFERENTE DE HIDROGENO, ES APROPIADA PARA EL DESDOBLAMIENTO DE UNA SECUENCIA DE DESTINO DEL ACIDO NUCLEINICO.
METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE POLIMORFISMOS DE DNA, ESTUCHE DE ENSAYO Y ACIDOS NUCLEICOS RECOMBINANTES CORRESPONDIENTES.
(16/02/1999) METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE POLIMORFISMOS DE DNA, ESTUCHE DE ENSAYO Y ACIDOS NUCLEICOS RECOMBINANTES CORRESPONDIENTES. EL METODO CONSISTE EN ANALIZAR DNA GENOMICO HUMANO, DNA GENOMICO CLONADO O DNA GENOMICO AMPLIFICADO MEDIANTE EL EMPLEO DE MOLECULAS DE OLIGONUCLEOTIDOS COMO SONDAS QUE HIBRIDAN CON UNA PORCION DEL GEN DE LA APOLIPOPROTEINA E. EN OTRA VARIANTE, LA DETECCION SE REALIZA MEDIANTE LA DIGESTION DEL DNA CON UNA O VARIAS ENZIMAS DE RESTRICCION, O BIEN MEDIANTE LA UTILIZACION DE DIFERENTES TECNICAS ELECTROFORETICAS. EL ESTUCHE DE ENSAYO SE CARACTERIZA POR UNA CANTIDAD DEFINIDA DE UNA O MAS SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDOS MARCADOS, UNA CANTIDAD DEFINIDA DE UNA O MAS ENZIMAS DE RESTRICCION Y MEDIOS NECESARIOS PARA LA AMPLIFIACION…
ANALISIS CON CAPTURA DE IONES QUE RECUBRE A UN ELEMENTO DE FIJACION ASOCIADO CON CARBOXIMETILAMILOSA.
(16/02/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADAMCZYK, JANINA, BERRY, DANIEL, S., JOU, YI-HER, STROUPE, STEPHEN, DENHAM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ENSAYOS QUE EMPLEAN UN REACTIVO DE CAPTURA, QUE COMPRENDE UN PRIMER ELEMENTO DE ENLACE CONJUGADO CON UN ANION POLIMERICO TAL COMO CARBOXIMETILAMILOSA, Y UN MATERIAL DE FASE SOLIDA QUE CONTIENE UNA ZONA DE REACCION QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA DE CATION POLMERICO. UNA MUESTRA DE PRUEBA SOSPECHOSA DE CONTENER EL PRODUCTO DE ANALISIS DE INTERES PUEDE SER PUESTA EN CONTACTO CON EL REACTIVO DE CAPTURA PARA FORMAR UN COMPLEJO REACTIVO DE CAPTURA CARGADO/PRODUCTO DE ANALISIS. EL COMPLEJO SE PONE EN CONTACTO ENTONCES CON LA FASE SOLIDA OPUESTAMENTE CARGADA PARA ATRAER, FIJAR E INMOVILIZAR, EL COMPLEJO REACTIVO DE CAPTURA/PRODUCTO DE ANALISIS. EL USO DE CARBOXIMETILAMILOSA PARA PREPARAR UN REACTIVO DE CAPTURA APROPIADAMENTE CARGADA PREVE UN REACTIVO DE CAPTURA SUPERIOR QUE ES CAPAZ DE ENLAZAR Y RETENER EL PRODUCTO DE ANALISIS SOBRE LA FASE SOLIDA EN PRESENCIA DE BLOQUEADORES DE ENLACE NO ESPECIFICOS POLIANIONICOS.
LECTINA DE MUERDAGO RECOMBINANTE (RML).
(01/02/1999). Solicitante/s: MADAUS AG KOLN. Inventor/es: ECK, JURGEN, ZINKE, HOLGER, LENTZEN, HANS, BAUR, AXEL.
LA INVENCION TRATA DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, QUE CODIFICAN PREPROTEINAS, QUE TIENEN DESPUES DE SU MADURACION LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL DIMERO DE LA LECTINA DEL MUERDAGO, VECTORES, QUE CONTIENEN ESTAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, HOSPEDADORES Y POLIPETIDOS O DIMEROS DE POLIPEPTIDOS TRANSFORMADOS CON ESTOS VECTORES, QUE CODIFICARAN MOLECULAS DE ESTOS ACIDOS NUCLEICOS. LOS POLIPEPTIDOS O DIMEROS DE POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON DE UTILIDAD MULTIPLE TERAPEUTICA. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE INMUNOTOXINAS Y MEDICAMENTOS, QUE CONTIENEN LOS POLIPEPTIDOS O DIMEROS DE POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION. FINALMENTE TRATA LA INVENCION DE COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO, QUE CONTIENEN LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DE LA INVENCION, LOS POLIPEPTIDOS O DIMEROS DE POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION Y/O PRIMER, QUE HIBRIDAN ESPECIFICAMENTE CON LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DE LA INVENCION.
PREPARACIONES PARA UNA PCR EN CADENA, SU USO Y EQUIPO DE CICLO TERMICO CORRESPONDIENTE.
(16/01/1999) LAS MEJORAS EN LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA IN SITU (PCR), UN PROCESO DE AMPLIFICACION ENZIMATICA IN VITRO DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO ESPECIFICAS DENTRO DE LAS CELULAS DONDE SE ORIGINAN, SE PUEDEN ALCANZAR A BASE DE CAMBIAR EL MODO EN QUE SE INICIA LA REACCION EN CADENA. EL INICIO DE LA REACCION SE RETRASA HASTA EL PRINCIPIO DEL CICLAJE TERMICO DE LA PCR, BIEN A BASE DE RETENER A UN SUBGRUPO DE REACTIVOS DE LA PCR DE LA PREPARACION CELULAR HASTA QUE LA PREPARACION SE HAYA CALENTADO A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 (GRADOS) Y 80 (GRADOS) C, INMEDIATAMENTE ANTES DE QUE COMIENCE EL CICLAJE TERMICO, O A BASE…
PROCEDIMIENTO PARA LA TIPIFICACION DE HLA-B POR MEDIO DE INICIADORES ESPECIFICOS Y CONJUNTOS DE SONDAS.
(16/01/1999) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TIPIFICAR O SUBTIPIFICAR HLA-B QUE SE CARACTERIZA POR LA SECUENCIA GCCA EN LA POSICION 30 A 33 DE EXON 2 (CON DICHA NUMERACION ESTANDO DE ACUERDO CON ZEMMOUR Y PARHAM, 1992), SUJETO A ESTAR PRESENTE EN UNA MUESTRA, CON DICHO METODO QUE COMPRENDE AL MENOS LOS SIGUIENTES PASOS: I) AMPLIFICAR EL HLA-B CON AL MENOS UN ELEMENTO PRIMARIO DE AMPLIFICACION DEL EXTREMO 5' DE LA SIGUIENTE LISTA: 5'-AGGTATTTCTACCCGCCA-3' (B25P) O VARIANTES DE LA SECUENCIA DEL MISMO, EN COMBINACION CON UN ELEMENTO FUNDAMENTAL DEL EXTREMO 3' APROPIADO ESCOGIDO ENTRE LOS MISMOS QUE LOS ELEMENTOS FUNDAMENTALES ANTES DEFINIDOS DEL EXTREMO 5', ESTANDO POSIBLEMENTE ETIQUETADOS LOS ELEMENTOS FUNDAMENTALES DE LOS EXTREMOS 5' Y 3'; II) HIBRIDIZAR EL PRODUCTO AMPLIFICADO, SIENDO ETIQUETADO…
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ACIDOS NUCLEICOS.
(01/01/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BERTLING, WOLF.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO Y UN DISPOSITIVO PARA PROCESADO DE ACIDOS NUCLEICOS EN UNA MEZCLA DE REACCION SOBRE UNA SUPERFICIE REGULABLE DE TEMPERATURA Y DE SU MEDIO AMBIENTE INMEDIATO, DONDE EL ESPACIO PRINCIPAL DE LA MEZCLA DE REACCION PERMANECE DE MANERA ESENCIALMENTE ISOTERMICA. EL PROCEDIMIENTO TIENE LA VENTAJA DE UN TIEMPO DE PROCESADO MUY CORTO.