CIP 2015 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP2015CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/68[1] › en los que intervienen ácidos nucleicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCESO DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO.

(01/08/1994). Solicitante/s: CANGENE CORPORATION. Inventor/es: MALEK, LAWRENCE, T., DAVEY, CHERYL.

ESTA INVENCION EXPONE UN PROCESO PARA AMPLIFICAR UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE ACIDO NUCLEICO. EL PROCESO IMPLICA SINTETIZAR RNA DE ENLAZADO SIMPLE, DNA DE ENLAZADO SIMPLE Y DNA DE ENLAZADO DOBLE. EL RNA ENLAZADO SIMPLE ES UN PRIMER MODELO PARA UNA PRIMERA CAPA DE APRESTO, EL DNA DE ENLAZADO SIMPLE ES UN SEGUNDO MODELO PARA UNA SEGUNDA CAPA DE APRESTO Y EL DNA DE DOBLE ENLAZADO ES UN TERCER MODELO PARA LA SINTESIS DE UNA PLURALIDAD DE COPIAS DEL PRIMER MODELO. UNA SECUENCIA DE LA PRIMERA O SEGUNDA CAPA ES COMPLEMENTARIA A UNA SECUENCIA DE LA PRIMERA O SEGUNDA CAPA ES HOMOLOGA A UNA SECUENCIA DEL ACIDO NUCELICO ESPECIFICO. EL PROCESO DE AMPLIFICACION PUEDE SER UTILIZADO PARA INCREMENTAR LA CANTIDAD DE SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO ESPECIFICO PARA PERMITIR LA DETECCION O PARA INCREMENTAR LA PUREZA DE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO ESPECIFICO COMO UN SUSTITUTO PARA METODOLOGIA CONVENCIONAL.

PROCESO DE DETECCION DE UNA SUSTANCIA BIOLOGICA CON LA AYUDA DE LIGANTES.

(01/08/1994). Solicitante/s: BIO MERIEUX, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: MANDRAND, BERNARD, CHARLES, MARIE-HELENE, ARCHINARD, PHILIPPE, TROUYEZ, GERARD.

PROCESO DE DETECCION Y/O DE DOSIFICACION DE UNA SUSTANCIA BIOLOGICA EN UN LIQUIDO QUE LA CONTIENE O SUSCEPTIBLE DE CONTENERLA CON UNAS CONCENTRACIONES MUY VARIABLES. ESTE PROCESO, EN EL CUAL SE UTILIZA, SEGUN LOS METODOS CONOCIDOS, UN PRIMER LIGANTE QUE TIENE UNA AFINIDAD PARA UN SITIO DE DICHA SUSTANCIA BIOLOGICA, Y UN SEGUNDO LIGANTE EN EL CUAL UNO DE LOS LIGANTES ESTA MARCADO CON UN AGENTE TRAZADOR, ESTA CARACTERIZADO POR EL HECHO QUE, PARA EVITAR ALGUNOS RESULTADOS ERRONEOS DEBIDOS A UN EFECTO DE ZONA, EL SEGUNDO LIGANTE ES UN LIGANTE QUE TIENE UNA AFINIDAD ESPECIFICA PARA EL COMPLEFO FORMADO POR EL PRIMER LIGANTE FIJO POR AFINIDAD SOBRE LA SUSTANCIA BIOLOGICA.

ENSAYO DE HIBRIDACION EN FASE DE SOLUCION PARA DETECTAR SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS.

(01/08/1994) UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UNA PARTICULAR SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO EN UNA MUESTRA DE ENSAYO, QUE COMPRENDE (A) MODIFICAR QUIMICAMENTE ACIDOS NUCLEICOS EN LA MUESTRA DE ENSAYO, BIEN SEA PARA INTRODUCIR UN MARCADOR O UN PUNTO REACTIVO, DE MANERA QUE CONTRIBUYA A SU POSIBILIDAD DE HIBRIDACION, (B) PONER EN CONTACTO, EN CONDICIONES DE HIBRIDACION, LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LA MUESTRA QUIMICAMENTE MODIFICADOS, CON UNA MUESTRA DE ACIDO NUCLEICO SUSCEPTIBLE DE HIBRIDACION, LA CUAL O BIEN CUANDO LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LA MUSTRA HAN SIDO MODIFICADOS PARA INTRODUCIR UN MARCADOR, LLEVA UN PUNTO REACTIVO, O BIEN, CUANDO LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LA MUESTRA HAN SIDO MODIFICADOS PARA INTRODUCIR UN PUNTO REACTIVO,…

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE BACTERIAS DE LISTERIA PATOGENAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: CHAKRABORTY, TRINAD, GOEBEL, WERNER, NOTERMANS, SERVATIUS, HUBERTUS, WILHELMUS.

EL INVENTO SE REFIERE A UNOS ACIDOS NUCLEICOS, QUE SE HIBRIDAN CON EL FRAGMENTO 2,5 KPNI-BAMTTL DE PLM63 O DE UN ACIDO NUCLEICO SEGUN LAS CONDICIONES DE HIBRIDACION 5 42 SAYO DE HIBRIDACION CON BACTERIAS LISTERIA. LA PATENTE TRATA DE PROTEINAS QUE SE EMPLEAN EN LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS UTILIZADOS FRENTE A BACTERIAS LISTERIA.

ENSAYOS DE DIAGNOSTICO USANDO SONDAS DE ACIDO NUCLEICO.

(16/07/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: KUHNS, MARY C.

LA INVENCON PROPORCIONA METODOS Y COMPOSICIONES PARA UN ENSAYO CUANTITATIVO RAPIDO DE HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO PARA DETECTAR UNA SECUENCIA DE ADN O ARN ENUNA MUESTRA BIOLOGICA. EL METODO IMPLICA LA HIBRIDACION EN SOLUCION DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DIANA CON UNA SONDA MARCADA DE MANERA DETECTABLE, SEPARACION DE LA SONDA DE ACIDO NUCLEICO DIANA DE LA SONDA NO HIBRIDIZADA POR CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION SOBRE GEL O DE AFINIDAD, Y DETECCION DE LA CANTIDAD DE SONDA MARCADA COMO INDICACION DEL ACIDO NUCLEICO DIANA PRESENTE EN LA MUESTRA BIOLOGICA.

EL RETROVIRUS SIV CPZ-ANT Y SU UTILIZACION.

(16/07/1994). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: PIOT, PETER PROF. DR., VAN DER GROEN, GUIDO DR. SC., DELAPORTE, ERIC DR., PEETERS, MARTINE DR.

LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UN RETROVIRUS AISLADO DE UN CHIMPACE Y DESIGNADO COMO SIV SUB CPZ-ANT Y A LAS VARIANTES DE ESTE VIRUS, PROVISTO DE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES ESENCIALES MORFOLOGICAS E INMUNOLOGICAS: PARA T4 LINFOCITOS. TIPICO CON LA FORMACION DE CELULAS GIGANTES EN LOS LINFOCITOS QUE INFECTA, NM, PTASA DEPENDIENTE DEL MAGNESIO, ELULARES INMORTALIZADAS PORTADORAS DEL RECEPTOR T4, DOS DEL VIRUS CONTIENEN UNA PROTEINA P27 DISTINTA INMUNOLOGICAMENTE DE LA P25 DEL HIV-1 Y DE LA PROTEINA P19 DEL HTLV-1 SEGUN LOS ANALISIS DE MANCHAS DEL OESTE, NTIENEN UNA PROTEINA GP140 INMUNOLOGICAMENTE DISTINTA DE LA GP120 DEL HIV-1 Y DE LA GP110 DEL HTLV-1 SEGUN LOS ANALISIS DE MANCHAS DEL OESTE, UNA GLICOPROTEINA TRANSMEMBRANOSA CON UN PESO MOLECULAR DE 44.000 A 50.000 KD.

GEN DE ALFA-AMILASA DE LA PATATA.

(16/07/1994) SE DESCRIBE LOS FRAGMENTOS ADN CODIGO DE LA (ALFA)-AMILADA DE LA PATATA, LOS FRAGMENTOS QUE COMPONEN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA (MOSTRADO EN LA FIG.1) O UNA SUBSECUENCIA O ANALOGA DE LO ANTERIOR, LOS FRAGMENTOS DEL ADN QUE CODIFICAN UNA MOLECULA ANTI-SENSE MARN CAPAZ DE HIBRIDIZAR A UNA MARN TRANSCRITA DE UN FRAGMENTO DEL ADN (MOSTRADO EN LA FIG.1), LOS VECTORES CAPACES DE REPLICACION EN UN ORGANISMO HUESPED, POR EJEMPLO UNA PLANTA O UNA PLANTA DE PATATA EN PARTICULAR, LOS VECTORES QUE LLEVAN UN FRAGMENTO DEL ADN, LOS MICROORGANISMOS QUE ALBERGAN PLASMIDOS PORTADORES DE FRAGMENTOS ADN ANTES DEFINIDOS, CONSTRUCTORES GENERICOS QUE CONTIENEN LOS FRAGMENTOS DE ADN ANTES DEFINIDOS Y EL USO DE DICHOS CONSTRUCTORES PARA LA…

SONDA DE DIAGNOSTICO BACTERIANA.

(01/05/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: ULLMANN, AGNES, GILSON, ERIC, CLEMENT, JEAN-MARIE, PERRIN, DAVID, HOFNUNG, MAURICE.

UN KIT DE ENSAYO PARA LA IDENTIFICACION DE VARIAS ESPECIES BACTERIANAS COMPRENDE UNA SONDA DE ADN QUE PUEDE IDENTIFICAR UNIDADES POLINDROMICAS ESPECIFICAS PARA ESPECIES BACTERIANAS PARTICULARES O AGRUPAMIENTOS DE ESPECIES. TALES SONDAS SON ALTAMENTE ESPECIFICAS PARA ESPECIES PARTICULARES O SUBGRUPOS DE ESPECIES. ADEMAS, PUEDE CONSEGUIRSE IDENTIFICACION ESPECIFICA DE BACTERIAS.

DIAGNOSIS DE LA OBESIDAD PRODUCIDA POR UNA ANORMALIDAD GENETICA Y METODO PARA TRATAR TERAPEUTICAMENTE LA OBESIDAD PRODUCIDA GENETICAMENTE.

(01/02/1994). Solicitante/s: THE BETH ISRAEL HOSPITAL ASSOCIATION DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: FLIER JEFFREY, S., SPIEGELMANN BRUCE M.

METODO PARA DISTINGUIR ENTRE PERSONAS QUE TIENEN METABOLISMOS NORMALES, Y GANAN PESO DEBIDO A SOBREALIMENTACION, DE LAS PERSONAS QUE TIENEN PROPENSION A GANAR PESO DEBIDO A UNA ANORMALIDAD GENETICA, DETECTANDO EL NIVEL DE LA PROTEINA ADIPSINA EN LA SANGRE O EN EL NIVEL DE DNA DE ADIPSINA EN LOS LEUCOCITOS. METODO PARA TRATAR LA ANORMALIDAD DE GANANCIA DE PESO GENETICA MEDIANTE ADMINISTRACION DE CANTIDADES TERAPEUTICAS DE ADIPSINA.

SECUENCIAS DE DNA ESPECIFICAS PARA MALARIA SUS PRODUCTOS DE EXPRESION Y SU UTILIZACION.

(16/01/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUPPER, HANS, DR., KNAPP, BERNHARD, HUNDT, ERIKA, ENDERS, BURKHARD, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE DNA ESPECIFICAS PARA MALARIAS, SUS PRODUCTOS DE EXPRESION Y SU UTILIZACION. UNA COMBINACION DE TRES PROTEINAS DE EXPRESION, SE AISLAN SECUENCIAS DE DNA POR AISLAMIENTO DE UN BANCO DE GENES GT11 LAMBDA CON UN ANTISUERO MONOESPECIFICO CONTRA LAS BANDAS DE GENES ANTI 4/-KD PROTECTIVAS DE P. FALCIPARUM, PROTEGE -------- EN ENSAYO DE MODELO TOTALMENTE DE LA INFECCION DE P. FALCIPORUM.

METODO DE AMPLIFICACION PARA ENSAYOS DE POLINUCLEOTIDOS.

(16/01/1994) SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR COPIAS MULTIPLES DE UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO PRIMARIA, LOCALIZADA EN EL TERMINO 3' DE UN POLINUCLEOTIDO. EL METODO CONSISTE EN (A) FORMAR, EN PRESENCIA DE TRIFOSFATOS DE NUCLEOSIDO Y POLIMERASA DE POLINUCLEOTIDO DEPENDIENTE DE PLANTILLA, UNA EXTENSION DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO PRIMARIA HIBRIDIZADA CON UNA SECUENCIA DE PLANTILLA DE UN NUCLEOTIDO PATRON, HECHO HEBRA SENCILLO, QUE CONTIENE 2 O MAS SECUENCIAS DE PLANTILLA, QUE CONTIENE CADA UNA UNO O MAS SITIOS ROMPIBLES; (B) ROMPER EN FRAGMENTOS DICHA EXTENSION EN SITIOS ROMPIBLES, EN PRESENCIA DE MEDIOS PARA ROMPER ESPECIFICAMENTE DICHOS SITIOS ROMPIBLES, CUANDO DICHA EXTENSION ESTA HIBRIDIZADA CON DICHA SECUENCIA…

METODO PARA DETECTAR SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDOS NUCLEICOS Y SUS APLICACIONES.

(16/01/1994). Solicitante/s: CIS BIO INTERNATIONAL. Inventor/es: SAUVAIGO, SYLVIE, TEOULE, ROBERT, LIVACHE, THIERRY, FOUQUE, BRIGITTE.

PROCESO DE DETECCION DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDO(S) (SECUENCIA UNICA Y/O MEZCLA DE SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS) PRESENTE(S) EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, QUE COMPRENDE AL MENOS UNA AMPLIFICACION ENZIMATICA. LA DETECCION SE REALIZA, TRAS PONER LAS MUESTRAS BIOLOGICAS EN SOLUCION PARA EXTRAER EL/LOS ACIDOS NUCLEICOS, POR ENRIQUECIMIENTO DE SECUENCIAS BLANCO PONIENDO EN CONTACTO MUESTRAS BIOLOGICAS CON AL MENOS UN PAR DE CEBOS APROPIADOS, SEGUIDA POR AL MENOS UNA DILUCION APROPIADA DE LA SOLUCION DE AMPLIFICACION DE ENRIQUECIMIENTO OBTENIDA, Y DESPUES POR PUESTA EN CONTACTO DE UNA FRACCION DE ESTA SOLUCION CON AL MENOS UN PAR DE CEBOS, SEGUNDA DE LA DETECCION DE LAS COPIAS DE ACIDO NUCLEICO BLANCO DE DOBLE HEBRA OBTENIDAS. APLICACION EN LA DETECCION DE ENFERMEDADES GENETICAS, TUMORALES, EN EL CONTROL DE LAS MUESTRAS BIOLOGICAS, EN LA TIPIFICACION CELULAR, ETC.

UN METODO PARA LA DETERMINACION SIMULTANEA DE LAS VARIACIONES DE SECUENCIA DE ADN EN UN LARGO NUMERO DE EMPLAZAMIENTOS Y UN KIT DEL MISMO.

(01/01/1994). Solicitante/s: NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO. Inventor/es: VIJG, JAN, UITTERLINDEN, ANDREAS GERARDUS.

LA INVENCION RELATA UN METODO DE DETERMINACION SIMULTANEA DE VARIACIONES DE SECUENCIA DE ADN EN UN LARGO NUMERO DE EMPLAZAMIENTOS Y UN KIT RECOMENDABLE PARA EL MISMO. EL METODO COMPRENDE UNA SEPARACION ELECTROFORETICA DE FRAGMENTOS DE RESTRUICCION EN DOS DIMENSIONES DE LAS BASES DE DOS CRITERIONES INDEPENDIENTES NOMINALMENTE, DE SECUENCIA DE LONGITUD Y BASE, Y DETECCION DE FRAGMENTOS SEPARADOS POR MEDIO DE UNA SONDA MARCADA QUE COMPRENDE UNA O MAS MUESTRAS DE SONDEO DE LAS SECUENCIAS REPETIDAS. SONDAS PREFERIDAS SON MINISATETLITES GC-VICH O SIMPLE SECUENCIA DE SONDAS DE FRECUENCIA.

SONDAS DE ADN ESPECIFICO DEL GENERO MASCULINO DE LOS RUMIANTES, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

(16/12/1993). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE, ETABLISSEMENT PUBLIC DIT: INSTITUT PASTEUR COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ETABLISSEMENT DE CARACTERE SCIENTIFIQUE TECHNIQUE ET INDUSTRIEL. Inventor/es: FELLOUS, MARC, BISHOP, COLIN, COTINOT, CORINNE, KIRSZENBAUM, MAREK, VAIMAN, MARCEL.

SONDA MOLECULAR CARACTERIZADA EN QUE PRESENTA UN PERFIL DE HIBRIDACION QUE HACE APARECER LA PRESENCIA DE AL MENOS UNA BANDA ESPECIFICA DEL GENERO MASCULINO DE LOS RUMIANTES, PARTICULARMENTE DE LA SUBFAMILIA DE LOS BOVINOS, EN PARTICULAR DEL GENERO BOS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SONDA MOLECULAR DE ADN ESPECIFICA DEL GENERO MASCULINO DE DICHOS RUMIANTES, POR REASOCIACION DE SEGMENTOS DE ADN GENOMICOS O POR SINTESIS. APLICACIONES DE DICHA SONDA MOLECULAR DE ADN ESPECIFICO DEL GENERO MASCULINO DE DICHOS RUMIANTES, A LA DETERMINACION DEL SEXO DE EMBRIONES O DE FETOS DE ELLOS, AL CONTROL DE LA PRESENCIA DEL CROMOSOMA Y EN UNA POBLACION DE ESPERMATOZOIDES Y A LA SEPARACION DE ELLOS EN DOS POBLACIONES DE ESPERMATOZOIDES PORTADORES RESPECTIVAMENTE DEL CROMOSOMA Y Y DEL CROMOSOMA X, PARA SU UTILIZACION PARA LA INSEMINACION ARTIFICIAL.

BANDEJA DE REACCION PARA HIBRIDACIONES DE MEMBRANA.

(16/12/1993). Solicitante/s: LIFE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: CHALLBERG, SHARON S., KISER, RANDALL.

SE PRESENTA UNA BANDEJA DE REACCION ESPECIALMENTE ADECUADA PARA HIBRIDACIONES DE MEMBRANA. UNA MEMBRANA 102 FABRICADA DE MATERIAL FIRME PERO BARATO TIENE UN FONDO PLANO. UNA CUBIERTA FIRME PERO FLEXIBLE 106 ESTA COLOCADA ENCIMA DE UNA MEMBRANA PARA DISTRIBUIR UNIFORMEMENTE UN REACTIVO DE DIFUSION LIBRE, IMPEDIR LA EVAPORACION Y EVITAR LA CONTAMINACION. UNA TAPA 104 ESTA AJUSTADA POR FRICCION SOBRE LA BANDEJA 102. EL CONJUNTO DE LA BANDEJA 102/104/106 ESTA FLOTANDO EN UN BAÑO DE AGUA DURANTE LA REACCION DE HIBRIDACION. EL MANEJO MANUAL DE LOS REACTIVOS PELIGROSOS Y DE LA DELICADA MEMBRANA QUEDAN MINIMIZADOS. LOS BAJOS COSTES DE FABRICACION PERMITEN QUE EL CONJUNTO DE LA BANDEJA SEA DESECHABLE DESPUES DE UN SOLO USO.

SONDAS OLIGONULEOTIDICAS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION POR HIBRIDACION DE ACIDOS NUCLEICOS DE BACTERIAS Y OTROS SERES VIVOS.

(01/10/1993). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: MARLIERE, PHILIPPE, GRIMONT, PATRICK.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SONDA DE HIBRIDACION PARA DETECTAR LA EXISTENCIA DE BACTERIAS EN UNA MUESTRA. ESTA CONSTITUIDA POR UNO DE LOS DOS PENTADECADESOXIRIBO- NUCLEOTIDOS DE SECUENCIA: (5')D-AAG GAG GTG ATC CAG (3') (5')D-CTG GAT CAC CTC CTT (3').

METODO PARA DETECTAR SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS.

(16/09/1993). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MARKHAM, ALEXANDER, FRED, NEWTON, CLIVE ROBERT.

UN METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UNA O MAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS VARIABLES. EL METODO COMPRENDE (I) PONER EN CONTACTO LA MUESTRA DEL ACIDO NUCLEICO CON UN PRIMER DIAGNOSTICO QUE ES COMPLEMENTARIO A LA POSICION DIAGNOSTICO DE UNA SECUENCIA DE BASES DIANA, EN MEDIO DE LA EXTENSION DE LA PROCION DIAGNOSTICO EN UN MODELO DIANA BAJO CONDICIONES APROPIADAS SE CONSIGUE SOLO DONDE UN NUCLEOTIDO TERMINAL DEL PRIMER DIAGNOSTICO ES COMPLEMENTARIO A CADA NUCLEOTIDO VARIABLE SOSPECHADO O A UN NUCLEOTIDO NORMAL CORRESPONDIENTE DE LA SECUENCIA BASE DIANA, Y (II) DETECTAR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN PRODUCTO DE EXTENSION. TAMBIEN SE DESCRIBEN KITS PARA REALIZAR LOS TEST DE DIAGNOSTICO.

PROTEINAS RECOMBINANTES RICAS EN HISTIDINA DE PLASMODIUM FALCIPARUM, SU OBTENCION Y UTILIZACION.

(01/07/1993). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUPPER, HANS, DR., KNAPP, BERNHARD, HUNDT, ERIKA, ENDERS, BURKHARD, DR.

SE PUEDE AISLAR UN GEL POR SCREENIM DEL BANCO DE GENES A ADN DOS DISTINTOS PLASMODIUM FALCIPARUM SIN ANTISUERO EN UNA PROTEINA 41KD, EN SU CASO POR HIBRIDACION CRUZADA CON EL DNA INSERTO, UNO DE LOS CLONES ASI OBTENIDO, QUE CODIFICA PARA UN ISTIDIN ALAVIN, ESTAS PROTEINAS SON CAUSANTES DE INFECCIONES CON P. PALCIPARUM Y ASI ES UNA PARTE CONOCIDA DE LA VACUNA MALARIA.

APARATO Y METODO PARA AMPLIFICADOR DE ACIDOS NUCLEICOS.

(16/03/1993) ESTA DESCRITO UN METODO PARA REALIZAR LA AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS POR INCUBACION EN UN DEPOSITO, EN ORDEN A REALIZAR LA POLIMERIZACION, UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE EN UNA DISOLUCION TAMPON APTA, UNO O VARIOS ACIDOS NUCLEICOS DE ANODO DE UN TAZON, TAPAS PROTECTORAS INDICADAS, TUFOSFATOS DEOXINUCLEOTIDOS Y UNA POLIMERASA, TRAS LO QUE LA MEZCLA DE REACCION ES TRASLADADA, POR UN PROCEDIMIENTO INDICADO EN EL CASO DADO, A OTRO DEPOSITO PARA LA DESNAUTRALIZACION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS, DESDE TAL DEPOSITO, TRAS LA DESNATURALIZACION, LA MEZCLA DE REACCION ES TRALADADA TRAS LA ENTRADA EN EL DEPOSITO ORIGINAL, POR EL USO DE UN PROCEDIMIENTO INDICADO. EL APARATO PARA REALIZAR ESTE METODO INCLUYE UNO O VARIOS, PREFERENTEMENTE PARALELOS, PAR DE DEPOSITOS. UN DEPOSITO PAR ESTA HECHO DE DOS DEPOSITOS (1 Y 2) QUE ESTAN INTERCONECTADOS…

METODO PARA INCREMENTAR LA SENSIBILIDAD DE LOS ENSAYOS DE HIBRIDACION DEL ACIDO NUCLEICO.

(01/04/1992). Solicitante/s: MOLECULAR BIOSYSTEMS, INC.. Inventor/es: HELLER, MICHAEL, J..

UNA MEJORA EN LA SENSIBILIDAD DE LOS ENSAYOS DE HIBRIDACION PARA DETECTAR LAS SECUENCIAS DE LOS POLINUCLEOTIDOS DIANA SE OBTIENE POR LA DESHIBRIDACION SELECTIVA DE LA PORCION LIGADA A LA SONDA, SEPARACION DE LA PORCION DESHIBRIDIZADA DESDE EL SOPORTE Y LA MUESTRA RESIDUAL Y CONCENTRACION DE LA SONDA SEPARADA ANTES DE DETECTAR SU PRESENCIA POR MEDIO DEL GRUPO INFORMADOR. LA ETAPA DE CONCENTRACION PUEDE REALIZARSE POR ABSORCION DE LA SONDA DESHIBRIDIZADA SOBRE UN MATERIAL DE INTERCAMBIO IONICO BASICO. UNA SECUENCIA DE DESPLAZADOR CON MAYOR AFINIDAD DE UNION PARA LA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDOS DIANA PUEDE UTILIZARSE PARA DESHIBRIDIZAR LA PORCION DE SONDA LIGADA PARA LA CONCENTRACION SUBSIGUIENTE.

SONDAS PARA EL DESPLAZAMIENTO DE LOS IMPACTOS FLUORESCENTES PARA ENSAYOS DE HIBRIDACION EN LOS QUE INTERVIENEN POLINUCLEOTIDOS.

(01/04/1992). Solicitante/s: MOLECULAR BIOSYSTEMS, INC.. Inventor/es: HELLER, MICHAEL, J., JABLONSKI, EDWARD J.

LAS SONDAS PARA EL DESPLAZAMIENTO DE LOS IMPACTOS FLUORESCENTES PARA ENSAYOS DE HIBRIDACION EN LOS QUE INTERVIENEN POLINUCLEOTIDOS ESTAN DISEÑADAS DE TAL MODO QUE PROPORCIONAN UNAS SEPARACIONES UNITARIAS CON BASE NUCLEOTIDA ENTRE EL DONANTE Y EL ACEPTOR DE FLUOROFOROS. CUANDO LAS SONDAS SE HIBRIDIZAN AL POLINUCLEOTIDO OBJETIVO, LOS FLUOROFOROS EMPAREJADOS PARA UNA TRANSFERENCIA DE ENERGIA NO RADIATIVA SE SEPARAN EN DE 2 A 7 UNIDADES CON BASE NUCLEOTIDA. LOS FLUOROFOROS QUEDAN UNIDOS A LAS SONDAS DE ADN O DE ARN MEDIANTE UNOS BRAZOS ENLAZADORES QUE TIENEN UNAS LONGITUDES DE 4 A 30 ANGSTROMS. UN DONANTE PREFERENTE ES LA FLUORESCEINA PARA UTILIZARLA CON UN ACEPTOR DE ROJO DE TEJAS.

UN METODO PARA DETECTAR AL MENOS UNA SECUENCIA DIANA DE ACIDO NUCLEICO PREDETERMINADA EN UNA MUESTRA QUE CONTIENE ACIDO NUCLEICO.

(01/01/1992). Solicitante/s: THE PUBLIC HEALTH RESEARCH INSTITUTE OF THE CITY OF NEW YORK, INC. Inventor/es: LIZARDI, PAUL M., KRAMER, FRED RUSSELL, TYAGI, SANJAY, GUERRA, CESAR EDUARDO, LOMELI BUYOLI, HILDA M.

UN METODO PARA DETECTAR AL MENOS UNA SECUENCIA DIANA DE ACIDO NUCLEICO PREDETERMINADA EN UNA MUESTRA QUE CONTIENE ACIDO NUCLEICO, QUE COMPRENDE A) AÑADIR A LA MUESTRA SONDAS QUE CONSTAN DE TRES ELEMENTOS ESENCIALES: UNA SECUENCIA DE SONDA DE 20-60 NUCLEOTIDOS RODEADA POR DOS SECUENCIAS DE CONMUTADOR DE 10-40 NUCLEOTIDOS QUE SON COMPLEMENTARIAS UNA CON OTRA, EN QUE EL ESTADO DEL CONMUTADOR ES UTIL PARA GENERAR SELECTIVAMENTE UNA SEÑAL DETECTABLE SI LA SONDA ES HIBRIDADA CON UNA DIANA; B) HACER QUE LAS SONDAS SE HIBRIDEN CON DICHA SECUENCIA DIANA; C) DESTRUIR LA CAPACIDAD DE SONDAS QUE NO SE HIBRIDEN CON DICHA SECUENCIA DIANA; D) GENERAR UNA SEÑAL DE LAS SONDAS QUE SE HIBRIDAN; Y E) DETECTAR DICHA SEÑAL. EL INVENTO ES UTIL PARA DETECTAR GENES O SEGMENTOS DE GENES, EN LAS INDUSTRIAS AGROALIMENTARIA Y EN INVESTIGACION BIOLOGICA.

UN METODO PARA DETECTAR AL MENOS UNA SECUENCIA DIANA ESPECIFICA DE ACIDO NUCLEICO EN UNA MUESTRA QUE LA CONTIENE.

(01/06/1991). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: JOYCE, GERALD F., CHEN FEI CHU, BARBARA, ORGEL, LESLIE E.

METODO PARA DETECTAR AL MENOS UNA SECUENCIA DIANA ESPECIFICA DE ACIDO NUCLEICO EN UNA MUESTRA QUE LA CONTIENE. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA SECUENCIA DIANA CON UN ADUCTO DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDO CAPAZ DE HIBRIDARSE CON DICHA SECUENCIA DIANA DE MANERA QUE, DESPUES DE LA HIBRIDACION, LAS SECUENCIAS DE CEBADOR Y DE PROMOTOR COMPLEMENTARIAS DEL ADUCTO SEAN MONOCATENARIAS; PONER EN CONTACTO LA SECUENCIA MONOCATENARIA DEL CEBADOR O DEL PROMOTOR CON UNA MOLECULA DE ADN CAPAZ DE INDUCIR UNA REACCION DE PROLONGACION DEL CEBADOR O UNA REACCION DE TRANSCRIPCION; Y DETECTAR EL PRODUCTO DE PROLONGACION DEL CEBADOR O EL PRODUCTO TRANSCRITO, QUE FUNCIONA COMO MOLECULA REPORTER ASOCIADA AL ADUCTO, PARA DETERMINAR EL NUMERO DE ADUCTOS ASOCIADOS A LA SECUENCIA DIANA BUSCADA. EL INVENTO ES UTIL PARA DIAGNOSTICAR ENFERMEDADES DEBIDAS A DEFECTOS GENETICOS O INFECCIONES VIRICAS.

UN METODO DE DIAGNOSTICAR LA PRESENCIA DE UNA INFECCION VIRICA CRONICA, COMO EL SINDROME DE FATIGA CRONICA (CFS).

(16/05/1991). Solicitante/s: HEM RESEARCH, INC. Inventor/es: CARTER, WILLIAM, A..

METODO DE DIAGNOSTICAR LA PRESENCIA DE UNA INFECCION VIRICA CRONICA, COMO EL SINDROME DE FATIGA CRONICA (CFS). CONSISTE EN DETERMINA LA VIA DE 2'-5' A/RNASA L, INCLUYENDO LA MEDIDA DE LOS NIVELES DE OLIGONUCLEOTIDOS 2'-5' A LOS LEUCOCITOS DE LA CIRCULACION SANGUINEA PERIFERICA DEL PACIENTE, Y COMPARAR ESTOS RESULTADOS CON LOS DE INDIVIDUOS SANOS. LA UTILIDAD DEL INVENTO RADICA EN QUE LOS ARN BICATENARIOS, PARTICULARMENTE LOS ARN BICATENARIOS DESAPAREADOS, CUANDO SE ADMINISTRAN EN CANTIDADES APROPIADAS, AUMENTAN EL 2'-5' A Y NORMALIZAN LA VIA ANTIVIRICA EN PACIENTES CON SINDROME DE FATIGA CRONICA, Y MEJORAN LOS SINTOMAS CLINICOS.

METODO DE DELINEACION DE CROMOSOMAS HUMANOS INDIVIDUALES EN CELULAS METAFASICAS E INTERFASICAS MEDIANTE HIBRIDACION DE SUSPENSION IN SITU.

(16/05/1991). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: CREMER, THOMAS, LICHTER, PETER, WARD, DAVID C., MANUELIDIS, LAURA.

METODO DE DELINEACION DE CROMOSOMAS HUMANOS INDIVIDUALES EN CELULAS METAFASICAS E INTERFASICAS MEDIANTE HIBRIDACION DE SUPRESION IN SITU, EN CONCRETO PARA DECORAR ESPECIFICAMENTE CROMOSOMAS DE MAMIFEROS SELECCIONADOS Y PARA DETECTAR, IDENTIFICAR Y/O CUANTIFICAR CROMOSOMAS INDIVIDUALES SELECCIONADOS. COMPRENDE LLEVAR A CABO UNA HIDRIDACION CROMOSOMICA DE SUPRESION IN SITU. EL METODO ES DE APLICACION EN EL ANALISIS DE CELULAS RESPECTO A LA PRESENCIA DE CROMOSOMAS, FRAGMENTOS CROMOSOMICOS O ABERRACIONES CROMOSOMICAS.

METODO PARA LA DETECCION DE SECUENCIAS DIANA DE ACIDO NUCLEICO ESPECIFICO.

(16/05/1991). Solicitante/s: TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: KRAMER, FRED RUSSELL, AXELROD, VLADIMIR DAVID, LIZARDI, PAUL MODESTO, MILLS, DONALD ROBERT.

METODO PARA LA DETECCION DE SECUENCIAS DIANA DE ACIDO NUCLEICO ESPECIFICO. COMPRENDE: HIBRIDAR, EN CONDICIONES ADECUADAS, UN ADUCTO DE PROMOTOR -OLIGONUCLEOTIDO/MOLECULA DE DNA QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE OLIGONUCLEOTIDO CAPAZ DE HIBRIDAR CON UNA SECUENCIA DIANA DE ACIDO NUCLEICO EN UNA MUESTRA CONTENIENDO EL MISMO; Y UNA SECUENCIA PROMOTORA OPERABLEMENTE UNIDA A UNA DNA CODIFICANTE DE RNA CAPAZ DE RECONOCER Y ENLAZARSE CON UNA RNA POLIMERASA DEPENDIENTE DE RNA A LA SECUENCIA DIANA EN LA MUESTRA; ELIMINAR EL EXCESO DE ADUCTO QUE NO SE HA HIBRIDADO; ENSAYAR EL NUMERO DE SECUENCIAS DE PROMOTOR/MOLECULA DE DNA ASOCIADAS POR HIBRIDACION CON DICHA SECUENCIA DIANA DE ACIDO NUCLEICO, UTILIZANDOLA PARA DIRIGIR LA TRANSCRIPCION DE DICHO DNA MONO- O BI-FILAMENTAR POR ASOCIACION DE DICHA SECUENCIA DE PROMOTOR/MOLECULA DNA CON UNA RNA-POLIMERASA; PERMITIR LA REPLICACION DEL PRODUCTO TRANSCRITO; Y DETECTAR LOS TRANSCRITOS REPLICADOS. APLICACION EN LA DETECCION DE SECUENCIAS DIANA DE ACIDOS NUCLEICOS.

UN METODO DE ENSAYO DE HIBRIDACION DE ACIDOS NUCLEICOS.

(16/05/1991). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: CHEN FEI CHU, BARBARA, JOYCE, GERALD FRANCIS, ORGEL, LESLIE ELEAZER.

METODO DE ENAYO DE HIBRIDACION DE ACIDOS NUCLEICOS. CONSISTE EN DETECTAR ARNS AUTO REPLICABLES CAPACES DE REPLICARSE AUTOCATALITICAMENTE CON UNA POLIMERASA DE ARN DEPENDIENTE DEL ARN CORRESPONDIENTE, PRODUCIENDOSE DICHOS ARNS POR TRASNCRIPCION DE UN ADN QUE COMPRENDE UN PROMOTOR OPERATIVAMENTE ENLAZADO CON UN SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA DICHO ARN REPLICABLE, CUYA TRANSCRIPCION SE CATALIZA CON UNA POLIMERASA DE ARN DEPENDIENTE DE ADN QUE RECONOCE DICHO PROMOTOR DE TAL MANERA QUE SE PRODUZCAN DICHOS ARNS REPLICABLES, EN DONDE DICHA POLIMERASA DE ARN DEPENDIENTE DE ADN ESTA ASOCIADA, EN UN ADUCTO, CON UNA SECUENCIA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDO CAPAZ DE HIBRIDARSE CON LA SECUENCIA DIANA DE ACIDO NUCLEICO, O DICHO ADN QUE CONTIENE EL PROMOTOR ESTA ASOCIADO, EN UN ADUCTO, CON UNA SECUENCIA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDO CAPAZ DE HIBRIDARSE CON LA SECUENCIA DIANA DE ACIDO NUCLEICO. EL INVENTO ES UTIL PARA DETERMINAR LA EXISTENCIA O EL POTENCIAL DE UNA ENFERMEDAD PATOGENICA.

MULTIPLICACION Y DEFECCION DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO POR SINTESIS DE TRANSCRITOS DE ARN ESPECIFICA.

(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: GENETECH INC. Inventor/es: MILLER, HARVEY, I., JOHNSTON, SEAN A.

MULTIPLICACION Y DEFECCION DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO POR SINTESIS DE TRANSCRITOS DE ARN ESPECIFICA. EL PRESENTE INVENTO SE DIRIGE A METODOS MEJORADOS PARA ANALIZAR SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDOS NUCLEICOS EN UNA MUESTRA DE ENSAYO, Y A LOS REACTIVOS PARA LLEVAR A CABO LOS METODOS. EN GENERAL, LOS METODOS DEL INVENTO IMPLICAN LA SINTESIS DE UN ACIDO NUCLEICO BICATENARIO, QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE SE HA DE DETECTAR Y UN PROMOTOR, LA SINTESIS DE UNA MULTIPLICIDAD DE TRANSCRITOS DE ARN BAJO EL CONTROL DEL PROMOTOR, Y LA DETECCION DE LOS TRANSCRISTOS DE ARN ESPECIFICOS QUE SE HAN PRODUCIDO.

METODOS PARA PREPARAR ACIDO NUCLEICO BICATENARIO CON UNA SECUENCIA OBJETIVO, DETECTAR DICHA SECUENCIA Y MULTIPLICAR UN SEGMENTO DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO, Y ESTUCHE DE DETECCION CORRESPONDIENTE.

(16/09/1989) METODOS PARA PREPARAR ACIDO NUCLEICO BICATENARIO CON UNA SECUENCIA OBJETIVO, DETECTAR DICHA SECUENCIA Y MULTIPLICAR UN SEGMENTO DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO, Y ESTUCHE DE DETECCION CORRESPONDIENTE. EL ACIDO NUCLEICO SE PREPARA HIBRIDANDO CON UNA SECUENCIA OBJETIVO Y PROLONGANDO UN PRIMER INICIADOR DEL MISMO, SEPARANDO LAS CADENAS DEL DUPLO FORMADO, E HIBRIDANDO CON LA CADENA SEPARADA Y PROLONGANDO UN SEGUNDO INICIADOR DEL ACIDO. LA DETECCION DE LA SECUENCIA OBJETIVO COMPRENDE EMPLEAR DICHO ACIDO NUCLEICO COMO PLANTILLA PARA OBTENER TRANSCRITOS CON UNA SECUENCIA DE ARN, Y DETECTAR ESTA SECUENCIA. EL METODO DE MULTIPLICACION COMPRENDE HIBRIDAR Y PROLONGAR INICIADORES PRIMERO T SEGUNDO DE ADN MONOCATENARIO, Y EMPLEAR EL PRODUCTO BICATENARIO OBTENIDO COMO PLANTILLA DE UNA REACCION…

UN METODO DE ANALISIS DE ACIDOS NUCLEICOS POR HIBRIDACION.

(16/04/1989). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: SODERLUNG, HANS ERIK, MARJATTA WECKMAN, ARJA.

UN METODO DE ANALISIS DE ACIDOS NUCLEICOS POR HIBRIDACION, EN DONDE LAS SONDAS DETECTORAS O CAPTURADORAS SON CEBADORES MODIFICADOS QUE SE INCORPORAN EN COPIAS DEL ACIDO NUCLEICO OBJETIVO ANTES DE LA REACCION DE HIBRIDACION. EL METODO COMPRENDE LA ADICION DE AL MENOS DOS CEBADORES MODIFICADOS, CUYOS CEBADORES SON DETECTORES O CAPTURADORES, A UNA SOLUCION DE MUESTRA DESNATURALIZADA. LOS CEBADORES MODIFICADOS SE TEMPLARAN CADA UNO DE ELLOS A SU HEBRA COMPLEMENTARIA DEL ACIDO NUCLEICO OBJETIVO, ES DECIR, EL MOLDE, Y TRAS LA ADICION DE UN ENZIMA DE SINTESIS DE ACIDO NUCLEICO DEPENDIENTE DEL MOLDE, SE ALARGARAN LOS CEBADORES. EL PROCESO SE REALIZA EFICAZMENTE IN VITRO CREANDO NUEVAS HEBRAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE PUEDEN SER UNA LONGITUD DE VARIOS MILES DE BASES, SIEMPRE QUE LAS CONDICIONES SEAN ADECUADAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ESTUCHE DESTINADO A UN ENSAYO DE HIBRIDACION SOBRE UNA MUESTRA.

(01/04/1989). Solicitante/s: AMGEN ABBOTT LABORATORIES.

CONSISTE EN ASOCIAR EN LA FORMA APROPIADA UNA PRIMERA SONDA CON UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO COMPLEMENTARIA PARA UNA PRIMERA PORCION DE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO SELECCIONADA; UN PRIMER AGENTE COMPLEJANTE UNIDO A DICHA PRIMERA SONDA; UNA SEGUNDA SONDA DE ACIDO NUCLEICO DE CADENA SENCILLA ASOCIADA CON LA PRIMERA SONDA, QUE TIENE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO COMPLEMENTARIA PARA UNA SEGUNDA PORCION DE DICHA SECUENCIA OBJETIVO; UN GRUPO INFORMADOR UNIDO A DICHO SOPORTE SOLIDO, CON UNA PORCION DE FIJACON COMPLEMENTARIA PARA LA PORCION DE FIJACION DEL PRIMER AGENTE COMPLEJANTE, EN DONDE EL PRIMER Y SEGUNDO AGENTES COMPLEJANTES SE SELECCIONAN DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN ANTIGENO, UN ANTICUERPO PARA EL ANTIGENO, UNA LECITINA Y UN CARBOHIDRATO.

UN PROCEDIMIENTO DE ENSAYO LIGANDO-RECEPTOR PARA DETECTAR AL MENOS UN ANALITO SELECCIONADO EN UNA MUESTRA FLUIDA MEDIANTE UN SISTEMA DE FASE SOLIDA.

(01/02/1989). Solicitante/s: HYBRITECH INCORPORATED.

COMPRENDE LAS OPERACIONES DE: A) INTRODUCCION DE LA MUESTRA FLUIDA SOSPECHOSA DE CONTENER UN LIGANDO OBJETICO EN UN PRIMER MIEMBRO POROSO FORMADO POR UN SISTEMA DE FASE SOLIDA QUE INCLUYE UNA MATRIZ POROSA DONDE SE ENCUENTRAN ATRAPADAS UNAS MICROESFERAS, FIJADAS A UN RECEPTOR CAPAZ DE CAPTAR EL LIGANDO OBJETIVO, Y UN SEGUNDO MIEMBRO QUE APORTA UN MEDIO APROPIADO Y ADECUADAMENTE ASOCIADO CON EL PRIMER MIEMBRO POROSO, DE FORMA QUE SE PERMITA EL FLUJO DE LA MUESTRA FLUIDA Y LOS REACTIVOS LIQUIDOS EMPLEADOS EN EL ENSAYO A TAVES DEL PRIMER MIEMBRO Y HASTA EL INTERIOR DEL SEGUNDO MIEMBRO; B) ADICION DE UNA SOLUCION DE UN CONJUGADO DEL RECEPTOR, CAPAZ DE FIJARSE AL LIGANDO OBJETIVO, PARA FORMAR UN COMPLEJO QUE SERA MARCADO CON EL FIN DE PERMITIR SU DETECCION. C) DETECCION DE DICHO CONJUGADO DEL RECEPTOR, SI LO HAY, QUE SE ENCUENTRE FIJADO AL MIEMBRO POROSO. EMPLEADO PARTICULARMENTE EN INMUNOENSAYOS QUE UTILIZAN ANTICUERPOS MONOCLONALES.

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