CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP-2021CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/68[1] › en los que intervienen ácidos nucleicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68:
  • En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

HAPTENOS, TRAZADORES, INMUNOGENOS Y ANTICUERPOS PARA DERIVADOS DE CARBAZOL Y DE DIBENZOFURANO.

(16/06/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FINO, JAMES, R.

NUEVOS INTERMEDIOS DE HAPTENO ATADOS Y CONJUGADOS RELACIONADOS BASADOS EN CARBAZOL Y/O DIBENZOFURANO, ASI COMO METODOS PARA LA PRODUCCION Y USO DE TALES CONJUGADOS. LOS HAPTENOS BASADOS EN LAS ESTRUCTURAS NUCLEO ANTEDICHAS PUEDEN SER SUSTITUIDOS EN CUALQUIER POSICION DE LOS ANILLOS AROMATICOS POR UNA AMPLIA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES. SE DESCRIBEN LA UTILIZACION DE INTERMEDIOS ATADOS, INMUNOGENES, MARCADORES, SOPORTES SOLIDOS Y OLIGONUCLEOTIDOS ETIQUETADOS; TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA LA UTILIZACION DE LOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE LOS CONJUGADOS, METODOS DE USO DE LOS CONJUGADOS PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE ANTICUERPOS, COMO MARCADORES DE ENSAYOS, Y EN ENSAYOS DE HIBRIDACION DEL ACIDO NUCLEICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS KITS QUE CONTIENEN LOS OLIGONUCLEOTIDOS HAPTENADOS Y LOS CONJUGADOS ANTIHAPTENO.

PROCEDIMIENTO, ELEMENTO DE ENSAYO Y EQUIPO DE ENSAYO PARA DETECCION SEMICUANTITATIVA DE UN ACIDO NUCLEICO DIANA.

(16/06/2001). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: BERGMEYER, LYNN, CUMMINS, THOMAS.

UN ACIDO NUCLEICO OBJETIVO PUEDE SER DETECTADO DE FORMA SEMICUANTITATIVA PASANDOLO SOBRE UNOS DEPOSITOS DETECTORES SITUADOS EN UN ELEMENTO DE PRUEBA. LOS DEPOSITOS DE DETECCION INCLUYEN PARTICULAS FIJADAS A LOS ELEMENTOS DE PRUEBA, ALGUNA DE DICHAS PARTICULAS CONTIENE PRUEBAS DE CAPTURA Y OTRAS PARTICULAS NO TIENEN PRUEBAS DE CAPTURA. LOS DEPOSITOS TIENEN CANTIDADES VARIADAS DE PRUEBAS CAPTORAS DE MANERA QUE LA SEÑAL OBTENIDA CUANDO EL OBJETIVO DE ACIDO NUCLEICO ES CAPTURADO PUEDE SER SEMICUANTITATIVAMENTE CORRELACIONADA CON LA CANTIDAD DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO EN EL ESPECIMEN. ESTE METODO DE DETECCION PUEDE SER USADO EN LOS ENSAYOS DE HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO O SIGUIENTES METODOS DE AMPLIFICACION, INCLUYENDO CADENAS DE REACCION POLIMERASA.

OLIGONUCLEOTIDOS CATALITICOS SINTETICOS.

(01/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROPAISCHES LABORATORIUM FUR MOLEKULARBIOLOGIE (EMBL). Inventor/es: SPROAT, BRIAN, DR., LAMOND, ANGUS, DR., PAOLELLA, GIOVANNI, DR.

UNA ESTRUCTURA DE OLIGONUCLEOTIDO CATALITICO SINTETICO Y NUCLEOTIDOS DE FORMULA ESTRUCTURAL GENERICA (I) CONTIENE: EN DONDE B REPRESENTA UNA BASE DE NUCLEOTIDO ESCOGIDA SOBRE TODO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR ADENIN (C), GUANIN ENIN UPO O NTOS EN CADA NUCLEOTIDO E INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI O , S , NH SUB,2} ARBONO, PREFERENTEMENTE CON 1 A 4, R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON GRUPOS HALOGENO, CIANO, ISOCIANO, NITRO, AMINO, CARBOXILO, HIDROXILO O/Y MERCAPTO, Y SIENDO R DISTINTO DE HIDROGENO EN LA FORMULA (I) AL MENOS EN UNO DE LOS NUCLEOTIDOS, ADECUADO PARA LA ESCISION DE UNA SECUENCIA LIMITE DE UN ACIDO NUCLEICO.

DETECCION Y AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS BLANCO CON ACTIVIDAD EXONUCLEOLITICA.

(16/04/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: PABICH, EDWARD, K., CARRINNO, JOHN, J., SPIES, UWE, RINEHARDT, LAURIE, A.

LA INVENCION SE REFIERE A ESQUEMAS MEJORADOS DE AMPLIFICACION LCR QUE UTILIZAN AL MENOS UNA SONDA MODIFICADA EN SU EXTREMO 5' PARA REDUCIR O ELIMINAR LA AMPLIFICACION INDEPENDIENTE DEL OBJETIVO. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SONDAS DIFERENTES, MODIFICADAS Y LOS EQUIPOS QUE LAS CONTIENEN. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA DETECTAR LAS DIFERENCIAS EN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO, CON UNA AMPLIFICACION REDUCIDA INDEPENDIENTE DEL OBJETIVO, UTILIZANDO LAS ONDAS MODIFICADAS.

METODO PARA DIAGNOSTICAR LA PREDISPOSICION AL CANCER DE MAMA Y DE OVARIOS.

(16/04/2001). Solicitante/s: MYRIAD GENETICS, INC. UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: TAVTIGIAN, SEAN, V., KAMB, ALEXANDER, SKOLNICK, MARK H., GOLDGAR, DAVID E., MIKI, YOSHIO, SWENSON, JEFF, HARSHMAN, KEITH D., SHATTUCK-EIDENS, DONNA M., WISEMAN, ROGER W., FUTREAL, P. ANDREW.

LA INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE AL CAMPO DE LA GENETICA HUMANA. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A METODOS Y A MATERIALES UTILIZAR PARA AISLAR Y DETECTAR UN GEN DE PREDISPOSICION DEL CANCER DE PECHO Y DE OVARIOS HUMANO (BRCA1), ALGUNOS ALELOS MUTANTES DEL MISMO PROVOCAN SUSCEPTIBILIDAD HACIA EL CANCER, EN PARTICULAR EL CANCER DE PECHO Y DE OVARIOS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A MUTACIONES EN LA LINEA DE GERMEN EN EL GEN BRCA1 Y A SU USO EN LA DIAGNOSIS DE LA PREDISPOSICION AL CANCER DE PECHO Y DE OVARIOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A MUTACIONES SOMATICAS EN EL GEN BRCA1 EN EL CANCER DE PECHO Y DE OVARIOS HUMANO Y A SU USO EN LA DIAGNOSIS Y PROGNOSIS DEL CANCER DE PECHO Y DE OVARIOS HUMANO. ADICIONALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A LAS MUTACIONES SOMATICAS EN EL GEN BRCA1 EN OTROS CANCERES HUMANOS Y A SU USO EN LA DIAGNOSIS Y PROGNOSIS DE CANCERES HUMANOS.

PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS PARA LA DETECCION DE ANALITOS MEDIANTE MEDICION DE LA REMANENCIA, Y SU UTILIZACION.

(01/03/2001). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOTITZ, ROMAN, TRAHMS, LUTZ, WEITSCHIES, WERNER, BUNTE, THOMAS.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION CUANTITATIVA DE ANALITOS EN LAS FASES LIQUIDAS Y SOLIDAS MEDIANTE MEDICION DE LA REMANENCIA; LAS COMPOSICIONES APTAS PARA TAL FIN Y SU USO EN LA ANALITICA.

DETECCION Y DIFERENCIACION DE LA BACTERIA COMPLEJA MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS POR LA VARIANTE DE TIPIFICACION DIRECTA REPETITIVA.

(01/03/2001) UN METODO DE AMPLIFICACION IN VITRO DE ACIDO NUCLEICO UTILIZANDO INICIADORES DE AMPLFICACION, EN EL QUE SE USAN UN PAR DE INICIADORES QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS SUFICIENTEMENTE COMPLEMENTARIOS CON UNA PARTE DE LA SECUENCIA DE REPETICION DIRECTA DE UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL COMPLEJO DE MICROORGASNIMOS DE M. TUBERCULOSIS, PARA LA HIBRIDACION CON UNA SECUENCIA REPETIDA DIRECTA Y EL CONSECUENTE ALARGAMIENTO DEL HIBRIDADO, SIENDO DICHOS INICIADORES DE TAL MANERA QUE EL ALARGAMIENTO EN LA REACCION DE AMPLIFICACION OCURRE POR UN INICIADOR EN LA DIRECCION 5`Y PARA EL OTRO EN LA DIRECCION 3`. UN METODO…

HAPTENOS, TRAZADORES, INMUNOGENOS Y ANTICUERPOS PARA ACIDOS 3-FENILENO-1-ADAMANTANOACETICOS.

(01/03/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MATTINGLY, PHILLIP G.

NUEVOS INTERMEDIARIOS Y CONJUGADOS RELACIONADOS DE HAPTENO UNIDOS BASADOS EN ACIDO 3-FENIL-1-ADAMANTANEACETICO , ASI COMO METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR TALES CONJUGADOS. LOS HAPTENOS BASADOS EN LA ANTERIOR ESTRUCTURA CENTRAL PUEDEN SER SUSTITUIDOS EN CUALQUIER POSICION EN EL ANILLO DE FENILO, ESPECIALMENTE EN LA POSICION PARA. SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE INTERMEDIARIOS UNIDOS, SUSTANCIAS INMUNOGENAS, INDICADORES RADIOACTIVOS, SOPORTES SOLIDOS Y OLIGONUCLEOTIDOS ETIQUETADOS; TAMBIEN METODOS PARA UTILIZAR LOS INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR LOS CONJUGADOS, METODOS DE UTILIZACION DE LOS CONJUGADOS PARA FABRICAR Y PURIFICAR ANTICUERPOS, ASI COMO INDICADORES RADIOACTIVOS DE ENSAYO, Y ENSAYO DE HIBRIDIZACION DE ACIDO NUCLEICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN CONJUNTOS QUE CONTIENEN OLIGONUCLEOTIDOS CON HAPTENO Y CONJUGADOS ANTI-HAPTENO.

MARCADORES GENETICOS PARA EL TAMAÑO DE CAMADAS DE CERDOS.

(01/03/2001). Solicitante/s: IOWA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC. BIOTECHNOLOGY RESEARCH AND DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: ROTHSCHILD, MAX, F., JACOBSON, CAROL, D.

SE DESCUBREN AQUI MARCADORES GENETICOS PARA TAMAÑO DE CAMADA DE CERDOS, METODOS PARA IDENTIFICAR TALES MARCADORES, Y METODOS DE SELECCION DE CERDOS PARA DETERMINAR CUALES ES MAS PROBABLE QUE PRODUZCAN CAMADAS NUMEROSAS. LOS MARCADORES ESTAN BASADOS SOBRE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE POLIMORFISMOS EN EL GEN RECEPTOR DE ESTROGENO DEL CERDO. PREFERIBLEMENTE, EL POLIMORFISMO ES UN POLIMORFISMO RESTRINGIDO A FRAGMENTOS DE LONGITUD (PRFL). UN FRAGMENTO DE 4,3 KILOBASE OBTENIDO POR DIGESTION DE DNA DE GENOMA DE CERDO CON LA ENDONUCLEASA PVU II RESTRINGIDA Y DETECTANDO LOS FRAGMENTOS CON UNA SONDA QUE COMPRENDE UN GEN RECEPTOR DE ESTROGENO HUMANO ETIQUETADO DE FORMA DETECTABLE ESTA ASOCIADO CON EL TAMAÑO DE LA CAMADA INCREMENTADO.

TECNICA PARA LA DETECCION DE MUTACIONES DE H-RAS EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE CELULAS NORMALES.

(01/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Inventor/es: CONEJO GARCIA,JOSE RAMON, CARBALLO ALVAREZ,FERNANDO, JIMENEZ GONZALEZ,AGUSTIN, CANTERO SANCHEZ,FERNANDO MIGUEL, PARRA CID,TRINIDAD, DE ARRIBA DE LA FUENTE,GABRIEL, MATEOS HERNANDEZ,JAVIER, PIQUERAS,JOSE ANTONIO.

Técnica para la detección de mutaciones de H-ras en presencia de un exceso de células normales. Consiste en la detección de mutaciones del oncogén E-ras mediante la amplificación de un fragmento de 308 pares de bases que enmarcan el codón 12, que es el más frecuentemente mutado, la digestión con un enzima de restricción que selectivamente corta las cadenas no mutadas, dejando aquellas en las que el sitio de restricción no está presente por mutación en este codón, y una nueva amplificación de un fragmento de 129 pares de bases. Dado que el enzima no corta el 100% de las cadenas no mutadas, se vuelve a digerir el producto con el mismo enzima y se corre en un gel. La aparición de una banda de 129 pares de bases (resistente al corte con el enzima de restricción) se interpreta como presencia de una mutación del codón 12 del gen H-ras. **FIGURA** .

COMPOSICIONES RECEPTORAS DE RETINOIDES Y METODOS.

(16/02/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS RECEPTORES, QUE, BAJO LA INTERACCION CON CIERTOS LIGANTES, O LA ACTIVACION POR MEDIO DE CIERTOS COMPUESTOS, MODULAN LA TRANSCRIPCION DE CIERTOS GENES MEDIANTE LA UNION PARA EL COGNADO DE ELEMENTOS DE RESPUESTA ASOCIADOS CON PROMOTORES DE TALES GENES. LOS NUEVOS RECEPTORES DE LA INVENCION MODULAN LA TRANSCRIPCION EN LA PRESENCIA DE COMPUESTOS DE RETINOIDE. LOS RECEPTORES DE LA PRESENTE INVENCION DIFIEREN SIGNIFICATIVAMENTE DE LOS RECEPTORES DE ACIDO RETINOIDE CONOCIDOS, EN SECUENCIA PRIMARIA DE PROTEINA Y EN RESPUESTA A LA EXPOSICION A VARIOS RETINOIDES. LA INVENCION PROPORCIONA…

METODO PARA MARCAR UN SOLIDO O MATERIAL USANDO UNA MICRO-TRAZA SENSITIVA PARA PROTEGER MATERIALES, COSAS O ARTICULOS Y BOTE DE AEROSOL PARA APLICARLA.

(16/02/2001). Solicitante/s: CYPHER SCIENCE LIMITED. Inventor/es: SLATER, JAMES, HOWARD, MINTON, JOHN, EDWARD.

UN METODO DE MARCAR UN OBJETO SOLIDO O ARTICULO COMPRENDE LA APLICACION AL MISMO DE GLOBULOS QUE TIENEN ACIDOS NUCLEICOS INCORPORADOS A LOS MISMOS. UN METODO DE SUPERVISAR UNA INTERACCION ENTRE CUALQUIER MATERIA, OBJETO O ARTICULO Y UNA PERSONA O ANIMAL COMPRENDE PROPORCIONAR UN DISPOSITIVO CAPAZ DE PRODUCIR UN AEROSOL QUE CONTENGA UNA MARCA DE ACIDO NUCLEICO Y ELEMENTOS PARA ACTIVAR EL AEROSOL EN INTERFERENCIA POR UNA PERSONA O ANIMAL CON EL MATERIAL, OBJETO O ARTICULO. METODOS DE MARCAR UN MATERIAL COMPRENDE LA ADICION AL MATERIAL DE UNA PLURALIDAD DE GLOBULOS QUE TENGAN INCORPORADOS A LOS MISMOS UNA PLURALIDAD DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO. AL MENOS DOS SECUENCIAS INICIADORAS DISTINTAS ESTAN ASOCIADAS A DIFERENTES MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO.

DETECCION DE LA AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO MEDIANTE POLARIZACION POR FLUORESCENCIA.

(16/02/2001). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: WALKER, GEORGE TERRANCE, NADEAU, JAMES GREGORY, LINN, CARL PRESTON.

METODOS DE POLARIZACION FLUORESCENTE PARA LA DETECCION DE LA AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS. CONVIRTIENDO UNA SONDA DE OLIGODEOXINUCLEOTIDO MARCADA DE FORMA FLUORESCENTE DE LA FORMA DE UNA HEBRA A LA DE DOBLE HEBRA, UNA FORMA DEPENDIENTE DEL OBJETIVO DURANTE LA AMPLIFICACION DE LA SECUENCIA OBJETIVO. ESTE CAMBIO CONFORMACIONAL VA ACOMPAÑADO DE UN AUMENTO DE LOS VALORES DE LA POLARIZACION FLUORESCENTE. EL AUMENTO DE LA POLARIZACION FLUORESCENTE SE PUEDE MEDIR EN UN FLUOROMETRO EN REGIMEN TRANSITORIO EN TIEMPO REAL DURANTE LA REACCION DE AMPLIFICACION SIN MANIPULAR FISICAMENTE LA MUESTRA. CON LOS METODOS DE LA INVENCION SE CONSIGUE POR TANTO UN SISTEMA CERRADO Y HOMOGENEO TANTO PARA LA AMPLIFICACION DE LAS SECUENCIAS OBJETIVO COMO PARA DETECTAR LA AMPLIFICACION. ALTERNATIVAMENTE, LA AMPLIFICACION SE PUDE DETECTAR EN EL FLUOROMETRO UNA VEZ TERMINADA LA REACCION DE AMPLIFICACION.

DETERMINACION DE HUELLAS RELATIVAS A CEPAS BACTERIANAS UTILIZANDO AMPLIFICACION DE SECUENCIAS DE ADN REPETITIVAS.

(16/02/2001) SE PRESENTAN METODOS E INICIADORES OLIGONUCLEOTIDOS PARA IDENTIFICAR CLASES DE BACTERIAS MEDIANTE SU IMPRESION GENOMICA. LOS METODOS SON APLICABLES EN UNA VARIEDAD DE MUESTRAS. EL PROCEDIMIENTO DE PRUEBA INCLUYE LA AMPLIFICACION DEL DNA BACTERIANO EN LA MUESTRA A COMPROBAR MEDIANTE LA ADICION DE UN PAR DE INICIADORES EXTERIORMENTE DIRIGIDOS PARA LA MUESTRA. LOS INICIADORES SON CAPACES DE HIBRIDIZARSE CON SECUENCIAS REPETITIVAS DE DNA EN EL DNA BACTERIANO Y SE EXTIENDEN DE MANERA EXTERIOR A LA SECUENCIA REPETITIVA HIBRIDIZABLE HASTA OTRA SECUENCIA REPETITIVA HIBRIDIZABLE. DESPUES DE LA AMPLIFICACION LOS PRODUCTOS DE EXTENSION…

SISTEMA DE SELECCION NEGATIVA DE LA DEAMINASA DE CITOSINA PARA TERAPIAS Y TECNICAS DE TRANSFERENCIA DE GENES.

(16/02/2001). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: MULLEN, CRAIG, A., BLAESE, R., MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA QUE COMPRENDE UN GEN BACTERIANO MODIFICADO DE DEAMINASA DE CITOSINA QUE HA SIDO MANIPULADO PARA CONSEGUIR UN VECTOR DE EXPRESION EUCARIOTICA Y LA EXPRESION DEL GEN MEDIANTE FIBROBLASTOS DE MURINA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LOS METODOS, TERAPIAS DE GENES Y VACUNAS QUE EMPLEAN EL MARCADOR SELECCIONABLE NEGATIVO, LA DEAMINASA DE CITOSINA, QUE TIENE LA CAPACIDAD DE PRODUCIR 5-FLUOROURACIL TOXICO, ANTIMETABOLITO A PARTIR DE 5-FLUOROCITOSINA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MACROBIOMOLECULAS NO PROTEICAS CON FUERTE CARGA NEGATIVA UNIDAS A UN PLASTICO.

(01/02/2001). Solicitante/s: ANGIOMED GMBH & CO. MEDIZINTECHNIK KG. Inventor/es: VAN KUPPEVELT, ANTONIUS HENRICUS MINARDUS SEVERUS, VAN DE LEST, CHRISTIAAN, HENDRIKUS, ADRIAAN, VEERKAMP, JACOBUS, HENRICUS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR MACROBIOMOLECULAS NO PROTEICAS CON UNA FUERTE CARGA NEGATIVA UNIDAS AL PLASTICO. LAS MACROMOLECULAS BIOLOGICAS CON FUERTE CARGA NEGATIVA COMO EL ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN), EL ACIDO RIBONUCLEICO (ARN) Y LOS GLICOSAMINOGLICANOS (GAG) JUEGAN UN PAPEL CRUCIAL EN EL FUNCIONAMIENTO CELULAR. EN PRINCIPIO, LA FUERTE CARGA NEGATIVA SUPONE AL MENOS LA PRESENCIA DE UNA CARGA NEGATIVA POR PENTASACARIDO DE LA BIOMOLECULA, EN TANTO QUE ESTA COMPUESTA POR PENTASACARIDOS. EL ADN Y ARN CONTIENEN UNA CARGA NEGATIVA POR NUCLEOTIDO. LOS GLICOSAMINOGLICANOS SON HETEROGENEOS A ESTE RESPECTO Y PUEDEN CONTENER DE 1 A 4 CARGAS NEGATIVAS POR DISACARIDO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL PRODUCTO DEL METODO, EN PARTICULAR A LA PLACA DE MICROTITULACION CON POCILLOS DE PLASTICO RECUBIERTOS CON MACROBIOMOLECULAS NO PROTEICAS CARGADAS NEGATIVAMENTE.

METODO PARA DETECTAR BIOMOLECULAS POR MEDIO DE UN SISTEMA DE AMPLIFICACION ENZIMATICA.

(01/02/2001). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: BERNACCA, GIULIANA, DELLA CIANA, LEOPOLDO, RIGO, ADELIO.

UNAS BIOMOLECULAS TALES COMO ANTICUERPOS, ANTIGENOS O ADN, PUEDEN MEDIRSE EN CONCENTRACIONES PARTICULARMENTE BAJAS MEDIANTE AMPEROMETRIA CON EL USO DE UNA ENZIMA MARCADORA TAL COMO FOSFATASA ALCALINA JUNTO CON UNA NUEVA CLASE DE SUSTRATOS DE FOSFATO HIDROXIARIL PARA- U ORTO- DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AR ES FENIL O NAFTIL POSIBLEMENTE SUSTITUIDOS, QUE PROPORCIONAN UN INCREMENTO DE QUINONAS MEDIANTE LA OXIDACION EN EL ELECTRODO. ESTE SISTEMA PUEDE UTILIZARSE JUNTO CON UN SEGUNDO SISTEMA DE AMPLIFICACION ENZIMATICO CONSTITUIDO POR EL PROPIO ELECTRODO DE MEDICION Y UN SISTEMA DE OXIDASA GLUCOSA-GLUCOSA QUE POSIBILITA QUE LOS LIMITES DE SENSITIVIDAD DE LAS MEDICIONES BIOMOLECULARES SEAN REDUCIDOS, O LOS TIEMPOS DE DETERMINACION SEAN REDUCIDOS CONSIDERABLEMENTE.

USO DE MARCADORES MOLECULARES EN EL CULTIVO DE PLANTAS.

(01/02/2001). Solicitante/s: ADVANCED TECHNOLOGIES (CAMBRIDGE) LTD.. Inventor/es: READ, GRAHAM ALBERT, WARD, MARTIN RICHARD.

LA TECNOLOGIA RFLP SE APLICA A MATERIA DE ARBOLES DE VARIOS ARBOLES Y SE HACE UNA EVALUACION A PARTIR DE LOS DATOS RFLP DEL GRADO DE RELACION O DIVERSIDAD GENETICA DE LOS ARBOLES. ASI LOS ARBOLES PUEDEN SELECCIONARSE PARA EL CRUCE O CLONACION.

SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE HIBRIDAN ESPECIFICAMENTE CON UNA SECUENCIA NUCLEICA GENOMICA DE CAMPYLOBACTER JEJUNI.

(16/12/2000). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: GUESDON, JEAN-LUC, STONNET, VERONIQUE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE SE HIBRIDA ESPECIFICAMENTE CON UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO GENOMICO DE CAMPYLOBACTER JEJUNI ELEGIDA ENTRE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA SEQ ID N. 1, LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA SEQ ID N.1, LAS SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS DE ESTAS, ASI COMO LAS SECUENCIAS QUE DIFIEREN POR MUTACION, INSERCION, DETECCION O SUSTITUCION DE UNA O VARIAS BASES, Y QUE NO O CASI NO SE HIBRIDAN CON LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LOS OTROS CAMPYLOBACTER. UNOS FRAGMENTOS DE ESTA SECUENCIA PUEDEN SER UTILIZADOS COMO CEBOS ESPECIFICOS PARA LA AMPLIFICACION DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE CAMPYLOBACTER JEJUNI Y COMO SONDAS NUCLEICAS ESPECIFICAS DE SECUENCIAS NUCLEICAS DE CAMPYLOBACTER JEJUNI.LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE DETECCION DE LA PRESENCIA DE CEPAS DE CAMPYLOBACTER JEJUNI EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, ASI COMO UN KIT PARA LA APLICACION DEL METODO.

DETECCION DEL TREPONEMA PALLIDUM Y HAEMOPHILUS DUCREYI.

(16/12/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ORLE, KARINA ANNA, WEISS, JUDITH BARABARA.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS Y REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACION Y DETECCION DE CUATRO AGENTES CAUSANTES DE ULCERACIONES GENITALES, VIRUS HERPES SIMPLEX (HSV) DE LOS TIPOS 1 Y 2, TREPONEMA PALLIDUM, HAEMOPHILUS DUCREYI. LOS METODOS UTILIZAN INICIADORES DE SECUENCIA ESPECIFICA QUE PERMITEN LA AMPLIFICACION DE REACCION DE LA CADENA DE POLIMERASA SIMULTANEA DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO GENOMICO DE LOS TIPOS HSV 1 Y 2, T. PALLIDUM Y H. DUCREYI. SIGUIENDO LA AMPLIFICACION, SE UTILIZAN PRUEBAS OLIGONUCLEOTIDAS DE SECUENCIA ESPECIFICA PARA DETECTAR Y DISTINGUIR LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LOS TIPOS HSV 1 Y 2, T. PALLIDUM, Y ACIDO NUCLEICO H. DUCREYI.

PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS Y PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

(16/12/2000) SE IDENTIFICAN ACIDOS NUCLEICOS Y PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS MEDIANTE UN METODO QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (A) PRODUCCION DE UN CONJUNTO DE VECTORES ADECUADOS CONTENIENDO CADA UNO SECUENCIAS DE DNA TOTAL O PARCIALMENTE ALEATORIAS, (B) TRANSDUCCION EFICIENTE DE DICHOS VECTORES EN UN CONJUNTO DE CELULAS EUCARIOTICAS IDENTICAS DE UN MODO TAL QUE UN UNICO ACIDO RIBONUCLEICO Y PEPTIDO POSIBLE SE EXPRESA, O BIEN UN NUMERO LIMITADO DE ACIDOS RIBONUCLEICOS Y PEPTIDOS POSIBLES POR CADA CELULA, (C) ESCRUTAR DICHAS CELULAS TRANSDUCIDAS PARA VER SI ALGUNAS DE ELLAS HAN CAMBIADO ALGUN RASGO FENOTIPICO, (D) SELECCION Y CLONACION DE DICHAS CELULAS CAMBIADAS, (E) AISLAMIENTO Y SECUENCIACION DEL VECTOR…

SECUENCIACION MULTIPLE.

(01/12/2000). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: CHURCH, GEORGE M., KIEFFER-HIGGINS, STEPHEN.

ESTA INVENCION CARACTERIZA VECTORES Y UN METODO PARA FORMAR SECUENCIAS DE ADN. EL METODO INCLUYE LOS PASOS DE: A)LIGAR EL ADN A UN VECTOR QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE MARCADO, LA SECUENCIA DE MARCADO INCLUYE AL MENOS 15 BASES, Y LA SECUENCIA DE MARCADO NO HIBRIDIZARA AL ADN BAJO CONDICIONES DE HIBRIDACION ESTRICTAS Y ES UNICA EN EL VECTOR PARA FORMAR UN VECTOR HIBRIDO B)TRATAR EL VECTOR HIBRIDO EN UNA PLURALIDAD DE RECIPIENTES PARA PRODUCIR FRAGMENTOS QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA DE MARCADO, Y LOS FRAGMENTOS DIFIEREN EN LONGITUD Y TERMINAN EN UNA BASE O BASES FIJAS Y LA BASE FIJA CONOCIDA (O BASES) DIFIEREN EN CADA RECIPIENTE C)SEPARAR LOS FRAGMENTOS DE CADA RECIPIENTE SEGUN SU TAMAÑO D)HIBRIDIZAR LOS FRAGMENTOS CON UN OLIGONUCLEOTIDO CAPAZ DE HIBRIDIZAR ESPECIFICAMENTE CON LA SECUENCIA DE MARCADO Y, E)DETECTAR EL MODELO DE HIBRIDACION DE LA SECUENCIA DE MERCADO, Y EL MODELO REFLEJA LA SECUENCIA NUCLEOTIDA DEL ADN.

POLIMORFISMOS EN EL PROMOTOR DEL GEN HUMANO DE LA APOLIPOPROTEINA E, Y SUS USOS PARA APLICACIONES DIAGNOSTICAS Y TERAPEUTICAS.

(16/11/2000) Método para detectar la presencia de polimorfismos de DNA, estuche de ensayo y ácidos nucleicos recombinantes correspondientes. El método consiste en analizar DNA genómico humano, DNA genómico clonado o DNA genómico amplificado mediante el empleo de moléculas de oligonucleótidos como sondas-que hibridan con una porción del gen de la apolipoproteína E. En otra variante, la detección se realiza mediante la digestión del DNA con una o varias enzimas de restricción, o bien mediante la utilización de diferentes técnicas electroforéticas. El estuche de ensayo se caracteriza por una cantidad definida de una o más sondas de oligonucleótidos marcados, una cantidad definida de una o más enzimas de restricción y medios necesarios para la amplificación del DNA. El ácido nucleico recombinante a utilizar en el método contiene cualquier fragmento del promotor…

OLIGONUCLEOTIDOS DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO Y SONDAS PARA BORRELIA ASOCIADOS CON LA ENFERMEDAD DE LYME.

(16/11/2000). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: HOGAN, JAMES, J., YANG, YEASING, CARTER, NICK.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE MUESTRAS DE ENSAYOS DE HIBRIDACION, INICIADORES DE AMPLIFICACION, COMPOSICIONES DE ACIDOS NUCLEICOS Y METODOS UTILES PARA DETECTAR ACIDOS NUCLEICOS DE BORRELIA. SE DESCRIBEN MUESTRAS DE ENSAYOS DE HIBRIDACION Y LOS INICIADORES DE AMPLIFICACION QUE DETECTAN SELECTIVAMENTE BORRELIA ASOCIADA A LA ENFERMEDAD DE LYME Y DISTINGUEN ESTA BORRELIA DE BORRELIA HERMSII, ASI COMO OTRAS MUESTRAS DE HIBRIDACION QUE DETECTAN SELECTIVAMENTE BORRELIA HERMSII Y NO BORRELIA ASOCIADA A LA ENFERMEDAD DE LYME.

METODO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE UN ACIDO NUCLEICO EN SOLUCION POR MEDIDA DE LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA Y APARATO PARA EL MISMO.

(01/11/2000) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ESTIMAR UNA PROPIEDAD O PARAMETRO DE UN MATERIAL DE ACIDO NUCLEICO, ESTANDO LA PROPIEDAD O PARAMETRO RELACIONADO CON LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DEL MATERIAL DE ACIDO NUCLEICO, QUE INCLUYE MEDIR LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DEL MATERIAL DE ACIDO NUCLEICO, Y ESTIMAR A PARTIR DE LA MEDIDA LA PROPIEDAD O PARAMETRO DEL MATERIAL HACIENDO REFERENCIA A UNA RELACION PREDETERMINADA ENTRE LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA Y DICHA PROPIEDAD O PARAMETRO. ESTO ESTA BASADO EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE EXISTEN CIERTAS PROPIEDADES IMPORTANTES DE LOS ACIDOS NUCLEICOS, CUYA DETERMINACION CUANTITATIVA RESULTA A MENUDO DESEABLE, QUE PUEDEN EVALUARSE POR MEDIDAS DE LA CONDUCTIVIDAD DE UNA SOLUCION DEL ACIDO O ACIDOS NUCLEICOS. LOS CAMBIOS EN DICHAS PROPIEDADES PUEDEN VERSE REFLEJADOS EN UNOS CAMBIOS CORRESPONDIENTES EN LA CONDUCTIVIDAD…

AGENTES TERAPEUTICOS Y ANALITICOS.

(01/11/2000). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: THOMAS, SIAN, MYRA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AGENTES PARA SU UTILIZACION EN UN METODO DE DETECCION DE 8 GUANOSINA, 8 ERA DE 8 8 -OXODESOXIADENOSINA, JUNTO CON METODOS PARA LA DETECCION DE BASES DE ACIDO NUCLEICO DAÑADAS.

METODO PARA DIAGNOSTICAR CANCER O UN ESTADO PRECANCEROSO MEDIANTE ANALISIS DE ARN ESPECIFICO DE IRF-1.

(01/11/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: TANIGUCHI, PROF. DR. TADATSUGU, HARADA, DR. HISASHI.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN METODO PARA DIAGNOSTICAR CANCER, ESTADO PRECANCEROSO, Y SUSCEPTIBILIDAD PARA OTRAS FORMAS DE ENFERMEDADES, POR USO DE UN MARCADOR MOLECULAR, FACTOR-1 (IRF-1) REGULADOR DE INTERFERON. EL METODO SE CARACTERIZA PORQUE EL RNA ESPECIFICO DE IRF-1 SE ANALIZA EN UNA MUESTRA OBTENIDA DE SANGRE U OTRO MATERIAL DE BIOPSIA, PREFERIBLEMENTE POR REACCION INVERSA DE CADENA DE POLIMERASA/TRANSCRIPCION. LA INVENCION ESTA BASADA EN EL ENCUENTRO INESPERADO DE UN NUEVO MECANISMO DE INACTIVACION DEL GEN IRF-1 SUPRESOR DE TUMOR QUE JUEGA UN PAPEL CRUCIAL, P. EJ. EN MALIGNIDADES HEMATOPOYETICAS. UN INUSUAL EXON SALTADOR CONDUCE A LAS MOLECULAS DE RNA QUE LES FALTA EL EXON 2 O EXONES 2 Y 3. LAS CANTIDADES RELATIVAS DE MOLECULAS DE RNA DE LONGITUD COMPLETA Y DE RNA ACORTADAS SON SIGNIFICATIVAMENTE DIFERENTES EN MUESTRAS OBTENIDAS DE PACIENTES CON TUMOR MIENTRAS SE COMPARAN CON LAS DE DONANTES SANOS.

CEPA ATENUADA DE VACUNA DEL VIRUS DEL SARAMPION, QUE CONTIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA ESPECIFICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU IDENTIFICACION.

(16/10/2000). Solicitante/s: THE KITASATO INSTITUTE. Inventor/es: SASAKI, KEIKO, MORI, TAKAYUKI, MAKINO, SATOSHI.

SE MUESTRA UNA CEPA AIK ON QUE CONTIENE SECUENCIA DE NUCLEOTIDO ESPECIFICA COMPRENDE EL RNA GENOMICO VIRICO EN EL VIRUS DE VACUNA DE SARAMPION O VACUNA DE VIRUS DE SARAMPION QUE CONTIENE EN 15.984 NUCLEOTIDOS.

METODO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA ESQUIZOFRENIA.

(16/10/2000). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MALLET, JACQUES, LAURENT, CLAUDINE, MELONI, ROLANDO.

LA INVENCION CONSISTE EN UN METODO DE DIAGNOSTICO DE LA ESQUIZOFRENIA BASADO EN LA DETECCION IN VITRO DE LA PRESENCIA DEL ALELO EP DEL MICROSATELITE HUMTH01 EN EL GEN TH. LA INVENCION ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON LOS PRINCIPIOS UTILIZADOS PARA DESARROLLAR ESTE METODO.

METODO PARA ROMPER UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO.

(16/10/2000). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DAHLBERG, JAMES E., LYAMICHEV, VICTOR I., BROW, MARY ANN D.

SE PRESENTA UN METODO PARA DIVIDIR UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO DE PUNTO DE REFERENCIA. SE FORMA UNA ESTRUCTURA DE ESCISION QUE CONSTA DE UN ACIDO NUCLEICO DE PUNTO DE REFERENCIA Y UN ACIDO NUCLEICO DE PRUEBA. UNA PRIMERA REGION DEL ACIDO NUCLEICO DE PUNTO DE REFERENCIA SE RECUECE AL ACIDO NUCLEICO DE PRUEBA PARA FORMAR UNA ESTRUCTURA DOBLE. UNA SEGUNDA REGION DEL ACIDO NUCLEICO DE PUNTO DE REFERENCIA CONTIGUO A LA DOBLE NO SE RECUECE AL ACIDO NUCLEICO DE PRUEBA, ADEMAS FORMA UN SITIO DE UNION ENTRE LA REGION DOBLE Y LA REGION NO RECOCIDA. LA ESTRUCTURA DE ESCISION SE EXPONE A UN AGENTE QUE DIVIDE CAPAZ DE DIVIDIR PREFERENCIALMENTE LA ESTRUCTURA DE ESCISION EN UN LUGAR PUNTO DE REFERENCIA DE UN MODO INDEPENDIENTE A LA SECUENCIA DE LA ESTRUCTURA DE ESCISION. LA ESTRUCTURA DE ESCISION Y EL AGENTE DE ESCISION SON INCUBADOS BAJO CONDICIONES EN DONDE LA ESCISION PUEDE OCURRIR.

GEN MUTADO EN CANCER COLORRECTAL DE HUMANOS.

(16/10/2000). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY THE UNIVERSITY OF UTAH THE CANCER INSTITUTE OF JAPANESE FOUNDATION FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., WHITE, RAYMOND, L., NAKAMURA, YUSUKE.

SE DESCUBRE UN NUEVO GEN HUMANO DENOMINADO MCC. SE PROVEEN METODOS Y EQUIPOS PARA DETERMINAR MUTACIONES DEL GEN MCC EN TEJIDOS HUMANOS Y MUESTRAS CORPORALES. EN CELULAS DE TUMOR HUMANO SE OBSERVAN RECOMPOSICION INTEGRA Y MUTACIONES PUNTUALES. MCC SE EXPRESA EN LA MAYORIA DE LOS TEJIDOS NORMALES. ESTOS RESULTADOS SUGIEREN QUE MCC ES UN SUPRESOR DE TUMOR.

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