CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP-2021 › C › C12 › C12Q › C12Q 1/00 › C12Q 1/68[1] › en los que intervienen ácidos nucleicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
LÁMINA PARA LA RECOLECCIÓN DE ADN Y MÉTODO DE EXTRACCIÓN, PURIFICACIÓN Y SECUENCIACIÓN.
(16/04/2020). Solicitante/s: GEN STICK SPA. Inventor/es: BLANCO,Sergio, ORTEGA,Gabriel Edgardo.
Un método para la obtención de ADN humano para análisis genético, estando el método caracterizado porque comprende la etapa de extraer ADN de una región de epidermis con una lámina adhesiva, en el que la epidermis se toma 5 de una persona a estudiar mediante una lámina adhesiva. El método de extracción de digito pulgares permiten obtener un ADN de muy buena calidad para realizar manipulaciones posteriores con utilidad diagnostica.
Correlaciones clínicas de la eficacia de la inmunoterapia.
(15/04/2020). Solicitante/s: AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH. Inventor/es: CONNOLLY,JOHN, HOPKINS,RICHARD, TOH,HAN CHONG.
Un método para predecir si un paciente será un superviviente a largo plazo en el tratamiento de un cáncer positivo para el virus de Epstein-Barr (EBV) por transferencia celular adoptiva (ACT) de linfocitos T citotóxicos (CTL) específicos de EBV, que comprende:
(i) determinar en una muestra derivada de sangre obtenida del paciente: a) la relación del nivel de CXCL10 y/o CCL20 al nivel de IFNγ y b) la relación del nivel de ácido nucleico de EBV al nivel de IFNγ y;
(ii) basándose en el análisis de la etapa (i), predecir si el paciente será un superviviente a largo plazo en el tratamiento del cáncer por ACT de CTL específicos de EBV.
PDF original: ES-2795440_T3.pdf
Perfilado molecular de tumores.
(15/04/2020). Solicitante/s: Caris MPI, Inc. Inventor/es: VON HOFF, DANIEL, D., LOESCH,DAVID M, ALARCON,ARLET, PENNY,ROBERT J, WRIGHT,ALAN, MCGINNIS,MATTHEW J, BENDER,RYAN P, PAWLOWSKI,TRACI, KUSLICH,CHRISTINE.
Un método para identificar un tratamiento candidato para un cáncer en un sujeto que lo necesita, que comprende realizar una secuenciación de ADN en una muestra obtenida del sujeto para determinar un perfil de mutaciones de secuenciación en un grupo de genes que comprende KRAS, BRAF, c-KIT y EGFR.
PDF original: ES-2805347_T3.pdf
Polimerasas modificadas para la incorporación mejorada de análogos de nucleótidos.
(15/04/2020). Solicitante/s: ILLUMINA, INC. Inventor/es: HE,MOLLY, CHEN,CHENG-YAO, BOMATI,ERIN.
Una ADN polimerasa de arqueas de la familia B alterada que comprende mutaciones de sustitución de aminoácidos en posiciones posicionalmente equivalentes a Leu408, Tyr409, Pro410 y Lys477 en la secuencia de aminoácidos de la ADN polimerasa 9°N de tipo salvaje SEQ ID NO: 5, en donde las mutaciones por sustitución son homólogas a Leu408Ala, Tyr409Ala, Pro410Ile y Lys477Met, en donde la secuencia de aminoácidos de la ADN polimerasa de arquea de la familia B alterada es al menos 80% idéntica a la SEQ ID NO: 5 y, en uso, la ADN polimerasa de arqueas de la familia B exhibe actividad de polimerasa.
PDF original: ES-2788949_T3.pdf
RRM2B COMO DIANA TERAPÉUTICA EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(09/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: ROYO SANCHEZ-PALENCIA,JOSE LUIS, MUÑOZ RUIZ,Manuel Jesús, SÁNCHEZ IBÁÑEZ,Mireya, VIVAR RÍOS,Carlos, BROKATE LLANOS,Ana María.
RRM2B como diana terapéutica en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Particularmente, la presente invención hace referencia a la inhibición del gen RRM2B, o de la actividad de la enzima codificada por el mismo, para ser usada en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
Marcadores de células madre de leucemia mieloide aguda.
(08/04/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., MAJETI,RAVINDRA.
Un anticuerpo monoclonal dirigido contra CD47 humano que bloquea la interacción del CD47 humano con SIRPα, para su uso en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) humana estimulando la fagocitosis de las células madre leucémicas (CML) de la LMA por los macrófagos, donde el anticuerpo dirigido contra CD47 humano se usa en combinación con uno o más anticuerpos monoclonales adicionales dirigidos contra uno o más de los siguientes marcadores: CD96, CD97, CD99, CD180, PTHR2, HAVCR2, CD123, CD44 y CD33.
PDF original: ES-2796085_T3.pdf
Kit de sustrato que contiene DAB para uso de tinción que se produce usando enzima de marcado.
(08/04/2020) Un kit de sustrato que contiene diaminobencidina (DAB) para tinción usando un anticuerpo marcado con peroxidasa,
comprendiendo dicho kit:
disolución que contiene cromóforo (A) que comprende DAB como un cromóforo de peroxidasa y agua; y reactivo cromogénico (B) que comprende: un agente quelante que es dihidrato de sal disódica de ácido etilendiaminotetraacético (EDTA-2Na); un tensioactivo no iónico de alquil éter de polioxietileno (POE) que es lauril éter de POE (Brij 35); imidazol; peróxido de hidrógeno; y agua,
en donde dicho kit está en un sistema de dos o más componentes con al menos dicha disolución que contiene cromóforo (A) y dicho reactivo cromogénico (B) se almacena por separado,
en donde la disolución de sustrato que contiene DAB obtenida mezclando,…
Preparación de muestras para la amplificación de ácidos nucleicos.
(08/04/2020) Un método para preparar una muestra para la amplificación de bibliotecas y la amplificación posterior que comprende las siguientes etapas:
(a) en una muestra celular proporcionada que contiene ácido nucleico;
(b) lisar las células de la muestra con un reactivo de lisis para liberar el ácido nucleico del interior de las células de la muestra celular, formando así un lisado; y
(c) amplificar el ácido nucleico de las muestras lisadas para formar ácidos nucleicos amplificados;
(d) exponer los ácidos nucleicos amplificados a una superficie sólida con cebadores de amplificación inmovilizados, inmovilizando así los ácidos nucleicos amplificados en la superficie sólida; y
(e) amplificar clonalmente los ácidos nucleicos amplificados inmovilizados…
Endodermo que expresa pdx1.
(08/04/2020). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: BAETGE,EMMANUEL E, D'AMOUR,KEVIN ALLEN, AGULNICK,ALAN D, ELIAZER,SUSAN.
Un método para producir una población celular que comprende células humanas de endodermo positivas para PDX1, dicho método comprende los pasos de:
cultivar una población de células humanas pluripotentes en presencia de activina A exógena; y
continuar cultivando la población celular en presencia de ácido retinoico, produciendo así una población de células que comprende células humanas de endodermo positivas para PDX1, en donde dichas células de endodermo positivas para PDX1 son células multipotentes que pueden diferenciarse en células, tejidos u órganos derivados de la porción anterior del tubo digestivo.
PDF original: ES-2801001_T3.pdf
Nucleótidos modificados para secuenciación de polinucleótidos.
(08/04/2020). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: SMITH, MARK, LIU,XIAOHAI, MILTON,JOHN, BARNES,COLIN, WU,XIAOLIN, BRENNAN,JOSEPH, RUEDIGER,SILKE.
Una molécula de nucleótido que tiene una unidad estructural de azúcar ribosa o desoxirribosa y una base enlazada a un marcador detectable a través de un enlazador escindible, en donde la unidad estructural de azúcar comprende un grupo bloqueante unido a través de un átomo de oxígeno 3', de tal manera que el átomo de carbono 3' se ha unido un grupo de la estructura:
-O-Z
en la que Z es -C(R')2-N3;
en la que cada R' es H.
PDF original: ES-2786983_T3.pdf
PDF original: ES-2786983_T8.pdf
RRM2B COMO DIANA TERAPÉUTICA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(03/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: ROYO SANCHEZ-PALENCIA,JOSE LUIS, MUÑOZ RUIZ,Manuel Jesús, SÁNCHEZ IBÁÑEZ,Mireya, VIVAR RÍOS,Carlos, BROKATE LLANOS,Ana María.
RRM2B como diana terapéutica en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. Particularmente, la presente invención hace referencia a la inhibición del gen RRM2B, o de la actividad de la enzima codificada por el mismo, para ser usada en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
PDF original: ES-2752274_A1.pdf
Método para la detección de un cáncer.
(01/04/2020). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SUZUKI,KANA.
Un método para detectar un cáncer (o cánceres) que se aplica a una muestra separada de un cuerpo vivo y que comprende medir una expresión de un polipéptido que tiene una reactividad para unirse a un anticuerpo contra una proteína centrosómica que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:26, 28 o 42 mediante la reacción antígeno-anticuerpo.
PDF original: ES-2788152_T3.pdf
Combinación de dos elementos genéticos para el control del desarrollo del tipo floral de una planta dicotiledónea, y utilización en procedimientos de detección y selección.
(01/04/2020) Utilización de una combinación de dos elementos genéticos para el control del desarrollo del tipo floral de una planta dicotiledónea, comprendiendo dicha combinación, respectivamente:
a) un primer elemento genético de control (A/a) presente en dicha planta dicotiledónea, en forma de un alelo dominante (A) y un alelo recesivo (a), en el cual:
- el alelo dominante (A) consiste en un ácido nucleico (NA) que permite la expresión de la proteína ACS (aminociclopropano-carboxilato sintasa) de secuencia SEQ ID Nº 3
- el alelo recesivo (a) se distingue del alelo dominante en que dicho alelo recesivo (a) es no funcional en dicha planta dicotiledónea,…
Métodos y composiciones para la predicción de la eficacia terapéutica de tratamientos contra el cáncer y el pronóstico del cáncer.
(01/04/2020) Un método para evaluar
(i) si un paciente con cáncer que tiene un tumor positivo a un antígeno tumoral es un respondedor al tratamiento con un anticuerpo contra el antígeno tumoral, y/o
(ii) si un paciente con cáncer que tiene un tumor positivo a un antígeno tumoral, experimentará una supervivencia libre de progresión,
en donde el antígeno tumoral es la proteína CLDN18.2;
dicho método que comprende determinar el genotipo para uno o más polimorfismos de un solo nucleótido seleccionados del grupo que consiste en rs4072037 de MUC1, rs1800896 de IL-10, rs1550117 de DNMT3A, rs12456284 de SMAD4, rs4444903 de EGF, rs16260 de CDH1, y rs11615 de ERCC1 en una muestra obtenida de un paciente, en donde
(a) la presencia del genotipo homocigoto rs4072037 [AA]…
Método para detectar el gen de fusión RP2-ARHGAP6.
(25/03/2020). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SASAKI,HIROKI, ICHIKAWA,HITOSHI.
Método para detectar un gen de fusión que se compone de un gen de retinosis pigmentaria 2 (RP2) (recesivo ligado al cromosoma X) y un gen de la proteína 6 activadora de Rho-GTPasa (ARHGAP6), comprendiendo el método una etapa de detectar si un polinucleótido que codifica para un polipéptido descrito por o bien o bien mostrado a continuación existe en una muestra obtenida de un sujeto:
un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de no menos del 90% con una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2;
un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, o un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, en el que se delecionan, sustituyen, insertan y/o añaden de 1 a 10 aminoácidos.
PDF original: ES-2785554_T3.pdf
Aptámeros de EpCAM y conjugados de los mismos.
(25/03/2020). Solicitante/s: Deakin University. Inventor/es: SHIGDAR,SARAH.
Un conjugado de aptámeros bifuncionales que comprende:
(i) la secuencia 5' -GCG CGG TAC CGC GCT AAC GGA GGT TGC GTC CGT- 3' (SEQ ID NO: 3); o
(ii) la secuencia de SEQ ID NO: 3 que tiene una, dos, tres, cuatro o cinco sustituciones en la misma, donde el conjugado de aptámero se une a EpCAM y a TfR.
PDF original: ES-2796504_T3.pdf
Selección de pacientes con cáncer para la administración de inhibidores de la señalización Wnt utilizando el estado mutacional de Rnf43.
(25/03/2020) Un metodo para predecir la sensibilidad del crecimiento de celulas tumorales a la inhibicion por un inhibidor de Wnt, que comprende:
(a) detectar en una muestra de celulas tumorales de un paciente un nivel de un biomarcador, donde el biomarcador se selecciona del grupo que consiste en:
(i) ADN genomico, ADNc o ARN secuenciados de tejidos cancerosos para detectar una mutacion inactivadora en el gen RNF43;
(ii) expresion del ARNm de RNF43;
(iii) expresion de la proteina RNF43; o
(iv) una combinacion de biomarcadores (i) - (iii);
(b) comparar el nivel del biomarcador en la muestra de celulas tumorales con un nivel de control del biomarcador seleccionado del grupo…
Mutación novedosa del receptor de andrógenos.
(25/03/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ZHU,PING, CAPONIGRO,GIORDANO, DELACH,SCOTT, COOKE,VESSELINA, KORN,JOSHUA, KORPAL,MANAV, ZHOU,WENLAI.
Una composicion terapeutica para su uso en el tratamiento de un paciente que padece cancer de prostata o de mama, asociado con una mutacion del receptor de androgenos, donde el aminoacido en la posicion 877 del receptor de androgenos en dicho paciente esta ausente o es un aminoacido diferente de fenilalanina, y donde la composicion terapeutica comprende el inhibidor de CDK4/6 LEE011 y donde la posicion 877 de los aminoacidos esta de acuerdo con la numeracion de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2798899_T3.pdf
Detección simultánea altamente multiplexada de ácidos nucleicos que codifican heterodímeros de receptores inmunes adaptativos emparejados de muchas muestras.
(25/03/2020) Un método para asignar un par de polipéptidos primero y segundo que forman un receptor de linfocitos T (TCR) o un heterodímero de inmunoglobulina (Ig) a una muestra de fuente única entre una pluralidad de muestras de la fuente, que comprende:
para cada una de una pluralidad de muestras de la fuente cada una de las cuales comprende linfocitos T o linfocitos B, determinando las primeras secuencias de ácido nucleico reorganizadas que codifican los primeros polipéptidos de los heterodímeros de TCR o Ig presentes en la muestra de la fuente y asignar las primeras secuencias de ácido nucleico reorganizadas a la muestra de la fuente;
agrupar la pluralidad de muestras de la fuente para formar una población combinada de células;
determinar a partir de la población combinada de células, una pluralidad de pares afines de secuencias de…
Método para detectar el gen de fusión OCLN-ARHGAP26.
(25/03/2020). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TSUNOYAMA,KAZUHISA, ASAUMI,MAKOTO, SASAKI,HIROKI, ICHIKAWA,HITOSHI.
Método para detectar un gen de fusión que se compone de un gen de ocludina (OCLN) y un gen de la proteína 26 activadora de Rho GTPasa (ARHGAP26), en el que el método comprende una etapa de detectar si un polinucleótido que codifica para un polipéptido descrito o bien por o bien mostrado a continuación existe en una muestra obtenida de un sujeto:
un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de no menos del 90% con una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2;
un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, o un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, en el que se delecionan, sustituyen, insertan y/o añaden de 1 a 10 aminoácidos.
PDF original: ES-2785552_T3.pdf
MÉTODO DE OBTENCIÓN DE DATOS ÚTILES PARA EL DIAGNÓSTICO, ESTRATIFICACIÓN Y/O SEGUIMIENTO DE PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE.
(19/03/2020). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: LOPEZ PEDRERA, ROSARIO, COLLANTES ESTEVEZ,Eduardo, CASTAÑO FUENTES,Justo P, IBÁÑEZ COSTA,Alejandro, BARBARROJA PUERTO,Nuria, PÉREZ SÁNCHEZ,Carlos, JIMÉNEZ GÓMEZ,Yolanda, DEL RIO MORENO,Mercedes, LUQUE HUERTAS,Raúl, PEDRAZA ARÉVALO,Sergio, ORTEGA CASTRO,Rafaela.
Método de obtención de datos útiles para el diagnóstico, estratificación y/o seguimiento de pacientes con artritis reumatoide. Kit o dispositivo y usos.
Marcador para crecimiento compacto en pepino.
(18/03/2020). Solicitante/s: RIJK ZWAAN ZAADTEELT EN ZAADHANDEL B.V.. Inventor/es: VAN DER LINDE,LILIAN.
Marcador para identificar una planta de pepino que muestra un fenotipo de crecimiento compacto, comprendiendo un SNP en la posición 147 de la secuencia de SEQ ID NO: 1, en donde el SNP comprende un cambio de adenina a guanina.
PDF original: ES-2785635_T3.pdf
Procedimiento para determinar el pronóstico de supervivencia de un paciente que padece cáncer de páncreas.
(18/03/2020). Solicitante/s: ACOBIOM. Inventor/es: PIQUEMAL,DAVID.
Procedimiento in vitro para establecer un pronóstico de supervivencia en un paciente que padece cáncer de páncreas, que comprende las siguientes etapas:
a) medir el nivel de expresión de cada gen de una combinación de genes marcadores seleccionados entre el grupo constituido por genes NME4 o un gen homólogo del mismo y ARL4C o un gen homólogo del mismo, siendo dichos genes homólogos genes que presentan un grado de identidad de secuencia de al menos el 90 % con el gen NME4 o ARL4C, respectivamente, en una muestra de sangre de dicho paciente previamente extraída;
b) comparar el nivel de expresión medido de los genes marcadores seleccionados en la etapa a) en dicho paciente con un umbral de referencia;
c) evaluar el tiempo de supervivencia en dicho paciente.
PDF original: ES-2797750_T3.pdf
Métodos y reactivos para la detección de proximidad molecular usando proteínas de unión a ácido nucleico guiadas por ARN.
(18/03/2020). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Inventor/es: DAVIS,GREGORY D, PALHAN,VIKAS, KREADER,CAROL A.
Un complejo de sonda de detección de proximidad adecuado para ensayo de ligadura de proximidad que comprende una primera sonda que comprende (i) una primera proteína de unión a ácido nucleico guiada por ARN que es una sistema asociado a repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas (CRISPR) (Cas) genomanipulado (CRISPR/Cas) de origen no natural que comprende una proteína CRISPR/Cas y un ARN guía y (ii) un primer oligonucleótido que está ligado directa o indirectamente al primer sistema CRISPR/Cas; el complejo comprende además una segunda sonda que comprende (a) un segundo sistema CRISPR/Cas y un segundo oligonucleótido que está ligado directa o indirectamente al segundo sistema CRISPR/Cas o (b) un anticuerpo dirigido contra una proteína asociada a ácido nucleico o una modificación de ácido nucleico y un segundo oligonucleótido que está ligado al anticuerpo dirigido contra la proteína asociada a ácido nucleico o la modificación de ácido nucleico.
PDF original: ES-2788176_T3.pdf
Métodos y materiales para evaluar una deficiencia de recombinación homóloga.
(11/03/2020) Un método in vitro para predecir la respuesta del paciente a un régimen de tratamiento contra el cáncer que comprende un agente que daña el ADN, antraciclina, inhibidor de topoisomerasa I o inhibidor de PARP, comprendiendo el método:
determinar, en una muestra que comprende una célula cancerosa, el número de regiones indicadoras de CA que comprenden regiones indicadoras de LOH, regiones indicadoras de TAI y regiones indicadoras de LST en al menos un par de cromosomas humanos de una célula cancerosa de dicho paciente con cáncer; en la que
(a) una región indicadora de LOH es una región de LOH que tiene más de 1,5, 5, 12, 13, 14, 15, 16, 17 o más megabases de longitud pero más corta que la longitud total del cromosoma respectivo dentro del cual se encuentra la región de LOH;
…
BAG3 como marcador bioquímico de suero y tejidos.
(11/03/2020). Solicitante/s: Intrepida Bio, Inc. Inventor/es: TURCO,Maria Caterina.
Método para el diagnóstico de un estado patológico caracterizado por detectar la presencia de un anticuerpo anti-BAG3 o un anticuerpo anti-BAG3 unido a BAG3 soluble para formar un inmunocomplejo en una muestra biológica, que comprende la etapa de:
a. determinar la presencia de un anticuerpo anti-BAG3 o un anticuerpo anti-BAG3 unido a BAG3 soluble para formar un inmunocomplejo en la muestra biológica que consiste suero, plasma, orina o saliva, obtenida de un sujeto;
b. comparar los valores obtenidos de la muestra biológica con valores de referencia o con los valores obtenidos de donantes sanos,
en donde dicho estado patológico se selecciona de angina de pecho, angina preinfarto, infarto de miocardio, insuficiencia cardiaca, enfermedad coronaria aguda, isquemia, insuficiencia cardiaca aguda, insuficiencia cardiaca crónica o enfermedad cardiaca yatrógena y cáncer pancreático y dicho diagnóstico es in vitro o ex vivo.
PDF original: ES-2795981_T3.pdf
Método para detectar molécula diana y kit para su uso en dicho método.
(11/03/2020) Un método para detectar una molécula diana, que comprende una etapa de formación de complejo en la que se hacen reaccionar
una molécula diana,
un vehículo modificado con un primer anticuerpo que se une específicamente a la molécula diana, y
dos o más segundos anticuerpos que se unen específicamente a la molécula diana y están etiquetados con enzimas que tienen una actividad de escisión de sustrato y especificidades de sustrato mutuamente diferentes
para formar un complejo que consiste en el primer anticuerpo, la molécula diana y los segundos anticuerpos sobre el vehículo,
en donde el primer anticuerpo y el segundo anticuerpo se unen a diferentes epítopos de la molécula diana; una etapa de detección en la que se hacen reaccionar
dos o más sustratos que tienen sitios de escisión por las enzimas, una sustancia fluorescente…
Métodos y kits para el pronóstico del cáncer colorrectal.
(11/03/2020) Un método para predecir el desenlace de un paciente que padece cáncer colorrectal, para seleccionar un tratamiento adecuado en un paciente que padece cáncer colorrectal o para seleccionar un paciente que es probable que se beneficie de terapia adyuvante después de la resección quirúrgica del cáncer colorrectal que comprende la determinación de los niveles de expresión de los genes FAM46A, FHL2, FOXC2 y COL4A1 en una muestra de dicho paciente,
donde niveles de expresión aumentados de dichos genes con respecto a un valor de referencia para dichos genes es indicativo de una probabilidad aumentada de un desenlace negativo del paciente, de que el paciente es candidato para recibir terapia después de un tratamiento quirúrgico o de que es…
Aditivo para acelerar la hibridación.
(04/03/2020). Solicitante/s: Alma Mater Studiorum -Universita' di Bologna. Inventor/es: DI OTO,ENRICO, MONTI,VALENTINA, ASIOLI,SOFIA.
Procedimiento de hibridación de sondas moleculares que comprende el uso de un aditivo acelerador que comprende:
a. una solución acuosa de sulfato de dextrano sódico,
b. una sal,
c. un sistema tampón de citrato de sodio salino (SSC),
d. una base mineral fuerte opcionalmente mezclada con al menos un solvente aprótico polar;
con la condición de que dicho aditivo no contenga formamida, ácidos nucleicos, agentes quelantes que no sean citrato de sodio salino (SSC) o agentes bloqueantes.
PDF original: ES-2796701_T3.pdf
Microbiomarcador para la celiaquía y producto relacionado.
(26/02/2020). Solicitante/s: Gut Guide Oy. Inventor/es: MUNUKKA,EVELIINA, MÄYRÄ,ANNIKA.
Producto para su uso en la mejora de la salud intestinal de individuos que padecen o son propensos a padecer celiaquía, en el que el producto incluye las cepas Lactobacillus rhamnosus SP1 y Bifidobacterium lactis BLC; y opcionalmente productos prebióticos y/o un producto que estimula Bifidobacteria y Faecalibacterium, o cualquier combinación de los mismos; y en el que el producto aumenta una razón de la cantidad total de Bifidobacteria y Faecalibacterium con respecto a GNPB (proteobacterias gram-negativas) cuando se administra a un individuo.
PDF original: ES-2784784_T3.pdf
Método y kits para identificación de inhibidores CDK9 para el tratamiento de cáncer.
(19/02/2020). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: HUANG,CHUN-HAO, LOWE,SCOTT WILLIAM, SHERR,CHARLES J, LUJAMBIO,AMAIA.
Un inhibidor de CDK9, seleccionado del grupo que consiste en PHA-767491, DRB, SNS-032, flavopiridol y ARNph contra CDK9, para usar en el tratamiento del cancer en un sujeto que sobreexpresa MYC en el que el cancer es carcinoma hepatocelular.
PDF original: ES-2788952_T3.pdf
Composiciones y métodos para la extracción de ADN y ARN de muestras de tejidos.
(19/02/2020). Solicitante/s: CEPHEID. Inventor/es: HO,KENNETH E.
Una solución de lisis para la extracción de un ácido nucleico de una muestra de células o tejidos, dicha solución de lisis comprende:
NaCl a una concentración mayor que 300 mM;
un tampón suficiente para mantener el pH de dicha solución a un pH en el intervalo de pH 6,8 a pH 7,3;
un agente quelante;
MgCl2 a una concentración de al menos 2 mM, pero de menos de 50 mM; y
un detergente.
PDF original: ES-2795048_T3.pdf