CIP 2015 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP2015CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/68[1] › en los que intervienen ácidos nucleicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Marcadores del cáncer de próstata.

(29/06/2016). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: SAUTER, GUIDO, LEHRACH, HANS, SCHWEIGER,MICHAL, BÖRNO,STEFAN, SCHLOMM,THORSTEN, SÜLTMANN,HOLGER.

Un método para el diagnóstico del cáncer de próstata, que comprende las etapas de a. el análisis en una muestra de un sujeto del estado de metilación del ADN de las regiones genómicas de un par de regiones genómicas seleccionadas a partir del grupo de: i. SEQ ID NO. 29 y SEQ ID NO.86; ii. SEQ ID NO. 8 y SEQ ID NO. 13; iii. SEQ ID NO. 8 y SEQ ID NO. 27; iv. SEQ ID NO. 8 y SEQ ID NO. 39; v. SEQ ID NO. 8 y SEQ ID NO. 86; b. en donde, si el par de regiones genómicas está hipermetilado, la muestra se la designa como positiva para el cáncer de próstata.

PDF original: ES-2593959_T3.pdf

Método para predecir el riesgo de hipertensión asociado a la terapia antiangiogénesis.

(29/06/2016) Método para determinar la susceptibilidad de un paciente al desarrollo de hipertensión asociada a una terapia que comprende un inhibidor de la angiogénesis que comprende bevacizumab o un anticuerpo que se une esencialmente al mismo epítopo de VEGF que el bevacizumab, comprendiendo dicho método: (a) determinar en una muestra derivada de un paciente que sufre de cáncer el genotipo en el polimorfismo rs4444903 (SEC ID nº 4), e (b) identificar un paciente como más o menos susceptible al desarrollo de hipertensión asociada a una terapia con un inhibidor de la angiogénesis que comprende bevacizumab o con un anticuerpo…

Métodos, composiciones, usos y kits útiles para la deficiencia de la vitamina D y trastornos relacionados.

(29/06/2016). Solicitante/s: Opko Ireland Global Holdings, Ltd. Inventor/es: PETKOVICH,P. MARTIN, HELVIG,CHRISTIAN F, MELNICK,JOEL Z.

Una formulación farmacéutica para su uso en un método de tratamiento o prevención de la deficiencia de vitamina D relacionada con el catabolismo, en un paciente que tiene enfermedad renal crónica, definiéndose la deficiencia por un nivel sérico total de 25-hidroxivitamina D por debajo de 30 ng/ml, comprendiendo la composición una cantidad eficaz de un inhibidor de CYP24 seleccionado del grupo que consiste en (R)-N-(2-(1H-imidazol-1-il)-2-feniletil)- 4'-clorobifenil-4-carboxamida, ketoconazol, metronidazol, clometiazol, itraconazol, fluconazol, compuestos de 23,23-difluoro-24-sulfona vitamina D3, compuestos de 25-sulfona vitamina D3, compuestos de 24,24-difluoro-25- sulfona vitamina D3, compuestos de 24-sulfoximina vitamina D3, compuestos de 16-eno-25-oxima vitamina D3, compuestos de 16-eno-25-oxima éter vitamina D3, compuestos de 24-sulfona vitamina D3, compuestos de 24,24- difluoro vitamina D3 y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2593356_T3.pdf

Smoothened mutante y métodos de uso de la misma.

(29/06/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DE SAUVAGE, FREDERIC, J..

Una proteína SMO mutante aislada, que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica al menos en un 95 % a la SEQ ID NO: 2, en donde dicha secuencia de aminoácidos consiste en alanina (A) o lisina (K) en la posición de aminoácido 518 de la SEQ ID NO: 2, en donde dicha mutación confiere al menos una resistencia parcial de la proteína SMO mutada a GDC-0449.

PDF original: ES-2588981_T3.pdf

Secuencias de consenso de proteínas del virus Chikungunya, moléculas de ácido nucleico que las codifican, y composiciones y métodos de uso de las mismas.

(29/06/2016) Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en: una secuencia de ácido nucleico que es al menos un 90 % homóloga a SEQ ID NO: 13; una secuencia de ácido nucleico que es al menos un 90 % homóloga a SEQ ID NO: 15; una secuencia de ácido nucleico que codifica un fragmento inmunogénico de consenso de la proteína E1 del CHIKV de consenso y es un fragmento de SEQ ID NO: 4 que codifica al menos 250 aminoácidos; una secuencia de ácido nucleico que codifica un fragmento inmunogénico de consenso de la proteína E1 del CHIKV de consenso y es un fragmento de SEQ ID…

Biomarcadores para la terapia inhibidora de IAP.

(22/06/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WANG, LI, EMERY,CAROLINE, CAMERON,JOHN SCOTT, PORTER,DALE, ROBINSON,DOUGLAS, VENKATESAN,KAVITHA.

Un método de análisis de una muestra biológica de un sujeto con cáncer, que comprende determinar un nivel de expresión de ARNm de biomarcadores que comprenden TNF y RIPK1 y STK39 en la muestra biológica tomada del sujeto, en donde el nivel de expresión de los biomarcadores en comparación con un control provee un indicador de si el sujeto tiene una mayor probabilidad de respuesta a un inhibidor del inhibidor de la Proteína de Apoptosis (IAP).

PDF original: ES-2593046_T3.pdf

Ensayo cuantitativo de amplificación y fusión multiplex de ácidos nucleicos.

(22/06/2016) Método para la amplificación por PCR en tiempo real, detección y cuantificación multiplex simultáneas de uno o más ácidos nucleicos diana en un único recipiente para muestras, que comprende las etapas siguientes: (a) poner en contacto una muestra, que se sospecha que contiene uno o más ácidos nucleicos diana, con por lo menos un juego de sondas oligonucleótidas, estando marcada cada sonda oligonucleótida en el juego con la misma o mismas fracciones informadoras, en el que cada una de dichas sondas oligonucleótidas marcadas i. es suficientemente complementaria respecto a por lo menos una subsecuencia de por lo menos un ácido nucleico diana, ii. es capaz de unirse al ácido nucleico diana…

Métodos y ácidos nucleicos para la detección de desórdenes celulares proliferativos colorrectales.

(22/06/2016). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Inventor/es: LOFTON-DAY,CATHERINE, EBERT MATTHIAS.

Un método para detectar desórdenes proliferativos celulares colorrectales pre-cancerosos o para diferenciar entre desórdenes proliferativos celulares pre-cancerosos y benignos en un sujeto, el cual comprende determinar la presencia o ausencia de metilación CpG de ALX 4 y septina 9 en una muestra biológica seleccionada del grupo consistente de sangre entera, plasma sanguíneo y suero sanguíneo aislado de dicho sujeto, y la hípermetilación CpG comparada con una muestra de control es indicativa de la presencia de desórdenes proliferativos celulares colorrectales pre-cancerosos.

PDF original: ES-2587068_T3.pdf

Procedimiento para el análisis de ácidos nucleicos fetales.

(22/06/2016). Solicitante/s: IVF Zentren Prof. Zech Bregenz GmbH. Inventor/es: ZECH,NICOLAS.

Procedimiento para la comprobación de ácidos nucleicos fetales a partir del líquido que sobrenada en el medio de cultivo de cultivos celulares fetales de una fertilización in vitro, que comprende los pasos: a) extracción del líquido que sobrenada exento de células, que contiene ácido nucleico fetal, del medio de cultivo de fertilización in vitro del recipiente de cultivo empleado para cultivar el óvulo fertilizado, b) aislamiento de los ácidos nucleicos fetales contenidos en el líquido que sobrenada y c) realización de un análisis de los ácidos nucleicos presentes en el líquido que sobrenada exento de células.

PDF original: ES-2592428_T3.pdf

Método ultrasensible para la detección in situ de ácidos nucleicos.

(22/06/2016) Una célula fijada y permeabilizada que comprende: (a) al menos un ácido nucleico diana; (b) al menos un conjunto de dos o más sondas de captura capaces de hibridarse con dicho ácido nucleico diana; (c) un multímero generador de señales capaz de hibridarse con dicho conjunto de dos o más sondas de captura, en donde dicho multímero generador de señales comprende una sonda de marcación; y (d) una sonda de amplificación de señales capaz de unirse con dicha sonda de marcación, en donde dicha sonda de amplificación de señales comprende: (i) una molécula de biotina que es capaz de conjugarse con dicha sonda de marcación, una molécula de avidina/estreptavidina…

Método de análisis de células.

(22/06/2016). Solicitante/s: SYSMEX CORPORATION. Inventor/es: MORITA,MASAKATSU, OGURO,MASAHIKO, YOKOYAMA,KOJI, YAMAMOTO,YUKA.

Método para analizar una célula que comprende: regular una temperatura de un medio que comprende alcohol, en el que la célula se fija por el medio; teñir ADN de la célula fijada con alcohol con una solución de tinción fluorescente que contiene un colorante; hacer fluir la célula al interior de un citómetro de flujo; y obtener una información de luz fluorescente irradiando luz de una fuente luminosa del citómetro de flujo sobre la célula, el método se caracteriza porque la temperatura del medio se regula de 35°C a 45°C.

PDF original: ES-2589564_T3.pdf

Microorganismos marcados y métodos de marcado.

(22/06/2016). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: FREMAUX,CHRISTOPHE, BARRANGOU,RODOLPHE, HORVATH,PHILIPPE, ROMERO,DENNIS.

Un proceso para preparar un ingrediente alimenticio que comprende obtener una bacteria marcada mediante un método que comprende las etapas de: (a) exponer una bacteria progenitora que comprende un locus CRISPR a un bacteriófago para introducir una unidad espaciadora de repeticiones adicionales en el locus CRISPR para producir una bacteria marcada, en el que la unidad espaciadora de repetición adicional proporciona la marca, (b) seleccionar un mutante insensible a bacteriófago; (c) comparar un locus CRISPR o una parte del mismo procedente de la bacteria progenitora y el mutante insensible a bacteriófago; (d) seleccionar una bacteria marcada que comprende dicha unidad espaciadora de repetición adicional en el locus CRISPR que no está presente en la bacteria progenitora; y que comprende además la etapa de añadir la bacteria marcada, o un cultivo celular que comprende dicha bacteria marcada, a dicho ingrediente alimenticio.

PDF original: ES-2590925_T3.pdf

MÉTODO DE OBTENCIÓN DE DATOS ÚTILES PARA EL CRIBADO DE PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN.

(16/06/2016). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: RODRÍGUEZ ARIZA,Antonio, JURADO GÁMEZ,Bernabé, LÓPEZ SÁNCHEZ,Laura María.

Método de obtención de datos útiles para la clasificación, diagnóstico y seguimiento del cáncer de pulmón, kit o dispositivo y sus usos.

Mutantes de ADN polimerasa de phi29 que tienen mayor termoestabilidad y capacidad de procesamiento que comprenden M8R, V51A, M97T, L123S, G197D, K209E, E221K, E239G, Q497P, K512E, E515A, y F526L.

(15/06/2016). Solicitante/s: Thermo Fisher Scientific Baltics UAB. Inventor/es: POVILAITIS,TADAS, SKIRGAILA,REMIGIJUS.

Una ADN polimerasa del bacteriófago phi29 que comprende una mutación M8R, en donde la ADN polimerasa del bacteriófago phi29 tiene mayor estabilidad de proteínas en comparación con la ADN polimerasa de phi29 de tipo salvaje, y, opcionalmente, en donde la ADN polimerasa del bacteriófago phi29 comprende adicionalmente al menos una mutación seleccionada de V51A, M97T, L123S, G197D, K209E, E221K, E239G, Q497P, K512E, E515A, y F526L.

PDF original: ES-2578103_T3.pdf

Aplicación de puntos cuánticos para la tinción nuclear.

(15/06/2016). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, ASHWORTH-SHARPE,JULIA, YUN,CHOL S, KELLY,BRIAN D, BAMFORD,PASCAL, MURILLO,ADRIAN E.

Un conjugado, que comprende: una nanopartícula; y un resto de unión a ADN que comprende una molécula de unión a ADN y un engarzador, en el que la molécula de unión a ADN es un agente de unión al surco menor, un agente de unión al surco mayor, un intercalante de ADN, un agente alquilante de ADN, o una combinación de los mismos, y en el que el conjugado tiene la estructura nanopartícula-engarzador-molécula de unión a ADN.

PDF original: ES-2588514_T3.pdf

Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.

(15/06/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.

Un anticuerpo dirigido a una proteína IRT4 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA4 humana se expone en la Figura 18D1-18D2.

PDF original: ES-2591102_T3.pdf

Método para diferenciar animales infectados de animales vacunados usando polipéptidos de Ehrlichia canis.

(15/06/2016). Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: O\'CONNOR, THOMAS, BEALL,MELISSA, KRAH,REGIS III.

Un método para distinguir entre un animal que se ha infectado con E. canis de un animal que no se ha infectado con E. canis, el método que comprende: (a) poner en contacto una muestra biológica de un animal con uno o más polipéptidos purificados que comprenden la secuencia de aminoácidos expuesta en las SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22 o sus combinaciones; y (b) detectar si los anticuerpos de la muestra se unen específicamente a los uno o más polipéptidos purificados; Donde si los anticuerpos de la muestra se une específicamente a uno o más polipéptidos purificados, entonces el animal se ha infectado con E. canis.

PDF original: ES-2581880_T3.pdf

Virus de plantas denominado virus del torrado del tomate.

(15/06/2016). Solicitante/s: Monsanto Invest B.V. Inventor/es: MARIS,PAULUS CORNELIS, VERBEEK,MARINUS, DULLEMANS,ANNETTE MARIA, VAN DER VLUGT,RENÉ ANDRIES ANTONIUS, VAN DEN HEUVEL,JOHANNES FRANCISCUS JOHANNA M.

Ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO:1, la SEQ ID NO:2, tal como se define en las figuras 5 y 6, respectivamente, secuencias que tienen una homología de la secuencia de nucleótidos, como mínimo, del 70% con la SEQ ID NO:1 o la SEQ ID NO:2, en el que las secuencias homólogas son secuencias de nucleótidos de un virus ToTV que codifican una proteína putativa de movimiento y tres proteínas de la cápside, o una helicasa, proteasa y ARN polimerasa dependiente de ARN, respectivamente, y sus cadenas complementarias.

PDF original: ES-2589582_T3.pdf

Un método para construir un índice de diversidad de microorganismos en muestras de proceso.

(15/06/2016) Un método para tratar una infestación de microorganismos en un sistema de proceso industrial, comprendiendo el método los pasos de: tomar al menos una primera medición que identifica la concentración relativa de dos o más organismos presentes en al menos una porción del sistema de proceso industrial, tomar al menos una segunda medición que identifica la concentración relativa de dos o más organismos presentes en al menos una porción del sistema de proceso industrial, definiendo las identificaciones al menos parcialmente un índice de diversidad subsecuente, la al menos una segunda medición tomada más tarde que la(s) primera(s) medida(s), observar cualquier cambio relativo en la concentración de los dos organismos, si el cambio relativo en la concentración de uno…

Método para la identificación de la sensibilidad de un paciente a la terapia de inhibición de la telomerasa.

(08/06/2016). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: BENEDETTI, FABIO, RATAIN,MARK,J, Harley,Calvin B, ELIAS,LAURENCE, SMITH,JENNIFER.

Un método para la identificación de la probabilidad de que un sujeto mamífero presente una reacción adversa a la terapia de inhibición de la telomerasa que comprende, (a) la determinación del promedio o la mediana de la longitud de los telómeros en una muestra biológica que comprende células obtenidas del sujeto mamífero antes o en el momento del tratamiento con una terapia de inhibición de la telomerasa y la multiplicación del promedio o la mediana de la longitud de los telómeros por un coeficiente para llegar a un componente de la longitud de los telómeros; (b) la multiplicación de la dosis de tratamiento prevista por un coeficiente para llegar a un componente de dosificación; y (c) producir la suma del componente telómero, el componente de dosificación y una constante; y (d) la determinación de la probabilidad esperada de una reacción adversa en el sujeto mamífero a partir del tratamiento con la terapia de inhibición de la telomerasa.

PDF original: ES-2645872_T3.pdf

Predicción de nacimiento prematuro espontáneo mediante la medición de ácidos nucleicos libres de células en sangre materna.

(08/06/2016). Solicitante/s: Dong, Yafeng. Inventor/es: DONG,YAFENG, WEINER,CARL.

Uso de una composición que comprende un ácido nucleico que tiene una secuencia de biomarcador de nacimiento prematuro (PTB) en ARN de plasma libre de células (PLC) que incluye o es complementaria a una o más de las SEQ ID NOs: 5-300 o a una sonda o cebador específicos para ellas, el ácido nucleico que está presente en una cantidad suficiente para su uso en un protocolo de diagnóstico de ácido nucleico en el diagnóstico de susceptibilidad a PTB.

PDF original: ES-2586153_T3.pdf

Predicción del riesgo a sufrir episodios cardíacos adversos graves.

(08/06/2016) Un procedimiento para evaluar una afección de un sujeto en el tiempo, comprendiendo el procedimiento: determinar una primera puntuación de riesgo MACE (episodio cardíaco adverso grave) (MACERS) para un sujeto basándose en, al menos en parte, la relación de un segundo nivel de gen 2 soluble expresado para estimulación del crecimiento (ST2) en el sujeto una segunda vez (ST2 T1) a un primer nivel de ST2 soluble en el sujeto en una primera vez (ST2 T0), además de un logaritmo neperiano ponderado de un nivel de péptido natriurético de tipo cerebral N-terminal (NP-proBNP) en el sujeto una segunda vez (NP T1) de acuerdo con la siguiente…

Obtención de imágenes espectrales para la medición de características patológicas nucleares en células de cáncer preparadas para el análisis in situ.

(08/06/2016) Método diagnóstico del cáncer multivariante, comprendiendo el método: a. obtener datos de marcadores moleculares de una única muestra de un sujeto que comprende una única célula o población de células procedente de un tejido, en el que el marcador molecular es una reorganización genética, b. obtener datos cuantitativos de la morfología celular de la misma célula individual o población de células utilizada en la etapa (a), en la que los datos de marcadores de la morfología celular son el tamaño nuclear, la forma nuclear y el contenido de ADN, c. llevar a cabo un análisis multivariable de dicha muestra única para generar un conjunto de datos de análisis multivariable que comprende datos cuantitativos de marcadores de la morfología celular de la etapa (b) y datos de marcadores…

Composiciones y métodos para el diagnóstico de trastornos renales en un felino.

(08/06/2016). Solicitante/s: HILL'S PET NUTRITION INC.. Inventor/es: GAO,XIANGMING, AL-MURRANI,SAMER WALEED, MALLADI,SUKHASWAMI.

Un método de diagnóstico de la existencia de un trastorno renal en un felino que comprende medir el nivel de expresión de proteína 2 secretada relacionada con frizzled en una muestra biológica del felino, en donde las diferencias en expresión de la proteína 2 secretada relacionada con frizzled en la muestra con relación a un valor de control para la expresión en una muestra de un animal normal indican la existencia de un trastorno renal.

PDF original: ES-2590263_T3.pdf

Biomarcadores de cáncer.

(08/06/2016). Solicitante/s: MYRIAD GENETICS, INC. Inventor/es: WAGNER, SUSANNE, GUTIN,ALEXANDER, STONE,STEVE, REID,JULIA.

Un procedimiento de clasificación del cáncer de próstata que comprende determinar el nivel de expresión de un panel de genes que comprende todos los genes del ciclo celular enumerados en uno cualquiera de los paneles C a G, en el que el aumento de expresión de dichos genes del ciclo celular indica un mal pronóstico.

PDF original: ES-2595410_T3.pdf

Tecnología de amplificación de ácido nucleíco acelerado isotérmicamente.

(08/06/2016) Un método para sintetizar a un ácido polinucleico donde dicho método comprende los pasos de a) Suministrar a una plantilla objetivo que comprende de por lo menos una primera y una 2ª regiones de enlace de cebadores recíprocos; b) Suministrar a un primer cebador que tiene a un primer y 2º segmentos, donde el primer segmento es sustancialmente complementario a la primera región de enlace de cebadores recíprocos en la plantilla y el 2º segmento tiene una secuencia que es sustancialmente complementaria a otra región en el primer cebador o a una región en el amplicón generado a partir del primer segmento del primer cebador de tal…

Nuevo virus de planta llamado virus de la marchitez del tomate.

(08/06/2016). Solicitante/s: Monsanto Invest B.V. Inventor/es: VAN DEN HEUVEL,JOHANNES FRANCISCUS JOHANNA MARIA, MARIS,PAULUS CORNELIS, VERBEEK,MARINUS, DULLEMANS,ANNETTE MARIA, VAN DER VLUGT,RENÉ ANDRIES ANTONIUS.

Ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que comprende las secuencias de nucleótidos proporcionadas en la figura 8 y la figura 9, secuencias que tienen una homología de secuencia de nucleótidos, como mínimo, del 98% a las secuencias de nucleótidos proporcionadas en la figura 8 y la figura 9, en el que las secuencias homólogas son secuencias de nucleótidos del virus de la marchitez del tomate, tal como se determina mediante el análisis de secuencia del genoma viral completo, y sus cadenas complementarias.

PDF original: ES-2589316_T3.pdf

Acontecimiento de planta de maíz MON87460 y composiciones y procedimientos para la detección del mismo.

(08/06/2016). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: CASTIGLIONI,PAOLO, BEAZLEY,KIM A, DIZIGAN,MARK A, KELLY,REBECCA A, KORTE,JOHN A, ROCK,AMANDA, VOYLES,CHRISTINE.

Una planta de maíz transgénica que contiene un cromosoma que comprende un inserto de polinucleótido heterólogo que expresa un gen cspB regulado por un promotor de la actina de arroz truncado, en el que dicho cromosoma comprende una subsecuencia de la SEQ ID NO: 24 en la que se escinde el gen del marcador seleccionable de la neomicina fosfotransferasa de tipo II localizado entre los sitios lox y en el que dicho inserto de polinucleótido heterólogo confiere a dicha planta de maíz una mejor tolerancia al déficit de agua.

PDF original: ES-2590177_T3.pdf

Haptenos, conjugados de haptenos, composiciones de los mismos y método para su preparación y uso.

(08/06/2016) Un conjugado que tiene una fórmula (hapteno)m-(conector)n-(grupo reactivo)0-(vehículo)p donde: el hapteno es una quinoxalina; el conector, para unir un hapteno a un grupo reactivo, es un polímero que contiene entre 1 y 15 unidades de glicol de etileno; el grupo reactivo, para unir un conector a un vehículo, se selecciona del grupo compuesto por un grupo reactivo a amina seleccionado del grupo compuesto por un isotiocianato, un isocianato, una acil azida, un éster NHS, un cloruro ácido, un aldehído, un gioxal, un epósido, un oxirano, un carbonato, un agente arilante, un imidoéster, una carbodiimida, un anhídrico y combinaciones de estos; un grupo funcional reactivo a tiol se selecciona del grupo compuesto por un haloacetilo, un alquil haluro, una maleimida, una aziridina, un derivado de acriloil, un agente arilante; un reactivo…

Análisis integrado de ácidos nucleicos.

(08/06/2016) Un método para analizar un ácido nucleico diana en una muestra biológica, que comprende las siguientes etapas de i) transferir una matriz absorbente a un vial de reacción; ii) proporcionar una muestra biológica que contiene dichos ácidos nucleicos diana a dicha matriz absorbente, o aplicarla a la misma; iii) proporcionar en dicho vial de reacción una mezcla de reactivos para amplificar dichos ácidos nucleicos; iv) proporcionar en dicho vial de reacción una mezcla de reactivos de detección; v) sellar dicho vial de reacción; vi) realizar una reacción de amplificación; y vii) detectar los ácidos nucleicos amplificados usando transferencia de energía de resonancia de fluorescencia, en donde dicha muestra biológica se proporciona sin previa extracción,…

Método para generar diversidad.

(01/06/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: SALE,JULIAN EDWARD, NEUBERGER,MICHAEL S, CUMBERS,SARAH JANE.

Uso de una célula eucariótica que expresa inmunoglobulina en un método in vitro de hipermutación constitutiva dirigida de una o más secuencias de ácido nucleico en la preparación y aislamiento de un producto génico que tiene una actividad deseada, en la que la una o más secuencias de ácido nucleico que codifican el producto génico están unidas operativamente a las secuencias control que dirigen la hipermutación somática directa del uno o más ácidos nucleicos que codifican el producto génico sin el requisito de estimulación externa para producir una o más secuencias de ácido nucleico mutadas, en la que las una o más secuencias de ácido nucleico mutadas codifican un producto génico que tiene una actividad deseada.

PDF original: ES-2588910_T3.pdf

Método de detección, cuantificación y cartografía del daño y/o de la reparación de cadenas de ADN.

(01/06/2016) Un método de detección de la presencia o de la ausencia de una o más partes reparadas en uno o más ácidos nucleicos dañados, en el que dicho daño se produjo en el ácido nucleico de células, comprendiendo dicho método: (a) tratar una muestra que contiene células en cultivo antes de extraer el/los ácido/s nucleico/s de dicha muestra mediante la adición de un nucleótido o nucleósido detectable durante un tiempo y en condiciones suficientes para la interacción con los ácidos nucleicos, en el que dicho nucleótido o nucleósido detectable es incorporado por una o más enzimas presentes dentro de dichas células vivas y capaces de escindir dicho daño del ácido nucleico…

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