CIP-2021 : C12Q 1/48 : en los que interviene una transferasa.
CIP-2021 › C › C12 › C12Q › C12Q 1/00 › C12Q 1/48[1] › en los que interviene una transferasa.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/48 · en los que interviene una transferasa.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO QUE PERMITE DETECTAR MODULADORES DEL AMBITO QUINASA DEL RECEPTOR DEL VEGF.
(16/04/2006) Un método para medir el efecto de un compuesto de modulación de VEGF-R2 putativo que comprende las siguientes etapas, en este orden: A) proporcionar un compuesto de ensayo, una proteína de fusión VEGF-R2 de rata cinasa, y un substrato de cinasa que comprende una fracción de afinidad y una sede de fosforilación de VEGF-R2 de rata en una solución adecuada para proporcionar actividad catalítica de VEGF-R2 de rata y que contiene 33P-ã-ATP como fuente de fosfato: B) contacto del compuesto, proteína de fusión de cinasa, y substrato de cinasa durante el tiempo suficiente para proporcionar un substrato 33P-fosforilado; C) aislamiento del substrato de cinasa fosforilado por captura de afinidad en una placa de ensayo de pocillos múltiples; D) separación del 33P-ã-ATP remanente por aspiración de la solución…
PROTEINAS SERINA/TRONINA QUINASAS NUCLEARES.
(01/04/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HEMMINGS, BRIAN, ARTHUR, MILLWARD, THOMAS, ANDERS.
LA PRESENTE INVENCION, DESCRIBE LA IDENTIFICACION DE UNA NUEVA PROTEINA QUINASA DE SERINA/TREONINA HUMANA Y DE D. MELANOGASTER, AMPLIAMENTE EXPRESADA (DESIGNADA COMO QUINASA RELACIONADA CON DBF2 NUCLEAR, O NDR); DESIGNADA PREVIAMENTE COMO PUN QUINASA, Y A LA UTILIZACION DE DICHA QUINASA PARA LA IDENTIFICACION DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS. DICHA QUINASA, ES UNA PROTEINA NUCLEAR Y CONTIENE UN PEPTIDO BASICO CORTO, KRKAETWKRNRR, RESPONSABLE DE LA ACUMULACION NUCLEAR.
DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS RELACIONADOS CON AUR1 Y/O AUR2.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUGEN, INC.. Inventor/es: PLOWMAN, GREGORY, D., MOSSIE, KEVIN.
Un oligonucleótido antisentido en donde el oligonucleótido antisentido está comprendido por una secuencia de bases nucleotídicas seleccionada del grupo formado por ID DE SEC NO:30, ID DE SEC NO:31 y ID DE SEC.
TOXINA LT-A DE E. COLI MUTANTE DETOXIFICADA INMUNOGENICA.
(01/03/2006). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, GIULIANI, MARZIA, MONICA, RAPPUOLI, RINO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DESINTOXICADA INMUNOGENA, QUE TIENE LA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS DE LA SUBUNIDAD A DE UNA TOXINA TERMOLABIL (LT - A) DEL E. COLI O UNO DE SUS FRAGMENTOS, EN LA CUAL, POR LO MENOS, EL ACIDO AMINADO ALA - 72 DE LA SUBUNIDAD A TIENE UNA MUTACION, PREFERENTEMENTE POR SUSTITUCION POR ARG. LA ANATOXINA ES UTIL COMO VACUNA CONTRA UNA CEPA ENTEROTOXIGENA DEL E. COLI Y SE PRODUCE MEDIANTE UNA TECNICA DE RECOMBINACION DE ADN QUE USA LA MUTAGENESIS DIRIGIDA. ES TAMBIEN UN ADYUVANTE EFICAZ.
METODO PARA LA OBTENCION DE UN MODELO CELULAR SINGULAR CAPAZ DE REPRODUCIR IN VITRO LA IDIOSINCRASIA METABOLICA DE LOS SERES HUMANOS.
(01/03/2006). Solicitante/s: ADVANCED IN VITRO CELL TECHNOLIGIES, S.L. Inventor/es: CASTELL RIPOLL,JOSE VICENTE, GOMEZ-LECHON,MARIA JOSE, JOVER ATIENZA,RAMIRO.
Método para la obtención de un modelo celular singular capaz de reproducir in vitro la idiosincrasia metabólica de los seres humanos. El método se basa en el empleo de vectores de expresión que codifican por los mRNA sentido y anti-sentido de las enzimas de las Fases I y II de biotransformación de fármacos que mayor variabilidad presentan en el ser humano para transformar células que expresan actividad reductasa. Dichos vectores pueden modular (aumentar o disminuir) la expresión individualizada de una enzima, sin influir en las demás. Dicho modelo celular singular es capaz de reproducir in vitro la idiosincrasia metabólica de los seres humanos. De aplicación en el estudio del desarrollo de nuevos fármacos, en particular, en el estudio del metabolismo, potencial hepatotoxicidad idiosincrásica, interacciones medicamentosas, etc. de nuevos fármacos.
QUINASA HUMANA DE PUNTOS DE CONTROL, HCDS1, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(16/01/2006) Vector de expresión de ADN que comprende una molécula aislada de ADN que posee la secuencia ácido nucleica representada en la Figura 1 (SEC ID nº:1). La presente invención se refiere al descubrimiento de un nuevo gen quinásico humano hCDS1 de control, proteína y constructos, y a procedimientos para la producción y utilización de hCDS1. En particular, la presente invención incluye una secuencia ácido nucleica que codifica hCDS1, que consiste en la secuencia ácido nucleica de SEC ID nº:1. En particular, la invención incluye la secuencia ácido nucleica entre la posición 66 y la 1694 de la secuencia ácido nucleica de SEC ID nº:1, que se traduce en la proteína hCDS1. La presente invención incluye asimismo los constructos ácido nucleicos, vectores,…
DETECCION DE LA ISOENZIMA DE LA PIRUVATO CINASA EN LAS HECES.
(16/12/2005). Solicitante/s: SCHEBO BIOTECH AG. Inventor/es: SCHEEFERS-BORCHEL, URSULA, SCHEEFERS, HANS, EIGENBRODT, ERICH.
Procedimiento para la detección selectiva, cualitativa o/y cuantitativa de la isoenzima de la piruvato cinasa del tipo de tumor M2 (tumor M2-PK), que sirve como marcador de tumores, en las heces de seres humanos y animales para la detección de un suceso maligno en el tracto gastrointestinal, caracterizado porque se determina la tumor M2-PK en una muestra de heces, según el principio del inmunoensayo, con ayuda de por lo menos un receptor, que no reacciona de modo cruzado con ninguna otra isoenzima de la piruvato cinasa.
(01/11/2005). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MASURE, STEFAN LEO JOZEF, JANSSEN PHAR. N.V., RICHARDSON, ALAN, JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
Una molécula de ácido nucleico que codifica la proteína Akt-3 humana o un equivalente funcional de ésta, que comprende la secuencia de aminoácidos determinada en la SEQ Nº de ID 3, donde un equivalente funcional es una proteína Akt-3 capaz de fosforilar la histona H2B cuando se expresa y purifica como una proteína de fusión GST recombinante.
SUBUNIDAD CATALITICA DE FOSFATIDIL INOSITOL 3-QUINASA P11O DELTA.
(16/07/2005). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: CHANTRY, DAVID, H., HOEKSTRA, MERL, F., HOLTZMAN, DOUGLAS, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A UNA NUEVA SUBUNIDAD CATALITICA DE UNA QUINASA LIPIDA DESIGNADA P110 DE . SE PROPORCIONAN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DE LA P110 DE Y LA P110 DE RECOMBINANTE JUNTO CON ANTICUERPOS CONTRA LA P110 DE , ENSAYOS PARA IDENTIFICAR LOS INHIBIDORES DE LA P110 DE Y SIMILARES.
PROTEINA TAB1 Y ASDN QUE LA CODIFICA.
(01/05/2005). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUMOTO, KUNIHIRO, NISHIDA, ELSUKE, PAKUHAIMU TAKARAGAIKE 610.
UN ADN QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA TAB1 QUE POSEE ACTIVIDAD PARA ACTIVAR EL FACTOR TAK1 EN LA VIA DE SEÑALIZACION DE TGF {BE}, Y QUE POSEE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA FIG. 1.
METODO PARA SELECCIONAR COMPUESTOS QUE INTERACCIONAN CON LA PROTEINA QUINASA RAC.
(01/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HEMMINGS, BRIAN, ARTHUR.
LA INVENCION CONCIERNE LA PROTEINA CINASA RAC-PK Y FRAGMENTOS DE ELLA, ASI COMO ACTIVADORES E INHIBIDORES DE LA PROTEINA CINASA RAC-PK PARA SU USO COMO MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ALTERACIONES DE PROCESOS MODULADOS POR LA INSULINA, COMO LA PROLIFERACION CELULAR, LA DEFICIENCIA DE INSULINA Y/O EL EXCESO DE LOS NIVELES DE AZUCAR EN LA SANGRE. ADEMAS, LA INVENCION APORTA LA PROTEINA CINASA RAC-PK PARA SU USO EN EL CRIBADO DE IMITADORES O MODULADORES DE ELLA. LA INVENCION APORTA ADEMAS UN KIT DE CRIBADO QUE COMPRENDE LA RAC-PK COMO PRINCIPIO ACTIVO, Y UN METODO PARA EL CRIBADO DE COMPUESTOS QUE SON CANDIDATOS A MODULADORES O IMITADORES DE LA ACTIVIDAD RAC-PK COMPRENDIENDO LA DETECCION DE INTERACCIONES ESPECIFICAS ENTRE LOS COMPUESTOS CANDIDATOS Y RACPK.
METODO PARA PROBAR LA CAPACIDAD INMUNOLOGICA.
(16/03/2005). Solicitante/s: OXIGENE, INC. Inventor/es: PERO, RONALD, W.
SE PRESENTA UN METODO PARA COMPROBAR LA COMPETENCIA INMUNE DE UN INDIVIDUO MEDIANTE LA DETERMINACION, A PARTIR DE UNA MUESTRA DE LA SANGRE DEL INDIVIDUO, DE UN VALOR PARA LOS TIOLES TOTALES DEL PLASMA/SUERO QUE INCLUYE TANTO LOS TIOLES DE PROTEINAS COMO LOS TIOLES DIFERENTES A LOS DE PROTEINAS, Y COMPARANDO EL VALOR ASI DETERMINADO CON UN VALOR DE REFERENCIA DE LOS TIOLES TOTALES DEL PLASMA/SUERO PARA DETERMINAR CUANDO EL VALOR OBTENIDO ES MAYOR O MENOR QUE UN VALOR DE REFERENCIA, UN VALOR DETERMINADO INFERIOR AL VALOR DE REFERENCIA SERA INDICATIVO DE UNA FUNCION INMUNE DAÑADA.
UN METODO PARA ESCRUTAR SUSTANCIAS EN CUANTO A SU EFECTO SOBRE UNA TRANSLOCACION INTRACELULAR.
(01/02/2005). Solicitante/s: BIOLMAGE A/S. Inventor/es: THASTRUP, OLE, SCUDDER, KURT, BJOERN, SARA PETERSEN, TULLIN, SOEREN, ALMHOLT, KASPER.
Un método para detectar la translocación intracelular de un componente de procesos intracelulares que afectan a la ruta intracelular, que comprende: (a) cultivar una o más células que contienen una secuencia de nucleótidos que codifican un polipéptido que comprende un luminófero unido al componente en condiciones que permiten la expresión de la secuencia de nucleótidos, (b) incubar la célula o las células con una sustancia que ha de ser escrutada para la función biológica o el efecto biológico, y (c) medir la luz emitida desde el luminófero en la célula o células incubadas y determinar el resultado o variación con respecto a la luz emitida desde dicho luminófero, siendo tal variación indicativa de la traslocación del componente en dicha célula o células.
DETECCION DE SACAROSA MEDIANTE ANALISIS INMUNOSORBENTE LIGADO A ENZIMA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DE NOVO ENZYME CORPORATION. Inventor/es: BORGFORD, THOR, JON, RACHER, KATHLEEN, IRIS, BRAUN, CURTIS, ARCHIE, JOHN.
Un método para analizar sacarosa en un fluido biológico; comprendiendo dicho método las etapas de: (a) revestir un sustrato con (i) un polímero de glucosa o fructosa seleccionado del grupo que consiste en amilosa, dextrano y levano y (ii) una enzima de sacarosa transglucosidasa correspondiente a dicho polímero de glucosa o fructosa seleccionado; (b) incubar el sustrato revestido con un fluido biológico; y (c) determinar una cantidad de sacarosa presente en el fluido midiendo un incremento en una cantidad del polímero de glucosa o fructosa.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA RASTREAR MODULADORES DE ESFINGOSINA QUINASAS.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: NORMANT, EMMANUEL, MELENDEZ, ALIRIO, CASAMITJANA, OLIVIER, MOREAU, FRANCOIS.
Un método para seleccionar o identificar un compuesto que modula, inhibe o activa, la actividad de una esfingosina quinasa, que comprende (i) mezclar la mencionada esfingosina quinasa y una esfingosina marcada en presencia de un compuesto candidato y de una fuente de fosfato, (ii) exponer la mezcla de reacción de (i) a un material de soporte, donde el material de soporte fija la esfingosina fosforilada y esencialmente no fija la esfingosina no fosforilada, y (iii) determinar la cantidad de esfingosina-1-P fijada al soporte.
COMPUESTOS DESTINADOS A LA DETECCION DE ESTERES DE ACIDO FOSFORICO.
(01/11/2004). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: TEGGE, WERNER, GAST, RAINER, GLOKLER, JORN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA DETECTAR Y SEPARAR COMPUESTOS QUE CONTIENEN ESTERES DEL ACIDO FOSFOLICO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION COMPRENDEN AL MENOS UN AGENTE QUELADOR, AL MENOS UN ATOMO CENTRAL O ION COORDINADO CON DICHOS AGENTE O AGENTES QUELADORES Y AL MENOS UN COLORANTE, ETCETERA, LIGADO A DICHOS AGENTES QUELADORES.
QUINASA CAPAZ DE FOSFORILACION ESPECIFICA DE LUGAR DE I-KAPPA-B-ALPHA.
(01/11/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A UNA QUINASA QUE, EN SU ESTADO ACTIVADO, ES CAPAZ DE REALIZAR UNA FOSFORILACION DE SITIO ESPECIFICO DE I KA B AL , LA QUIN ASA DE I KA B AL . EN CONCRETO, LA INVENCION SE REFIERE A LA QUINASA PURIFICADA, A SUBUNIDADES POLIPEPTIDICAS DE LA MISMA PURIFICADAS, A MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA DICHAS SUBUNIDADES POLIPEPTIDICAS PURIFICADAS; A MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO RECOMBINANTES; A CELULAS QUE CONTIENEN DICHAS MOLECULAS RECOMBINANTES; A ANTICUERPOS QUE PRESENTAN UNA AFINIDAD DE UNION ESPECIFICA PARA DICHA QUINASA O SUS SUBUNIDADES; A HIBRIDOMAS QUE CONTIENEN DICHOS ANTICUERPOS; A SONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS PARA LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFIQUEN PARA DICHA QUINASA; A…
PROCESO PARA ACTIVAR UNA QUINASA.
(16/10/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HEMMINGS, BRIAN, ARTHUR, ANDJELKOVIC, MIRJANA, CRON-HOFMANN, PETER.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA ACTIVAR UNA QUINASA DE UNA VIA METABOLICA SEÑALADA, QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE LA MISMA CON UN INHIBIDOR DE FOSFATASA. ADEMAS, SE DESCRIBEN METODOS PARA SELECCIONAR AGENTES INMUNOSUPRESORES Y ANTIPROLIFERATIVOS CANDIDATOS, UTILIZANDO LAS QUINASAS ASI ACTIVADAS.
PROCEDIMIENTO PARA REPRODUCIR IN VITRO LA ACTIVIDAD RNA POLIMERASA DEPENDIENTE DE RNA Y LA DE LA TRANSFERASA NUCLEOTIDIL TERMINAL QUE CODIFICAN EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV).
(16/07/2004) ESTE ES UN PROCEDIMIENTO PARA REPRODUCIR IN VITRO LA ACTIVIDAD ARN POLIMERASA DEPENDIENTE DE ARN ASOCIADA CON EL VIRUS DE LA HEPATITIS C. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EN LA MEZCLA DE REACCION SE UTILIZAN LAS SECUENCIAS CONTENIDAS EN NS5B. LA ACTIVIDAD NUCLEOTIDIL TRANSFERASA TERMINAL, OTRA PROPIEDAD DE LA PROTEINA NS5B, TAMBIEN PUEDE REPRODUCIRSE UTILIZANDO EL PROCEDIMIENTO. EL PROCEDIMIENTO APROVECHA EL HECHO DE QUE LA PROTEINA NS5B, PURIFICADA HASTA UNA HOMOGENEIDAD APARENTE O PRESENTE EN EXTRACTOS DE ORGANISMOS SUPERPRODUCTORES, PUEDE CATALIZAR LA ADICION DE RIBONUCLEOTIDOS AL EXTREMO 3 DE MOLECULAS DE ARN EXOGENAS O ENDOGENAS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE UNA COMPOSICION DE MATERIA QUE INCLUYE LAS SECUENCIAS CONTENIDAS EN NS5B, Y DEL USO DE ESTAS COMPOSICIONES PARA LA CREACION DE UN ENSAYO ENZIMATICO CAPAZ DE SELECCIONAR, PARA FINES…
CUANTIFICACION DE LA ACTIVIDAD DE UNA PROTEINA-QUINASA INDIVIDUAL.
(01/05/2004). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: GOUELI, SAID A.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA CUANTIFICAR LA ACTIVIDAD DE UNA QUINASA DE PROTEINA SELECCIONADA EN UN SUBSTRATO PEPTIDICO. EL SUBSTRATRO PEPTIDICO SE CONJUGA EN UN COMPUESTO DE ENLACE. EL SUBSTRATO PEPTIDICO MODIFICADO SE AÑADE ENTONCES A UNA SOLUCION QUE CONTIENE LA QUINASA DE PROTEINA SELECCIONADA. LA QUINASA DE PROTEINA Y EL PEPTIDO SE INCUBAN CON UNA ETIQUETA DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR UN PRODUCTO PEPTIDICO MODIFICADO QUE INCLUYE EL COMPUESTO DE ENLACE Y LA ETIQUETA. EL PRODUCTO PEPTIDICO MODIFICADO SE UNE ENTONCES A UNA MATRIZ QUE TIENE UNA ALTA AFINIDAD CON EL COMPUESTO DE ENLACE. POSTERIORMENTE SE LIMPIA EL PEPTIDO MENCIONADO Y SE MIDE LA QUINASA DE PROTEINA, COMO SE MUESTRA EN EL GRAFICO. TAMBIEN SE FACILITA UN EQUIPO PARA DESARROLLAR ESTE METODO.
SUBUNIDAD CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA.
(01/05/2004). Solicitante/s: GERON CORPORATION UNIVERSITY TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., CECH, THOMAS R., LINGNER, JOACHIM, NAKAMURA, TORU, CHAPMAN, KAREN B., MORIN, CREGG B., HARLEY, CALVIN.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.
DOSIFICADO DE HOMOCISTEINA.
(16/12/2003). Solicitante/s: AXIS BIOCHEMICALS AS. Inventor/es: SUNDREHAGEN, ERLING.
SE SUMINISTRA UN METODO PARA COMPROBAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LA MUESTRA CON UNA ENZIMA DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DIFERENTE DE LA SAH-HIDROLASA Y AL MENOS UN SUBSTRATO PARA LA ENZIMA DIFERENTE DE LA HOMOCISTEINA Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA COMPROBAR LA PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA NO ETIQUETADA SELECCIONADA ENTRE UN CO-SUBSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMATICA DE LA HOMOCISTEINA MEDIANTE LA ENZIMA.
ENSAYOS DE CRIBA DE ALTA PRODUCTIVIDAD DE PROTEINA QUINASAS Y FOSFATASAS, BASADOS EN FLUORESCENCIA.
(16/10/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: EPPS, DENNIS, E., MARSCHKE, CHARLES K.
Un procedimiento para determinar la actividad de fosforilación de una enzima, que comprende las etapas de: (a) combinar la enzima con (i) una molécula informadora que comprende un marcador fluorescente y un aminoácido fosforilado, en la que el aminoácido se selecciona entre el grupo constituido por serina, treonina y tirosina; (ii)una molécula sustrato que comprende el mismo aminoácido que se fosforila de la mencionada molécula informadora, molécula sustrato que es capaz de ser fosforilada en el mencionado aminoácido por la mencionada enzima para que resulte un producto; (iii) un anticuerpo que se une selectivamente a una molécula que comprende el aminoácido fosforilado, y (iv)una fuente de fosfato; (b) medir la FQ o la FCS de la molécula informadora después de la etapa (a), y (c) usar la medida de FQ o FCS para determinar la actividad de la enzima.
(16/10/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HEMMINGS, BRIAN, ARTHUR, FRECH, MATTHIAS.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SELECCIONAR UN COMPUESTO QUE ES UN CANDIDATO A MODULADOR DE LA RESPUESTA A UNA SEÑAL, QUE INCLUYE LAS ETAPAS DE: (A) INCUBAR EL COMPUESTO CON EL DOMINIO PH DE UNA MOLECULA SEÑALIZADORA QUE ES CAPAZ DE FLUORESCER; (B) DETERMINAR LA MODULACION INDUCIDA POR FOSFOLIPIDOS EN LA FLUORESCENCIA DEL DOMINIO PH, SIENDO UNA ALTERACION DE LA FLUORESCENCIA EN PRESENCIA DEL COMPUESTO INDICATIVA DE UNA INTERACCION FUNCIONAL ENTRE EL COMPUESTO Y EL DOMINIO PH.
AGENTE DIAGNOSTICO PARA FUNCION GLYCOMETABOLICA.
(16/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.. Inventor/es: FUJIBAYASHI, YASUHISA, WAKI, ATSUO, YOKOYAMA, AKIRA.
UN AGENTE PARA DIAGNOSTICAR LA FUNCION GLUCOMETABOLICA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE GLUCOSA DE FORMULA (I): DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ACILO CON 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SEA ACILO Y QUE R{SUP,5} REPRESENTE X O - NHCOR{SUP,6}X, DONDE X ES UN RADIOISOTOPO DE HALOGENO Y R{SUP,6} ES ARILENO O ALQUILENO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO.
AMINO ALDITOLES OLIGOSACARIDOS Y METODO DE ENSAYO.
(16/06/2003) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE INTERES (TAL COMO UNA ENZIMA), O LA DISTRIBUCION ESPACIAL DENTRO DE UNA MUESTRA DE UN COMPUESTO DE INTERES. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE LA ETAPA DE IMPREGNAR O REVESTIR UN MATERIAL BASE ADECUADO CON UNA SUSTANCIA MARCADORA CAPAZ DE REACCIONAR O DE INTERACCIONAR CON EL COMPUESTO DE INTERES, ESTANDO LA SUSTANCIA MARCADORA MARCADA DE UNA FORMA DETECTABLE (POR EJEMPLO DE FORMA FLUORESCENTE, DE FORMA RADIACTIVA O SIENDO COLOREADA), Y QUE PRESENTA UNA AFINIDAD SUSTANCIALMENTE DIFERENTE POR EL MATERIAL BASE QUE EL PRODUCTO DE LA REACCION O INTERACCION DEL MISMO CON EL COMPUESTO DE INTERES. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE ADEMAS LAS ETAPAS DE PONER EN CONTACTO EL MATERIAL BASE IMPREGNADO CON LA MUESTRA SOMETIDA A ENSAYO, PARA PERMITIR QUE LA SUSTANCIA MARCADORA MARCADA REACCIONE…
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/12/2002). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: KAY, MARGUERITE, M., B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS DE DETECCION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. EN CONCRETO, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ANTICUERPOS PARA LA PROTEINA DE LA BANDA 3 CAPACES DE DIFERENCIAR EL TEJIDO AFECTADO CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER DEL TEJIDO NORMAL. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA LA DETECCION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER QUE COMPRENDE LA DETERMINACION DIFERENCIAL DE FOSFORILACION DE LA BANDA 3.
AMPLIFICACION DE CADENAS POR DESPLAZAMIENTO QUE UTILIZA ENCIMAS TERMOFILICAS.
(16/11/2002) METODOS DE AMPLIFICACION DE DESPLAZAMIENTO DE HILOS (SDA TERMOFILICO), QUE PUEDEN SER LLEVADAS A CABO SOBRE UN AMBITO AMPLIO DE TEMPERATURAS (37-70 GRADOS C). EL INTERVALO DE TEMPERATURA PREFERIDO PARA LA SDA TERMOFILICA ES DE 50 A 70 GRADOS C. SE HA COMPROBADO QUE CIERTAS ENDONUCLEASIS DE RESTRICCION TERMOFILICA SON CAPACES DE BISELAR EL LUGAR DE RECONOCIMIENTO/DISOCIACION DE LA ENDONUCLEASIS DE RESTRICCION HEMIMODIFICADA, COMO ES REQUERIDO POR SDA Y DESASOCIACION DEL LUGAR. SE HA COMPORBADO ADEMAS QUE CIERTAS POLIMERASIS TERMOFILICAS SON CAPACES DE EXTENDERSE DESDE EL BISEL MIENTRAS DESPLAZAN LA CORRIENTE DESCENDENTE…
REACTIVO PARA ENSAYAR LA CREATINAQUINASA.
(16/10/2002) UN REACTIVO PARA ANALIZAR UNA QUINASA DE CREATINA, QUE CONTIENE GLUCOQUINASA O HEXOQUINASA, DESHIDROGENASA DE GLUCOSA-6-FOSFATO, 5'-DIFOSFATO DE ADENOSINA, FOSFATO DE CREATINA, FOSFATO DE DINUCLEOTIDO DE ADENINA DE NICOTINAMIDA OXIDADO, SAL DE MAGNESIO Y GLUCOSA Y QUE SE COMPONE DE UN PRIMER REACTIVO LIQUIDO QUE TIENE UN VALOR DE PH DE 7,5 A 10 Y CONTIENE A MENOS UNA GLUCOQUINASA Y/O HEXOQUINASA, DESHIDROGENASA DE GLUCOSA-6FOSFATO, 5'-DIFOSFATO DE ADENOSINA Y FOSFATO DE CREATINA Y UN SEGUNDO REACTIVO LIQUIDO QUE TIENE UN VALOR DE PH DE 2 A 5 Y CONTIENE AL MENOS UN FOSFATO DE DINUCLEOTIDO DE ADENINA DE NICOTINAMIDA OXIDADO. ESTE REACTIVO SE PUEDE ALMACENAR EN ESTADO LIQUIDO PERMANECIENDO ESTABLE DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO A TEMPERATURAS NORMALES O BAJAS Y TANTO EN LUGARES OSCUROS…
METODO Y REACTIVO PARA ENSAYO MICROBIOLOGICO.
(16/09/2002). Solicitante/s: SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAI. Inventor/es: SQUIRRELL, DAVID JAMES.
SE DESCRIBE UN METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA Y/O CANTIDAD DE MICROORGANISMOS Y/O DE SU MATERIAL INTRACELULAR, PRESENTE EN UNA MUESTRA. DICHO METODO, CONSISTE EN ESTIMAR LA CANTIDAD DE ADENILATO QUINASA EXISTENTE EN LA MUESTRA, MEDIANTE SU CAPACIDAD DE CONVERSION DE ADENOSINA DIFOSFATO (ADP), EN ADENOSINA TRIFOSFATO (ATP), EN PRESENCIA DE IONES MAGNESIO AÑADIDOS, Y EN RELACION CON LA PRESENCIA Y/O CANTIDAD DE MICROORGANISMOS Y/O MATERIAL INTRACELULAR DE LOS MISMOS. DICHO METODO PROPORCIONA UNA SENSIBILIDAD MEJORADA RESPECTO A LOS ENSAYOS DE LUCIFERASA/LUCIFERINA CONOCIDOS. SE PROPORCIONAN ASIMISMO, REACTIVOS QUE INCLUYEN ADP PURIFICADO Y LUCIFERASA EXENTA DE ADENILATO QUINASA, JUNTO CON EL EQUIPAMIENTO NECESARIO QUE INCLUYE DICHOS REACTIVOS, Y UN APARATO PARA LA EJECUCION DEL METODO DE FORMA AUTOMATIZADA.
AMPLIFICACION DE LARGAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS MEDIANTE PCR.
(16/07/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHENG, SUZANNE.
SE PROPORCIONAN METODOS Y REACTIVOS PARA LA AMPLIFICACION DE SECUENCIAS ACIDO NUCLEICAS, P. EJ. SECUENCIAS DNA, MAS LARGAS DE 10 KILOBASES POR LA REACCION DE CADENA DE POLIMERASA (RCP). LOS METODOS USAN COMPOSICIONES QUE CONSISTEN DE UNA POLIMERASA PRIMARIA DE DNA TERMOESTABLE DE THERMUS THERMOPHILLUS COMBINADA CON UNA CANTIDAD MENOR DE UNA POLIMERASA SECUNDARIA DE DNA TERMOESTABLE, QUE POSEE UNA ACTIVIDAD DE EXONUCLEASA DE 3' A 5', DE THERMOCOCCUS LITORALIS, ESPECIES DE PYROCOCCUS GB-D O THERMOTOGA MARITIMA. LAS COMPOSICIONES DE POLIMERASA DE DNA, CUANDO SE USAN CON EL REGULADOR DE REACCION DESCRITO, PERMITEN AMPLIFICACIONES DE SECUENCIAS DNA HASTA AL MENOS 42,2 KILOBASES EN LONGITUD.
PROCEDIMIENTO BASADO EN EL ANALISIS DE NUCLEOTIDOS PARA LA DETECCION INMEDIATA EN LINEA DE SACRIFICIO DE CARNES DE CERDO EXUDATIVAS.
(16/05/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: TOLDRA VILARDELL, FIDEL, BATLLE VERTIZ,NATALIA, ARISTOY ALBERT,M. CONCEPCION.
Procedimiento basado en el análisis de nucleótidos para la detección inmediata en línea de sacrificio de carnes de cerdo exudativas. El objeto de la invención es la determinación de las carnes exudativas (tipo PSE y RSE) basado en la medida rápida (a 2 horas postmortem) del contenido en adenosin trifosfato (ATP) o inosin monofosfato (IMP) muscular cuantificado mediante técnicas cromatográficas, espectrofotómetricas y/o luminiscentes. Este procedimiento permite determinar las carnes exudativas a tan solo 2 horas desde el sacrificio lo cuál permite una pronta y óptima selección de las carnes más adecuadas en la propia línea de sacrificio. Por tanto, se adapta perfectamente como herramienta de control y verificación de la calidad de la carne de cerdo. Las ventajas son la simplicidad de la preparación de la muestra a analizar, rapidez del ensayo en controles analíticos rutinarios y la posibilidad de una rápida selección de las canales en la propia línea de sacrificio.
