CIP 2015 : C12Q 1/48 : en los que interviene una transferasa.

CIP2015CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/48[1] › en los que interviene una transferasa.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/48 · en los que interviene una transferasa.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE NUCLEÓSIDOS EN UN SOLO PASO EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA NUCLEÓSIDO 2'-DESOXIRRIBOSILTRANSFERASA TERMOESTABLE TIPO II PROCEDENTE DE CHROOCOCCIDIOPSIS THERMALIS PCC 7203 (CtNDT).

(12/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD EUROPEA DE MADRID S.L.U. Inventor/es: FERNANDEZ LUCAS,JESUS, HORMIGO CISNERO,Daniel, CLEMENTE SUAREZ,Vicente Javier, DEL ARCO ARRIETA,Jon, ÁLVAREZ SÁNCHEZ,Rodrigo, MARTÍNEZ GONZÁLEZ,María, GALINDO PEREZ,Javier, ACOSTA BUENO,Javier.

Procedimiento de obtención de nucleósidos en un solo paso en presencia de una enzima nucleósido 2'-desoxirribosiltransferasa (NDT) termoestable tipo II procedente de Chroococcidiopsis Thermalis PCC 7203 (CtNDT). La presente invención se refiere a un procedimiento enzimático de obtención de nucleósidos naturales y no naturales con actividad terapéutica mediante el uso de la CtNDT en una reacción de transglicosilación obteniéndose altos rendimientos.

PDF original: ES-2689244_A1.pdf

Inhibición de la fosforilación de PRAS40, GSK3-beta o p70S6K1 como un marcador para la actividad inhibidora de la quinasa TOR.

(04/04/2018) Un método para detectar o medir la inhibición de la actividad de la quinasa TOR en un paciente, que comprende medir la cantidad de PRAS40, GSK3ß o p70S6K1 fosforilado en sangre, piel, tumor y/o células tumorales circulantes en una muestra biológica de de dicho paciente, antes de y después de la administración de 7-(6-(2-hidroxipropan-2- il)piridin-3-il)-1-(trans-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona, o una sal, clatrato o solvato de este farmacéuticamente aceptable, a dicho paciente, en el que PRAS40, GSK3ß o p70S6K1 menos fosforilado en dicha muestra biológica obtenida después de la administración de 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1-(trans-4-…

Moduladores PRPK-TPRKB y sus usos.

(07/03/2018) Un método para identificar un agente que modula la actividad de un complejo PRPK/TPRKB para su uso en el tratamiento de una enfermedad, una afección o un trastorno asociados a proliferación celular, producción de IL-2, producción de TNF-α o activación de asesinas naturales, que comprende: (i) proporcionar un complejo PRPK/TPRKB que comprende PRPK y TPRKB; (ii) proporcionar un agente de prueba que tiene una estructura de Fórmula I; **(Ver fórmula)** en la que: X es -C(≥O)- o -CH2-; R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno, halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o -N(R5 )2; cada R5 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-6, o dos grupos R5 se toman junto con el nitrógeno al…

Método para la producción in situ de un emulsionante en un producto alimenticio.

(13/12/2017). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: MADRID, SUSAN MAMPUSTI, de KREIJ,Arno , MIKKELSEN,Jørn,Dalgaard , SØE,Jørn,Borch .

Un método para la producción in situ de un emulsionante en un producto alimenticio compuesto de 10-98% de agua, en donde el método comprende la etapa de añadir una lípido aciltransferasa al producto alimenticio, y en donde la lípido aciltransferasa comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de 75% o más con una cualquiera de las secuencias mostradas como SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 12.

PDF original: ES-2661213_T3.pdf

Métodos de medición de la actividad enzimática útiles para determinar la viabilidad celular en muestras no purificadas.

(04/10/2017). Solicitante/s: Momentum Bioscience Limited. Inventor/es: O'HARA,SHAWN MARK, ZWEITZIG,DANIEL R.

Un método para detectar la presencia de un microorganismo en una muestra, donde se detecta la actividad de la polimerasa como indicador de la presencia de dicho microorganismo en dicha muestra, cuyo método comprende: (a) poner en contacto la muestra con una molécula de ácido nucleico que actúa como un sustrato para la actividad polimerasa en la muestra; (b) incubar la muestra que se pone en contacto de esta manera en condiciones adecuadas para la actividad polimerasa; y (c) determinar específicamente la presencia (y/o cantidad) de una molécula de ácido nucleico que resulta de la acción de la polimerasa del microorganismo sobre el sustrato por amplificación de ácido nucleico de la molécula de ácido nucleico, para indicar de esta manera la presencia del microorganismo.

PDF original: ES-2644258_T3.pdf

Uso de fosfo-Akt como un biomarcador de la respuesta a fármacos.

(05/04/2017) Uso de fosfo-Akt como un biomarcador para predecir la respuesta a un compuesto, en donde la fosfo-Akt es Akt que se ha fosforilado en uno o más residuos, en donde la Akt se representa mediante la SEQ. ID. NO. 1, SEQ. ID. NO. 2 o SEQ. ID. O. 3 y secuencias que tienen al menos 95% de identidad con cualquiera de esas secuencias, y en donde la Akt se ha fosforilado en los siguientes residuos de serina: para la SEQ. ID. NO. 1 y las secuencias que tienen al menos 95% de identidad con la SEQ. ID. NO. 1: S473; para la SEQ. ID. NO. 2 y las secuencias que tienen al menos 95% de identidad con la SEQ. ID. NO. 2: S474; y para la SEQ. ID. NO. 3 y las secuencias que tienen al menos 95% de identidad con la SEQ. ID. NO. 3: S472; en donde el compuesto es un compuesto de fórmula general…

Detección de una secuencia de ácidos nucleicos diana mediante un ensayo de escisión y extensión de PTO.

(15/03/2017) Método para detectar una secuencia de ácido nucleico diana a partir de un ADN o de una mezcla de ácidos nucleicos mediante un ensayo PTOCE (escisión y extensión de PTO) en una fase líquida, el cual comprende: (a) Hibridación de la secuencia de ácido nucleico diana con un oligonucleótido situado corriente arriba y un PTO (oligonucleótido de sondeo y marcaje); en que dicho oligonucleótido situado corriente arriba comprende una secuencia de nucleótidos complementaria con la secuencia de ácido nucleico diana y se hibrida con ella; el PTO comprende: (I) un segmento localizador en 3' que comprende una secuencia nucleotídica complementaria con la secuencia de ácido nucleico diana con la cual se hibrida; y (II) un segmento de marcaje en 5' que comprende una secuencia nucleotídica no complementaria con la secuencia de ácido nucleico diana;…

Métodos para reducir el daño en ácidos nucleicos.

(08/03/2017). Solicitante/s: ILLUMINA, INC. Inventor/es: MOORE,JOHN, RIGATTI,ROBERTO, GORMLEY,NIALL ANTHONY, SHEN,MIN-JUI RICHARD, HALL,KEVIN, KLAUSING,KAY, SMITH,VINCENT, IOANNOU,AVGOUSTA, FRITZILAS,EPAMEINONDAS.

Un método para inhibir la degradación de ácidos nucleicos durante una etapa de procesamiento de detección de ácidos nucleicos, que comprende introducir mediante un sistema de flujo fluido uno o más nucleótidos etiquetados con fluorescencia de manera diferente y una polimerasa en una célula de flujo, comprendiendo dicha célula de flujo una matriz de ácidos nucleicos unida a un soporte; reemplazar dicho uno o más nucleótidos etiquetados con fluorescencia de manera diferente y una polimerasa con una solución de detección que comprende ácido gálico, un éster alquílico inferior del mismo, o mezclas de los mismos, e irradiar una porción de dichos ácidos nucleicos en presencia de dicha solución de detección para inducir fluorescencia, en donde dicha solución de detección reduce la cantidad de degradación inducida por la luz de los ácidos nucleicos.

PDF original: ES-2627851_T3.pdf

Detección de secuencias de ácidos nucleicos diana mediante un ensayo de escisión y extensión de PTO.

(08/03/2017) Un procedimiento de detección de una secuencia de ácido nucleico diana a partir de un ADN o de una mezcla de ácidos nucleicos mediante un ensayo PTOCE (escisión y extensión de PTO) sobre una fase sólida, que comprende: (a) Hibridación de la secuencia de ácido nucleico diana con un oligonucleótido situado cadena arriba y un PTO (oligonucleótido de sondeo y marcaje); en el que el oligonucleótido situado cadena arriba comprende una secuencia nucleotídica de hibridación complementaria con la secuencia de ácido nucleico diana; el PTO comprende: (i) una porción elegida como diana en 3' que comprende una secuencia nucleotídica de hibridación complementaria…

Neuquinasa, una proteína corriente abajo de neuregulina.

(01/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

Un método de cribado de un agente que afecta a la actividad de neuquinasa, que comprende: (a) poner en contacto in vitro dicho agente con una célula que expresa un polipéptido de neuquinasa que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y (b) evaluar la actividad biológica de dicha neuquinasa en la célula, en donde la actividad biológica se selecciona del grupo que consiste en autoinhibición, fosforilación de la cadena ligera de la miosina cardiaca y expresión de dicha neuquinasa.

PDF original: ES-2625316_T3.pdf

Reacción de amplificación oscilante para ácidos nucleicos.

(04/01/2017). Solicitante/s: Mesa Biotech, Inc. Inventor/es: CAI,HONG, COBB,NATHAN J.

Un procedimiento de amplificación de una plantilla de secuencia diana de ácido nucleico contenido en una muestra, que comprende: poner en contacto la muestra con una mezcla de reacción de amplificación que contiene un cebador complementario a la plantilla de secuencia diana de ácido nucleico y un agente desestabilizante de ácido nucleico que comprende al menos uno de DMSO, formamida y betaína, a una concentración del 8-15 por ciento en volumen, teniendo el cebador una temperatura de fusión > 55 ºC; oscilar una temperatura de la reacción entre una temperatura de desnaturalización superior y una temperatura de hibridación inferior, en el que un cambio en la temperatura es no mayor de 20 ºC durante una pluralidad de ciclos de temperatura, siendo la temperatura de desnaturalización superior suficientemente alta para desnaturalizar completamente la plantilla; y amplificar la plantilla de la secuencia diana de ácido nucleico.

PDF original: ES-2621390_T3.pdf

Generación de polimerasas modificadas para precisión mejorada en secuenciación de una única molécula.

(23/11/2016). Solicitante/s: Pacific Biosciences of California, Inc. Inventor/es: JIA,LEI, PELUSO,Paul, EMIG,ROBIN, BIBILLO,AREK, PARK,INSIL, CLARK,SONYA, CHRISTIANS,FRED, HE,MOLLY, LEE,HAROLD, BJORNSON,KEITH.

Una composición que comprende una ADN polimerasa recombinante, ADN polimerasa recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos el 80 % idéntica a la SEQ ID NO: 1, ADN polimerasa recombinante que comprende un resto de ácido glutámico, un resto de ácido aspártico, un resto de histidina, un resto de lisina, un resto de arginina o un resto de tirosina en la posición A484, en la que la identificación de las posiciones es con respecto a la SEQ ID NO: 1, y ADN polimerasa recombinante que muestra actividad polimerasa.

PDF original: ES-2614078_T3.pdf

Sobreexpresión de N-miristoiltransferasa 2 en sangre periférica y células mononucleares de la sangre periférica como marcador del cáncer colorrectal.

(27/07/2016). Solicitante/s: Shrivastav, Anuraag. Inventor/es: SHRIVASTAV,ANURAAG.

Un método para identificar un candidato para una detección adicional de cáncer colorrectal (CCR) que comprende: medir los niveles de N-miristoiltransferasa 2 (NMT2) en una muestra de un paciente que tiene riesgo de desarrollar cáncer colorrectal, que es sospechoso de tener cáncer colorrectal o que tiene cáncer colorrectal, en donde niveles de NMT2 superiores a un nivel umbral indica que el paciente es un candidato para una detección adicional de CCR, en donde la muestra se selecciona a partir del grupo que consiste en: sangre completa, células monocíticas de la sangre periférica, linfocitos T y/o células CD8+.

PDF original: ES-2659727_T3.pdf

Sistema rápido de detección de bioluminiscencia.

(25/05/2016). Solicitante/s: The Secretary of State for Health. Inventor/es: SUTTON,MARK J, POOLMAN,TORYN, HESP,RICHARD J.

Procedimiento de ensayo para detectar la actividad de una quinasa reportera exógena, que comprende: (i) añadir dicha quinasa reportera exógena a una mezcla de ensayo, en el que dicha quinasa reportera exógena se pone en contacto simultáneamente con ADP y un reactivo bioluminiscente, en el que antes de ponerse en contacto la quinasa reportera exógena con ADP, la mezcla de ensayo está sustancialmente libre de quinasa que no es quinasa reportera exógena y ATP; y (ii) detectar la emisión de luz de la mezcla de ensayo.

PDF original: ES-2588181_T3.pdf

Diseño racional de componentes de la glucosilación con asparagina unida catalizada por oligosacariltransferasa.

(27/04/2016) Un método para identificar un posible componente para la glucosilación con asparagina unida ("unida por N") catalizada por oligosacariltransferasa (OST) seleccionado del grupo que consiste en (a) un posible donante de oligosacáridos, preferiblemente un oligosacárido unido a un lípido (OUL) o un donante de oligosacárido unido a pirofosfato de undecaprenilo, (b) una posible oligosacariltransferasa (OST), (c) un posible polipéptido con motivo de secuencia consenso, y (d) un posible inhibidor de glucosilación, que comprende las etapas siguientes (i) utilizar las coordenadas atómicas de la Tabla 1, preferiblemente ±2, más preferiblemente ±1,5, aún más preferiblemente ±1,0 Å de error cuadrático medio (ecm) de los átomos de la cadena principal, para generar un modelo tridimensional del dominio catalítico de la oligosacariltransferasa…

Ensayo para la metilación en el gen para la GST-Pi.

(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: MOLLOY,PETER,LAURENCE, CLARK,SUSAN JOY, MILLAR,DOUGLAS S.

Un ensayo de diagnóstico o de pronóstico para el cáncer de próstata en un sujeto, dicho cáncer de próstata caracterizado por metilación anormal de la citosina en el sitio +5 dentro del gen para la glutatión S-transferasa humana (GST) Pi, en donde dicho ensayo comprende las etapas de: (i) aislar el ADN de dicho sujeto, y (ii) determinar la presencia de metilación anormal de la citosina en dicho sitio dentro de la región del gen para la GST-Pi humana definido por (e inclusive de) los sitios CpG -43 a +55.

PDF original: ES-2568900_T3.pdf

Ensayo para la metilación en el gen para la GST-Pi.

(16/03/2016). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: MOLLOY,PETER,LAURENCE, CLARK,SUSAN JOY, MILLAR,DOUGLAS S.

Un ensayo de diagnóstico o de pronóstico para el cáncer de próstata en un sujeto, dicho cáncer de próstata caracterizado por metilación anormal de la citosina en el sitio +2 dentro del gen para la glutatión S-transferasa humana (GST) Pi, en donde dicho ensayo comprende las etapas de: (i) aislar el ADN de dicho sujeto, y (ii) determinar la presencia de metilación anormal de la citosina en dicho sitio dentro de la región del gen para la GST-Pi humana definido por (e inclusive de) los sitios CpG -43 a +55.

PDF original: ES-2568770_T3.pdf

Método para determinar la cantidad de modelo de ácido nucleico presente en una muestra.

(22/01/2016) Un método de determinar la cantidad de ácido nucleico de modelo presente en una muestra que comprende los siguientes pasos: i) relacionándose con la muestra todos los componentes necesarios para la amplificación de ácido nucleico y todos los componentes necesarios para el ensayo de bioluminescencia para la amplificación de ácido nucleico, incluyendo: a) una polimerasa de ácido nucleico, b) los sutratos de polimerasa de ácido nucleico, c) al menos deos iniciadores, d) una luciferasa termoestable, e) luciferina, f) una enzima que convierte el PPi en ATP, en la que la enzima no es sulfurilasa ATP y g) cualesquiera otros sustratos o cofactores…

Neuquinasa, una proteína secuencia abajo de la neuregulina.

(04/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENSUN (SHANGHAI) SCIENCE AND TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

Un ácido nucleico aislado, en donde el ácido nucleico aislado codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; o comprende la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2555543_T3.pdf

Mutaciones en EGFR.

(30/12/2015) Un método (i) para determinar el pronóstico de un paciente que tiene un tumor de cáncer pulmonar no microcítico, que comprende determinar en una muestra de dicho tumor la presencia o la ausencia de una mutación E746K, L747S o A755V en la proteína del receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o un gen que codifica una mutación E746K, L747S o A755V en la proteína EGFR, mediante lo cual la presencia de dicha mutación en la proteína EGFR o de dicho gen que codifica dicha mutación en la proteína EGFR indica mejor pronóstico en comparación con la ausencia de dicha mutación en la proteína EGFR o de dicho gen que codifica…

Procedimiento para la identificación de moduladores de catecol O-metiltransferasa.

(19/08/2015) Un procedimiento para la identificación de un modulador de la actividad de la enzima catecol Ometiltransferasa (COMT) que comprende las etapas de: a) proporcionar 4-nitrocatecol ligado covalentemente con Alexa Fluor 488 que tiene la fórmula I, b) poner en contacto la molécula de la etapa a) con una enzima catecol O-metiltransferasa (COMT), Sadenosilmetionina (SAM) y un compuesto candidato y c) medir la lectura de fluorescencia de la mezcla de la etapa b), en el que una lectura de fluorescencia alterada en presencia del compuesto candidato en comparación con un blanco es indicativa de un modulador de enzima catecol O-metiltransferasa (COMT).**Fórmula**

Ensayo para la metilación en el gen para la GST-Pi.

(25/03/2015) Un ensayo de diagnóstico o de pronóstico para el cáncer de próstata en un sujeto, dicho cáncer de próstata caracterizado por metilación anormal de la citosina en un sitio dentro de la región del gen para la glutatión S-transferasa humana (GST) Pi definido por uno cualquiera de los sitios CpG +1 a +33, en donde dicho ensayo comprende las etapas de: (i) aislar el ADN de dicho sujeto, y (ii) determinar la presencia de metilación anormal de la citosina en un sitio individual dentro de la región del gen para la GST-Pi humana definido por uno cualquiera de los sitios CpG +1 a +33.

Detección de las secuencias de áidos nucleico diana mediante un ensayo de escisión y extensión de PTO.

(04/03/2015) Método para detectar una secuencia de ácidos nucleicos diana en un ADN o en una mezcla de ácidos nucleicos mediante un ensayo PTOCE (escisión y extensión de PTO), el cual comprende: (a) Hibridación de la secuencia de ácidos nucleicos diana con un oligonucleótido situado corriente arriba (upstream) y un PTO (Oligonucleótido de sondeo y marcaje); en el que dicho oligonucleótido situado corriente arriba comprende una secuencia de nucleótidos complementaria con la secuencia de ácidos nucleicos diana con la cual se hibrida; el PTO comprende: (I) un segmento localizador en 3' que comprende una secuencia nucleotídica complementaria con la secuencia de ácidos nucleicos diana con la cual se hibrida; y (II) un segmento de marcaje en 5'…

Métodos para tratar la preeclampsia.

(14/01/2015) Un polipéptido de tipo factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) o factor de crecimiento placentario (PlGF), o un fragmento de estos, para su uso en un método de tratamiento o prevención de la preeclampsia en un sujeto, donde dicho VEGF, PlGF o fragmento de estos, puede unirse a sFlt-1 y donde dicha preeclampsia se caracteriza por un incremento en los niveles de la expresión del ácido nucleico o del polipéptido sFlt-1 respecto a un nivel o muestra de referencia normal.

Métodos para tratar la preeclampsia.

(07/01/2015) Un anticuerpo anti-Flt-1 soluble (sFlt-1) purificado o un fragmento de unión al antígeno sFlt-1 de este capaz de bloquear la unión de VEGF o P1GF, para su uso el tratamiento o la prevención de la preeclampsia en un sujeto.

Métodos diagnósticos dirigidos a intervención clínica.

(31/12/2014) Un método in vitro para llevar a cabo una determinación clínica en un paciente que ha sido tratado previamente de cáncer, comprendiendo dicho método las etapas de: Establecer un primer valor umbral de un biomarcador determinado en base a un rango de niveles de dicho biomarcador obtenidos de una primera población de pacientes que tienen un cáncer primario y un cáncer recurrente, y de una segunda población de pacientes que tienen un cáncer pero no un cáncer recurrente, y por debajo del cual es de esperar que entre el 95% y el 100% de los pacientes estén en dicha segunda población de pacientes; Establecer un segundo valor umbral de dicho biomarcador determinado en base a un…

Transferasas y oxidorreductasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para prepararlas y usarlas.

(26/11/2014) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que codifica un polipéptido que tiene actividad de Daminoácido transferasa que comprende (a) una secuencia de ácidos nucleicos que tiene al menos 90%, 91%,92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de ácidos nucleicos de SEQ ID NO: 219; (b) un ácido nucleico que codifica un polipéptido como se define en SEQ ID NO: 220; (c) un ácido nucleico que codifica un polipéptido como se define en SEQ ID NO: 220 con una, varias o todas las modificaciones de aminoácidos como se definen en la siguiente Tabla:**Tabla** (d) un ácido nucleico que codifica un polipéptido como se define en SEQ ID NO: 220 que tiene al menos una combinación…

Uso de 4''-fosfopanteteinil transferasa como diana para identificar moléculas de anticuerpo.

(05/11/2014) Uso de una proteína PptT 4'-fosfopanteteinil transferasa de una bacteria patogénica que contiene ácidos micólicos como diana para el cribado in vitro de compuestos para identificar a aquellos que inhiben la biosíntesis de ácidos micólicos, en el que se identifica un compuesto que inhibe la biosíntesis de ácidos micólicos si inhibe dicha actividad de PptT.

Método para producir un éster de proteína o un éster de subunidad de proteína.

(22/10/2014) Un método para producir un éster de proteína y/o éster de subunidad de proteína, método que comprende mezclar un donante de acilo, un aceptor de acilo y agua para producir un entorno con alto contenido en agua que comprende 5-98% de agua, en el que dicho donante de acilo es un sustrato lipídico seleccionado de uno o más del grupo que consiste en un fosfolípido, un lisofosfolípido, un triacilglicérido, un diglicérido, un glicolípido o un lisoglicolípido y dicho aceptor de acilo es una proteína y/o subunidad de proteína; y poner en contacto la mezcla con una lípido aciltransferasa, de manera que dicha lípido aciltransferasa cataliza una o ambas de las reacciones siguientes: alcoholisis o transesterificación en el que la lípido aciltransferasa es una que cuando…

Procedimiento.

(24/09/2014) Procedimiento para producir leche UHT, en donde dicho procedimiento comprende mezclar una lípido aciltransferasa y leche o una fracción de la misma a una temperatura y durante un tiempo de incubación que es eficaz para garantizar que hay al menos un 5% de actividad transferasa medida por la cantidad molar de éster de colesterol que se forma por la acción de la aciltransferasa a partir de los fosfolípidos o de los triacilglicéridos de la leche al colesterol, respecto a la cantidad de colesterol originalmente disponible, calculado con la ecuación siguiente: Actividad transferasa ≥ [éster de colesterol (t) en mol/L - éster de colesterol en mol/L] x 100 / colesterol en mol/L donde: Éster de colesterol (t) ≥ la cantidad de éster de colesterol a tiempo t Éster…

Método de diagnóstico de enfermedades neurodegenerativas.

(27/08/2014) Método de diagnóstico in vitro de una enfermedad neurodegenerativa en un individuo, en el cual: - se determina el nivel de la proteína quinasa dependiente de ARN de doble-cadena (PKR) en una muestra de líquido cefalorraquídeo del individuo, - se deduce si el individuo sufre de una enfermedad neurodegenerativa.

Método para producir un éster de carbohidrato.

(13/08/2014) Un método para producir un éster de carbohidrato, método que comprende mezclar un donante de acilo, un aceptor de acilo y agua para producir un entorno con alto contenido en agua que comprende 5-98% de agua, en el que dicho donante de acilo es un sustrato lipídico seleccionado de uno o más del grupo que consiste en un fosfolípido, un lisofosfolípido, un triacilglicérido, un diglicérido, un glicolípido o un lisoglicolípido, en el que el donante de acilo no es un éster de carbohidrato, y dicho aceptor de acilo es un carbohidrato; y poner en contacto la mezcla con una lípido aciltransferasa, de manera que dicha lípido aciltransferasa…

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