(22/04/2020) Un método para cuantificar un componente a analizar en una muestra de sangre usando una sustancia patrón interna y una sustancia patrón externa que está comprendido homeostáticamente a una concentración predeterminada en la muestra de sangre, en donde la sustancia patrón interna es litio o glicerol-3-fosfato, y la sustancia patrón externa se selecciona del grupo que consiste en sodio, cloruro, albúmina y proteína total, comprendiendo el método diluir la muestra con un tampón diluyente, en donde se añade una concentración predeterminada de la sustancia patrón interna al tampón diluyente y el tampón diluyente está libre de un componente que interfiere con la cuantificación de la sustancia patrón interna…

(04/03/2020) Un conjunto de bolsa de fluido de referencia que comprende: una bolsa precintada que contiene fluido de referencia de oxígeno adaptada para su perforación mediante una sonda de acceso para retirar el fluido de referencia de oxígeno y un sistema de acceso que comprende: la sonda de acceso; un elemento de precintado unido a una superficie exterior de la bolsa o a la sonda de acceso o en una estructura de tipo armazón entre la bolsa y la sonda , que opcionalmente está en contacto con la superficie exterior de la bolsa , teniendo el elemento de precintado una forma que posibilita obtener un precintado estanco entre la sonda …

(21/09/2016) Un dispositivo de recogida de fluido que comprende una lámina de sustrato , una lámina de superestrato y dos colectores de fluido (903 y 904), con un sustrato absorbente preparado con una lámina de papel o de fibra de vidrio con un polímero sacárido; dicho sustrato permite al menos la preparación sustancia: de suero a partir de glóbulos rojos mediante una absorción diferencial, y los colectores de fluido (903 y 904) están generalmente fijos con respecto al superestrato ; el mencionado dispositivo de recogida de fluido está dotado de dos bandas (901 y 902) que comprenden cada una abertura (909 y 910) que define una abertura para la recepción de sangre, y una abertura secundaria (911 y 912), y que permiten el acceso a uno de dichos colectores (903…

(20/04/2016) Un método para la calibración de un análisis multiplex, que comprende: la adición de un reactivo de calibración a una fase sólida sobre la que se inmoviliza un gran número de agentes captadores, la adición de una molécula de detección que tiene capacidad para unirse al reactivo de calibración, y la detección de moléculas de detección unidas, creando de este modo una curva de calibración que comprende un número de puntos/ intervalos de calibración, caracterizados por que el reactivo de calibración comprende al menos dos moléculas de unión diferentes, en donde cada molécula de unión tiene capacidad para unirse específicamente a un agente captador inmovilizado sobre la fase sólida y capacidad para unirse a una molécula de detección, y en donde al menos dos de las moléculas…

(29/04/2015) Utilización del medio de suspensión para hematíes reactivos caracterizada por comprender una combinación de aminoácidos de cualquier grupo, en técnicas de análisis que requieren hematíes reactivos.

(03/09/2014) Procedimiento para fabricar dabigatrán liofilizado de fórmula I**Fórmula** que comprende las etapas de disolver dabigatrán en disolución acuosa ácida, añadir la disolución a plasma anticoagulado humano y liofilizar la disolución así obtenida.

(25/12/2013) Un método para preparar material de referencia celular que comprende las etapas de: (a) proveer una muestra de células que ha sido aislada previamente a partir de un cuerpo humano o animal, comprendiendo dicha muestra de células células seleccionadas del grupo consistente de: células mononucleares sanguíneas periféricas; líneas celulares; trombocitos; (b) estimular dichas células para producir citoquinas en la presencia de un inhibidor de secreción de citoquinas; (c) fijar dichas células estimuladas mediante la adición de un fijador; (d) conservar dichas células estimuladas fijas por liofilización.

(06/11/2013) Un método de diagnóstico o monitorización de la progresión de cáncer de próstata que comprende cuantificar odetectar la cantidad de al menos un factor de transcripción que contiene homeodominio, o un fragmento del mismo,en orina y compararlo con la cantidad de dicho al menos un péptido en una muestra de ensayo de orina con lacantidad presente en una muestra de orina de control normal procedente de un sujeto normal sin cáncer, donde elfactor de transcripción que contiene homeodominio es un péptido EN-2 que comprende la SEQ ID NO: 4, y donde elfragmento tiene al menos un 80% de homología de secuencia con respecto a la SEQ ID NO: 4, más preferiblementeun 85%, más preferiblemente un 90%, más preferiblemente un 95%, más preferiblemente un 97%, máspreferiblemente un 99% y lo más preferiblemente un 99,9% de homología de secuencia…

(22/10/2013) Preparado constituido por una matriz tampón, que contiene dímero D, caracterizado porque la matriz tampóncontiene fibrinógeno en una concentración final de 0,1 g/L a 1 g/L, de modo especialmente preferente de 0,2 a g/L a0,5 g/L.

(13/09/2013) Método de ajuste, de señal medida o de la actividad calculada por el instrumento, o de una curva de calibraciónpredefinida (curva de precalibración) para un ensayo de exploración de coagulación sanguínea, realizado en uninstrumento con reactivos precalibrados, que comprende las siguientes etapas: (i) definir un valor de señal o de actividad estándar para un solo ajustador o para dos ajustadores de calibraciónque tiene una concentración o una actividad predeterminada de un compuesto sometido a ensayo, medir paraeste ajustador (o justadores) la diferencia entre el valor (o valores) de señal o de actividad estándar y el valor (ovalores) de la señal medida por el instrumento o del valor (o valores) de actividad calculado a partir de la curva deprecalibración y, si la diferencia medida…

(26/08/2013) Método de diagnóstico de la presencia o severidad de la fibrosis hepática en un individuo, que comprende lasetapas de: (a) detectar macroglobulina-α2 en una muestra de dicho individuo, (b) detectar ácido hialurónico (AH) en una muestra de dicho individuo, (c) detectar inhibidor tisular de metaloproteinasa-1 (TIMP-1) en una muestra de dicho individuo, y (d) diagnosticar la presencia o severidad de la fibrosis hepática en dicho individuo basándose en la presencia onivel de MG-α2, AH y TIMP-1.

(03/07/2013) Método para la determinación cuantitativa de un anticoagulante en una muestra, en donde el método comprendelos siguientes pasos: a. proporcionar e incubar una mezcla de reacción que contiene i. la muestra, ii. una cantidad definida de un factor de coagulación activado, cuya actividad puede ser influidadirecta o indirectamente por el anticoagulante a determinar, y en donde el factor de coagulaciónactivado está contenido en un reactivo separado, el cual se adiciona a la mezcla de reacción, iii. un sustrato disociable que tiene al menos un sitio de corte para el factor de coagulaciónactivado, iv. una fase sólida a la que el sustrato disociable está enlazado o se enlaza durante la incubación; b. Separar la fase sólida; y c. Determinar la cantidad…

(19/09/2012) Método para determinar la actividad de un factor de coagulación proteolítica en una muestra; el método comprende los siguientes pasos: a. proporcionar e incubar una mezcla de reacción que contiene i. la muestra, ii. un agente para la activación directa o indirecta del factor de coagulación proteolítico en la muestra, iii. un sustrato disociable que tiene al menos un sitio de corte para el factor de coagulación activado, iv. una fase sólida a la que el sustrato disociable está enlazado o se enlaza durante la incubación; b. Separar la fase sólida; y c. Determinar la cantidad de sustrato no disociado, enlazado a la fase sólida mediante incubación de la fase sólida con un reactivo que contiene sustancias que interactúan…

(19/09/2012) Un método para procesar un fluido biológico que comprende eritrocitos, en el que el fluido se somete a un tratamientotérmico que se lleva a cabo una temperatura de 60-90ºC y durante un tiempo de 5 segundos a 1 minuto encondiciones (i) para proporcionar una disgregación sustancialmente cuantitativa de dichos eritrocitos, y (ii) para no provocar sedimentación, precipitación, desnaturalización, aglutinamiento y gelificación sustanciales delos componentes del fluido.

(04/01/2012) Un método para determinar el nivel de un analito en sangre a partir de una solución formada por una muestra de fluido sanguíneo seco, y dicha muestra de fluido sanguíneo es una muestra de plasma o suero, que comprende: en cualquier orden, la medición del nivel del analito en dicha solución, la medición del nivel de un primer analito normalizador seleccionado entre el grupo que incluye el contenido de sodio, contenido de cloruro y osmolalidad, y la medición del nivel de un segundo analito normalizador seleccionado entre el grupo que incluye el contenido de sodio, contenido de cloruro y osmolalidad; y la determinación del nivel del analito en la sangre de la cual se obtuvo la muestra de fluido sanguíneo basándose en dicho nivel de analito…

(22/12/2011) Disolución de calibración de múltiples analitos que comprende carbonato de sodio, bicarbonato de amonio y alcohol etílico, y un conservante seleccionado del grupo que consiste en ProClin 300, polimixina B, piritiona de sodio y polihexametilenbiguanida, teniendo la disolución un pH ajustado a un valor dentro de un intervalo de entr5 e aproximadamente 7,8 y 8,4

(24/11/2009) Un método para procesar un fluido biológico que comprende componentes celulares, en el que el fluido biológico es sangre completa, en el que el fluido se somete a un tratamiento térmico en condiciones (i) para proporcionar una desintegración sustancialmente cuantitativa de dichos componentes celulares, y (ii) para no provocar sedimentación, precipitación, desnaturalización, aglutinamiento y gelificación sustanciales de los componentes del fluido, en el que el tratamiento térmico se lleva a cabo en una condición de temperatura y tiempo definida mediante un límite superior a una temperatura dada (indicada como valor t max) y mediante un límite de tiempo inferior a una temperatura dada (indicada como valor tmin), y en el que, si el tratamiento térmico…

(01/12/2006) UN METODO DE INHIBIR REFRACTARIEDAD EN TRANSFUSION DE PLAQUETAS DE TERCERA PARTE QUE COMPRENDE ADMINISTRAR PLAQUETAS A UN PACIENTE CUYOS POLIPEPTIDOS DE GLUCOPROTEINA IB(ALFA) DE PLAQUETA EXPRESADOS A PARTIR DEL DNA DEL PACIENTE HAN SIDO DETERMINADOS PARA TENER RESIDUOS DE TREONINA O METIONINA, O AMBOS, EN LA POSICION 145 DEL RESIDUO DE SU AMINO ACIDO, TENIENDO DICHAS PLAQUETAS DE TERCERA PARTE EXPRESADOS EN LA POSICION 145 DEL RESIDUO DE SU POLIPEPTIDO DE GLUCOPROTEINA IB(ALFA) AMINO ACIDOS QUE SON LOS MISMOS QUE LOS EXPRESADOS SOBRE LOS POLIPEPTIDOS DE GLUCOPROTEINA IB(ALFA) DE LAS PLAQUETAS DEL PACIENTE. TAMBIEN, UN ANTICUERPO, O UN FRAGMENTO DE EL, EN FORMA SUSTANCIALMENTE PURA QUE TIENE COMO SU EPITOPE UN DOMINIO DE GLUCOPROTEINA IB(ALFA), LA AFINIDAD DE DICHO ANTICUERPO, O FRAGMENTO DE EL, PARA DICHO EPITOPE SIENDO DEPENDIENTE…

(16/07/2006) Un procedimiento para mantener una presión parcial de oxígeno en una solución de referencia multianalito en un recipiente sin espacio aéreo a un valor especificado de ±4 mmHg a temperatura ambiente, para acceder a dicha solución de referencia multianalito y para transportar dicha solución de referencia multianalito hasta un analizador, en el que dicho recipiente está formado a partir de un laminado multicapa, comprendiendo dicho procedimiento: (a) preparar dicho recipiente mediante (i) selección de una capa interna para dicho recipiente que posee una escasa o nula reactividad ante el oxígeno; (ii) selección de una capa intermedia para dicho recipiente, que es de aluminio; y (iii) selección de una capa externa para dicho recipiente que protege la capa intermedia que es de aluminio de daños físicos, (b) proporcionar un dispositivo de acceso que esté…