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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/34 · en los que interviene una hidrolasa.
(03/08/2011) Biosensor para la detección de anticuerpos anti-VIH.En la presente invención se provee un biosensor capaz de detectar anticuerpos anti-VIH en una muestra biológica, basado en la utilización combinada de una enzima alostérica, modificada genéticamente, y una matriz con redes de microelectrodos
(13/06/2011) Procedimiento de detección de una actividad enzimática peptidasa, caracterizado por el hecho de que consiste en: - poner por lo menos un substrato constituido por lo menos por dos moléculas, una primera molécula constituida por una parte marcador no cromógena asociada a por lo menos una parte específica diana de la enzima, encontrándose constituida, la citada parte marcadora no cromógena, por aminobenceno ó uno de sus derivados, **Fórmula** y una segunda molécula constituida por una parte marcador, no cromógena, constituida por α-naftol o uno de sus derivados, **Fórmula** en presencia de por lo menos un tipo de microorganismos, tales como las bacterias contenidas en una muestra a someter a test de ensayo, sin la adición de oxidasa - esperar…
(20/01/2011) Procedimiento para la determinación de actividad de enzima endoglicosidasa, que comprende las etapas siguientes: i. poner un sustrato de endoglicosidasa en contacto con una muestra que contiene endoglicosidasa bajo condiciones suficientes para la degradación del sustrato por la endoglicosidasa. ii. separar los productos de degradación del sustrato no degradado o parcialmente degradado mediante la unión del sustrato no degradado o parcialmente degradado a una proteína de unión a heparán sulfato unida a una fase sólida, preferentemente, a la protamina proteína policatiónica. iii. medir la reducción de sustrato intacto relacionada con la actividad endoglicosidasa en la muestra. en el que el sustrato es marcado directa o indirectamente con un primer miembro de un par ligando/receptor, y la cantidad de sustrato intacto se determina midiendo una señal emitida…
(29/12/2009). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE VIGO. Inventor/es: PAEZ DE LA CADENA TORTOSA,MARIA, RODRIGUEZ BERROCAL,FRANCISCO J., AYUDE VAZQUEZ,DANIEL, PALLAS PALLAS,ESTRELLA, GONZALEZ GACIO,GLORIA.
Procedimiento para determinar la evolución de pacientes tratados de cáncer de cabeza y cuello, mediante la valoración en suero o plasma humano de la enzima alfa-L-fucosidasa. La presente invención consiste en un nuevo procedimiento para determinar la evolución de los pacientes que son tratados de cáncer de cabeza y cuello consistente en la determinación de los valores de la actividad biológica de la enzima alfa-L-fucosidasa en muestras de suero o plasma humano, antes de recibir tratamiento y durante el seguimiento de la evolución del paciente en respuesta al mismo. Los valores son comparados con un punto de corte preestablecido y con los niveles obtenidos en los controles inmediatamente anteriores. Esto permite determinar en qué pacientes remite la enfermedad, detectar los que presentan aparición de recidiva y/o metástasis, y diferenciar entre los que responden al segundo tratamiento establecido después de la aparición de recidiva y/o metástasis, y los que no lo hacen.
(17/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CELLECTAR, INC. Inventor/es: WEICHERT,JAMEY, LONGINO,MARC, PINCHUK,ANATOLY.
El uso de un análogo de éter fosfolipídico para la producción de una composición farmacéutica para el tratamiento de cáncer de pulmón, cáncer de mama o cáncer intestinal, en el que el análogo fosfolipídico se selecciona de: **(Ver fórmula)** en la que X se selecciona del grupo constituido por isótopos radiactivos de yodo; n es un número entero entre 16 y 30 e Y se selecciona del grupo que comprende NH2, N(R)2 y N+(R)3, en el que R es un sustituyente alquilo o arilalquilo o **(Ver fórmula)** en la que X es un isótopo radiactivo de yodo; n es un número entero entre 16 y 30; Y se selecciona del grupo constituido por H, OH, COOH, COOR y OR y Z se selecciona del grupo constituido por NH2, N(R)2 y N+(R)3, en el que R es un sustituyente alquilo o arilalquilo.
(27/11/2009). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRISTOL. Inventor/es: MILLAR,MICHAEL,UNI. OF BRISTOL, CORFIELD,T.,UNI. BRISTOL,D.C.HODGKIN LAB.
Un método para la detección de la vaginosis bacteriana, que comprende las etapas siguientes: (i) aplicar una muestra biológica obtenida de un sujeto humano en el substrato de sialidasa del ácido 5-bromo- 4-cloro-3-indoyl alfa-D-N-acetil neuramínico, o bien una sal del mismo, el cual se haya inmovilizado sobre un medio de soporte sólido; y (ii) detectar un cambio en el substrato de sialidasa inmovilizado.
(01/06/2007) Composición que comporta dos substratos que permiten detectar la presencia de la actividad enzimática de por lo menos dos enzimas, caracterizada por el hecho de que ésta se encuentra constituida por lo menos por dos moléculas, una primera molécula constituida por una parte marcador no cromógena, asociada a por lo menos una parte específica diana de la primera enzima, y una segunda molécula constituida por otra parte marcador no cromógena, asociada a una parte específica diana de la segunda enzima, y por el hecho de que las partes marcador no cromógenas, una vez liberadas, reaccionan para formar una molécula cromógena, encontrándose constituida, la parte marcador no cromógena de la primera molécula, por aminobenceno o uno de sus derivados, (Ver fórmula) encontrándose…
(01/06/2007). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: ORENGA, SYLVAIN.
Un medio de cultivo para la identificación específica y / o la diferenciación de las levaduras Candida albicans y Candida tropicalis, que comprende un substrato cromógeno o fluorígeno, susceptible de poder hidrolizarse mediante una enzima del grupo de las hexosaminidasas, caracterizado por el hecho de que, el medio, comprende, además, por lo menos un compuesto selectivamente inhibidor de la actividad hexosaminidasa de C. tropicalis.
(01/05/2007). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KAKEHI, MASAHIRO, AJINOMOTO CO., INC., USUDA, YOSHIHIRO, AJINOMOTO CO., INC., TABIRA, YUKIKO, AJINOMOTO CO., INC., SUGIMOTO, SHINICHI, AJINOMOTO CO., INC.
Método para producir el éster 5'-fosfato de nucleósido, que comprende las etapas que consisten en cultivar una bacteria que pertenece a Escherichia coli con capacidad para producir el éster 5'-fosfato de nucleósido, en la que las actividades de las enzimas codificadas por el gen ushA y el gen aphA disminuyen o se eliminan mediante la disgregación de los genes, en un medio con el fin de producir y acumular el éster 5'-fosfato de nucleósido en el medio, en el que el éster 5'-fosfato de nucleósido es el ácido 5'- inosínico o el ácido 5'-guanílico.
(16/04/2007). Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHEN, PING, KAN, CHEN-CHEN, KECK GRADUATE INST. OF A.L.S., LUO, CHUN, MARGOSIAK, STEPHEN, O'CONNOR, PATRICK, TEMPCZYK-RUSSEL, ANNA, NGUYEN, BINH, SARUP, JAY CHAND, GAUR, SMITA, ANDERSON, MARK BRIAN, DENG, YA-LI, LUNDGREN, KAREN, REGISTER, JAMES.
Una composición que comprende un polinucleótido purificado y aislado constituido por las bases 35 a 830 de la Sec. Id. Nº 1.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: SUGIYAMA, ATSUSHI.
Un método para eliminar los nucleótidos de adenina no cíclicos, componiéndose de ATP, ADP y AMP endógenos, y la glucosa-6-fosfato endógena en una muestra biológica, el cual comprende el tratar dicha muestra con cantidades eficaces de apirasa, fosfatasa alcalina y adenosina desaminasa, con exclusión de la 5-nucleotidasa, para eliminar dichos nucleótidos de adenina no cíclicos y la glucosa-6-fosfato.
(01/03/2007) Medio de detección/identificación de microorganismos, y en particular de bacterias y/o de levaduras con actividad enzimática, seleccionada de entre las actividades de esterasas y/u osidasas y/o peptidasas y/o sulfatasas y/o fosfatasas, del tipo de los que comprenden especialmente un medio de reacción, y al menos un sustrato de esterasas y/u osidasas y/o peptidasas y/o sulfatasas y/o fosfatasas, cromógeno o fluorógeno, excluyendo los sustratos que comprenden un catión de 4-[2-(4-octanoiloxi-3 , 5- dimetoxifenil)-vinil]-quinolinio-1-(ácido propan-3-il- carboxílico) y un anión, basándose esta detección/identificación sustancialmente en la revelación de la actividad esterasa y/o osidasa y/o peptidasa y/o sulfatasa…
(01/11/2006). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID CAÑADA VICINAY, FRANCISCO JAVIER CORRALES MORALES, GUILLERMO FERNANDEZ-MAYORALAS ALVAREZ, ALFONSO MARTIN LOMAS, MANUEL ARAGON REYES, JUAN JOSE. Inventor/es: MARTIN LOMAS, MANUEL, CAÑADA VICINAY, FRANCISCO JAVIER, CORRALES MORALES, GUILLERMO, FERNANDEZ-MAYORALAS ALVAREZ, ALFONSO, ARAGON REYES, JUAN JOSE.
Un procedimiento enzimático para obtener 4-0-ß-D-galactopiranosil-D-xilosa , útil en la evaluación in vivo de la actividad lactasa intestinal en humanos, que comprende: a) hacer reaccionar durante 2-48 h, D-xilosa y un ß-D-galactopiranosido en un medio tamponado a un pH 5.0-9.0 y a una temperatura que oscila entre el punto de congelación de la mezcla y 45 °C, al que se añaden 10-10.000 unidades de ß-D-galactosidasa por gramo de ß-D-galactopiranosido; b) detener la reacción mediante desactivación de la enzima y c) aislar y cristalizar las fracciones que contienen 4-O-ß-D-galactopiranosil-D-xilosa en una mezcla de cristalización seleccionada entre acetonal/metanol (5:1-20:1) y acetona/agua (5:1-20:1).
(16/10/2006). Solicitante/s: RAMBACH, ALAIN. Inventor/es: RAMBACH, ALAIN.
Medio de cultivo para la detección y/o la discriminación de los enterococos caracterizado porque presenta, en un medio de cultivo para enterococos, Cristal Violeta a una concentración que permite el crecimiento de los enterococos y la inhibición del crecimiento de la mayoría de las bacterias Gram positivas, siendo dicha concentración superior a 0, 1 mg/l e inferior a 1 mg/l.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IGEN INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: MARTIN, MARK, T., LIANG, PAM, DONG, LIWEN.
LA PRESENTE INVENCION FACILITA COMPUESTOS QUE SE PUEDEN DETECTAR Y QUE COMPRENDEN UN PRIMER COMPUESTO TRANSFORMABLE QUIMICAMENTE UNIDO POR UN ENLACE COVALENTE CON UN COMPUESTO ELECTROQUIMILUMINISCENTE. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN EN LOS PROCESOS Y EQUIPOS QUE MONITORIZAN LA CONDICION DEL PRIMER COMPUESTO Y QUE OBTIENEN INFORMACION DE LA MONITORIZACION. LA FIGURA MUESTRA UN MECANISMO EQL PROPUESTO QUE DESCRIBE LAS FASES DE LA REACCION ASOCIADAS CON LA UTILIZACION DEL TPA COMO UN OXIDANTE NO CONJUGADO.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BURTON, MICHAEL. Inventor/es: BURTON, MICHAEL.
Método para detectar actividad de -D-ribofuranosidasa en un medio sólido, que comprende: a) poner en contacto, en un medio sólido, un -D- ribofuranósido cromógeno, que comprende un grupo de -D- ribofuranosilo y una porción cromógena, siendo escindible dicha porción cromógena, mediante -D-ribofuranosidasa, del grupo de -D-ribofuranosilo, liberando un producto cromógeno y formando un indicador que es o que se forma a partir del producto cromógeno, y que no se difunde sustancialmente en el medio sólido, con una sustancia que se sospecha que contiene actividad de -D-ribofuranosidasa; b) detectar si hay actividad de -D-ribofuranosidasa determinando si se forma dicho indicador.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BURTON, MICHAEL. Inventor/es: BURTON, MICHAEL.
â-D-ribofuranósido de indoxilo de fórmula II en la que R1-4 son independientemente H, haluro, nitro o grupos alquilo C1-6 y R5 es H, alquilo C1-6 o aralquilo o un derivado sustituido del â-D-ribofuranósido de indoxilo.
(16/06/2006) Procedimiento para el análisis estructural de un sacárido, que comprende: a) proporcionar sobre una superficie de un sustrato, una pluralidad de diferentes agentes de unión esencialmente específicos de secuencia y/o de sitio con diferentes especificidades de unión, en los que algunos de entre la pluralidad de dichos agentes esencialmente específicos de secuencia y/o de sitio se encuentran inmovilizados sobre la misma superficie de dicho sustrato; b) poner en contacto dicha superficie con un sacárido a analizar, o con una mezcla que comprende una pluralidad de fragmentos de dicho sacárido; c) lavar o eliminar de otro modo el sacárido o fragmentos de sacárido no unidos; d) añadir a la superficie obtenida en la etapa c) un marcador esencialmente específico de secuencia y/o…
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PANORAMA RESEARCH, INC. COOKE PHARMA, INC. Inventor/es: BALINT, ROBERT, F., MUTZ, MITCHELL, WAYNE, COOKE, JOHN, P.
Un procedimiento para medir la cantidad de ADMA (dimetil-L-arginina asimétrica) en una muestra fisiológica, comprendiendo dicho procedimiento: separar de dicha muestra los componentes que interfieren; poner en contacto dicha muestra exenta de componentes que interfieren con DDAH (dimetilarginina dimetilaminohidrolasa) en una cantidad suficiente para hidrolizar dicha ADMA a citrulina; y determinar espectrofotométricamente dicha citrulina. con lo que la cantidad de citrulina se corresponde con la cantidad de ADMA en la muestra.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IBBEX, INC. UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: JOHNSON, STEPHEN, C., SAEED, ASHRAF, LUO, MING.
Compuesto con la fórmula siguiente: en la que por lo menos dos de entre R1, R2, R4 y R5 son H, y el resto son, cada uno, R6, OR6, Cl, Br, I, F o NO2; R3 es -CH=CHNO2, R6 es H, C(CH3)3, CH(CH3)2, CH2CH(CH3)2, CH(CH3)(CH2)0- 3CH3 o (CH2)0-3CH3; o una sal de los mismos.
(16/05/2006). Solicitante/s: YAMAMOTO, NOBUTO. Inventor/es: YAMAMOTO, NOBUTO.
SE CLONO LA PROTEINA DE UNION A LA VITAMINA D (PROTEINA GC) Y SU DOMINIO PEQUEÑO (APROXIMADAMENTE 1/5 DEL PEPTIDO GC, TAMBIEN CONOCIDO COMO EL DOMINIO III) MEDIANTE UN VECTOR DE BACULOVIRUS. LA PROTEINA GC CLONADA Y EL PEPTIDO DEL DOMINIO CLONADO (CD) SE TRATARON CON BE} - GALACTOSIDASA Y SIALIDASA INMOVILIZADAS PARA PRODUCIR FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS, GCMAFC Y CDMAF, RESPECTIVAMENTE. ESTOS FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS Y GCMAF CLONADOS PUEDEN UTILIZARSE PARA LA TERAPIA DEL CANCER, LA INFECCION POR VIH Y LA OSTEOPOROSIS, Y TAMBIEN PUEDEN UTILIZARSE COMO UN ADYUVANTE PARA LA INMUNIZACION Y LA VACUNACION. SE DESARROLLARON PROCEDIMIENTOS Y UN ESTUCHE DE ENSAYO ELISA DE SANDWICH - ANTICUERPO PARA DETECTAR LA AL} - N ACETILGALACTOSAMINIDASA EN SUERO O EN PLASMA EN PACIENTES CON CANCER O INFECTADOS POR EL VIH.
(01/09/2005) Empleo de 4-galactosil-xilosa en humanos para la evaluación in vivo de lactasa intestinal como prueba diagnóstica no invasiva de la deficiencia de este enzima. Utilización en humanos de método basado en la utilización de 4-galactosilxilosa integrando en este método una técnica alternativa a la determinación de xilosa en orina, consistente en valorar la concentración de xilosa en sangre tras la administración al paciente de 4-galactosil-xilosa, que resulta más conveniente para el caso de su utilización en recién nacidos. Tecnología para la evaluación in vivo de la actividad lactasa intestinal, como prueba no invasiva para el diagnóstico de la deficiencia de este enzima, que se basa en la evaluación directa de la actividad global del enzima en el individuo completo, no en la valoración de las consecuencias de su deficiencia, no requiere de aparataje…
(01/05/2005) Uso de un sustrato cromógeno de fórmula general: en la que: - R1 es una parte diana o H y R2 es una parte diana o H, siendo al menos uno de R1 y R2 una parte diana, - R3 es H, SO3H, Cl, Br, F, I, NO2, NH2, NR9R10, acilamino, aminoarilo o aminoacilamino del tipo NHCOX, con X igual a alquilo, arilo y aralquilo o un residuo de aminoácido a, como alanina, - R4 es H, SO3H, Cl, Br, F, I, NO2, NH2, NR9R10, OH, acilamino, aminoarilo o aminoacilamino del tipo NHCOX, con X igual a alquilo, arilo, aralquilo o un residuo de aminoácido a, como alanina, - según una variante, R3 y R4 están unidos entre sí para formar un anillo de al menos cinco lados, y preferentemente de seis lados, - R5, R6, R7 y R8 están cada uno constituido por uno de los átomos o grupos de átomos siguientes: H, halógeno,…
(01/05/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: ORELLANA MORALEDA,GUILLERMO, APARICIO LARA,SANTIAGO, MORENO BONDI,MARIA CRUZ, BENITO PEA,ELENA.
Síntesis de derivados fluorescentes de antibióticos beta- lactámicos. Se describe la síntesis, purificación y caracterización de antibióticos beta-lactámicos (b-lactámicos) altamente fluorescentes que tienen aplicaciones, entre otras, para la determinación de la actividad enzimática de beta- lactamasas, el estudio de proteínas de la membrana bacteriana, el análisis de medios de fermentación microbianos o en el desarrollo de métodos analíticos rápidos y sensibles para detectar cualitativa o cuantitativamente antibióticos (en fluidos de origen biológico, en preparados y formulaciones farmacéuticas, en alimentos de origen animal, etc.). Dichos métodos analíticos pueden basarse, si bien no está limitado a ellos, en procedimientos cromatográficos, enzimáticos, inmunológicos o en el uso de polímeros de impresión molecular (molecularly imprinted polymers).
(16/03/2005). Solicitante/s: BIOHIT OYJ. Inventor/es: SIPPONEN, PENTTI, SUOVANIEMI, OSMO, TAMMINEN, JANI.
Método para la determinación de la enzima disacaridasa, que puede digerir un disacárido en monosacáridos, en una muestra de tejido extraída del duodeno de un individuo en la que se debe analizar la intolerancia al disacárido, cuyo método comprende las etapas de - poner en contacto dicha muestra de tejido tal cual, con un medio del sustrato que contiene dicho polisacárido; y - determinar la presencia de un monosacárido deseado en el medio del sustrato utilizando un sistema de análisis de dicho monosacárido.
(16/01/2005) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL SINDROME DE FATIGA CRONICA QUE SE DIAGNOSTICA A TRAVES DE LA DETECCION DE UNA MOLECULA RNASA L DE APROX. 30 KDA, BAJO CONDICIONES NATIVAS, EN EXTRACTOS CELULARES DE CELULAS QUE CONTIENEN RNASA L, TALES COMO CELULAS SANGUINEAS MONONUCLEARES PERIFERICAS. LAS PROTEINAS SE FRACCIONAN SEGUN EL PESO MOLECULAR, BAJO CONDICIONES NO DESNATURALIZANTES. DICHAS PROTEINAS FRACCIONADAS SON SOMETIDAS A ENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE DICHA PROTEINA DE APROX. 30 KDA QUE TIENE ACTIVIDAD DE ENZIMA RNASA L DEPENDIENTE 2-5A. LA SEVERIDAD DE LA AFECCION PUEDE DETERMINARSE MEDIANTE UNA PRUEBA PARA DETERMINAR LA PRESENCIA…
(16/08/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VIGO. Inventor/es: PAEZ DE LA CADENA TORTOSA,MARIA, RODRIGUEZ BERROCAL,FRANCISCO J., AYUDE VAZQUEZ,DANIEL, CORDERO SANTAMARIA,OSCAR, CAMACHO GARCIA,ANGEL TOMAS.
Un nuevo procedimiento para detectar precozmente el cáncer colorrectal, consistente en la determinación, en suero o plasma humano, de los valores de concentración de la glicoproteína CD26 soluble y de la actividad biológica de la enzima alfa-L- fucosidasa. Los valores obtenidos para ambas glicoproteínas en el suero o plasma de un individuo determinado son comparados con unos puntos de corte preestablecidos, que determinan la probabilidad de padecer cáncer colorrectal. Este procedimiento permite disponer de una técnica rápida, fiable y económica para detectar el cáncer de colon y recto cuando se encuentra en una fase temprana y asintomática.
(01/07/2004). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W..
UN METODO PARA AISLAR ACIDOS NUCLEICOS DE UN ESPECIMEN ORIGEN QUE ES UTILIZADO PARA DETECTAR MUTACIONES ASOCIADAS CON NEOPLASIA GASTROINTESTINAL. EN LA FIGURA SE MUESTRA UN RESULTADO EJEMPLAR OBTENIDO. SE DESCRIBEN TAMBIEN LOS REACTIVOS UTILIZADOS PARA LLEVAR A CABO SEPARACION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS.
(01/06/2004) Un procedimiento enzimático para obtener 4-O-{be}-D- galactopiranosil-D-xilosa , 4-O-{be}-D-galactopiranosil-D-xilosa obtenida de acuerdo con el procedimiento, composiciones que la contienen y su uso en la evaluación de la lactasa intestinal. Un procedimiento enzimático para obtener 4-O-{be}-D- galactopiranosil-D-xilosa útil, como tal o en composiciones o disoluciones, en la evaluación in vivo de la actividad lactasa intestinal en humanos, que comprende las etapas de preparar una mezcla de reacción de D-xilosa, un {be}-D-galactopiranósido , y un medio de reacción que comprende agua tamponada a un pH entre 5.0 y 9.0; añadiéndose 10 a 1.000 unidades de {be}-D-galactosidasa por gramo de {be}-D-galactopiranósido; someter la mezcla de reacción a una reacción a una temperatura entre una temperatura superior al…
(01/03/2004). Solicitante/s: THE NEWCASTLE UPON TYNE HOSPITALS NATIONAL HEALTH SERVICE TRUST. Inventor/es: PERRY, JOHN, DAVID, FORD, MICHAEL MICROBIOLOGY DEPT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO MEDIO DE CULTIVO PARA IDENTIFICAR LA PRESENCIA DE SALMONELLA EN MUESTRAS DE ENTEROBACTERIAS, ESPECIALMENTE HECES, QUE CONTIENE DOS SUSTRATOS ENZIMATICOS CROMOGENICOS, UNO DE LOS CUALES ES UN SUSTRATO PARA AL - D - GALACTOSIDASA, PARA EL CUAL SALMONELLA ES POSITIVA. EL OTRO SUSTRATO ES UNO PARA EL CUAL SALMONELLA ES NEGATIVA, COMO BE - D GALACTOSIDASA. DICHOS SUSTRATOS SE INCORPORAN EN UN MEDIO DE AGAR. LOS RESULTADOS POSITIVOS Y NEGATIVOS PUEDEN OBSERVARSE FACILMENTE, SIENDO UNO DE LOS SUSTRATOS ESCULETINA, PREFERIBLEMENTE UN COMPUESTO DE CICLOHEXENOESCULETINA , EN PRESENCIA DE IONES FERRICOS, QUE PRODUCE UN COLOR NEGRO. EL OTRO SUSTRATO ES UN COMPUESTO INDOXILO, POR EJEMPLO UN COMPUESTO 5 - BROMO - 4 - CLORO - 3 - INDOLILO, QUE PRODUCE UN PRODUCTO DE REACCION ENZIMATICA COLOREADO DE VERDE.
(01/03/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MANDECKI, WLODZIMIERZ, SHALLCROSS, MARY, ANN, TOMAZIC-ALLEN, SUSAN, J.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE LA CONSTRUCCION DE DIVERSAS MUTACIONES EN EL GEN DE FOSFATASA ALCALINA DE ESCHERICHIA COLI, QUE RESULTA EN LA PRODUCCION DE UNA ENZIMA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA MEJORADA. LAS ENZIMAS MUTANTES RESULTANTES ELEVAN LA ACTIVIDAD ESPECIFICA POR ENCIMA DE 1,5 A 36 VECES, MIENTRAS MANTIENEN UNA ESTABILIDAD DE TEMPERATURA QUE ES SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR QUE LA DE ENZIMAS DE FOSFATASA ACIDA DE MAMIFEROS. TAMBIEN SE DEMUESTRA LA UTILIDAD DE FOSFATASA ALCALINA MUTANTE DE E. COLI COMO UNA ETIQUETA DE ENZIMA EN ENSAYOS DE ENLACE.
(16/12/2003). Solicitante/s: AXIS BIOCHEMICALS AS. Inventor/es: SUNDREHAGEN, ERLING.
SE SUMINISTRA UN METODO PARA COMPROBAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LA MUESTRA CON UNA ENZIMA DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DIFERENTE DE LA SAH-HIDROLASA Y AL MENOS UN SUBSTRATO PARA LA ENZIMA DIFERENTE DE LA HOMOCISTEINA Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA COMPROBAR LA PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA NO ETIQUETADA SELECCIONADA ENTRE UN CO-SUBSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMATICA DE LA HOMOCISTEINA MEDIANTE LA ENZIMA.
