(22/07/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FINK, HERBERT, DR., HUELLEN,VOLKER, DREIBHOLZ,JÖRG.

Procedimiento para fabricar un elemento de prueba para analizar una muestra de líquido corporal, en el que la capa de detección se cubre con una capa de dispersión de polímero y se aplica a un soporte , caracterizado por que la capa de dispersión se fabrica mediante pulverización sobre la capa de detección.

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(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI PURE CHEMICALS CO. LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, MITSUHIRO, TANIGUCHI, YURIKO, MANABE, MITSUHISA, YAMAMOTO, MITSUAKI.

Un procedimiento para pretratar una muestra que contiene varias lipoproteínas, antes de medir el colesterol que existe en una específica de dichas lipoproteínas en dicha muestra, que comprende hacer que una enzima, que actúa en el colesterol libre como sustrato, actúe en dicha muestra para consumir sólo dicho colesterol libre previamente, en condiciones en las que dichas lipoproteínas permanecen sustancialmente sin cambiar.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHOLESTECH CORPORATION. Inventor/es: JONES, RONALD M., WORTHY, THOMAS E., SHINDELMAN, JEFF, BELLET, NEAL, NUGENT, ANTHONY.

Dispositivo de ensayo para medir colesterol sérico asociado a lipoproteínas de alta densidad (HDL) en una muestra de fluido sanguíneo que contiene además lipoproteínas de baja densidad (LDL) o lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL), comprendiendo el dispositivo: a.una matriz de distribución de muestra para distribuir la muestra de fluido sanguíneo; b.un elemento que contiene un reactivo inmovilizado eficaz para unir selectivamente y/o eliminar lipoproteínas no-HDL de la muestra de fluido; y c.una almohadilla de ensayo de HDL en la que se puede ensayar la concentración de HDL, en comunicación fluida con dicha almohadilla de reactivo ; en la que dicha almohadilla de reactivo se puede poner en comunicación fluida con dicha matriz de distribución de muestra.

(16/03/2006). Solicitante/s: DENKA SEIKEN CO., LTD.. Inventor/es: MATSUI, HIROSHI-DENKA SEIKEN CO., LTD., ITO, YASUKI-DENKA SEIKEN CO., LTD., OHARA, SHUICHI-DENKA SEIKEN CO., LTD., FUJIWARA, AKIRA-DENKA SEIKEN CO., LTD.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA CUANTIFICAR EL COLESTEROL EN HDL, QUE NO REQUIERE OPERACIONES DE SEPARACION Y FRAGMENTACION COMPLEJAS, Y MEDIANTE EL CUAL SE PUEDE CUANTIFICAR DE FORMA SELECTIVA, SIMPLE Y PRECISA, EL COLESTEROL HDL EN MUESTRAS EXPERIMENTALES QUE CONTIENEN HDL Y OTRAS LIPOPROTEINAS, COMO LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD (LDL), LIPOPROTEINAS DE DENSIDAD MUY BAJA (VLDL) Y QUILOMICRONES. DICHO METODO COMPRENDE UNA PRIMERA FASE DE ELIMINACION DEL COLESTEROL PRESENTE EN LIPOPROTEINAS DISTINTAS DE LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD, EN UNA MUESTRA EXPERIMENTAL; Y UNA SEGUNDA FASE DE ADICION DE UN TENSIOACTIVO QUE ACTUA ESPECIFICAMENTE SOBRE LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD, AL PRODUCTO DE LA PRIMERA FASE, Y CUANTIFICAR ENZIMATICAMENTE EL COLESTEROL EXISTENTE EN LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI PURE CHEMICALS CO. LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, MITSUHIRO, DAIICHI PURE CHEM. CO., LTD, NAKANISHI, KAZUO, DAIICHI PURE CHEM. CO., LTD, HINO, KOICHI, DAIICHI PURE CHEM. CO., LTD, MANABE, MITSUHISA, DAIICHI PURE CHEM. CO., LTD.

PROCEDIMIENTOS PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DEL COLESTEROL LDL, QUE INCLUYE LOS PASOS DE AÑADIR AL SUERO UN TENSOACTIVO SELECCIONADO ENTRE FENIL ETERES DE POLIOXIETILENO- ALQUILENO Y ETERES TRIBENCILFENIL DE POLIOXIETILENEALQUILENO Y UN COLESTEROL- ENSAYANDO UN REACTIVO ENZIMATICO QUE PREFERENTEMENTE HAGA REACCIONAR COLESTEROLES CON ALTA DENSIDAD- Y COLESTEROLES DE MUY BAJA DENSIDAD ENTRE LIPOPROTEINAS, Y A CONTINUACION DETERMINANDO LA CANTIDAD DE COLESTEROL QUE REACCIONA POSTERIORMENTE. ESTE PROCEDIMIENTO PUEDE ELIMINAR LA POSIBILIDAD DE PRETRATAMIENTOS TALES COMO CENTRIFUGACION Y ELECTROFORESIS, PERMITIENDO QUE LA DETERMINACION CUANTITATIVA SEA REALIZADA DE UNA FORMA EFICIENTE Y SIMPLE, Y PUDIENDO SER APLICADO CON VARIOS ANALIZADORES AUTOMATICOS.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA MEDEX CO., LTD.. Inventor/es: SUGIUCHI, HIROYUKI.

Un método para determinar cuantitativamente el colesterol LDL en una muestra biológica, que comprende llevar a cabo la reacción del colesterol en presencia de: (a) una muestra biológica, (b) colesterol-esterasa y colesterol-oxidasa o colesterol deshidrogenasa (referidas aquí en lo sucesivo de manera colectiva como CH-enzimas), y (c) un derivado de polioxietileno y un copolímero polioxietileno-polioxipropileno que permiten a las CH- enzimas actuar sólo sobre el colesterol LDL, y determinar la cantidad de peróxido de hidrógeno o de coenzima reducida formados en la reacción para determinar cuantitativamente la concentración de colesterol LDL.

(01/12/2003). Solicitante/s: GAMBRO AB. Inventor/es: EDGSON, RAYMOND, OLDE, BO, OLSSON, LARS-FRIDE, GOODMAN JONES, ARFON CAMBRIDGE CONSULTANTS LTD.

METODO Y DISPOSITIVO PARA MEDIR LA CONCENTRACION DE UREA O UNA SUSTANCIA SIMILAR, EN UNA SOLUCION COMPUESTA, PARTICULARMENTE UNA SOLUCION DE DIALISIS, MEDIANTE DESCOMPOSICION CATALITICA DE UREA MEDIANTE UREASA. SE MIDE LA CONDUCTIVIDAD DIFERENCIAL DE LA SOLUCION REACCIONADA Y NO REACCIONADA Y ES PROPORCIONAR A LA CONCENTRACION DE UREA. LA DESCOMPOSICION OCURRE DE ACUERDO CON LA REACCION: (()NH{SUB,2}()){SUB,2} CO + CO{SUB,2} + 3H{SUB,2}O -> 2NH{SUB,4}{SUP,+} + 2HCO{SUB,3}{SUP,-} (()5()). MEDIANTE LA ADICION DE GAS DE DIOXIDO DE CARBONO Y MEDIANTE CATALIZACION CON LA UREASA DE ENZIMA, LA REACCION ES DESPLAZADA A LA DERECHA, LO QUE SIGNIFICA QUE DICHA PROPORCIONALIDAD ES VALIDA DURANTE UN LARGO RANGO DE CONCENTRACIONES DE UREA, HASTA Y MAS DE 35 MM. LA ADICION DE GAS DE DIOXIDO DE CARBONO TAMBIEN ASEGURA UN VALOR DE PH SUFICIENTEMENTE BAJO EN LA SOLUCION CON EL FIN DE EVITAR LA PRECIPITACION DEL CARBONATO CALCICO.

(01/12/2003). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: MIKI, YUTAKA, KOYAMA, ISAO, IMAJO, NOBUKO, HANADA,TOSHIRO.

EL COLESTEROL DE LAS LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD PUEDE MEDIRSE ESPECIFICAMENTE Y CON PRECISION UTILIZANDO DIRECTAMENTE UN AUTOANALIZADOR EN PRESENCIA DE UN TENSIOACTIVO ANFOTERICO Y AL MENOS UN COMPUESTO ELEGIDO DE LA GAMA FORMADA POR LA CICLODEXTRINA Y SUS DERIVADOS.

(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: PINGARRON CARRAZON,JOSE MANUEL, REVIEJO GARCIA,ANGEL JULIO, PEA GARCIA,NURIA.

El Biosensor amperométrico compósito para la determinación de colesterol en alimentos consiste en una matriz electródica rígida y renovable por pulido fabricada con grafito y Teflón en polvo (70%) en la que se inmovilizan mediante simple inclusión física las enzimas colesterol oxidasa y peroxidasa junto con el mediador ferrocianuro potásico. El electrodo bienzimático compósito es compatible en medios predominantemente no acuosos como son las micelas inversas constituidas por un disolvente orgánico (acetato de etilo) como fase continua, una pequeña cantidad de una disolución acuosa de un electrólito apropiado (4% de una disolución reguladora de fosfato de pH 7,4), como fase dispersa y un tensoactivo (dioctilsulfosuccinato de sodio 0,1 M) como agente emulsificante. Esto permite la determinación directa del colesterol en estos medios una vez que se ha extraído del alimento utilizando como disolvente extractante el mismo disolvente con el que se forman las micelas inversas (acetato de etilo).

(01/01/2003). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: SHARP, DARU, YOUNG, GREGG, RICHARD, E., WETTERAU II, JOHN R.

SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO PARTICULARMENTE SECUENCIAS DE ADN, QUE CODIFICAN TODA O PARTE DE LA SUBUNIDAD DE PESO MOLECULAR ELEVADO DE PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDO MICROSOMAL, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE ADN, CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN LOS VECTORES DE EXPRESION, Y METODOS QUE UTILIZAN ESTOS MATERIALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MOLECULAS DE POLIPEPTIDO QUE COMPRENDEN TODA O PARTE DE LA SUBUNIDAD DE PESO MOLECULAR ELEVADO DE PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLIRECIDO MICROSOMAL, Y METODOS PARA PRODUCIR ESTAS MOLECULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS METODOS PARA PREVENIR, ESTABILIZAR O CAUSAR LA REGRESION DE ARTEROSCLEROSIS Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN TAL ACTIVIDAD. LA PREVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A NUEVOS METODOS PARA REDUCIR LOS NIVELES DE LIQUIDO DE SUERO Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN TAL ACTIVIDAD.

(01/02/2002). Solicitante/s: KYOWA MEDEX CO., LTD.. Inventor/es: SUGIUCHI, HIROYUKI, MIIKE, AKIRA, UEKAMA, KANETO, IRIE, TETSUMI, MIYAUCHI, KAZUHITO, SHUTOH, EIKO, OHSAWA, SUSUMU.

SE PRESENTA UN METODO PARA DETERMINAR EL COLESTEROL EN LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD (HDL), TRATANDO UN ESPECIMEN QUE CONTENGAN HDL CON UNA HIDROLASA DE ESTER DE COLESTEROL Y UNA OXIDASA DE COLESTEROL O UNA DEHIDROGENASA DE COLESTEROL EN LA PRESENCIA DE UN REAGENTE CAPAZ DE CONGREGAR LIPOPROTEINAS DIFERENTES DE LA HDL, Y DE DETERMINAR EL PEROXIDO DE HIDROGENO FORMADO O LA COENZIMA REDUCIDA.

(16/02/2001). Solicitante/s: DAIICHI PURE CHEMICALS CO. LTD.. Inventor/es: HINO, KOICHI; DAIICHI PURE CHEMICALS CO., LTD., NAKAMURA, MITSUHIRO DAIICHI PURE CHEMICALS CO.,, MANABE, MITSUHISA DAIICHI PURE CHEMICALS CO.

UN METODO PARA DETERMINAR CUANTITATIVAMENTE COLESTEROL EN LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD, EN EL CUAL, ANTES DE LA DETERMINACION DEL COLESTEROL POR UN METODO ENZIMATICO, SE AÑADE UN SURFACTANTE Y UNA SUBSTANCIA QUE FORMA UN COMPLEJO CON LIPOPROTEINAS DISTINTAS DE LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD A UNA MUESTRA QUE CONTIENE LIPOPROTEINAS. EL METODO NO REQUIERE NINGUN PRETRATAMIENTO COMO LA SEPARACION CENTRIFUGA. CON UNA SIMPLE OPERACION, EL COLESTEROL EN HDLS PUEDE SER MEDIDO EFECTIVAMENTE.TAMBIEN , ESTE METODO PUEDE SER ADOPTADO EN UNA VARIEDAD DE ANALIZADORES AUTOMATICOS, Y POR LO TANTO ES MUY UTIL EN EL CAMPO DE ENSAYOS CLINICOS.

(16/01/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION. Inventor/es: KOST, KENT, M.

SE PRESENTA UN REAGENTE DE ENSAYOS QUE INCLUYE UN MEDIADOR REDUCIBLE QUE MEJORA SU ESTABILIDAD MEJORADA Y SU VIDA MEDIA CUANDO SE AÑADE UN AGENTE OXIDANTE. EL AGENTE OXIDANTE EVITA LA REDUCCION PREMATURA DEL MEDIADOR PERO NO COMPITE DE FORMA EVIDENTE CON LA REDUCCION DEL MEDIADOR DURANTE LA REALIZACION DEL ENSAYO.

(16/02/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION. Inventor/es: KOST, KENT, M.

EL MARGEN DINAMICO DE REFLECTANCIA DE UN REACTIVO DE ENSAYO, EL CUAL CONTIENE UN INTERMEDIO REDUCIBLE SE EXPANDE POR LA ADICION DE UN AGENTE DE OXIDACION, EL CUAL NO COMPETIRA EXITOSAMENTE CON LA REDUCCION DEL INTERMEDIO DURANTE LA REALIZACION DEL ENSAYO.

(16/10/1996). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: HANADA,TOSHIRO, SAKATA, YOSHITSUGU, MATSUDA, RYOSUKE, MATSUDA, YOSHIYUKI.

SUSTRATO O ACTIVIDAD ENZIMATICA EN UN FLUIDO CORPORAL QUE PUEDE MEDIRSE CON PRECISION SIN INFLUENCIAS DE SUSTANCIAS PERTURBADORAS COMO LA BILIRRUBINA, MEDIANTE LA REACCION DE UNA OXIDASA CORRESPONDIENTE A UN ANALIZADOR CON UN ANALIZADOR O UNA OXIDASA CORRESPONDIENTE A UNA SUSTANCIA PRODUCIDA POR REACCION ENZIMATICA CON LA SUSTANCIA EN UN SISTEMA DE MEDIDA QUE CONTENGA UNO O MAS SURFACTANTES CATIONICOS Y/O ANFOTERICOS, SEGUIDO POR UNA MEDIDA OPTICA DEL PEROXIDO DE HIDROGENO PRODUCIDO POR LA REACCION.

(01/03/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: DENEKE, ULFERT, DR. RER. NAT., RITTERSDORF, WALTER, DR.RER.NAT., HILLER, GERHARD, DR.RER.NAT., MERDES, HARTMUT, DR.RER.NAT., BUCKER KLAUS, GOBBERT, UWE, DR.RER.NAT.

EL OBJETO DE LA PATENTE ES UN PROCEDIMIENTO PARA SEPARACION DE LIPOPROTEINAS NO HDL, DE LIQUIDOS BIOLOGICOS, EN UN SOPORTE QUE PUEDE FLUIR.

(01/04/1992). Solicitante/s: MEDISENSE, INC. Inventor/es: HILL, HUGH ALLEN OLIVER, FREW, JANE ELIZABETH, BALL, MICHAEL RICHARD, GREEN, MONIKA JOANNA.

SE DESCRIBE UN SENSOR PARA COLESTEROL FORMADO POR UNA BANDA SECA QUE CONSTA DE UN SUSTRATO ESTIRADO CON UN ELECTRODO DE REFERENCIA ESTARCIDO Y UN ELECTRODO DE TRABAJO TAMBIEN ESTARCIDO , ESTE ULTIMO TIENE UNA SUPERFICIE CONDUCTORA QUE TIENE OPCIONALMENTE COLESTEROL ESTERASA, UNA COLESTEROL OXIDASA, UNA PEROXIDASA Y UN MEDIADOR QUE TRANSFIERE LA CARGA ENTRE LA SUPERFICIE CONDUCTORA Y LA PEROXIDASA CUANDO EL PEROXIDO ES CATALITICAMENTE ACTIVO.

(16/05/1988). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KERSCHER, LORENZ, DR., SIEDEL, JOACHIM, ZIEGENHORN, JOACHIM, PAUTZ, BRIGITTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION ESPECIFICA DE HDL-COLESTEROL EN EL SUERO. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION ESPECIFICA DE HDL-COLESTEROL EN EL SUERO O EN EL PLASMA, POR INCUBACION CON UN SISTEMA DE DETECCION DE COLESTEROL, QUE CONTIENE COLESTEROL-OXIDASA Y COLESTEROL-ESTERASA EN UN MEDIO ACUOSO TAMPONADO Y MEDICION DE UN PRODUCTO DE LA REACCION DE COLESTEROL-OXIDASA O DEL CONSUMO DE OXIGENO, EL CUAL REACTIVO O PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE SE INCUBA EN PRESENCIA DE UNA SAL DE UN ACIDO BILIAR O DE UNA SAL DE UN DERIVADO DE UN ACIDO BILIAR O DE DIOCTILSULFOSUCCINATO , LUEGO SE LLEVA A CABO UNA PRIMERA MEDICION, A CONTINUACION SE AÑADE UN DETERGENTE NO IONICO, QUE CONTIENE GRUPOS POLI(OXIDO DE ETILENO) O UN ALCANSULFONATO SECUNDARIO, SE INCUBA DE NUEVO Y LUEGO SE LLEVA A CABO UNA SEGUNDA MEDICION, Y LA CANTIDAD DE HDL-COLESTEROL SE DETERMINA A PARTIR DE LA DIFERENCIA ENTRE LA PRIMERA MEDICION Y LA SEGUNDA MEDICION.

(01/11/1982). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE COLESTERINA, LIBRE O COMBINADA, MEDIANTE COLESTERINOXIDASA O COLESTERINESTERASA, POR MEDIDA DEL CONSUMO DE OXIGENO, DEL PEROXIDO DE HIDROGENO O DE LA COLESTERONA FORMADA. CONSISTE EN LA DETERMINACION DEL OXIGENO, PEROXIDO DE HIDROGENO O COLESTERONA FORMADOS POR ACCION DE UNA COLESTERINOXIDASA OBTENIDA A PARTIR DE UN MICROORGANISMO DE LA FAMILIA STREPTOMYCES, EN DISOLUCION TAMPONADA A PH 6,5-8, EN PRESENCIA DE UN DETERGENTE, Y CON ADICION DE 3,4-DICLOROFENOL, EFECTUADA CINETICAMENTE.

(16/02/1980). Solicitante/s: LABORATOIRES GOELLA.

Método de medir colesterol del suero, que comprende la separación de las fracciones de lipoproteinas según su apoproteina y luego la determinación del contenido de colesterol de por lo menos una de estas fracciones, caracterizado porque la separación se efectúa a partir de una muestra de suero por precipitación selectiva de las fracciones LDL y VLDL que contienen la apoproteina beta por medio de una lectina capaz de formar complejos con ambas lipoproteinas.