CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PARTICULAS DE TIPO RETROVIRICO NO INFECCIOSAS MARCADAS CON ANTIGENO.
(16/03/2007) PARTICULAS TIPO RETROVIRUS, NO INFECCIOSAS QUE COMPRENDEN UN CONJUNTO DE PRODUCTO GENETICO ENV, UN PRODUCTO GENETICO POL Y UN PRODUCTO GENETICO GAG CONTIENEN UN MARCADOR ANTIGENETICO QUE ES NO RETROVIRAL O RETROVIRAL NO-VIH. EN UNA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE CONTIENE UN EPITOPE INSERTADO EN EL PRODUCTO GENETICO GAG EN UN EMPLAZAMIENTO DE INSERCION ANTIGENETICAMENTE ACTIVO. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE FIJACION ANTIGENETICA OPERATIVAMENTE CONECTADA AL PRODUCTO GENETICO ENV QUE SUSTITUYE LA FUNCION DE FIJACION ENDOGENA. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE LA MODIFICACION DE UNA REGION INMUNODOMINANTE DEL PRODUCTO GENETICO ENV PARA EVITAR SUSTANCIALMENTE EL RECONOCIMIENTO DE LA REGION INMUNODOMINANTE.…
DETERMINACION DE UNA INMUNOGLOBULINA ESPECIFICA MEDIANTE EL EMPLEO DE UN ANTIGENO MULTIPLE.
(16/03/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WIENHUES, URSULA-HENRIKE, KRUSE-MULLER, CORNELIA, HOSS, EVA, FAATZ, ELKE, OFENLOCH-HAHNLE, BEATUS, SEIDEL, CHRISTOPH, WIEDMANN, MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE UN ANTICUERPO ESPECIFICO EN UNA MUESTRA FLUIDA. EL PROCESO INCLUYE LA INCUBACION DE LA MUESTRA FLUIDA EN PRESENCIA DE UNA FASE SOLIDA CON DOS ANTIGENOS DIRIGIDOS CONTRA EL ANTICUERPO CUYA PRESENCIA DEBE SER DETERMINADA; EL PRIMER ANTIGENO PORTA AL MENOS UN GRUPO MARCADOR, MIENTRAS QUE EL SEGUNDO O BIEN PORTA (A) UN ANTIGENO LIGADO A LA FASE SOLIDA O (B) PRESENTE EN UNA FORMA TAL QUE PUEDE DISPONER DE ENLACE CON LA FASE SOLIDA, Y PARA LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA DEL ANTICUERPO MEDIANTE LA DETERMINACION DE GRUPO DE MARCADO EN LA FASE SOLIDA Y/O EN LA FASE FLUIDA. EL PROCESO PROPUESTO SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE AL MENOS UNO DE LOS DOS ANTIGENOS DISPONE DE VARIAS REGIONES EPITOPICAS QUE REACCIONAN CON EL ANTICUERPO A SER DETERMINADO.
REACTIVO INMUNOLOGICO QUE INTERACCIONA ESPECIFICAMENTE CON EL DOMINIO EXTRACELULAR DE LA CADENA ZETA HUMANA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNEX GMBH. Inventor/es: REITER, CHRISTIAN.
Una molécula de ácido nucleico que contiene una secuencia de ácidos nucleicos que codifica tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) de una región variable de un anticuerpo, interactuando dicho anticuerpo específicamente con el dominio extracelular de la cadena zeta humana sobre la superficie de células intactas, siendo dicho anticuerpo obtenible mediante inmunización de una rata con células Jurkat y después con un conjugado que contiene una molécula transportadora y un péptido que contiene los 11 aminoácidos N-terminales de la cadena zeta de rata, donde dichos 11 aminoácidos N-terminales consisten en la secuencia QSFGLLDPKLC, donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VH o donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VL.
NUEVA PROTEINA Y PROCESO PARA PRODUCIR LA MISMA.
(01/12/2006) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA QUE SE UNE AL FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS (MOLECULA QUE SE UNE A OCIF; OBM), A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, AL ADN QUE CODIFICA PARA LA MISMA, A UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA CODIFICADA POR DICHO ADN, A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA PROTEINA. SE PRESENTAN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA UNA SUSTANCIA DESTINADA A CONTROLAR LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UTILIZANDO DICHA PROTEINA Y EL ADN, UNA SUSTANCIA QUE INHIBE O MODULA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE DICHA PROTEINA, O UN RECEPTOR QUE TRANSMITE LA ACCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE SU UNION A DICHA PROTEINA. ASIMISMO, SE PROPORCIONA LA SUSTANCIA OBTENIDA MEDIANTE DICHO PROCEDIMIENTO DE SELECCION Y…
(01/12/2006). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: LITTLE, MELVYN, KIPRIYANOV, SERGEY, MOLDENHAUER, GERHARD.
Fragmento scFv de un anticuerpo que comprende un dominio de unión, que se caracteriza por un intercambio de cisteína por otro aminoácido polar en la posición H100A según el sistema de numeración Kabat del anticuerpo conocido por la denominación OKT3, que está depositado en forma de células de hibridoma bajo el número ATCC CRL 8001.
ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA EL RECEPTOR FLT4 TIROSINA QUINASA Y SU USO EN DIAGNOSTICO Y TERAPIA.
(01/12/2006). Solicitante/s: HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY ORION CORPORATION. Inventor/es: ALITALO, KARI, KAIPAINEN, ARJA, KORHONEN, JAANA, MUSTONEN, TUIJA, PAJUSOLA, KATRI, MATIKAINEN, MARJA-TERTTU, KARNANI, PAIVI.
ANTICUERPOS ANTI-FLT4,ESPECIALMENTE ANTICUERPO ANTI FLT4 MONOCLONALES, QUE SON UTILES COMO UN MARCADOR ESPECIFICO PARA CELULAS ENDOTELIALES DE VASOS LINFATICOS Y HEV, COMO UNA HERRAMIENTA DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR CAMBIOS EN EL TEJIDO LINFATICO, ESPECIALMENTE EN LOS VASOS LINFATICOS Y HEV EN ESTADOS ENFERMOS, TALES COMO LINFAGIOMA, MODULOS LINFATICOS METASTATICOS Y ENFERMEDAD INFLAMATORIA, INFECCIOSA E INMUNOLOGICA.
POLIPEPTIDOS PELLINO HUMANOS.
(16/11/2006) Polipéptido aislado que puede inhibir la transcripción dependiente de NF-kB o dependiente de p38, comprendiendo el polipéptido una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:8, y SEQ ID NO: 12, en la que los aminoácidos del 1 al x1 se han delecionado de dicha secuencia, y en la que x1 es cualquiera de los aminoácidos del 50 al 98 de dicha secuencia; (b) SEQ ID NO: 4, en la que los aminoácidos x1 a x2 se han delecionado de dicha secuencia, y en la que x1 es cualquier aminoácido desde el 99 hasta el 178 y x2 es cualquier aminoácido desde el 100 hasta el 179; (c) SEQ ID NO: 8, en la que los aminoácidos x1 a x2 se han delecionado de dicha secuencia, y en la que…
ANTIGENO DE ESTAFILOCOCO Y VACUNA.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NABI. Inventor/es: PAVLIAK, VILIAM, FATTOM, ALI, IBRAHIM.
Antígeno de estafilococo aislado que comprende (a) aminoácidos y hexosamina N-acetilada en una configuracióna, (b) no contiene ningún grupo O-acetilo detectable por espectroscopia de resonancia magnética nuclear y enlaza específicamente con anticuerpos de una cepa de estafilococos depositada con el número ATCC 202176.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, UN ANTICUERPO MONOCLONAL, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UN REACTIVO DE DIAGNOSTICO.
(16/11/2006) Método de preparación de un anticuerpo monoclonal contra la parte determinante de especificidad de un antígeno de la superficie celular que tiene una sección constante y una sección variable, donde al menos una parte de dicha sección variable define una parte determinante de especificidad de dicho antígeno de superficie, consistente en las siguientes etapas: 1) inyectar a un mamífero no humano material que contiene antígeno de superficie, siendo seleccionado dicho material entre el grupo consistente en i) células enteras y ii) una fracción de membranas obtenida tratando células enteras; 2) aislar una fracción que contiene células B del bazo de dicho mamífero; 3) enriquecer dicha fracción celular obtenida en la etapa…
HEPATOBLASTOS Y METODO DE AISLAMIENTO DE LOS MISMOS.
(01/11/2006). Solicitante/s: ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY, A DIVISION OF YESHIVA UNIVERSITY. Inventor/es: REID, LOLA, M., SIGAL, SAMUEL H., BRILL, SHLOMO, HOLST, PATRICIA, A.
ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA AISLAR HEPATOBLASTOS UTILIZANDO TECNICAS DE AMPLIACION Y SELECCION DE CELULAS ACTIVADAS POR FLUORESCENCIA. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A HEPATOBLASTOS AISLADOS Y A UN METODO PARA TRATAR LA DISFUNCION DEL HIGADO ADEMAS DE METODOS PARA FORMAR HIGADOS ARTIFICIALES.
ANTICUERPO MONOCLONAL INHIBIDOR CONTRA LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII DE COAGULACION SANGUINEA.
(16/09/2006). Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GMBH. Inventor/es: FEUSSNER, ANNETTE, RIMISCH, JURGEN, DR., LANG, WIEGAND, MUTH-NAUMANN, GUDRUN, STOEHR, HANS-ARNOLD, KANNEMAIER, CHRISTIAN, PREISSNER, KLAUS, NAKAZAWA, FUMIE.
Anticuerpo monoclonal contra FSAP, caracterizado porque inhibe la proteasa activadora del Factor VII de coagulación sanguínea (FSAP), y su proenzima, mediante fijación específica a FSAP y a su proenzima.
POLIMERASA LAMBDA DE ADN Y SUS USOS.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: BLANCO, DAVILA LUIS, BERNAD MIANA, ANTONIO, DOMINGUEZ LOPEZ, ORLANDO, GARCIA DIAZ, MIGUEL.
Polipéptido de ADN polimerasa lambda (Pol lambda) aislado que comprende una secuencia de aminoácidos tal y como se establece en la SEC ID No: 5.
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS RELACIONADOS CON LA AUR-1 Y/O LA AUR-2.
(01/07/2006). Solicitante/s: SUGEN, INC.. Inventor/es: PLOWMAN, GREGORY, D., MOSSIE, KEVIN, G.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS POLIPEPTIDOS AUR 1 Y/O AUR - 2, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS, CELULAS, TEJIDOS Y ANIMALES QUE CONTENGAN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, ANTICUERPOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS, ENSAYOS UTILIZANDO DICHOS POLIPEPTIDOS, Y METODOS RELACIONADOS CON TODO LO ANTERIOR. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EL TRATAMIENTO, DIAGNOSTICO, Y BUSQUEDA DE ESTADOS O ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL AUR - 1 Y/O EL AUR - 2 QUE SE CARACTERIZAN POR UNA INTERACCION ANORMAL ENTRE UN POLIPEPTIDO AUR - 1 Y/O AUR - 2 Y UN SEGUNDO COMPONENTE AL QUE SE UNE AUR - 1 Y/O AUR - 2.
PROCEDIMIENTOS PARA EL ANALISIS DE LA ACTIVACION FUNCIONAL DE LEUCOCITOS, PLAQUETAS Y OTRAS CELULAS.
(01/07/2006) Procedimiento in vitro para el estudio de la activación funcional de leucocitos y de otras células cuya activación producida in vivo puede ser medida ex vivo o inducida in vitro, con base en la estabilización de las proteínas de la membrana citoplasmática y su detección utilizando técnicas citométricas cuantitativas en ausencia de manipulación adicional de la muestra que incluye las etapas de: a) incubar secuencialmente una muestra no manipulada con un inhibidor o mezcla de inhibidores específicos de una proteasa, y una mezcla de anticuerpos monoclonales conjugados directamente con fluorocromos; b) medir las emisiones fluorescentes utilizando citometría cuantitativa, de los fluorocromos enlazados a las células a través de los anticuerpos; c)…
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMORES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO.
(16/06/2006). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., AUERBACH, BERNHARD, DR., PETERS, HELMUT, DR.
LA INVENCION TRATA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES (MAK) Y SUS FRAGMENTOS, QUE SE UNEN A ANTIGENOS DEFINIDOS ASOCIADOS A TUMORES PRINCIPALMENTE DE CARCINOMA DE PULMON DE CELULAS PEQUEÑAS (SCLC), DE MELANOMAS, DE NEUROBLASTOMAS Y DE OTROS TUMORES DE ORIGEN NEUROECTODERMICO; HIBRIDOMAS PARA SU PREPARACION, ASI COMO LOS ANTIGENOS DEFINIBLES Y/O AISLABLES CON AYUDA DE ESTOS ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS. LOS ANTICUERPOS, FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS Y ANTIGENOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO DIAGNOSTICO, PRINCIPIO ACTIVO O SOPORTE DE PRINCIPIO ACTIVO.
PROTEINAS FLUORESCENTES MODIFICADAS GENETICAMENTE DE LONGITUD DE ONDA LARGA.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE STATE OF OREGON ACTING BY AND THROUGH THE STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OF THE UN. Inventor/es: WACHTER, REBEKKA, REMINGTON, S., JAMES.
Molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína fluorescente funcional modificada genéticamente cuya secuencia de aminoácidos es sustancialmente idéntica a la secuencia de aminoácidos de la proteína verde fluorescente de Aequorea (SEC. ID nº: 2) y que se diferencia de la SEC. ID nº: 2 en i) por lo menos una primera sustitución en la posición T203Y y ii) por lo menos una segunda sustitución en la posición H148, y iii) por lo menos una tercera sustitución en una de las siguientes posiciones: V150T o A, V163S, T o A, I152L o F165Y. en la que dicha proteína fluorescente funcional modificada genéticamente presenta una propiedad fluorescente diferente a la proteína verde fluorescente de Aequorea y permite la medida fluorescente de haluros.
ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO 8.
(16/05/2006). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, YAMASAKI, MOTOO, FURUYA, AKIKO, TANAKA, AKIRA.
SE DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL CAPAZ DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A UN FACTOR-8 DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS (FGF-8) RELACIONADO CON FACTORES DE CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES DEPENDIENTES DE HORMONAS COMO CANCER DE PROSTATA Y DE MAMA, E INHIBE LA ACTIVIDAD FGF-8. EL ANTICUERPO MONOCLONAL ES UTIL EN EL ANALISIS DEL PAPEL Y DE LA FUNCION BIOLOGICA DE FGF-8 EN CELULAS TUMORALES DEPENDIENTES DE HORMONAS COMO CANCER DE PROSTATA Y DE MAMA Y PUEDE SER BENEFICIOSO EN EL TRATAMIENTO DE ESTOS CANCERES.
ANTICUERPOS MONOCLONALES REACTIVOS CON LA CETP HUMANA Y METODO DE CUANTIFICACION.
(16/03/2006). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: KAMADA, MASAFUMI, PHARM. BASIC RES. LAB., OKAMOTO, HIROSHI, CENTRAL PHARM. RES. INST., TAMATANI, TAKUYA, PHARM. BASIC RES. LAB.
SE DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE POSEE UNA AVIDEZ MUY ESPECIFICA POR CETP DE ORIGEN HUMANO (ACTIVIDAD INHIBIDORA DE CETP) Y QUE RESULTA UTIL COMO REACTIVO PARA CUANTIFICAR Y PURIFICAR CETP DEORIGEN HUMANO Y COMO PROFILACTICO O REMEDIO PARA LA HIPERLIPEMIA Y LA ARTERIOESCLEROSIS; Y PROCEDIMIENTOS PARA CUANTIFICAR Y PURIFICAR CETP DE ORIGEN HUMANO. EL ANTICUERPO PERMITE QUE SE CUANTIFIQUE CON FACILIDAD EL CETP DE ORIGEN HUMANO CONTENIDO EN UNA MUESTRA CON UNA ELEVADA SENSIBILIDAD SIN LA NECESIDAD DE TRATAR LA MUESTRA CON CALOR O TENSIOACTIVOS. COMO EL ANTICUERPO POSEE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE CETP TAN ELEVADA, RESULTA UTIL COMO MEDICINA PARA TRATAR O PREVENIR DIVERSAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA HIPERLIPEMIA, LA LIPOPROTEINEMIA DE DENSIDAD HIPER RTERIOESCLEROSIS.
COMPUESTOS PARA INMUNODIAGNOSTICO DE CANCER DE PROSTATA Y METODOS PARA SU USO.
(16/03/2006). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: DILLON, DAVIN C., XU, JIANGCHUN.
Se presentan compuestos y procedimientos para la diagnosis del cáncer de próstata. Los compuestos de la invención incluyen polipéptidos que contienen al menos una parte de una proteína del tumor de próstata. Los polipéptidos de la invención pueden utilizarse para generar anticuerpos útiles para la diagnosis y seguimiento del cáncer de próstata. También se suministran secuencias de ácido nucleico para preparar sondas, iniciadores y polipéptidos.
ANALISIS Y REACTIVOS QUE PERMITE CUANTIFICAR EL HBNP.
(01/12/2005). Solicitante/s: SCIOS INC.. Inventor/es: MISCHAK, RONALD, P., LIM, GARRET, A., SCARDINA, JAN, MARIAN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA REACTIVOS Y ENSAYOS PARA LA CUANTIFICACION DEL BNPH EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS, TALES COMO PLASMA O SUERO. SE PROPORCIONAN ANTICUERPOS QUE SON MONOESPECIFICOS DE EPITOPES QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS 5 - 13, 1 - 10 Y 15 - 25 DEL BNPH. ESTOS ANTICUERPOS, Y LOS FRAGMENTOS PEPTIDICOS QUE CONTIENEN DICHA SECUENCIA, PUEDEN EMPLEARSE EN LOS ENSAYOS DE LA INVENCION, QUE PUEDEN DESARROLLARSE EN FORMATO DE EMPAREDADO O EN FORMATO DE COMPETENCIA.
ANTICUERPOS Y OTRAS MOLECULAS DE UNION ESPECIFICAS PARA ANTIGENOS VIRALES DE LA HEPATITIS B.
(16/11/2005) la invención se refiere a anticuerpos y a otras moléculas de unión específicos para antígenos virales de la hepatitis B (HBV), a péptidos que comprenden epítopos reconocidos por las moléculas y a líneas celulares capaces de producir anticuerpos. La invención se refiere además a la utilización de las moléculas en las diagnosis del virus de la hepatitis B (HBV). La invención se refiere además a un procedimiento para la diagnosis de la hepatitis B, el procedimiento comprende la puesta en contacto de la muestra sospechosa de contener partículas o antígenos de la hepatitis B con la molécula de unión específica de acuerdo con la invención. De forma más adecuada, la invención se refiere a un procedimiento para la diagnosis de la hepatitis B, el procedimiento comprende la puesta en contacto de la muestra sospechosa de contener partículas o antígenos…
USO DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTIFERRITINAS EN EL TRATAMIENTO DE DETERMINADOS CANCERES.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MONOCLONAL ANTIBODIES THERAPEUTICS M.A.T. Inventor/es: KADOUCHE, JEAN, LEVY, RAFAEL.
Utilización, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer cuyas células presentan una sobreexpresión del producto de un gen de la familia c-myc, L-myc y N-myc, de un anticuerpo monoclonal antiferritina o un fragmento de éste o una construcción que incluye un fragmento de este tipo, reconociendo dicho anticuerpo o dicho fragmento un epítopo común a las isoferritinas humanas ácidas y básicas.
INMUNODOSIFICADOS RELATIVOS AL ANTIGENO ESPECIFICO DE LA PROSTATA.
(01/09/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DOWELL, BARRY, L., KING, CAROL, A., ALEXANDER, DEBRA, B., SMITH, ALLAN, H., O\'MORCHOE, SUSAN, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LOS INMUNOENSAYOS DE CANCER. ESPECIFICAMENTE, UN NUEVO METODO DE INMUNOENSAYO PARA EL ANTIGENO ESPECIFICO DE LA PROSTATA (PSA). TAMBIEN SE PRESENTA UN COMPLEJO QUE SE ASEMEJA A UN COMPLEJO DE PSA Y {AL}ANTIQUIMOTRIPSINA (ACT) QUE PUEDE UTILIZARSE COMO CALIBRADOR O CONTROL EN UN INMUNOENSAYO PARA PSA. SE PRESENTE ADEMAS UN METODO PARA EL FRACCIONAMIENTO DE ANTICUERPOS POLICLONALES, A PSA, EN AQUELLOS QUE AGLOMERAN EPITOPES QUE SE ENMASCARAN POR LA FIJACION DE PSA A ACT, Y AQUELLOS QUE NO SE FIJAN A TALES EPITOPES.
ANTICUERPOS CONTRA EPITOPOS CON HOMOLOGIA A AUTO-ANTIGENOS, METODOS DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES.
(16/07/2005). Solicitante/s: MILTENYI, STEFAN. Inventor/es: RAJEWSKY, KLAUS, MUELLER, WERNER, ROES, JURGEN.
Un método de obtención en un animal vertebrado no humano de un anticuerpo monoclonal autólogo contra un auto-antígeno, comprendiendo el método: a) la producción de anticuerpos monoclonales utilizando células o material genético procedente de células recogidas de un animal vertebrado no humano, en el que el genoma del animal ha sido alterado con el fin de que no produzca al menos un epítopo de un auto-antígeno, y en el que el animal ha sido inmunizado con el auto-antígeno o uno de sus homólogos para obtener una respuesta inmunitaria al menos a dicho epítopo, en el que el homólogo comprende un antígeno con un alto grado de similitud estructural a un auto-antígeno y no produce una respuesta inmunitaria al epítopo mediada por el anticuerpo en el animal inalterado, y en el que dichas células se producen en respuesta al auto-antígeno, y expresan anticuerpos contra éste, o su homólogo.
ANALISIS INMUNOLOGICO DE LA CROMOGRANINA A (CGA) HUMANA, ANTICUERPOS, REACTIVOS Y KITS PARA DICHO ANALISIS.
(01/07/2005). Solicitante/s: CIS BIO INTERNATIONAL. Inventor/es: AUNIS, DOMINIQUE, DEGORCE, FRANCOIS, BELLANGER, LAURENT.
Procedimiento de análisis inmunológico de la cromogranina A humana (CgA) presente en una muestra utilizando al menos un anticuerpo monoclonal o policlonal que se una específicamente a un epítopo situado sobre la secuencia de aminoácidos comprendida entre el aminoácido nº 145 y el aminoácido nº 234 a partir del extremo N-terminal de laCgA humana.
DERIVADOS DE ANTICUERPO DE MULTIPLES FINES.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE. Inventor/es: CONTRERAS, ROLAND, FIERS, WALTER, SCHOONJANS, REINHILDE, MERTENS, NICO.
Derivado de anticuerpo heterodimérico de múltiples fines, que comprende dominios CL y Vl que interactúan con dominios CH1 y VH, en el que dicho dominio CH1 no está unido a una región bisagra, comprendiendo además dos o más de otras moléculas, que tiene al menos un fin adicional acoplado a dos o más de dichos dominios, y en el que la heterodimerización está conducida por la interacción heterotípica entre los dominios (combinación VH-)CH1 y (combinación de inmunoglobulina VL-)CL.
MIMETICOS DE INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE DNA DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES.
(16/06/2005). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SMITH, JAMES, R., KAY, BRIAN, K.
METODOS DE VISUALIZACION DE FASE SE UTILIZARON PARA IDENTIFICAR SUCEDANEOS DE SDI-1. ESTOS SUCEDANEOS SON PEQUE¥OS PEPTIDOS QUE SON CAPACES DE UNIRSE A MOLECULAS DE CICLINA, ESPECIALMENTE CDK2. LA INVENCION SE REFIERE A LOS SUCEDANEOS Y A LOS METODOS PARA PRODUCIRLOS.
LINEAS CELULARES INFECTADAS CON EHRLICHIA GRANULOCITICA, VACUNAS, DIAGNOSTICOS Y METODOS.
(16/06/2005). Solicitante/s: AQUILA BIOPHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: COUGHLIN, RICHARD, T., GINGRICH-BAKER, CINDY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A EHRLICHIA GRANULOCITICA. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA LINEA CELULAR SELECCIONADA DEL GRUPO CONSISTENTE EN UNA LINEA CELULAR DE LEUCEMIA PROMIELOCITICA, UNA LINEA CELULAR DE LEUCEMIA MIELOGENOSA, UNA LINEA CELULAR DE LINFOMA HISTIOCITICO, UNA LINEA CELULAR DEL TIPO SIMILAR A MACROFAGOS MONOCITICOS, UNA LINEA CELULAR DE LEUCEMIA MONOCITICA AGUDA, Y UNA LINEA CELULAR DE PULMON EMBRIONARIO EN LA QUE LA LINEA CELULAR SE INFECTA CON EHRLICHIA GRANULOCITICA, UN METODO PARA HACER CRECER CONTINUAMENTE EHRLICHIA GRANULOCITICA, VACUNAS QUE CONTIENEN EHRLICHIA GRANULOCITICA O ANTIGENOS DE EHRLICHIA GRANULOCITICA, METODOS PARA PREVENIR LA EHRLICHIOSIS EN UN ANIMAL, ANTICUERPOS CONTRA EHRLICHIA GRANULOCITICA Y METODOS PARA IDENTIFICAR EHRLICHIA GRANULOCITICA EN UN ANIMAL.
ANTICUERPOS MONOCLANALES HUMANIZADOS ANTI-ALFA BETA 3.
(16/06/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: TAYLOR, ALEXANDER, H., JONAK, ZDENKA, L., JOHANSON, KYUNG, O.
La invención se refiere a huevos anticuerpos humanizados y otros anticuerpos obtenidos por recombinación o ingeniería genética o anticuerpos monoclonales contra el receptor {al}{sub,V}{be}{sub,3} de vitronectina y contra los genes que lo codifican. Dichos anticuerpos se utilizan para el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de trastornos inducidos por {al}{sub,V}{be}{sub,3} , tales como restenosis en pacientes humanos.
ANTICUERPO CONTRA LA CADENA ALFA DEL RECEPTOR DE LA INTERLEUCINA 5 HUMANA.
(16/06/2005). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, FURUYA, AKIKO, KOIKE, MASAMICHI, NAKAMURA, KAZUYASU, IIDA, AKIHIRO, TAKATSU, KIYOSHI.
Anticuerpo monoclonal que reacciona específicamente con una cadena alfa del receptor de la interleucina 5 humana, en el que el anticuerpo se une a un epítopo en las posiciones 1-313 de la secuencia de aminoácidos N-terminal de una cadena alfa del receptor de la interleucina-5 humana y que inhibe una actividad biológica de la interleucina-5 humana.
ANTICUERPOS CONTRA EL PRODUCTO DE ESCISION DE VIMENTINA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: MORISHIMA, NOBUHIRO, NAKANISHI, KEIKO, SHIBATA, TAKEHIKO.
Anticuerpo o un fragmento del mismo que reconoce un fragmento N- ó C-terminal de vimentina, en el que el fragmento N-terminal comprende por lo menos 5 residuos aminoácidos desde Asp259 al extremo N de la vimentina, y en el que, el fragmento C-terminal comprende por lo menos 5 residuos aminoácidos desde Val260 al extremo C de la vimentina, caracterizado porque el anticuerpo o un fragmento del mismo reacciona con el producto de escisión de la vimentina, obtenido mediante escisión de la vimentina intacta, entre Asp259 y Val260, pero no reacciona con la vimentina intacta.
USO DE LA PROTEINA MAL COMO MARCADOR TUMORAL.
(01/06/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS HOSPITAL DE LA PRINCESA. Inventor/es: ALONSO LEBRERO,MIGUEL ANGEL, MARAZUELA AZPIROZ,MONICA, ACEVEDO BARBERA,AGUSTIN LUIS.
Uso de la proteína MAL como marcador tumoral. La invención presente presenta la utilización de la proteína mal como un nuevo marcador y diana molecular en tumores epiteliales y otras patologías humanas. En concreto forma parte de la presente invención el uso de la detección de la proteína MAL como marcador con fines diagnósticos o pronósticos para tumores u otras patologías que afecten a células epiteliales, linfocitos T, mastocitos, células formadora de mielina o otros tipos celulares que normalmente expresen la proteína MAL.
