CIP-2021 : G01N 33/577 : en los que interviene anticuerpos monoclonados.

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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/577 · · · · en los que interviene anticuerpos monoclonados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

METODO PARA DIAGNOSIS INMUNOQUIMICA RELACIOONADO CON PROSOMAS.

(01/06/1988). Solicitante/s: PRO-SOMA. Inventor/es: SCHERRER, KLAUS, GROSSI DA SA, MARIA FATIMA.

METODO PARA DIAGNOSIS INMUNOQUIMICA RELACIONADO CON PROSOMAS. COMPRENDE INCUBAR LA MUESTRA CON ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICAMENTE DIRIGIDOS CONTRA UNA PROTEINA PROSOMICA COMO MINIMO, ESTANDO PROVISTOS DICHOS ANTICUERPOS DIRECTA O INDIRECTAMENTE DE UN MARCADOR Y, SEGUIDAMENTE, DETERMINAR LA UNION DE DICHO MARCADOR A LA PROTEINA PROSOMICA Y/O A DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONALES. LOS MENCIONADOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SON UTILES PARA LA DETECCION DE FENOMENOS RELACIONADOS CON PROSOMAS, APLICANDOSE TAMBIEN A LOS DESORDENES RELACIONADOS CON LOS MISMOS, TALES COMO TRASTORNOS DEL CONTROL GENETICO COMO OCURRE CON EL CANCER POR EJEMPLO.

PROCEDIMIENTO INMUNOLOGICO PARA LA DETERMINACION DE LA HORMONA LUTEINIZANTE.

(01/05/1988). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA HORMONA LUTEINIZANTE MEDIANTE UN PROCESO INMUNOLOGICO. LA MUESTRA A INVESTIGAR SE INCUBA, DURANTE UN TIEMPO ENTRE 5 Y 120 MINUTOS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 4 Y 40JC Y UN PH COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 8,5, CON UNO O VARIOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS CONTRA LA HORMONA (LH). LOS ANTICUERPOS REACCIONAN DE MODO CRUZADO EN MENOS DE 3% CON OTRAS HORMONAS GLICOPROTEINICAS. LA CANTIDAD DE LH CONTENIDA EN LA MUESTRA SE DETERMINA POR TRATAMIENTO ULTERIOR DE LA SOLUCION DE INCUBACION POR UN METODO DE INMUNOANALISIS USUAL, ES DECIR, CON AYUDA DE UN MARCADOR APROPIADO: RADIOISOTOPO, ENZIMA, GRUPOS FLUORESCENTES, ETC. DE APLICACION EN MEDICINA, EN LA DIAGNOSIS DIFERENCIAL DE HIPOGONADISMO, INFERTILIDAD, ETC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA LA HORMONA LUTEINIZANTE.

(01/05/1988). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA HORMONA LUTEINIZANTE (LH) MEDIANTE LA OBTENCION PREVIA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) INMUNIZAR ANIMALES APROPIADOS (POR EJEMPLO RATONES) POR LO MENOS CUATRO VECES, CADA VEZ CON 50 A 200 MG DE LH CON UN INTERVALO DE TIEMPO DE 4 A 6 SEMANAS, UTILIZANDOSE COMO COADYUVANTE HIDROXIDO DE ALUMINIO Y BORDETELLA PERTUSSIO, REALIZANDOSE UNA NUEVA INMUNIZACION CON LAS MISMAS CANTIDADES ALGUNOS DIAS ANTES DEL FUSIONAMIENTO; B) RECUPERAR LINFOTICOS-B A PARTIR DEL BAZO DE LOS ANIMALES INMUNIZADOS; C) FUSIONARLOS CON CELULAS DE MIELOMA; D) SELECCIONAR LAS CELULAS DE HIBRIDOMA FORMADAS SOBRE UN MEDIO DE SELECCION CON HIPOXANTINO Y AZASERINA; E) CLONAR ADICIONALMENTE CULTIVOS QUE CONTIENEN ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA LH; Y F) RECUPERAR LOS ANTICUERPOS FORMADOS POR LOS CLONES. DE APLICACION EN ANALISIS DE LIQUIDOS CORPORALES PARA EVALUAR EL ESTADO ENDOCRINOLOGICO DE HIPOTALAMO, LA HIPOFISIS Y LAS GONADAS.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HISTAMINA.

(16/04/1988). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC.. Inventor/es: BUCKER, ROBERT T, DAILEY, FRANK A, FICALORA, JOHN A, GAVIN, JOHN J, PLUNKETT, GREGORY A.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HISTAMINA. SE DESCRIBEN DERIVADOS DE HISTAMINA, CONJUGADOS INMUNOGENOS QUE COMPRENDEN HISTAMINA O LOS CITADOS DERIVADOS DE HISTAMINA ACOPLADOS A MATERIALES PORTADORES INMUNOGENICOS Y ANTICUERPOS PREPARADOS CONTRA DICHOS CONJUGADOS INMUNOGENOS. ESTOS ANTICUERPOS SON UTILES EN INMUNOENSAYOS PARA DETERMINAR LA LIBERACION DE HISTAMINA EN FLUIDOS BIOLOGICOS.

PROCEDIMIENTO Y REACTIVO PARA LA DETERMINACION ESPECIFICA DE ALFA-AMILASA DE PANCREAS.

(16/03/1988). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: LENZ, HELMUT, ALBERT, WINFRIED, GERBER,MARTIN.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO Y REACTIVO PARA LA DETERMINACION ESPECIFICA DE ALFA-AMILASA DE PANCREAS JUNTO A ALFA-AMILADA DE SALIVA EN LIQUIDOS CORPORALES, ESPECIALMENTE EN SUERO, PLASMA, JUGO DUODENAL U ORINA, HACIENDO REACCIONAR ESTOS CON UN SISTEMA PARA LA DETECCION DE ALFA-AMILASA EN PRESENCIA DE UN PRIMER ANTICUERPO MONOCLONAL, QUE INHIBE ESPECIFICAMENTE EN MENOS DE 97% A LA ENZIMA DE SALIVA, EN COMBINACION CON UN SEGUNDO ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-ALFA-AMILASA DE SALIVA, QUE INHIBE A ESTA ENZIMA EN MENOS DE 10%.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ANTICUERPO MONOCLONAL DESIGNADO COMO MAK 436-15 DEL ISOTIPO IGG3".

(01/03/1988) SE DESCRIBEN EL ANTICUERPO MONOCLONAL DESIGNADO COMO MAK 436/15 DEL ISOTIPO-IGG3 CON CADENA KAPPA, QUE REACCIONA CON UNA GLICOPROTEINA (ANTIGENO 1), QUE TIENE UN PESO MOLECULAR (PM) SUPERIOR A 200 KDA EN CONDICIONES NO REDUCTORAS, EL ANTICUERPO MONOCLONAL DESIGNADO COMO MAK 494/32 DEL ISOTIPO -IGG1 CON CADENA KAPPA QUE REACCIONA CON UNA GLICOPROTEINA (ANTIGENO 2), QUE TIENE UN PM SUPERIOR A 200 KDA TANTO EN CONDICIONES NO REDUCTORAS COMO EN CONDICIONES REDUCTORAS, Y DOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DESIGNADOS COMO MAK 495/19 Y 495/36 DEL ISOTIPO-IGG3 CON CADENA KAPPA, QUE REACCIONAN CON UNA GLICOPROTEINA (ANTIGENO 3), QUE TIENE UN PM SUPERIOR A 200 KDA TANTO EN CONDICIONES NO REDUCTORAS…

UN METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ESTABLE TERMICAMENTE.

(16/01/1987). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.

METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ESTABLE TERMICAMENTE. CONSISTE EN INCORPORAR EL ANTICUERPO EN UNA SOLUCION QUE CONTIENE ALREDEDOR DE 0,25 AL 5% EN PESO DE OVALBUMINA HIDROLIZADA, OBTENIENDOSE UNA COMPOSICION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ESTABLES TERMICAMENTE, QUE COMPRENDE 0,5 MMOLES A 0,5 MMOLES DE ANTICUERPO MONOCLONAL POR ML, ALREDEDOR DE 0,25 AL 5% EN PESO DE OVALBUMINA HIDROLIZADA, Y EL RESTO AGUA; SIENDO LA OVALBUMINA UNA PROTEINA SIMPLE, COAGULABLE POR EL CALOR Y SOLUBLE EN AGUA QUE SE OBTIENE DEL HUEVO, LA CUAL ES INCAPAZ DE CONFERIR ESTABILIDAD TERMICAM EN UN PREPARADO DE ANTICUERPO MONOCLONAL, Y SOLO CUANDO LA OVALBUMINA HA SIDO HIDROLIZADA ES CUANDO SE COMUNICA ESTA ESTABILIDAD. TIENE APLICACION EN DIVERSAS TECNICAS DE INVESTIGACION, DIAGNOSTICO Y ANALISIS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS FRENTE AL VIRUS CTV.

(16/07/1986). Solicitante/s: INMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A. INSTITUTO NACIONAL INVESTIGACIONES AGRARIAS, CRIDA.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS FRENTE AL VIRUS CTV DE LOS CITRICOS. COMPRENDE: A) INYECTAR A RATONES BALB/C 0,5 ML/RATON DE 2,6,10,14-TETRAMETILPENTADECANO; B) INOCULAR A CADA RATON, 3-30 DIAS DESPUES DE LA INYECCION ANTERIOR, 2-10 D 106 CELULAS HIBRIDAS DERIVADAS DE CELULAS DE MIELOMA DE RATON Y CELULAS DE BAZO DE RATON INMUNIZADO CON EL VIRUS DE LA TRISTEZA DE LOS CITRICOS; C) OBTENER EL LIQUIDO ASCITICO DE LOS RATONES; D) DESLIPIDIZAR EL LIQUIDO ASCITICO; Y E) PURIFICAR LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES POR CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD O POR PRECIPITACION CON SULFATO AMONICO AL 50% SEGUIDO POR CROMATOGRAFIA EN DEAE-SEPHACEL. SE UTILIZA PARA LA DETECCION DE LA ENFERMEDAD Y PARA CREAR LOS HIBRIDOMAS PRODUCTORES DEL ANTICUERPO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS FRENTE AL VIRUS PVX.

(16/07/1986). Solicitante/s: INMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A. INSTITUTO NACIONAL INVESTIGACIONES AGRARIAS, CRIDA.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS FRENTE AL VIRUS PVX. COMPRENDE: A) INYECTAR A RATONES BALB/C 0,5 ML/RATON DE 2,6,10,14-TETRAMETILPENTADECANO; B) INOCULAR A CADA RATON, 3-30 DIAS DESPUES DE LA INYECCION ANTERIOR, 2-10 D 106 CELULAS HIBRIDAS DERIVADAS DE CELULAS DE MIELOMA DE RATON Y CELULAS DE BAZO DE RATON INMUNIZADO CON EL VIRUS X DE LA PATATA (PVX); C) OBTENER EL LIQUIDO ASCITICO DE LOS RATONES; D) DESLIPIDIZAR DICHO LIQUIDO ASCITICO; Y E) PURIFICAR LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES POR CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD O POR PRECIPITACION CON SULFATO AMONICO AL 50% SEGUIDO POR CROMATOGRAFIA EN DEAE-SEPHACEL. SE APLICA A LA DETECCION EL VIRUS PVX DE LA PATATA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS FRENTE AL VIRUS PVY.

(16/07/1986). Solicitante/s: INMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A. INSTITUTO NACIONAL INVESTIGACIONES AGRARIAS, CRIDA.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS FRENTE AL VIRUS PVY. COMPRENDE: A) INYECTAR A RATONES BALB/C 0,5 ML/RATON DE 2,6,10,14-TETRAMETILPENTADECANO; B) INOCULAR A CADA RATON, 3-30 DIAS DESPUES DE LA INYECCION ANTERIOR, 2-10 D 106 CELULAS HIBRIDAS DERIVADAS DE CELULAS DE MIELOMA DE RATON Y CELULAS DE BAZO DE RATON INMUNIZADO CON EL VIRUS Y DE LA PATATA (PVY); C) OBTENER EL LIQUIDO ASCITICO DE LOS RATONES; D) DESLIPIDIZAR DICHO LIQUIDO ASCITICO; Y E) PURIFICAR LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES POR CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD O POR PRECIPITACION CON SULFATO AMONICO AL 50% SEGUIDO POR CROMATOGRAFIA EN DEAE-SEPHACEL. SE UTILIZA PARA DETECTAR EL VIRUS PVY DE LA PATATA.

UN PROCEDIMIENTO INMUNOLOGICO PARA LA DETECCION Y DETERMINACION DE UNA SUSTANCIA QUE POSEE AL MENOS DOS PUNTOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS.

(16/09/1982). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE Y CIE SA.

UN PROCEDIMIENTO INMUNOLOGICO PARA LA DETENCION Y DETERMINACION DE UNA SUSTANCIA QUE POSEE AL MENOS DOS PUNTOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS. SE EFECTUA LA INCUBACION DE LA SUSTANCIA A DETERMINAR, CON LOS PARTICIPANTES DE REACCION INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS; A CONTINUACION SE SEPARAN LAS FASES SOLIDA Y LIQUIDA Y SE MIDE LA EXTENSION DEL MARCAJE ENZIMATICO EN FASE SOLIDA O LIQUIDA, CON UN EXTENSION DE LA CANTIDAD DE SUSTANCIA QUE LA DETERMINARSE. LA SUSTANCIA A DETERMINAR, ASI COMO LOS PARTICIPANTES INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS SE INCUBAN JUNTOS DESDE EL INICIO Y SOLO UNA VEZ. LA SUSTANCIA A DETERMINAR ES UN ANTIGENO, IMPLICANDOSE DOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DISTINTOS. EL PARTICIPANTE INMUNOLOGICAMENTE ACTIVO QUE SE ENLAZA A UN VEHICULO ACUO-INSOLUBLE ES RATONANT-CEA MONOCLONAL. EL ANTIGENO EMPLEADO ES HCG, MIENTRAS QUE LA ENZIMA ES PEROXIDASA.

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