CIP-2021 : A61K 38/20 : Interleuquinas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MODIFICACION GRADUAL, SUPERAGONISTAS O ANTAGONISTAS DE PROTEINAS Y PEPTIDOS SEÑAL.
(16/06/2004) LA INVENCION SE REFIERE A LA MODIFICACION GRADUAL ESPECIFICA DE PROTEINAS Y PEPTIDOS TRANSMISORES. MEDIANTE LA COMBINACION DE MODIFICACION Y LOCALIZACION DE LA MISMA MEDIANTE TRATAMIENTO CON PROTEASA Y NUEVAS TECNICAS DE ESPECTROMETRIA DE MASAS, SE PUEDE CONSEGUIR UNA MODIFICACION MUY ESPECIFICA DE LA PROTEINA O EL PEPTIDO. DE ESTA FORMA SE PUEDE OBTENER EL CAMBIO DESEADO EN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA, PREFERIBLEMENTE UN AUMENTO DE LA ACTIVIDAD, UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTICA Y/O UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION CELULAR. LA ACTIVIDAD ANTAGONISTICA O DE INHIBICION CELULAR PUEDE CONSEGUIRSE CON UNA MODIFICACION QUIMICA, PRINCIPALMENTE UNA ALQUILACION CON ESPECIFICIDAD POR LOS RESIDUOS HIS…
FACTOR LINFOCITARIO QUIMIOATRACTIVO Y SUS UTILIZACIONES.
(01/05/2004). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: CENTER, DAVID, M., CRUIKSHANK, WILLIAM, W., KORNFELD, HARDY.
SE DESCUBRE UN ANTICUERPO SUSTANCIALMENTE PURO QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN POLIPEPTIDO LCF Y METODOS PARA UTILIZAR DICHOS ANTICUERPOS.
COMPOSICION QUE COMPRENDE IL-18 Y TOPOTECAN PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DEL CANCER.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM. Inventor/es: JOHNSON, RANDALL, K.
Una composición que comprende topotecan en combinación con una cantidad potenciadora de un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1 (IL-18 humano).
COADMINISTRACION DE POLIPEPTIDOS MUTANTES DE INTERLEUQUINA-3 CON CSF PARA LA PRODUCCION DE CELULAS HEMATOPOYETICAS DE MULTIPLES LINAJES.
(16/02/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ABRAMS, MARK ALLEN, BRAFORD-GOLDBERG, SARAH RUTH, CAPARON, MAIRE HELENA, EASTON, ALAN MICHAEL, KLEIN, BARBARA KURE, MCKEARN, JOHN PATRICK, OLINS, PETER O., THOMAS, JOHN WARREN, BAUER, CHRISTOPHER S., PAIK, KUMNAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FUNCIONALIDAD DE UNA VARIANTE DE INTERLEUCINA HUMANA (HIL-3) O PROTEINAS MUTANTES (MUTEINAS) COADMINISTRADAS CON OTROS FACTORES DE ESTIMULO DE COLONIA (CSF), CITOQUINAS, LINFOQUINAS, INTERLEUCINAS, FACTORES DE CRECIMIENTO HEMATOPOYETICO O VARIANTES DE IL-3.
PROTEINA DE FUSION HEMATOPOYETICA VARIANTE DE IL-3.
(01/01/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ABRAMS, MARK ALLEN, BRAFORD-GOLDBERG, SARAH RUTH, CAPARON, MAIRE HELENA, EASTON, ALAN MICHAEL, KLEIN, BARBARA KURE, OLINS, PETER O., THOMAS, JOHN WARREN, BAUER, CHRISTOPHER S., MC KEARN, JOHN PATRICK, PAIK, KUMNAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE FUSION COMPUESTAS DE PROTEINAS (MUTEINAS) VARIANTES O MUTANTES DE INTERLEUCINA-3 (HIL-3) HUMANA FUNCIONALMENTE UNIDAS A UNA SEGUNDA COLONIA DE FACTOR ESTIMULANTE (CSF), CITOQUINA, LINFOQUINA, INTERLEUCINA O LA VARIANTE IL-3. ESTAS VARIANTES HIL-3 CONTIENEN SUSTITUCIONES DE AMINOACIDOS Y PUEDEN TENER TAMBIEN SUPRESIONES DE AMINOACIDOS EN AMBOS TERMINALES, EL N- Y EL C-. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MOLECULAS DE FUSION Y LOS METODOS PARA USARLAS.
SUPERAGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LA H IL-6 Y METODO DE MODELADO TRIDIMENSIONAL PARA SU SELECCION.
(16/10/2003) SE SABE QUE LOS LIGANDOS DEL GRUPO DE CITOQUINAS SIMILAR A LA INTERLEUCINA 6(IL-6), QUE ES ONCOSTATINA-M(OSM), EL FACTOR INHIBITORIO DE LA LEUCEMIA (LIF), EL FACTOR NEUROTROFICO CILIAR (CNTF) E LA INTERLEUCINA II (IL-II), INDUCEN LA FORMACION DE UN COMPLEJO RECEPTOR DEL CUAL FORMA PARTE LA MOLECULA DE MEMBRANA GP 130. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA METODOLOGIA PARA LA SELECCION DE SUPERAGONISTAS, ANTAGONISTAS Y SUPERANTAGONISTAS DE LA INTERLEUCINA-6 HUMANA QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: COMPARAR LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE LA COLONIA DE GRANULOCITOS BOVINOS QUE ESTIMULAN EL FACTOR (BG-CSF) CON LA SECUENCIA DE DICHA HORMONA, Y EN BASE A LA COMPARACION ANTERIORMENTE MENCIONADA, FORMULAR UN MODELO TRIDIMENSIONAL DE DICHA HORMONA, EL CUAL PERMITE LA IDENTIFICACION DE…
INTERLEUCINA-8 COMO AGENTE ANTIVIRAL Y ANTITUMORAL.
(16/09/2003). Solicitante/s: VIROCELL INC. Inventor/es: GOSSELIN, JEAN, BORGEAT, PIERRE, DAMAJ, BASSAM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN AGENTE DE INTERLEUCINA - 8 (IL - 8) PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES, PROVOCADAS POR VIRUS HUMANOS Y ANIMALES, Y DEL CANCER CAUSADO POR ONCOVIRUS. EL AGENTE IL - 8 PUEDE SER UNA PROTEINA IL - 8 O UN ANALOGO DE LA MISMA QUE TENGA UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA IL - 8. LA INFECCION VIRICA PODRIA CORRESPONDER A UN VIRUS DEL DNA, SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR LOS PARVOVIRIDAE, PAPOVARIDAE, ADENOVIRIDAE, HERPES - VIRIDAE, POXVIRIDAE Y HEPADNAVIRIDAE, O DE UN VIRUS DEL RNA SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR LOS RETROVIRIDAE, EXCLUIDOS LOS VIH - 1 Y VIH - 2, PICORNAVIRIDAE, TOGAVIRIDAE, ORTHOMYXOVIRIDAE, PARAMYXOVIRIDAE, CORONAVIRIDAE, REOVIRIDAE, ONCORNAVIRIDAE Y FILOVIRIDAE.
ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUCINA-6 HUMANA QUE ES COMPLETAMENTE INCAPAZ DE UNIR GP130, Y SU USO EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.. Inventor/es: CILIBERTO, GENNARO, SAVINO, ROCCO, PAONESSA, GIACOMO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUQUINA 6 HUMANA QUE SON TOTALMENTE INCAPACES DE UNIRSE A LA CADENA DEL RECEPTOR RESPONSABLE DE LA TRANSDUCCION DE LA SEÑAL ASOCIADA CON ESTA CITOQUINA, ESTO ES, CON GP130. LA FIGURA MUESTRA LA AUSENCIA DE INTERACCION ENTRE LOS ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUQUINA 6 HUMANA DE ACUERDO CON LA INVENCION Y LA PROTEINA GP130.
USO DE LA IL-10 PARA CURAR HERIDAS CON UNA CICATRIZACION REDUCIDA.
(16/06/2003). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES BANK END BARN.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE LA IL - 10 O UN FRAGMENTO O UNA FORMA PARCIALMENTE MODIFICADA DE LA MISMA, PARA SU USO EN LA ESTIMULACION DE LA CICATRIZACION DE HERIDAS Y EN LOS TRASTORNOS FIBROTICOS CON UNA FORMACION DE ESCARA REDUCIDA, Y PROCEDIMIENTOS PARA ELLO.
(16/06/2003) La invención se refiere a la utilización de la IL-15 o de variantes activos de la misma y/o compuestos mejoradores de la actividad de la IL-15 para la fabricación de una composición farmacéutica para manipular las células memoria del sistema inmune, tal como para manipular la viabilidad y/o la sensibilidad de las células memoria. El compuesto mejorador de la actividad de la IL-15 es por ejemplo un lipopolisacárido (LPS). La invención se refiere además a la utilización de compuestos que inhiben o eliminan la actividad de la IL-15 para la fabricación de una composición farmacéutica para manipular las células memoria del sistema inmune. Los compuestos de inhibición o eliminación son por ejemplo anticuerpos anti-IL-15,…
USO COMBINADO DE LA QUIMIOCINA IP-10 Y LA INTERLEUCINA-12 EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES MALIGNOS.
(16/05/2003) Uso combinado de la quimiocina IP-10 y la interleucina-12 en la preparación de composiciones para el tratamiento de tumores malignos. La invención se relaciona con el uso combinado de la quimiocina IP-10 y la interleucina-12 como terapia frente a tumores malignos, así como el uso de IP-10 para potenciar el efecto antitumoral de IL-12. Estas dos sustancias son proteínas inmunomoduladoras que potencian la respuesta antitumoral. La administración en mamíferos de ambas sustancias en combinación permite aumentar la actividad anti-tumoral en el mamífero portador del tumor. La administración de ambas sustancias puede realizarse mediante proteína recombinante preparada in-vitro o mediante sistemas de expresión o transferencia génica…
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA PIEL.
(01/05/2003). Solicitante/s: CAMBRIDGE BIOCLINICAL LIMITED. Inventor/es: GREEN, MARTIN, RICHARD, EVENSON, ALAN, GIBSON, WALTER THOMAS, GUY, ROBERT, KEALEY, TERENCE GEORGE EVELYN.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONSISTEN DE UNO O MAS ANTAGONISTAS DE LA FUNCION DE INTERLEUCINA-1{AL} Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL ACNE, MANCHAS Y PUSTULAS PEQUEÑAS.
CTLA-8 EN COMBINACIONPN CON G-CSF Y IL-6, Y USO DE CTLA-8 PARA TRATAR INFECCIONES.
(01/03/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: GOLSTEIN, PIERRE, FOSSIEZ, FRANCOIS, LEBECQUE, SERGE, J., E., BANCHEREAU, JACQUES, DJOSSOU, ODILLE, FLORES-ROMO, LEOPOLDO, KRISHNA, MALA, MURRAY, RICHARD.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA USAR CTLA-8 Y TRATAR TRASTORNOS FISIOLOGICOS EN UN INDIVIDUO. LOS METODOS COMPRENDEN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE CTLA-8 EN MONOTERAPIA O COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS; O UN ANTAGONISTA DEL CTLA-8.
CO-ADMINISTRACION DE MUTANTES DE INTERLEUQUINA-3 CON FACTORES ESTIMULANTES DE COLONIAS.
(16/02/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ABRAMS, MARK ALLEN, BRAFORD-GOLDBERG, SARAH RUTH, CAPARON, MAIRE HELENA, EASTON, ALAN MICHAEL, KLEIN, BARBARA KURE, MCKEARN, JOHN PATRICK, OLINS, PETER O., THOMAS, JOHN WARREN, BAUER, CHRISTOPHER S., PAIK, KUMNAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS MUTANTES O VARIANTES (MUTEINAS) DE LA INTERLEUCINA-3 HUMANA (HIL-3), COADMINISTRADAS FUNCIONALMENTE CON OTROS FACTORES DE ESTIMULACION COLONIAL (CSF), FACTORES DE CRECIMIENTO HEMATOPOYETICO, CITOQUINAS, LINFOQUINAS, INTERLEUCINAS O VARIANTES DE IL-3.
UTILIZACION DE LA INTERLEUCINA-12 PARA PREVENIR LA REACCION DEL INJERTO CONTRA EL HUESPED.
(16/01/2003). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC. THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SYKES, MEGAN, WOLF, STANLEY, F.
SE PRESENTA EL USO DE LA INTERLEUQUINA-12 PARA PREVENIR, MEJORAR Y TRATAR INJERTOS CONTRA ENFERMEDADES DEL ANFITRION EN UN MAMIFERO EN NECESIDAD DE DICHO TRATAMIENTO.
PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS HEMORRAGICOS.
(16/12/2002). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: KAYE, JAMES, A.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE WILLEBRAND (WWD) MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CITOQUINA, COMO IL-11, IL-6, LIF, OSM, O CNTF. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE A NUEVOS METODOS PARA TRATAR TRASTORNOS SANGUINEOS Y MAS ESPECIFICAMENTE SE REFIERE A METODOS PARA TRATAR LA HEMOFILIA A DE LA ENFERMEDAD DE WILLEBRAND (VWD), Y VARIOS TRASTORNOS HEMOSTATICOS COMO LA UREMIA, LA CIRROSIS, DEFECTOS PLAQUETARIOS CONGENITOS, Y DEFICIENCIAS EN EL EQUIPO DE ALMACENAMIENTO ADQUIRIDO Y CONGENITO, PACIENTES CON DILACIONES INEXPLICABLES DE TIEMPO DE COAGULACION, ASI COMO EN EL TRATAMIENTO PROFILACTICO ANTES DE LA CIRUGIA.
LIGANDO PARA EL RECEPTOR C-KIT Y METODOS DE USO DEL MISMO.
(16/06/2002) SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL LIGANDO C-KIT (KL) PURIFICADO MEDIANTE LOS METODOS DE LOS SOLICITANTES DE LA PATENTE Y PRODUCIDO SEGUN LOS METODOS RECOMBINANTES LLEVADOS A CABO POR LOS SOLICITANTES DE LA PATENTE JUNTO CON TOROS FACTORES HEMATOPOYETICOS Y UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE ASI COMO LOS METODOS DE TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE CONSISTEN EN ADMINISTRAR AL PACIENTE LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ESTA INVENCION. EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN TERAPIAS COMBINADAS UTILIZANDO EL LIGADO C-KIT (KL) Y UN POLIPEPTIDO DEL LIGANDO C-KIT PURIFICADO (KL), O UN FRAGMENTO SOLUBLE DEL MISMO Y OTROS FACTORES HEMATOPOYETICOS.…
ACTIVACION INMUNOLOGICA A TRAVES DE UNA TERAPIA INTERMITENTE CON INTERLEUCINA-2.
(16/05/2002) UN METODO PARA ACTIVAR EL SISTEMA INMUNE DE UN MAMIFERO CONLLEVA UNA SERIE DE INFUSIONES DE IL-2 CONTINUAS QUE SON EFECTUADAS DE FORMA INTERMITENTE DURANTE UN PERIODO EXTENDIDO. POR EJEMPLO, IL-2 PUEDE SER ADMINISTRADA CONTINUAMENTE DURANTE UN PERIODO QUE ESTE EN EL ORDEN DE 5 DIAS, E INFUSIONES SUCESIVAS DE ESTA NATURALEZA PUEDEN SER SEPARADAS POR UN PERIODO DE AL MENOS 4 SEMANAS. LOS EFECTOS BENEFICIOSOS EXPERIMENTADOS, INCLUYENDO CUENTAS DE CELULAS CD4 ELEVADAS, RESTAURACION DE LA FUNCION LINFOCITICA Y UN AUMENTO DEL NUMERO DE RECEPTORES DE IL2, SE LOGRAN CON TAL TERAPIA INTERMITENTE DE IL-2, QUE PUEDE SER COMBINADA CON OTRA TERAPIA CUYO OBJETIVO SEA UN ESTADO DE ENFERMEDAD ESPECIFICO, COMO UNA…
(16/01/2001). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GRABSTEIN, KENNETH, H., ANDERSON, DIRK, M., RAUCH, CHARLES, EISENMAN, JUNE, R., FUNG, VICTOR.
SE DISPONE UN POLIPEPTIDO DE FACTOR DE CELULAS T DERIVADAS DE EPITELIO DE MAMIFERO ("ETF") A LA QUE AQUI SE LLAMA INTERLEUCINA15 ("IL-15"), DERIVADOS DEL MISMO, SECUENCIAS DE ADN, MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS QUE PRODUCEN POLIPEPTIDOS DE IL-15. EN CONCRETO, ESTA INVENCION PROPORCIONA POLIPEPTIDOS AISLADOS DE IL-15 DE MAMIFERO Y DERIVADOS DE LOS MISMOS QUE REGULAN SUCESOS EN LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS T.
(16/10/2000) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO DISTINTO A INTERLEUCINA HUMANA EL CUAL TIENE AL MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: A) INDUCE A INHIBICION DE PRODUCCION DE IL-8 ESPONTANEA MEDIANTE MONOCITOS HUMANOS, B) INDUCE A INHIBICION DE PRODUCCION DE IL-8 DE IL-1{BE} INDUCIDA MEDIANTE CELULAS MONONUCLEARES SANGUINEAS PERIFERICAS HUMANAS (PBMC), C) INDUCE A PRODUCCION DE LA PROTEINA ANTAGONICA DEL RECEPTOR DE INTERLEUCINA-1 (IRAP) MEDIANTE MONOCITOS HUMANOS, D) INDUCE A LA MIGRACION QUIMIOTACTICA DE LINFOCITOS T HUMANOS CD8+ IN VITRO, E) DESENSIBILIZA CELULAS T CD8+ HUMANAS DANDO COMO RESULTADO UNA FALTA DE RESPUESTA HACIA RHIL-10, F) SUPRIME LA RESPUESTA QUIMIOTACTICA DE LINFOTITOS HUMANOS T CD4+ HACIA IL-8, G) SUPRIME LA RESPUESTA QUIMIOTACTICA DE MONOCITOS HUMANOS HACIA MCAF/MCP-1,…
INTERLEUCINA 6 MUTANTE DE ACTIVIDAD BIOLOGICA MEJORADA CON RELACION A LA DE LA INTERLEUCINA 6 SALVAJE.
(16/07/2000). Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.. Inventor/es: CILIBERTO, GENNARO, SAVINO, ROCCO.
INTERLEUQUINO 6 MUTANTE, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE TIENE EN LA POSICION 176, LA ARGININA DEL AMINOACIDO EN LUGAR DE LA SERINA DEL AMINOACIDO COMO EN EL INTERLEUQUINO 6 SILVESTRE, Y POR EL HECHO DE QUE MUESTRA MAYOR ACTIVIDAD BIOLOGICA QUE EL INTERLEUQUINO 6 SILVESTRE. LA FIGURA REPRESENTA EL CAMPO GENETICO DEL PLASMIDO PBKS IL-6 SER 176ARG QUE CONTIENE LA CODIFICACION DE SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA EL INTERLEUQUINO 6 MUTANTE DE ACUERDO CON LA INVENCION, NO GLICOSILATADA. ESTE PLASMIDO HA SIDO ARCHIVADO EN E. COLI K12 POR EL NATIONAL COLLECTION OF INDUSTRIAL AND MARINE BACTERIA LTD. EL 02/11/1992 BAJO EL NUMERO DE ACCESO NCIMB 40526.
NUEVAS PROTEINAS MUTADAS DE HIL-4 COMO ANTAGONISTAS PARCIALES DE LA INTERLEUQUINA 4 HUMANA.
(01/07/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: APELER, HEINER, WEHLMANN, HERMANN, DR., WILD, HANNO, SEBALD, WALTER, HANKO, RUDOLF, DR., DORSCHUG, MICHAEL, HORLEIN, HANS-DIETRICH, BEUNINK, JURGEN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS PROTEINAS HIL-4 MUTANTES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR PARA REACCIONES INMUNES DESRREGULARIZADAS O EXCESIVAS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE PROTEINAS Y PEPTIDOS MODIFICADOS.
(16/03/2000). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: BOIME, IRVING.
SE UTILIZAN UNIDADES DE CTP "PARCIALES" Y "COMPLETAS" PARA MODIFICAR PROTEINAS Y PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PARA ALTERAR SUS PATRONES DE SEPARACION. LAS UNIDADES DE CTP "COMPLETAS" TIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE SE ENCUENTRA EN LAS POSICIONES 112-118 A LA POSICION 145 DE LA {BE}-SUBUNIDAD DE GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA; LAS UNIDADES DE CTP "PARCIALES" TIENEN AL MENOS UN AMINOACIDO MENOS EN LA REGION DE LA POSICION 118-145 INCLUSIVE. VARIAS DE ESTAS UNIDADES DE CTP CONTIENE SUSTITUCIONES DE AMINOACIDOS 1-5-MODERADAS QUE NO DESTRUYEN SU ACTIVIDAD. ENTRE LOS PEPTIDOS Y PROTEINAS ADECUADOS QUE SE PUEDEN MODIFICAR DE ESTA MANERA SE ENCUENTRAN VARIAS HORMONAS Y CITOQUINAS.
ANTAGONISTAS DE CITOQUINA.
(16/02/2000). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: STAHL, NEIL, YANCOPOULOS, GEORGE, D., ECONOMIDES, ARIS.
PROTEINAS HETERODIMERICAS QUE COMPRENDEN UNA ESPECIFICIDAD {AL} SOLUBLE QUE DETERMINA UN COMPONENTE RECEPTOR DE LA CITOQUINA, Y EL DOMINIO EXTRACELULAR DE UN COMPONENTE {BE}-RECEPTOR Y QUE FUNCIONAN COMO ANTAGONISTAS DEL CNTF Y DE IL-6.
METODOS DE DIAGNOSTICO DE LA PREECLAMPSIA.
(16/01/2000). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC. VIRGINIA POLYTECHNIC INSTITUTE AND STATE UNIVERSITY. Inventor/es: KEITH, JAMES, C., JR.
SE PROPORCIONAN METODOS PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE PACIENTES CON RIESGO INCREMENTADO DE HIPERTENSION GESTACIONAL O PREECLAMPSIA. LOS METODOS INCLUYEN LA MEDICION DE NIVELES DE MCSF DE SUERO, Y LA ADMINISTRACION DE M-CSF.
VARIANTES DE IL-3 HUMANA.
(16/09/1999). Solicitante/s: MEDVET SCIENCE PTY. LTD. Inventor/es: VADAS, MATHEW, ALEXANDER, LOPEZ, ANGEL, FRANCISCO, SHANNON, MARY, FRANCES.
LOS MUTANTES O VARIANTES DEL IL-3 HUMANO SE CARACTERIZA EN QUE UNO O MAS AMINOACIDOS CONTENIDOS O ADYACENTES A LA CUARTA HELICE (ALFA) DEL HIL-3 Y/O UNO O MAS AMINOACIDOS EN LA PRIMERA HELICE (ALFA) DEL HIL-3 SE REEMPLAZAN POR OTRO AMINOACIDO. ESTOS MUTANTES O VARIANTES SON UTILES EN LA MODULACION DE LA PROLIFERACION, DIFERENCIACION O ACTIVACION FUNCIONAL DE LAS CELULAS HAEMOPOIETICAS O DE LAS CELULAS NO HAEMOPOIETICAS QUE EXPRESAN O ESTAN REALIZADAS PARA EXPRESAR EL RECEPTOR DEL IL-3.
RECEPTORES PARA INTERLEUQUINA-10 DE MAMIFERO.
(16/06/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: MOORE, KEVIN W., HSU, DI-HWEI, LIU, YING, HO, ALICE, SUK-YUE, TAN, JIMMY, C., CHOU, CHUAN-CHU, BAZAN, J., FERNANDO.
SUBUNIDADES DE RECEPTOR IL-10 DE MAMIFERO, JUNTO CON ACIDO NUCLEICOS QUE CODIFICAN VARIAS ESPECIES VARIANTES DE LAS SUBUNIDADES. DOS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS Y LAS SUBUNIDADES RECEPTORAS TAMBIEN SE PROPORCIONAN, INCLUYENDO UN METODO PARA FILTRAR LOS ANTAGONISTAS Y AGONISTAS DE LOS LIGANDOS DEL RECEPTOR, METODOS PARA PRODUCIR UN DIAGNOSTICO O REAGENTES TERAPEUTICOS Y METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS. LOS REAGENTES TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO Y LOS EQUIPOS TAMBIEN SE PROPORCIONAN.
FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS T.
(16/09/1998). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: VAN SNICK, JACQUES, UYTTENHOVE, CATHERINE, SIMPSON, RICHARD J.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA GENERALMENTE AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS T. MAS PARTICULARMENTE, LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS T, LAS CUALES CONTIENEN UNA GLICOPROTEINA LA CUAL SOPORTA "INTERLEUQUIN2" E "INTERLEUQUIN-4" CON INDEPENCIA DEL DESARROLLO DE LA CELULA T DE SOPORTE, ESPECIALMENTE DE FUENTES HUMANAS Y DE RATONES Y ADEMAS LA CUAL ES CAPAZ DE AUMENTAR LA PROLIFERACION DE CELULAS QUE RESPONDEN A IL3- O IL4-. INCLUSO MAS PARTICULARMENTE, LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LA CELULA DE SOPORTE P40, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE EL, ANTICUERPOS PARA EL Y CLONES MODIFICADOS DE SU DNA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN CONTEMPLA UN METODO PARA INDUCIR LA PROLIFERACION DE CELULAS DE APOYO T , ASI COMO CELULAS QUE RESPONDEN POR IL3- E IL4-. EL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS T DE APOYO AQUI CONTEMPLADO SE USA ENLA ESTIMULACION DE CELULAS ESPECIFICAS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO, SOLO O EN COMBINACION CON IL3 O IL4.
ANTICUERPO TERAPEUTICO BASADO EN LA FUSION DE PROTEINAS.
(01/07/1998) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN SISTEMA PARA LA GENERACION DE ANTICUERPOS DE FUSION DE PROTEINAS, LO CUAL ES UTIL EN LA PRODUCCION DE MOLECULAS RECOMBINANTES QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA CLINICAMENTE RELEVANTE. EL ANTICUERPO DE FUSION DE PROTEINAS DE LA INVENCION PUEDEN SER USADO TERAPEUTICAMENTE PARA ENVIAR LIGANDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS A UN TEJIDO DESEADO. EN INCORPORACIONES PARTICULARES DE LA INVENCION, EL ANTICUERPO DE FUSION DE PROTEINAS CONTIENE UN LIGANDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO, EL CUAL ES UNA LINFOCINA, INCLUYENDO EN UNA INCORPORACION ESPECIFICA INTERLEUCIN-2. COMO EL INTERLEUCIN-2 INDUCE LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS, EL ANTICUERPO DE FUSION QUE LLEVA INTERLEUCIN-2 (IL-2) A UN TEJIDO MALIGNO O INFECTADO PUEDE PRODUCIR UNA AMPLIFICACION LOCALIZADA DE LA RESPUESTA INMUNE HACIA EL TEJIDO EN MAL ESTADO, Y POR LO TANTO FACILITA LA…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN IL-6.
(16/06/1998). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, ADERKA, DAN, MAOR, YASMIN, REVEL, MICHEL 5 BET BRAZIL.
EL IL-6 ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA (CLL) Y LOS LINFOMAS DE LA CELULA B.
USO DE LA INTERLEUQUINA -8.
(16/05/1998). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: SCHOLZ, PETER, DR., KELLY, R. W., CHWALISZ, KRZYSZTOF, BUKOWSKI, RADOSTAW.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LA INTERLEUQUINA -8 O DE UN DERIVADO FUNCIONAL DE LA MISMA PARA LA MANUFACTURA DE UN MEDICAMENTO PARA INTRODUCIR UN MADURAMIENTO CERVICAL EN UN MAMIFERO HEMBRA. LA INVENCION SUMINISTRA EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION EN CONEXION CON LOS PARTOS O LOS ABORTOS. ADEMAS LA INVENCION PRESENTA EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION EN CONEXION CON PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS Y EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSIS.
METODO PARA INHIBIR LA REPLICACION DE VIH EMPLEANDO IL-4.
(01/05/1998). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SCHWARTZ, JEROME.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR UNA INFECCION HIV EN UN PACIENTE, QUE COMPRENDE ADMINISTRAR AL PACIENTE INFECTADO UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA IL - 4.
