CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/20[4] › Interleuquinas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/20 · · · · Interleuquinas.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: DEGLON, NICOLE, AEBISCHER, PATRICK, BENSADOUN, JEAN-CHARLES.
El uso de una quimera IL-6R/IL-6, una muteína, isoforma, proteína fusionada, derivado funcional, fracción activa, derivado circularmente permutado o una sal de la misma, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de la enfermedad de Huntington.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., SMITH, DIRK, E.
Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada entre el grupo que consiste en: (a) una secuencia de ADN que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7 o SEQ ID NO: 12; (b) una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8 o SEQ ID NO: 13 o que codifica una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 90% de homología con dicha secuencia de aminoácidos; (c) un ADN capaz de la hibridación con un ADN de (a) en condiciones de astringencia moderada; (d) ADN que, como resultado del código genético, degenera en un ADN como se define en (a); y (e) fragmento de (a) en la que el ácido nucleico codifica un polipéptido que activa la fosforilación de IB y p38 MAP quinasa en un número de líneas celulares humanas que incluyen fibroblastos de prepucio humano y células endoteliales de vena umbilical humana.
(16/11/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ACEMOGLU, MURAT, BANTLE, SIEGFRIED, BODMER, DAVID, CAMMISULI, SALVATORE, HIESTAND, PETER, NIMMERFALL, FRITZ, STOLL, GEORG.
ESTA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN MATRICES POLIMERICAS, ESPECIALMENTE AQUELLAS QUE COMPRENDEN IL-6 COMO INGREDIENTE ACTIVO. TAMBIEN SE SUMINISTRAN NUEVOS POLIMEROS DE POLI(ETILENOCARBONATO) ESPECIFICOS PARA SU USO MAS GENERAL COMO MATERIALES DE MATRIZ EN COMPOSICIONES DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, QUE SON METODOS PARA LA UTILIZACION DE LA IL-6 PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES INTERMEDIADAS POR LA IL-1 Y/O EL TNF{AL}, POR EJEMPLO, CIERTAS CONDICIONES AUTOINMUNES E INFLAMATORIAS, ASI COMO PARA SOCK SEPTICO.
(16/09/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHATTERJEE, MALAYA, FOON, KENNETH, A., CHATTERJEE, SUNIL, K.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPO MURINO MONOCLONAL 11D10 QUE PROVOCA UNA RESPUESTA INMUNITARIA CONTRA UN EPITOPO ESPECIFICO DE UNA MUCINA DE ELEVADO PESO MOLECULAR DE GLOBULO GRASO DE LECHE HUMANA (HMFG) Y UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE 11D10. EL HIBRIDOMA QUE PRODUCE 11D10 SE SELECCIONO MEDIANTE PROCEDIMIENTOS ESPECIFICOS. 11D10 INDUCE UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA CONTRA HMFG EN RATONES, CONEJOS, MONOS Y PACIENTES CON TUMORES AVANZADOS ASOCIADOS CON HMFG. ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES DERIVADAS DE SECUENCIAS POLINUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLE LIGERA Y/O VARIABLE PESADA DEL ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPO 11D10, ASI COMO LOS POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR LAS MISMAS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES QUE PUEDEN UTILIZARSE EN LA DETECCION O TRATAMIENTO DE LOS TUMORES ASOCIADOS CON HMFG.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LEXIGEN PHARMACEUTICALS CORP.. Inventor/es: GILLIES, STEPHEN, D., LO, KIN, MING.
Una proteína de fusión multifuncional citoquina-anticuerpo que comprende una región de inmunoglobulina y una proteína de fusión de citoquina que comprende dos diferentes Citoquinas, en donde la primera citoquina es IL-12 en una forma heterodimérica o en una cadena sencilla y la segunda citoquina es IL-2 o GM-CSF, que está covalentemente enlazada al terminal amino o carboxilo de la subunidad p35 o p40 de IL-12; dicha proteína de fusión de citoquina estando fusionada al terminal amino o carboxilo de dicha región de inmunoglobulina.
(16/05/2006). Solicitante/s: PHARMA PACIFIC PTY. LTD. TOVEY, MICHAEL GERARD. Inventor/es: TOVEY, MICHAEL, GERARD.
Utilización de una citoquina estimulante de Th1 seleccionada de entre el grupo constituido por interleuquina- 2, interleuquina-12, interleuquina-15, interleuquina-18, factor â de necrosis tumoral y factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos (GM-CSF) en la preparación de una composición oromucosal para el tratamiento de una enfermedad en un mamífero que podría beneficiarse de la estimulación de Th1 mediante la estimulación de los mecanismos de defensa del huésped a través del contacto oromucosal, en el que la enfermedad o condición se selecciona de entre el grupo constituido por una condición neoplásica, una infección vírica, un trastorno alérgico, asma y dermatitis atópica.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: GREVE, JEFFREY, SHANAFELT, ARMEN, B., ROCZNIAK, STEVEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MUTEINA DE IL-4 HUMANA RECOMBINANTE, NUMERADA DE ACUERDO CON LA IL-4 DE TIPO SILVESTRE, COMPRENDIENDO DICHA MUTEINA AL MENOS UNA SUSTITUCION AMINOACIDA EN LA SUPERFICIE DE UNION DE LAS HELICES ALFA A O C DE LA IL-4 DE TIPO SILVESTRE. LA MUTEINA RECOMBINANTE SE UNE AL RECEPTOR DE IL-4R AL CON AL MENOS MAYOR AFINIDAD QUE LA IL-4 NATIVA. LA SUSTITUCION SE SELECCIONA PREFERIBLEMENTE A PARTIR DEL GRUPO DE POSICIONES FORMADO POR: EN LA HELICE A, POSICIONES 13 Y 16; Y EN LA HELICE C, POSICIONES 81 Y 89. UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION ES LA MUTEINA IL-4 HUMANA RECOMBINANE EN LA CUAL LA SUSTITUCION EN POSICION 13 ES THR POR ASP. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, SECUENCIAS AMINOACIDAS Y POLINUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN PARA DICHAS MUTEINAS, CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS, ANTICUERPOS PARA DICHAS MUTEINAS, Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: DINARELLO, CHARLES, KIM, SOO-HYUN.
Un polipéptido IL-18 mutante que comprende mutaciones en uno o más restos de aminoácido que están implicados en su interacción con la proteína ligante de IL- 18, en el que la mutación está en un resto seleccionado entre Glu-42 y Lys-89 del precursor de IL-18 humano codificado por el cDNA de la ID. SEC. nº 1 y en el que las mutaciones son sustituciones no conservativas.
(16/04/2006). Solicitante/s: MICRUS CORPORATION. Inventor/es: DERBIN, J., TODD, KEN, CHRISTOPHER, G., M.
Un dispositivo para tratar un aneurisma, que tiene una porción abovedada y un cuello que se abre en un vaso parental, teniendo el dispositivo la combinación de una bobina vasooclusiva generadora de émbolo y un hidrogel, en el que la bobina vasooclusiva generadora de émbolo se introduce en el aneurisma para permitir la administración del hidrogel dentro de la porción abovedada del aneurisma y adyacente al cuello del aneurisma, conteniendo el hidrogel un material radio-opaco y un agente terapéutico que se libera desde el hidrogel en el aneurisma para promover el crecimiento celular a lo largo del cuello del aneurisma para cerrar el cuello del aneurisma.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. Inventor/es: CHEBATH, JUDITH, REVEL, MICHEL, PIZZI, MARINA, SPANO, PIERFRANCO, BOSCHERT, URSULA.
Uso de la quimera IL6RIL6 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de enfermedades y trastornos neurológicos seleccionados entre el grupo de la degeneración traumática de los nervios, enfermedades desmielinizantes del SNC o del SNP y/o enfermedades neurodegenerativas.
(16/04/2006). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, LAUFFER, LEANDER, DR., OQUENDO, PATRICIA, DR., ZETTLMEISSL, GERD, DR..
LA INVENCION TRATA DE UNAS PROTEINAS DE FUSION SOLUBLES, PRODUCIDAS MEDIANTE TECNICA DE GENES, QUE ESTAN COMPUESTAS POR PROTEINAS HUMANAS NO PERTENECIENTES A LA FAMILIA DE LA INMUNOGLOBULINA O PARTES DE LAS MISMAS Y DIFERENTES PARTES DE LA REGION CONSTANTE DE LAS MOLECULAS DE INMUNOGLOBULINA. SORPRENDENTEMENTE, LAS PROPIEDADES FUNCIONALES DE LAS DOS PARTES DE FUSION PERMANECEN INALTERABLES EN LA PROTEINA DE FUSION.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MAGAININ PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LEVITT, ROY, CLIFFORD, MALOY, W. LEE, KARI, PRASAD, U, NICOLAIDES, NICOLAS.
UNA VARIACION DE C A T EN DNA EN LA POSICION 3365 EN EL EXON 5 DEL FACTOR ASOCIADO A ASMA 1 HUMANO (AAF1) PRODUCE LA SUSTITUCION AMINOACIDICA PREDICHA DE UNA TREONINA POR UNA METIONINA EN EL CODON 117 DE AAF1. CUANDO ESTA SUSTITUCION SE PRODUCE EN AMBOS ALELOS DE UN INDIVIDUO, SE ASOCIA CON UNA MENOR EVIDENCIA DE ALERGIA ATOPICA INCLUYENDO ASMA, MENORES RESPUESTAS CUTANEAS ANORMALES A TESTS Y UNA MENOR IGE TOTAL EN SUERO. DE ESTE MODO, EL SOLICITANTE HA IDENTIFICADO LA EXISTENCIA DE UN FENOTIPO NO ASMATICO NO ATOPICO CARACTERIZADO POR UNA METIONINA EN EL CODON 117 CUANDO SE PRODUCE EN AMBOS PRODUCTOS DEL GEN AAF1 EN UN INDIVIDUO.
(16/03/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: SHEPPARD, PAUL, O., WEST, ROBERT, R., GAO, ZEREN.
Una proteína aislada que comprende una secuencia de restos de aminoácido seleccionados del grupo que consiste en: los restos 60 a 218 de la ID. SEC. nº 7, y los restos 1 a 157 de la ID. SEC. nº 10.
(01/12/2005). Solicitante/s: HIV DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: VAN DYKE, KNOX.
SE MUESTRAN METODOS PARA REPRIMIR LA REPRODUCCION DE VIRUS LATENTES, COMO HIV, EN ANIMALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION NORMALMENTE DE FORMA CONCURRENTE DE ANTIOXIDANTES QUE INCLUYEN UN AGENTE DE GLUTATION; Y UN INHIBIDOR DE LA INDUCCION NFKB. TAMBIEN SE MUESTRAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y EQUIPOS PARA UTILIZAR EN LA REPRESION DE LA REPRODUCCION DE VIRUS LATENTES COMO EL HIV.
(01/12/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: MANTOVANI, ALBERTO, COLOTTA, FRANCESCO, MUZIO, MARTA.
SE DESCRIBE UN NUEVO ANTAGONISTA DE INTERLEUKINA-1 ACTIVO TANTO CONTRA IL-1A COMO IL-1B, UNA NUEVA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA EL ANTAGONISTA IL-1 Y EL METODO PARA OBTENER UN ANTAGONISTA IL-1 MEDIANTE LA TECNICA DE ADN RECOMBINANTE; TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO PROFILACTICO, TERAPEUTICO Y DIAGNOSTICO DE DICHO NUEVO ANTAGONISTA DE IL-1 EN PATOLOGIAS DERIVADAS DE LA PRODUCCION DE IL-1.
(01/12/2005). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: STROM, TERRY, MASLINSKI, WLODZIMERZ.
LA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS IL-15 Y A PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR ESTOS POLIPEPTIDOS PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNE EN UN PACIENTE.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHARLOTTE-MECKLENBURG HOSPTIAL AUTHORITY DOING BUSINESS AS CAROLINAS MEDICAL CENTER. Inventor/es: KENNEDY, THOMAS, PRESTON.
Utilización de una cantidad efectiva de disulfuro de tiuram y de un ion metálico pesado para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del cáncer establecido en un mamífero.
(16/11/2005). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: GOLDMAN, SAMUEL, JACOBS, KENNETH, KELLEHER, KERRY, CARLIN, MCKEOUGH, PITTMAN, DEBRA, MI, SHA, NEBEN, STEVEN, GIANNOTTI, JOANN, GOLDEN-FLEET, MARGARET.
SE PRESENTAN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL CTLA-8 HUMANO Y LAS PROTEINAS RELACIONADAS. SE PRESENTAN TAMBIEN LAS PROTEINAS HUMANAS CTLA-8 Y LOS METODOS PARA SU PRODUCCION. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS DE TRATAMIENTO BASADOS EN LAS PROTEINAS HUMANAS CTLA-8 Y LAS PROTEINAS CTLA-8 DEL RATON Y LAS PROTEINAS CTLA-8 DEL VIRUS DEL HERPES.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: REED, MICHAEL, JOHN.
Uso de un compuesto cuya secuencia de aminoácidos se selecciona entre el grupo constituido por ID. SEC. Nº 4, ID. SEC. Nº 5, ID. SEC. Nº 6 o ID. SEC. Nº 7 (Sant 7) para la preparación de un agente medicinal para la prevención o tratamiento de tumores dependientes de estrógeno.
(16/10/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P..
LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA PROTEINA DENOMINADA LERK - 7, A UN ADN QUE CODIFICA LA LERK - 7, Y A CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON EL ADN DE LERK - 7. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA LERK - 7. LA PROTEINA LERK - 7 SE UNE A LOS RECEPTORES DE LA SUPERFICIE CELULAR CONOCIDOS COMO ELK Y HEK.
(16/09/2005). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: STROBER, WARREN, FUSS, IVAN, NEURATH, MARKUS.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA DE UNA COLITIS ESTABLECIDA EN UN SUJETO CON ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA (EII) QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN SUJETO DIAGNOSTICADO DE EII CON UNA COLITIS ESTABLECIDA UNA CANTIDAD DE UN ANTICUERPO FRENTE A LA INTERLEUCINA 12 QUE REDUCE CON EFICACIA EL EFECTO INDUCTOR DE LA COLITIS DE LA INTERLEUCINA 12. SE INCLUYE TAMBIEN UN METODO PARA LA EXPLORAR DE FORMA SELECTIVA LA EFICACIA DE UNA SUSTANCIA A LA HORA DE REDUCIR LA RESPUESTA INFLAMATORIA DE UNA COLITIS ESTABLECIDA. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE EXPLORACION SELECTIVA DE LA EFICACIA DE UNA SUSTANCIA PARA PREVENIR LA ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA.
(01/09/2005). Solicitante/s: INCYTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GUEGLER, KARL J., HAWKINS, PHILLIP R., WILDE, CRAIG G., SEILHAMER, JEFFREY J., NEOTE, KULDEEP SINGH.
LA PRESENTE INVENCION PROPONE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS QUE IDENTIFICAN Y CODIFICAN UNA NUEVA QUIMIOCINA (ADEC) EXPRESADA EN TEJIDO ADENOIDE INFLAMADO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPONE MOLECULAS ANTISENTIDO PARA LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ADEC, VECTORES DE EXPRESION PARA PRODUCIR ADEC PURIFICADO, ANTICUERPOS CAPACES DE FIJARSE ESPECIFICAMENTE A ADEC, SONDAS DE HIBRIDACION U OLIGONUCLEOTIDOS PARA DETECTAR SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFIQUEN ADEC, CELULAS HUESPED OBTENIDAS POR INGENIERIA GENETICA PARA EXPRESAR ADEC, PRUEBAS PARA DIAGNOSTICAR INFLAMACIONES O ENFERMEDADES BASADAS EN LAS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ADEC O ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A ADEC.
(01/09/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: EHLERS, MARC, ROSE-JOHN, STEFAN, GROTZINGER, JOACHIM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA MUTEINA IL 6, UNA SECUENCIA DE DNA QUE LA CODIFICA, SU USO EN TERAPIA ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LA INCLUYE. SE TRATA DE UN POTENTE ANTAGONISTA DE LA IL - 6, Y PUEDE UTILIZARSE VENTAJOSAMENTE COMO MEDICAMENTO, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE LA IL 6 TIENE UNA ACCION PATOGENA COMO, POR EJEMPLO, EL PLASMOCITOMA/MIELOMA , LA OSTEOPOROSIS Y LAS ENFERMEDADES NEOPLASICAS Y DEL SISTEMA AUTOINMUNE.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH UNIVERSITY OF PERUGIA. Inventor/es: GROHMAN, URSULA, VAN SNICK, JACQUES.
El uso de interleucina-9 para la fabricación de un medicamento para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas Gram negativas.
(16/03/2005). Solicitante/s: BIOGNOSTIK GESELLSCHAFT FUR BIOMELEKULARE DIAGNOSTIK MBH. Inventor/es: SCHLINGENSIEPEN, KARL-HERMANN, SCHLINGENSIEPEN, REIMAR, BRYSCH, WOLFGANG.
Medicamento que comprende una combinación de - al menos un inhibidor del efecto de una sustancia que afecta negativamente a una respuesta inmunitaria, la sustancia seleccionada del grupo que consiste en TGF-ß y sus receptores, VEGF y sus receptores, interleuquina 10 (IL- 10) y sus receptores, PGE2 y sus receptores, en donde el inhibidor tiene un peso molecular de menos de 100 kDa y - en donde el inhibidor es un oligonucleótido y - al menos un estimulador que afecta positivamente a una respuesta inmunitaria.
(16/03/2005) LA INVENCION SE REFIERE A MUTEINAS DE LA IL - 4 HUMANA NUMERADAS SEGUN LA IL - 4 TIPO SALVAJE QUE POSEE LA CAPACIDAD DE ACTIVAR CELULAS T PERO POSEE UNA CAPACIDAD REDUCIDA DE ACTIVACION DE LAS CELULAS ENDOTELIALES. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A MUTEINAS DE LA IL - 4 HUMANA EN QUE LOS RESIDUOS EXPUESTOS A LA SUPERFICIE DE LA HELICE D DE LA IL - 4 TIPO SALVAJE SE MUTAN CON LO QUE LA MUTEINA RESULTANTE PROVOCA LA PROLIFERACION DE CELULAS T Y PROVOCA UNA SECRECION REDUCIDA DE LA IL - 6 DE LOS HUVECS RESPECTO A LA IL - 4 TIPO SALVAJE. CON ESTA INVENCION SE CONSIGUE UN MUTANTE MENOS TOXICO DE LA IL - 4 LO QUE PERMITE UN MAYOR USO TERAPEUTICO DE ESTA INTERLEUQUINA. ADEMAS LA INVENCION SE REFIERE A MUTEINAS DE LA IL - 4 QUE TIENEN MUTACIONES SENCILLAS, DOBLES Y TRIPLES REPRESENTADAS POR LAS DESIGNACIONES R121A, R121D, R121E,…
(16/03/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: MANTOVANI, ALBERTO, MUZIO, MARTA, INTRONA, MARTINO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PEPTIDO CAPAZ DE UNIRSE A UNA ICE Y/O A UNAS ENZIMAS DE LA FAMILIA DE LOS ICE, CONSISTIENDO ESTE PEPTIDO BASICAMENTE EN UNA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS DE SEQ ID NO:1 MENCIONADA EN LA LISTA DE LAS SECUENCIAS, EN LA CUAL XAA SE SELECCIONA ENTRE ASP Y ALA, Y CONTENIENDO EVENTUALMENTE UNO O VARIOS ACIDOS AMINADOS EN SU(SUS) EXTREMIDAD(ES) N TERMINAL Y/O C - TERMINAL. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL USO DEL PEPTIDO MENCIONADO ANTERIORMENTE, DESTINADO A LA PREPARACION DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ACTIVAS EN PATOLOGIAS QUE REQUIEREN UNA INHIBICION DE ICE Y/O UNA INHIBICION DE ENZIMAS DE LA FAMILIA DE LOS ICE.
(01/03/2005). Solicitante/s: SLAVIN, SHIMON. Inventor/es: SLAVIN, SHIMON.
SE HAN DESCUBIERTO METODOS PARA TRATAR LA PATOLOGIA RESIDUAL TRAS LA ELIMINACION DE LA MAYOR PARTE O DE UNA PARTE IMPORTANTE DE LAS CELULAS MALIGNAS DE UN PACIENTE CON CANCER. EL PACIENTE SE SOMETE A UN TRASPLANTE DE CELULAS GERMINALES AUTOLOGAS. TRAS LA RECUPERACION HEMATOPOYETICA PARCIAL, SE INFUNDE AL PACIENTE CON LINFOCITOS SANGUINEOS PERIFERICOS ALOGENICOS, YA SEA SOLOS O EN COMBINACION CON LA ACTIVACION IN VIVO O IN VITRO DE LAS CELULAS T. LOS LINFOCITOS ALOGENICOS INFUNDIDOS DESENCADENAN UNA RESPUESTA CELULAR ANTITUMORAL.
(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LEXIGEN PHARMACEUTICALS CORP.. Inventor/es: GILLIES, STEPHEN, D., LO, KIN, MING, LAN, YAN.
Una proteína de fusión heterodímera que exhibe especificidad de unión para un antígeno predeterminado y actividad biológica de citoquina, que comprende una primera y una segunda cadenas químeras fusionadas por un enlace disulfuro, comprendiendo cada cadena químera una porción de cadena pesada de Ig y una primera o segunda subunidad de una citoquina heterodímera, en donde cada porción de cadena pesada de Ig de cada cadena químera está enlazada por su terminal carboxilo al terminal amino de dicha primera o segunda subunidad de la citoquina heterodímera, y en donde las subunidades son diferentes.
(01/01/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: MULERO MENDEZ,VICTORIANO, PELEGRIN VIVANCOS,PABLO, MESEGUER PEALVER,JOSE.
Procedimiento para la obtención de la IL-1{be} recombinante de dorada(Sparus aurata L.) y su uso como inmunoestimulante y adyuvante en peces objeto de cultivo industrial. El procedimiento de obtención se realiza mediante la clonación molecular de la IL-1{be}. IL-1{be} recombinante de dorada tiene utilidad como inmunoestimulante en peces objeto de cultivo industrial. Asimismo, dicha interleuquina tiene utilidad como adyuvante de vacunas de los citados peces. Aplicación de la IL-1{be} recombinante de dorada en acuicultura.
(01/11/2004). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BACH, JEAN-FRANCOIS, GOMBERT, JEAN-MARC, HERBELIN, ANDRE, MORRE, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LA INTERLEUQUINA 7 O DE LINFOCITOS T PREVIAMENTE INCUBADOS EN PRESENCIA DE IL 7 PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO O DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE, EN PARTICULAR, UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE GENERADA POR UN DEFECTO EN LA INMUNORREGULACION DE LAS CELULAS T CD4+.
(01/07/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: RENAULD, JEAN-CHRISTOPHE, MANY, MARY-CHRISTINE, HUAUX, FRANCOIS, LISON, DOMINIQUE.
Utilización de interleuquina-9 en la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de un trastorno autoinmune.
