CIP-2021 : A61K 38/28 : Insulinas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulación de acción rápida de insulina que comprende un compuesto aniónico sustituido.
(31/01/2018) Composición en solución acuosa, que comprende insulina en forma hexamérica, al menos un compuesto aniónico sustituido y un compuesto polianiónico no polimérico:
- dicho compuesto aniónico sustituido elegido entre los compuestos aniónicos sustituidos, en estado aislado o en mezcla, constituidos por una cadena principal formada por un número discreto o comprendido entre 1 y 8 (1 ≤ u ≤ 8) de unidades de sacárido idénticas o diferentes, unidas por unos enlaces glucosídicos idénticos o diferentes, siendo dichas unidades de sacárido elegidas entre el grupo constituido por las hexosas, en forma cíclica o en forma reducida abierta,
caracterizadas porque están sustituidas por:
a) al menos un sustituyente de fórmula general I:
-[R1]a-[AA]m Fórmula I
* los sustituyentes siendo idénticos o diferentes…
Nuevo derivado de un análogo de la insulina.
(03/01/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KJELDSEN, THOMAS, B RGLUM, MADSEN, PETER, Tagmose,Tina Møller, NAVER,HELLE.
A14E, B16E, B25H, B29K(N(éps)-Eicosanodioil-gGlu-2xOEG), desB30 insulina humana.
PDF original: ES-2676065_T3.pdf
Polimorfos de 4-(4-cloro-2-hidroxibenzoil)aminobutanoato de sodio.
(27/12/2017). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, BHANDARKAR,SATEJ, LEUCHYK,HALINA.
Polimorfo cristalino de 4-[(4-cloro-2-hidroxibenzoil)-amino]butanoato de sodio anhidro de la forma I que presenta un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos en grados 2θ ± 0,2º 2θ a 5,2, 11,2, 15,7, 18,5, 20,1, 21,8, 23,4, 23,8, 26,9 y 29,8.
PDF original: ES-2664189_T3.pdf
Construcciones basadas en lípidos biodisponibles por vía oral.
(13/12/2017). Solicitante/s: SDG, Inc. Inventor/es: GEHO, W., BLAIR, LAU, JOHN, R.
Una composición biodisponible por vía oral que comprende gelatina y constituyentes adicionales, comprendiendo dichos constituyentes un liposoma dimensionado dinámicamente, un fragmento de liposoma y una partícula lipídica, en el que dicho liposoma, fragmento de liposoma y partícula lipídica se generan a partir de una mezcla de componentes lipídicos que comprende dihexadecil fosfato, 1,2 diestearoil-sn-glicero-3-fosfocolina, y colesterol;
comprendiendo dicha composición además al menos un agente terapéutico o de diagnóstico y al menos un agente de direccionamiento derivado de biotina; en el que al menos dicho agente terapéutico es insulina y dicho al menos un agente de direccionamiento derivado de biotina es biotina-X-DHPE o biotina DHPE;
en el que de 5% a 50% de dichos constituyentes adicionales presentan un diámetro promedio igual o menor de 20 nanómetros.
PDF original: ES-2661325_T3.pdf
Formulaciones peptídicas que contienen propilenglicol que son óptimas para la producción y para el uso en dispositivos de inyección.
(22/11/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ENGELUND,DORTHE,KOT, BONDE,Claude, PEDERSEN,TINA BJELDSKOV.
Una formulación farmacéutica que comprende el péptido Arg34, Lys26(Nε-(γ-Glu(Nα-hexadecanoil)))-GLP-1 y propilenglicol, donde dicho propilenglicol se encuentra presente en dicha formulación en una concentración final de desde 1 mg/mL hasta 100 mg/mL y donde dicha formulación tiene un pH de desde 7.0 hasta 10.0.
PDF original: ES-2660320_T3.pdf
Agentes de administración de ácido fenilalquilcarboxílico.
(01/11/2017). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: GSCHNEIDNER, DAVID, PUSZTAY,STEPHEN V.
Una composición que comprende:
(A) al menos un agente biológicamente activo; y
(B) al menos un compuesto de agente de administración representado por la fórmula I
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
el agente de administración está opcionalmente conjugado con un polímero mediante un grupo de unión
seleccionado del grupo que consiste en -NHC(O)NH-, -C(O)NH-,-NHC(O)-; -OOC-, -COO-, -NHC(O)O-, - OC(O)NH-, -CH2NH -NHCH2-, -CH2NHC(O)O-, -OC(O)NHCH2-,-CH2NHCOCH2O-, -OCH2C(O)NHCH2-, - NHC(O)CH2O-, OCH2C(O)NH-, -NH-, -O- y enlaces carbono-carbono,
n es 1-12,
y R1-R5 son independientemente hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C4, halo, alcoxi-C1-C4, hidroxilo, ariloxi C6-C14 o alquilhalo C1-C6,
con la condición de que al menos uno de R1-R5 es metilo, metoxi, alquiloxi, hidroxi o halógeno.
PDF original: ES-2657484_T3.pdf
Un método para mejorar las propiedades farmacéuticas de micropartículas que comprenden dicetopiperazina y un agente activo.
(25/10/2017). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: WILSON, BRYAN, R., GRANT,MARSHALL.
Un método para preparar un medicamento en polvo seco con una propiedad farmacéutica mejorada, que comprende:
proporcionar una fumaril-dicetopiperazina en solución;
precipitar partículas que comprenden la fumaril-dicetopiperazina de una solución a una temperatura controlada entre 15ºC y 18ºC; y
separar el disolvente por secado por atomización para obtener un polvo seco, en donde el polvo seco tiene una propiedad farmacéutica mejorada comparado con un polvo seco obtenido separando el disolvente por liofilización.
PDF original: ES-2647080_T3.pdf
Sistema y métodos de suministro de agentes bioactivos usando secuencias de transporte derivadas de toxina bacteriana.
(25/10/2017). Solicitante/s: Mrsny, Randall J. Inventor/es: MRSNY, RANDALL, J., MAHMOOD,TAHIR.
Una construcción de suministro no tóxica aislada que comprende: una toxina Cholix modificada que comprende 1) los residuos aminoacídicos Val1-Ala386 y 2) está truncada en 5 el residuo Ala386 o está eliminado el residuo Glu581; y una carga terapéutica acoplada a la toxina Cholix modificada, siendo capaz la construcción de suministro aislada de suministrar la carga terapéutica.
PDF original: ES-2656943_T3.pdf
Agonistas duales de GLP1/GIP o trigonales de GLP1/GIP/glucagón.
(18/10/2017) Un compuesto peptídico que tiene la fórmula (I):
R1-Z-R2 (I)
en la que Z es un resto de péptido que tiene la fórmula (II) **Fórmula**
X3 representa un resto de aminoácido seleccionado de Gln, Glu e His,
X12 representa un resto de aminoácido seleccionado de Ile y Lys,
X14 representa un resto de aminoácido que tiene una cadena lateral con un grupo -NH2, en el que el grupo de cadena lateral -NH2 está funcionalizado por -C(O)-R5, en la que R5 puede ser un resto que comprende hasta 50 o hasta 100 átomos de carbono y opcionalmente heteroátomos seleccionados de halógeno, N, O, S y/o P,
X15 representa un resto de aminoácido seleccionado de Asp y Glu,
X16 representa un resto de aminoácido seleccionado de Ser, Lys, Glu y Gln,
X17 representa un resto de aminoácido seleccionado de Arg, Lys, Glu, Gln, Leu, Aib,…
Péptidos de la superfamilia de glucagón que muestran actividad de receptor nuclear de hormona.
(27/09/2017). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: YANG, BIN, DIMARCHI, RICHARD D., FINAN,BRIAN.
Compuesto que comprende la estructura Q-L-Y;
en el que Q es un péptido de la superfamilia de glucagón que tiene actividad agonista en el receptor de glucagón, el receptor de GIP, el receptor de GLP-1, o una combinación de los mismos;
Y es un esteroide que activa un receptor nuclear de hormona de Tipo I, en el que Y tiene un peso molecular de hasta aproximadamente 1.000 daltons; y
L es un grupo enlazador o un enlace.
PDF original: ES-2661228_T3.pdf
Preparación para aplicación transnasal.
(27/09/2017) Preparación nasal, que comprende al menos un complejo de un fármaco péptido/proteína y/o un fármaco no péptido/no proteína que incluye un fármaco de bajo peso molecular y un componente mejorador de la fluidez de polvo que comprende:
celulosa cristalina (A), que es una primera celulosa cristalina con una densidad aparente sin compactar de 0,13 a 0,29 g/cm3, un área superficial específica de 1,3 m2/g o más, un diámetro medio de partícula de 30 μm o menos, y un ángulo de reposo de 55° o más;
fosfato tribásico de calcio (B); y
celulosa cristalina (C), que es una segunda celulosa cristalina con una densidad aparente sin compactar de 0,26 a 0,48 g/cm3, un área superficial específica de 1,3 m2/g o menos, un ángulo de reposo de 50° o menos,…
Combinación de una insulina y un agonista de GLP-1.
(06/09/2017). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SMITH, CHRISTOPHER JAMES, WERNER, ULRICH, DR., ROTTHÄUSER,BÄRBEL.
Medicamento que comprende una primera composición farmacéutica y una segunda composición farmacéutica, y en caso dado al menos otra composición farmacéutica, que comprenden respectivamente 100 U/ml de Gly(A21)- Arg(B31)-Arg(B32)-insulina humana y 20 a 150 μg/ml de desPro36exendina-4 -Lys6-NH2 y contienen Gly(A21)- Arg(B31)-Arg(B32)-insulina humana y desPro36exendina-4 -Lys6-NH2 en diferentes proporciones ponderales, referidas al peso total de la composición.
PDF original: ES-2650621_T3.pdf
Cápsulas que contiene composiciones líquidas basadas en aceite de agentes terapéuticos combinados para tratar la diabetes.
(30/08/2017) Una composición farmacéutica oral, comprendiendo la composición
(a) una formulación líquida basada en aceite, comprendiendo dicha composición farmacéutica oral una insulina, un análogo de GLP-1, un inhibidor de tripsina y un agente quelante de cationes divalentes, en donde dicha formulación líquida basada en aceite está rodeada por un recubrimiento que resiste la degradación en el estómago;
o
(b) una combinación de i) una primera formulación líquida basada en aceite, comprendiendo dicha primera formulación líquida basada en aceite una insulina, un inhibidor de tripsina y un agente quelante de cationes divalentes; y ii) una segunda formulación líquida basada…
Derivados de exendina-4 como agonistas dobles de GLP1/glucagón.
(16/08/2017) Un compuesto peptídico que tiene la fórmula (I):
R1-Z-R2 (I)
en la que Z es un resto peptídico que tiene la fórmula (II)**Fórmula**
X2 representa un residuo de aminoácido seleccionado de Ser, D-Ser y Aib,
X3 representa un residuo de aminoácido seleccionado de Gln, His y Gln funcionalizada en α-amino, en donde Gln puede estar funcionalizada en que un H del grupo α-NH2 está sustituido por alquilo (C1-C4),
X14 representa un residuo de aminoácido seleccionado de Lys, Orn, Dab y Dap, en donde el grupo -NH2 de la cadena lateral está funcionalizado por -C(O)-R5,
X15 representa un residuo de aminoácido seleccionado…
Formulaciones para la liberación prolongada de principio(s) activo(s), así como sus aplicaciones, especialmente terapéuticas.
(26/07/2017) Formulación farmacéutica líquida para la liberación prolongada de PA que comprende una suspensión coloidal, acuosa, de viscosidad dinámica a 20 °C menor o igual de 1000 mPa.s, basada en partículas micrométricas, que tienen un tamaño comprendido entre 1 y 70 μm medido en una prueba T, compuestas de polímero (PO) y de iones multivalentes de polaridad opuesta a la del polímero PO, en la que el polímero PO
- es un copolímero anfifílico, biodegradable, hidrosoluble, donde dicho copolímero es un poliaminoácido cuya cadena principal está formada por restos de aspártico o de restos de glutámico, siendo al menos una parte de estos restos portadores de grupos hidrófobos (GH) y de grupos hidrófilos ionizables (GI), al menos en parte ionizados,
-y…
Método de formulación de fármacos basado en el aumento de la afinidad de superficies de micropartículas cristalinas para agentes activos.
(26/07/2017). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: OBERG,KEITH A.
Una micropartícula cristalina que comprende una dicetopiperacina y polisorbato 80, incluyendo la micropartícula un agente activo adsorbido, y en donde la dicetopiperacina es 3,6-di(fumaril-4-aminobutil)-2,5-dicetopiperacina, en donde el agente activo comprende una insulina.
PDF original: ES-2640282_T3.pdf
FORMA FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION BUCAL DE DOSIS ALTAMENTE CONTROLADA Y ESTABLE DE NANOPARTICULAS O SUSPENSIONES DE BIOMACROMOLECULA.
(20/07/2017) La invención se relaciona con la industria farmacéutica. En particular, con la industria farmacéutica relacionada con fármacos que comprenden biomacromoléculas o biofármacos. Aún más en particular, la invención se relaciona con una forma farmacéutica que comprenden biomacromoléculas tales como linfoquinas, hormonas, factores hematopoyéticos, factores de crecimiento, anticuerpos, enzimas, inhibidores, vacunas, derivados de DNA o RNA. La invención propone una forma farmacéutica que comprende biomacromoléculas y un método de fabricación de la misma basado en la impresión por inyección de tintas constituidas por nanosistemas…
Micropartícula y composición farmacéutica de la misma.
(19/07/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: NISHIO,REIJI, IDA,NOBUO, KAKIZAWA,YOSHINORI, MICHIZOE,JUNJI, KOIWA,MASAKAZU, HIRANO,TAISUKE, KOSHI,YOICHIRO.
Micropartícula, que comprende un aglomerado de partículas que contienen sustancia activa hidrófila, partícula que comprende un polímero anfífilo compuesto por un segmento hidrófobo de poli(hidroxiácido) y un segmento hidrófilo de polisacárido o polietilenglicol, y una sustancia activa hidrófila, y en la que el número de aglomeración de dichas partículas está en el intervalo de10 a la séptima potencia de 10.
PDF original: ES-2635515_T3.pdf
Suministro oral mejorado de péptidos, mediante la utilización de translocadores de membrana, segmentables mediante una enzima.
(28/06/2017). Solicitante/s: Enteris BioPharma, Inc. Inventor/es: STERN, WILLIAM, Mehta,Nozar,M, Ray,Martha,V.,L.
Una composición farmacéutica para la administración oral de un agente peptídico fisiológicamente activo, el cual comprende:
(A) una cantidad terapéuticamente efectiva del citado péptido activo, unida a un translocador de membrana, en donde, el citado péptido activo, se selecciona de entre un péptido semejante al glucagón del tipo 1, humano, la calcitonina del salmón, la insulina, y una hormona paratiroidea humana; y en donde, el citado translocador de membrana, es un péptido señal, el cual es capaz de sementarse, por lo menos parcialmente, del péptido activo, in vivo, mediante una enzima;
(B) por lo menos un agente reductor del valor pH, y / o inhibidor de proteasa, farmacéuticamente aceptable, y
(C) un vehículo protector resistente a los ácidos, para transportar la citada composición farmacéutica, a través del estómago de un paciente, al mismo tiempo que prevenir el contacto entre el citado péptido activo y las proteasas del estómago.
PDF original: ES-2642628_T3.pdf
Composición de insulina de acción prolongada.
(21/06/2017) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de insulina en una concentración de al menos 10 mg/ml, caracterizada por tener un perfil farmacocinético in vivo sustancialmente sin aumento brusco del compuesto de insulina, y en donde el compuesto de insulina está completamente contenido en un depósito, y en donde el compuesto de insulina está unido covalentemente en el depósito,
en donde el compuesto de insulina es un profármaco o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, que es un conjugado de insulina-conector D-L, en donde
D representa el resto de insulina; y
-L es un resto conector biológicamente no activo -L1 representado por la fórmula (I),
**(Ver…
Administración tópica de fármacos utilizando la fosfatidilcolina.
(22/03/2017). Solicitante/s: TRANSDERMAL BIOTECHNOLOGY, INC. Inventor/es: PERRICONE, NICHOLAS V.
Una composición que comprende un vehículo de fosfatidilcolina en fase cristal líquido multilamelar que atrapa la insulina, en donde el vehículo de fosfatidilcolina comprende polienilfosfatidilcolina.
PDF original: ES-2632912_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas y métodos de suministro relacionados.
(22/03/2017). Solicitante/s: Chiasma Inc. Inventor/es: SALAMA,PAUL, MAMLUK,RONI, MAROM,KAREN, WEINSTEIN,IRINA, TZABARI,MOSHE.
Una composición que comprende una suspensión que comprende una mezcla de un medio hidrófobo y una forma sólida, en la que la forma sólida comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente terapéutico y al menos una sal de un ácido graso de cadena media, y en la que la sal de ácido graso de cadena media está presente en la composición en una cantidad de 10 % o más en peso,
en donde el agente terapéutico es octreótido.
PDF original: ES-2629131_T3.pdf
Composiciones de proteínas estabilizadas basadas en alcanos semifluorados.
(01/03/2017). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA, PETTIGREW,ANTHONY, WILSON,CLIVE, HÜTTIG,ANNETTE.
Composición que comprende un compuesto bioactivo y un vehículo líquido, en donde el vehículo líquido comprende un alcano semifluorado de la fórmula:
RFRH
en donde RF es un segmento de hidrocarburo perfluorado lineal de 4 a 12 átomos de carbono y en donde RH es un grupo alquilo lineal de 4 a 8 átomos de carbono; y en donde el compuesto bioactivo es un agente terapéutico o de diagnóstico o una vacuna, seleccionado de polipéptidos y proteínas que tienen un peso molecular de al menos 1.500 Da, en donde el compuesto bioactivo se suspende en el vehículo líquido y en donde la composición está en forma de una suspensión.
PDF original: ES-2625538_T3.pdf
Conjugado de insulina usando un fragmento de inmunoglobulina.
(22/02/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, PARK,Young,Jin, SONG,DAE HAE, SHIN,JAE HEE, IM,DAE SEONG.
Un conjugado de insulina preparado mediante la unión de insulina con una región Fc de inmunoglobulina a través de un polietilenglicol, en el que el polietilenglicol está unido al amino terminal de la cadena beta de insulina.
PDF original: ES-2625686_T3.pdf
Sistemas de transporte de agentes biológicos de múltiples componentes.
(18/01/2017) Una composición que comprende un complejo de asociación no covalente de:
(a) una cadena principal polimérica cargada positivamente que tiene unida covalentemente a la misma una pluralidad de secuencias de aminoácidos cargadas positivamente seleccionadas de -(gly)n1 -(arg)n2, en la que n1 es un número entero de 0 a 20 y n2 es un número entero impar de 5 a 25; (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q; (gly)p- YGRKKRRQRRR-(gly)q, en la que los subíndices p y q son cada uno, independientemente, un número entero de 0 a 20; o un dominio peptídico TAT de VIH cargado positivamente; y
(b) al menos dos miembros seleccionados del grupo que consiste en:
…
Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.
(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
Análogos de insulina estabilizados frente a proteasas.
(14/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KJELDSEN, THOMAS, B RGLUM, BALSCHMIDT, PER, LUDVIGSEN,SVEND, HUBALEK,Frantisek, LAUTRUP-LARSEN,INGER, NIELSEN,PETER KRESTEN.
Un análogo de insulina seleccionado a partir del grupo constituido por:
insulina humana A14E, A15E, B25H, desB30;
insulina humana A14E, B25H, B26E, B27E, desB30;
insulina humana A8H, A14E, B10E, B25H, B26G, B27G, B28G, desB30;
insulina humana A8H, A14E, B16H, B25H, desB30;
insulina humana A14E, B25H, B29R, desB30;
insulina humana A8H, A14E, B22K, B25H, B29R, desB30;
insulina humana A14E, A22K, B25H, B27E, B29R, desB30;
e insulina humana A14E, B16E, B22K, B25H, B29R, desB30.
PDF original: ES-2618073_T3.pdf
Conjugados de polipéptido de insulina y oligómero, conjugados de polipéptido de proinsulina y oligómero y métodos para su síntesis.
(07/12/2016) Un método para sintetizar un conjugado de polipéptido de insulina y oligómero que comprende:
(a) poner en contacto un polipéptido de proinsulina con un oligómero que comprende una porción hidrofílica y una porción lipofílica en condiciones suficientes para acoplar el oligómero al polipéptido de proinsulina en la Lis29 de la cadena B de la proinsulina, y proporcionar un conjugado de polipéptido de proinsulina y oligómero, en donde las condiciones suficientes para acoplar el oligómero al polipéptido de proinsulina comprenden la acilación con un éster de hidroxisuccinimida a la Lis29 de la cadena B de insulina, y en donde la porción hidrofílica…
Lixisenatida como terapia adicional a la insulina basal en diabetes de tipo 2.
(09/11/2016). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MIOSSEC,Patrick, SILVESTRE,LOUISE, BOKA,GABOR, NIEMÖLLER,ELISABETH.
Una combinación farmacéutica para su uso en el control glucémico en pacientes con diabetes de tipo 2, comprendiendo dicha combinación
(a) desPro36Exendina-4 -Lys6-NH2 o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma,
(b) una insulina basal o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y
(c) opcionalmente metformina o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma,
en la que la diabetes de tipo 2 que va a tratarse no está adecuadamente controlada con la insulina basal y opcionalmente metformina sola y el paciente que va a tratarse tiene una concentración de glucosa en plasma postprandial a las 2 horas de al menos 14 mmol/l.
PDF original: ES-2614287_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de complejos de insulina-zinc.
(26/10/2016) Un procedimiento para preparar una formulación farmacéutica que contenga un derivado de la insulina, donde el procedimiento comprende disolver un derivado de la insulina en agua, ajustar el pH de la solución a un pH superior a 7.2, agregar una solución de zinc durante un período mayor a siete minutos mientras se agita continuamente y ajustar el pH al pH buscado de la formulación, y donde el derivado de la insulina comprende una molécula de insulina que tiene una cadena lateral unida al grupo ε-amino de un residuo de Lys presente en la cadena B de la insulina original o un análogo de ésta, donde la cadena lateral tiene la fórmula general:
-W-X-Y-Z.
donde W es:
* un residuo de un α-aminoácido que tiene un grupo ácido carboxílico en…
Sistema de dispensación transdérmica de una sustancia activa.
(26/10/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: SCHMITZ, CHRISTOPH, HACKBARTH, RONALD, SCHUMANN, KLAUS, SAMETI,MOHAMMAD.
Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para dispensar sustancias activas farmacéuticas, que comprende una capa de cubierta y al menos un material de soporte que contiene sustancia activa, encontrándose entre el material de soporte que contiene sustancia activa y la capa de cubierta al menos un elemento de retención con el cual el material de soporte que contiene sustancia activa está inmoviliza contra la capa de cubierta, caracterizado por que las sustancias activas terapéuticas poseen una estructura catiónica y el material de soporte está impregnado con líquido, el elemento de retención es el lado de los ganchos de un segmento alargado de una cinta lapa y la forma de la cinta lapa alargada está adaptada a la forma del material de soporte que contiene sustancia activa.
PDF original: ES-2661836_T3.pdf
Composiciones para el suministro de proteínas y métodos de uso de las mismas.
(19/10/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF NEBRASKA. Inventor/es: KABANOV, ALEXANDER, V., GENDELMAN,HOWARD, BRONICH,TATIANA, BATRAKOVA,ELENA.
Una composicion farmaceutica para su uso en el tratamiento de un trastorno neurologico del sistema nervioso central, comprendiendo dicha composicion:
a) al menos un complejo que comprende un polipeptido terapeutico y un polimero sintetico, en donde dicho polimero sintetico es un copolimero de bloque que comprende al menos un segmento no ionico soluble en agua y al menos un segmento de poli-ion, en donde dicho complejo se autoensambla en nanoparticulas que tienen una morfologia de nucleo-cubierta, en la que el nucleo comprende el polipeptido terapeutico y el segmento de poli-ion del copolimero de bloque, y en donde dicho segmento de poli-ion comprende al menos una carga opuesta a la carga del polipeptido terapeutico, y
b) al menos un vehiculo farmaceuticamente aceptable.
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