(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BONGS, JURGEN, MEIWES, JOHANNES.

Procedimiento para la obtención de insulinas o de sus análogos a partir de los correspondientes precursores, mediante una enzima ligada a un soporte polímero, caracterizado porque el material de soporte polímero no presenta poros.

(01/11/2005). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BALSCHMIDT, PER, WHITTINGHAM, JEAN, LESLEY.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER CRISTALES QUE CONTENGAN ZINC DE UNA PROTEINA DERIVADA QUE TIENE UN RESIDUO LISINA QUE PORTA UN SUSTITUYENTE LIPOFILO EN EL GRUPO EP - AMINO QUE CONSISTE EN: A) FORMAR UNA SOLUCION DE LA PROTEINA DERIVADA EN UN TAMPON ALCALINO QUE CONTIENE ADEMAS UNA SAL DE ZINC; B) AJUSTAR EL PH DE LA SOLUCION A UN VALOR DE ENTRE 7 Y 10 Y C) AISLAR LOS CRISTALES FORMADOS.

(16/06/2005). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OBERMEIER, RAINER, DR., LUDWIG, JURGEN, SABEL, WALTER, DL.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE INSULINA, EN EL QUE LA SEPARACION SE REALIZA CON MATERIAL DE INTERCAMBIO CATIONICO ACIDO ESTABLE A LA PRESION, SIENDO ESTA DE 1,1 MPA A 40 MPA.

(01/06/2005). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ERTL, JOHANN, HABERMANN, PAUL, GEISEN, KARL, SEIPKE, GERHARD.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS DERIVADOS DE INSULINA QUE TIENEN UN EFECTO MAS RAPIDO EN COMPARACION CON LA INSULINA HUMANA, DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU EMPLEO PRINCIPALMENTE EN PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS. LA INVENCION TRATA EN PARTICULAR DE UNOS DERIVADOS DE INSULINA O DE SUS SALES COMPATIBLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FISIOLOGICO, EN LOS QUE LA ASPARAGINA (ASN) ES CAMBIADA EN LA POSICION B3 DE LA CADENA B POR UN RADICAL AMINOACIDO BASICO QUE APARECE DE FORMA NATURAL Y AL MENOS UN RADICAL AMINOACIDO ES CAMBIADO EN LAS POSICIONES B27, B28 O B29 DE LA CADENA B POR OTRO RADICAL AMINOACIDO QUE APARECE DE FORMA NATURAL, PUDIENDO SER FACULTATIVAMENTE CAMBIADA LA ASPARAGINA (ASN) EN LA POSICION A21 DE LA CADENA A POR ASP, GLY, SER, THR O ALA Y PUDIENDO FALTAR LA FENILALANINA (PHE) EN LA POSICION B1 DE LA CADENA B Y EL RADICAL AMINOACIDO EN LA POSICION B30 DE LA CADENA B.

(01/05/2005). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HANSEN, LOUIS, BRAMMER.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO SELECTIVO DE ALCILACION DE INSULINA, DE UN ANALOGO DE INSULINA Y DE SU PRECURSOR QUE TIENE UN GRUPO EP - AMINA LIBRE DE UN RESIDUO LYS, Y POR LO MENOS UN GRUPO AL - AMINO LIBRE. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN PROVOCAR LA REACCION DEL GRUPO EP AMINA LIBRE CON UNA AMIDA ACTIVADA EN UN DISOLVENTE POLAR EN PRESENCIA DE UNA BASE.

(16/04/2005). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, ARETZ, WERNER, DR., BADZIONG, WERNER, DR., MOLLER, JORG, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA UTILIZACION DEL SISTEMA PROMOTOR ADH-II DE LA LEVADURA PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS HETEROLOGAS CON ELEVADO RENDIMIENTO, P. E. PARA LA OBTENCION DE HIRUDINAS, MINIPROINSULINAS, LEPTINAS O SUS DERIVADOS.

(16/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RHEIN BIOTECH GESELLSCHAFT FIR NEUE BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE UND PRODUKTE MBH. Inventor/es: GELLISSEN, GERD, DIESEL, ANDRE, KLABUNDE, JENS, SUCKOW, MANFRED, HOLLENBERG, CORNELIS, P.

Vector de integración para la expresión de al menos una proteína en un organismo hospedador, en particular en un hongo, que comprende: a) al menos una secuencia de ADNr de levadura, b) al menos un gen marcador de la selección no-deficiente, y c) al menos una casete de expresión, donde la casete de expresión comprende un elemento promotor capaz de funcionar en el organismo hospedador, una zona de un gen heterólogo o genuino codificado para una proteína deseada, y un elemento terminador capaz de funcionar en el organismo hospedador, caracterizado porque al menos una secuencia de ADNr procede de una zona del ADNr de una levadura metilotrófica que comprende un fragmento de 400 bp de longitud de la zona 3' del gen 25S-ADNr y un fragmento de 600 bp de longitud de la zona 5' del gen 18S-ADNr, así como las secuencias situadas entre medias, incluida la secuencia 5S-ADNr.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: SHEN, WEI-CHIANG, HEIATI, HASHEM.

Un compuesto de fórmula general I en la que R2 se selecciona del grupo compuesto por hidrógeno, halo, alquilo o arilo, donde el alquilo o arilo están opcionalmente substituidos con uno o más alcoxi, alcanoílo, nitro, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, aciloxi, alquilo o átomos de halógeno; R3 es un grupo lipófilo; uno de R4 y R5 es una substancia que contiene un grupo amino biológicamente activo seleccionada entre el grupo compuesto por un fármaco que contiene amina, un aminoácido natural o no natural, un péptido y una proteína y el otro de R4 y R5 es OR6, donde R6 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, un metal alcalino o una carga negativa; X es oxígeno o azufre; Y es un aminoácido de unión natural o no natural; n es cero o 1; y m es un número entero de cero a 10.

(16/11/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BAKER, JEFFREY CLAYON, HANQUIER, JOSE M., SHRADER, WARREN E.

UN METODO PARA PROCESAR UNA PROTEINA ACILADA POR ACIDOS GRASOS, ESPECIALMENTE INSULINA HUMANA N-PALMITOILLIS{SUP,B29} , PARA REDUCIR LA INCIDENCIA DE LA SOLIDIFICACION DIRIGIENDO TAL PROCESO EN LA PRESENCIA DE UN AGENTE DE TAMPONACION DE CITRATO COMO TAMPON PRIMARIO CUYO METODO PERMITE QUE TAL PROCESO SEA DIRIGIDO A CONCENTRACIONES DE PROTEINAS SUPERIORES Y CON MENOS CONTROL DE LA TEMPERATURA QUE DE LO CONTRARIO SERIA POSIBLE EN AUSENCIA DEL TAMPON DE CITRATO.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERTL, JOHANN, HABERMANN, PAUL, GEISEN, KARL, SEIPKE, GERHARD.

LOS DERIVADOS DE INSULINA CON UN NUMERO MAYOR DE ENLACES DE ZINC, DONDE Z ES UN RESTO DE HISTIDINA O UN PEPTIDO CON ENTRE 2 Y 35 RESTOS DE AMINOACIDOS CODIFICABLES GENETICAMENTE, QUE CONTIENEN ENTRE 1 Y 5 RESTOS DE HISTIDINA, SON APROPIADOS PARA LA PREPARACION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES. LAS INSULINAS DE FORMULA I FORMAN COMPLEJOS CON EL ZINC, CONTENIENDO UN HEXAMERO DE INSULINA Y APROXIMADAMENTE ENTRE 5 Y 9 MOLES DE ZINC POR HEXAMERO.

(16/10/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BAKER, JEFFREY CLAYON, MOSER, BRIAN A., SCHRADER, WARREN E.

UN METODO PARA RECUPERAR UNA PROTEINA ACILADA COMO UN POLVO, ESPECIALMENTE EN CASOS DONDE DICHA PROTEINA ACILADA ES UNA QUE RESISTE EL AISLAMIENTO POR PRECIPITACION ISOELECTRICA DE DISOLUCIONES ACUOSAS DE LA PROTEINA, DICHO METODO QUE COMPRENDE EN COMBINACION AJUSTAR DICHA DISOLUCION ACUOSA A CERCA DEL PH ISOELECTRICO DE LA PROTEINA Y SUMINISTRAR UNA CONCENTRACION DE ALCOHOL ADECUADA PARA PROVOCAR LA PRECIPITACION DE LA PROTEINA EN FORMA DE PARTICULAS FILTRABLES A DICHO PH.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND, BALSCHMIDT, PER, JONASSEN, IB, HOEG-JENSEN, THOMAS.

Agregado hidrosoluble de un derivado de insulina en el que los residuos B24-B30 de la cadena B B es la secuencia Phe-X-X-X-X-X-X, donde cada X independientemente representa cualquier aminoácido o una eliminación, al menos una X es un residuo de lisina Ne-sustituido con ácido litocólico 5-alfa o ácido litocólico 5-beta a través de un enlace aglutamil, y-glutamil o a- o a-aspartil, en el que a) el agregado tiene un tamaño mayor que la aldolasa, determinado en un sistema de filtración en gel, y b) el agregado comprende al menos 2 iones de zinc, preferiblemente de 2 a 5 iones de zinc, preferiblemente mejor de 2 a 3 iones de zinc, por cada 6 moléculas de derivado de insulina.

(01/02/2004). Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Inventor/es: MESTRIC, SILVIJA, PUNT, PETER J., VALINGER, RADOVAN, VAN DEN HONDEL, CEES A.M.J.J.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PRECURSORES DE INSULINA DE FORMULA B-PG-A, DONDE B Y A REPRESENTAN CADENAS B- Y A-, RESPECTIVAMENTE, Y PG REPRESENTA UN PEPTIDO -C MODIFICADO O CUALQUIER NUMERO DE AMINOACIDOS QUE INCLUYAN AL MENOS UNA LOCALIZACION DE CONSENSO DE GLICOSILACION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE INSULINA CULTIVANDO CELULAS APROPIADAS, PREFERIBLEMENTE CELULAS FUNGALES, TRANSFORMADAS CON UN VECTOR QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UN PRECURSOR DE INSULINA DE LA FORMULA DADA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PEPTIDOS FARMACEUTICOS Y PROTEINAS EN LA QUE LA LOCALIZACION DE CONSENSO DE N-GLICOSILACION SE INTRODUCE EN UNA LOCALIZACION NO ESENCIAL EN CUALQUIER REGION ESPACIADORA PARA UNA EXPRESION Y SECRECION MAS ELEVADAS DE PROTEINAS.

(01/12/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BAKER, JEFFREY CLAYTON, HANQUIER, JOSE MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA DIABETES. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UN ANALOGO MONOMERICO DE LA INSULINA EN EL QUE LA CADENA A ES LA SECUENCIA QUE SE PRODUCE NATURALMENTE DE LA CADENA A DE LA INSULINA HUMANA Y LA CADENA B ESTA MODIFICADA EN CUALQUIER POSICION B28 O B29 O EN AMBAS. EL ANALOGO ESTA MONOACILADO EN EL TERMINAL N DE LA CADENA A O DE LA CADENA B O EN LA LISINA. LOS ANALOGOS ACILADOS DE LA INSULINA TIENEN UN PERIODO DE ACCION DE DURACION EXTENDIDA.

(01/07/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FRANK, BRUCE HILL, BAKER, JEFFREY CLAYTON, CARTER, NANCY DELORES.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ANALOGO DE INSULINA CRISTALINO. EL PROCESO ES UTIL PARA LA PURIFICACION Y FABRICACION DE INSULINA HUMANA LYS{SUP,B28}PRO{SUP,B29}. LA INSULINA HUMANA LYS{SUP,B28}PRO{SUP,B29} ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(01/12/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: RUBRODER, FRANZ-JOSEF, DL., KELLER, REINHOLD, DR..

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE UN PRECURSOR DE INSULINA O DERIVADOS DE LA INSULINA CON PUENTES DE CISTINA CORRECTAMENTE UNIDOS EN PRESENCIA DE CISTEINA O HIDROCLORURO DE CISTEINA Y DE UN ADYUVANTE CAOTROPICO.

(01/02/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DE FELIPPIS,MICHAEL R.

Formulaciones de análogos de insulina monoméricos. La presente invención describe diversas formulaciones farmacéuticas parenterales, que comprenden: un análogo de insulina monomérico, cinc, protamina y un derivado fenólico. Las formulaciones de análogos proporcionan una duración prolongada de la actuación. También se describe un procedimiento para la preparación de formulaciones de análogo de insulina-protamina.

(01/02/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND, JONASSEN, IB, HALSTROM, JOHN BROBERG, ANDERSEN, ASSER SLOTH, MARKUSSEN, JAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE INSULINA HUMANA PRETRATADOS EN LOS QUE LOS RESIDUOS DE AMINOACIDO A21 Y B3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, CUALQUIER RESIDUO DE AMINOACIDO QUE PUEDA SER CODIFICADO POR EL CODIGO GENETICO EXCEPTO LYS, ARG Y CYS; PHE{SUP,B1} PUEDE SUPRIMIRSE; EL RESIDUO DE AMINOACIDO B30 ES A) UN AMINOACIDO LIPOFILICO, NO CODIFICABLE QUE TIENE DE 10 A 24 ATOMOS DE CARBONO, EN CUYO CASO UN GRUPO ACILO DE UN ACIDO CARBOXILICO CON HASTA 5 ATOMOS DE CARBONO ES ENLAZADO AL GRUPO {EP}-AMINO DE LYS{SUP,B29}; O B) EL RESIDUO DE AMINOACIDO B30 ES SUPRIMIDO O ES CUALQUIER RESIDUO DE AMINOACIDO QUE PUEDA SER CODIFICADO MEDIANTE EL CODIGO GENETICO EXCEPTO LYS, ARG Y CYS, EN CUALQUIERA DE LOS CASOS EL GRUPO {EP}-AMINO DE LYS{SUP,B29} TIENE UN SUSTITUYENTE LIPOFILICO; Y CUALQUIERA DE LOS COMPLEJOS DE ZN{SUP,2+} DEL MISMO CON LA CONDICION DE QUE CUANDO B30 ES THR O ALA Y A21 Y B3 SEAN ASN, Y ESTE PRESENTE PHE{SUP,B1}, ENTONCES EL DERIVADO DE INSULINA ESTE SIEMPRE PRESENTE COMO UN COMPLEJO ZN{SUP,2+}.

(16/12/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEISEN, KARL, OBERMEIER, RAINER, DR., SABEL, WALTER, DEIL, PETER.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA FORMA MONOESFERICA AMORFA DE DERIVADOS DE INSULINA, DONDE EL DERIVADO DE INSULINA SE DISUELVE EN UNA MEZCLA AMORTIGUADORA N-PROPANOL EN UN PH DESDE 4,5 HASTA 6,5, SE AJUSTA EN UN CONTENIDO EN NPROPANOL DE MAS DEL 13 % CON RESPECTO AL AGUA Y LA SOLUCION OBTENIDA SE DILUYE A CONTINUACION CON AGUA.

(01/10/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BALSCHMIDT, PER, BRANGE, JENS VEJLGAARD.

SE PROPORCIONAN ANALOGOS DE LA INSULINA HUMANA CON UN RESIDUO AMINOACIDO CON CARGA POSITIVA, ES DECIR, LYS O ARG, EN LA POSICION B28, ES DECIR, EN LA POSICION 8 DE LA CADENA B CALCULADA A PARTIR DE [GLY B20 ], Y OPCIONALMENTE MODIFICADA DE NUEVO EN EL EXTREMO C - TERMINAL DE LA CADENA B DESDE [PHE SUP,B24 ] HASTA EL RESIDUO AMINOACIDO C - TERMINAL Y DONDE, OPCIONALMENTE, A21 Y/O B3 SON DIFERENTES DE ASN, ASI COMO PREPARACIONES DE INSULINA QUE CONTIENEN LOS ANALOGOS DE LA INSULINA HUMANA.

(01/07/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BALSCHMIDT, PER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CRISTALES DE INSULINA ASP{SUP,B28} Y PROTAMINA Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN. LOS CRISTALES Y PREPARACIONES EXHIBEN UNA ACTIVIDAD INICIADORA RAPIDA Y PROLONGADA CUANDO SE ADMINISTRAN IN VIVO.

(01/07/1999). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE. Inventor/es: HICKEY, WILLIAM F., GRIFFIN, ANN C.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE PEPTIDO DE PROINSULINA, QUE MODULAN LA RESPUESTA INMUNOLOGICA MEDIADA POR CELULAS T, DE SUJETOS DIABETICOS DE TIPO I. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, SE DERIVAN PREFERIBLEMENTE DE UNA REGION DE LA PROINSULINA, QUE SE EXTIENDE DESDE LA UNION ENTRE LA CADENA B Y EL PEPTIDO C DE LA PROINSULINA. SE DESCRIBEN ASIMISMO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS DE PEPTIDO DE PROINSULINA. LA RESPUESTA INMUNOLOGICA INDUCIDA POR UN COMPUESTO DE PEPTIDO DE PROINSULINA, SE PUEDE UTILIZAR COMO INDICADOR DE LA DIABETES TIPO I EN UN SUJETO. CONSECUENTEMENTE, LA INVENCION PROPORCIONA ENSAYOS DIAGNOSTICOS PARA LA DIABETES TIPO I, UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS. TAMBIEN SE INCLUYEN METODOS PARA INHIBIR EL DESARROLLO O PROGRESION DE LA DIABETES TIPO I EN UN SUJETO, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE PEPTIDO DE PROINSULINA.

(01/10/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GERL, MARTIN, OBERMEIER, RAINER, DR., LUDWIG, JURGEN, SABEL, WALTER.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE INSULINA CON PUENTES DE CISTINA UNIDOS CORRECTAMENTE A PARTIR DE UNA CADENA DE ACIDO AMINO PROINSULINA CORRESPONDIENTE EN PRESENCIA DE MERCAPTANO, SUSTANCIAS AUXILIARES Y UN VALOR DE PH DESDE 10 HASTA 11, ASI COMO LA TRANSFORMACION DIRECTA DE LA PROINSULINA A INSULINA CON LA AYUDA DE ENZIMAS Y AISLAMIENTO DIRECTO DE LA INSULINA A PARTIR DEL CONJUNTO DE REACCION CON LA AYUDA DE RESINA ABSORBEDORA HIDROFOBA.

(16/07/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEATH, WILLIAM, FRANCIS, JR., DIMARCHI, RICHARD DENNIS, BELAGAJE, RAMA M., LONG, HARLAN BEALL.

LA INVENCION SUMINISTRA NUEVAS MOLECULAS DERIVADAS DE LOS COMPONENTES DE LA PROINSULINA QUE USA TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE. LA INVENCION SUMINISTRA MOLECULAS DE LA FORMULA AC-B EN LA QUE A ES LA CADENA A DE UNA ESPECIE DE INSULINA, B ES LA CADENA B DE UNA ESPECIE DE INSULINA Y C ES UN PEPTIDO DE CONEXION. ESTAS MOLECULAS POSEEN ACTIVIDAD SIMILAR A LA INSULINA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, PARTICULARMENTE DE LA DIABETES NO DEPENDIENTE DE LA INSULINA. ESTAS MOLECULAS SON TAMBIEN UTILES PARA LA PRODUCCION DE INSULINA Y CONSTITUYEN UNA NUEVA LINEA DE PRODUCCION RECOMBINANTE DE ESPECIES DE INSULINA. LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA FABRICAR INSULINA A PARTIR DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION USADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS COMPUESTOS DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION.

(01/02/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DE FELIPPIS,MICHAEL R.

FORMULACIONES DE ANALOGOS DE INSULINA MONOMERICOS. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE DIVERSAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARENTERALES, QUE COMPRENDEN: UN ANALOGO DE INSULINA MONOMERICO, CINC, PROTAMINA Y UN DERIVADO FENOLICO. LAS FORMULACIONES DE ANALOGOS PROPORCIONAN UNA DURACION PROLONGADA DE LA ACTUACION. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES DE ANALOGO DE INSULINA-PROTAMINA.

(01/02/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FRANK, BRUCE HILL, BREMS, DAVID, N., BAKAYSA, DIANE LEE, HAVEL, HENRY ACKEN, PEKAR, ALLEN HOWARD.

FORMULACIONES DE ANALOGOS DE INSULINA. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN COMPLEJO HEXAMERICO ANALOGO A LA INSULINA HUMANA Y SUS FORMULACIONES. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIAS FORMULACIONES PARENTERALES, QUE COMPRENDEN: ANALOGOS A LA INSULINA HUMANA EN UNA CONFORMACION DE HEXAMERO, IONES DE ZINC, Y AL MENOS TRES MOLECULAS DE UN DERIVADO FENOLICO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE M-CRESOL, FENOL, O UNA MEZCLA DE M-CRESOL Y FENOL. LA FORMULACION PROPORCIONA UN RAPIDO COMIENZO EN SU ACCION.

(01/07/1997). Solicitante/s: THE HOSPITAL FOR SICK CHILDREN THE LOYAL TRUE BLUE AND ORANGE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: LOUGHEED, WILLIAM, D.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA FOSFORILACION DE INSULINA EN EL QUE UN PEPTIDO SE PONE EN CONTACTO CON OXICLORURO FOSFOROSO EN UNA DISOLUCION ACUOSA. POR MEDIO DE ESTE PROCESO SE OBTIENE UNA INSULINA FOSFORILADA QUE TIENE LA CAPACIDAD DE PRODUCIR UN MAYOR GRADO DE CONTROL DE GLUCOSA EN LA SANGRE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS. LA INSULINA FOSFORILADA DEL INVENTO PRODUCE UN CAMBIO SIGNIFICATIVAMENTE MENOR EN EL PORCENTAJE DE GLUCOSA EN SANGRE, AL DOSIFICAR INSULINA, CUANDO SE COMPARA CON LA INSULINA DISPONIBLE EN LA ACTUALIDAD.

(16/05/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DICKHARDT, RAINER, DR., UNGER, BERNHARD, DR., GRAFE, CLAUDIA.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INSULINA, QUE ESTA CASI LIBRE DE PROTEASAS Y/O DE INSULINA ACETILADA EN POSICION A9, POR MEDIO DE LA CROMATOGRAFIA EN DISOLVENTES ACUOSOS, CON REGULADOR TAMPON, QUE CONTIENEN DISOLVENTES ORGANICOS SOLUBLES EN AGUA, UN GEL DE SILICE MODIFICADO LIPOFILO, POR EL QUE EL REGULADOR DE TAMPON SOLUBLE CONTIENE ACETONA O ACETONITRILO.

(01/04/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GERL, MARTIN, OBERMEIER, RAINER, DR., LUDWIG, JURGEN, SABEL, WALTER.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE PROINSULINA CON PUENTES DE CISTINA COMBINADOS CORRECTAMENTE A PARTIR DE UNA ADECUADA CADENA DE ACIDO PROINSULINAAMINO EN PRESENCIA DE MERCAPTANO, SUSTANCIAS AUXILIARES CAOTROPAS Y UN VALOR PH DESDE 10 HASTA 11. ASI COMO SU AISLAMIENTO DIRECTO A PARTIR DE LA FORMULA DE REACCION CON AYUDA DE RESINA ADSORBENTE HIDROFOBA.