CIP-2021 : C07C 50/14 : con insaturación distinta a la del sistema cíclico, p. ej. vitamina K 1 .

CIP-2021CC07C07CC07C 50/00C07C 50/14[2] › con insaturación distinta a la del sistema cíclico, p. ej. vitamina K 1 .

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 50/00 Quinonas (para los métidos de quinonas, ver las cetonas insaturadas en las que un grupo cetona forma parte de un ciclo).

C07C 50/14 · · con insaturación distinta a la del sistema cíclico, p. ej. vitamina K 1 .

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de 1,4-naftoquinona y uso terapéutico de los mismos.

(17/05/2017) Compuestos de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que - A se selecciona de entre los siguientes anillos: **(Ver fórmula)** - representando cada uno de R6, que puede estar en la posición 5, 6, 7, u 8 del anillo fenílico de la naftoquinona, o en la posición 2, 3, o 4 de la quinolin-5,8-diona, independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo (C1-C4) lineal o ramificado, un grupo di- o trifluorometilo, un grupo trifluorometoxi, un grupo pentafluorosulfanilo, siendo n un número entero comprendido entre 0 y 4, y representando R7 un grupo metilo, - X representa -C(O)- o -CHY-, seleccionándose Y de entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, grupo hidroxi, y un grupo cicloalquilo (C3-C6), - R1, R2, R3,…

Nuevas formas cristalinas de atovaquona.

(12/09/2012) Un forma cristalina A de la atovaquona, caracterizada por un patrón de difracción de rayos X de polvo quepresenta picos expresados como posiciones del ángulo 2θ a 7,3, 10,0, 14,4, 15,1, 18,8, 20,4, 22,2, 23,6 y 24,6 ± 0,2grados.

OBTENCION DE LA VITAMINA K1.

(16/01/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DOERNER, MANFRED.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA VITAMINA K 1}, QUE CONSISTE EN QUE SE OXIDA UNA SAL DE METAL ALCALINO, EN PARTICULAR LA SAL DE SODIO O DE POTASIO, DE LA DIHIDROVITAMINA K{SUB,1} CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UNA SAL DE HIERRO-(III), EN PARTICULAR EL SULFATO DE HIERRO-(III), Y A UN PH DE APROXIMADAMENTE 13,7 A APROXIMADAMENTE 14,3. PARA LA OBTENCION DE LA SAL DE METAL ALCALINO DE LA DIHIDROVITAMINA K{SUB,1} SE SAPONIFICA UN DIESTER DE LA DIHIDROVITAMINA K{SUB,1}, EN PARTICULAR EL BENZOATO DE ACETATO CON HIDROXIDO DE SODIO O DE POTASIO. POR CONVENIENCIA, SE PONE EN CONTACTO EL PRIMER PROCEDIMIENTO CON EL SEGUNDO, SIN QUE SE AISLE EL PRODUCTO DE SAPONIFICACION DIHIDROVITAMINA K{SUB,1}-SAL DE SODIO O POTASIO. CADA PROCEDIMIENTO SE REALIZA PREFERENTEMENTE EN UNA MEZCLA ACUOSA-ORGANICA DE DOS FASES DE DISOLVENTES, QUE SE COMPONE PREFERIBLEMENTE DE METANOL ACUOSO Y ETER DE PETROLEO.

DERIVADOS DE NAFTOQUINONA.

(01/10/1999). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: KHAMBAY, BHUPINDER, PALL, SINGH, BATTY, DUNCAN, NIEMEYER, MARICH, AUGUST, HERMANN, CAHILL, MATTHEW ROBERT.

LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE LA NAFTOQUINONA, ALGUNOS DE LOS CUALES SON NUEVOS, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO O ETANOILOXI; SE DESCRIBEN METODOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO SU USO COMO PESTICIDAS, TALES COMO FUNGICIDAS Y, ESPECIALMENTEN, INSECTICIDAS Y ACARICIDAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN DERIVAR DE PLANTAS DEL GENERO CALCEOLARIA Y LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN TAMBIEN A EXTRACTOS DE ESPECIES DE CALCEOLARIA Y SU USO COMO PESTICIDAS.

PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN LA P.I. 9401697 POR TERPENO-QUINONAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(01/04/1998). Solicitante/s: PHARMA MAR. Inventor/es: MAHIQUES BUJANDA, M. DEL MAR, GORDALIZA ESCOBAR, MARINA, MIGUEL DEL CORRAL SANTANA, JOSE MARIA, SAN FELICIANO MARTIN, ARTURO, GARCIA GRAVALOS, M. DOLORES.

PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN LA P.I.9401697 TERPENO-QUINONAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, DEFINIDAS A PARTIR DE UNA REACCION DE CICLOCONDENSACION DE DIELS-ALDER, CONSIGUIENDOSE FAMILIAS O SERIES DE DICHOS COMPUESTOS DE NUEVA ESTRUCTURA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD CITOTOXICA FRENTE A CULTIVOS CELULARES P-388, A 549, JT-29 Y MEL-28, ALCANZANDO NIVELES DE IC50 INFERIORES A 1 MICROGRAMO POR UNIDAD DE MILILITRO.

TERPENO-QUINONAS CON ACTIVIDAD ANTITUMURAL.

(16/01/1997). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: FERNANDEZ PUENTES, JOSE LUIS.

TERPENO-QUINONAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, DEFINIDOS A PARTIR DE UNA REACCION DE CICLOCONDENSACION DE DIELS-ALDER, CONSIGUIENDOSE FAMILIAS O SERIES DE DICHOS COMPUESTOS DE NUEVA ESTRUCTURA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD CITOTOXICA FRENTE A CULTIVOS CELULARES P-388, A-549, HT-29 Y MEL-28, ALCANZANDO NIVELES DE IC50 INFERIORES A 1 MICROGRAMO POR UNIDAD DE MILILITRO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUEVOS COMPUESTOS DE QUINONA.

(01/01/1988). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO DE PRODUCIR NUEVOS COMPUESTOS DE QUINONA. CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A UNA REACCION PARA ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR Y DESPUES, SI ES NECESARIO, OXIDARLO PARA OBTENER NUEVOS COMPUESTOS DE QUINONA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES METILO O METOXI, O DOS DE LOS R1 CONJUNTAMENTE REPRESENTAN -CHFCH-CHF-; X ES -CHFCHO -CF-; Y1 ES H, HIDROXILO, CARBOXILO Y OTROS; M ES UN ENTERO DE 0 A 3; N ES UN ENTERO DE 0 A 10; N' ES UN ENTERO DE 1 A 5; Y K ES UN ENTERO DE 1 A 3. TIENE UTILIDAD EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN COMPUESTO DE ADICIÓN DE MENADIONA Y BISULFITO DE AMINA.

(01/12/1964). Solicitante/s: HETEROCHEMICAL CORPORATION.

Resumen no disponible.

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