Derivados de 3-decen-5-ona/ol sustituidos.
(20/05/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que R es (CH2)4CH3.
CIP-2021 : C07C 49/217 : con insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 49/00 › C07C 49/217[3] › con insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.
C07C 49/217 · · · con insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SALES DE COMPUESTOS HIDROXILICOS AROMATICOS Y SU EMPLEO COMO ABRILLANTADORES.
(16/01/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OFTRING, ALFRED, WEHLAGE, THOMAS, SCHRODER, ULRICH.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON SALES DE COMPUESTOS HIDROXILICOS AROMATICOS DE LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II), EN DONDE M, N, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,8} Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN EL TEXTO Y X PUEDE SER UN METAL ALCALINO, UN ATOMO DE UN METAL ALCALINOTERREO O UN RADICAL AMONIO, Y CON SU USO COMO ABRILLANTADORES EN BAÑOS GALVANICOS ACIDOS. LA INVENCION ESTA ASIMISMO RELACIONADA CON BAÑOS GALVANICOS ACIDOS PARA LA DEPOSICION ELECTROLITICA DE CAPAS METALICAS EN PIEZAS MOLDEADAS UTILIZANDO COMO ABRILLANTADOR AL MENOS UNA DE LAS SALES REIVINDICADAS DE UN COMPUESTO HIDROXILICO AROMATICO. FINALMENTE, LA INVENCION ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON UN METODO DE RECUBRIMIENTO GALVANICO DE PIEZAS MOLDEADAS QUE UTILIZA LOS BAÑOS GALVANICOS ACIDOS REIVINDICADOS.
NUEVOS INTERMEDIOS DE PREPARACION DE LA VITAMINA A Y DE LAS CAROTENOIDES Y SU PROCESO DE PREPARACION.
(01/11/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: BIENAYME, HUGUES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS DE LA PREPARACION DE LA VITAMINA A Y DE LAS CAROTENOIDES QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA (I): ASI COMO A SU PROCESO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION.
(BETA)-DICETONAS SUSTITUIDAS.
(01/03/1995). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: POHTO, PENTTI, BACKSTROM, REIJO JOHANNES, HONKANEN, ERKKI JUHANI, AHO, PAIVI ANNIKKI, LINDEN, INGE-BRITT YVONNE, NISSINEN, ERKKI AARNE OLAVI.
COMPUESTOS DE FORMULA (IA) O (IB), DONDE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, HIDROXI, ARILO O HETEROARILO O AMINO, ESTANDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS LOS GRUPOS ARILO, ALQUILO, HETEROARILO O AMINO; R3 ES H, ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y SUS SALES, ESTERES Y ETERES, SON UTILES COMO AGENTES CITOPROTECTORES, ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTIULCEROGENOS O GASTOPROTECTORES.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CETONAS (ALFA), (BETA) INSATURADAS.
(16/10/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REISSENWEBER, GERNOT, DR., RICHARZ, WINFRIED.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CETONAS (ALFA), (BETA)- INSATURADOS DE FORMULA I A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE LOS ALDHEIDOS (R-CHO) CON UN ACIDO ACETACETICO O SUS SALES EN PRESENCIA DE UNAS AMINAS Y EN UNAS MEZCLAS DE REACCION DE DOS FASES. SE CARACTERIZA PORQUE LA TRANSFORMACION SE EFECTUA A UN PH ENTRE 6 Y 8 Y EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD ACTIVA CATALITICA DE UNAS AMINAS PRIMARIAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXIALQUENILICOS.
(16/07/1990). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, PARTIS, RICHARD ALLEN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CLASE DE COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXIALQUENILICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL LEUCOTRIENO Y EN CONSECUENCIA EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ASOCIADAS CON LEUCOTRIENOS. TAMBIEN SE REFIERE AL EMPLEO DE LOS COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXIALQUENILICOS EN LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DEL LEUCOTRIENO Y EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES RELACIONADAS CON LEUCOTRIENOS. FINALMENTE SE DESCRIBE TAMBIEN UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXOALQUENILICOS.