CIP 2015 : A61P 37/02 : Inmunomoduladores.

CIP2015AA61A61PA61P 37/00A61P 37/02[1] › Inmunomoduladores.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 37/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos.

A61P 37/02 · Inmunomoduladores.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Utilización de anticuerpos optimizados en ADCC para tratar a los pacientes con bajo nivel de respuesta.

(22/07/2020). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, DE ROMEUF,Christophe, GAUCHER,Christine, NONY,Emmanuel, KLEIN,PHILIPPE, JORIEUX,SYLVIE.

Utilización de una composición de anticuerpo monoclonal quimérico, humanizado o humano de isotipo IgG1 anti- Rhesus del glóbulo rojo humano cuya estructura glicánica del dominio Fc del anticuerpo corresponde a un tipo biantenado, con unas cadenas cortas, una baja sialilación, manosas y GlcNAc del punto de enganche terminales no intercalares, y una baja fucosilación, presentando dicha composición un contenido superior al 80% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F y un contenido para las formas G0F + G1F inferior al 30% y siendo el porcentaje de GlcNAc intercalar no nulo, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la enfermedad hemolítica del recién nacido en pacientes homocigotos para la fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158F homocigotos) o de los pacientes heterocigotos valina/fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158V/F).

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Anticuerpos del OPGL.

(15/07/2020). Solicitante/s: AMGEN FREMONT INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., MARTIN,FRANCIS,H, CORVALAN,JOSE,R, DAVIS,GEOFFREY,C.

Un anticuerpo, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, donde: a) la cadena pesada comprende: 1) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 2; o 2) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 13; y b) la cadena ligera comprende: 1) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 4; o 2) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 14; y donde el anticuerpo se une a un ligando de osteoprotegerina (OPGL) e inhibe la unión del OPGL a un receptor de diferenciación y activación de osteoclasto (ODAR).

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Derivado de amina cíclica y uso farmacéutico del mismo.

(01/07/2020) Un derivado de amina cíclica representado por la siguiente fórmula general (I): **(Ver fórmula)** donde R1 representa un grupo alquiloxi que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, cualquiera de cuyos 1 a 3 átomos de hidrógeno están opcionalmente sustituidos con uno o más átomos de halógeno; R2 representa un átomo de halógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo hidroxi; R4 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; X representa -C(=O)-(CH2)n-R5 o -S(=O)2-R6; n es un número entero de 0 a 5; R5 representa un átomo de hidrógeno, -OR7, -SR7, -S(=O)2-R7,…

COMPOSICIONES HOMEOPÁTICAS A BASE DE VIBRIO PARAHAEMOLYTICUS Y VIBRIO ALGINOLYTICUS Y SU USO COMO INMUNOESTIMULANTES EN EL CULTIVO DE ESPECIES ACUÁTICAS.

(25/06/2020). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS DEL NOROESTE, S.C. Inventor/es: MAZÓN SUÁSTEGUI,Jose Manuel, GARCIA BERNAL,Milagro Ramona, ABASOLO PACHECO,Fenando, TOVAR RAMÍREZ,Dariel, SALAS LEIVA,Joan Sebastian, AVILÉS QUEVEDO,Maria Araceli, LÓPEZ CARVALLO,Jesús Antonio, ARCOS ORTEGA,Guadalupe Fabiola.

La presente invención se refiere a composiciones homeopáticas a base de Vibrio parahaemolyticus y Vibrio Alginolyticus para uso inmunoestimulante en acuicultura, administrados de forma individual, en combinación o simultáneamente. La presente invención, también comprende el uso novedoso de El uso de Vibrio parahaemolyticus y Vibrio Alginolyticus en cantidades biológicamente aceptables como inmunomodulador en el cultivo de organismos marinos, peces, crustáceos y/o bivalvos, administrados de forma individual, en combinación o simultáneamente.

COMPOSICIÓN HOMEOPÁTICA A BASE DE VENENO DE ESCORPIÓN RHOPALURUS JUNCEUS Y SU USO EN ACUICULTURA.

(25/06/2020). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS DEL NOROESTE, S.C. Inventor/es: MAZÓN SUÁSTEGUI,Jose Manuel, GARCIA BERNAL,Milagro Ramona, ABASOLO PACHECO,Fernando, TOVAR RAMÍREZ,Dariel, SALAS LEIVA,Joan Sebastian, AVILÉS QUEVEDO,Maria Araceli, LÓPEZ CARVALLO,Jesús Antonio, CAMPA CÓRDOVA,Ángel Isidro.

La presente invención se refiere a composiciones homeopáticas a base de veneno de escorpión Rophalurus junceus para su uso en acuicultura como inmunoestimulante. La presente invención, también comprende el uso novedoso de péptidos de veneno de escorpión Rophalurus junceus en una cantidad biológicamente aceptable como inmunomodulador en el cultivo de organismos marinos, peces, crustáceos y/o bivalvos.

Complejos de anticuerpo solubles para la activación y expansión de linfocitos T o células NK.

(24/06/2020). Solicitante/s: Stemcell Technologies Inc. Inventor/es: KOKAJI,ANDY ISAMU.

Un método de activación de linfocitos T o células NK que comprende cultivar una muestra que contiene linfocitos T o células NK con una composición que comprende al menos un complejo monoespecífico soluble, en donde cada complejo monoespecífico soluble comprende dos proteínas de unión que se ligan y se unen al mismo antígeno sobre los linfocitos T y las células NK, y en donde el antígeno sobre los linfocitos T o las células NK es cualquier antígeno que activa dichos linfocitos T o células NK.

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Compuestos de benzazol y métodos para obtener y usar los compuestos.

(20/05/2020) Un compuesto que tiene una fórmula **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato, N-óxido, o profármaco del mismo, en la que: X es O o S; Y es O o S; Z es N o CR9; Het-1 es heteroarilo; R1 y R2 son independientemente H, alifático, heteroalifático, heterociclilo, arilo, aralifático, o junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico; R3, R4, R6 y R9 son independientemente H, alifático, halo, heteroalifático, -O-alifático, heterociclilo, arilo, aralifático, -O-heterociclilo, hidroxilo, nitro, ciano, carboxilo, éster carboxílico, acilo, amida, amino, sulfonilo, sulfonamida, sulfanilo, sulfinilo, o haloalquilo; R5 es amino, arilo o heteroarilo; R7 es H,…

Compuestos de 4-amino-imidazoquinolina.

(06/05/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RICKLIN, FABIENNE, ROEVER, STEPHAN, KUHN, BERND, HOVES,SABINE.

Un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en la que R1 es alquilo C1-7 o alcoxi C1-7-alquilo C1-7; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alcoxicarbonil C1-7-alquilo C1-7 y alcoxicarbonil C1-7-alquenilo C2-7; R3 es hidrógeno; R4 se selecciona del grupo que consiste en -O-(CH2)m-NHR5 y -O-(CO)-(CH2)n-NHR6, en las que m es 2, n es 1, R5 es hidrógeno y R6 es hidrógeno; o sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2804101_T3.pdf

Péptidos novedosos que se unen a tipos del MHC de clase II y su uso en diagnóstico y tratamiento.

(06/05/2020). Solicitante/s: Curara AB. Inventor/es: KLARESKOG,LARS, MALMSTSTRÖM,VIVIANNE.

Un péptido que consiste en la secuencia de la SEQ ID NO 22.

PDF original: ES-2798400_T3.pdf

Extracto de algas para su uso como agente inmunomodulador.

(15/04/2020). Solicitante/s: Amadeite. Inventor/es: NYVALL-COLLEN,PI, DEMAIS,HERVÉ, LE CHEVILLER,ISABELLE, LE GOFF,MATTHIEU.

Extracto de algas del orden de las ulvales, en particular extracto de algas verdes de tipo Ulva, que comprende polisacáridos polianiónicos sulfatados y no sulfatados cuyo tamaño es inferior o igual a 50 kDa, excluyendo polisacáridos polianiónicos sulfatados y no sulfatados cuyo tamaño discriminado por ultrafiltración es superior a 50 kDa, para su uso para modular la respuesta inmunitaria en un ser humano o un animal.

PDF original: ES-2790678_T3.pdf

Derivados de pirazolo[1,5-a]pirazin-4-ilo como inhibidores de JAK.

(15/04/2020) Un compuesto que tiene la estructura (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o sal farmacéuticamente aceptable, en la que: A, A' y A" son independientemente O, C=O, C-R' o N-R", en el que R' y R" pueden ser independientemente H, amino, -NR7COR6, COR6, -CONR7R8, alquilo C1-C6 o hidroxi(alquilo C1-C6), y R" puede estar presente o ausente y está presente cuando las reglas de valencia lo permitan, y en el que no más de una de A, A' y A" es O o C=O; R0 y R son independientemente H, Br, Cl, F o alquilo C1-C6; R1 es H, alquilo C1-C6 o hidroxi(alquil C1-C6)-; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquil C1-C6-, alcoxi C1-C6-, hidroxi(alquil C1-C6)-, fenil(alquil C1- C6)-, formilo, heteroarilo,…

Derivado de quinolina.

(08/04/2020) Un compuesto representado por la fórmula general : **(Ver fórmula)** en donde R1 representa un grupo alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con de uno a cinco R11, un anillo de carbono C3-7 opcionalmente sustituido con de uno a cinco R12 o un heterociclo de 4 a 7 miembros opcionalmente sustituido con de uno a cinco R13, en donde cuando el grupo alquilo C1-8 representado por R1 es un grupo alquilo ramificado, el grupo alquilo C1-3 ramificado del mismo átomo de carbono, junto con el átomo de carbono unido al mismo, opcionalmente forman un anillo de carbono C3-7 saturado, R2 representa un grupo alquilo C1-4, un átomo…

Inmunomoduladores.

(08/04/2020) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A se selecciona entre; **(Ver fórmula)** y en las que **(Ver fórmula)** representa el punto de unión al grupo carboxilo y **(Ver fórmula)** representa el punto de unión al átomo de nitrógeno; n es 0, 1 o 2; m es 1 o 2; p es 0, 1 o 2; R14 y R15 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y metilo; Rz se selecciona entre hidrógeno y -C(O)NHR16; en donde R16 se selecciona entre hidrógeno, - CHR17C(O)NH2, -CHR17C(O)NHCHR18C(O)NH2 y -CHR17C(O)NHCHR18C(O)NHCH2C(O)NH2; en donde R17 se selecciona entre hidrógeno y -CH2OH y en donde R18 se selecciona entre hidrógeno y metilo; Rv es hidrógeno, metilo o una cadena…

Composiciones para el tratamiento de la artritis reumatoide y métodos de uso de las mismas.

(08/04/2020). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: HUANG,XIAOHONG, JASSON,MARTINE, MARKS,VANESSA, RADIN,ALLEN, FAN,CHUNGPENG, VAN HOOGSTRATEN,HUBERT, FIORE,STEFANO, VAN ADELSBERG,JANET, GENOVESE,MARK.

Un anticuerpo anti-IL6R que comprende la región variable de la cadena pesada de SEQ ID NO: 2 y la región variable de la cadena ligera de SEQ ID NO: 3 para su uso en combinación con metotrexato para inhibir la progresión del daño estructural en un sujeto que padece artritis reumatoide, en donde se administran al sujeto una cantidad eficaz del anticuerpo y una cantidad eficaz de metotrexato, y en donde el anticuerpo se administra por vía subcutánea al sujeto entre 150 y 200 mg cada dos semanas.

PDF original: ES-2799439_T3.pdf

Forma cristalina de 5-amino-2,3-dihidroftalazina-1,4-diona.

(08/04/2020). Solicitante/s: MetrioPharm AG. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BRYSCH, WOLFGANG, BREU,JOSEF, VON WEGERER,JÖRG, FLEISSNER,JULIANE.

Una forma cristalina polimorfa de 5-amino-2,3-dihidroftalazina-1,4-diona, en donde dicha forma cristalina polimorfa está caracterizada por los siguientes valores cristalográficos determinados por medio de difracción de rayos X de polvo: valores D: 11,8; 9,8; 9,2; 8,7; 8,1; 7,0; 6,8; 6,6; 3,4; 3,3; 3,3 y/o valores 2-theta: 7,5; 9,0; 9,6; 10,2; 10,9; 12,6; 13,1; 13,4; 25,9; 26,7; 27,2, en donde las mediciones de difracción de rayos X de polvo se realizaron en geometría de transmisión usando un difractómetro STOE STADI P con radiación CuKα1 equipado con un detector de cinta de silicio de alta resolución rápido (DECTRIS Mythen 1K).

PDF original: ES-2797299_T3.pdf

Uso de composiciones inmunomoduladoras eficaces para el tratamiento inmunoterápico de pacientes que padecen leucemias mielógenas.

(11/03/2020). Solicitante/s: Modiblast Pharma GmbH. Inventor/es: SCHMETZER,HELGA.

Combinación de agentes activos para administración en tratamiento parenteral, individual y/o prevención de leucemia mielógena en pacientes en remisión de la enfermedad, que comprende GM-CSF y solo un agente adicional seleccionado de PICIBANIL, PGE1, PGE2, CALCIMICINA y TNFα, así como excipientes farmacéuticamente compatibles, que comprenden agua, soluciones acuosas, tampones, soluciones tampón, aglutinantes y/o adyuvantes, en la que la leucemia mielógena es una leucemia mielógena aguda, enfermedad mielodisplásica, enfermedad mieloproliferativa o leucemia mielógena crónica.

PDF original: ES-2791410_T3.pdf

Método de producción de citoblastos pluripotentes que tienen un gen receptor de linfocitos T específico de antígenos.

(11/03/2020). Solicitante/s: Kawamoto, Hiroshi. Inventor/es: MAEDA, TAKUYA, MASUDA,KYOKO, KATSURA,YOSHIMOTO.

Un método in vitro de inducir linfocitos T para una inmunoterapia basada en células, que comprende las etapas de: proporcionar citoblastos pluripotentes humanos, introducir genes que codifican un receptor de linfocitos T específico de un antígeno deseado en los citoblastos pluripotentes humanos, e inducir linfocitos T a partir de citoblastos pluripotentes obtenidos en la etapa en donde los citoblastos pluripotentes son células iPS.

PDF original: ES-2793025_T3.pdf

Compuesto para la modulación inmunológica, uso del mismo y composición farmacéutica que lo comprende.

(11/03/2020). Solicitante/s: SUZHOU CONNECT BIOPHARMACEUTICALS, LTD. Inventor/es: ZHENG, WEI, YANG,XIN, PAN,WUBIN.

Un compuesto como se muestra en la Fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que R es halógeno.

PDF original: ES-2802977_T3.pdf

Compuestos de dihidropirimidina-2-ona y usos medicinales de los mismos.

(11/03/2020) Un compuesto de Fórmula [I] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que R1 es alquilo C4-8, alquilo C3-8 sustituido con un hidroxi, alquilo C4-8 sustituido con un halógeno, alquenilo C4-8, alquinilo C4-8, alquilo C3-7 sustituido con un trifluorometilo, alquilo C1-5 sustituido con un sustituyente seleccionado entre el Grupo Xa1, alcoxi C3-6, alcoxi C2-7 sustituido con un trifluorometilo, alcoxi C1-3 sustituido con un sustituyente seleccionado entre el Grupo Xa2, cicloalquilo C4-6, cicloalquilo C3-6 sustituido con de uno a dos alquilos C1-5 iguales o diferentes, cicloalquenilo C5-6 opcionalmente sustituido con de uno a dos alquilos C1-4 iguales o diferentes, espiro cicloalquilo C6-11, alcoxicarbonilo…

Moduladores de la actividad del complemento.

(04/03/2020). Solicitante/s: RA Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: TRECO, DOUGLAS, A., HOARTY,MICHELLE DENISE, RICARDO,ALONSO, DEMARCO,STEVEN JAMES, PARKER,GRACE VICTORIA, TOBE,SYLVIA.

Composición farmacéutica que comprende un polipéptido inhibidor de C5 que tiene la secuencia núcleo SEQ ID NO: 1 y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que el excipiente farmacéuticamente aceptable comprende cloruro de sodio a una concentración de desde 25 mM hasta 100 mM y fosfato de sodio a una concentración de desde 10 mM hasta 100 mM.

PDF original: ES-2781551_T3.pdf

Conexona tridentada y uso de la misma.

(26/02/2020) Un conjugado de anticuerpo fármaco (ADC) compuesto por un anticuerpo o fragmento de anticuerpo, enlazante tridentado, enlazante y fármaco del esquema general **(Ver fórmula)** en el que dicho ADC es de fórmula V, VI, VII o VIII: **(Ver fórmula)** en el que D es una parte del fármaco; en el que C es un enlazante escindible; E es un enlazante autoinmolativo, F es un enlazante autoinmolativo opcional; e o f es un número entero de 0-5; G es un enlazante no escindible; g es un número entero de 0-5; n' es un número entero de 1-8; y en el que L' y L son parte del mismo anticuerpo o fragmento de anticuerpo; Z es O, S, NR2, C(=O)O, C(=O)NR3, C(=S)O, C(=S)NR4,…

Cristales.

(15/01/2020). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: ITOU,HIDEYUKI.

Un cristal de forma II de 2-{4-[N-(5,6-difenilpirazin-2-il)-N-isopropilamino]-butiloxi}-N-(metilsulfonil)acetamida, que muestra picos de difracción en su espectro de difracción de rayos X de polvo al menos en los siguientes ángulos de difracción 2θ: 9,0 grados, 12,9 grados, 20,7 grados y 22,6 grados, en donde el diagrama de difracción de rayos X de polvo se obtiene usando radiación de Cu Kα.

PDF original: ES-2797124_T3.pdf

Novedosos péptidos y su uso en diagnóstico y tratamiento.

(15/01/2020). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: HOLMDAHL,RIKARD.

Un péptido de entre 8 y 20 aminoácidos que comprende al menos 8 residuos de aminoácidos consecutivos con una secuencia presente en la SEQ ID No 46, en el que al menos uno de los 8 residuos de aminoácidos consecutivos seleccionados de la secuencia presente en la SEQ ID No 46 es citrulina.

PDF original: ES-2777502_T3.pdf

Oligosacáridos inmunomoduladores.

(15/01/2020). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: STAHL, BERND, BOEHM, GUNTHER, M'RABET,LAURA, GARSSEN,JOHAN, VOS,ARJAN PAUL.

Composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de oligasacárido y oligosacárido neutro, para usar en la estimulación del sistema inmunitario de pacientes con cáncer, en particular pacientes con cáncer que se someten o se han sometido a quioterapia, radiación y pacientes con cáncer que están caquécticos, donde el olisacárido ácido comprende al menos una unidad de ácido urónico terminal y donde la unidad de ácido urónico se selecciona del grupo que consiste en ácido galacturónico, ácido glucorónico, ácido gulurónico, ácido idurónico, ácido manurónico, ácido riburónico y ácido alturónico, y donde el oligosacárido ácido tiene un grado de polimerización de entre 1 y 10, y donde el oligosacárido neutro tiene un grado de polimerización de unidades de monosa superior a 2 y está por debajo de 60 unidades de monosa, y donde el oligosacárido neutro se selecciona del grupo que consiste en galactooligosacárido, fructooligosacárido y transgalactooligosacárido.

PDF original: ES-2781848_T3.pdf

Un polipéptido de dímero CCL20 bloqueado modificado por ingeniería.

(08/01/2020). Solicitante/s: The Medical College of Wisconsin, Inc. Inventor/es: PETERSON, FRANCIS, C., VOLKMAN,BRIAN F, GETSCHMAN,ANTHONY E, HWANG,SAM T, IMAI,YASUTOMO.

Un polipéptido de dímero CCL20 bloqueado, en donde el dímero comprende dos monómeros unidos covalentemente entre sí, en donde los dos monómeros tienen cada uno la secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2776243_T3.pdf

Terapias basadas en el control de la estabilidad y función de las células T reguladoras por medio de un eje neuropilina-1:semaforina.

(25/12/2019). Solicitante/s: ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL. Inventor/es: VIGNALI,DARIO A. A, WOO,SENG-RYONG, DELGOFFE,GREG M.

Un anticuerpo anti-neuropilina-1 o fragmento de unión al antígeno del mismo que inhibe la interacción entre (i) una semaforina transmembrana clase IV expresada en una célula y (ii) neuropolina-1 en una célula T reguladora, para usar en un método de tratamiento de cáncer en un sujeto.

PDF original: ES-2776029_T3.pdf

Extracto de Paliurus ramosissimus (Lour.) Poir y método de preparación y usos del mismo.

(18/12/2019). Solicitante/s: Sichuan Academy of Chinese Medicine Sciences. Inventor/es: TAN,LEI, XU,CHAOQUN, LI,DONGXIAO, SHU,GUANGMING, RUAN,JIA, ZHAN,YAN.

Extracto de Paliurus Ramosissimus (Lour.) Poir. solo para su uso en el tratamiento de tumores, inflamación del tracto digestivo y/o úlcera.

PDF original: ES-2775598_T3.pdf

EXTRACTO NATURAL DE BLECHNUM CHILENSE, CON ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA Y ANTIINFLAMATORIA PARA INHIBIR LA ACTIVACIÓN LINFOCITARIA ASOCIADA A PATOLOGÍAS AUTOINMUNES, ANTIINFLAMATORIAS, Y EN EL RECHAZO DE TEJIDOS DE PACIENTES TRASPLANTADOS.

(12/12/2019) En el tratamiento de enfermedades autoinmunes y antiinflamatorias, y en pacientes con trasplante de órganos, se utilizan, medicamentos inmunosupresores como los corticosteroides y fármacos antinflamatorios no esteroidales, sin embargo, estos tienen numerosos efectos adversos (hiperglucemia, hipertensión, debilidad muscular, mayor susceptibilidad a infecciones, osteoporosis, glaucoma, trastornos psiquiátricos, detención del crecimiento entre otros) y plantean la necesidad de encontrar nuevos y mejores fármacos inmunosupresores, que se puedan utilizar, solos o en combinación, con el objetivo de reducir los efectos no deseados.…

Métodos para mejorar la eficacia de la respuesta inmune dirigida a tumores.

(11/12/2019). Solicitante/s: Augusta University Research Institute, Inc. Inventor/es: KHLEIF,SAMIR.

Un agonista de OX40 para el uso en retrasar o reducir el crecimiento tumoral en un sujeto que tiene un cancer asociado con el virus del papiloma humano (HVP) en relacion con un sujeto control no tratado, mediante la administracion conjunta con una indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO), y una composicion inmunogenica que comprende un antigeno tumoral del HVP, en el que el agonista de OX40 es un anticuerpo que se une especificamente a OX40 o un fragmento de union al antigeno del mismo.

PDF original: ES-2774381_T3.pdf

Derivados de (2-(5-isoindolin-2-il)pirimidin-4-il)-amina como inhibidores de Rho-quinasa para tratar enfermedades autoinmunes.

(20/11/2019) Un compuesto de fórmula II: **(Ver fórmula)** R2 se selecciona del grupo que consiste en arilo, heteroarilo, C3-C7 cicloalquilo, un anillo heterocíclico de tres a doce miembros que contiene hasta 3 heteroátomos, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo y C1-C6 alquilo; R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halo, C1-C8 alquilo, C2-C8 alquenilo, C2-C8 alquinilo, C1-C6 alcoxi, -(C1-C6 alquil)-O-(C1-C6 alquilo), -NR41R42, - (CH2)xNR41R42 y -O-(C1-C6 alquilo)-O-(C1-C6 alquilo); R41 y R42 se seleccionan independientemente…

Péptidos de la desmogleína 3 en pénfigo vulgar.

(20/11/2019). Solicitante/s: Topas Therapeutics GmbH. Inventor/es: EMING,RÜDIGER, HERTL,MICHAEL.

Preparado medicinal para el uso en mamíferos, principalmente en humanos, que sufren de la enfermedad pénfigo vulgar (PV), el cual comprende al menos uno o una combinación de los péptidos de Seq-ID 1 - 5 de los epítopos de célula T CD4+ inmuno-dominantes de la proteína desmogleína 3 humana, que se 5 acoplan a portadores adecuados de modo que se activan células T CD4+, caracterizado porque los portadores adecuados son nanopartículas o células mononucleares o eritrocitos o células dendríticas y porque estos péptidos inducen una tolerancia inmunitaria antígenoespecífica frene a la desmogleína 3 en mamíferos, principalmente en personas, en cuyo caso los péptidos de Seq-ID 1 - 5 actúan como antígenos nominales e inducen una tolerancia inmunitaria en el paciente.

PDF original: ES-2773917_T3.pdf

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