CIP-2021 : C12N 15/13 : Inmunoglobulinas.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/13[4] › Inmunoglobulinas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/13 · · · · Inmunoglobulinas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROTEINAS FLUORESCENTES MODIFICADAS GENETICAMENTE DE LONGITUD DE ONDA LARGA.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE STATE OF OREGON ACTING BY AND THROUGH THE STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OF THE UN. Inventor/es: WACHTER, REBEKKA, REMINGTON, S., JAMES.

Molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína fluorescente funcional modificada genéticamente cuya secuencia de aminoácidos es sustancialmente idéntica a la secuencia de aminoácidos de la proteína verde fluorescente de Aequorea (SEC. ID nº: 2) y que se diferencia de la SEC. ID nº: 2 en i) por lo menos una primera sustitución en la posición T203Y y ii) por lo menos una segunda sustitución en la posición H148, y iii) por lo menos una tercera sustitución en una de las siguientes posiciones: V150T o A, V163S, T o A, I152L o F165Y. en la que dicha proteína fluorescente funcional modificada genéticamente presenta una propiedad fluorescente diferente a la proteína verde fluorescente de Aequorea y permite la medida fluorescente de haluros.

INMUNOCONJUGADOS Y ANTICUERPOS HUMANIZADOS ESPECIFICOS PARA LINFOMA DE CELULAS B Y CELULAS DE LEUCEMIA.

(01/05/2006). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: HANSEN, HANS, LEUNG, SHUI-ON.

ANTICUERPO MONOCLONAL LL2 QUIMERICO Y HUMANIZADO, DNAS AISLADOS QUE CODIFICAN ESOS ANTICUERPOS, VECTORES QUE CONTIENEN EL DNA Y CONJUGADOS DE ANTICUERPOS LL2 QUIMERICOS Y QUIMERICOS HUMANIZADOS CON AGENTES CITOTOXICOS O ETIQUETAS PARA UTILIZAR EN LA TERAPIA Y DIAGNOSTICO DE LINFOMAS DE CELULAS B Y LEUCEMIAS.

ANTICUERPOS MONOCLONALES Y FV ESPECIFICOS PARA ANTIGENO CD2.

(01/04/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., GILLILAND, LISA K., LINSLEY, PETER S., DIEGEL, MICHAEL L., ZARLING, JOYCE M., MORAN, PATRICIA A.

Un anticuerpo monoclonal monocatenario humanizado quimérico que tiene afinidad de unión específica para antígeno CD2, estando el anticuerpo monoclonal seleccionado del grupo constituido por: (a) anticuerpo monoclonal quimérico SFv-Ig CD2 obtenible por expresión del constructo clonado en cultivo de Escherichia coli recombinante ATCC nº 69.277; y (b) un anticuerpo monoclonal que puede competir con SFv-Ig CD2 obtenible por expresión del constructo clonado en cultivo de Escherichia coli recombinante ATCC nº 69.277 para unión a antígeno CD2 con una eficacia de al menos.

ANIMALES NO HUMANOS TRANSGENICOS CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS HETEROLOGOS.

(16/02/2006). Solicitante/s: GENPHARM INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: LONBERG, NILS, KAY, ROBERT.

UN RATON TRANSGENICO QUE POSEE UN GENOMA QUE COMPRENDE UN TRANSGEN DEL MINILOCUS DE LA CADENA PESADA DE INMUNOGLOBULINA HUMANA, SIENDO CAPAZ EL TRANSGEN DE REORDENARSE Y ACTIVARSE EN EL RATON, DE MODO QUE SE PRODUCEN DOS O MAS ISOTIPOS DE CADENA PESADA HUMANA REORDENADOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANTICUERPOS MULTIESPECIFICOS QUE TIENEN COMPONENTES COMUNES Y MULTIMERICOS.

(01/02/2006) La invención se refiere a un procedimiento para preparar polipéptidos heteromultiméricos tales como anticuerpos biespecíficos, inmunoadhesinas biespecíficas y quimeras anticuerpo-inmunoadhesinas. La invención también se refiere a los heteromultímeros preparados usando el procedimiento. Generalmente, el procedimiento proporciona un anticuerpo multiespecífico que tiene una cadena ligera común asociada con cada polipéptido heteromérico que tiene un dominio de unión a anticuerpos. Además el procedimiento implica también la introducción en el anticuerpo multiespecífico de una interacción específica y complementaria en la interfase de un primer polipéptido y la interfase de un segundo polipéptido, para promover la formación de heteromultímeros…

PATOGENICIDA MOLECULAR QUE INDUCE UNA RESISTENCIA A LA ENFERMEDAD EN LAS PLANTAS.

(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: FISCHER, RAINER, SCHILLBERG, STEFAN, NIHRING, JIRG, SACK, MARKUS, MONECKE, MICHAEL, LIAO, YU-CAI, SPIEGEL, HOLGER, ZIMMERMAN, SABINE, EMANS, NEIL, HOLZEM, ACHIM.

Una proteína de fusión que comprende (a) al menos un dominio de unión que comprende un anticuerpo o un sitio de unión del mismo que reconoce específicamente un epítopo de un patógeno vegetal; y (b) una secuencia de localización en la membrana y/o una unidad que conduce al anclaje en la membrana y, opcionalmente, una secuencia de redireccionamiento celular.

METODO PARA INTEGRAR GENES EN SITIOS ESPECIFICOS EN CELULAS DE MAMIFERO POR MEDIO DE RECOMBINACION HOMOLOGA Y VECTORES PARA REALIZAR EL MISMO.

(16/11/2005). Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: REFF, MITCHELL, E., BARNETT, RICHARD, SPENCE, MCLACHLAN, KAREN, RETTA.

Se presenta un procedimiento para conseguir la integración específica en una posición de un ADN deseado en una posición de objetivo en una célula de mamífero por medio de recombinación homologa. El procedimiento comprende la selección reproducible de líneas celulares en la que se integra un ADN deseado en una posición transcripcionalmente activa predeterminada, previamente marcada con un plásmido marcador. El procedimiento es particularmente adecuado para la producción de líneas celulares de mamífero que puedan secretar proteínas de mamífero con altos niveles de producción, en particular inmunoglobulinas. También se suministran vectores y combinaciones de vectores para su uso en el procedimiento de clonación presentado.

ANTICUERPO PARA USO EN TERAPIA.

(16/11/2005). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: PAGE, MARTIN JOHN, GLAXO RESEARCH & DEVELOPMENT LTD.

Un procedimiento para la producción de una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo capaz de activar el complemento in vitro, anticuerpo que es eficaz en la terapia de seres humanos, procedimiento que comprende las etapas de: (a) el cultivo mediante suspensión de una célula OHC recombinante en un medio sin suero la cual secreta en el medio un anticuerpo glucosilado que comprende una cadena ligera y pesada; (b) la recuperación de dicha inmunoglobulina de la etapa (a); (c) la incorporación de dicha inmunoglobulina de la etapa (b) a dicha composición.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROTEINAS MULTIVALENTES DE UNION A ANTIGENO.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ENZON, INC.. Inventor/es: WHITLOW, MARC D., WOOD, JAMES F., HARDMAN, KARL, BIRD, ROBERT E., FILPULA, DAVID, ROLLENCE, MICHELE.

Un procedimiento para producir una proteína multivalente de unión a antígeno caracterizado porque comprende: (a) producir una composición que comprende moléculas monocatenarias, comprendiendo cada molécula monocatenaria: (i) un primer polipéptido que comprende la porción de unión de la región variable de una cadena ligera o pesada de un anticuerpo. (ii) un segundo polipéptido que comprende la porción de unión de la región variable de una cadena ligera o pesada de un anticuerpo; y (iii) un ligador peptídico que une el primer y el segundo polipéptidos (i) y (ii) en dicha molécula monocatenaria; (b) disociar dichas moléculas monocatenarias; (c) reasociar dichas moléculas monocatenarias; (d) separar las proteínas multivalentes de unión a antígeno de dichas moléculas monocatenarias; y (e) recuperar dichas proteínas multivalentes.

ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE PROMUEVEN LA REMIELINIZACION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J.

SE DESCRIBEN ANTICUERPOS IGM MONOCLONALES QUE PROMUEVEN LA REMIELINIZACION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL CUANDO SE ADMINISTRAN A MAMIFEROS AFECTADOS POR ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES. ESTOS ANTICUERPOS PRESENTAN AUTORREACTIVIDAD MULTIORGANICA Y RECONOCEN DETERMINANTES DE SUPERFICIE Y CITOPLASMATICOS DE LAS CELULAS DE LA GLIA.

QUIMERAS DE GAMMA2-CD4 Y IGG2-CD4.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PROGENICS PHARMACEUTICALS, INC..

Un heterotetrámero quimérico de IgG2-CD4 purificado capaz de neutralizar un virus HIV-1 de un individuo infectado con HIV-1, que comprende dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, en el que las cadenas pesadas poseen la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 4 ó están codificadas por un vector de expresión designado CD4-IgG2HC-pRcCMV (ATCC No. 75193) y las cadenas ligeras poseen la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 5 ó están codificadas por un vector de expresión designado CD4-kLC-pRcCMV (ATCC No. 75194).

MOLECULAS DE UNION INMUNOLOGICAS QUE INHIBEN LA FUSION SINCITIAL DE TROFOBLASTOS.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: APLAGEN GMBH. Inventor/es: FRANK, HANS-GEORG, KAUFMANN, PETER, SCHMITZ, ULRIKE.

Proteína que es homóloga en al menos 80% con la Vl o Vh del pollo, y que inhibe la fusión sincitial de los trofoblastos de mamíferos, en intercambios conservadores de cualquier aminoácido, con la condición de que se conserve la inhibición de la fusión sincitial, en donde las proteínas con las secuencias Vl y Vh están unidas entre sí a través de un enlazador.

ANTICUERPOS ANTI-VEGF.

(16/07/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WELLS, JAMES, A., PRESTA, LEONARD, G., LOWMAN, HENRY, B., CHEN, YVONNE, MAN-YEE, BACA, MANUEL, THE WALTER &ELIZA HALL INST. OF. MED.

Un anticuerpo anti-factor de crecimiento del endotelio vascular que inhibe la angiogénesis inducida por VEGF in vivo y/o se une a VEGF humano con un valor Kd de no más de 1 x 10-8 M y/o tiene un valor ED50 de no más de 5 nM para inhibir la proliferación inducida por VEGF de células endoteliales in vitro, teniendo el anticuerpo un dominio variable de la cadena pesada que comprende las regiones flanqueantes consenso del subgrupo III de cadenas pesadas humanas como se muestra en SEC.ID.Nº 11 y las regiones hipervariables CDRH1, CDRH2 y CDRH3, teniendo las siguientes secuencias de aminoácidos: CDRH1: GYX1X2X3X4YGX5N (SEC.ID.Nº 117), donde X1 es D, T o E, X2 es F, W, o Y, X3 es T, Q, G o S, X4 es H o N; y X5 es M o I; CDRH2: WINTX1TGEPTYAADFKR (SEC.ID.Nº 118), donde X1 es Y o W; y CDRH3: YPX1YX2X3X4X5HWYFDV (SEC.ID.Nº 119), donde X1 es H o Y; X2 es Y, R, K, I, T, E, o W, X3 es G, N, A, D, Q, E, T, K, o S, X4 es S, T, K, Q, N, R, A, E, o G, y X5 es S o G.

ANTICUERPOS RECOMBINANTES CONTRA IL4 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES MEDIADAS POR IL4.

(16/07/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GROSS, MITCHELL, STUART, HOLMES, STEPHEN DUDLEY, SYLVESTER, DANIEL R.

SE SUMINISTRAN MABS IL4 QUIMERICOS Y HUMANIZADOS DERIVADOS DE MABS CON ALTA AFINIDAD, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE TRATAMIENTO.

ANTICUERPOS CONTRA EPITOPOS CON HOMOLOGIA A AUTO-ANTIGENOS, METODOS DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES.

(16/07/2005). Solicitante/s: MILTENYI, STEFAN. Inventor/es: RAJEWSKY, KLAUS, MUELLER, WERNER, ROES, JURGEN.

Un método de obtención en un animal vertebrado no humano de un anticuerpo monoclonal autólogo contra un auto-antígeno, comprendiendo el método: a) la producción de anticuerpos monoclonales utilizando células o material genético procedente de células recogidas de un animal vertebrado no humano, en el que el genoma del animal ha sido alterado con el fin de que no produzca al menos un epítopo de un auto-antígeno, y en el que el animal ha sido inmunizado con el auto-antígeno o uno de sus homólogos para obtener una respuesta inmunitaria al menos a dicho epítopo, en el que el homólogo comprende un antígeno con un alto grado de similitud estructural a un auto-antígeno y no produce una respuesta inmunitaria al epítopo mediada por el anticuerpo en el animal inalterado, y en el que dichas células se producen en respuesta al auto-antígeno, y expresan anticuerpos contra éste, o su homólogo.

ANTICUERPOS MONOCLANALES HUMANIZADOS ANTI-ALFA BETA 3.

(16/06/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: TAYLOR, ALEXANDER, H., JONAK, ZDENKA, L., JOHANSON, KYUNG, O.

La invención se refiere a huevos anticuerpos humanizados y otros anticuerpos obtenidos por recombinación o ingeniería genética o anticuerpos monoclonales contra el receptor {al}{sub,V}{be}{sub,3} de vitronectina y contra los genes que lo codifican. Dichos anticuerpos se utilizan para el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de trastornos inducidos por {al}{sub,V}{be}{sub,3} , tales como restenosis en pacientes humanos.

REMODELADO DE LA SUPERFICIE DE ANTICUERPOS DE ROEDORES.

(16/06/2005) SE DESCRIBE UN METODO PARA DETERMINAR LA HUMANIZACION DE ANTICUERPOS DE ROEDORES O FRAGMENTOS DE ELLOS MEDIANTE SU RECUPERACION, Y COMPRENDE: (A) DETERMINAR LA ESTRUCTURA CONFORMACIONAL DE LA REGION VARIABLE DEL ANTICUERPO O SU FRAGMENTO CONSTRUYENDO UN MODELO TRIDIMENSIONAL DE DICHA REGION; (B) GENERAR LINEAS SECUENCIALES DE DISTRIBUCIONES RELATIVAMENTE ACCESIBLES A PARTIR DE ESTRUCTURAS CRISTALOGRAFICAS DE RAYOS-X DE UN NUMERO SUFICIENTE DE CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE LA REGION VARIABLE PARA PROPORCIONAR UN GRUPO DE POSICIONES DEL ARMAZON DE CADENAS LIGERAS Y PESADAS EN EL QUE DICHO GRUPO ES IDENTICO EN UN 98% A DICHO NUMERO DE CADENAS DEL ANTICUERPO; (C) DEFINIR PARA DICHO ANTICUERPO O FRAGMENTO, UN GRUPO DE RESIDUOS…

ANTICUERPO MONOCLONAL RECOMBINANTE ANTI-RHESUS D (D7C2).

(16/05/2005). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR PROTEINE PERFORMANCE S.A. Inventor/es: KACZOREK, MICHEL, EDELMAN, LENA, MARGARITTE, CHRISTEL, CHAABIHI, HASSAN.

LA INVENCION SE REFIERE A LA CLONACION DE FRAGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN EL CAMPO VARIABLE DE LA CADENA LIGERA O DE LA CADENA PESADA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL D7C2, EN UN BACULOVIRUS, A SU EXPRESION EN CELULAS HUESPED DE INSECTO, AL ANTICUERPO MONOCLONAL RECOMBINANTE ANTI-RHESUS D ASI OBTENIDO, Y A SUS UTILIZACIONES.

ANTICUERPOS DEL FACTOR ANTI-TEJIDO INJERTADOS A CDR Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS MISMOS.

(16/05/2005). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: JOLIFFE, LINDA, K., ZIVIN, ROBERT, A., PULITO, VIRGINIA, L.

ESTA INVENCION PROPORCIONA ANTICUERPOS CDR ONTRA EL FACTOR TISULAR HUMANO QUE MANTIENEN LA ALTA AFINIDAD DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE ROEDORES CONTRA EL FACTOR TISULAR, PERO CON UNA INMUNOGENICIDAD REDUCIDA. ESTOS ANTICUERPOS HUMANIZADOS SON POTENTES ANTICOAGULANTES Y, POR CONSIGUIENTE, UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA ENFERMEDAD TROMBOTICA EN EL HOMBRE. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS DE OBTENCION DE ANTICUERPOS CDR FARMACEUTICAS PARA ATENUAR O PREVENIR LA COAGULACION.

ANTICUERPO ANTI-VIH RECOMBINANTE Y SU PREPARACION.

(16/04/2005). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TOKIYOSHI, SACHIO, MAEDA, HIROAKI, KIMACHI, KAZUHIKO, EDA, YASUYUKI, SHIOSAKI, KOUICHI, OSATOMI, KIYOSHI PANA HAITSU 102.

LA INVENCION SE REFIERE A UN FRAGMENTO DE UN GEN QUE CODIFICA LAS REGIONES VARIABLES DE UN ANTICUERPO QUE POSEE UNA ACTIVIDAD PARA NEUTRALIZAR EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH), A UN NUEVO ANTICUERPO RECOMBINANTE ANTI-VIH EXPRESADO MEDIANTE LA UTILIZACION DEL GEN ANTEDICHO Y A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO. UN ANTICUERPO QUIMERICO DE RATON-HUMANO Y UN ANTICUERPO DE RATON-HUMANO MODIFICAD, QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD PARA NEUTRALIZAR EL VIH, SE OBTIENEN DETERMINANDO UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS ESPECIFICA DE UN FRAGMENTO DE UN GEN QUE CODICIA LAS REGIONES VARIABLES DE LAS CADENAS H Y L DE UN ANTICUERPO QUE POSEE UNA ACTIVIDAD PARA NEUTRALIZAR EL VIH Y FUSIONANDO ARTIFICIALMENTE SINTETIZADO EN BASE A LA SECUENCIA DETERMINADA CON UN GEN QUE CODIFICA LA INMUNOGLOBULINA HUMANA. EL NUEVO ANTICUERPO ANTI-VIH ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DEL SIDA.

VACUNA CONTRA LA TUBERCULOSIS.

(16/04/2005). Solicitante/s: STATENS SERUMINSTITUT. Inventor/es: ANDERSEN, PETER, ANDERSEN, ASE BENGAARD, HASLOV, KARE, SORENSEN, ANNE LUND.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTIGENOS SEGREGADOS DE MICOBACTERIAS CAPACES DE EVOCAR RAPIDAS RESPUESTAS INMUNOLOGICAS (EN 4 DIAS) DE CELULAS AUXILIARES T A MODO DE LIBERACION DE GAMMA-INTERFERON EN ANIMALES INMUNES CON MEMORIA TRAS UNA INFECCION REINCIDENTE CON MICOBACTERIAS DEL COMPLEJO DE LA TUBERCULOSIS. LOS ANTIGENOS SE ENCUENTRAN PRESENTES A MODO DE FILTRADOS A CORTO PLAZO (ST-CF) DE MICOBACTERIAS CULTIVADAS QUE PERTENECEN AL COMPLEJO DE LA TUBERCULOSIS. SE HA IDENTIFICADO UNO DE ESTOS ANTIGENOS, UN POLIPEPTIDO CON UN PESO MOLECULAR APARENTE DE 6 KDA, Y SE HA CLONADO Y SECUENCIADO EL ADN QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO. SE CREE QUE LOS ANTIGENOS DE LA INVENCION SON UTILES ESPECIALMENTE EN VACUNAS, PERO TAMBIEN LO SON EN COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO. TAMBIEN SE PRESENTAN FRAGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS ANTIGENOS ASI COMO METODOS PARA INMUNIZAR A ANIMALES/SERES HUMANOS Y METODOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.

PRODUCCION DE ANTICUERPOS CONTRA AUTO-ANTIGENOS A PARTIR DE REPERTORIOS DE SEGMENTOS DE ANTICUERPOS FIJADOS EN UN FAGO.

(01/04/2005) SE HAN DESCUBIERTOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE ANTI-AUTO ANTICUERPOS Y FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS QUE SON ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE UNA ESPECIE PARTICULAR DE UN MAMIFERO QUE SE UNEN A LOS AUTOANTIGENOS PARA ESA ESPECIE. LOS METODOS COMPRENDEN EL SUMINISTRO DE UNA BIBLIOTECA DE PAQUETES DE REPRESENTACION GENETICA REPLICABLES (RGDPS), CADA UNO DE LOS CUALES MUESTRA EN SU SUPERFICIE UN MIEMBRO DE UN PAR DE UNION ESPECIFICA QUE ES UN ANTICUERPO O UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO Y CADA UNO DE LOS RGDP CONTIENE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DERIVADA DE UNA ESPECIE DE MAMIFERO. LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO EN CADA RGDP CODIFICA UNA CADENA DE POLIPEPTIDO QUE ES…

MATERIAL BIOLOGICO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE, PAUL, STEPHANE.

Material biológico para la preparación de composiciones farmacéuticas destinadas al tratamiento de mamíferos que comprenden por lo menos una secuencia de ácido nucleico que comprende: (i) un gen que codifica para un anticuerpo o fragmento de anticuerpo fusionado con el campo transmembranario de un polipéptido transmembranario, y (ii) unos elementos que aseguran la expresión de dicho gen in vivo en unas células diana destinadas a ser genéticamente modificadas por dicha secuencia de ácido nucleico; caracterizado porque dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo está expresado en la superficie de la célula diana y es capaz de fijarse a un receptor seleccionado entre el grupo que consiste en el receptor del complejo TCR, más particularmente el TCR-, el TCR- o el CD3, el CD8, el CD4, CD28, LFA-1, 4-1BB, CD47, CD2, CD9, CD45, CD40, a los receptores de citoquinas, tales como IL-7, IL-4, IL-2, IL-15 o GM-CSF, al V14NKT, NKAR, al receptor Fc.

PRODUCCION Y UTILIZACION DE BANCOS DE GENES DE ANTICUERPOS HUMANOS ("BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS HUMANOS").

(16/03/2005). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: LITTLE, MELVYN, BREITLING, FRANK BERTHOLD, SEEHAUS, THOMAS, DR., DUBEL, STEFAN, KLEWINGHAUS, IRIS.

LA INVENCION CONCIERNE A LA PRODUCCION Y APLICACION DE BANCOS DE GENES DE ANTICUERPOS HUMANOS (AK). PARTIENDO DE UNA MEZCLA DE LINFOCITOS-B HUMANOS, SU MRNA SE TRADUCIRA CON LA APLICACION DE OLIGOPRIMERES-DT EN CDNA. A CONTINUACION TIENE LUGAR UNA AMPLIFICACION DE LOS AK-ESPECIFICOS CDNA MEDIANTE LA REACCION DE CADENAS DE POLIMERASO (PCR, POLYMERASE CHAIN REACTION) BAJO LA APLICACION DE LAS CONVENIENTES SECUENCIAS PRIMER DE OLIGONUCLEOTIDAS. MEDIANTE LA EXPRESION DE ESTOS AK-ESPECIFICOS CDNA AMPLIFICADOS EN UN VECTOR DE EXPRESION BACTERIANO, COMO POR EJEMPLO EN SIGUIENTE VECTOR PFMT DESCRITO, EN E.COLI, ESTA ASI UNA BIBLIOTECA DE ANTICUERPOS HUMANOS CON UN EXTENSO REPERTORIO A DISPOSICION PARA EL EXAMEN (SCREENEN) CON ANTIGENOS SELECCIONADOS IN VITRO.

INTRACUERPOS CON ESQUELETO DEFINIDO QUE ES ESTABLE EN UN AMBIENTE REDUCTOR Y APLICACIONES DE LOS MISMOS.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ESBATECH AG. Inventor/es: AUF DER MAUR, ADRIAN, BARBERIS, ALCIDE, ESCHER, DOMINIK.

Un método para la identificación de las redes de intracuerpos o intracuerpos donde las células huésped adecuadas son transformadas mediante una librería donde dicha librería es un producto de fusión de un intracuerpo con una proteína marcadora donde dicha proteína marcadora es solamente activa como parte de una proteína de fusión codificando una parte soluble y estable de un intracuerpo, entonces cultivando las mencionadas células bajo condiciones que permitan la identificación y la selección de aquellas células que expresen una red soluble y estable de intracuerpo por medio de la detección de la proteína marcadora.

PROTEINA DE UNION A ANTIGENO MULTIVALENTE Y MULTIESPECIFICA.

(16/03/2005). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: DAVIS, PAUL JAMES, VAN DER LOGT, CORNELIS, PAUL, ERIK, VERHOEYEN, MARTINE, ELISA.

PROTEINA MULTIVALENTE UNIDA A ANTIGENO QUE COMPRENDE UN PRIMER POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE, EN SERIE, TRES O MAS DOMINIOS VARIABLES DE UNA CADENA PESADA DE ANTICUERPOS Y UN SEGUNDO POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE, EN SERIE, TRES O MAS DOMINIOS VARIABLES DE UN ANTICUERPO DE CADENA LIGERA, ESTANDO VINCULADOS LOS MENCIONADOS PRIMER Y SEGUNDO POLIPEPTIDOS POR ASOCIACION DE LOS DOMINIOS VARIABLES RESPECTIVOS DE CADENA PESADA Y CADENA LIGERA, FORMANDO CADA DOMINIO VARIABLE ASOCIADO UNA POSICION DE ENLACE DE ANTIGENO. SE DESCUBREN METODOS PARA SU PRODUCCION Y USOS DERIVADOS, EN PARTICULAR PARA APLICACIONES TERAPEUTICAS Y DE DIAGNOSTICO.

COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER MEDIANTE INHIBICION SELECTIVA DEL VEGF.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: BREKKEN, ROLF A.DR., THORPE, PHILIP EDWARD DR.

Composición que comprende una cantidad biológicamente efectiva de un anticuerpo anti-VEGF purificado, o fragmento de unión al antígeno de éste, que se une sustancialmente al mismo epítopo que el anticuerpo monoclonal ATCC PTA 1595 y que inhibe significativamente la unión del VEGF al receptor del VEGF, VEGFR2 (KDR/Flk-1) sin inhibir significativamente la unión del VEGF al receptor del VEGF, VEGFR1 (Flt-1).

POLIPEPTIDOS CAPACES DE FORMAR ESTRUCTURAS DE UNION A ANTIGENOS CON ESPECIFICIDAD POR LOS ANTIGENOS DE RHESUS D, EL DNA QUE LOS CODIFICA Y EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO.

(01/03/2005). Solicitante/s: ZLB BEHRING AG. Inventor/es: MIESCHER, SYLVIA, VOGEL, MONIQUE, STADLER, BEDA, MORELL, ANDREAS, IMBODEN, MARTIN, AMSTUTZ, HANSPETER.

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS CAPACES DE FORMAR ESTRUCTURAS DE FIJACION DEL ANTIGENO ESPECIFICO PARA LOS ANTIGENOS RHESUS D, Y QUE INCLUYEN LAS SECUENCIAS INDICADAS EN LAS FIGURAS 1A A 16B. LOS POLIPEPTIDOS OBTENIDOS, QUE SON FRAGMENTOS DE FAB, PUEDEN UTILIZARSE DIRECTAMENTE, COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y DIAGNOSTICAS. EL FAB Y SUS SECUENCIAS DE ADN PUEDEN UTILIZARSE IGUALMENTE PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS RECOMBINANTES COMPLETOS ANTI-RHESUS D. SON UTILES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y DE DIAGNOSTICO.

POLIPEPTIDOS PRO241 Y ACIDO NUCLEICO CODIFICANTE DE LOS MISMOS.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, BAKER, KEVIN P..

Ácido nucleico aislado que codifica una secuencia aminoacídica que tiene una identidad de secuencia de al menos un 80% con la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID Nº 2), o su complementaria, en donde dicha identidad de secuencia se determina considerando toda la longitud de las secuencias que se comparan.

METODO PARA OBTENCION DE INMUNOGLOBULINAS MODIFICADAS CON INMUNOGENICIDAD REDUCIDA DE DOMINIOS VARIABLES DE UN ANTICUERPO MURINO Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/2004) SE PRESENTAN ANTICUERPOS QUIMERICOS MODIFICADOS, Y CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE ANTICUERPOS, QUE COMPRENDEN DOMINIOS VARIABLES DERIVADOS DE UNA PRIMERA ESPECIA DE MAMIFERO, USUALMENTE EL RATON, Y DOMINIOS CONSTANTES DE UNA SEGUNDA ESPECIE DE MAMIFERO, USUALMENTE LOS HUMANOS. LA MODIFICACION SE REFIERE A LOS DOMINIOS VARIABLES, EN PARTICULAR LAS REGIONES DE LA ESTRUCTURA DE LOS DOMINIOS VARIABLES. LAS MODIFICACIONES SE HACEN SOLAMENTE EN ESTRUCTURAS ANTIGENICAS DE LAS CELULAS T PRESENTES EN LAS REGIONES DE LA ESTRUCTURA, Y NO CUBREN ESTRUCTURAS CANONICAS O LA ZONA DE VERNIER. LAS MODIFICACIONES ADAPTAN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDO REFERIDAS A AQUELLAS QUE SE PRODUCEN EN LOS ANTICUERPOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE LA SEGUNDA ESPECIE DE MAMIFERO. DE ESTA FORMA, LOS ANTICUERPOS…

ANTICUERPO CONTRA EL GLANGLIOSIDO GM2, INJERTADO EN LA ZONA DE DETERMINACION DE COMPLEMENTARIEDAD HUMANA (CDR).

(01/12/2004). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KAZUYASU, NAKAMURA, NOBUO, HANAI.

SE DESCRIBE UN ANTICUERPO INJERTADO A CDR HUMANA QUE REACCIONA DE FORMA ESPECIFICA CON EL GANGLIOSIDO GM 2 , INCLUY ENDO DICHO ANTICUERPO CDR 1, CDR 2 Y CDR 3 DE LA REGION VARIABLE (REGION V) DE LA CADENA PESADA (CADENA H), QUE INCLUYEN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DESCRITAS EN LAS SEC ID N :1, SEC ID N :2 Y SEC ID N :3, Y CDR 1, CDR 2 Y CDR 3 LA REGION V DE LA CADENA LIGERA (CADENA L) QUE INCLUYEN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DESCRITAS EN LAS SEC ID N :4, SEC ID N :5 Y SEC ID N :6, Y EN EL CUAL AL MENOS UNO DE LOS MARCOS DE TRABAJO (FR) DE DICHAS REGIONES V DE LA CADENA H Y LA CADENA L INCLUYE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SELECCIONADAS ENTRE SECUENCIAS HABITUALES (HMHCS; SECUENCIA CONSENSO MAS HOMOLOGA HUMANA) DERIVADAS DE SUBGRUPOS DE ANTICUERPOS HUMANOS.

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