CIP-2021 : C12N 15/13 : Inmunoglobulinas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/13 · · · · Inmunoglobulinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Fragmentos de anticuerpos monovalentes útiles como agentes terapéuticos.
(18/04/2012) Un fragmento de anticuerpo que comprende un único brazo de unión a antígeno y una región Fc queaumenta la estabilidad de dicho fragmento de anticuerpo en comparación con una molécula de Fab que comprendedicho brazo de unión a antígeno, en el que la región Fc comprende un complejo de un primer y un segundopolipéptidos de Fc, en el que uno, pero no ambos de los polipéptidos de Fc, es una cadena pesada truncada delextremo N, y en el que dicho fragmento de anticuerpo se une específicamente a c-met.
Anticuerpos anti-interferón alfa.
(04/04/2012) Anticuerpo anti-IFN-a que comprende
(A) por lo menos una cadena ligera o un fragmento de la misma que comprende las siguientes CDR:
(a) L1 de la fórmula RASQSVSTSSYSYMH (SEC ID NO:7);
(b) L2 de la fórmula YASNLES (SEC ID NO:8); y
(c) L3 de la fórmula QHSWGIPRTF (SEC ID NO:9); y
(B) por lo menos una cadena pesada o un fragmento de la misma que comprende las siguientes CDR:
(a) H1 de la fórmula GYTFTEYIIH (SEC ID NO:10);
(b) H2 de la fórmula SINPDYDITNYNQRFKG (SEC ID NO: 11); y
(c) H3 de la fórmula WISDFFDY (SEC ID NO:12);
cuyo anticuerpo se une y neutraliza una actividad biológica de por lo menos los subtipos IFN-a, IFN-a1, IFN-a2, IFN- a4, IFN-a5, IFN-a8, IFN-a10, e IFN-a21.
ANTICUERPOS MONOCLONALES AGONÍSTICOS EPHA2 Y MÉTODOS DE USO DE LOS MISMOS.
(30/03/2012) Un anticuerpo aislado que específicamente se une al EphA2 y produce la fosforilación del EphA2, donde:
a. el anticuerpo compite por unirse al EphA2 con el anticuerpo producido por el hibridoma depositado en la American Type Culture Collection (ATCC) con nº de registro PTA-4380;
b. el anticuerpo compite por unirse al EphA2 con el anticuerpo producido por el hibridoma depositado en la ATCC con nº de registro PTA-4381;
c. el anticuerpo se produce por el hibridoma depositado en la ATCC con nº de registro PTA-4380;
d. el anticuerpo se produce por el hibridoma depositado en la ATCC con nº de registro PTA-4381;
e. el anticuerpo se compone de una cadena VH que consta de la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:5 y de una cadena VL que consta de la secuencia de aminoácidos…
Anticuerpos de alta afinidad contra el receptor de IL-6 humano.
(29/03/2012) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente al receptor de interleucina 6 humano (hlL-6R) con una Kd de 500 pM o menos, según se mide por resonancia de plasmón superficial, en el que las CDR de la cadena pesada y las CDR de la cadena ligera comprenden:
(i) las SEC ID Nº : 21, 23 y 25 como CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada respectivamente, y las SEC ID Nº : 29, 31 y 33 como CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera respectivamente; o
(ii) las SEC ID Nº : 149, 151 y 153 como CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada respectivamente, y las SEC ID Nº : 157, 159 y 161 como CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera respectivamente.
Anticuerpo IGG contra CD3 híbrido humano/roedor, y métodos de construcción del mismo.
(28/03/2012) Un anticuerpo IgG que tiene una afinidad de unión por el complejo antigénico CD3 humano y que tieneuna región constante de la cadena pesada aglicosilada de tipo IgG humana y una región constante de la cadenaligera de tipo lambda humana
en cuyo anticuerpo la cadena pesada tiene un marco de la región variable junto con CDR que tienen lassecuencias de aminoácidos de las SEC ID No. 2, 4 y 6 ó las respectivas variantes modificadasconservativamente de las mismas y la cadena ligera tiene un marco de la región variable junto con CDRque tienen las secuencias de aminoácidos de las SEC ID No. 8, 10 y 12 o las respectivas variantesmodificadas…
Anticuerpos monoclonales y sus derivados sintéticos y biotecnológicos que actúan como moléculas antagonistas de NGF.
(28/03/2012) Un anticuerpo monoclonal, y sus derivados sintéticos y biotecnológicos, capaz de reconocer y unirse al receptor de alta afinidad del NGF (factor de crecimiento nervioso), con actividad de tirosina-quinasa, denominado TrkA, y de actuar como antagonista de la unión del NGF a TrkA.
Anticuerpos anti-CD19 humanizados y su uso en el tratamiento de tumores, trasplantes y enfermedades autoinmunes.
(28/03/2012) Un anticuerpo monoclonal humanizado purificado aislado o el fragmento de éste que comprende una VH que comprende una secuencia de aminoácidos de sec. con núm. de ident.: 106 y un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos de sec. con núm. de ident.: 111, donde dicho anticuerpo se une un antígeno CD19 humano.
Anticuerpos anti-IL-6 que impiden la uni¿®n de la IL-6 en complejo con el IL-6R¿Á a la GP130.
(21/03/2012) Una proteína de fusión que consta de
(i) Una fracción Fc de un anticuerpo,
(ii) IL6Rα y
(iii) IL6.
Anticuerpos IgM humanos con la capacidad de inducir remielinización y usos diagnósticos y terapéuticos de los mismos, particularmente en el sistema nervioso central.
(16/03/2012) Un anticuerpo monoclonal humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo, caracterizado por su capacidad para unirse a oligodendrocitos, o un anticuerpo sintético derivado del mismo y que tiene la capacidad para unirse a los oligodendrocitos, con las características siguientes:
(a) capaz de inducir remielinización;
(b) capaz de estimular la proliferación celular de células gliales; y
(c ) capaz de estimular la señalización de Ca++ en los oligodendrocitos;
y que tiene:
un dominio variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de sHIgM22 de tipo A o de tipo B como se establece en la Figura 17 y un dominio variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de sHIgM22 de tipo I o de tipo II como…
Anticuerpo anti-PLGF novedoso.
(14/03/2012) Una molécula de unión a antígeno capaz de unirse a PlGF, caracterizada porque comprende las regiones CDR que corresponden a las secuencias de SEQ ID NO: 17 a 22.
Anticuerpos contra el factor I de crecimiento similar a insulina y usos de los mismos.
(14/03/2012) Anticuerpo humano de unión a IGF-IR e inhibición de la unión de IGF-I e IGF-II a IGF-lR, caracterizado porque dicho anticuerpo
a) es del isotipo IgG1,
b) muestra un valor de IC50 para la inhibición de la unión de IGF-I e IGF-II a IGF-IR no superior a 10 nM, y c) comprende una cadena pesada variable de secuencia SEC ID nº 1 y una cadena ligera variable de secuencia SEC ID nº 2, una cadena pesada variable de secuencia SEC ID nº 3 y una cadena ligera variable de secuencia SEC ID nº 4, o una cadena pesada variable de secuencia SEC ID nº 5 y una cadena ligera variable de secuencia SEC ID nº 6.
ANTICUERPOS ANTI-IDIOTÍPICOS QUE NEUTRALIZAN LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE UN ANTICUERPO INHIBIDOR DIRIGIDO CONTRA EL DOMINIO C1 DEL FACTOR VIII.
(14/03/2012) Anticuerpo monoclonal antiidiotípico dirigido contra un anticuerpo humano inhibidor del factor VIII, siendo dirigido dicho anticuerpo inhibidor contra el dominio C1 del factor VIII, en el que la región variable de cada una de sus cadenas livianas está codificada por la secuencia de ácido nucleico que codifica la región variable de la cadena liviana del anticuerpo producido por la hibridoma 18B6, depositada con el número de registro CNCM I-3559 en la Collection Nationale de Cultures de Microorganismes (CNCM), y la región variable de cada una de sus cadenas pesadas está codificada por la secuencia de ácido nucleico que codifica la región variable de la cadena pesada del anticuerpo…
ANTICUERPOS MONOCLONALES NEUTRALIZANTES DE LA TOXINA DEL ÁNTRAX HUMANOS Y MÉTODOS PARA SU USO.
(13/03/2012) Un anticuerpo monoclonal totalmente humano aislado o un fragmento funcional de éste, que se une a un epitopo en una región del polipéptido del antígeno protector de Bacillus anthracis y neutraliza la toxina letal de Bacillus anthracis, en el que dicho anticuerpo o su fragmento funcional tiene una cadena pesada con tres CDR, comprendiendo las CDR KKPGA (SEQ ID NO:11), SNAIQWVRQAPGQRLEW (SEQ ID NO:12) y YMELSSLR (SEQ ID NO:13), respectivamente, y tiene una cadena ligera con tres CDR, comprendiendo las CDR LTQSPGTLSLS (SEQ ID NO:14), SYSSLAW (SEQ ID NO:15) y GPDFTLTIS (SEQ ID NO:16), respectivamente.
MÉTODO PARA AISLAMIENTO DE POLIPÉPTIDOS SOLUBLES.
(06/03/2012) Un método de identificación de fragmentos de anticuerpo VH y/o VL humanos estables diana, que comprende:
a. obtener una biblioteca de presentación de fago capaz de expresar una diversidad de fragmentos de anticuerpo VH y/o VL;
b. permitir la infección de un césped bacteriano por el fago de la biblioteca; y
c. identificar fagos que forman calvas mayores en el césped bacteriano;
d. aislar el fago de la calva mayor en el paso (c) de la reivindicación 1; y
e. determinar la secuencia de otras características de los fragmentos de anticuerpo VH y/o VL expresados por el fago de la calva mayor.
(02/03/2012) Un procedimiento para preparar un anticuerpo anti-Aβ, que comprende las etapas de:
(a) expresar el anticuerpo en células que expresan endógenamente péptido Aβ;
(b) añadir un inhibidor de beta o de gamma secretasa al medio usado para el crecimiento de las células y
(c) purificar el anticuerpo del medio de crecimiento, teniendo el anticuerpo purificado una concentración indetectable o niveles aceptablemente bajos de péptido Aβ producido endógenamente.
PROCEDIMIENTO PARA UNIR SECUENCIAS DE INTERÉS.
(01/03/2012) Una biblioteca de pares análogos que comprende secuencias de ácido nucleico unidas que codifican la región variable, en la que cada par análogo es un par original de secuencias de ácido nucleico no contiguas amplificadas a partir de un único linfocito, estando presente la biblioteca en una pluralidad de recipientes en la que cada recipiente contiene un único par análogo.
ÁCIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN INMUNOGLOBULINAS QUE PORTAN EPÍTOPOS DE TRP2 Y GP100.
(01/03/2012) Un ácido nucleico que comprende un promotor no específico y una secuencia que codifica un anticuerpo recombinante, en el que la molécula de anticuerpo tiene epítopos de linfocitos T heterólogos en la misma de modo que el anticuerpo no puede tomar su conformación nativa cuando se expresa el ácido nucleico, siendo los epítopos de linfocitos T heterólogos:
GTGRAMLGTHTMEVTVYH en CDRH1 y CDRL3
SVYDFFVWL en CDRH2, y
WNRQLYPEWTEAQRLD en CDRH3 y CDRL1.
INMUNOGLOBULINAS HIBRIDAS.
(16/09/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LASKY, LAURENCE, A., CAPON, DANIEL, J..
Procedimiento de fabricación de un dímero de cadena pesada de inmunoglobulina, en el cual una secuencia aminoacídica de una pareja de unión al ligando que es una cadena única y es un receptor, una proteína transportadora, una hormona, un factor de crecimiento o una enzima y no es un receptor de localización de linfocitos, no es un miembro de la superfamilia de genes de inmunoglobulinas ni una proteína homóloga a éstos, ni tampoco un polipéptido de subunidades múltiples codificadas por genes discretos, se sustituye por las regiones variables de las cadenas pesadas de inmunoglobulina, en donde dichas cadenas pesadas de inmunoglobulina retienen al menos bisagra y los dominios CH2 y CH3 de la región constante de cadena pesada.
EMPLEO DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO DE ANTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR DE LA UROCINASA.
(01/06/2007). Solicitante/s: WILEX AG. Inventor/es: SCHMITT, MANFRED, NOACK, FRANK, MAGDOLEN, VIKTOR, GRAEFF, HENNER, LUTHER, THOMAS, INSTITUT FUR PATHOLOGIE, ALBRECHT, SYBILLE, INSTITUT FUR PATHOLOGIE, MILLER, MARTIN, INSTITUT FUR PATHOLOGIE, WILHELM, OLAF.
Utilización de un anticuerpo, que está dirigido contra el epítopo 52-60 del receptor de la urocinasa (uPAR) y que se fija a un uPAR expresado por células tumorales con una afinidad por lo menos comparable con la de un uPAR expresado por células normales, o de un fragmento de éste que se fija a un antígeno, para la preparación de un agente de diagnóstico dirigido contra un uPAR en células tumorales para la elaboración de un pronóstico de la evolución en el caso de enfermedades malignas.
ANTICUERPOS FRENTE AL RECEPTOR DEL INTERFERON ALFA/BETA.
(16/05/2007). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL LIGANDO QUE UNE EL COMPONENTE DEL RECEPTOR DE INTERFERONA AL ( BE , QUE SON CAPACES DE MODULAR SELECTIVAMENTE LA ACTIVIDAD DE VARIOS TIPOS DE INTERFERONA I.
ANTICUERPOS HUMANIZADOS CONTRA LA MOLECULA DE ADHESION LEUCOCITARIA VLA-4.
(01/04/2007). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. Inventor/es: BENDIG, MARY M., LEGER, OLIVIER J., SALDANHA, JOSE, JONES, TARRAN S.
EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN INMUNOGLOBULINAS HUMANIZADAS QUE SE ENLAZAN ESPECIFICAMENTE AL LIGANDO VLA OS DE TRATAMIENTO EN LOS QUE SE HACE USO DE LAS MISMAS. LOS METODOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.
(16/03/2007) Reivindicaciones 1. ADN codificante para un receptor quimérico que contiene dos cadenas polipeptídicas independientes, cada una de las cuales comprende, en una secuencia del término N- al C-: un dominio extracelular de asociación a ligando; un dominio espaciador; un dominio de transmembrana; y uno o más dominios intracelulares; con la condición de que: el dominio de asociación a ligando de una de las cadenas polipeptídicas del receptor quimérico codificado, sea un dominio VH o un fragmento del mismo, con unión al ligando; y el dominio de asociación a ligando de la otra cadena polipeptídica del receptor quimérico codificado, sea un dominio VL o un fragmento del mismo, con unión al ligando; al menos…
REACTIVO INMUNOLOGICO QUE INTERACCIONA ESPECIFICAMENTE CON EL DOMINIO EXTRACELULAR DE LA CADENA ZETA HUMANA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNEX GMBH. Inventor/es: REITER, CHRISTIAN.
Una molécula de ácido nucleico que contiene una secuencia de ácidos nucleicos que codifica tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) de una región variable de un anticuerpo, interactuando dicho anticuerpo específicamente con el dominio extracelular de la cadena zeta humana sobre la superficie de células intactas, siendo dicho anticuerpo obtenible mediante inmunización de una rata con células Jurkat y después con un conjugado que contiene una molécula transportadora y un péptido que contiene los 11 aminoácidos N-terminales de la cadena zeta de rata, donde dichos 11 aminoácidos N-terminales consisten en la secuencia QSFGLLDPKLC, donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VH o donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VL.
ANTICUERPOS RECOMBINANTES PARA TERAPIA HUMANA.
(01/02/2007). Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: NEWMAN, ROLAND A., HANNA, NABIL, RAAB, RONALD, W.
Un anticuerpo quimérico que se une específicamente a un antígeno humano, es sustancialmente no inmunogénico en un ser humano, y no es igual que un anticuerpo humano o de chimpancé, donde el anticuerpo comprende polipéptidos de cadena ligera y pesada comprendiendo cada una: una región variable que tiene la secuencia de aminoácidos de una región variable de un anticuerpo de un mono del viejo mundo seleccionado entre monos rhesus, monos cynomolgus, y mandriles, y una región constante que tiene la secuencia de aminoácidos de una región constante de un anticuerpo de un ser humano o chimpancé.
PREPARACION DE UNA PROTEINA RECOMBINANTE EN UNA CELULA HUESPED PROCARIOTICA MEDIANTE EL USO DE UN CODON MEJORADO.
(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: WERNER, ROLF-GUNTHER, BERGEMANN, KLAUS, GITZ, FRIEDRICH, PESCHEL, ANDREAS.
Procedimiento para expresar un gen de fusión LipP-hGH en Staphylococcus carnosus, en el que un gen de hormona de crecimiento humana (hGH) se fusiona a la secuencia codificante de la señal lip y propéptido de Staphylococcus hyicus (LipP), y que comprende un sitio de corte de enteroquinasa entre LipP y hGH que permite la liberación de la hGH madura con el extremo N correcto, y en el que los codones que codifican el gen hGH que se utilizan en Staphylococcus carnosus con una frecuencia media de menos de 10% son reemplazados por codones con una frecuencia media de al menos 10%, y/o en el que dicha célula huésped de Staphylococcus carnosus se transforma con ARNt, ARNts o un ácido nucleico que los codifica, que codifican codones que se utilizan con una frecuencia media de menos de 10%.
TERAPIA GENICA ANTICANCEROSA POR MODULACION DE LA RESPUESTA INMUNITARIA Y/O INFLAMATORIA.
(01/11/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE.
Utilización de un vector viral que se deriva de un virus de la vacuna, en cuyo genoma se inserta un fragmento de ADN que presenta uno o varios genes que codifican para por lo menos una citoquina, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un cáncer en los mamíferos; estando dicho medicamento destinado para ser administrado por vía parenteral y en particular por vía intravenosa o intramuscular.
ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPO MONOCLONAL MURINO 11D10 Y SUS PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION.
(16/09/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHATTERJEE, MALAYA, FOON, KENNETH, A., CHATTERJEE, SUNIL, K.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPO MURINO MONOCLONAL 11D10 QUE PROVOCA UNA RESPUESTA INMUNITARIA CONTRA UN EPITOPO ESPECIFICO DE UNA MUCINA DE ELEVADO PESO MOLECULAR DE GLOBULO GRASO DE LECHE HUMANA (HMFG) Y UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE 11D10. EL HIBRIDOMA QUE PRODUCE 11D10 SE SELECCIONO MEDIANTE PROCEDIMIENTOS ESPECIFICOS. 11D10 INDUCE UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA CONTRA HMFG EN RATONES, CONEJOS, MONOS Y PACIENTES CON TUMORES AVANZADOS ASOCIADOS CON HMFG. ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES DERIVADAS DE SECUENCIAS POLINUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLE LIGERA Y/O VARIABLE PESADA DEL ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPO 11D10, ASI COMO LOS POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR LAS MISMAS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES QUE PUEDEN UTILIZARSE EN LA DETECCION O TRATAMIENTO DE LOS TUMORES ASOCIADOS CON HMFG.
ANTICUERPOS HUMANIZADOS FRENTE AL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO.
(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCANCELL LIMITED. Inventor/es: ELLIS, JOHN ROBERT MAXWELL, DURRANT, LINDA GILLIAN.
Forma humanizada del anticuerpo 340 de ratón, anticuerpo de ratón que puede obtenerse a partir de la línea celular depositada en la ECACC con el número de registro 97021428, comprendiendo la forma humanizada la región variable de (i) VHd tal como se muestra en la figura 6 y VKd tal como se muestra en la figura 7, o (ii) VHd tal como se muestra en la figura 6 y VKb tal como se muestra en la figura 7.
ANTICUERPOS DISEÑADOS RACIONALMENTE.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOWDISH, KATHERINE, S., BARBAS-FREDERICKSON, SHANA, RENSHAW, MARK.
Molécula de inmunoglobulina que comprende una región en la que los residuos aminoácidos que corresponden a por lo menos una parte de una región determinante de complementariedad (CDR) se sustituyen por un péptido mimético que es un mimético de la trombopoyetina (TPO), o en la que el péptido mimético que es un mimético de trombopoyetina se inserta en una CDR.
ANTICUERPOS, QUE INCLUYEN MOLECULAS FV, E INMUNOCONJUGADOS QUE PRESENTAN UNA AFINIDAD DE ENLACE ELEVADA PARA LA MESOTELINA Y METODOS PARA SU UTILIZACION.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., CHOWDHURY, PARTHA, S.
Anticuerpo que comprende una cadena pesada variable (VH) y una cadena ligera variable (VL), cuyas cadenas VH y VL presentan regiones determinantes de complementariedad (CDRs) según se indica en la Figura 1 (SEC ID nº: 5).
PEPTIDOS CAPACES DE ENLAZARSE A CD64 Y QUE COMPRENDEN UNO O MAS EPITOPOS HETEROLOGOS DE CELULAS T, Y SUS USOS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCANCELL LIMITED CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: DURRANT, LINDA GILLIAN SCANCELL LIMITED, PARSONS, TINA SCANCELL LIMITED, ROBINS, ADRIAN.
El uso de un polipéptido que comprende (i) una primera porción que comprende la parte del Fc humano que se enlaza a CD64, y (ii) una segunda porción que comprende uno o más epítopos de células T heterólogas en la elaboración de un medicamento para estimular una respuesta citotóxica de las células T.
ANTICUERPOS AGONISTAS DEL RECEPTOR DE G-CSF Y METODO DE CRIBADO DE LOS MISMOS.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TANOX, INC.. Inventor/es: NI, BAOFU, SUN, BILL, N., C., SUN, CECILY, R., Y.
Un anticuerpo agonista o uno de sus fragmentos de unión que se une específicamente o interacciona con el receptor de G-CSF humano y le dimeriza, en el que dicha dimerización estimula la proliferación y la diferenciación celular.
