CIP-2021 : C12N 15/13 : Inmunoglobulinas.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/13[4] › Inmunoglobulinas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/13 · · · · Inmunoglobulinas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proteínas modificadas con alta afinidad por quelatos de DOTA.

(11/05/2016). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: WITTRUP,K. DANE, DAVIS,KELLY J.

Una proteína modificada multiespecífica que comprende una primera secuencia de aminoácidos de una inmunoglobulina, una proteína de andamiaje, o una porción de unión al antígeno de una inmunoglobulina o una proteína de andamiaje que se une específicamente a una molécula diana, y una segunda secuencia de aminoácidos de un fragmento variable monocatenario (scFv) que se une específicamente a un quelato de metal que comprende DOTA, o uno de sus variantes activos, en la que el scFv comprende la secuencia de aminoácidos de los restos 1- 244 de SEQ ID NO:11 en la figura 3, según se representa en SEQ ID NO:12.

PDF original: ES-2589769_T3.pdf

Anticuerpo frente a las toxinas del ántrax.

(04/05/2016). Solicitante/s: ETAT FRANCAIS REPRESENTE PAR LE DELEGUE GENERAL POUR L'ARMEMENT. Inventor/es: THULLIER,PHILIPPE.

Anticuerpo anti antígeno protector de la toxina del ántrax que comprende: - una parte Fc de origen humano, y: - o bien la región variable de cadena pesada de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID Nº 1 mutada en las posiciones siguientes: H/L y S/G , y la región variable de cadena ligera de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID Nº 2 mutada en la posición siguiente: Q/L , - o bien la región variable de cadena pesada de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID Nº 1 mutada en las posiciones siguientes: G/S (31A), R/K et K/R , y la región variable de cadena ligera de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID Nº 2, siendo las posiciones de los aminoácidos las indicadas en la figura 1, y caracterizado por que dicho anticuerpo modificado presenta una afinidad superior a la del anticuerpo no mutado.

PDF original: ES-2584511_T3.pdf

Anticuerpos neutralizantes anti-B7RP1 humanos.

(20/04/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: YOSHINAGA, STEVEN, KIYOSHI, HUANG,Haichun, SHEN,WENYAN, SIU,GERALD.

Anticuerpo aislado que se une especificamente a B7RP1, en el que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende una CDR1 que tiene una secuencia de aminoacidos tal como se expone en SEQ ID NO: 27, una CDR2 que tiene una secuencia de aminoacidos tal como se expone en SEQ ID NO: 28 y una CDR3 que tiene una secuencia de aminoacidos tal como se expone en SEQ ID NO: 29, o un fragmento de union a antigeno o un fragmento de inmunoglobulina inmunologicamente funcional de las mismas, y una cadena ligera que comprende una CDR1 que tiene una secuencia de aminoacidos tal como se expone en SEQ ID NO: 15, una CDR2 que tiene una secuencia de aminoacidos tal como se expone en SEQ ID NO: 16 y una CDR3 que tiene una secuencia de aminoacidos tal como se expone en SEQ ID NO: 17, o un fragmento de union a antigeno o un fragmento de inmunoglobulina inmunologicamente funcional de las mismas, y en el que el anticuerpo inhibe la actividad de B7RP1.

PDF original: ES-2572177_T3.pdf

Anticuerpos anti-CD79B e inmunoconjugados y métodos de uso.

(06/04/2016) Anticuerpo anti-CD79b humanizado que comprende: (a-1) un dominio variable de cadena pesada que comprende las secuencias de HVR1-HC, HVR2-HC y HVR3-HC representadas en SEQ ID NO: 221-223 y un dominio variable de cadena ligera que comprende las secuencias de HVR1-LC, HVR2-LC y/o HVR3-LC representadas en SEQ ID NO: 213-215, que se une al mismo epítopo que un anticuerpo monoclonal que comprende los dominios variables de SEQ ID NO: 10 y SEQ ID NO: 14; o (a-2) el dominio variable de cadena pesada representado en SEQ ID NO: 227 y el dominio variable de cadena ligera representado en SEQ ID NO: 226; o (a-3) el polipéptido de cadena pesada representado en la SEQ ID NO: 310 y el polipéptido de cadena ligera representado en la SEQ ID NO: 309; o (a-4) un dominio variable de cadena pesada que tiene…

Métodos de modificación de anticuerpos y anticuerpos modificados con propiedades funcionales mejoradas.

(23/03/2016) Método de modificación mediante ingeniería genética de un agente de unión inmunológica, comprendiendo el agente de unión inmunológica (i) una región variable de cadena pesada, o fragmento de la misma, comprendiendo la región variable de cadena pesada residuos de región de marco de VH y/o (ii) una región variable de cadena ligera, o fragmento de la misma, comprendiendo la región variable de cadena ligera residuos de región de marco de VL, comprendiendo el método: A) seleccionar una o más posiciones de aminoácido dentro de los residuos de región de marco de VH, los residuos de región de marco de VL o los residuos de región de marco de VH y VL para la mutación; y B) mutar la una o más posiciones…

Antagonistas de la IL-1 beta humana.

(16/03/2016). Solicitante/s: APPLIED MOLECULAR EVOLUTION, INC. Inventor/es: LU, JIRONG, WATKINS,JEFFRY,DEAN, VASSEROT,ALAIN,PHILIPPE, DICKINSON,CRAIG,DUANE.

Un anticuerpo aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une de forma específica a IL-1ß humana, en el que dicho anticuerpo comprende: a) una CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 39; b) una CDR2 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2; c) una CDR3 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 41; d) una CDR1 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 10; e) una CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 21; y, f) una CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 38.

PDF original: ES-2567198_T3.pdf

Anticuerpo contra el CSF-1R.

(09/03/2016). Solicitante/s: TRANSGENE SA. Inventor/es: GEIST, MICHEL, GRELLIER,BENOÎT, HAEGEL,HÉLÈNE, THIOUDELLET,CHRISTINE.

Un anticuerpo que se une específicamente al CSF-1R humano, en el que dicho anticuerpo comprende una región variable que comprende las tres CDR expuestas en las SEQ ID NO: 11, 12 y 13 y una región variable que comprende las tres CDR expuestas en las SEQ ID NO: 14, 15 y 16.

PDF original: ES-2567298_T3.pdf

Anticuerpos anti-C5aR humanizados.

(07/03/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WHITFELD,PETER, ZAHRA,DAVID, MACKAY,CHARLES.

Un anticuerpo humanizado que se une C5aR humano, que comprende i) una cadena ligera de inmunoglobulina que comprende una región variable que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 31, y ii) una cadena pesada de inmunoglobulina que comprende una región variable que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 36.

PDF original: ES-2562627_T3.pdf

Anticuerpo humano específico de CD3 con propiedades inmunosupresoras.

(15/02/2016). Solicitante/s: Affimed GmbH. Inventor/es: LITTLE, MELVYN, LE GALL,FABRICE, REUSCH,UWE, KIPRIYANOV,M. SERGEY.

Un anticuerpo que es específico para el complejo humano TCR/CD3 en las células T para represión de una reacción inmune, caracterizado por que (a) está desprovisto de regiones de anticuerpo constantes; y (b) es bivalente o multivalente.

PDF original: ES-2559763_T3.pdf

Fragmento de anticuerpo anti-proteína priónica.

(29/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Korth, Carsten. Inventor/es: KORTH,CARSTEN, LELIVELD,SIRIK RUTGER, STITZ,LOTHAR, PETSCH,BENJAMIN, MÜLLER-SCHIFFMANN,ANDREAS.

Péptido que reconoce específicamente una proteína priónica, que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada de un grupo que consiste en: una región determinante de la complementariedad (CDR) según la SEQ ID NO: 1, una región determinante de la complementariedad (CDR) según la SEQ ID NO: 11, una región determinante de la complementariedad (CDR) según la SEQ ID NO: 12, una región determinante de la complementariedad (CDR) según la SEQ ID NO: 13, y un péptido D retro-invertido de dicha CDR según la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2557901_T3.pdf

Ratones transgénicos del gen cgamma de las inmunoglobulinas humanas de clase G.

(28/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSITE DE LIMOGES. Inventor/es: COGNE,MICHEL, DUCHEZ,SOPHIE, COGNE,NADINE, PINAUD,ERIC.

Ratón transgénico caracterizado por que comprende un locus de IgH modificado por el reemplazo de la secuencia de conmutación Sμ por todo o parte de un transgén constituido por el gen Cμ de una inmunoglobulina humana de clase G, incluyendo al menos el exón codificante del dominio CH3 y los exones de membrana m1 y m2, y por que produce anticuerpos que son mayoritariamente IgG quiméricas cuyos dominios constantes de cadenas pesadas son de origen humano.

PDF original: ES-2557811_T3.pdf

Anticuerpos para AXL.

(14/01/2016). Solicitante/s: U3 Pharma GmbH. Inventor/es: NIEWOHNER, JENS, ROTHE, MIKE, WIRTZ, PETER, ZWICK-WALLASCH,Esther, HETTMANN,THORE, RUHE,JENS, SELLE,KERSTIN.

Un anticuerpo monoclonal que se une al dominio extracelular de AXL e inhibe al menos parcialmente la actividad de AXL, en donde el anticuerpo monoclonal comprende al menos: una secuencia de aminoácidos de cadena pesada que comprende las CDR (a) CDRH1 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 16, (b) CDRH2 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 17, y (c) CDRH3 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 18 y al menos: una secuencia de aminoácidos de cadena ligera que comprende las CDR (d) CDRL1 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 13, (e) CDRL2 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 14 y (f) CDRL3 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 15.

PDF original: ES-2556214_T3.pdf

Anticuerpo anti-PlGF novedoso.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THROMBOGENICS N.V.. Inventor/es: CARMELIET, PETER, COLLEN, DESIRE, STASSEN, JEAN, MARIE.

Un anticuerpo monoclonal, fragmento o derivado del mismo, que es capaz de unirse a PIGF e inhibirlo y comprende una secuencia de la cadena pesada variable de la cual la secuencia de la región CDR1, CDR2 y CDR3 corresponde a la secuencia de SEQ ID NO: 17, 18 y 19, respectivamente y una secuencia de la cadena ligera variable de la cual la secuencia de la región CDR1, CDR2 y CDR3 corresponde a la secuencia de SEQ ID NO: 20, 21 y 22, respectivamente, para su uso en un método para reducir los efectos secundarios en una terapia para inhibir la angiogénesis no deseada con un inhibidor de VEGF que actúa directamente sobre VEGF, donde dichos efectos secundarios están causados por dicho inhibidor de VEGF y donde la dosificación de dicho inhibidor de VEGF es menor en comparación con la dosificación en una terapia para inhibir la angiogénesis no deseada con dicho inhibidor de VEGF.

PDF original: ES-2565481_T3.pdf

Locus de la cadena ligera lambda de ratón.

(11/12/2015) Un ratón en el cual el locus de la cadena ligera lambda del ratón endógeno está funcionalmente silenciada.

Anticuerpos contra el virus sincitial respiratorio humano (VSR) y método de uso.

(09/12/2015) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende: una CDR1 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 2; una CDR2 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 3; una CDR3 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 4; una CDR1 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 6; una CDR2 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 7; y una CDR3 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 8, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno se une inmunoespecíficamente…

Anticuerpos anti-IL-6, compuestos métodos y usos.

(24/11/2015) Un anticuerpo IL-6 aislado que incluye: (i) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 101 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 103; (ii) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 124 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 126; (iii) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: l16 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 118; (iv) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 120 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 122; (v) Una secuencia…

Anticuerpos de dominio simple dirigidos contra factor de necrosis tumoral-alfa y usos para los mismos.

(23/11/2015) Polipéptido anti-TNF-alfa que comprende al menos un anticuerpo de dominio simple anti-TNF-alfa que comprende (a) una secuencia representada por SEQ ID NO: 1, o (b) una secuencia homóloga que presenta una identidad de secuencia de más del 85% con la secuencia original representada por SEQ ID NO: 1; en el que dicha secuencia homóloga contiene los residuos de FR2 hidrófobos que se encuentran normalmente en anticuerpos convencionales de origen humano y un residuo de arginina en la posición 103 (numeración según Kabat).

Proteína matriptasa y usos de la misma.

(12/11/2015) Un reactivo de afinidad capaz de unirse específicamente al tallo de matriptasa situado en la superficie de la célula en donde el tallo de matriptasa tiene la secuencia definida en una cualquiera de las SEQ ID NOs: 10-13 o una secuencia que tiene al menos 80% de identidad con cualquiera de las SEQ ID NOs: 10-13, y en donde el reactivo de afinidad está conjugado con una unidad estructural terapéutica, opcionalmente en donde la unidad estructural terapéutica es una unidad estructural citotóxica o una unidad estructural radioactiva.

COMPOSICIÓN FARMACEÚTICA Y SU USO PARA LA FABRICACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA Y MÉTODO DE SELECCIÓN DE COMPUESTOS.

(30/07/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN SANITARIA - FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ. Inventor/es: ORTIZ ARDUAN,Alberto, SANCHEZ NIÑO,María Dolores.

Composición que comprende los ARN identificados por las secuencias SEQ ID NO: 1-3 y su uso para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad renal crónica. La presente solicitud también proporciona un método de selección de compuestos útiles en el tratamiento de la enfermedad renal crónica a partir de una librería de compuestos, que comprende: (a) incubar células tubulares renales en presencia de uno de los compuestos seleccionado de la librería de compuestos, (b) determinar si la expresión de BASP1 en las células tubulares renales es menor a la expresión de BASP1 en una muestra control e (c) identificar el compuesto elegido en la etapa (a) como compuesto útil en el tratamiento de la enfermedad renal crónica cuando la expresión de BASP1 en las células tubulares renales sea menor a la expresión de BASP1 en una muestra control.

Método para aislamiento de polipéptidos solubles.

(15/07/2015) Un fragmento de anticuerpo que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 42.

Anticuerpos monoclonales humanos para quinasa-1 de tipo receptor de activina (ALK-1).

(15/07/2015) Un anticuerpo monoclonal neutralizante anti ALK-1, o una parte de unión a antígeno del mismo, en el que dicho anticuerpo o parte de unión a antígeno compite de forma cruzada por la unión con ALK-1 con un anticuerpo que comprende: a. un dominio variable de cadena pesada de SEC ID Nº: 6 y un dominio variable de cadena ligera de SEC ID Nº: 8; o b. la secuencia de aminoácidos de dominio variable de cadena pesada codificada por la secuencia de nucleótidos del inserto hallado en el clon depositado con el número de acceso de ATCC PTA-6864 y la secuencia de aminoácidos de dominio variable de cadena ligera codificada por la secuencia de nucleótidos del inserto hallado en el clon depositado con el número de acceso…

Variante de virus de la hepatitis B (VHB).

(27/05/2015) Una variante de un virus VHB aislado, en el que la variante comprende una mutación en la ADN polimerasa seleccionada de N/S/H584K, K587R y R588K con referencia a la numeración usada en la Figura 2, en el que dicha variante muestra sensibilidad reducida a un análogo de nucleósido.

Anticuerpos ErbB3.

(20/05/2015) SE DIVULGAN ANTICUERPOS QUE AGLUTINAN LA PROTEINA ERBB3 Y POSEEN ADEMAS UNA CUALQUIERA O MAS DE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: CAPACIDAD DE REDUCIR LA FORMACION INDUCIDA POR HEREGULINA DE UNA PROTEINA ERBB2 - ERBB3 COMPLEX, EN UNA CELULA QUE PONE DE MANIFIESTO ERBB2 Y ERBB3; LA CAPACIDAD DE INCREMENTAR LA AFINIDAD AGLUTINANTE DE HEREGULINA CON LA PROTEINA ERBB3; Y LA CARACTERISTICA DE REDUCIR LA ACTIVACION INDUCIDA POR HEREGULINA DE ERBB2 EN UNA CELULA QUE EXPRESA ERBB2 Y ERBB3.

Métodos y composiciones para modular la actividad de células tumorales.

(13/05/2015) Un anticuerpo que se une específicamente a un sitio entre los aminoácidos 421 a 443 de una porción C-terminal de una subunidad β de clusterina humana para uso en el tratamiento de cáncer mediante la modulación de la actividad de células de carcinoma, que comprende inhibir transiciones epiteliales a mesenquimatosas en las células de carcinoma.

Antagonistas específicos del receptor FGF-R4.

(06/05/2015) Anticuerpo Antagonista específico del receptor Fibroblast Growt Factor-Receptor 4 (FGF-R4) para su uso en el tratamiento de las enfermedades asociadas a una angiogénesis patológica.

Polipéptidos terapéuticos, homólogos de los mismos, fragmentos de los mismos y su uso en modular la agregación mediada por plaquetas.

(15/04/2015) Una construcción de polipéptido que consiste en uno o más anticuerpos de dominio único dirigidos contra el factor de von Willebrand (vWF) y opcionalmente un conector peptídico, en la que el anticuerpo o anticuerpos de dominio único está/n seleccionado/s del grupo de anticuerpos de dominio único que consiste en las secuencias representadas por cualquiera de SEC ID N.º: 3, 5 o 7, o una secuencia homóloga de cualquiera de SEC ID N.º: 3, 5 o 7, con una identidad de secuencias superior al 70 % con la secuencia parental; y en la que dicha secuencia homóloga puede inhibir al menos el 50 % de agregación de plaquetas a una tasa de cizallamiento de 1600 s-1 a una concentración entre 0,08 y 0,3 μg/ml.

Anticuerpos anti-integrina alfa2 y sus usos.

(01/04/2015) Un anticuerpo anti-integrina α2 humanizado que comprende: (i) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de (a) HCDR1 (GFSLTNYGIH, SEQ ID NO: 1), (b) HCDR2 (VIWARGFTNYNSALMS, SEQ ID NO: 2) y (c) HCDR3 (ANDGVYYAMDY, SEQ ID NO: 3); y (ii) una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de (a) una LCDR1 seleccionada entre SANSSVNYIH (SEQ ID NO: 4) o SAQSSVNYIH (SEQ ID NO: 112), (b) LCDR2 (DTSKLAS; SEQ ID NO: 5) y (c) LCDR3 (QQWTTNPLT, SEQ ID NO: 6).

Proteínas de fusión humanas recombinantes de EPO-Fc con vida media prolongada y actividad eritropoyética in vivo mejorada.

(18/03/2015) Una proteína de fusión que tiene una vida media prolongada in vivo en comparación con origen natural o recombinante humana nativa que comprende eritropoyetina: (a) una parte de péptido de eritropoyetina que tiene un residuo cisteína en la proximidad de un terminal C de la misma, directamente ligado a (b) un fragmento humano de Fc IgG1 que comprende una región bisagra y los dominios CH2 y CH3, en donde dicha región bisagra tiene (i) la secuencia de aminoácidos VEPKSGDKTSTCPPCP o (ii) una secuencia que tiene al menos 90% de identidad de secuencia a la misma y que tiene un residuo de no-cisteína en el aminoácido 6 medido desde el N-terminal de dicha…

Proteínas de fusion humanas recombinantes de EPO-Fc con vida media prolongada y actividad eritropoyética in vivo mejorada.

(18/03/2015) Una proteína de fusión que tiene una vida media prolongada in vivo en comparación con origen natural o recombinante humana nativa que comprende eritropoyetina: a) una molécula de eritropoyetina humana de origen natural que tiene un residuo cisteína en la proximidad de un terminal C de los mismos; y (b) un fragmento Fc de IgG1 humano que comprende una región de bisagra, y los dominios CH2 y CH3, en el que un terminal N de dicho fragmento Fc está directamente vinculado a dicho terminal C de dicha molécula de eritropoyetina y en donde dicho fragmento Fc tiene una sustitución de un solo aminoácido sustituyendo el residuo de cisteína localizado cercana a dicha molécula eritropoyetica con un residuo que no es cisteína, por lo que el primer residuo de cisteína de dicha región bisagra situada más cerca de dicho terminal N está separado…

Reducción de células B mediante el uso de moléculas de unión específica a CD37 y de unión específica a CD20.

(11/03/2015) Una proteína de unión específica a CD37 humanizada que comprende: (a) regiones estructurales de cadena ligera humana, una cadena ligera CDR1 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 61, una cadena ligera CDR2 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 64, y una cadena ligera CDR3 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 66; y (b) regiones estructurales de cadena pesada humana, una cadena pesada CDR1 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 63, una cadena pesada CDR2 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 65, y una cadena pesada CDR3 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 67 ó 68 donde la proteína de unión humanizada compite con el anticuerpo monoclonal G28-1 por la unión con CD37 humana.

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