CIP 2015 : C12N 15/13 : Inmunoglobulinas.

CIP2015CC12C12NC12N 15/00C12N 15/13[4] › Inmunoglobulinas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/13 · · · · Inmunoglobulinas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Anticuerpos anti-clusterina y fragmentos de unión a antígeno y su uso para reducir el volumen tumoral.

(08/05/2019). Solicitante/s: ALETHIA BIOTHERAPEUTICS INC. Inventor/es: TREMBLAY,GILLES BERNARD, FILION,MARIO, SULEA,TRAIAN.

Un anticuerpo humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo que puede unirse específicamente a clusterina, comprendiendo el anticuerpo humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo una región variable de cadena ligera tal como se expone en SEQ ID NO.:8 y una región variable de cadena pesada tal como se expone en SEQ ID NO.:7.

PDF original: ES-2734886_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales para los virus del Ébola y Marburgo.

(01/05/2019). Solicitante/s: HER MAJESTY, THE QUEEN IN RIGHT OF CANADA, AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF HEALTH. Inventor/es: JONES, STEVEN, FELDMANN,HEINZ, STROEHER,UTE, QIU,XIANGGUO.

Una composición que comprende anticuerpos monoclonales que se unen a la glucoproteína del virus del Ébola, comprendiendo dichos anticuerpos: (a) una región variable de cadena ligera codificada por la molécula de ácido nucleico de SEQ ID NO: 4 y una región variable de cadena pesada codificada por la molécula de ácido nucleico de SEQ ID NO: 3; y/o (b) una región variable de cadena ligera codificada por la molécula de ácido nucleico de SEQ ID NO: 6 y una región variable de cadena pesada codificada por la molécula de ácido nucleico de SEQ ID NO: 5.

PDF original: ES-2728095_T3.pdf

Anticuerpos anti-CD52.

(29/04/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: PAN,CLARK,QUN, QIU,HUAWEI, WEI,RONNIE RONG, SENDAK,REBECCA.

Un anticuerpo anti-CD52 humana o un fragmento de unión a antígeno fragmento de este, en donde dicho anticuerpo comprende regiones variables de cadena pesada y ligera que comprenden: a) las SEQ ID NOs: 59 y 74, respectivamente; b) las SEQ ID NOs: 59 y 78, respectivamente; o c) las SEQ ID NOs: 59 y 79, respectivamente.

PDF original: ES-2710976_T3.pdf

Anticuerpo que se une específicamente a HER2.

(26/04/2019) Un anticuerpo contra el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende: (i) una región variable de cadena pesada que comprende una región determinante de complementariedad (CDR)H1 de SEQ ID NO:1, CDRH2 de SEQ ID NO:2 y CDRH3 de SEQ ID NO:3 y una región variable de cadena ligera que comprende CDRL1 de SEQ ID NO:4, CDRL2 de SEQ ID NO:5 y CDRL3 de SEQ ID NO:6; (ii) una región variable de cadena pesada que comprende CDRH1 de SEQ ID NO:1, CDRH2 de SEQ ID NO:2 y CDRH3 de SEQ ID NO:3 y una región variable de cadena ligera que comprende CDRL1 de SEQ ID NO:4, CDRL2 de SEQ ID NO:5 y CDRL3 de SEQ ID NO:218; …

Anticuerpos anti-CD40 y métodos de uso.

(17/04/2019). Solicitante/s: Apexigen, Inc. Inventor/es: YU, GUO-LIANG, ZHANG,YONGKE, ZHU,WEIMIN.

Anticuerpo aislado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une a CD40 y es un agonista de CD40, que comprende (i) una región variable de cadena pesada que comprende la región VHCDR1 expuesta en SEQ ID NO:3, la región VHCDR2 expuesta en SEQ ID NO:4 y la región VHCDR3 expuesta en SEQ ID NO:5; (ii) una región variable de cadena ligera que comprende la región VLCDR1 expuesta en SEQ ID NO:6, la región VLCDR2 expuesta en SEQ ID NO:7 y la región VLCDR3 expuesta en SEQ ID NO: 8.

PDF original: ES-2709654_T3.pdf

Heteromultímeros con función efectora reducida o silenciada.

(17/04/2019) Un heteromultímero que comprende una construcción de Fc de IgG que contiene un primer y un segundo polipéptido de Fc, y la construcción de Fc de IgG muestra una unión reducida a los receptores FcγRIa, FcγRIIa, FcγRIIb y FcγRIIIa, comparado con una correspondiente construcción de Fc de IgG de tipo salvaje, en el que: A) cada polipéptido de Fc comprende una región bisagra inferior modificada, comparado con el correspondiente polipéptido de Fc de IgG de tipo salvaje, y la región bisagra inferior modificada del primer polipéptido de Fc comprende modificaciones de aminoácidos en L234 y/o L235 que aumentan la carga neta positiva en…

Anticuerpos anti-TNF, composiciones, métodos y usos.

(16/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID.

anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento de unión al antígeno de los mismos, en donde las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRH1: SYAMH; CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG; CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRL1: RASQSVYSYLA; CDRL2: DASNRAT; CDRL3: QQRSNWPPFT; para su uso en el tratamiento de artritis reumatoide juvenil.

PDF original: ES-2709335_T3.pdf

Moléculas de anticuerpos que tienen especificidad por factores alfa humanos de necrosis tumoral, y uso de las mismas.

(04/04/2019). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: CHAPMAN, ANDREW PAUL, KING, DAVID JOHN, ATHWAL, DILJEET, SINGH, WEIR,ANDREW NEIL CHARLES, BROWN,DEREK THOMAS, POPPLEWELL,ANDREW GEORGE.

Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad por el TNFα humano, que es un fragmento Fab caracterizado por que comprende una cadena ligera que tiene una cadena ligera que consiste en la secuencia proporcionada en la SEC ID NO: 113 y una cadena pesada que tienela secuencia proporcionada en la SEC ID NO: 111.

PDF original: ES-2707714_T3.pdf

Método para proporcionar autoanticuerpos monoclonales con especificidad deseada.

(27/02/2019). Solicitante/s: ImmunoQure AG. Inventor/es: KROHN,KAI, PETERSON,PART, RANKI,ANNAMARI, MACAGNO,ANNALISA, HAYDAY,ADRIAN, KISAND,KAI, STUART,EDWARD, ONUOHA,SHIMOBI.

Un anticuerpo monoclonal humano anti-interleucina-17F (IL-17F), o fragmento de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo reconoce a un epítopo conformacional en IL-17F y es capaz de neutralizar la actividad biológica de IL-17F, y el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo, comprende en su cadena pesada variable (VH) y en su cadena ligera variable (VL), la secuencia de aminoácidos de la cadena VH y VL de las SEQ ID NO: 15 y 17, respectivamente, o de las SEQ ID NO: 23 y 25, respectivamente.

PDF original: ES-2726539_T3.pdf

Preparación de anticuerpos que tienen una ADCC a través del CD16, en particular de los anticuerpos monoclonales anti-Rhesus D.

(13/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, BELIARD,ROLAND, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel.

Procedimiento de preparación de un anticuerpo monoclonal capaz de activar las células efectoras que expresan el FcgammaRIII, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) purificar anticuerpos monoclonales obtenidos a partir de diferentes clones que proceden de líneas celulares seleccionadas de entre los hibridomas, en particular los heterohibridomas y las líneas celulares animales o humanas transfectadas con la ayuda de un vector que comprende el gen que codifica para dicho anticuerpo; b) añadir cada anticuerpo obtenido en la etapa a) en una mezcla de reacción distinta que comprende las células diana de dichos anticuerpos, unas células efectoras que comprenden unas células que expresan el FcgammaRIII, y unas IgG polivalentes, c) determinar el porcentaje de lisis de las células diana y seleccionar los anticuerpos monoclonales que activan las células efectoras que provocan una lisis significativa de las células diana (actividad ADCC de tipo FcgammaRIII).

PDF original: ES-2320412_T3.pdf

PDF original: ES-2320412_T5.pdf

Anticuerpo modificado con semivida mejorada.

(06/02/2019). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd. Inventor/es: WILSON, DAVID, TAURA,TETSUYA.

Un anticuerpo aislado, que se une específicamente a interleucina (IL)-que comprende: (i) una región Fc de IgG4 humana o el dominio de unión al 5 FcRn del mismo modificado con respecto a una correspondiente región Fc de IgG4 o dominio de unión a FcRn de la misma no modificada para comprender las sustituciones de aminoácidos M252Y, S254T y T256E numeradas de acuerdo con el índice EU como en Kabat; y (ii) una secuencia de la región de bisagra central de IgG4 humana modificada para comprender la sustitución de aminoácidos S228P de acuerdo con el índice EU como en Kabat; en donde la combinación de modificaciones da como resultado un alargamiento supra-aditivo de la semivida in vivo del anticuerpo de interleucina (IL)-5 modificado en comparación con los correspondientes anticuerpos que tienen (i) o (ii) solo.

PDF original: ES-2720136_T3.pdf

Métodos y composiciones para la proteína IL-10 de citomegalovirus.

(06/02/2019) Una proteína IL-10 de citomegalovirus seleccionada de: (i) una proteína IL-10 de citomegalovirus como se representa en la SEQ ID NO:3, o que consiste en la secuencia de aminoácidos**Fórmula** o un homólogo de esta que tiene al menos 90 % de identidad con la misma que se caracteriza por una sustitución de aminoácido en uno o más de K58, Q62, E160 y D162, en donde la numeración es de acuerdo con la SEQ ID NO:3; (ii) una proteína IL-10 de citomegalovirus como se representa en la SEQ ID NO:1 o la SEQ ID NO:2 o un homólogo de esta que tiene al menos 90 % de identidad con la misma que se caracteriza por una sustitución de aminoácido en uno o más de R63, Q67, E174 y D176, en donde la numeración es de acuerdo con la SEQ ID NO:1, preferentemente por una sustitución de aminoácido en uno o más de Q67R, R63E, E174Q y D176H, más…

Composiciones anti-CGRP y uso de las mismas.

(09/01/2019). Solicitante/s: AlderBio Holdings LLC. Inventor/es: McNeill,Patricia,Dianne, OLSON,KATIE, KOVACEVICH,BRIAN ROBERT, GARCIA-MARTINEZ,LEON F, DUTZAR,BENJAMIN H, BILLGREN,JENS J, LATHAM,JOHN A, MITCHELL,DANIELLE M, JANSON,NICOLE M, LOOMIS,MARIA-CRISTINA.

Un anticuerpo anti CGRP humano que comprende un polipéptido de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 52 y un polipéptido de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 54.

PDF original: ES-2715001_T3.pdf

Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante.

(17/12/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G..

Una variante de un polipéptido original que comprende una región Fc de IgG1 humana, variante que se une a un receptor gamma de Fc III (FcγRIII) con mejor afinidad que el polipéptido original, y donde la variante comprende una región Fc de IgG1 humana variante con al menos una modificación de aminoácido en una cualquiera o más de las posiciones de aminoácido 256, 290, 298, 312, 326, 330, 333, 334, 360 o 430 de la región Fc, donde la numeración de los residuos de la región Fc corresponde al índice EU de Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD.

PDF original: ES-2694002_T3.pdf

Composición y método para la diversificación de secuencias diana.

(12/12/2018) Un vector de polinucleótido recombinante para integrar un gen diana en un locus de la cadena pesada del gen de inmunoglobulina de pollo, que comprende: (a) una región de la secuencia de ácidos nucleicos en dirección 5' del gen VH de inmunoglobulina de pollo que comprende una secuencia homóloga al lado 5' del codón de inicio del ADN genómico endógeno que codifica un gen VH de inmunoglobulina de pollo; (b) un gen diana que comprende un gen VH-D-JH de inmunoglobulina de pollo reordenado que se ha aislado de una población de células de la bolsa de Fabricio de pollo, en las que dicho gen VH-D-JH se reorganiza de modo que los genes VH, D y JH están juntos; y (c) una región de la secuencia de ácidos nucleicos en dirección 3' del gen JH de inmunoglobulina de pollo que comprende una secuencia homóloga al lado 3' del sitio…

Anticuerpos monoclonales anti-RHD.

(30/11/2018). Solicitante/s: Bharat Serums and Vaccines Ltd. Inventor/es: DAFTARY, GAUTAM VINOD, KAUNDINYA,JOHN, CINEK,TOMAS.

Un anticuerpo monoclonal anti-RhD aislado que comprende: una región variable de cadena pesada que es al menos un 80% idéntica a la región variable de la SEQ ID NO: 2 y tiene una primera, segunda y tercera CDR que son idénticas a las respectivas primera, segunda y tercera CDR de la SEQ ID NO: 2, y una región variable de cadena ligera que es al menos 80% idéntica a la región variable de la SEQ ID NO: 4 y tiene una primera, segunda y tercera CDR que son idénticas a las respectivas primera, segunda y tercera CDR de la SEQ ID NO: 4; en el que las CDR del anticuerpo monoclonal se determinan usando la herramienta IMGT/V-QUEST.

PDF original: ES-2692173_T3.pdf

Procedimientos de fabricación para controlar la lisina C-terminal, la galactosa y el contenido de ácido siálico en proteínas recombinantes.

(19/11/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: FLIKWEERT,MARCEL, GOOCHEE,CHARLES, MASLANKA,FRANCIS, NAGEL,FRANCISUS JOHANNES IGNATIUS, RYLAND,JAMES, SCHAFER,EUGENE.

Un procedimiento para producir un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que tiene un contenido de lisina C-terminal de 20 % a 70 %, y un contenido de ácido siálico de 1 % a 20 %, comprendiendo el procedimiento: cultivar una célula huésped sensible al cinc transfectada con ADN que codifica el anticuerpo en un medio de cultivo que comprende cinc de 0,5 μM a 6,5 μM; y controlar la concentración de cinc en el medio de cultivo, produciendo de ese modo el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo.

PDF original: ES-2690047_T3.pdf

Anticuerpo humano anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico humano y gen codificante y aplicación del mismo.

(13/11/2018) Un anticuerpo humano anti-EGFR humano, en el que la región variable de cadena ligera del mismo comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 20 y la región variable de cadena pesada del mismo comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 21, o un anticuerpo que tiene sustituciones de aminoácidos en la región variable de cadena ligera del mismo que contiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 20, y/o en la región variable de cadena pesada del mismo que contiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 21, de la siguiente manera: el aminoácido de la posición 26 de la SEQ ID NO 20 se sustituye con Gly y el aminoácido de la posición 89 de la SEQ ID NO 20 se sustituye con Ser, el aminoácido de la posición 26 de la SEQ ID NO 20 se sustituye con Lys y el aminoácido de la…

Anticuerpo monoclonal M-CSF-específico y usos del mismo.

(13/11/2018). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: HORWITZ, ARNOLD H., CALDERON-CACIA,MARIA, LONG,LI, ZIMMERMAN,DEBORAH LEE, LIU,CHENG, KOTHS,KIRSTON, KAVANAUGH,WILLIAM MICHAEL, HARROWE,GREGORY MARTIN.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que comprende (i) una cadena pesada que comprende la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 116; y (ii) una cadena ligera que comprende la secuencia de la región variable de la cadena ligera expuesta en la SEQ ID NO: 53, y un portador, excipiente o diluyente farmacéuticamente aceptable, en donde la composición es un polvo adecuado para su reconstitución con una solución apropiada.

PDF original: ES-2689328_T3.pdf

Anticuerpos estables y solubles que inhiben el TNF.

(24/10/2018). Solicitante/s: ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC. Inventor/es: GUNDE,TEA, URECH,DAVID, BORRAS,LEONARDO.

Un inmunoenlazador que se une específicamente al TNFα humano, comprendiendo el inmunoenlazador: (i) una secuencia marco variable de la cadena pesada humana y secuencias de CDR H1, CDR H2 y CDR H3 procedentes de un inmunoenlazador de conejo, en la que el marco de región variable de la cadena pesada humana tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 1; y (ii) una secuencia marco variable de la cadena ligera humana y secuencias de CDR L1, CDR L2 y CDR L3 procedentes de un inmunoenlazador de conejo, en la que la secuencia marco de la región variable de la cadena ligera humana tiene al menos un 85% de identidad con la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2687259_T3.pdf

Fragmento Fc de IgG4 que comprende una región bisagra modificada.

(10/10/2018). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: JUNG, SUNG YOUB, LEE,JONG-SOO, CHOI,IN-YOUNG, PARK,SUNG HEE, HUH,YONG HO.

Un fragmento Fc de IgG4 modificado que comprende una región bisagra modificada, en el que la región bisagra representada por la siguiente secuencia de aminoácidos se modificó delecionando parte de la secuencia de aminoácidos para incluir solo un resto de cisteína: Glu-Ser-Lys-Tyr-Gly-Pro-Pro-Cys-Pro-Ser-Cys-Pro.

PDF original: ES-2685617_T3.pdf

Anticuerpos neutralizantes del citomegalovirus humano y uso de los mismos.

(21/09/2018). Solicitante/s: INSTITUTE FOR RESEARCH IN BIOMEDICINE . Inventor/es: LANZAVECCHIA,ANTONIO, MACAGNO,ANNALISA.

Un anticuerpo aislado, o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se une a un epítopo formado por las proteínas del citomegalovirus humano (hCMV) UL130 y UL131A, en el que el anticuerpo o fragmento neutraliza la infección de células epiteliales humanas por el hCMV y comprende regiones variables de la cadena pesada y ligera que tienen secuencias de aminoácidos al menos un 85 % idénticas a las SEQ ID NOs: 61 y 62, respectivamente.

PDF original: ES-2682596_T3.pdf

Polipéptidos solubles.

(19/09/2018) Una biblioteca de polipéptidos que comprende una pluralidad de polipéptidos diferentes, que comprenden: i) una región variable de cadena pesada de anticuerpo (VH) que comprende una región de armazón que es al menos el 95 % idéntica a la región de armazón de IGHV3-23 tal como se establece en la SEQ ID NO: 3; y i) una región variable de cadena ligera de anticuerpo (VL) que comprende una región de armazón que es al menos el 95 % idéntica a la región de armazón de uno cualquiera de IGLV1-40 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 18), IGLV1-44 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 21), IGLV1-47 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 24), IGLV3-1…

Anticuerpos monoclonales humanos para quinasa-1 de tipo receptor de activina (ALK-1).

(14/09/2018). Solicitante/s: AMGEN FREMONT INC.. Inventor/es: KELLERMANN,SIRID-AIMEE, WANG,JIANYING, JIANG,XIN, BEDIAN,VAHE, NORTH,MICHAEL AIDAN, AMUNDSON,KARIN KRISTINA, BELOUSKI,SHELLEY SIMS, HU-LOWE,DANA DAN, KARLICEK,SHANNON MARIE, THOMSON,JAMES ARTHUR, WICKMAN,GRANT RAYMOND, ZHANG,JINGCHUAN.

Uso de un anticuerpo monoclonal neutralizante anti ALK-1, o parte de unión a antígeno del mismo, para la fabricación de un medicamente para el tratamiento de cáncer hepatobiliar, carcinoma de células renales, cáncer colorrectal, mesotelioma o cáncer de la uretra en un ser humano que lo necesite, en el que dicho anticuerpo o parte de unión a antígeno del mismo comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de los dominios variables de cadena pesada y ligera, respectivamente, de SEQ ID NO: 6 y 8; SEQ ID NO: 14 y 16; SEQ ID NO: 18 y 20; SEQ ID NO: 26 y 28; SEQ ID NO: 30 y 32; SEQ ID NO: 38 y 40; SEQ ID NO: 46 y 48; SEQ ID NO: 50 y 52; SEQ ID NO: 54 y 56; SEQ ID NO: 58 y 60; SEQ ID NO: 62 y 64; SEQ ID NO: 66 y 68; o SEQ ID NO: 70 y 72.

PDF original: ES-2681656_T3.pdf

Compuestos de unión específica a bacterias gram positivas.

(11/04/2018). Solicitante/s: AIMM Therapeutics B.V. Inventor/es: XIA,Yi, BEAUMONT,TIM, KWAKKENBOS,MARK JEROEN, MARIATHASAN,SANJEEV, BROWN,ERIC J, MORISAKI,JOHN HIROSHI, HAZENBOS,WOUTER L.W, KAJIHARA,KIMBERLY.

Un anticuerpo aislado o una parte funcional del mismo que pueden unirse a una especie de Staphylococcus, que comprende: (a) una secuencia de CDR1 de cadena pesada RFAMS (SEQ ID NO:1), y (b) una secuencia de CDR2 de cadena pesada SINNGNNPYYARSVQY (SEQ ID NO:2), y (c) una secuencia de CDR3 de cadena pesada DHPSSGWPTFDS (SEQ ID NO:3), y (d) una secuencia de CDR1 de cadena ligera RASENVGDWLA (SEQ ID NO:4), y (e) una secuencia de CDR2 de cadena ligera KTSILES (SEQ ID NO:5), y (f) una secuencia de CDR3 de cadena ligera QHYXRFPYT(SEQ ID NO:6), en la que X es I o M.

PDF original: ES-2673323_T3.pdf

Anticuerpos específicos contra la proteína del núcleo del VIH y usos de los mismos.

(11/04/2018). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HUANG,DAGANG, BELK,JONATHAN, BROPHY,SUSAN, TIEMAN,BRYAN, SCHEFFEL,JAMES, TYNER,JOAN, ZIEMANN,ROBERT.

Un anticuerpo aislado que se une a una proteína del núcleo de VIH-1 y VIH-2, en donde dicho anticuerpo comprende (a) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 54 o SEQ ID NO: 58 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 55 o SEQ ID NO: 59, o (b) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 46 o SEQ ID NO: 50 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 47 o SEQ ID NO: 51, donde dicho anticuerpo se une inmunoespecíficamente a p24 con una constante de disociación en equilibrio (KD) de menos de 7 pM.

PDF original: ES-2678145_T3.pdf

Anticuerpo antagonista contra EphA2 para el tratamiento de cáncer.

(28/03/2018) Un anticuerpo o fragmento de éste que se une al epítopo que se une específicamente a un receptor EphA2, caracterizado por que dicho anticuerpo o fragmento de éste que se une al epítopo es capaz de inhibir la unión de efrinaA1 a dicho receptor, y es capaz de inhibir la fosforilación de tirosina de EphA2 en presencia de efrinaA1, (i) en el que dicho anticuerpo o dicho fragmento de éste que se une al epítopo comprende al menos una cadena pesada y al menos una cadena ligera, en el que dicha cadena pesada comprende tres regiones determinantes de la complementariedad secuenciales que tienen las secuencias de aminoácidos representadas por SEQ ID NOS: 1, 2 y 3, y en el que dicha cadena ligera comprende tres regiones determinantes de la complementariedad secuenciales que tienen…

Anticuerpos Sp35 y usos de los mismos.

(28/03/2018). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: PEPINSKY, R., BLAKE, MI, SHA, SHAO,ZHAOHUI, MIKLASZ,STEVEN D, GRAFF,CHRISTILYN, GARBER STARK,ELLEN A.

Un anticuerpo aislado que puede unirse específicamente al polipéptido Sp35 humano (SEQ ID NO: 2), donde el anticuerpo comprende: una región VH que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de VH indicadas en SEQ ID NO: 436, SEQ ID NO: 437 y SEQ ID NO: 438, respectivamente; y una región VL que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de VL indicadas en SEQ ID NO: 442, SEQ ID NO: 443 y SEQ ID NO: 444, respectivamente, donde el anticuerpo se une al polipéptido Sp35 con una afinidad caracterizada por una constante de disociación no mayor que 5 x 10-10 M medido mediante FACS en células CHO transfectadas de forma estable con Sp35 humano, y donde el anticuerpo es IgG1/kappa.

PDF original: ES-2673153_T3.pdf

Anticuerpos anti-CD40.

(28/03/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SINGH,Sanjaya, LITZENBURGER,TOBIAS, BRODEUR,SCOTT, CANADA,KEITH A, BARRETT,RACHEL.

Un anticuerpo humanizado que tiene una cadena pesada y una cadena ligera que comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 35 y SEQ ID NO: 31, respectivamente.

PDF original: ES-2665592_T3.pdf

Promotor derivado de un gen humano.

(21/03/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, KENJI.

Un polinucleótido promotor que comprende una secuencia de nucleótidos representada por la SEQ ID NO: 1 en el listado de secuencias.

PDF original: ES-2670894_T3.pdf

Composiciones y procedimientos de inhibición de genes de inmunoglobulinas endógenas y de producción de anticuerpos idiotípicos humanos transgénicos.

(28/02/2018). Solicitante/s: Open Monoclonal Technology, Inc. Inventor/es: BUELOW,Ronald.

Un procedimiento para la integración dirigida de un locus de inmunoglobulina (Ig) artificial en una célula germinal no humana receptora, un ovocito fertilizado o un embrión que comprende: introducción en una célula germinal no humana receptora, un ovocito fertilizado o un embrión de una meganucleasa específica de sitio que dirige un locus de Ig endógeno y un vector transgénico que comprende un locus de Ig artificial de manera que el locus de Ig artificial se integra en el genoma de la célula germinal no humana receptora, el ovocito fertilizado o el embrión mediante integración dirigida y reemplaza el locus de Ig endógeno o partes del mismo; por recombinación homóloga; en el que la meganucleasa aumenta la frecuencia de la recombinación homóloga a través de la escisión de ADN de doble cadena.

PDF original: ES-2664218_T3.pdf

Procedimiento de aislamiento de anticuerpos humanos.

(31/01/2018) Procedimiento para producir un anticuerpo humano o fragmento de unión del mismo con especificidad deseada caracterizado por el aislamiento de células B de cultivos oligoclonales a corto plazo de células B activadas que secretan anticuerpos de isotipo IgG que comprende las siguientes etapas en la secuencia: (a) seleccionar células B de memoria que expresan anticuerpos contra una proteína de interés de una o más muestras biológicas en base a la expresión de al menos un marcador de membrana de la superficie celular y/o de unión a antígeno, en el que dicha muestra biológica deriva de un paciente que sufre de síndrome de poliendocrinopatía autoinmune de tipo 1 (APS-1)/poliendocrinopatía autoinmune-candidiasis-distrofia ectodérmica (APECED), y en el…

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