(28/08/2019). Solicitante/s: Genmab B.V. Inventor/es: PARREN,PAUL, SCHUURMAN,Janine, LABRIJN,ARAN FRANK, VERPLOEGEN,SANDRA, DE JONG,ROB N, BEURSKENS,FRANK, VLUG,ARJEN.

Una proteína dimérica que comprende un primer y un segundo polipéptidos, comprendiendo cada polipéptido al menos las regiones CH2 y CH3 de una cadena pesada de IgG1, IgG2, IgG3 o IgG4 humana, en donde al menos uno de los polipéptidos comprende una región de unión que se une específicamente a una diana, en donde en dichos primer y segundo polipéptidos los aminoácidos en las posiciones correspondientes a E345, E430 y S440 en una cadena pesada de IgG1 humana son R, G e Y, respectivamente; o alternativamente K, G e Y, respectivamente; o alternativamente R, S e Y, respectivamente; o alternativamente R, G y W, respectivamente, que está predominantemente en forma oligomérica, en un tampón de fosfato a un pH de aproximadamente 6,8, que está predominantemente en forma monomérica a un pH de menos de 6,0, en donde los aminoácidos están numerados de acuerdo con la numeración de EU establecida en Kabat.

PDF original: ES-2758979_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: Trillium Therapeutics Inc. Inventor/es: UGER,ROBERT ADAM, SLAVOVA-PETROVA,PENKA SLAVTCHEVA, PANG,XINLI.

Una proteína de fusión de SIRPα humana útil para inhibir el crecimiento y/o la proliferación de una célula enferma CD47+, en donde la proteína de fusión de SIRPα humana comprende SEC ID No. 25.

PDF original: ES-2755156_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: NOVIMMUNE S.A. Inventor/es: LEGER,OLIVIER, ELSON,GREG.

Un anticuerpo humanizado que se une inmunoespecíficamente a un complejo del receptor 4 similar a Toll (TLR4)/MD- 2, en donde el anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO: 45, y la secuencia de aminoácidos variable de la cadena ligera de ID SEQ NO: 48.

PDF original: ES-2727487_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: VAFA,OMID, STROHL,WILLIAM.

Una molécula que contiene Fc que tiene una afinidad disminuida por al menos un receptor de Fcγ en comparación con un Fc de tipo salvaje, que comprende un dominio Fc de anticuerpo con una región constante de IgG mutada, en donde los residuos de aminoácidos 234, 235 y 237 definidos por el sistema de numeración EU comprenden AAA , y en donde el dominio Fc comprende además: (a) las mutaciones H268A, A330S y P331S definidas por el sistema de numeración EU, o (b) las mutaciones H268A o H268Q, V309L, A330S y P331S como se define por el sistema de numeración EU.

PDF original: ES-2751549_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: PETERS, ROBERT, JIANG,HAIYAN, LIU,TONGYAO, CHHABRA,EKTA SETH.

Una proteína quimérica que comprende una proteína factor VIII ("FVIII") y un fragmento de factor de von Willebrand (VWF), en donde la proteína FVIII comprende un dominio A1, un dominio A2, un dominio A3, un dominio C1 y un dominio C2; en donde el fragmento de VWF comprende un dominio D' y un dominio D3 de VWF; y en donde el fragmento de VWF y la proteína FVIII se unen por un enlace covalente, que previene la disociación del fragmento de VWF de la proteína FVIII en presencia de VWF endógeno, en donde el fragmento de VWF inhibe o previene que VWF endógeno se una a la proteína FVIII por protección o bloqueo de un sitio de unión de VWF sobre la proteína FVIII.

PDF original: ES-2753124_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: argenx BVBA. Inventor/es: DREIER, TORSTEN, DE HAARD,JOHANNES, ULRICHTS,PETER, BLANCHETOT,CHRISTOPHE, WARD OBER,E. SALLY, ONGENAE,NICOLAS G.H.

Un antagonista de FcRn aislado que consiste en una región Fc de IgG1 variante, o un fragmento de unión a FcRn del mismo, en donde los dominios Fc de la región Fc o el fragmento de unión a FcRn del mismo comprenden los aminoácidos Y, T, E, K, F y Y en las posiciones EU 252, 254, 256, 433, 434 y 436 respectivamente, y en donde la región Fc se une a FcRn con mayor afinidad y menor dependencia del pH con respecto a una región Fc de IgG1 de tipo salvaje.

PDF original: ES-2742682_T3.pdf

(31/07/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: PELEGRIN,ANDRE, TEULON,ISABELLE, BATY,DANIEL, BEHAR,GHISLAINE, CHARTIER,MARTINE, TEILLAUD,JEAN-LUC.

Dominio de anticuerpo VHH de camélido, caracterizado por que se trata de un dominio anti-antígeno carcinoembrionario (anti-CEA) que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que comprende las secuencias SEQ ID NO 77, SEQ ID NO 78, SEQ ID NO 79, SEQ ID NO 80 y SEQ ID NO 105 o codificado por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que comprende las secuencias SEQ ID NO 85, SEQ ID NO 86, SEQ ID NO 87, SEQ ID NO 88 y SEQ ID NO : 108.

PDF original: ES-2751006_T3.pdf

(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: JORIEUX,SYLVIE, FONTAYNE,ALEXANDRE, MONDON,PHILIPPE, KHARRAT,ABDELHAKIM, BOUAYADI,KHALIL, MONNET-MARS,CÉLINE.

Un método para producir una variante de un polipéptido progenitor que comprende una región Fc de SEQ ID NO:1, variante la cual exhibe unión reducida a la proteína C1q y a al menos un receptor FcgR en comparación con el mencionado polipéptido progenitor, en la que se introduce una modificación de aminoácido seleccionada del grupo que consiste en: (i) 294Del, en la que dicha modificación de aminoácido 294Del es la única modificación de aminoácido introducida en la región Fc del polipéptido progenitor, (ii) 293Del, y (iii) 293Del/294Del, en la región Fc del polipéptido progenitor, refiriéndose la numeración de aminoácidos en la región Fc a la numeración según el índice EU o equivalente en Kabat.

PDF original: ES-2755708_T3.pdf

(17/07/2019). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: TANHA,Jamshid, KIM,DAE-YOUNG.

Un andamio de inmunoglobulina sintética que comprende uno o más de un enlace disulfuro no canónico en la región marco (FR), en la que el andamio es una cadena ligera variable (VL) y está en el formato de un dominio variable único de inmunoglobulina con tres CDR, en el que el enlace disulfuro no canónico se forma entre un residuo de Cys en la posición 46-49 de la región FR2 y un residuo de Cys en la posición 62-66 de la región FR3 de una VL, en la que dicho enlace disulfuro no canónico proporciona una estabilidad mejorada en comparación con el andamio de inmunoglobulina sin dicho enlace y en el que la numeración se refiere a la numeración de Kabat.

PDF original: ES-2746559_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: DAVIS, SAMUEL, MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, BUCKLER,DAVID R, HOSIAWA,KAROLINA A.

Un ratón genéticamente modificado que comprende un linfocito B que expresa un dominio variable (VL) de la cadena ligera humana obtenido a partir de una secuencia Vκ1-39/Jκ humana reordenada que está presente en la línea germinal del ratón, en donde el ratón carece de un segmento génico Vκ endógeno de inmunoglobulina no reordenado y un segmento génico Jκ endógeno de inmunoglobulina no reordenado; y en donde el dominio (o dominios) VL humano está asociado a un dominio variable (VH) de la cadena pesada humana obtenido a partir de una región VH/DH/JH humana reordenada seleccionada de 2-5/3-22/1, 3-13/6-6/5, 3-23/2-8/4, 3-23/6-6/4, 3-23/7-27/4, 3-30/1-1/4, 3-30/3- 3/4, 3-30/5-5/2, 3-30/7-27/6, 1-69/6-6/5 o 1-69/6-13/4.

PDF original: ES-2743681_T3.pdf

(10/06/2019). Solicitante/s: CSL BEHRING AG. Inventor/es: LERCH, PETER, BOLLI,REINHARD FRANZ, MAEDER,WERNER.

El uso de prolina para reducir la viscosidad de un preparado de inmunoglobulina, en el que el preparado de inmunoglobulina comprende inmunoglobulina en un porcentaje de masa-volumen de al menos 18%, más preferiblemente al menos 19%, lo más preferiblemente al menos 20%.

PDF original: ES-2716088_T3.pdf

(07/06/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: ROBINSON,WILLIAM H, TAN,YANN CHONG, SOKOLOVE,JEREMY.

Una biblioteca de polinucleótidos que comprende una pluralidad de composiciones, en donde la biblioteca comprende ADNc que codifican pares afines de regiones variables de cadena pesada y liviana de inmunoglobulina y en donde: cada composición está presente en un recipiente separado, cada composición comprende (i) polinucleótidos que comprenden moléculas de ADNc derivadas de un solo plasmoblasto, que comprenden moléculas de ADNc que codifican un par análogo de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina y región variable de cadena liviana de inmunoglobulina del plasmoblasto, y una región de identificación de muestra unida a las moléculas de ADNc, en donde (ii) la secuencia de nucleótidos de la región de identificación de la muestra es distinta de la secuencia de nucleótidos de la región de identificación de la muestra de las otras composiciones presentes en otros recipientes separados en la biblioteca.

PDF original: ES-2716013_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: VANDERMEEREN, MARC, MERCKEN, MARC, WU,SHENG-JIUN, MALIA,THOMAS, ALDERFER,CHRISTOPHER, JANECKI,DARIUSZ, LIU,XUESONG, MURDOCK,MELISSA.

Un anticuerpo aislado que se une a PHF-tau que comprende un VH de SEQ ID NO: 37 y un VL de SEQ ID NO: 38, o una versión humanizada del mismo, en donde dicha versión humanizada tiene afinidad hacia PHF-tau con una constante de disociación (KD) menor o igual que 10-10 M, según lo determinado por ProteOn.

PDF original: ES-2738007_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: Glykos Finland Oy. Inventor/es: HILTUNEN, JUKKA, SALOHEIMO,MARKKU, NATUNEN,JARI, OSTERMEIER,CHRISTIAN, SOMMER,BENJAMIN PATRICK, WAHL,RAMON, HUUSKONEN,ANNE.

Una célula fúngica filamentosa deficiente en PMT que comprende a) una primera mutación en un gen que codifica una proteasa endógena que reduce o elimina una actividad de proteasa endógena en comparación con una célula fúngica filamentosa precursora que no tiene dicha primera mutación, seleccionándose dichas proteasas endógenas entre proteasas aspárticas, serina proteasas de tipo tripsina, subtilisina proteasas, proteasas glutámicas y sedolisina proteasas, y b) una segunda mutación en un gen PMT que reduce la actividad de O-manosiltransferasa endógena en comparación con una célula fúngica filamentosa precursora que no tiene dicha segunda mutación, en la que dicha célula fúngica filamentosa se selecciona entre el grupo que consiste en célula de Trichoderma, Neurospora, Myceliophthora y Chrysosporium.

PDF original: ES-2739280_T3.pdf

(10/05/2019). Solicitante/s: Zumutor Biologics, Inc. Inventor/es: PRASAD,BHARGAV, UNNIKRISHNAN,DIVYA, HAZARIKA,JAHNABI, RODRIGUES,KAVITHA IYER, GHOSH,MALOY, M,PAVITHRA, D,PRAVIN KUMAR, BHATTACHARJEE,SANGHAMITRA, M,SATHYABALAN, SRINIVASAN,SANKARANARAYANAN, CHATTERJEE,SOHANG, MAITY,SUNIT, K,VEERESHA, HALAN,VIVEK, B. M.,YOGENDRA MANJUNATH, HORA,ANURADHA, N,BAIRAVABALAKUMAR, NAIR,KARTHIKA, THANIGAIVEL,ASWINI, MALIWALAVE,AMOL, SHENOY,BHARATH R, PENDSE,RAJESHWARI, PATHAK,PRABHAT KUMAR, KURUP,ANISHA, RAO,SAHANA BHIMA.

Un dominio de unión a ADN del sistema CRISPR, en donde el dominio de unión a ADN comprende una secuencia de ARN transcrita a partir de la secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 41, la SEQ ID NO: 43 y la SEQ ID NO: 45.

PDF original: ES-2712303_T3.pdf

(09/05/2019). Solicitante/s: PROBIOMED S.A. DE C.V. Inventor/es: ESPINOSA DE LA GARZA,Carlos Eduardo, MUCIÑO ALCÁNTARA,María de Lourdes, CAMPOS GARCÍA,Victor Raúl, PIÑA LARA,Nelly, MIRANDA HERNÁNDEZ,Mariana Patricia, TIERRABLANCA SÁNCHEZ,Lilia, SALAZAR FLORES,Rodolfo Daniel, SALAZAR CEBALLOS,Rodolfo, FLORES ORTÍZ,Luis Francisco, PÉREZ RAMÍREZ,Néstor Octavio.

La presente invención describe una nueva formulación líquida para Etanercept, una proteína de fusión recombinante TNFR:Fc dirigida contra el TNF¿ en alta concentración (20 a 100 mg/mL), en presencia de una solución amortiguadora de pH de histidina o succinato, que mantienen un pH en el intervalo de 5.8 a 6.8, adicionadas con polisorbato, sacarosa o trehalosa, y manitol utilizado como agente tonificante. Esta formulación hace uso de un menor número de excipientes que las formulaciones descritas en el estado de la técnica y en una combinación nunca antes utilizada. Además, presenta un porcentaje de impurezas disminuido y una termoestabilidad incrementada a la formula líquida de Enbrel®, mientras se mantiene la identidad fisicoquímica y potencia biológica de Etanercept.

(08/05/2019). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: HUBBARD, JOHN DANA, BIAN, NANYING, MEHTANI,SAPNA.

Un método para conservar la capacidad de unión de una columna de cromatografía de afinidad durante uno o más ciclos de purificación de afinidad, comprendiendo el método limpiar la columna de cromatografía después de uno o más ciclos de purificación de afinidad con una disolución ácida que tiene un pH inferior a 3,0, en donde la columna de cromatografía de afinidad comprende un medio de Proteína A que comprende un ligando de Proteína A derivado del dominio C de la Proteína A de Staphylococcus aureus inmovilizada sobre un soporte sólido que comprende un polímero seleccionado del grupo que consiste en poliviniléter, alcohol de polivinilo, polimetacrilato, poliacrilato, poliestireno, poliacrilamida, polimetacrilamida y policarbonato.

PDF original: ES-2737078_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, MARTIN,Joel H, MACDONALD,LYNN.

Un roedor genéticamente modificado que comprende en su línea germinal un locus de inmunoglobulina que comprende una secuencia de región variable de inmunoglobulina humana no reorganizada unida operativamente a una secuencia de región constante de inmunoglobulina, en donde la secuencia de región variable de inmunoglobulina humana no reorganizada comprende una sustitución de al menos un codón distinto de histidina con un codón de histidina o una inserción de al menos un codón de histidina, en una secuencia de ácido nucleico que codifica una región determinante de la complementariedad (CDR), en donde el codón de histidina no está codificado por un segmento génico de línea germinal de tipo silvestre humano correspondiente.

PDF original: ES-2737990_T3.pdf