CIP 2015 : C07K 16/00 : Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

CIP2015CC07C07KC07K 16/00[m] › Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C07K 16/02 · del huevo.

C07K 16/04 · de la leche.

C07K 16/06 · del suero.

C07K 16/08 · contra materiales víricos.

C07K 16/10 · · de virus ARN.

C07K 16/12 · contra materiales bacterianos.

C07K 16/14 · contra materiales de hongos, algas o líquenes.

C07K 16/16 · contra materiales vegetales.

C07K 16/18 · contra materiales animales o humanos.

C07K 16/20 · · de protozoos.

C07K 16/22 · · contra factores de crecimiento.

C07K 16/24 · · contra citoquinas, linfoquinas o interferones.

C07K 16/26 · · contra hormonas.

C07K 16/28 · · contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.

C07K 16/30 · · · de células tumorales.

C07K 16/32 · · contra productos de traducción de oncogenes.

C07K 16/34 · · contra antígenos de grupo sanguíneo.

C07K 16/36 · · contra factores de coagulación sanguínea.

C07K 16/38 · contra inhibidores de proteasa de estructura peptídica.

C07K 16/40 · contra enzimas.

C07K 16/42 · contra inmunoglobulinas (anticuerpos anti-idiotípicos).

C07K 16/44 · contra material no previsto.

C07K 16/46 · Inmoglobulinas híbridas (híbridos de una inmunoglobulina con un péptido distinto de una inmunoglobulina C07K 19/00).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulaciones de anticuerpos anti-RSV líquidas estabilizadas.

(06/03/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: CHANG,STEPHEN, SHANE,ERICA, ISSAACS,BENJAMIN,S, ALLAN,CHRISTIAN,B, OLIVER,CYNTHIA N.

Una formulación de palivizumab acuosa estable, que comprende, (a) en agua, 103 ± 3 mg/ml de palivizumab, histidina 25 mM y glicina 1,6 mM, donde la formulación tiene un pH de 6,0 y la formulación es estable de 2 °C a 8 °C durante 15 meses según se determina mediante cromatografía de exclusión por tamaño de alto rendimiento (HPSEC). (b) en un portador acuoso, al menos 75 mg/ml de palivizumab o un fragmento de unión al antígeno del mismo, histidina de 20 mM a 30 mM y glicina inferior a 3 mM, donde la formulación es estable de 38 °C a 42 °C durante al menos 60 días según se determina mediante HPSEC.

PDF original: ES-2702968_T3.pdf

Polipéptidos aglicosilados que contienen Fc.

(06/03/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KANNAN,GUNASEKARAN.

Un polipéptido que comprende una región Fc de un anticuerpo de IgG1 humano en el que dicha región Fc comprende una mutación N297G, utilizando el esquema de numeración de la UE, y dicha región Fc de una IgG1 humana tiene una identidad de al menos 90 % con la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID NO: 3 o comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID NO: 4; y adicionalmente en el que A287 y L306; V259 y L306; R292 y V302; o V323 y 1332, utilizando el esquema de numeración de la UE, de la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID NO: 3 o la SEC ID NO: 4, están sustituidas con cisteína.

PDF original: ES-2720225_T3.pdf

Cadena J modificada.

(27/02/2019). Solicitante/s: IGM BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: KEYT, BRUCE, BALIGA,RAMESH, PRESTA,LEONARD GEORGE, ZHANG,FEN.

Un anticuerpo IgM, IgA, IgG/IgM, o IgG/IgA que comprende una cadena J modificada, en donde la cadena J modificada comprende un grupo funcional de unión extraña introducido en una cadena J de secuencia nativa, y en donde dicha IgG/IgM o El anticuerpo IgG/IgA es un anticuerpo híbrido que contiene una pieza de cola IgM o IgA en la cadena pesada de IgG y tiene la capacidad de incorporar y formar polímeros con la cadena J modificada.

PDF original: ES-2717704_T3.pdf

Diacuerpos covalentes y sus usos.

(27/02/2019) Una molécula de diacuerpo que comprende una primera, segunda, tercera y cuarta cadena polipeptídica, en la que: (A) dicha primera cadena polipeptídica comprende en el extremo N-terminal en sentido hacia el extremo Cterminal: (i) un dominio (A) que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena ligera de una primera inmunoglobulina (VL1) específica de un epítopo ; (ii) un dominio (B) que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena pesada de una segunda inmunoglobulina (VH2) específica de un epítopo ; y (iii) un dominio (C) que comprende un dominio de región constante de cadena ligera (CL); en la que dichos dominios (A) y (B) están enlazados covalentemente entre sí por un enlazador peptídico de 1- 9 restos de aminoácido, de modo que dichos dominios (A) y (B) no se asocian para formar…

Selección y evolución simultáneas e integradas de rendimiento y expresión de anticuerpos/proteínas en huéspedes de producción.

(26/02/2019). Solicitante/s: Bioatla LLC. Inventor/es: SHORT,JAY MILTON.

Un método de evolución de una proteína en un huésped de producción celular eucariota; comprendiendo el método: a. hacer evolucionar una proteína molde para producir un conjunto de proteínas mutantes en el huésped de producción celular eucariota; b. examinar el conjunto de proteínas mutantes para al menos una propiedad, característica o actividad predeterminada; c. seleccionar una proteína mutante superior del conjunto de proteínas mutantes basándose en la al menos una propiedad, característica o actividad predeterminada; y d. fabricar la proteína mutante superior que comprende expresar la proteína mutante superior en el mismo huésped de producción celular eucariota como el usado en la etapa a de hacer evolucionar.

PDF original: ES-2701931_T3.pdf

Vectores y células hospedadoras que comprenden un promotor de SV40 modificado para la expresión de proteínas.

(20/02/2019). Solicitante/s: AbbVie Biotechnology Ltd. Inventor/es: TSO,YUN,J, HARTMAN,TAYMAR, HE,YIMIN.

Una célula de ovario de hámster chino (CHO) transfectada de forma estable con un vector, en donde el vector comprende: (i) un casete de expresión, donde el casete de expresión comprende una primera secuencia polinucleotídica que codifica un primer polipéptido de interés unido operativamente a un primer promotor de expresión que tiene la capacidad de efectuar la expresión del primer polipéptido en una célula de mamífero; y (ii) una secuencia polinucleotídica que codifica un marcador de selección unido operativamente a un promotor dESV40, en la que el promotor dESV40 consiste en la SEQ ID NO:1.

PDF original: ES-2719108_T3.pdf

Anticuerpos que comprenden restos de aminoácidos no naturales de localización específica, métodos para su preparación y métodos para su uso.

(20/02/2019). Solicitante/s: Sutro Biopharma, Inc. Inventor/es: THANOS,CHRISTOPHER D, BALIGA,RAMESH, PENTA,KALYANI, GILL,AVINASH, YIN,GANG, MCEVOY,LESLIE, BAJAD,SUNIL, POLLITT,SONIA, MURRAY,CHRIS, STEINER,ALEX.

Un anticuerpo de la clase IgG que comprende una cadena polipeptidica que tiene uno o mas restos de aminoacido no naturales en sitios especificos seleccionados del grupo que consiste en el resto de la cadena ligera L7 de acuerdo con los esquemas de numeracion de Kabat o Chothia, los restos de la cadena pesada H404, H121, H180 y H136 de acuerdo con el esquema de numeracion de la UE, o una variante modificada postraduccionalmente del mismo, en donde la modificacion postraduccional es un enlace disulfuro intercatenario, un enlace disulfuro intracatenario, glucosilacion unida en N, fosforilacion, glucosilacion unida en O, metilacion, acetilacion, lipidacion, anclaje de GPI, miristoilacion o prenilacion.

PDF original: ES-2718478_T3.pdf

Proteínas de fusión de fragmentos de proteínas humanas naturales para crear composiciones Fc de inmunoglobulina multimerizada de manera ordenada.

(20/02/2019). Solicitante/s: Gliknik Inc. Inventor/es: OLSEN, HENRIK, BLOCK,DAVID S.

Un polipeptido que comprende SEQ ID NO:4.

PDF original: ES-2719623_T3.pdf

Método para producir anticuerpos.

(15/02/2019) Un método para obtener un anticuerpo recombinante con una capacidad deseada para unirse a un antígeno seleccionado que evita múltiples etapas de digestión y ligación para producir vectores y múltiples transformaciones en células huésped, que comprende: (a) proporcionar una población de células linfocíticas formadoras de anticuerpos que se sospecha que contienen al menos una célula capaz de producir un anticuerpo que comprende una cadena pesada y una cadena ligera que muestra dicha especificidad deseada; (aa) una primera etapa de selección previa a la etapa (b) en la que la población de células formadoras de anticuerpos proporcionadas en la etapa (a) se seleccionan para identificar una célula formadora de anticuerpos o una población de células formadoras de anticuerpos que producen…

Medios para la purificación de una proteína del plasma sanguíneo, y procedimientos para su realización.

(14/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: NOGRE, MICHEL, PERRET,Gérald.

Procedimiento para la purificación de una proteína plasmática humana recombinante a partir de un medio de partida que es una solución biológica que proviene de un animal no humano transgénico para dicha proteína plasmática humana, que comprende las etapas siguientes: a) poner en contacto una muestra que contiene la proteína plasmática humana con un soporte de afinidad que comprende un soporte sólido en el que se inmovilizan unos aptámeros desoxirribonucleicos que se unen específicamente a dicha proteína plasmática humana, a fin de formar unos complejos entre (i) los aptámeros nucleicos inmovilizados sobre dicho soporte de afinidad y (ii) dicha proteína plasmática humana, y b) liberar la proteína a partir de los complejos formados en la etapa a), y c) recuperar dicha proteína plasmática humana en una forma purificada.

PDF original: ES-2700225_T3.pdf

Anticuerpos de EGFR/c-Met biespecíficos.

(14/02/2019) Un anticuerpo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)/receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (c-Met) biespecífico aislado, que comprende: a) una primera cadena pesada (HC1) que comprende un dominio constante 3 de HC1 (HC1 CH3) y una región variable 1 de HC1 (VH1); b) una segunda cadena pesada (HC2) que comprende un dominio constante 3 de HC2 (HC2 CH3) y una región variable 2 de HC2 (VH2); c) una primera cadena ligera (LC1) que comprende una región variable 1 de la cadena ligera (VL1); y d) una segunda cadena ligera (LC2) que comprende una región variable 2 de la cadena…

Anticuerpos anti-alfavbeta6 y usos de los mismos.

(13/02/2019) Un anticuerpo humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a αvβ6, que comprende: (i) un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 72 y un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 68; (ii) un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 72 y un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 69; (iii) un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 73 y un dominio…

Métodos para tratar fibrosis pulmonar idiopática.

(13/02/2019). Solicitante/s: FIBROGEN, INC.. Inventor/es: PORTER,SETH, STAUFFER,JOHN L.

Un anticuerpo anti- factor de crecimiento del tejido conectivo (CTGF) para su uso en un método para tratar la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) en un sujeto con necesidad de ello, el método comprendiendo administrar por lo menos 15 mg/kg de un anticuerpo anti-CTGF al sujeto, tratando de este modo la FPI en el sujeto, en donde, antes de la administración, el sujeto tiene un porcentaje de capacidad vital forzada (FVC%) pronosticado de más del 55%, y en donde el anticuerpo anti-CTGF tiene la misma secuencia de aminoácidos que el anticuerpo producido por la línea celular identificada por el Nº de acceso ATCC PTA-6006.

PDF original: ES-2718472_T3.pdf

Variantes de Fc.

(11/02/2019). Solicitante/s: AbbVie Biotherapeutics Inc. Inventor/es: HARDING, FIONA, A., HINTON,PAUL,R, RAZO,OLIVIA JENNIFER, XIONG,MENGLI, YE,SHIMING.

Un anticuerpo que contiene un dominio CH2 de SEC. ID Nº: 2, que tiene en relación con el dominio CH2 de SEC. ID Nº: 2 (a) una sustitución o conjunto de sustituciones según el índice EU de Kabat elegidas entre: (i) V273E, (ii) V273F, (iii) V273M, (iv) V273S, (v) V273Y, (vi) V263L y V273E, (vii) V263L y V273F, (viii) V263L y V273M, (ix) V263L y V273S, y (x) V263L y V273Y; (b) la sustitución V263L según el índice EU de Kabat, donde el anticuerpo se une específicamente a CD40; o (c) la sustitución V263L según el índice EU de Kabat, donde el anticuerpo se une específicamente a una molécula coestimuladora elegida entre CD28, PD-1, CTLA-4, CD80, CD86, TIM3, OX40, 4-1BB, GITR, CD27, B7-H4 y DC-SIGN. opcionalmente donde el dominio CH2 es parte de un dominio Fc que contiene T250Q y M428L según el el índice EU de Kabat.

PDF original: ES-2699599_T3.pdf

Ratones que producen anticuerpos de cadena pesada.

(06/02/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN.

Un método para producir un anticuerpo o aislar una célula que produce el mismo, comprendiendo el método: a. inmunizar a un ratón con un antígeno de interés, en el que el ratón comprende una región constante de cadena pesada de inmunoglobulina endógena que comprende un gen de la región constante de IgG que carece de una secuencia que codifica una región CH1 debido a una modificación genética de la línea germinal que comprende una deleción de una secuencia de nucleótidos que codifica el dominio CH1, y un gen endógeno de la región constante de IgM que codifica un dominio CH1 funcional, en el que el ratón expresa una IgM que comprende un dominio CH1 funcional y una IgG que carece de un dominio CH1 en su totalidad; b. permitir que el ratón genere una respuesta inmunitaria contra el antígeno de interés; y c. aislar del ratón una célula que produzca un anticuerpo que se una específicamente al antígeno de interés.

PDF original: ES-2724975_T3.pdf

Anticuerpo modificado con semivida mejorada.

(06/02/2019). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd. Inventor/es: WILSON, DAVID, TAURA,TETSUYA.

Un anticuerpo aislado, que se une específicamente a interleucina (IL)-que comprende: (i) una región Fc de IgG4 humana o el dominio de unión al 5 FcRn del mismo modificado con respecto a una correspondiente región Fc de IgG4 o dominio de unión a FcRn de la misma no modificada para comprender las sustituciones de aminoácidos M252Y, S254T y T256E numeradas de acuerdo con el índice EU como en Kabat; y (ii) una secuencia de la región de bisagra central de IgG4 humana modificada para comprender la sustitución de aminoácidos S228P de acuerdo con el índice EU como en Kabat; en donde la combinación de modificaciones da como resultado un alargamiento supra-aditivo de la semivida in vivo del anticuerpo de interleucina (IL)-5 modificado en comparación con los correspondientes anticuerpos que tienen (i) o (ii) solo.

PDF original: ES-2720136_T3.pdf

Anticuerpo sintético de un solo dominio.

(06/02/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: OLICHON,Aurelien, MOUTEL,SANDRINE, PEREZ,FRANCK.

Un método para hacer una biblioteca de anticuerpos sintéticos de un solo dominio, comprendiendo dicho método i. introducir una diversidad de ácidos nucleicos que codifican CDR1, CDR2 y CDR3, entre las respectivas regiones codificantes marco de un anticuerpo sintético de un solo dominio para generar ácidos nucleicos que codifican una diversidad de anticuerpos sintéticos de un solo dominio con la misma secuencia de aminoácidos de armazón de anticuerpo sintético de un solo dominio, en donde dicho armazón del anticuerpo sintético de un solo dominio comprende las siguientes regiones marco que consisten en FR1 de la SEQ ID NO: 1, FR2 de la SEQ ID NO:2, FR3 de la SEQ ID NO: 3 y FR4 de la SEQ ID NO:4.

PDF original: ES-2698976_T3.pdf

Antígenos asociados a tumor independientes de MHC novedosos.

(30/01/2019). Solicitante/s: BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: WOLFEL, THOMAS, SCHADENDORF,DIRK, FATHO,MARTINA, LENNERZ,VOLKER, PASCHEN,ANETTE, LÜBCKE,SILKE, EBERTS,DANIELA, ECHCHANNAOUI,HAKIM, WÖLFEL,CATHERINE.

Una proteína, fragmento de proteína o polipéptido que comprende al menos 8 aminoácidos contiguos de la secuencia de aminoácidos de la cadena alfa del receptor de GM-CSF (CSF2RA) (SEQ ID NO: 1) para su uso en la prevención o tratamiento de una enfermedad tumoral, en el que el tumor está desprovisto de un complejo de MHC de clase I funcional y muestra escape inmunitario por alteración del complejo de presentación de MHC de clase I, en el que dicha proteína, fragmento de proteína o polipéptido puede inducir una respuesta de linfocitos T y/o unirse a un receptor de linfocitos T equivalente, y en el que el tumor expresa CSF2RA (SEQ ID NO: 1) o una proteína que tiene al menos un 75 % de identidad de secuencia con CSF2RA.

PDF original: ES-2721159_T3.pdf

Ratones que expresan una cadena ligera híbrida de inmunoglobulina con una región variable humana.

(30/01/2019) Un ratón, que comprende: un segmento genético variable de cadena pesada de inmunoglobulina humana (hVH) sin reordenar, un segmento genético de diversidad de cadena pesada de inmunoglobulina humana (hDH) sin reordenar y un segmento genético que se une a cadena pesada de inmunoglobulina humana (hJH) sin reordenar que están unidos de forma operativa a un gen constante de cadena pesada (CH) de inmunoglobulina de ratón, y un segmento genético variable de cadena ligera λ de inmunoglobulina humana (hVλ) sin reordenar y un segmento genético que se une a λ humana (hJλ) que están unidos de forma operativa a un gen constante de cadena ligera κ (Cκ) de inmunoglobulina de ratón en un locus endógeno de cadena ligera κ de inmunoglobulina…

Expresión mejorada de transgenes y procesamiento.

(30/01/2019) Una molécula de ácido nucleico recombinante que comprende: una repetición terminal invertida (ITR) específica de transposón 5' y 3', al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína de procesamiento de expresión del transgén (TEP) o un ARN funcional de TEP, situada entre las ITR 5' y 3' y que está bajo el control de un promotor, y al menos un elemento de la región de unión a la matriz (MAR) ubicado entre las ITR 5' y 3'; en la que dicha proteína TEP es una o más de las siguientes secuencias de aminoácidos de proteínas de la ruta de secreción de proteínas: hSRP14 que tiene la SEQ ID NO: 13, hSec61α1 que tiene la SEQ ID NO: 15, hSec61ß que tiene la SEQ ID NO: 17, hSec61α que tiene la SEQ ID NO: 19, hSRP54 que tiene la SEQ ID NO: 21, hSRP9 que…

Proteínas de fusión para facilitar la selección de células infectadas con virus vaccinia recombinante de gen de inmunoglobulina específica.

(23/01/2019) Una biblioteca de vaccinia recombinante que comprende una biblioteca de polinucleótidos que codifican una pluralidad de polipéptidos de fusión de inmunoglobulina que comprenden diferentes regiones variables de cadena pesada de inmunoglobulina; cada polipéptido de fusión de inmunoglobulina comprende, en orden N- a C-, un dominio variable de cadena pesada fusionado a un dominio constante CH1 fusionado a un segmento polipeptídico que comprende el dominio transmembrana de una proteína de membrana específica de EEV, donde la biblioteca de polinucleótidos se construye en un vector de virus vaccinia y donde cada polinucleótido en la biblioteca comprende los siguientes elementos: (a) un cebador polinucleótido que codifica…

Copolímeros para precipitación de proteínas.

(23/01/2019) Método de aislamiento de una molécula diana a partir de una muestra que comprende: a) proporcionar la muestra b) mezclar uno o más copolímeros sintetizados a partir de unidades monoméricas de manera que cada unidad monomérica que se usa para sintetizar el copolímero tenga al menos un grupo aniónico o hidrófobo y la unidad monomérica que tiene al menos un grupo esté seleccionada entre bencilacrilamida (BzAAm), metacrilato de bencilo (BzMA), N-isopropilacrilamida (NIPAM), metacrilato de metilo (MMA), acrilato de butilo, acrilato de tercbutilo o ácido 4-(acriloilamido)benzoico (4-ABZ) y la unidad monomérica que tiene al menos un grupo aniónico está seleccionada entre…

Anticuerpo anti-c-Met.

(22/01/2019). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE, WURCH,THIERRY, BES,CÉDRIC.

Anticuerpo monoclonal, o fragmento funcional divalente del mismo, que puede inhibir la dimerización de c- Met, comprendiendo dicho anticuerpo o un fragmento funcional divalente del mismo una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 1, 2 y 3; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 5, 6 y 7, estando dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo caracterizado además por que: i) dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo, comprende asimismo una región bisagra que comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID nº: 28 y ii) dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo, está acoplado químicamente a un agente citotóxico.

PDF original: ES-2697098_T3.pdf

Ratones que expresan un repertorio limitado de cadenas ligeras de inmunoglobulina.

(16/01/2019) Un ratón que comprende, en su genoma de la línea germinal: dos segmentos de gen Vκ de inmunoglobulina humana y cinco segmentos de gen Jκ de inmunoglobulina humana unidos operativamente a una secuencia de región constante de cadena ligera de inmunoglobulina de ratón o de rata, en el que los dos segmentos de gen Vκ de inmunoglobulina humana son un Vκ 1-39 humano y un Vκ 3-20 humano, y los cinco segmentos de gen Jκ de inmunoglobulina humana son Jκ 1 humano, Jκ 2 humano, Jκ 3 humano, Jκ 4 humano y Jκ 5 humano; y uno o más segmentos de gen VH de la inmunoglobulina humana, uno o más segmentos de gen DH de la inmunoglobulina humana y uno o más segmentos de gen JH de la inmunoglobulina humana unidos operativamente a una secuencia de región constante de inmunoglobulina…

Una colección de secuencias de anticuerpos y su uso.

(16/01/2019) Una colección de anticuerpos sintéticos o fragmentos funcionales de los mismos, en donde al menos el 50% de los anticuerpos o fragmentos funcionales comprenden parejas de la cadena pesada variable y de la cadena ligera variable, en donde las regiones estructurales de dichas parejas de la cadena pesada variable y de la cadena ligera variable consisten en veinticinco o más secuencias de proteínas de la línea germinal seleccionadas a partir de las parejas de la cadena pesada variable y de la cadena ligera variable que tienen las secuencias tal y como se definen en las figuras 25-36: VH1-18 (SEQ ID NO: 204)/VK1-39 (SEQ ID NO: 236); VH1-18 (SEQ ID NO: 204)/VK3-15 (SEQ ID NO:…

Expresión de proteínas a partir de múltiples ácidos nucleicos.

(11/01/2019) Procedimiento para la producción recombinante de una inmunoglobulina heteróloga en una célula CHO que se secreta al medio de cultivo que comprende: a) proporcionar una célula CHO, que está - adaptada al crecimiento en cultivo en suspensión. - adaptada al crecimiento en medio sin suero, - sin micoplasmas, b) proporcionar un ácido nucleico que comprende - un origen de replicación procariótico, - una primera secuencia de ácido nucleico que confiere resistencia a un agente de selección procariótico, - una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica la cadena pesada de dicha inmunoglobulina…

Formulación de anticuerpo.

(09/01/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: SHAH,AMBARISH, SATHISH,HASIGE, CARLESSO,GIANLUCA, DELANEY,TRACY.

Una formulación acuosa estable que comprende un anticuerpo que une específicamente ICOS humano, en la que dicha formulación comprende 10 mg/ml del anticuerpo, 80 mM de NaCl, 10 mM de histidina, 4% de trehalosa y 0.02% de polisorbato 80 y en la que el pH de la formulación es 6; y en la que a) el anticuerpo comprende una región Fc que tiene cadenas de azúcares ligadas a N-glucósidos complejas en las que la fucosa no se une a N-acetilglucosamina en el extremo de reducción en la cadena de azúcar, b) el anticuerpo se somete a autoasociación reversible en solución, en el que la autoasociación reversible no induce formación agregada, y c) por lo menos 10 por ciento en moles del anticuerpo existe como un trímero en PBS a 10 mg/ml de concentración de anticuerpo a 37°C; y en la que el anticuerpo comprende una secuencia de cadenas pesadas de la SEQ ID NO: 6 y una secuencia de cadenas ligeras de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2719496_T3.pdf

Métodos de cultivo de células.

(02/01/2019) Un método para producir una preparación de proteína recombinante que tiene un valor diana de uno o más de los glicanos fucosilados, Ggicanos galactosilados, glicanos de alto contenido de manosa y glicanos sialilados, comprendiendo el método: (a) proporcionar una célula genéticamente diseñada para expresar una proteína recombinante; (b) cultivar la célula en un medio de cultivo que comprende 0,1 mg/L a 10 mg/L de putrescina y, opcionalmente, que comprende además uno o más de lisina, amonio, DMSO, cobre, glucosa, un factor de crecimiento, una vitamina, un lípido y una peptona, en condiciones en las que la célula expresa la proteína recombinante; y (c) recoger una preparación de la proteína recombinante…

Anticuerpos específicos del Tgf-1 y métodos y usos de los mismos.

(19/12/2018). Solicitante/s: Ludwig Institute for Cancer Research Limited. Inventor/es: BOON, THIERRY, VAN SNICK, JACQUES, UYTTENHOVE, CATHERINE.

Una molécula de anticuerpo aislado o fragmento del mismo que reconoce el factor de crecimiento transformante beta 1 (TGF-ß1) humano y de ratón, no reacciona con el TGF-ß2 o TGF-ß3, y neutraliza la actividad del TGF-ß1; y que comprende una región variable de cadena pesada que comprende las secuencias de dominio CDR CDR1 GYTFTNYW (SEQ ID NO: 11)_o GYTFTNYWMH (SEQ ID NO: 3), CDR2 IYPGNSDT (SEQ ID NO: 12) o TIYPGNSDTN (SEQ ID NO: 4)_ y CDR3 EDSRSLYYNGWDYFDY (SEQ ID NO: 5) y una región variable de cadena ligera que comprende las secuencias de dominio CDR CDR1 ESVDNYGISF (SEQ ID NO: 6), CDR2 YAAS (SEQ ID NO: 7) y CDR3 QQSKEVPRT (SEQ ID NO: 8).

PDF original: ES-2694203_T3.pdf

Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante.

(17/12/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G..

Una variante de un polipéptido original que comprende una región Fc de IgG1 humana, variante que se une a un receptor gamma de Fc III (FcγRIII) con mejor afinidad que el polipéptido original, y donde la variante comprende una región Fc de IgG1 humana variante con al menos una modificación de aminoácido en una cualquiera o más de las posiciones de aminoácido 256, 290, 298, 312, 326, 330, 333, 334, 360 o 430 de la región Fc, donde la numeración de los residuos de la región Fc corresponde al índice EU de Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD.

PDF original: ES-2694002_T3.pdf

Variantes de Fc de anticuerpo.

(03/12/2018). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: KUBBIES,MANFRED, SCHLOTHAUER,Tilman, BAEHNER,MONIKA, MOESSNER,EKKEHARD, JENEWEIN,STEFAN.

Anticuerpo o proteína de fusión de Fc que comprende una Fc variante de una región Fc de IgG1 humana de tipo salvaje, en el que la Fc variante de la región Fc de IgG1 humana de tipo salvaje contiene las sustituciones de aminoácidos P329G, L234A 5 y L235A, donde los residuos están numerados según el índice EU de Kabat.

PDF original: ES-2692268_T3.pdf

Métodos para incrementar el contenido de manosa de proteínas recombinantes.

(28/11/2018) Un método para la modulación de una o más especies de glucano de alta manosa sobre una proteína recombinante durante el cultivo de célula mamífera que comprende: establecer un cultivo de célula mamífera en un biorreactor con un medio de cultivo definido libre de suero que contiene 5 a 8 g/l de glucosa; cultivar las células mamíferas durante una fase de crecimiento y complementar el medio de cultivo con alimentaciones por bolo de un medio de alimentación definido libre de suero de 5 a 8 g/l de glucosa; iniciar una fase de producción en el cultivo celular mediante perfusión con un medio de perfusión libre de suero que tiene 5 a 15 g/l de glucosa; y …

1 · · 3 · 6 · 11 · ››

 

Últimas patentes publicadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015