CIP-2021 : C07K 16/46 : Inmoglobulinas híbridas (híbridos de una inmunoglobulina con un péptido distinto de una inmunoglobulina C07K 19/00).
CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 16/00 › C07K 16/46[1] › Inmoglobulinas híbridas (híbridos de una inmunoglobulina con un péptido distinto de una inmunoglobulina C07K 19/00).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/46 · Inmoglobulinas híbridas (híbridos de una inmunoglobulina con un péptido distinto de una inmunoglobulina C07K 19/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Mejora del transporte de moléculas terapéuticas a través de la barrera hematoencefálica.
(25/04/2018). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: FARRINGTON,GRAHAM K, SISK,WILLIAM.
Una molécula de unión que es una proteína quimérica que comprende al menos un agente farmacológicamente activo, al menos dos sitios de unión comprendidos en anticuerpos de dominio único que se unen a TMEM30A, y una región Fc que comprende un primer resto Fc y un segundo resto Fc, donde al menos dos sitios de unión que se unen a TMEM30A se fusionan cada uno i) directamente o ii) mediante una secuencia de aminoácidos intermedia al extremo N-terminal del primer resto Fc y el segundo resto Fc, respectivamente, donde la región Fc se une específicamente al receptor de FcRn.
PDF original: ES-2677111_T3.pdf
Anticuerpos que unen IL-4 y/o IL-13 y sus usos.
(18/04/2018). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: RAO, ERCOLE, MIKOL,VINCENT, LI,DANXI, KRUIP,JOCHEN, DAVISON,MATTHEW.
Un anticuerpo aislado o uno de sus fragmentos de anticuerpo que se une específicamente a IL-4, en donde el anticuerpo o uno de sus fragmentos de anticuerpo es humanizado y, en donde el anticuerpo o uno de sus fragmentos de anticuerpo comprende una cadena ligera variable que comprende la secuencia de aminoácido de SEC ID NO: 3 y comprende una cadena pesada variable que comprende la secuencia de aminoácido de SEC ID NO: 4.
PDF original: ES-2679281_T3.pdf
Humanización de anticuerpos de conejo utilizando un marco universal de anticuerpos.
(11/04/2018). Solicitante/s: ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC. Inventor/es: URECH,DAVID, BORRAS,LEONARDO.
Un marco aceptor para injertar CDR de lagomorfo que comprende un marco de cadena pesada variable humana que tiene al menos un 95% de identidad con la SEQ ID NO. 4 y que comprende treonina (T) en la posición 24, alanina (A) o glicina (G) en la posición 56, treonina (T) en la posición 84, valina (V) en la posición 89 y arginina (R) en la posición 108 (numeración de AHo).
PDF original: ES-2677003_T3.pdf
Medios y métodos para el tratamiento del LDLBG.
(04/04/2018). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: ZUGMAIER,Gerhard, NAGORSEN,DIRK, SCHEELE,JUERGEN.
Una composición que comprende un anticuerpo biespecífico CD19xCD3 para su uso en un método para el tratamiento de una masa tumoral de linfoma de tejido de ganglios linfáticos y/o extraganglionar provocado por linfoma difuso de linfocitos B grandes (LDLBG) en un paciente que es resistente al tratamiento de quimioterapia y/o está en recidiva después de un tratamiento con quimioterapia.
PDF original: ES-2675299_T3.pdf
Proteína 6 relacionada con lipoproteínas de baja densidad (LRP6) - constructos extensores de la vida media.
(28/03/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JENKINS, DAVID, LEI, MING, ZHOU,LI, LOEW,ANDREAS.
Un constructo aislado que comprende:
(a) primera y segunda moléculas Fv de cadena sencilla (scFvs) que se unen a la proteína 6 relacionada con lipoproteínas de baja densidad (LRP6), en donde el primer y segundo scFv se unen a distintas regiones de hélice ß de una molécula de LRP6, en donde las regiones Hélice son dominio de Hélice ß 1 y dominio de Hélice ß 3, y
(b) una albúmina de suero humano, en donde la primera y la segunda moléculas de scFv están unidas a los extremos N- y C- de la albúmina de suero humano,
en donde el constructo inhibe la señalización mediada tanto por Wnt1 como por Wnt3 de una vía de transducción de señal Wnt canónica, y en donde el constructo no muestra potenciación significativa de una señal de Wnt en presencia de una proteína de unión a LRP6, en donde la proteína LRP6 es una proteína de unión a Wnt seleccionada del grupo que consiste deWnt 1, Wnt 3, y Wnt 3a.
PDF original: ES-2666856_T3.pdf
Anticuerpos biespecíficos y métodos de producción de los mismos.
(21/03/2018) Un método ex vivo para la generación de un anticuerpo biespecífico, comprendiendo dicho método las etapas de:
a) proporcionar un primer anticuerpo que tiene una primera especificidad, donde dicho primer anticuerpo comprende una región CH3 de IgG4 que es la región CH3 de SEQ ID NO: 22 y que comprende una secuencia CPPC en la región central de la bisagra,
b) proporcionar un segundo anticuerpo que tiene una segunda especificidad que es diferente de la primera especificidad de unión, donde dicho segundo anticuerpo comprende la región CH3 de IgG4 de SEQ ID NO: 22 y que comprende una secuencia CPPC en la región central de la bisagra,
c) incubar juntos dichos primer y segundo anticuerpos en condiciones…
Anticuerpos modificados y procedimiento de producción de los mismos.
(21/02/2018) Un procedimiento para modificar una inmunoglobulina donante para su uso en una especie diana, procedimiento que comprende las etapas de:
- identificar una inmunoglobulina donante de una especie distinta a la especie diana, en la que la inmunoglobulina donante tiene especificidad de unión a un epítopo diana presente en la especie diana,
- determinar una secuencia de aminoácidos de regiones marco conservadas de los dominios variables de las cadenas pesadas y ligeras de la inmunoglobulina donante,
- comparar cada resto de aminoácido de la secuencia de aminoácidos de las regiones marco conservadas de los dominios variables de las cadenas pesadas y ligeras de la inmunoglobulina donante con un resto de aminoácido presente en una posición correspondiente en una secuencia de aminoácidos…
Composiciones de inmunopotenciación que comprenden anticuerpos anti-PD-L1.
(12/02/2018). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIBAYAMA, SHIRO, HONJO,TASUKU, IWAI,YOSHIKO, MINATO,NAGAHIRO.
Un inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 para su uso ene l tratamiento de tumores, en el que el inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 es un anticuerpo anti-PD-L1.
PDF original: ES-2654064_T1.pdf
Anticuerpos multivalentes.
(31/01/2018) Un anticuerpo recombinante o una cadena pesada y cadena ligera asociada del mismo que comprende:
una cadena pesada que comprende un fragmento de región constante,
estando localizado dicho fragmento de región constante entre dos dominios variables que no son un par cognado, comprendiendo además la cadena pesada una región Fc con al menos un dominio seleccionado de CH2, CH3 y combinaciones de los mismos,
con la condición de que la cadena pesada no contenga más de un dominio CH1 y contenga solo dos dominios variables, y
una cadena ligera que comprende un fragmento de región constante localizado entre dos dominios variables que no son un par cognado,
…
Fusiones de anticuerpos con doble especificidad.
(24/01/2018) Una proteína de fusión de anticuerpos con doble especificidad que comprende un fragmento Fab o Fab' de anticuerpo con especificidad para un antígeno de interés, estando dicho fragmento genéticamente fusionado a dos anticuerpos de un solo dominio que tienen especificidad para albúmina sérica humana, en donde un anticuerpo de un solo dominio se fusiona al C terminal de la cadena ligera del fragmento Fab o Fab' mediante un ligante y el otro anticuerpo de un solo dominio se fusiona al C terminal de la cadena pesada del fragmento Fab o Fab' mediante un ligante y en donde un anticuerpo de un solo dominio es un dominio VH y el otro anticuerpo de…
Anticuerpos humanizados dirigidos contra el dominio EC1 de la cadherina-11 y composiciones y procedimientos relacionados.
(10/01/2018). Solicitante/s: Adheron Therapeutics, Inc. Inventor/es: MCARTHUR,JAMES G.
Un anticuerpo humanizado que se une especificamente a un dominio EC1 de una proteina cadherina-11 de mamifero y antagoniza dicha proteina cadherina-11 de mamifero, que comprende una region variable de la cadena pesada de anticuerpo que comprende la SEQ ID NO: 69 y una region variable de la cadena ligera de anticuerpo que comprende la SEQ ID NO: 71.
PDF original: ES-2665317_T3.pdf
Secuencias de aminoácidos dirigidas contra IL-17A, IL-17F y/o IL-17A/F y polipéptidos que comprenden las mismas.
(10/01/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: CHVATCHKO, YOLANDE, UNION, ANN, CHEVALET, LAURENT, VICARI, ALAIN, LEGER,OLIVIER, ROMMELAERE,HEIDI, KOLKMAN,JOOST ALEXANDER, SAUNDERS,MICHAEL JOHN SCOTT, PROUDFOOT,AMANDA E.I, BRUNIQUEL,DENIS.
Un polipéptido que comprende
i) una primera secuencia de aminoácidos que comprende al menos un dominio variable único de inmunoglobulina (ISV), que se une específicamente a la IL-17F humana y a un heterodímero de la IL- 17A humana y la IL-17F humana pero no se une específicamente a la IL-17A humana;
y
ii) una segunda secuencia de aminoácidos que comprende al menos un dominio variable único de inmunoglobulina (ISV), que se une específicamente a la IL-17A humana, a la IL-17F humana y a un heterodímero de la IL-17A humana y la IL-17F humana.
PDF original: ES-2662371_T3.pdf
Anticuerpos que unen IL-4 y/o IL-13 y sus usos.
(03/01/2018) Un anticuerpo biespecífico humanizado que se une específicamente a IL-13 y IL-4, en donde el anticuerpo biespecífico humanizado es una molécula de IgG que se alarga por su extremo N en las correspondientes cadenas pesadas y ligeras por un dominio variable adicional de un segundo anticuerpo, en donde la molécula de IgG resultante es un heterotetrámero compuesto por dos cadenas ligeras y dos pesadas,
en donde las cadenas pesadas consisten en dos dominios de cadena pesada variable (VH1 - VH2) procedentes de dos anticuerpos diferentes unidos entre sí por un conector compuesto por diez aminoácidos (G4S)2 y fusionados al dominio constante de IgG4,
en donde las cadenas ligeras consisten en dos dominios ligeros variables…
Composiciones y procedimientos de uso para anticuerpos terapéuticos contra la proteína 6 relacionada con las lipoproteínas de baja densidad (LRP6).
(20/12/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KLAGGE,Ingo, CONG,FENG, ETTENBERG,SETH, HARTLEPP,FELIX.
Un anticuerpo aislado o un fragmento del mismo frente a una proteína 6 relacionada con lipoproteínas de baja densidad (LRP6), en el que dicho anticuerpo o fragmento (i) se une a la región propulsora 1 de LRP6, (ii) inhibe específicamente la señalización de Wnt dependiente de propulsor 1 y (iii) tiene una constante de la velocidad de disociación (KD) de menos de 5x10-9 M determinada usando resonancia de plasmón superficial, en el que dicho anticuerpo o fragmento comprende una región variable de cadena pesada CDR1 de SEQ ID NO: 1; una región variable de cadena pesada CDR2 de SEQ ID NO: 2; una CDR3 de la región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 3; una CDR1 de la región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 4; una CDR2 de la región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 5; y una CDR3 de la región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 6, en el que el anticuerpo o fragmento es monovalente o bivalente.
PDF original: ES-2659406_T3.pdf
Tratamiento de leucemia linfoblástica aguda pediátrica.
(20/12/2017). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: ZUGMAIER,Gerhard.
Una construcción de anticuerpo de cadena sencilla biespecífico CD19xCD3 para uso en un método para el tratamiento, alivio o eliminación de leucemia linfoblástica aguda (LLA) pediátrica en un paciente de LLA pediátrica, en donde dicho paciente es positivo o negativo para cromosoma Filadelfia.
PDF original: ES-2662929_T3.pdf
Nuevos anticuerpos humanizados 12G4 mutados y sus fragmentos dirigidos contra el receptor humano de la hormona anti-mulleriana de tipo II.
(13/12/2017). Solicitante/s: Université Montpellier I. Inventor/es: BEHRENS,Christian, NAVARRO-TEULON,ISABELLE.
Anticuerpo monoclonal 12G4 humanizado mutado que une específicamente el receptor de tipo II de la hormona anti-mulleriana humana, que posee:
a) una cadena ligera constituida de la secuencia en aminoácidos representada por:
- SEC ID nº 82 o SEC ID nº 84, y
b) una cadena pesada constituida de la secuencia en aminoácidos representada por:
- SEC ID nº 86 o SEC ID nº 88.
PDF original: ES-2661080_T3.pdf
Moléculas biespecíficas de unión a antígeno activadoras de linfocitos T.
(13/12/2017) Una molécula biespecífica de unión a antígeno activadora de linfocitos T que comprende un primer y un segundo resto de unión a antígeno, siendo uno de ellos una molécula Fab capaz de unirse específicamente a un antígeno activador de linfocitos T y siendo el otro de ellos una molécula Fab capaz de unirse específicamente a un antígeno de célula diana, y un dominio Fc compuesto por una primera y una segunda subunidad capaces de crear una asociación estable;
en la que el primer resto de unión a antígeno es una molécula Fab entrecruzada en la que las regiones variables o constantes de la cadena ligera Fab y la cadena pesada Fab están intercambiadas;
en la que el primer y el segundo resto de unión a antígeno están fusionados entre sí, opcionalmente a través de conector peptídico; y
en la que la molécula…
Anticuerpos que unen IL-4 y/o IL-13 y sus usos.
(22/11/2017). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: RAO, ERCOLE, MIKOL,VINCENT, LI,DANXI, KRUIP,JOCHEN, DAVISON,MATTHEW.
Un anticuerpo humanizado aislado o uno de sus fragmentos de anticuerpo que se une específicamente a IL-13, en donde el anticuerpo o uno de sus fragmentos de anticuerpo comprende una cadena ligera variable que comprende la secuencia de aminoácido de SEC ID NO: 1 y comprende una cadena pesada variable que comprende la secuencia de aminoácido de SEC ID NO: 2.
PDF original: ES-2660152_T3.pdf
Derivados de imidazoquinolina lipidados.
(22/11/2017) Un compuesto que comprende la fórmula I:**Fórmula**
en la que
R1 ≥ H, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6-amino, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-5 C6-alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6-alquilo C1-C6-amino, cicloalquilo C3-C6-alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6-amino, alcoxi C1-C6-alcoxi C1-C6; ramificados o no ramificados, y opcionalmente sustituidos terminalmente con un grupo hidroxilo, amino, tio, hidrazino, hidrazido, azido, acetilenilo, carboxilo, o maleimido,
Z ≥ alquilo o alquenilo C2-C6, no sustituido o terminalmente sustituido con -(O-alquilo C2-C6)1-6-Y ≥O, NH 10 X ≥ O, CH2, CF2
W ≥ O o S;
m ≥ 1-2;
A ≥**Fórmula**
en la que
R2 ≥ H, o alquilo…
Polipéptidos quiméricos e híbridos de Factor VIII-Fc, y métodos de uso de los mismos.
(15/11/2017). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: DUMONT, JENNIFER, A., BITONTI, ALAN, J., PETERS, ROBERT, LI,LIAN, LOW,SUSAN, PIERCE,GLENN, LUK,ALVIN, JIANG,HAIYAN, MCKINNEY,BYRON, OTTMER,MATT, SOMMER,JURG, NUGENT,KAREN.
Un polipéptido quimérico que comprende una porción de Factor VIII y una porción distinta de Factor VIII, para su uso en la prevención o el tratamiento de un episodio de hemorragia en un sujeto humano, donde el polipéptido quimérico debe administrarse en una dosis de 25 UI/kg a 65 UI/kg a un intervalo de dosificación de una vez cada 3 o más días, donde la porción diferente de Factor VIII es un compañero de unión a FcRn (FcRn BP).
PDF original: ES-2659888_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la prevención de cáncer de vesícula biliar.
(08/11/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI.
Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento de cáncer de vesícula biliar, que comprende, como principio activo, un anticuerpo o un fragmento del mismo que se unen a una proteína CAPRIN-1 que comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de los números de secuencia pares de las SEQ ID NO: 2 a 30 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 80 % o más con la secuencia de aminoácidos, o un fragmento de la proteína CAPRIN-1 que comprende al menos siete restos de aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos de la proteína.
PDF original: ES-2656501_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la prevención del cáncer de hígado.
(01/11/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI, MINAMIDA,YOSHITAKA.
Una composición farmacéutica para su uso en un método para tratar el cáncer de hígado, que comprende, como principio activo, un anticuerpo o un fragmento del mismo que se unen a una proteína CAPRIN-1 que comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en cualquier secuencia con número par de las SEQ ID NO: 2 a 30 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 80 % o más respecto de la secuencia de aminoácidos o un fragmento de la proteína CAPRIN-1 que comprende al menos siete restos de aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos de la proteína.
PDF original: ES-2656620_T3.pdf
Anticuerpos de dominio simple dirigidos contra factor de necrosis tumoral-alfa y usos para los mismos.
(01/11/2017). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: LAUWEREYS, MARC, SILENCE,KAREN, DE HAARD,HANS.
Polipéptido anti-TNF-alfa que comprende
- al menos dos anticuerpos de dominio simple anti-TNF-alfa; y
- al menos un anticuerpo de dominio simple dirigido contra una proteína sérica, en el que dicha proteína sérica es cualquiera de albúmina sérica, inmunoglobulinas séricas, proteína de unión a tiroxina, transferrina o fibrinógeno.
PDF original: ES-2655912_T3.pdf
Anticuerpos anti-NKG2A y usos de los mismos.
(25/10/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PADKJÆR,Søren Berg, SPEE,Pieter.
Un anticuerpo humanizado que se une específicamente a NKG2A, que comprende una CDR-H1 correspondiente a los residuos 31-35 de SEQ ID NO: 5 y una CDR-H3 correspondiente a los residuos 95-102 de SEQ ID NO: 5, donde la CDR-H2 comprende los residuos 50-59 de SEQ ID NO: 5, donde al menos los 6 residuos de aminoácido Cterminales de la CDR-H2 son idénticos a los del dominio variable pesado (VH) de la secuencia aceptora humana, donde la región de entramado aceptora humana del dominio VH tiene una identidad de secuencia del 70% o más con SEQ ID NO: 5 y está exenta de cualesquiera retromutaciones y donde dicho anticuerpo comprende una CDR-L1 correspondiente a los residuos 24-34 de SEQ ID NO: 4, una CDR-L2 correspondiente a los residuos 50-56 de SEQ ID NO: 4 y una CDR-L3 correspondiente a los residuos 89-97 de SEQ ID NO: 4, donde las posiciones de los aminoácidos son según Kabat.
PDF original: ES-2656359_T3.pdf
Agente de formación de inmunoimágenes para el uso con la terapia de conjugado de anticuerpo-fármaco.
(25/10/2017) Una proteína de unión similar a un anticuerpo que se une específicamente al sialoglicotopo de MUC1 asociado al tumor CA6, caracterizada por que la proteína de unión similar a anticuerpo comprende dos polipéptidos que tienen las estructuras representadas por las fórmulas [I] y [II] a continuación:
VL1-L1-VL2-CL [I]
VH1-L2-VH2-CH1 [II
] en las que:
VL1 es un dominio variable de cadena ligera de inmunoglobulina derivado del anticuerpo DS6;
VL2 es un dominio variable de cadena ligera de inmunoglobulina derivado del anticuerpo DS6;
VH1 es un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina derivado del anticuerpo DS6;
VH2 es un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina derivado del anticuerpo…
Método de modificación de anticuerpos para la purificación de anticuerpos biespecíficos.
(25/10/2017) Un método para producir un anticuerpo multiespecífico que comprende un primer polipéptido y un segundo polipéptido cuyos puntos isoeléctricos son diferentes, en donde el método comprende los pasos de:
(A) modificar ambos o uno cualquiera de un ácido nucleico que codifica los residuos de aminoácidos del primer polipéptido y un ácido nucleico que codifica los residuos de aminoácidos del segundo polipéptido, tal que la diferencia entre el punto isoeléctrico del primer polipéptido y el del segundo polipéptido será 0,5 o más, en el que la(s) posición(es) modificada(s) de dicho ácido nucleico se seleccionan del grupo que consiste en…
Complementación funcional bipartita inducida por antígenos duales.
(04/10/2017) Un conjunto de polipéptidos que comprende:
un primer polipéptido P1 que comprende
(i) un resto diana T1,
en el que dicho resto diana T1 se une específicamente a un antígeno A1, y
(ii) un fragmento F1 de un dominio funcional F,
en el que ni dicho fragmento F1 por sí mismo ni dicho polipéptido P1 por sí mismo es funcional con respecto a la función de dicho dominio F,
y
un segundo polipéptido P2 que comprende
(i) un resto diana T2,
en el que dicho resto diana T2 se une específicamente a un antígeno A2, y
(ii) un fragmento F2 de dicho dominio funcional F,
en el que ni dicho fragmento…
Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.
(30/08/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.
Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de aminoácidos en los restos de aminoácidos 433, 434 y 436, numerados según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado, y en la que la sustitución en el resto de aminoácido 433 es una sustitución con una lisina, la sustitución en el resto de aminoácido 434 es una sustitución con una fenilalanina y la sustitución en el resto de aminoácido 436 es una sustitución con una histidina.
PDF original: ES-2649037_T3.pdf
Anticuerpos que unen IL-4 y/o IL-13 y sus usos.
(23/08/2017) Un anticuerpo biespecífico o uno de sus fragmentos de anticuerpo que se une específicamente a IL-13 y IL-4, en donde el anticuerpo biespecífico o uno de sus fragmentos de anticuerpo biespecífico contiene dos cadenas ligeras con la estructura N-VLhB-B13-ligante- VLh8D4-8-CL-C y dos cadenas pesadas con la estructura N-VHhB-B13-ligante- VHh8D4-8-CH1-CH2-CH3-C, en donde
CL es la región constante de cadena ligera,
VLhB-B13 es un dominio variable de cadena ligera humanizado del anticuerpo anti IL-13 B-B13,
VLh8D4-8 es un dominio variable de cadena ligera humanizado del anticuerpo anti IL-4 8D4-8,
VHhB-B13 es un dominio…
Anticuerpos de unión a albumina y fragmentos de unión de los mismos.
(23/08/2017). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL, ADAMS,RALPH, HEYWOOD,SAM PHILIP, BHATTA,PALLAVI.
Un anticuerpo de unión a albúmina sérica o fragmento del mismo que comprende un dominio variable de cadena pesada que tiene la secuencia dada en SEQ ID NO: 1 y un dominio variable de cadena ligera que tiene la secuencia dada en SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2649098_T3.pdf
Composiciones y métodos para el diagnóstico y el tratamiento del cáncer.
(02/08/2017). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, LEWICKI,JOHN, HOEY,TIMOTHY, SATYAL,SANJEEV.
Un anticuerpo monoclonal aislado que comprende un sitio de reconocimiento del antígeno que se une específicamente al dominio extracelular de FZD5 humano y FZD8 humano, interfiere con la unión entre Wnt3a y la proteína de fusión FZD5-Fc soluble que comprende los restos de dominio extracelular 1 a 233 de FZD5 humano unido en el marco de lectura al Fc de la IgG1 humana, e inhibe el crecimiento de células tumorales.
PDF original: ES-2641087_T3.pdf
Ratones transgénicos con un locus endógeno de inmunoglobulina lambda modificado.
(02/08/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, HOSIAWA,KAROLINA A, GURER,CAGAN.
Un ratón genéticamente modificado que comprende en su genoma un locus de inmunoglobulina de cadena ligera λ endógeno que comprende una deleción del grupo génico Vλ 1-Jλ 3-Cλ 3-Jλ 1-Cλ 1 de ratón endógeno y una deleción de una región que abarca de Vλ 2 a Jλ 2 del grupo génico Vλ 2-Vλ 3-Jλ 2-Cλ 2-Jλ 4-Cλ 4 de ratón endógeno, en el que el locus de inmunoglobulina de cadena ligera λ endógeno comprende los segmentos génicos Cλ 2, Jλ 4 y Cλ 4 endógenos.
PDF original: ES-2646052_T3.pdf