CIP 2015 : C12N 7/04 : Inactivación o atenuación; Producción de partes elementales de virus.

CIP2015CC12C12NC12N 7/00C12N 7/04[1] › Inactivación o atenuación; Producción de partes elementales de virus.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 7/00 Virus, p. ej. bacteriófagos; Composiciones que los contienen; Su preparación o purificación (preparaciones de uso médico que contienen virus A61K 35/76; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos virales, p. ej. vacunas virales, A61K 39/00).

C12N 7/04 · Inactivación o atenuación; Producción de partes elementales de virus.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Variante del virus Vaccinia Ankara Modificado.

(15/06/2016). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: CHAPLIN, PAUL, HOWLEY, PAUL, MEISINGER, CHRISTINE.

Cepa del virus vaccinia Ankara modificado MVA-BN depositada en la Colección Europea de Cultivos de Células (ECACC), Salisbury (GB) bajo el número V00083008 y derivados de la misma, donde los derivados están caracterizados (i) en ser capaces de replicación reproductiva en fibroblastos de embrión de pollo (CEF) y en la línea celular de riñón de hámster bebe BHK pero no capaces de replicación reproductiva en líneas celulares humanas y (ii) por una falla para replicarse in vivo en ratones severamente inmuno comprometidos.

PDF original: ES-2256323_T5.pdf

PDF original: ES-2256323_T3.pdf

Virus de la variolovacuna recombinante que tiene el gen del virus de la hepatitis C.

(18/05/2016). Solicitante/s: Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science. Inventor/es: KOHARA,MICHINORI, MURAI,FUKASHI.

Un virus de la variolovacuna recombinante que comprende un promotor de la expresión y un ADNc del genoma del virus de la hepatitis C, donde el ADNc es: (a) ADN representado por la SEQ ID NO: 2; o (b) ADN que se hibrida con ADN que tiene una secuencia de nucleótidos complementaria a la secuencia de nucleótidos representada por la SEQ ID NO: 2 en condiciones rigurosas que tiene 95 % o más de homología con la secuencia de nucleótidos representada por la SEQ ID NO: 2 y que codifica la proteína no estructural del virus de la hepatitis C.

PDF original: ES-2573704_T3.pdf

Cepas virales obtenidas del virus vaccinia Lister VACV-107 y usos de las mismas.

(04/05/2016) Una cepa viral obtenida del virus vaccinia Lister VACV-107 en la que la cepa contiene en su secuencia genómica de SEQ ID Nº1 las deleciones seleccionadas del grupo que consiste en: - deleción de los nucleótidos 19758 a 28309 en la secuencia ID NOº1 (Δ18) y deleción de los nucleótidos 161293 a 164811 en la secuencia ID NOº1 (Δ20), - deleción de los nucleótidos 19758 a 28309 en la secuencia ID NOº1 (Δ18) y deleción de los nucleótidos 6118 a 9677 en la secuencia ID NOº1 (Δ22), - deleción de los nucleótidos 19758 a 28309 en la secuencia ID NOº1 (Δ18), deleción de los nucleótidos 161293 a 164811 en la secuencia ID NOº1 (Δ20) y deleción de los nucleótidos 6118 a 9677…

Vacunas de virus herpes simple.

(13/04/2016) Un virus recombinante del virus herpes simplex 2 (HSV-2) dominante negativo de replicación defectuosa, que comprende dentro de su genoma: a) una primera secuencia que codifica una primera glicoproteína D (gD2) de HSV-2, en donde dicha secuencia está unida operativamente a un primer promotor de ICP4 de HSV-1 que contiene tet-O; b) una segunda secuencia que codifica una segunda (gD2) de HSV-2, en donde dicha segunda secuencia está unida operativamente a un segundo promotor de ICP4 de HSV-1 que contiene tet-O; c) una tercera secuencia que codifica una primera proteína UL9 C535C (SEQ ID NO: 2), en donde dicha tercera secuencia está unida operativamente a un primer…

Método in vitro para desmontaje/remontaje de partículas análogas al virus del papiloma humano (VLP).

(06/04/2016). Solicitante/s: MEDIMMUNE, INC.. Inventor/es: MCCARTHY, MICHAEL, P., SUZICH, JOANN.

Un método para producir partículas análogas a virus (VLP) del virus del papiloma humano (VPH), que comprende: (i) purificar una proteína L1 del VPH expresada de forma recombinante desmontada en presencia de al menos un agente reductor de sulfhidrilo que mantiene dicha proteína L1 del VPH expresada de forma recombinante en una forma desmontada; y (ii) montar dicha proteína L1 del VPH expresada de forma recombinante en partículas análogas a virus (VLP) del virus del papiloma humano mediante la eliminación u oxidación de dicho al menos un agente reductor.

PDF original: ES-2572628_T3.pdf

Adenovirus que comprende una proteína hexónica de la cápside del adenovirus E de simio SAdV-39 y usos de la misma.

(31/03/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., ROY,SOUMITRA, VANDENBERGHE,LUC H.

Un adenovirus que tiene una cápside que comprende una proteína hexónica de la cápside de SAdV-39, los aminoácidos 1 a 940 de la SEQ ID NO: 11, encapsidando dicha cápside una molécula heteróloga portadora de un gen unido operativamente a secuencias de control de la expresión que dirigen la transcripción, la traducción y / o la expresión de las mismas en una célula huésped y elementos cis de adenovirus en 5' y 3' necesarios para la replicación y encapsidación.

PDF original: ES-2607029_T3.pdf

Producción de partículas de tipo Rotavirus en plantas.

(23/03/2016) Un método para producir una partícula de tipo rotavirus (RLP) en una planta, porción de una planta o célula vegetal, que comprende: a) introducir un primer ácido nucleico que comprende una primera región reguladora activa en la planta unida operativamente a una primera secuencia de nucleótidos que codifica una primera proteína estructural de rotavirus seleccionada de VP2, VP6 y VP7, un segundo ácido nucleico que comprende una segunda región reguladora activa en la planta unida operativamente a una segunda secuencia de nucleótidos que codifica una segunda proteína estructural de rotavirus seleccionada de VP2, VP6 y VP7, y un tercer ácido nucleico que comprende una tercera región reguladora activa en la planta…

Nuevas proteínas de fusión y su aplicación para la preparación de vacunas contra la hepatitis C.

(23/03/2016) Proteína de fusión inmunogénica que comprende por lo menos los dos péptidos siguientes: a)- en el lado C-terminal, un primer péptido constituido: - por la secuencia de aminoácidos de la proteína S de un aislado del virus humano de la hepatitis B (HBV), estando dicha proteína S delecionada de su dominio transmembranario situado en su extremo N-terminal, conservando dicha secuencia de aminoácidos la capacidad de formar unas partículas sub-virales no infecciosas inmunogénicas frente al virus humano de la hepatitis B, o - por una secuencia de aminoácidos que presenta un porcentaje de identidad de por lo menos un 91%, en particular de por lo menos un 93%, particularmente de por lo menos un 95%, y más particularmente…

Señal para el empaquetamiento de vectores del virus de la gripe.

(15/03/2016) Un vector del virus de la gripe para la expresión y empaquetamiento de ARNv recombinante, en el que el vector comprende: secuencias correspondientes a la región no codificante en 3' del ARNv de NA del virus de la gripe y secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 3', un segmento de ácido nucleico heterólogo que comprende un marco de lectura abierto heterólogo, secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 5' y la región no codificante en 5' del ARNv de NA. en el que las secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 3' incluyen al menos de 21 nucleótidos…

Vacuna inactivada contra la poliomielitis.

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: The Secretary of State for Health. Inventor/es: MACADAM,ANDREW.

Virus de la polio recombinante atenuado que tiene: (i) una región 5' no codificante que consiste en la región 5' no codificante de Sabin 3, modificada de manera que no tiene un desajuste de pares de bases en el tallo (a) o (b) del dominio V, en que: (a) un par de bases U-A está presente en las posiciones 471-538 y 472-537 en el tallo (a) y en las posiciones 478-533, 480-531 y 481-530 en el tallo (b) y un par de bases A-U está presente en las posiciones 479-532 y 482-529 en el tallo (b); o (b) un par de bases U-A está presente en las posiciones 471-538 y 472-537 en el tallo (A) y en las posiciones 478-533, 480-531 y 481-530 en el tallo (b) y un par de bases A-U está presente en las posiciones 477-534, 479-532 y 482-529 en el tallo (b); y (ii) una región codificante de la cápside P1 de la cepa Sabin 1, Mahoney, MEF o Saukett.

PDF original: ES-2574178_T3.pdf

Parvovirus recombinante atenuado.

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SPIBEY, NORMAN.

Un parvovirus recombinante atenuado que comprende como genoma una secuencia de ADN de un parvovirus canino de tipo 2 atenuado, en el que el ADN que codifica la proteína de la cápside o un fragmento de la misma se sustituyen por un ADN que codifica una proteína de la cápside o un fragmento de la misma de un parvovirus canino de tipo 2c.

PDF original: ES-2566033_T3.pdf

Bacteriófagos deficientes en lisina, que tienen inmunogenicidad reducida.

(15/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GANGAGEN, INC. Inventor/es: PADMANABHAN, SRIRAM, RAMACHANDRAN,JANAKIRAMAN, SRIRAM,BHARATHI.

Un bacteriófago defectuoso en lisis para uso en un método para inhibir el crecimiento de bacterias patógenas presentes en un sujeto, en donde el bacteriófago se administra en una cantidad eficaz para inhibir el crecimiento de las bacterias patógenas en el sujeto y en donde el bacteriófago defectuoso en lisis tiene un gen lisina suprimido o inactivado o un gen holina suprimido o inactivado.

PDF original: ES-2559668_T3.pdf

Nuevo virus de la gripe.

(25/01/2016). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: MUSTER, THOMAS, EGOROV,ANDREJ, FERKO,BORIS, ROMANOVSKAYA-ROMANKO,EKATERINA, KISELEV,OLEG, WOLSCHEK,MARKUS.

Virus de la gripe que carece de proteínas NS1 y PB1-F2 funcionales y que es deficiente en replicación en células competentes para el interferón, en el que el ORF PB1-F2 está modificado por la introducción de al menos un codón de terminación por modificación de cualquiera de las posiciones T120, T153, T222, T234, T255, T270 y G291 de acuerdo con la numeración de la SEC ID Nº 1 y en el que se ha eliminado la proteína NS1.

PDF original: ES-2557315_T3.pdf

Quimeras del virus del dengue 2 inmunógenas.

(17/12/2015) Composición de flavivirus inmunógena, que comprende (i) una quimera de ácido nucleico que comprende una primera secuencia de nucleótidos que codifica proteínas no estructurales y una proteína de cápside (C) de un virus del dengue 2, en la que la proteína C no incluye el péptido señal C-terminal de la proteína C del dengue 2, y una segunda secuencia de nucleótidos que codifica el péptido señal C-terminal de la proteína C, una proteína de premembrana (prM) y una proteína de la cubierta (E) de un virus del Nilo occidental, o; (ii) un primer ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una…

Método para determinar la antigenicidad de un virus PRRSV inactivado.

(16/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: DELPUTTE,PETER, NAUWYNCK,HANS, DELRUE,IRIS, VANHEE,MERIJN.

Un método para determinar la antigenicidad de un virus inactivado en el que el virus inactivado es un virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRSV) u otro miembro de la familia de los Arteriviridae o del orden de los Nidovirales, comprendiendo dicho método: - poner en contacto una célula anfitriona que expresa por lo menos una de las sustancias CD163 y sialoadhesina con el virus inactivado que se ha de ensayar; y - determinar la fijación a y la internalización dentro de la célula anfitriona de dicho virus inactivado; en el que la capacidad de dicho virus inactivado para fijarse a y/o entrar en la anfitriona, es indicativa de la antigenicidad de dicho virus inactivado.

PDF original: ES-2564202_T3.pdf

Sistema de bolsa de sangre y proceso para la desactivación de patógenos en concentrados de plaquetas mediante el uso del sistema de bolsa de sangre.

(11/11/2015) Sistema de bolsa de sangre que comprende un fluido biológico tal como un concentrado de plaquetas y que comprende además: - una bolsa de almacenamiento fabricada de material de plástico, - una bolsa de irradiación fabricada de un material de plástico flexible sustancialmente transparente a la radiación UV y que tiene una capacidad de volumen de al menos veces el volumen del fluido biológico contenido en la bolsa de irradiación y que comprende uno o más tubos de entrada y/o tubos de salida y, - siendo la bolsa de almacenamiento y la bolsa de irradiación la misma bolsa o al menos dos bolsas diferentes pero que pueden interconectarse, - comprendiendo la bolsa de irradiación un sello que proporciona un compartimento que contiene el fluido biológico a tratar y un compartimento separado del mismo…

Secuencias de circovirus asociado con la enfermedad del adelgazamiento del lechón (MAP).

(15/07/2015) 1. Procedimiento para la detección y/o identificación en una muestra biológica de un circovirus MAP de tipo B, caracterizado porque comprende: a) poner en contacto dicha muestra biológica con un polipéptido aislado codificado por una secuencia de nucleótidos que tiene al menos una identidad del 90% con la secuencia SEC ID Nº 12 y que se corresponde con el ORF'2 de un circovirus de tipo B, comprendiendo dicho polipéptido un epítopo específico del circovirus MAP de tipo B presentado mediante al menos un polipéptido seleccionado entre la SEC ID Nº 17, SEC ID Nº 18, SEC ID Nº 19 y SEC ID Nº 20, y b) detectar los complejos antígeno-anticuerpo formados eventualmente.

Virus de la fiebre porcina clásica recombinante (VFPC) que comprende una proteína E2 modificada y métodos para generar dicho VFPC recombinante.

(15/07/2015) Un virus de la peste porcina clásica (VFPC) recombinante infeccioso y de replicación competente, en el que el genoma parental es el genoma de una cepa C (china) que comprende una deleción de al menos dos aminoácidos en un dominio "TAVSPTTLR" de la proteína E2, correspondiente a las posiciones 829 a 837 de una poliproteína de VFPC parental, en el que dicha deleción comprende una deleción de prolina y de treonina en las posiciones 833 y 834 en dicho dominio "TAVSPTTLR" no seguida de una inserción de aminoácidos en las mismas posiciones, y el virus comprende al menos una alteración adicional en el genoma parenteral para hacer que el virus sea adecuado para su uso como vacuna DIVA.

Secuencias de circovirus asociado con la enfermedad del adelgazamiento del lechón (MAP).

(08/07/2015) Anticuerpo monoclonal o policlonal que puede reconocer de manera específica un polipéptido aislado que tiene la secuencia SEC ID nº 17.

VLPS quiméricas de la gripe aviar.

(15/04/2015) Un método para aumentar la eficiencia de la producción de partículas similares al virus de la gripe (VLP) en una célula hospedadora, que comprende expresar en una célula hospedadora una proteína de la matriz de la gripe aviar (M1) y las proteínas hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA) de la gripe estacional humana, en el que la proteína M1 de la gripe aviar es una proteína M1 de la gripe A/Indonesia/5/05, y en el que dicho aumento de la eficiencia de la producción de VLP es con relación a una célula hospedadora que expresa dichas proteínas HA y NA con una proteína M1 de la gripe estacional.

Procedimiento de producción del virus de la gripe.

(08/04/2015) Un procedimiento de producción del virus de la gripe según el cual: a. se administra a unas gallinas una vacuna contra la gripe, b. se recogen los huevos de gallinas vacunadas, c. se activa el proceso de embriogénesis, d. se infectan los huevos embrionados inoculando un virus de la gripe en la cavidad alantoica, e. se incuban los huevos embrionados infectados en condiciones de temperatura y de humedad que permiten la replicación del virus, y f. se extrae el líquido alantoico que contiene el virus.

Atenuación sinérgica del virus de la estomatitis vesicular, vectores del mismo y composiciones inmunogénicas del mismo.

(25/02/2015) Un virus de la estomatitis vesicular (VSV) modificado genéticamente que comprende dos mutaciones que son una mutación del gen G truncado en el dominio citoplasmático y una mutación por barajado del gen N, de forma que el gen N es desplazado desde su posición salvaje proximal al promotor en 3' a una posición más distal en el orden de los genes del VSV, en el que las dos mutaciones atenúan de forma sinérgica la patogenicidad del VSV, en el que la patogenicidad se define además como neurovirulencia.

Virus de la gripe recombinantes para vacunas y terapia génica.

(14/01/2015) Una célula puesta en contacto con una pluralidad de vectores del ortomixovirus, que comprende: (i) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de PA del virus de la gripe unido a una secuencia de terminación de la transcripción, (ii) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de PB1 del virus de la gripe unido a una secuencia de terminación de la transcripción, (iii) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de PB2 del virus de la gripe unido a una secuencia de terminación de la transcripción, (iv) un vector que comprende un promotor unido de forma operativa a un ADNc de HA del virus de la gripe unido a una secuencia de terminación de la transcripción, (v)…

Desarrollo de mutaciones útiles para atenuar virus del dengue y virus del dengue quiméricos.

(14/01/2015) Un virus del dengue que comprende una mutación de glicina en la posición aminoacídica que corresponde a la posición aminoacídica 2664 de la SEQ ID NO: 19.

Vacuna del virus varicela-zóster.

(24/12/2014) Uso de una composición inmunógena que comprende antígeno gE de VZV truncado para eliminar la región de unión carboxiterminal, en la que el gE truncado no está en forma de una proteína de fusión y un coadyuvante TH- 1 que comprende 3D-MPL, QS21 y liposomas que comprenden colesterol en la preparación de un medicamento para la prevención o mejora de culebrillas y/o de neuralgia post-herpética (i) en una población de individuos de 50 años de edad o mayores, o (ii) en una población de individuos inmunocomprometidos.

Variantes de la hemaglutinina y la neuraminidasa de influenza.

(24/12/2014) Un virus influenza reagrupado, en el que dicho virus comprende 6 segmentos internos del genoma de uno o más virus donadores diferentes de A/Ann Arbor/6/60 y un primer segmento del genoma y un segundo segmento del genoma, en el que el primer segmento del genoma codifica un polipéptido HA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 15 y en el que el segundo segmento del genoma codifica un polipéptido NA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 16.

Clones de ADN infeccioso quimérico de circovirus porcino y uso de los mismos.

(12/11/2014) Una vacuna viral que protege a un cerdo contra infección viral o síndrome de desmedro multisistémico postdestete (PMWS) provocado por PCV2 caracterizada por comprender un vehículo no tóxico fisiológicamente aceptable, uno o más adyuvantes y una cantidad inmunogénica de un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico quimérico de circovirus porcino (PCV1-2) caracterizada por tener una molécula de ácido nucleico que codifica un PCV1 no patógeno, que contiene el gen del marco abierto de lectura 2 (ORF2) inmunogénico de un PCV2 patógeno en lugar del gen ORF2 de la molécula de ácido nucleico de PCV1; (b) una molécula de ácido nucleico quimérico que tiene una secuencia de nucleótidos establecida en la SEC ID Nº 2, su hebra complementaria…

Uso de microRNAs para el control de ácidos nucleicos colaboradores de virus.

(05/11/2014) Un ácido nucleico colaborador que comprende: (a) una secuencia de reconocimiento de la replicación en 5' de un alfavirus; (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica para una proteína estructural de un alfavirus; (c) una secuencia de reconocimiento de la replicación en 3' de un alfavirus; y (d) al menos una secuencia de microARN objetivo de un microARN endógeno celular.

Método para producir virus influenza B infeccioso en cultivo celular.

(01/10/2014). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: JIN,HONG, DUKE,GREG, LU,Bin, HOFFMAN,ERICH, KEMBLE,GEORGE WILLIAM.

Método para producir virus influenza B infecciosos en cultivo celular, comprendiendo el método: i) someter a electroporación una población de células Vero con una pluralidad de vectores de plásmido que comprenden secuencias de ácido nucleico de un genoma de virus influenza B; ii) cultivar la población de células Vero en condiciones permisivas para la replicación viral; y, iii) recuperar una pluralidad de virus influenza B infecciosos.

PDF original: ES-2526191_T3.pdf

Variantes de la hemaglutinina y la neuraminidasa de influenza.

(10/09/2014) Un virus influenza con reagrupamiento, en el que dicho virus comprende 6 segmentos internos del genoma de un virus donador A/Ann Arbor/6/60 y un primer y un segundo segmento del genoma codificantes de antígenos superficiales del virus influenza, en el que el primer segmento del genoma codifica un polipéptido HA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 13.

Desarrollo de mutaciones útiles para atenuar virus del dengue y virus del dengue quiméricos.

(13/08/2014) Virus del dengue que comprende mutaciones de alanina en las posiciones aminoacídicas que corresponden a las posiciones aminoacídicas 2923 y 2924 de la SEQ ID NO: 19.

Gas de dióxido de cloro para su uso en el tratamiento de infección por virus respiratorio.

(06/08/2014) Gas de dióxido de cloro para su uso en el tratamiento de una enfermedad provocada por la infección de un virus respiratorio.

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