CIP 2015 : C07K 14/55 : IL-2.

CIP2015CC07C07KC07K 14/00C07K 14/55[4] › IL-2.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/55 · · · · IL-2.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Variantes de IL-2 modificadas que activan selectivamente las células T reguladoras para el tratamiento de enfermedades autoinmunes.

(20/05/2020). Solicitante/s: Delinia, Inc. Inventor/es: GREVE, JEFFREY.

Una composición farmacéutica formulada para administración parenteral, que comprende una proteína variante de IL-2 que tiene por lo menos un 95% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1, y que contiene la sustitución D109C con respecto a la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2807260_T3.pdf

Politerapia de inmunocitocinas de variante de IL-2 dirigida a tumor y anticuerpos frente a PD-L1 humano.

(25/12/2019) Una inmunocitocina de variante de IL-2 dirigida a tumor en combinación con un anticuerpo que se une a PD-L1 humano para su uso como una politerapia en el tratamiento del cáncer, para su uso como una politerapia en la prevención o tratamiento de metástasis, para su uso como una politerapia en el tratamiento de enfermedades inflamatorias, o para su uso como una politerapia en el tratamiento o retraso de la progresión de una enfermedad relacionada con el sistema inmunitario, tal como inmunidad tumoral, en la que la inmunocitocina de variante de IL-2 dirigida a tumor usada en la politerapia se caracteriza por comprender…

PROTEÍNAS DE FUSIÓN COMPUESTAS POR UNA MUTEINA DE INTERLEUCINA-2 E INTERFERON TIPO 1.

(14/11/2019). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: FERNANDEZ MOLINA, LUIS ENRIQUE, MESA PARDILLO,CIRCE, LEÓN MONZÓN,Kalet, RÁBADE CHEDIAK,Maura Lisett, HERNÁNDEZ GARCÍA,Tays, HEVIA HERNÁNDEZ,Giselle.

La presente invención describe proteínas de fusión basadas en citocinas, denominadas bicitocinas (BCs), particularmente formadas por la unión de una muteína agonista de IL2 con un interferón (IFN) tipo 1, enlazados mediante la región Fc de una IgG1 humana mutada y un péptido conector. La combinación de una muteína agonista de IL2 y el IFN tipo 1 en la estructura de las moléculas aquí obtenidas, le confiere propiedades inmunorreguladoras sorprendentes y un efecto terapéutico superior a las citocinas parentales, o a su combinación, lo cual las convierte en moléculas novedosas y atractivas para el tratamiento del cáncer. Se describen además, las composiciones farmacéuticas que comprenden como principio activo las proteínas de fusión aquí descritas.

Proceso para la preparación de mezclas de alta pureza de factores proteínicos procedentes de calostro bovino.

(13/11/2019). Solicitante/s: Tenagro S.r.l. Inventor/es: CIPOLLETTI, GIOVANNI, CHINI,JACOPO, VAGNOLI,LUANA, BIAGIOLINI,SILVIA.

Proceso para la preparación de una mezcla de factores proteínicos procedentes de calostro bovino que comprende las siguientes etapas: a) dilución de calostro bovino, desnatado y precipitación de caseína a pH entre 4 y 6; b) centrifugación para retirar los componentes lipídicos y de caseína; c) concentración y diafiltración sobre membrana polimérica con un corte molecular entre 1000 y 20000 Da para reducir el contenido de lactosa en el retenido; d) ajuste del pH alrededor de la neutralidad y centrifugación; e) filtración; f) llenado de tambores y congelación; en donde se repite la etapa c) para obtener un retenido que tiene un contenido de lactosa < 1 % calculado con respecto al peso seco.

PDF original: ES-2771924_T3.pdf

Moléculas que selectivamente activan las células T reguladoras para el tratamiento de enfermedades autoinmunes.

(04/09/2019). Solicitante/s: Delinia, Inc. Inventor/es: GREVE, JEFFREY.

Una proteína de fusión, que comprende: a. una proteína variante de IL-2 humana N-terminal que tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1 y que comprende la sustitución C125S y una sustitución seleccionada del grupo que consiste en: N88R, N881, N88G, D20H, Q126L y Q126F; b. una proteína C-terminal IgG Fc; y c. un péptido conector de entre 5 y 20 residuos de aminoácidos colocados entre la proteína variante IL-2 y la proteína IgG Fc.

PDF original: ES-2763198_T3.pdf

Proteínas de fusión de inmunoglobulina a través de cadena ligera y métodos de uso de ellas.

(21/08/2019) Una proteína de fusión de un anticuerpo o una proteína de fusión de un fragmento de unión a antígeno de este, que comprende una proteína de fusión de una primera cadena pesada y una primera cadena ligera, en donde la proteína de fusión de cadena ligera comprende: una región variable de longitud completa fusionada al extremo N de la región constante de cadena ligera de inmunoglobulina y un péptido de fusión fusionado al extremo C de la región constante de cadena ligera de inmunoglobulina sin un péptido enlazador, en donde el péptido de fusión consiste en una citocina, en donde la primera cadena pesada comprende una región variable de longitud completa fusionada al extremo N de la región constante de cadena pesada, y en donde la citocina de dicho péptido de fusión (i) es IL2, o …

Variantes de IL-2 modificadas que activan selectivamente las células T reguladoras para el tratamiento de enfermedades autoinmunes.

(25/06/2019). Solicitante/s: Delinia, Inc. Inventor/es: GREVE, JEFFREY.

Una proteína variante de IL-2 que tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1, que contiene la sustitución D109C relativa a la SEQ ID NO: 1 y que tiene la capacidad de activar células T reguladoras.

PDF original: ES-2717831_T3.pdf

Muteínas de interleuquina-2 para la expansión de las células T reguladoras.

(24/04/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LI, LI, KAROW,Margaret, KANNAN,GUNASEKARAN, GAVIN,MARC A, PEARSON,JOSHUA T.

Proteína de fusión de Fc que comprende un Fc y una muteína de interleuquina-2 (IL-2) humana que comprendía una sustitución V91K y una secuencia de aminoácidos por lo menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos indicada en la SEC ID nº 1, en la que dicha muteína de IL-2 estimula células T reguladoras.

PDF original: ES-2737598_T3.pdf

Vectores recombinantes.

(16/04/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: PEREZ,OMAR, GRUBER,HARRY E, JOLLY,DOUGLAS, LOGG,CHRISTOPHER R.

Un retrovirus recombinante competente en replicación que comprende: una proteína GAG retrovírica; una proteína POL retrovírica; una envoltura retrovírica; y un polinucleótido retrovírico que comprende una secuencia como se expone en las SEQ ID NO: 19 o 22.

PDF original: ES-2709481_T3.pdf

Inmunoconjugados novedosos.

(03/04/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: AST, OLIVER, DR., KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, HOSSE,RALF, HOFER,THOMAS U.

Un inmunoconjugado que comprende (i) una molécula de inmunoglobulina que comprende una primera y una segunda molécula de Fab de unión a antígeno y un dominio Fc que consta de dos subunidades, y (ii) un resto efector, en el que no está presente más de un resto efector; y en el que dicha primera y dicha segunda molécula de Fab se dirigen al ACE y comprenden una secuencia de la región variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO: 191, y una secuencia de la región variable de la cadena ligera de la SEQ ID NO: 189; y dicho resto efector es un polipéptido de interleucina-2 (IL-2) humana mutante que comprende las sustituciones de aminoácidos T3A, F42A, Y45A, L72G (numeración con relación a la secuencia de la IL-2 humana en la SEQ ID NO: 2); y dicho dominio Fc comprende las sustituciones de aminoácidos L234A, L235A y P329G (numeración de la UE) en cada una de sus subunidades.

PDF original: ES-2707297_T3.pdf

Vectores de terapia génica y citosina desaminasas.

(01/04/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: PEREZ,OMAR, GRUBER,HARRY E, JOLLY,DOUGLAS, LOGG,CHRISTOPHER R.

Un vector que comprende un polinucleótido que comprende los pares de bases 8877 a 9353 de la SEQ ID NO: 19, que codifica un polipéptido que tiene actividad citosina desaminasa (CD).

PDF original: ES-2706899_T3.pdf

Proteínas de fusión de interleucina 2 y usos de las mismas.

(19/03/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, MOESSNER,EKKEHARD, HOSSE,RALF, PETERSON,LAURENCE BERNARD, WICKER,LINDA.

Una proteína de fusión que comprende (i) una molécula de inmunoglobulina que no se puede unir específicamente a un antígeno y (ii) dos moléculas de interleucina 2 (IL-2) mutante que comprenden una mutación de aminoácido que reduce la afinidad de la molécula de IL-2 mutante con respecto al receptor de IL-2 de afinidad intermedia, en comparación con una molécula de IL-2 natural, en la que dichas moléculas de IL-2 mutante comprenden la secuencia de la SEQ ID NO: 58.

PDF original: ES-2704731_T3.pdf

Polipéptidos aglicosilados que contienen Fc.

(06/03/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KANNAN,GUNASEKARAN.

Un polipéptido que comprende una región Fc de un anticuerpo de IgG1 humano en el que dicha región Fc comprende una mutación N297G, utilizando el esquema de numeración de la UE, y dicha región Fc de una IgG1 humana tiene una identidad de al menos 90 % con la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID NO: 3 o comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID NO: 4; y adicionalmente en el que A287 y L306; V259 y L306; R292 y V302; o V323 y 1332, utilizando el esquema de numeración de la UE, de la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID NO: 3 o la SEC ID NO: 4, están sustituidas con cisteína.

PDF original: ES-2720225_T3.pdf

Sistema vector inmunoestimulante novedoso.

(30/01/2019). Solicitante/s: PROVECS MEDICAL GMBH. Inventor/es: SCHNIEDERS,FRANK, MIEGEL,ANDREA, BIERMANN-FLEISCHHAUER,CAROLIN.

Vector que comprende secuencias de ácido nucleico de los genes que codifican el ligando de 4-1BB (4-1BBL), IL- 12 de cadena sencilla (scIL-12) e IL-2, en donde la secuencia de ácido nucleico del gen que codifica IL-2 está localizada secuencia abajo de la secuencia de ácido nucleico del gen que codifica 4-1BBL y la secuencia de ácido nucleico del gen que codifica scIL-12 está localizado secuencia abajo de la secuencia de ácido nucleico del gen que codifica IL-2.

PDF original: ES-2718192_T3.pdf

Polipéptidos de interleucina-2 mutantes.

(21/12/2018) Un inmunoconjugado que comprende un polipéptido de IL-2 mutante y un resto de unión a antígeno, en el que dicho polipéptido de IL-2 mutante comprende la secuencia de SEQ ID NO: 19; y en el que dicho resto de unión a antígeno es una molécula de inmunoglobulina de subclase IgG1 específica para la proteína de activación de fibroblastos (FAP), que comprende (i) la secuencia de la región variable de la cadena pesada de SEQ ID NO: 41 y la secuencia de la región variable de la cadena ligera de SEQ ID NO: 39; (ii) la secuencia de la región variable de la cadena pesada de SEQ ID NO: 51 y la secuencia de la región variable de la cadena ligera de SEQ ID NO: 49; (iii) la secuencia de la región variable de la cadena pesada de SEQ ID NO: 111 y la secuencia de la región variable de la cadena…

MÉTODO PARA INCREMENTAR LOS NIVELES DE SECRECIÓN DE LA INTERLEUCINA 2 Y SUS PROTEÍNAS DERIVADAS.

(24/05/2018) La presente invención se relaciona con la rama de la Biotecnología, en particular con un método basado en la introducción de mutaciones únicas en los genes codificantes de la IL-2 humana y de sus muteínas derivadas que conducen al incremento de sus niveles de secreción en distintos hospederos sin afectar sus funciones biológicas. En particular estas mutaciones se basan en un cambio no conservativo en el aminoácido que ocupa la posición 35 en la secuencia primaria de la IL-2 humana, de preferencia las sustituciones son K35E, K35D y K35Q. Son objeto de la presente invención los sistemas de expresión que se emplean para la obtención tanto de la IL-2 humana recombinante como de sus muteínas…

Ligandos modificados mediante permutación circular como agonistas y antagonistas.

(21/03/2018). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: ALVAREZ,JUAN, CHAMOUN,JEAN.

Un polipéptido de fusión que comprende los aminoácidos 1 a 303 de la SEQ ID NO: 26, o una secuencia de aminoácidos homóloga a la misma con al menos el 70 % de identidad de secuencia a nivel de aminoácidos que comprende una IL-2 permutada circularmente y tiene una 5 selectividad mejorada por IL-2Rßγ sobre IL-2Rαßγ en relación con la IL-2 de tipo silvestre.

PDF original: ES-2675568_T3.pdf

Proteínas de fusión del receptor de linfocitos T y conjugados y procedimientos de uso de las mismas.

(10/01/2018). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., WEIDANZ, JON, A., CARD,KIMBERLYN,F.

Un complejo de fusión del receptor de linfocito T soluble que comprende un receptor de linfocito T y un polipéptido biológicamente activo conectados por un engarce peptídico, en el que el receptor de linfocito T consiste en el receptor de linfocito T de cadena sencilla 264 (scTCR 264) y en el que el polipéptido biológicamente activo consiste en el dominio constante (Fc) de una IgG1 humana, en el que el receptor de linfocito T es específico para el reconocimiento de un antígeno peptídico que comprende una secuencia peptídica LLGRNSFEV.

PDF original: ES-2659376_T3.pdf

Polipéptidos inmunomoduladores derivados de IL-2 y su uso terapéutico contra el cáncer e infecciones crónicas.

(27/09/2017). Solicitante/s: Centro De Inmunologia Molecular (CIM). Inventor/es: CARMENATE PORTILLA, TANIA, LAGE DÁVILA,Agustín Bienvenido, LEÓN MONZÓN,Kalet, PÉREZ RODRÍGUEZ,Saumel, GARCÍA MATÍNEZ,KARINA, GONZÁLEZ ROCHE,DIAMILE, MÁRQUEZ PERERA,GABRIEL.

La presente invención se relaciona en general con polipéptidos cuya secuencia primaria tiene una alta homología con la secuencia de la Interleucina 2humana(IL-2) con algunas mutaciones puntuales en la secuencia de la IL-2nativa.Los polipéptidos de la presente invención tienen un efecto inmunomodulador sobre el sistema inmune, que es selectivo/preferencial sobre célulasT reguladoras. La presente invención también se relaciona con polipéptidos específicos cuya secuencia de aminoácidos es divulgada en la presente invención. En otro aspecto la presente invención se relaciona con las composiciones farmacéuticas que comprenden como principio activo los polipéptidos divulgados. Por último la presente invención se relaciona con el uso terapéutico de los polipéptidos y composiciones farmacéuticas divulgados dado su efecto modulador del sistema inmune sobre patologías como cáncer y enfermedades infecciosas crónicas.

PDF original: ES-2643465_T3.pdf

Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.

(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.

PDF original: ES-2619371_T3.pdf

Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).

(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).

PDF original: ES-2606840_T3.pdf

Polipéptidos interleuquina-2 mutantes.

(27/04/2016). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: AST, OLIVER, DR., KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, HERTER,SYLVIA, HOSSE,RALF, FREIMOSER-GRUNDSCHOBER,ANNE, HOFER,THOMAS U, NICOLINI,VALERIA G.

Polipéptido interleuquina 2 (IL-2) mutante que comprende tres mutaciones de aminoácido que anulan o reducen la afinidad del polipéptido IL-2 mutante para el receptor de IL-2 de alta afinidad y conservan la afinidad del polipéptido IL-2 mutante para el receptor de IL-2 de afinidad intermedia, comparando cada uno con un polipéptido IL- 2 de tipo salvaje, en el que dichas tres mutaciones de aminoácido se encuentran en las posiciones correspondientes a los residuos 42, 45 y 72 de la IL-2 humana (SEC ID nº 1).

PDF original: ES-2579987_T3.pdf

Remodelación y glicoconjugación de péptidos.

(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.

PDF original: ES-2556338_T3.pdf

Remodelación y glicoconjugación de anticuerpos.

(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2; e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4; n, v, w, x e y son 0; R es un grupo…

Remodelación y glicoconjugación de poli(éter) a eritropoyetina.

(16/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de eritropoyetina (EPO) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador está unido covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un residuo de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado entre:**Fórmula** y en las que a, b, c, d, i, n, o, p, q, r, s, t y u son mimebros seleccionados independientemente entre 0 y 1; e, f, g y h son mimebros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 4; j, k, l y m son miembros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 20; v, w, x, y, y z son 0; y R es un grupo modificador; comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de EPO con una glicosiltransferasa y un donante…

Remodelación y glicoconjugación de la hormona estimuladora del folículo (FSH).

(04/03/2015) Un procedimiento in vitro, sin células de formación de un conjugado entre un péptido de la hormona estimuladora del folículo (FSH) y un polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua se une covalentemente al péptido de FSH a través de un grupo de unión a glicosilo intacto, estando dicho grupo de unión a glicosilo intacto interpuesto entre y unido covalentemente tanto al péptido como al polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua no es un azúcar de origen natural y está seleccionado del grupo que consiste en óxidos de polialquileno y polipéptidos, comprendiendo el péptido de FSH un resto de glicosilo…

Proteínas de fusión de albúmina.

(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…

Remodelación y glicoconjugación de la hormona del crecimiento humano (hGH).

(13/08/2014) Un procedimiento in vitro sin células para formar un conjugado entre un péptido de la hormona del crecimiento humano (HGH) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador no es un azúcar de el grupo modificador está unido covalentemente con el glicopéptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto, comprendiendo el glicopéptido un resto de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado de:**Fórmula** y en las que 10 a, b, c, d, i, j, k, l, m, r, s, t, u, z, aa, bb, cc,y ee son miembros independientemente seleccionados de 0 y 1; e, f, g y h son miembros independientemente seleccionados delos números enteros entre 0 y 4; n,…

Proteínas de fusión de albúmina.

(04/06/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica o el periodo de validez del factor VII en comparación con el factor VII sin fusionar, en la que el factor…

Remodelación y glicoconjugación de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).

(26/02/2014) Un procedimiento in vitro sin células de formación de un conjugado covalente entre un péptido de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) glicosilado o no glicosilado y un polímero, en el que el polímero está conjugado con el péptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto interpuesto entre y covalentemente ligado a tanto el péptido como al polímero, que comprende poner en contacto el péptido con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente al polímero y una glicosiltransferasa para la que el azúcar de nucleótido es un sustrato bajo condiciones eficaces…

Vectores adenovirales que expresan la interleucina-12 de cadena sencilla y el ligando 4-1BB.

(02/10/2013) Vector adenoviral, que comprende secuencias de ácido nucleico que codifican para interleucina (IL)-12 decadena sencilla y la proteína coestimuladora ligando 4-1BB.

Inmunocitocinas con selectividad modulada.

(22/05/2012) Proteína de fusión que comprende una fracción de dominio de anticuerpo fusionada a una fracción IL-2 mutante en donde la fracción IL-2 mutante comprende una sustitución de aminoácido que cambia un ácido aspártico a una treonina en una posición correspondiente a la posición 20 (D20T) de la secuencia de aminoácidos de la proteína IL-2 humana madura establecida en la secuencia ID NO: 3, en donde la proteína de fusión exhibe mayor selectividad que una proteína de referencia hacia células que expresan un receptor de alta afinidad, en donde dicha proteína de referencia comprende la fracción de dominio de anticuerpo fusionada a una fracción IL-2 no mutante, y en donde…

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