(21/08/2013) Implante expansible para restablecimiento óseo que comprende: un único plano de expansión intrínseco al implante, correspondiendo el único plano de expansión aun plano de restablecimiento óseo; extremos primero y segundo ; placas opuestas primeras y segundas que forman respectivamente superficies de apoyoprimeras y segundas para el hueso, en el que las placas primeras y segundas estándispuestas para alejarse una de otra según el único plano de expansión en el momento de la expansión delimplante; soportes primeros y segundos para cada una de las superficies deapoyo primeras y segundas, ubicados bajo cada placa respectivamente; y medios para controlar la expansión del implante, caracterizado porque…

(21/08/2013) Composician farmaceutica que comprende una pasta de endurecimiento in situ que comprende: un plastificante, que es un liquido organic° biocompatible soluble en agua o miscible en agua, un polimero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorresorbible y soluble en el plastificante, un material de relleno sOlido insoluble en agua, que es insoluble en el plasfificante, en la que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, es capaz de endurecerse in situ para formar un implante solid° tras el contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plasfificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1,3-butanodiol, aceite de ricino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo, acetato de efilo, lactato…

(15/07/2013) Un procedimiento de esterilización de un dispositivo médico implantable multicomponente, que comprende: a) proporcionar un portador biocompatible en un alojamiento , teniendo el alojamiento un orificio con un filtro microporoso posicionado en el orificio que tiene poros con una dimensión no superior a0,22 μm, b) esterilizar el portador dentro del alojamiento, e c) introducir un factor de crecimiento y diferenciación a través del orificio dentro del alojamiento para sucombinación con el portador, estando el factor de crecimiento y diferenciación esterilizado por filtración amedida que pasa a través del filtro en el orificio

(11/06/2013) Uso de matrices sólidas preformadas en el campo de regeneración ósea para conseguir aumentos de volumen tanto en sentido horizontal como vertical. Uno de los inconvenientes que presentan las formulaciones actuales es que las matrices se parten debido a la falta de rigidez al ser fijadas mediante tornillos de osteosíntesis a los huesos maxilares. En este caso a la falta de rigidez hay que sumarle la poca capacidad de reabsorción que tiene la hidroxiapatita dificultando un rápido remodelamiento óseo. En un intento de dar solución a los problemas anteriormente presentados se ha estudiado el uso de bloques sintéticos más rígidos y perforados para su atornillado en procedimientos de regeneración ósea. La idea de diseñar bloques ya perforados para…

(03/06/2013) Implante en hueso, dotado de límites porosos, para la liberación controlada de compuestos terapéuticamente activos.Comprende un portador hueco, con una pared al menos con alguna zona porosa que define en el interior de dicho portador una cámara primaria , en la que se dispone de un material de relleno dotado de poros iguales y ordenados en los que están adsorbidas partículas de un fármaco . Las partículas del fármaco se liberan hacia el exterior en primer lugar por difusión desde los poros del material de relleno hacia la cámara primaria y, posteriormente, desde la cámara primaria hacia el exterior a través de la pared porosa, consiguiéndose un doble control del perfil de liberación del fármaco .

(30/05/2013) Preparado para la reparación de un tejido cartilaginoso, cuyo preparado tiene una parte cartilaginosa (A) o unaparte cartilaginosa (A) y una parte ósea (B), teniendo la parte cartilaginosa (A) una matriz de poros abiertos,apropiada para una colonización con células, caracterizado porque una zona periférica y/o una zona basal del cartílago de la parte (A) tienen unas propiedades, mediante las cuales ellas se diferencian de una zona central , estando contenidos en una zona central de la parte cartilaginosa (A) unos factores que actúaninmediatamente, que fomentan una diferenciación de las células para formar condrocitos, que faltan en unas zonasperiférica y/o basal de la parte cartilaginosa (A) o que están contenidos en una forma que actúa de un modoretardado, y porque la zona periférica …

(28/05/2013) Una composición de tratamiento de cartílago que comprende: partículas de cartílago humano alogénico cadavérico de un donante humano que incluyen condrocitos viables; caracterizada porque el donante humano tiene menos de quince años de edad en el momento de la donación, comprendiendo la composición además; una matriz, definiéndose la matriz como un medio condroconductor.

(28/05/2013) Andamiaje híbrido bioactivo, método de fabricación y uso para ingeniería de tejido óseo. La presente invención describe un método de fabricación de un andamiaje híbrido que comprende la obtención de una estructura biocerámica porosa bioactiva utilizando una técnica de conformado libre, y la infiltración de la misma parcial o totalmente con un polímero biodegradable obtenido por polimerización in situ de un monómero precursor del mismo. La invención describe asimismo al andamiaje híbrido obtenido mediante este procedimiento. Además la invención describe un método ex vivo para generar o regenerar un tejido óseo usando el andamiaje híbrido de la invención y uso del andamiaje híbrido, opcionalmente tratado mediante dicho método ex vivo para su uso en un tratamiento de generación o regeneración de tejido óseo.

(17/05/2013) Un kit de tratamiento de cartílago que comprende: partículas de cartílago humano cadavérico, alogénico que incluyen condrocitos viables de un donante humanocaracterizado porque el donante humano tiene menos de quince años de edad en el momento de la donación,comprendiendo el kit además; una disolución de almacenamiento biocompatible; y un recipiente sellado, estéril en el que se disponen las partículas de cartílago y la disolución de almacenamiento.

(16/05/2013) La invención describe un andamio cerámico puro, de cerámica nanocristalina, en el que la cerámica comprende apatita no sustituida o apatita sustituida con silicio. Dicho andamio combina la excelente biocompatibilidad de la apatita, con la mejora de la bioactividad debida a la presencia del silicio, con la estructura nanocristalina de la cerámica, idónea para el tejido donde se pretende implantar, y con el control sobre la macroporosidad que se consigue empleando la técnica del prototipado rápido. La invención también incluye el método de preparación de dicho andamio. Este método comprende: preparación de la biocerámica, molienda de la biocerámica hasta obtener una granulometría multimodal, preparación de la tinta cerámica en medio acuoso estabilizada con una mezcla constituida por un componente monomérico y un surfactante, fabricación del andamio…

(26/04/2013) Un osteoimplante , que comprende: partículas óseas esponjosas desmineralizadas; y partículas óseas corticales desmineralizadas; caracterizado porque el osteoimplante presenta un primer estado y un estado expandido , consiguiéndose elestado expandido tras la implantación del osteoimplante.

(27/03/2013) La invención describe la incorporación de selenio en recubrimientos de hidroxiapatita para implantes óseos. El selenio confiere a la estructura una mayor semejanza al tejido óseo y mayor funcionalidad bioquímica respecto a los implantes de la técnica basados en fosfatos de calcio con otros elementos minoritarios. Consigue una mejora en la osteointegración inhibiendo la proliferación de osteoclastos y promoviendo la de osteoblastos sanos, y presenta además propiedades antibacterianas y anticancerígenas.

(01/03/2013) Cuerpo de implante compartimentado constituido por una cápsula exterior con una superficie superior lisa, rugosa o estructurada que está perforada por toda la superficie o una superficie parcial con poros redondos oredondeados cuyo diámetro es ajustable durante la fabricación y una estructura interior formada por unconglomerado de cavidades rodeadas de cápsulas esféricas , en el que las capsulas esféricas forman unarmazón de cápsulas que está en conexión directa con la capsula exterior y en el que las cavidades forman unsistema de cavidades continuo de esferas huecas o cavidades con forma de esfera, de modo que dichas cavidadestienen un diámetro ajustable…

(25/02/2013) Una composición que comprende partículas de cartílago derivadas de un donante humano, caracterizada porqueel donante es de menos de quince años de edad en el momento de la donación, y en la que las partículas decartílago se alteran a partir de un tejido cartilaginoso continuo de condrocitos de donante cultivados

(24/01/2013) Material compuesto de polímero y partículas de magnesio para aplicaciones biomédicas. La presente invención se refiere a un material de matriz polimérica y partículas de magnesio, biocompatible y reabsorbible con aplicaciones médicas en concreto para su aplicación como material de osteosíntesis y en ingeniería tisular ósea para la regeneración de tejido óseo.

(13/12/2012) Método para el procesamiento del tejido óseo alogénico,y recipiente para llevarlo a cabo, que comprende los siguientes cuatro procedimientos de aplicación sucesiva: - Lavado individualizado de cada aloinjerto óseo en recipiente hermético y sumergido en suero fisiológico a 60°c durante 10 minutos y seguido 1 minuto de agitación manual enérgica. - Centrifugación individualizada de cada aloinjerto, a 2.000 revoluciones por minuto durante 15 minutos para 1500 g. en recipiente especifico de PVC. - Pasteurización individualizada de cada aloinjerto durante 90 minutos en recipiente estéril hermético con suero fisiológico precalentado a 60°C. - Control microbiológico final, pesando el suero…

(29/10/2012) Se describe un sistema osteointegrado intramedular, para el acoplamiento y fijación de una prótesis en una zona amputada transfemoral y traushumeral, estable frente a esfuerzos longitudinales y torsionales y con posibilidad de cargas precoces con un acortamiento del período de tratamiento y adaptación, mediante el que se garantiza una estabilidad incrementada del implante en su ubicación frente a los esfuerzos longitudinales y torsionales que afectan al mismo en su condición operativa. El sistema incluye un elemento de implante preparado para su ubicación en el canal medular del hueso, un par de tornillos de bloqueo preparados para ser atornillados en sendos orificios radiales del implante…

(17/07/2012) La presente invención se refiere a un cemento de fosfato cálcico-silicato cálcico que comprende una fracción de volumen del 10 al 99% de brushita (DCPD, CaHPO42H2O) dopada con silicio, una fracción de silicato cálcico hidratado (C-S-H) y otra fracción de hidroxiapatita. Así mismo la invención se refiere a un método para elaborar dicho cemento y al uso de matrices que lo incluyen en la elaboración de agentes terapéuticos para cirugía maxilofacial y oral, aplicaciones ortopédicas y/o liberación controlada de medicamentos, así como en ingeniería tisular y ósea como soporte para el crecimiento de células. Este nuevo material es osteoconductor, reabsorbible por el organismo y tiene propiedades mecánicas adecuadas para su uso en aplicaciones biomédicas.

(20/06/2012) Una pasta de endurecimiento in situ que comprende: (a) un plastificante, que es un líquido orgánico biocompatible soluble en agua o miscible en agua, (b) un polímero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorreabsorbible y soluble en elplastificante, (e) una carga sólida insoluble en agua, que es insoluble en el plastificante, en el que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, que es capaz de endurecerse in situ para formar unimplante sólido al entrar en contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plastificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1 ,3-butanodiol, aceite dericino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles de C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo,acetato…

(11/05/2012) Implante para insertar entre cuerpos vertebrales de la columna vertebral, como apartador para vértebras o porciones de vértebras, retiradas de la columna ver- tebral, con una primera parte del implante, y una segunda parte del implante, que pueden ajustarse una respecto a la otra en la dirección de su eje longitudinal co- axial, para la modificación de la longitud del implante , caracterizado porque a la primera parte del implante está coordinado un anillo roscado giratorio que en- grana con una rosca anular en una rosca coordinada a la segunda parte del implante, y porque el anillo roscado está provisto con un dentado de rueda cónica.

(25/04/2012) Un material compuesto para injerto musculoesqueletogénico MSG hecho a partir de aspirado de médula ósea BMA entero autólogo que tiene proporciones nativas de células progenitoras musculoesqueléticas MSPCs y un constituyente de soporte que comprende una primera fracción del BMA que comprende: i) MSPCs presentes en la primera fracción en una proporción mayor que su proporción nativa en el BMA entero, y ii) una proporción reducida del constituyente soporte, y caracterizado porque el material compuesto para injerto incluye una segunda fracción del BMA que es una fracción fisiológica tal que puede obtenerse mediante centrifugación del BMA entero sin tratamiento adicional, para separar los diversos constituyentes presentes en dicha fracción, en el cual el constituyente de soporte está presente…

(18/04/2012) Un implante vertebral para su inserción al menos en parte, a través de al menos la altura de un espacio del disco entre cuerpos vertebrales adyacentes de la columna vertebral de una persona, comprendiendo dicho implante : unas superficies superior e inferior opuestas adaptadas para quedar situadas hacia y en contacto con cada uno de los cuerpos vertebrales adyacentes, respectivamente, desde dentro del espacio del disco; un extremo delantero para su inserción dentro del espacio del disco entre los cuerpos vertebrales adyacentes; un extremo trasero opuesto a dicho extremo delantero , teniendo dicho extremo trasero una superficie exterior y un perímetro exterior…

(11/04/2012) Implante de copa acetabular compuesto de una pieza de copa , para la cubierta de una cabeza de articulación de cadera enferma, y de un perno que puede ser insertado en el cuello femoral para la fijación de la pieza de copa sobre la cabeza de articulación de cadera, conteniendo la pieza de copa y el perno un metal bien tolerado por el tejido, caracterizado porque el implante presenta un primer y un segundo electrodo de tejido; porque en el perno se encuentra dispuesta una bobina receptora con dos terminales en la cual es posible inducir una corriente alterna de baja frecuencia y porque un terminal de la bobina receptora está acoplado a una pieza de copa , formando la pieza de copa al menos una parte del primer electrodo de tejido, y el otro…

(04/04/2012) Fabricación de andamios tridimensionales con vidrios mesoporosos bioactivos mediante prototipado rápido. Se fabrica un andamio macroporoso (200 - 1.000 micras) a partir de un vidrio bioactivo mesoporoso de porosidad previamente conocida (2 - 50 nm) que se mezcla con los componentes necesarios para obtener una pasta de la consistencia necesaria para que pueda ser inyectada por un robot de prototipado rápido. La posterior eliminación de estos coadyuvantes por calcinación lleva a la obtención de un material cerámico puro y manejable. El método permite conservar esta porosidad inicial y obtener así un andamio de porosidad tridimensional diseñada e interconectada. Además, el andamio no presenta en su composición polímeros por lo que se evitan los posibles problemas de toxicidad que puedan conllevar.La composición…

(16/03/2012) Una barra o varilla implantable , que se extiende axialmente, para ajustar una distancia entre dos cuerpos vertebrales contiguos (L4/L5), en una espina dorsal, teniendo, la citada barra o varilla , un cuerpo alargado que comprende: - una primera sección , cerca de un final delantero de la barra o varilla , que tiene un primer fileteado de rosca para engranar directamente con un primer cuerpo vertebral (L4); - una segunda sección , cerca de un final posterior de la barra o varilla , que tiene un segundo fileteado de rosca , que tiene un segundo diámetro menor y un segundo diámetro mayor , para engranar directamente con un segundo cuerpo vertebral (L5), el cual se encuentra localizado de una forma próxima, con relación al primer cuerpo vertebral (L4); - una sección intermedia…

(20/07/2011) Componente de endoprótesis que comprende un cuerpo que prefija la forma del componente de endoprótesis , en el que el cuerpo , en porciones de superficie mediante las cuales, en el estado implantado, el componente de endoprótesis está en contacto con tejido humano, está recubierto con una capa exterior que comprende un nitruro, un oxinitruro o un óxido a base de un metal refractario, estando contenidos plata y/o cobre en la capa exterior , caracterizado porque entre la capa exterior y el cuerpo está dispuesta una capa intermedia y porque algunas partes de la capa intermedia son accesibles desde fuera

(19/07/2011) Implante con efectos antiinflamatorios o antibacterianos, o ambos, estando destinado el implante para implantación en el cuerpo humano o en el cuerpo de un animal, comprendiendo el implante un conjunto de granos o gránulos porosos en el que los granos o gránulos porosos - comprenden titanio, uno o más óxidos de titanio o aleaciones de titanio y poseen una capa de óxido de tiranio sobre sus superficies; - tienen una longitud media desde un lado al lado opuesto, a través de un centro geométrico, desde 200 μm y hasta 5 mm: - tienen una superficie específica media de al menos 0,15 m 2 /g según el método BET

(24/06/2011) Método de obtención de fosfato tricálcico {al}-estabilizado con elementos alfágenos y fosfato tricálcico {al}-estabilizado obtenido.Se propone un proceso de obtención de fosfato tricálcico {al} ({al}-TCP) estabilizado con elementos alfágenos aplicable a la preparación de biomateriales para sustitución o regeneración ósea, así como a la ingeniería de tejidos. La preparación de {al}-TCP dopado con elementos alfágenos utiliza un método simple de molienda en que se mezclan los reactivos juntamente con agua. Después de secar la mezcla, se hace un tratamiento térmico, siendo posible, si se desea, prescindir del temple, o reducir la temperatura del tratamiento térmico, debido al efecto alfágeno de…

(03/06/2011) Procedimiento para la fabricación de un material de sustitución ósea, comprendiendo el procedimiento las etapas de: proporcionar un material de espuma que presenta una estructura de alvéolos abiertos, distorsionar la forma del material de espuma y mantener el material en una forma distorsionada, recubrir las paredes de los alvéolos del material de espuma con una lechada cerámica , eliminar el material de espuma y sinterizar la lechada cerámica para formar un material de sustitución ósea que corresponde aproximadamente a una imagen positiva del material de espuma alveolar distorsionado, en el que las paredes que definen los alvéolos en el material son huecas, caracterizado porque la estructura…