(01/07/2020). Solicitante/s: Sonnleitner, Dietmar. Inventor/es: SONNLEITNER,DIETMAR.

Un sistema de implante dental para la regeneración ósea de un sitio de defecto óseo de una mandíbula que incluye - un implante que se ancla en la mandíbula , - una película para cubrir por encima el sitio de defecto óseo y el implante , un elemento espaciador que en una posición ajustada del sistema de implante dental se coloca entre el implante y la película , y un pilar , en donde el pilar está adaptado para recibir una prótesis dental , tal como una corona dental o un diente artificial, en donde la película en la posición ajustada se sujeta entre el elemento espaciador y el pilar , en donde en la posición ajustada el elemento espaciador y el pilar están conectados por medio de una conexión de forma bloqueada.

PDF original: ES-2818874_T3.pdf

(24/06/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: GAZELAKIS,EFTHIMIOS, PALAMARA,JOSEPH, JUDGE,ROY.

Un implante dental adaptado para implantar dentro de una mandíbula, el implante comprende un cuerpo orientado horizontalmente que tiene una longitud que se extiende en la dirección mesial-distal de la mandíbula, el cuerpo tiene una cavidad roscada dimensionada para recibir un aditamento protésico , y en donde la cavidad comprende una abertura que se ubica totalmente dentro de una anchura bucolingual del cuerpo, en donde el cuerpo es un prisma rectangular que tiene una anchura bucolingual mínima de al menos 4 mm, una altura apicaloclusal de al menos 5,25 mm, y una longitud mesial-distal mínima de al menos 6 mm.

PDF original: ES-2820346_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: Polypid Ltd. Inventor/es: EMANUEL,NOAM.

Una composición farmacéutica que comprende partículas de relleno óseo recubiertas y no recubiertas en una proporción entre aproximadamente 1:3 y 10:1, en donde las partículas de relleno óseo recubiertas comprenden entre aproximadamente el 80-90% (peso/peso) de relleno óseo recubierto con entre aproximadamente del 10-20% (peso/peso) de una composición de matriz que comprende: a) 15-25% (peso/peso) de ácido poli (láctico-co-glicólico) (PLGA); b) 5-15% (peso/peso) de colesterol; c) 50-70% (peso/peso) de una mezcla de 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DPPC) y 1,2-diestearoil-snglicero- 3-fosfocolina (DSPC), en donde la proporción de DPPC a DSPC está entre 5:1 y 2:1; y d) 7-12% (peso/peso) de Doxiciclina o hiclato de Doxiciclina.

PDF original: ES-2802025_T3.pdf

(21/04/2020). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: ÁLVAREZ GARCÍA,Jesús.

Dispositivo para el tratamiento del aneurisma de aorta. La invención describe un dispositivo para el tratamiento del aneurisma de aorta que comprende: un estent exterior hecho de una malla reticular; un estent interior que comprende un tramo central de un diámetro menor que un par de tramos de extremo , donde una porción central del tramo central comprende una malla reticular, y donde las paredes de los extremos del tramo central y de los tramos de extremo del estent interior comprenden un material impermeable; y un dispensador de material de trombogénico esencialmente cilíndrico que tiene un diámetro similar que el diámetro del tramo central del estent interior y que tiene una red de tubos multiperforados para la inyección de un material trombogénico en una cavidad presente entre el tramo central del estent interior y el estent exterior.

PDF original: ES-2755223_R2.pdf

PDF original: ES-2755223_A2.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: RTG Scientific LLC. Inventor/es: REED,GARY JACK.

Un fijador médico, que comprende: un árbol alargado que tiene un extremo proximal y un extremo distal, estando una primera rosca enrollada de manera helicoidal alrededor de dicho árbol , teniendo dicha primera rosca facetas que definen superficies como flancos superiores e inferiores, estando dichos flancos superiores e inferiores orientados en una relación sustancialmente paralela, teniendo un mecanismo de corte autorroscante un elemento de corte en forma de uña con un filo de avance afilado y un filo de fuga romo , estando el filo de avance afilado y el filo de fuga romo combinados para formar el elemento de corte en forma de uña y teniendo el mecanismo de corte autorroscante una cavidad que se comunica operativamente con el elemento de corte en forma de uña para recibir fragmentos óseos en este.

PDF original: ES-2793381_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: Nantoh.Co., Ltd. Inventor/es: ISHIWATA,TERUO.

Estuche de envasado de prótesis adaptada para utilizarse en someter una prótesis realizada en un material que contiene circonia a un tratamiento de esterilización con rayos γ y a un tratamiento térmico mientras la prótesis queda doblemente envasada, que comprende: un estuche de envasado principal para alojar la prótesis , que presenta un cuerpo de botella principal y una tapa principal encajada en el cuerpo de botella principal ; y un estuche de envasado secundario para alojar el estuche de envasado principal sin espacio en una dirección de apertura del estuche de envasado principal , que presenta un cuerpo de botella secundario y una tapa secundaria roscada en el cuerpo de botella secundario , en el que el estuche de envasado principal está realizado en un material que contiene circonia, y en el que el estuche de envasado secundario está realizado en resina termoplástica.

PDF original: ES-2788719_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: Attenborough Dental Laboratories Limited. Inventor/es: ATTENBOROUGH,EDWARD JOHN.

Un implante para su uso en el cuerpo, caracterizándose el implante por que la conformación de al menos una parte de la superficie del implante se ajusta a la conformación de la superficie de al menos una parte de al menos una parte del cuerpo; y la al menos una parte de la superficie del implante está recubierta con una capa de adhesivo.

PDF original: ES-2813555_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: WALDEMAR LINK GMBH & CO. KG. Inventor/es: LINK, HELMUT, D..

Implante de reconstrucción de una cotila de articulación de cadera y al menos una parte de una estructura pélvica, en el que el implante presenta: una estructura de marco para transmitir fuerzas de articulación formada por al menos un primer elemento perfilado , una sección de articulación que forma al menos una parte de un cotila de articulación de cadera artificial , al menos dos secciones de amarre para amarrar el implante a tejido óseo, estando prevista una primera sección de amarre para realizar un amarre a un hueso sacro o un ilion y estando prevista una segunda sección de amarre para realizar un amarre a un hueso pubis , y al menos un elemento de placa para sostener órganos internos, cuyo canto periférico está rodeado al menos seccionalmente por la estructura de marco.

PDF original: ES-2782173_T3.pdf

(11/12/2019). Solicitante/s: NEOSS LIMITED. Inventor/es: ENGMAN,FREDRIK NILS.

Una membrana quirúrgica reforzada para soportar el crecimiento óseo protegiendo una cavidad ósea del crecimiento de tejido blando, la membrana comprende una capa de refuerzo entre una primera capa de membrana y una segunda capa de membrana, en el que la capa de refuerzo ha definido en él una serie de agujeros caracterizados porque la primera capa de membrana tiene una densidad y/o grosor diferente a la segunda capa de membrana.

PDF original: ES-2763298_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI. Inventor/es: JUNG,STEVEN B, DAY,DELBERT E.

Una composición biocompatible para la reparación o regeneración de tejidos en mamíferos que comprende: 40 a 80 % en peso de B2O3 1 a 25 % en peso de Na2O 1 a 25 % de K2O 5 a 40 % en peso de CaO 1 a 25 % en peso de MgO 1 a 10 % en peso de P2O5 0,1 a 2,5 % en peso de CuO 0,1 a 2,5 % en peso de SrO 0,1 a 2,5 % en peso de ZnO y opcionalmente 0,1 a 2,5 % en peso de Fe2O3, en donde tras la aplicación directa de la composición biocompatible a un huésped mamífero, se forma carbonato de calcio u otros compuestos de calcio distintos a la hidroxiapatita tras la biorreacción de la composición con fluidos corporales.

PDF original: ES-2754101_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: Skulle Implants OY. Inventor/es: VALLITTU, PEKKA.

Implante que consiste en - una capa superficial que consiste en fibras y una matriz, que tiene una primera superficie y una segunda superficie opuestas entre sí, y que tiene un grosor que es como máximo el 5% de la mayor dimensión de dicha capa superficial, - una parte biodegradable porosa que tiene una primera superficie y una segunda superficie opuestas entre sí, en la que su primera superficie se une a la segunda superficie de la capa superficial, y que tiene un grosor de 1-8 mm, en el que la parte porosa comprende un material seleccionado del grupo que consiste en vidrio bioactivo, cerámica bioactiva, hidroxiapatita, fosfato de tricalcio y mezclas de los mismos, caracterizado porque comprende - una capa de membrana compuesta por colágeno que tiene una primera superficie y una segunda superficie opuestas entre sí, en la que su primera superficie se une a la segunda superficie de la parte porosa sin cubrir los bordes de la parte porosa.

PDF original: ES-2746836_T3.pdf

(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: KARL LEIBINGER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG. Inventor/es: REINAUER,FRANK, GRIGORE,ANITA.

Rejilla de recubrimiento de cavidad ocular con un cuerpo principal , que forma nervios , perforado y configurado como placa, deformable tridimensionalmente y adaptable a un hueso craneal individual, que presenta una punta y que presenta un borde de cierre exterior perimetral , estando dispuestas varias primeras entalladuras alargadas, separadas del borde de cierre por un nervio y directamente adyacentes al borde de cierre , estando dispuestas siguiendo al menos una sección del borde de cierre , estando presentes en la dirección del centro de la rejilla varias segundas entalladuras alargadas que presentan la misma orientación que la primera entalladura respectiva adyacente que se encuentra radialmente fuera de ella, caracterizada por que los nervios y las entalladuras están creadas y orientadas para configurar una línea de separación imaginaria para predefinir una línea de rotura predeterminada.

PDF original: ES-2753377_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE CATALUNYA. Inventor/es: GINEBRA MOLINS,MARIA PAU, CANAL BARNILS,CRISTINA, PASTORINO CARRAZ,David.

Un procedimiento para la preparación de una espuma autofraguable de fosfato cálcico, caracterizado porque comprende una única etapa de mezclado y de espumado simultáneo, una fase pulverulenta y una fase líquida, en el que la fase pulverulenta comprende al menos una fuente de calcio y al menos una fuente de fosfato, en el que la fase líquida es una disolución acuosa, en el que la fase pulverulenta, la fase líquida o ambas contienen al menos un aditivo seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos y agentes espumantes, y en el que el mezclado y el espumado simultáneos son llevados a cabo mediante movimientos de vaivén del material mediante una conexión estrecha entre dos recipientes, conteniendo uno de ellos inicialmente la fase pulverulenta y el otro la fase líquida.

PDF original: ES-2755421_T3.pdf

(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: POSTECH ACADEMY-INDUSTRY FOUNDATION. Inventor/es: SHIM,JIN-HYUNG, CHO,DONG-WOO, KIM,JEOUNG YONG, KIM,JONG YOUNG.

Un andamiaje de tipo membrana que comprende: una primera capa configurada para estar dispuesta para ponerse en contacto con un tejido óseo en un cuerpo y que incluye unas primeras fibras dispuestas en paralelo en los primeros tramos y que se extienden en una primera dirección; y una segunda capa laminada sobre la primera capa, configurada para estar dispuesta para ponerse en contacto con un tejido blando en el cuerpo y que incluye unas segundas fibras dispuestas en paralelo en los segundos tramos y que se extienden en una segunda dirección que atraviesa la primera dirección, en donde el primer tramo es mayor que el segundo tramo, en donde el primer tramo se encuentra en un intervalo de 150 μm a 400 μm y el segundo tramo se encuentra en un intervalo de 30 μm a 50 μm, y en donde los primeros tramos existentes en la primera capa tienen un error en ± 20 μm y los segundos tramos existentes en la segunda capa tienen un error en ± 10 μm.

PDF original: ES-2747825_T3.pdf

(30/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: "Nextgen" Company Limited. Inventor/es: DEEV,ROMAN VADIMOVICH, ISAEV,ARTUR ALEKSANDROVICH, BOZO,ILYA YADIGEROVICH, KOMLEV,VLADIMIR SERGEEVICH, DROBYSHEV,ALEXEY YUREVICH.

Un procedimiento de construcción de un implante personalizado que se activa por genes para la sustitución de defectos óseos en un mamífero, que comprende tomografía computarizada de un área de injerto óseo, modelado de un defecto óseo o sitio receptor del hueso en base a los datos tomográficos computados, impresión tridimensional de un andamio biocompatible o un molde para la fabricación de un andamio biocompatible, caracterizado porque el andamio biocompatible i) se activa mediante ácidos nucleicos para producir el implante personalizado que se activa por genes y ii) se adapta a la forma y al tamaño del sitio de sustitución del defecto óseo con una diastasis que no excede 1 mm entre el material de dicho andamio biocompatible y las paredes óseas congruentes.

PDF original: ES-2714782_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: COLOROBBIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: BALDI, GIOVANNI, BITOSSI, MARCO.

Proceso de preparación de una suspensión de hidroxiapatita en forma de partículas nanométricas caracterizado por que comprende las siguientes etapas: - añadir dietilenglicol, monopropilenglicol o polietilenglicol de peso molecular en el intervalo 200-600 a una solución acuosa de acetato de calcio; - añadir ácido fosfórico a la solución transparente así obtenida, luego añadir un agente básico para mantener el pH en aproximadamente la neutralidad, seguido por calentar la suspensión opalescente así obtenida hasta entre 50 ºC y 120 ºC durante el tiempo necesario para el crecimiento de los núcleos previamente generados; - dejar que se enfríe la suspensión.

PDF original: ES-2740973_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: TEQUIR, S.L.. Inventor/es: GUIRAO CANO,LUIS, COSTA SANTOS,CARLOS, BRESO PERIS,MARIA MAGDALENA.

La presente invención se trata de una nueva endoprótesis femora modular, empleada en amputaciones femorales la que se aplica en una primera fase con el montaje, realizado fuera de campo, mediantela unión de vástago que puede presentar varias medidas con un cuerpo ranurado y está dotado de un orificio roscado donde se inserta el tornillo de cierre corto , un espaciador con un sistema de amortiguación e integrador y se bloquea con uncilindro y el tornillo , rematándose con un tapón de cierre ; este montaje permite una segunda fase que se trata de la extracción del bloqueo y la conexión al muñón de un alargador , un adaptador , con un tornillo de cierre largo.

PDF original: ES-2733445_T8.pdf

PDF original: ES-2733445_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: Cartiheal Ltd. Inventor/es: VAGO,RAZI, ALTSCHULER,NIR.

Un armazón para la reparación de tejidos, consistiendo dicho armazón en dos fases en donde: una primera fase de dichas dos fases comprende coral sólido que comprende un polímero biocompatible y dicha primera fase comprende adicionalmente una serie de cavidades a lo largo de un eje longitudinal en dicha primera fase, en donde dicho polímero biocompatible está ubicado sustancialmente dentro de dicha serie de cavidades; y una segunda fase de dichas dos fases comprende un coral sólido.

PDF original: ES-2724450_T3.pdf

(25/04/2019). Solicitante/s: Sonnleitner, Dietmar. Inventor/es: SONNLEITNER,DIETMAR.

Lámina de múltiples capas unidas entre sí de antemano para recubrir el lugar de un defecto del hueso en especial en la región de un hueso maxilar, en donde la lámina comprende una capa de amoldar de conformación para el amoldado de la lámina en el lugar del defecto del hueso y por lo menos una capa de recubrimiento (4, 4a, 4b) para recubrir el lugar del defecto del hueso , en donde la capa de amoldar y la por lo menos una capa de recubrimiento (4, 4a, 4b) son esencialmente que se puede reabsorber por completo, y la capa de amoldar consiste por lo menos en parte, preferiblemente de manera esencialmente completa, de un material polimérico que se puede biorreabsorber, caracterizado por que la por lo menos una capa de recubrimiento consiste esencialmente de manera completa en un material de colágeno que se puede biorreabsorber.

PDF original: ES-2710474_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: Cartiheal Ltd. Inventor/es: VAGO,RAZI, ALTSCHULER,NIR.

Un armazón de reparación tisular, dicho armazón consistiendo en dos fases en el que: - una primera fase de dichas dos fases comprende coral s 5 ólido, que comprende un polímero biocompatible; y - una segunda fase de dichas dos fases comprende coral sólido y dicha segunda fase comprende adicionalmente una serie de huecos a lo largo de un eje longitudinal en dicha segunda fase, que es adecuada para aumentar la vascularización o facilitar el reclutamiento de células precursoras, o una combinación de los mismos.

PDF original: ES-2721876_T3.pdf

(15/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.

Una composición que comprende células madre placentarias CD200+ adherentes para uso en el tratamiento de un defecto óseo en un sujeto, en donde dicha composición se formula para ser implantable o inyectable.

PDF original: ES-2709205_T3.pdf