CIP-2021 : A61K 38/22 : Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMBINACIONES Y MODOS DE ADMINISTRACIÓN DE AGENTES TERAPÉUTICOS Y TERAPIA COMBINADA.
(06/03/2012) Una composición que comprende nanopartículas que contienen un taxano y una albúmina para usar en combinación con al menos un agente quimioterapéutico adicional, en el tratamiento del cáncer, en donde dicho agente quimioterapéutico se selecciona de antimetabolitos, agentes basados en platino, agentes alquilantes, inhibidores de la tirosina quinasa, antibióticos antraciclínicos, alcaloides de la vinca, inhibidores del proteasoma, macrólidos, anticuerpos terapéuticos, agentes antiangiogénicos, e inhibidores de la topoisomerasa.
DISPOSITIVO DE LIBERACIÓN SOSTENIDA A BASE DE POLÍMERO.
(06/03/2012) Una composición para la liberación sostenida de un polipéptido biológicamente activo, que comprende un polímero biocompatible que tiene el polipéptido biológicamente activo disperso en el mismo de forma que esté presente en un 5% (p/p) del peso de la composición, y sacarosa dispersada en el mismo de forma que está presente en un 2% (p/p) del peso de la composición, en la que el polipéptido biológicamente activo es exendina-4; en la que el volumen total de poros de la composición es de 0,1 ml/g o menor, como se determina usando porosimetría por intrusión de mercurio; y
en la que la composición carece de tampón…
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y MÉTODOS PARA ACELERAR LA CICATRIZACIÓN DE HERIDAS.
(02/03/2012) Uso de una adipoquina para la preparación de una composición farmacéutica adaptada para aplicación tópica para inducir o acelerar un proceso de cicatrización de una herida de la piel, en donde dicha adipoquina se selecciona del grupo que consiste en adipsina y adiponectina y en donde dicha adipoquina es una molécula bioactiva segregada por adipocitos.
FORMULACIÓN DE AVIPTADIL.
(12/08/2011) Una formulación farmacéutica líquida que comprende 0,001 a 1,0 % (p/v) de Aviptadil en un tampón en que el tampón mantiene el pH de la formulación en un pH de 5,9 a 6,1
NUEVOS USOS TERAPÉUTICOS DE PÉPTIDOS SMR1.
(12/08/2011) Un péptido SMR1 o una cantidad farmacéuticamente activa de dicho péptido SAR1 para su uso en la prevención o el tratamiento de enfermedades o trastornos en el que se pretende una mediación de la actividad de una metalopeptidasa de membrana en una mamífero, específicamente en un ser humano, seleccionándose dichas enfermedades o trastornos del grupo constituido por dolor, diarrea, hipertensión, ateroesclerosis, proliferación y/o diseminación de células malignas, infecciones, respuestas inmunoinflamatorias y drogadicción
MICELAS INVERSAS BASADAS EN FITOESTEROLES Y ACILGLICEROLES Y USO TERAPÉUTICO DE LAS MISMAS.
(09/06/2011) Sistema micelar inverso que se obtiene mediante el método siguiente: a) poner en contacto i) fitoesterol, ii) acilglicerol, iii) agua y iv) al menos un ingrediente terapéuticamente activo hidrosoluble, b) agitar la mezcla obtenida en la etapa a) a 40 ºC o menos, y durante un tiempo suficiente para que se formen las micelas inversas, llevándose a cabo dicha agitación mecánicamente a una velocidad de 1000 a 5000 rpm o mediante sonicación
COMPOSICIÓN PARA SUMINISTRO TRANSMUCOSAL DE POLIPÉPTIDOS.
(27/05/2011) Una composición transmucosal que comprende: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido biológicamente activo; b) un componente excipiente efervescente; y c) una sal biliar
COMPUESTOS Y MÉTODOS PARA AUMENTAR LA NEUROGÉNESIS.
(26/05/2011) Al menos un agente que eleva los niveles de AMPc intracelular en tejido nervioso, en el que dicho agente se selecciona del grupo consistente en tirocalcitonina, calcitonina, péptido de tipo glucagón 1 , exendina 3 y exendina 4 y análogos de péptido de tipo glucagón 1 , exendina 3 o exendina 4, en el que dicho análogo de péptido de tipo glucagón 1 , exendina 3 o exendina 4 interacciona con un receptor acoplado con proteína G (GPCR) que es el receptor de péptido de tipo glucagón 1, y una combinación de los mismos; o un análogo de AMPc, en el que dicho análogo de AMPc se selecciona del grupo consistente en 8-pCPT-2-O-Me-AMPc, 8-Br-AMPc, Rp- AMPSc, 8-Cl-AMPc, dibutiril-AMPc, pCPT-AMPc y monofosfato de 3',5'-N6-monobutiriladenosina…
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UN PÉPTIDO DE EXENDINA-4.
(17/05/2011) Composición farmacéutica que comprende un péptido de exendina-4 que presenta la secuencia de aminoácidos HGEGTFTSDL SKQMEEEAVR LFIEWLKNGG PSSGAPPPS en una cantidad comprendida entre 0,001 mg y 1 mg apta para un paciente de 70 kg; una disolución amortiguadora farmacéuticamente aceptable; un agente de isotonicidad farmacéuticamente aceptable; y un excipiente farmacéuticamente aceptable
PÉPTIDO YY (PYY) PARA TRATAR TRASTORNOS METABÓLICOS DE LA GLUCOSA.
(04/03/2011) Un método in vitro para inducir, potenciar, recuperar o mantener la sensibilidad a glucosa de células o islotes pancreáticos que comprende poner en contacto células o islotes pancreáticos con un péptido YY (péptido PYY), en el que el péptido PYY produce la maduración de islotes insensibles a glucosa en islotes maduros que responden a glucosa liberando insulina, y en el que el péptido PYY se selecciona de: i) un péptido codificado por una secuencia de ácido nucleico que hibrida bajo condición rigurosa, que incluye una etapa de lavado con 0,2X SSC a 65ºC, con SEQ ID NO: 1, ii) un péptido que está constituido por una secuencia de aminoácidos al menos idéntica el 70% a SEQ ID NO: 2, o iii) un péptido que está constituido por la secuencia de SEQ ID NO: 3
MÉTODO PARA ADMINISTRAR UN PÉPTIDO ALFA 1 DE TIMOSINA.
(01/03/2011) Utilización de un péptido Timosina alfa 1 para la preparación de una forma farmacéutica para la administración a un paciente que necesita un estímulo inmune para el tratamiento del cáncer, VIH o hepatitis en dicho paciente de modo tal que se administra continuamente la Timosina alfa 1 al paciente a una velocidad situada en un rango de 0,0001-0,1 mg/h/kg de peso corporal del paciente, manteniendo continuamente una cantidad estimulante inmune eficaz de dicha Timosina alfa 1 en el paciente durante un período de tratamiento de 6 horas como mínimo
NIVELES DE SUSTANCIA INHIBIDORA MULLERIANA Y RESPUESTA OVÁRICA.
(18/01/2011) Procedimiento in vitro para la previsión de la respuesta ovárica como respuesta a la inducción de ovulación en un sujeto que requiere inducción de ovulación, que comprende: (a) determinar el nivel de la sustancia inhibidora mulleriana (MIS) en el suero en una muestra obtenida en un sujeto; (b) comparar el nivel de MIS en suero que se ha determinado con un estándar que correlaciona el nivel de MIS en suero con el número de oocitos obtenido después de la inducción de la ovulación; y (c) determinar la respuesta ovárica esperada
PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS PARA LA TERAPIA DE PROCESOS DE ENVEJECIMIENTO DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
(30/12/2010) Procedimiento in vitro para la identificación de un compuesto capaz de modificar la actividad del receptor de urotensina II de tal manera que influye sobre la actividad o cantidad de un gen o producto génico que interviene en la composición, formación o degradación de la matriz extracelular, en donde a] se proporciona una célula en la que se forma el receptor de urotensina II, b] se proporciona un compuesto químico, c] se hace contactar la célula de a] con el compuesto químico de b], d] a continuación, se determina la actividad o cantidad de un gen o de su producto génico a partir de las células de c], en donde este gen o producto génico interviene en la composición, formación o degradación de la matriz extracelular,…
TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR ASPERGILLUS CON TIMOSINA ALFA 1.
(27/09/2010) Uso de timosina alfa 1 (TA1) en una cantidad antifúngica eficaz en la fabricación de una composición farmacéutica para tratar o prevenir una infección por Aspergillus en un mamífero
EXENDINA PARA LA SUPRESION DEL GLUCAGON.
(22/07/2010) Compuesto que es una exendina, agonista de la exendina, o exendina modificada o agonista modificado de la exendina para utilizar en la disminución terapéutica del nivel plasmático de glucagón en pacientes diabéticos o intolerantes a la glucosa con unos niveles plasmáticos de glucagón que son superiores a los de las personas sanas, en el que la exendina, agonista de la exendina, o exendina modificada o agonista modificado de la exendina comprende una secuencia de aminoácidos con la fórmula:
UTILIZACION DE UN AGONISTA DE GALANINA EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA MEJORAR LA MEMORIA Y OTRAS FUNCIONES COGNITIVAS.
(14/06/2010) Utilización de un agonista de galanina en la preparación de un medicamento para mejorar la memoria y otras funciones cognitivas
INHIBICION O INVERSION DEL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL POR MEDIO DE PEPTIDOS SECUESTRADORES DE ACTINA.
(11/05/2010) Uso de una cantidad eficaz de un polipéptido inhibidor de la degeneración de la piel que comprende la secuencia de aminoácidos LKKTET, o una variante conservativa de dicha secuencia de aminoácidos que tiene actividad inhibidora de la degeneración de la piel, para la fabricación de una composición para estimular la inversión o para inhibir la degeneración de la piel asociadas con el envejecimiento de la piel
DIFERENCIACION DE CELULAS NO PRODUCTORAS DE INSULINA EN CELULAS PRODUCTORAS DE INSULINA GLP-1 O EXENDINA-4 Y UTILIZACIONES DE LAS MISMAS.
(18/03/2010) Procedimiento de diferenciación de células no productoras de insulina, que expresan IDX-1, que portan receptores de GLP-1, en células productoras de insulina, que comprende poner en contacto las células no productoras de insulina, que expresan IDX-1, que portan receptores de GLP-1, in vitro con un factor de crecimiento seleccionado d e entre el grupo que consiste en exendina-4, polipéptidos que incluyen uno o más aminoácidos adicionales o sustituciones en posiciones distintas de las posiciones 1, 4, 6, 7 y 9 en la secuencia de aminoácidos de exendina-4 sin pérdida apreciable de actividad funcional en comparación con la exendina-4 en cuanto…
COMPOSICION DE MICROPARTICULAS BIOCOMPATIBLES DE ACIDO ALGINICO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS POR VIA INTRAVENOSA.
(26/01/2010) Composición de micropartículas biocompatibles de ácido algínico para la liberación controlada de principios activos por vía intravenosa.
La presente invención se refiere una composición biocompatible que comprende micropartículas del ácido algínico o sus sales y un principio activo. Más en particular, la presente invención se refiere a micropartículas para la encapsulación de un principio activo que va a ser administrado por vía intravenosa a un paciente que lo necesite. Dichas micropartículas que tienen una combinación de tamaño adecuada para lograr un incremento, de la vida media o permanencia del principio activo en sangre, con una baja captación hepática y un rápido aclaramiento celular cuando son administradas por vía intravenosa
AMILINA Y AGONISTAS DE AMILINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS PSIQUIATRICOS.
(14/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, A., LAUGERO,KEVIN D, HANLEY,MICHAEL, MACK,CHRISTINE M, PARKES,DAVID G.
Utilización de una amilina, un agonista de la amilina, un análogo de la amilina o un derivado de la amilina seleccionados de entre el grupo constituido por un compuesto según la SEC. ID. nº: 3, SEC. ID. nº: 33, SEC. ID. nº: 35, SEC. ID. nº: 67, SEC. ID. nº: 80 o SEC. ID. nº: 83, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de una enfermedad o trastorno psiquiátrico, en la que la enfermedad o el trastorno es un trastorno del estado de ánimo, un trastorno de ansiedad o esquizofrenia, en la que el medicamento debe administrarse en una cantidad eficaz para tratar la enfermedad o trastorno.
COMPOSICIONES DE INSULINA CON ABSORCION MEJORADA.
(06/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BIODEL, INC. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., POHL,RODERIKE.
Una composición que comprende una dosis terapéuticamente eficaz de insulina monómera o dímera, una agente solubilizante seleccionado del grupo constituido por ácido acético, ácido ascórbico, y ácido cítrico, y un formador de quelatos con el cinc metálico, en una forma adecuada para administración sublingual o subcutánea.
SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS A PARTIR DE UN PEPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES PULMONARES INTERSTICIALES.
(02/11/2009). Solicitante/s: MONDOBIOTECH AG. Inventor/es: BEVEC, DORIAN.
Utilización de una sustancia para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de pacientes que padecen fibrosis pulmonar idiopática, neumonitis por hipersensibilidad o panbronquiolitis difusa, en la cual la sustancia mencionada es un péptido o un polipéptido que contiene la siguiente secuencia de aminoácidos: Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu (ID DE SEC Nº 4).
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR TIMOSINAS.
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BCN PEPTIDES, S.A.. Inventor/es: PONSATI OBIOLS, BERTA, CLEMENTE RODRIGUEZ,JAVIER, FERNANDEZ CARNEADO,JIMENA, RUBIRES FERRER,SERGI, PAVON FERNANDEZ,RAIMON.
Procedimiento para la obtención de timosinas y/o sus sales farmacéuticamente aceptables mediante la síntesis en fase sólida sobre soportes poliméricos que comprende las etapas de sintetizar linealmente los péptidos derivados de timus en fase sólida, incorporar al menos una Thr o Ser en forma de dipéptido de pseudoprolina en la secuencia, obtener las timosinas mediante el tratamiento de peptidil-resina con ácido trifluoroacético, y purificar las timosinas por RP-HPLC. La presente invención protege también el compuesto aislado y/o purificado obtenido por dicho procedimiento así como el uso del mismo en la preparación de un medicamento.
UTILIZACION DE TCF-II PARA EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA DE PESO CORPORAL, LA ANEMIA Y LA ELEVACION DE TNF CAUSADAS POR EL CANCER.
(16/05/2007). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: KOJIRO, MASAMICHI, YANO, HIROHISA, IEMURA, AKIHIRO.
LA INVENCION SUMINISTRA UN AGENTE PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE LA CAQUEXIA QUE COMPRENDE TCF-II COMO INGREDIENTE EFECTIVO. LA INVENCION SUMINISTRA UN MEDICAMENTO QUE PUEDE UTILIZARSE COMO AGENTE EXCELENTE PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA CAQUEXIA PROVOCADA POR EL CANCER, EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA), LAS ENFERMEDADES CARDIACAS, LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS, EL SOCK, LAS QUEMADURAS, LA ENDOTOXINEMIA, LA INFLAMACION DE ORGANOS, LA CIRUGIA, LA DIABETES, LAS ENFERMEDADES DEL COLAGENO, LA RADIOTERAPIA Y LA QUIMIOTERAPIA.
SUMINISTRO DE PEPTIDOS TREBOL.
(01/05/2007). Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE. Inventor/es: STEIDLER, LOTHAR, HANS, WOLFGANG, CHRISTIAN, REMAUT, ERIK, RENE.
Una bacteria recombinante no patógena y no invasiva transformada con ADN que codifica un péptido trébol capaz de suministrar un péptido trébol en el tracto gastrointestinal de un ser humano o un animal.
DIMERO DEL PEPTIDO TREBOL.
(01/03/2007). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: THIM, LARS, WOLDIKE, HELLE FABRICIUS, NIELSEN, PER FRANKLIN.
UN PEPTIDO TREBOLADO QUE CONTIENE UN DOMINIO TREBOLADO UNICO CARACTERIZADO POR ESTAR EN FORMA DE DIMERO.
PREPARACION DE UNA SOLUCION DE ERITROPOYETINA ESTABILIZADA CON AMINOACIDOS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMAZAKI, TADAO, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, MORITA, TOSHIARI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, NAGAI, HIROSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION EN SOLUCION DE ERITROPOYETINA QUE CONTIENE UN AMINOACIDO COMO ESTABILIZANTE, Y TIENE UNA EXCELENTE ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO DURANTE TIEMPO PROLONGADO.
PREPARACIONES DE G-CSF ESTABILIZADAS A LARGO PLAZO.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SATO, YASUSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
Una formulación de G-CSF estable que contiene uno o más aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en lisina, histidina, arginina, ácido aspártico, ácido glutámico, treonina y asparagina; uno o más aminoácidos seleccionados entre aminoácidos hidrófobos; y de 0, 01 a 4 mg/ml de metionina, teniendo dicha formulación una proporción residual de G-CSF de 90% o más tras la prueba de almacenamiento a largo plazo a 25ºC durante 3 meses o una proporción residual de G-CSF de 90% o o más tras la prueba de almacenamiento a largo plazo a 40ºC durante 2 meses o una proporción residual de G-CSF de 90% o o más tras la prueba acelerada a 50ºC durante 1 mes o una proporción residual de G-CSF de 90% o más tras la prueba acelerada a 60ºC durante 2 semanas y un contenido de G-CSF Met-oxidado de 1% o menos tras la prueba acelerada a 50ºC durante 1 mes o tras la prueba acelerada a 60ºC durante 2 semanas.
COMPOSICIONES DE LEPTINA GLICOSILADAS Y METODOS RELACIONADOS.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MARTIN, FRANCES, H., ELLIOTT, STEVEN, G..
Una proteína leptina glicosilada que comprende SEQ. ID Nº: 1 que tiene una o más alteraciones en la secuencia como un sitio de glicosilación, seleccionada entre (en que T/S significa treonina o serina): (a) 01VN 02PS (en que X es cualquier aminoácido excepto prolina) 03IT/S (b) 02PN 03I 04QT/S (c) 23DN 24I 25ST/S (d) 47PN 48I 49LT/S (e) 48IN 49L 50T/S (f) 69PN 70S 71RT/S (g) 92FN 93S 94KT/S (h) 101AN 102S 103GT/S (i) 102SN 103G 104LT/S (j) 103GN 104L 105ET/S.
ANALOGOS DE EXENDINA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, EIKE, GOKE, RUDIGER, GOKE, BURKHARD-JOHANNES.
ESTA INVENCION TRATA DE NUEVOS ANALOGOS DE EXENDINA, LOS CUALES SE PUEDEN UTILIZAR EN LA TERAPIA DE LA DIABETES MELLITUS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y NUEVOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN. LOS ANALOGOS DE EXENDINA SE DERIVAN DE LA SEQ ID NO: 1 (I) O DE LA SEQ ID NO: 2 (II).
USO DE LAS EXENDINAS Y DE LOS AGONISTAS DE LAS MISMAS PARA LA REDUCCION DE LA INGESTA ALIMENTICIA.
(01/03/2006). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BEELEY, NIGEL, ROBERT, ARNOLD, PRICKETT, KATHRYN, S., BHAVSAR, SUNIL.
Se describen procedimientos para tratar estados o alteraciones que pueden aliviarse reduciendo la ingestión de alimentos que comprenden la administración de una cantidad eficaz de una exedina o una agonista de la exedina, solo o en combinación con otros compuestos o composiciones que producen saciedad. Los procedimientos son útiles para tratar los estados o las alteraciones, como la obesidad, la diabetes de tipo II, los problemas alimentarios y síndrome insulinoresistente. Estos procedimientos son igualmente útiles para hacer disminuir el nivel de glucosa, bajando el nivel lipídico en el plasma, reduciendo el riesgo cardíaco, reduciendo el apetito, y reduciendo el peso de los sujetos. También se describen composiciones farmacéuticas para uso en los procedimientos de esta invención.
RECEPTOR HUMANO DE CISTENIL LEUCOTRIENO 2(CYSLT2).
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: HARLAND, LEE.
Un polinucleótido aislado y/o purificado que consiste en uno o más de: (a) un polinucleótido que consiste en una secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº: 1; o (b) el complemento del polinucleótido de (a).
