CIP 2015 : A61K 38/29 : Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.

CIP2015AA61A61KA61K 38/00A61K 38/29[4] › Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Método y dispositivo para la administración transdérmica de la hormona paratiroidea usando una matriz de microproyección.

(13/03/2019) Una matriz de microprotrusiones para su uso en terapia, comprendiendo dicha matriz una pluralidad de microprotrusiones que se extienden desde una base aproximadamente plana, cada microprotrusión comprende una porción final distal a la base y una porción superior proximal a la base, al menos la porción final comprende hormona paratiroidea (PTH) en una matriz de polímero soluble en agua, en donde la PTH es hormona paratiroidea humana ; en donde la matriz polimérica soluble en agua comprende: (i) 7.5-12.8% de peso seco de hPTH ; (ii) 35-70% de peso seco de al menos un dextrano; y (iii) 10-35% de peso seco de sorbitol; en donde el dextrano está presente en la porción…

Agente terapéutico/profiláctico que contiene PTH para la osteoporosis, caracterizado porque la PTH se administra una vez por semana en una dosis unitaria de 200 unidades.

(07/03/2018). Solicitante/s: ASAHI KASEI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: NAKAMURA, YASUO, HORI, KAZUYOSHI, KATO,Hiroki, KOBAYASHI,NOBUYUKI, KURODA TATSUHIKO, SHIRAE,SHINICHIRO, OYA,YUIKO, NOZAKI,YOSHIHIDE, SERADA,MASASHI.

Un agente que contiene hormona paratiroidea (PTH) como el principio activo para uso en el tratamiento o prevención de osteoporosis en un paciente, en donde el agente que contiene PTH se va a administrar una vez por semana en una dosis unitaria de 200 unidades a lo largo de una duración superior a 48 semanas, y donde el paciente satisface todas de las siguientes condiciones a : edad de 65 años o más; fracturas óseas prevalentes; densidad ósea menor que 80% de la media en asultos jóvenes y/o grado de atrofia de I o más alto.

PDF original: ES-2663322_T3.pdf

Agente terapéutico/profiláctico que contiene PTH para la osteoporosis, caracterizado porque la PTH se administra una vez por semana en una dosis unitaria de 200 unidades.

(28/02/2018). Solicitante/s: ASAHI KASEI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: NAKAMURA, YASUO, HORI, KAZUYOSHI, KATO,Hiroki, KOBAYASHI,NOBUYUKI, KURODA TATSUHIKO, SHIRAE,SHINICHIRO, OYA,YUIKO, NOZAKI,YOSHIHIDE, SERADA,MASASHI.

Un agente que contiene hormona paratiroidea (PTH) como el principio activo para uso en el tratamiento o prevención de osteoporosis en un paciente con riesgo alto de fracturas óseas, en donde el agente que contiene PTH se va a administrar una vez por semana en una dosis unitaria de 200 unidades a lo largo de una duración superior a 48 semanas.

PDF original: ES-2662018_T3.pdf

Composición para administración transnasal y método para prepararla.

(21/02/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKEDA, SHUJI, MATSUMOTO, MASARU, NOBORI,KYOHEI.

Una composición en polvo para administración nasal que comprende un péptido fisiológicamente activo y acetato de celulosa como base, en donde la composición se obtiene 1) mezclando el péptido fisiológicamente activo, el acetato de celulosa y al menos un 20% en peso de agua en relación con el acetato de celulosa, y 2) secando la mezcla, y en donde el grado de acetilación del acetato de celulosa es de 32-40% y el péptido fisiológicamente activo es un péptido con un peso molecular no mayor que 20.000.

PDF original: ES-2663335_T3.pdf

Método de administración de fármacos de PTH, PTHRP y péptidos relacionados.

(25/10/2017). Solicitante/s: 3M Innovative Properties Company, a wholly owned subsidiary of 3M company. Inventor/es: ZHANG,YING, HATTERSLEY,GARY, DETERMAN,AMY S, HANSEN,KRIS J.

Una matriz de microproyecciones adecuada para la administración transdérmica de fármacos, comprendiendo dicha matriz de microproyecciones un material de soporte con una pluralidad de microproyecciones unidas, en la que al menos una de dichas microproyecciones comprende un recubrimiento de una formulación que comprende [Glu22,25, Leu23,28,31, Aib29, Lys26,30]hPTHrP NH2 e histidina del 1 % al 15 % en peso en la formulación.

PDF original: ES-2648864_T3.pdf

Hormona paratiroidea (PTH) para su utilización en el tratamiento de la isquemia.

(27/09/2017). Solicitante/s: LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAT MÜNCHEN. Inventor/es: FRANZ,WOLFGANG M.

Composición farmacéutica que comprende hormona paratiroidea (PTH) o fragmentos de PTH que presentan 84-n aminoácidos, en la que n es un número entero comprendido entre 1 y 56, y en la que los fragmentos contienen los primeros 28 residuos de aminoácido N-terminales, para su utilización en el tratamiento de cardiopatías isquémicas.

PDF original: ES-2654251_T3.pdf

Suministro oral mejorado de péptidos, mediante la utilización de translocadores de membrana, segmentables mediante una enzima.

(28/06/2017). Solicitante/s: Enteris BioPharma, Inc. Inventor/es: STERN, WILLIAM, Mehta,Nozar,M, Ray,Martha,V.,L.

Una composición farmacéutica para la administración oral de un agente peptídico fisiológicamente activo, el cual comprende: (A) una cantidad terapéuticamente efectiva del citado péptido activo, unida a un translocador de membrana, en donde, el citado péptido activo, se selecciona de entre un péptido semejante al glucagón del tipo 1, humano, la calcitonina del salmón, la insulina, y una hormona paratiroidea humana; y en donde, el citado translocador de membrana, es un péptido señal, el cual es capaz de sementarse, por lo menos parcialmente, del péptido activo, in vivo, mediante una enzima; (B) por lo menos un agente reductor del valor pH, y / o inhibidor de proteasa, farmacéuticamente aceptable, y (C) un vehículo protector resistente a los ácidos, para transportar la citada composición farmacéutica, a través del estómago de un paciente, al mismo tiempo que prevenir el contacto entre el citado péptido activo y las proteasas del estómago.

PDF original: ES-2642628_T3.pdf

USO DE OSTEOSTATINA EN LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ARTROSIS.

(16/03/2017). Solicitante/s: FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA FUNDACION JIMENEZ DIAZ. Inventor/es: ESBRIT ARGÜELLES,Pedro, LARGO CARAZO,Raquel, HERRERO-BEAUMONT CUENCA,Gabriel, PORTAL NUÑEZ,Sergio.

La presente invención es el uso de la osteostatina identificada por la SEQ ID NO: 1 en la preparación de un medicamento para el tratamiento de artrosis. La presente invención demuestra la capacidad regeneradora de la osteostatina sobre los condrocitos del cartílago, aprovechando las propiedades anti-hipertróficas del péptido. La presente invención mejoraría notablemente la calidad de vida y reduciría los niveles de dependencia del paciente artrósico atajando el inicio y la progresión de la enfermedad.

PDF original: ES-2605813_B1.pdf

PDF original: ES-2605813_A1.pdf

Método para aumentar la tenacidad ósea y la rigidez y reducir las fracturas.

(22/02/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOCK, JANET, M., DERE, WILLARD H., GAICH,GREGORY A.

PTH humana para su uso en la prevencion o reduccion de la incidencia de fractura vertebral y no vertebral en un ser humano con o en riesgo de progresar a osteoporosis, en el que la PTH se administra por inyeccion subcutanea a una dosis de 20 μg/dia, en la que el ser humano tambien recibe dosis eficaces de calcio y vitamina D.

PDF original: ES-2621653_T3.pdf

Preparaciones cosméticas que contienen fragmentos de PTH.

(12/10/2016). Solicitante/s: BASF Beauty Care Solutions France S.A.S. Inventor/es: PAULY, GILLES, DANOUX,LOUIS, JEANMAIRE,CHRISTINE, MOUSSOU,PHILIPPE, BARDEY,VINCENT.

Uso cosmético de un fragmento peptídico de hormona paratiroidea de acuerdo con la fórmula (I) y/o sales del fragmento peptídico de hormona paratiroidea de acuerdo con la fórmula (I) R1-NH-AA-R2 (fórmula (I)) donde R1 es un grupo acetilo, donde R2 es -OH, en donde AA es la secuencia Gln-Asp-Val-His correspondiente a las posiciones 2 a 5 de la SEQ ID No. 1, para estimular la producción de proteínas de matriz seleccionadas del grupo que consiste en colágeno, elastina y proteoglicanos.

PDF original: ES-2611984_T3.pdf

Composiciones de fibrina que contienen compuestos de estroncio para su uso en el crecimiento óseo.

(20/07/2016). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BARRY,John,J, GOESSL,Andreas, ZIMMER,GERALD.

Composición que comprende fibrinógeno, trombina y un compuesto con contenido en estroncio para su uso en la cicatrización o el crecimiento óseos, estando presente el estroncio en un 25% de sal cálcica sustituida con estroncio, opcionalmente siendo reabsorbida dicha composición y reemplazada por tejido durante el proceso de cicatrización.

PDF original: ES-2594081_T3.pdf

Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).

(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).

PDF original: ES-2606840_T3.pdf

Antagonistas de activina-actrii y usos para el tratamiento de trastornos óseos y otros trastornos.

(25/05/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: HRUSKA,KEITH, STEVENS,RANDALL, SLOAN,VICTOR SCHORR, FANG,YIFU, SUNG,VICTORIA, SMITH,WILLIAM.

Un Inhibidor de ActRII para su uso en un método para el tratamiento de la calcificación vascular en un sujeto, donde dicho inhibidor de ActRII es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: a) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 2; b) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 2; c) 98 % idéntica a la SEQ ID NO: 2; d) SEQ ID NO: 2; e) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 3; f) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 3; g) 98 % idéntica a la SEQ ID NO: 3; h) SEQ ID NO: 3; i) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 6; j) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 6; k) 98 % idéntica a la SEQ ID NO: 6; 1) SEQ ID NO: 6; m) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 7; n) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 7; o) 98 % idéntica a la SEQ ID NO: 7; p) SEQ ID NO: 7; q) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 12; r) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 12; s) 98% idéntica a la SEQ ID NO: 12; .

PDF original: ES-2652437_T3.pdf

Compuestos de aril cetona y composiciones para administrar principios activos.

(18/05/2016). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: RATH,PARSHURAM, GOMEZ-ORELLANA,M. I, VUOCOLO,EDMUND A.

Compuesto seleccionado de**Fórmula** Ácido 5-oxo-5-(4-fenoxi-fenil)-pentanoico Compuesto 40 **Fórmula** Ácido 5-oxo-5-(3-fenoxi-fenil)-pentanoico Compuesto 41 **Fórmula** Ácido 7-oxo-7-(3-fenoxi-fenil)-heptanoico Compuesto 42 o una sal del mismo.

PDF original: ES-2586423_T3.pdf

Aparato y método para la administración transdérmica de agentes de hormona paratiroidea.

(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: CORMIER, MICHEL, J., N., MAA, YUH-FUN, DADDONA,PETER, AMERI,MAHMOUD, KAMBERI,MARIKA.

Un dispositivo para administrar por vía transdérmica un agente basado en PTH a un paciente, que comprende: un miembro de microproyección que tiene una pluralidad de microproyecciones que están adaptadas para perforar el estrato córneo del paciente; y un revestimiento biocompatible dispuesto sobre dicho miembro de microproyección, estando formado dicho revestimiento a partir de una formulación de revestimiento que tiene al menos un agente basado en PTH, en donde dicho agente basado en PTH se selecciona del grupo que consiste en hPTH , sales y análogos de hPTH , teriparatida y péptidos relacionados a una dosis de 10-100 μg, y en donde la administración del agente basado en PTH da como resultado una Cmax en plasma de al menos 50 pg/ml después de una aplicación y un Tmax disminuido en comparación con la administración subcutánea.

PDF original: ES-2568259_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas que comprenden un péptido complejado con una dicetopiperazina.

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., WOODS,RODNEY J, SULNER,JOSEPH W.

Una composicion para su uso en administracion pulmonar de un peptido a un paciente, que comprende un peptido complejado a una dicetopiperazina, en donde el peptido se recubre sobre microparticulas de la dicetopiperazina.

PDF original: ES-2569949_T3.pdf

Administración oral de péptidos mejorada.

(20/01/2016). Solicitante/s: Enteris BioPharma, Inc. Inventor/es: MEHTA, NOZER M., STERN, WILLIAM, GILLIGAN, JAMES, P.

Una composición farmacéutica para la administración oral de un agente peptídico fisiológicamente activo seleccionado del grupo que consiste en péptido similar a glucagón humano 1, péptido similar a glucagón humano 2, insulina, hormona paratiroidea humana, análogo de hormona paratiroidea humana HPT 1-31 NH2 y análogo de hormona paratiroidea humana HPT 1-34NH2, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho péptido activo, en donde dicho péptido activo está amidado en el extremo C- terminal; al menos un agente reductor del pH farmacéuticamente aceptable; y al menos un potenciador de la absorción, en donde dicho potenciador de la absorción es un agente tensioactivo.

PDF original: ES-2563489_T3.pdf

Remodelación y glicoconjugación de péptidos.

(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.

PDF original: ES-2556338_T3.pdf

Remodelación y glicoconjugación de anticuerpos.

(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2; e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4; n, v, w, x e y son 0; R es un grupo…

Una composición estable que comprende PTHrP y usos de la misma.

(23/12/2015). Solicitante/s: RADIUS HEALTH, INC. Inventor/es: DEY, MICHAEL J., LYTTLE,C. RICHARD, HENDERSON,BART, MONDOLY,NATHALIE, RIGAUD,BENEDICTE.

[Glu22,25, Leu23,28,31, Aib29, Lys26,30]hPTHrP NH2 para su uso en el tratamiento de la osteoporosis, en donde el uso comprende la administración una vez al día de desde aproximadamente 75 μg hasta aproximadamente 80 μg de [Glu22,25, Leu23,28,31, Aib29, Lys26,30]hPTHrP NH2 a un ser humano que lo necesite.

PDF original: ES-2637283_T3.pdf

Formulaciones terapéuticas estables.

(17/11/2015) Un método para fabricar y envasar un dispositivo de suministro transdérmico que comprende un anillo; en donde el método comprende las operaciones siguientes: (i) proporcionar un elemento de microproyección que tiene una pluralidad de microproyecciones ; (ii) proporcionar una formulación de revestimiento biocompatible que comprende un agente biológicamente activo que comprende hPTH y compuestos análogos al mismo; (iii) revestir el elemento de microproyección con la formulación de revestimiento biocompatible para formar dicho dispositivo de suministro transdérmico; y (iv) envasar dicho dispositivo de suministro transdérmico…

Método de aumentar la dureza y la rigidez ósea y de reducir las fracturas.

(19/08/2015) PTH humana para su uso en un metodo para la reducción de la incidencia y/o gravedad de fractura, en un hombre con riesgo de padecer o con osteoporosis, mediante la administración de PTH por inyección subcutánea de una dosis de menos de 1 mg/kg/dia.

Polipéptidos de fusión IGF-1 y usos terapéuticos de los mismos.

(24/06/2015) Una proteína de fusión, que comprende: (a) al menos un componente polipeptídico variante de IGF1; y (b) un componente de fusión que comprende el dominio Fc de la IgG humana; donde el componente variante de IGF es una proteína IGF-1 humana de SEC ID Nº 1 que comprende: (i) una deleción los aminoácidos en las posiciones 1-3, 37 y 68-70 (D1-3, D37, Δ68-70); o (ii) una deleción de aminoácidos en las posiciones 1-3, 37 y 65-70 (D1-3, D37, Δ65-70).

Productos farmacéuticos peptídicos orales de acción rápida.

(08/04/2015) Un producto farmacéutico acabado adaptado para liberación oral de un agente peptídico fisiológicamente activo, comprendiendo dicho producto: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho péptido activo seleccionado del grupo que consiste en calcitoninas, hormonas paratiroideas, H-tirosina-D-Arginina-fenilalanina-lisina-NH2 y sus derivados, insulina y vasopresina; (b) al menos un agente reductor del pH farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en ácido cítrico, ácido tartárico y una sal ácida de un aminoácido; y (c) al menos un potenciador de la absorción seleccionado del grupo que consiste en acilcarnitinas, en el que el agente reductor del pH está presente en dicho…

Remodelación y glicoconjugación de la hormona estimuladora del folículo (FSH).

(04/03/2015) Un procedimiento in vitro, sin células de formación de un conjugado entre un péptido de la hormona estimuladora del folículo (FSH) y un polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua se une covalentemente al péptido de FSH a través de un grupo de unión a glicosilo intacto, estando dicho grupo de unión a glicosilo intacto interpuesto entre y unido covalentemente tanto al péptido como al polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua no es un azúcar de origen natural y está seleccionado del grupo que consiste en óxidos de polialquileno y polipéptidos, comprendiendo el péptido de FSH un resto de glicosilo…

Polvos basados en fosfolípidos para administración de fármacos.

(24/09/2014) Una composición en partículas obtenible por secado por aspersión para administración al sistema pulmonar, comprendiendo la composición: partículas que comprenden un fosfolípido saturado y un catión polivalente en una cantidad efectiva para incrementar la temperatura de transición de gel a cristal líquido de las partículas en comparación con partículas y en el catión polivalente en donde la relación molar del catión polivalente al fosfolípido es al menos 0.05, y un agente activo, y en donde el diámetro de partícula geométrico medio de la composición en partículas es menos de 5 μm.

Remodelación y glicoconjugación de la hormona del crecimiento humano (hGH).

(13/08/2014) Un procedimiento in vitro sin células para formar un conjugado entre un péptido de la hormona del crecimiento humano (HGH) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador no es un azúcar de el grupo modificador está unido covalentemente con el glicopéptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto, comprendiendo el glicopéptido un resto de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado de:**Fórmula** y en las que 10 a, b, c, d, i, j, k, l, m, r, s, t, u, z, aa, bb, cc,y ee son miembros independientemente seleccionados de 0 y 1; e, f, g y h son miembros independientemente seleccionados delos números enteros entre 0 y 4; n,…

Tratamiento local de defectos óseos con matriz de liberación de PTH.

(02/04/2014) Uso de una formulación que comprende un factor bioactivo seleccionado del grupo que consiste de una hormona paratiroides PTH y un péptido de fusión que comprende una PTH en un primer dominio, y un dominio de sustrato covalentemente reticulable en un segundo dominio, y una composición capaz de formar una matriz que puede servir como matriz en crecimiento de células en un sitio en un hueso en necesidad de tratamiento, para la prevención o el tratamiento de una fractura en áreas de huesos no sanos afectadas por osteoporosis, en la que la formulación es para la administración local al área de huesos no sanos.

Remodelación y glicoconjugación de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).

(26/02/2014) Un procedimiento in vitro sin células de formación de un conjugado covalente entre un péptido de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) glicosilado o no glicosilado y un polímero, en el que el polímero está conjugado con el péptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto interpuesto entre y covalentemente ligado a tanto el péptido como al polímero, que comprende poner en contacto el péptido con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente al polímero y una glicosiltransferasa para la que el azúcar de nucleótido es un sustrato bajo condiciones eficaces…

Remodelación y glicoconjugación de péptidos.

(04/07/2013) Procedimiento in vitro, sin células para formar un conjugado covalente entre un poli(etilenglicol) y un péptidoglicosilado o sin glicosilar, en el que dicho poli(etilenglicol) está conjugado a dicho péptido mediante un grupo deenlace de glicosilo intacto interpuesto entre y, unido covalentemente, tanto a dicho péptido como a dichopoli(etilenglicol), dicho procedimiento comprende: poner en contacto dicho péptido con una mezcla que comprende al menos un azúcar de nucleótido unidocovalentemente a dicho poli(etilenglicol) y al menos una glicosiltransferasa para la cual dicho azúcar denucleótido es un sustrato en condiciones adecuadas para que dicha al menos…

Soluciones estabilizadas de teriparatide.

(04/06/2013) Un vial o cartucho sellado que contiene una composición farmacéutica estable durante el almacenamiento, en la forma de una solución estéril preparada para la administración parenteral en un paciente humano, cuya solución comprende PTH humana, un tampón para mantener un pH de 3 a 7, y un agente estabilizante poliol, y cuya solución no ha sido reconstituida a partir de un liofilizado.

Ácido biliar no conjugado junto con galato de propilo y/o BHA para potenciar la absorción de macromoléculas.

(04/02/2013) Una composicion farmaceutica que comprende una mezcla de: (a) un principio macromolecular activo; y (b) un acido o sal biliar no conjugado; y (c) un aditivo escogido de galato de propilo e hidroxianisol de butilo (BHA) y analogos y derivados del mismo, omezclas del mismo; en el que dichos analogos y derivados de galato de propilo son esteres de alquilo C1-12,alquiloxi C1-12, alquiltio C1-12 o alquenilo C2-12 de cadena lineal o ramificada de acido galico y los compuestosestan sustituidos opcionalmente con halogeno, alquilo C1-12, alquiloxi C1-12, alquiltio C1-12 o alquenilo C2-12 decadena lineal o ramificada y los analogos y derivados de BHA son analogos y derivados de hidroxianisol en losque el grupo metoxi unido al anillo aromatico…

1 · · ››

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015