CIP-2021 : A61K 38/09 : Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para sincronizar el tiempo de inseminación en cerdas primerizas.
(29/04/2020). Solicitante/s: United-AH II, LLC. Inventor/es: WEBEL,STEPHEN KENT, SWANSON,MARK E, KRAELING,ROBERT R, JOHNSTON,MICHAEL E.
Un método para sincronizar el tiempo de ovulación y el tiempo de inseminación en una cerda primeriza, comprendiendo el método las etapas de:
administrar a la cerda primeriza una hormona de sincronización del estro;
administrando a la cerda primeriza una sola dosis de hormona liberadora de gonadotropina para sincronizar la ovulación, sin tener que administrar ninguna otra hormona para sincronizar la ovulación, en donde para sincronizar el estro, la hormona liberadora de gonadotropina se administra el quinto día después de la última administración diaria de la hormona; e
inseminar a la cerda primeriza, sin controlar el estro, solo una vez el sexto día después de la última administración diaria de la hormona de sincronización del estro.
PDF original: ES-2808409_T3.pdf
Modulador de receptor de andrógeno en combinación con acetato de abiraterona y prednisona para tratar el cáncer de próstata.
(15/04/2020). Solicitante/s: Aragon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: CHEN,ISAN, HAGER,JEFFREY H, MANEVAL,EDNA CHOW, HERBERT,MARK R, SMITH,NICHOLAS,D.
Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en un método de tratamiento de cáncer de próstata resistente a la castración metastásico, cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico, cáncer de próstata sensible a la castración metastásico, cáncer de próstata sensible a la castración no metastásico o cáncer de próstata localizado de alto riesgo en un paciente humano varón, que comprende administrar oralmente el compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
**(Ver fórmula)**
a un paciente humano varón que necesite dicho tratamiento a una dosis de aproximadamente 30 mg por día a aproximadamente 480 mg por día, en combinación con acetato de abiraterona y prednisona.
PDF original: ES-2794498_T3.pdf
Composición farmacéutica de microesferas de liberación sostenida de goserelina.
(12/06/2019). Solicitante/s: SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: WANG, TAO, LI, YOUXIN, SUN,Wei, ZHANG,XUEMEI, LIU,WANHUI, SUN,KAOXIANG, LENG,GUANGYI.
Una composición farmacéutica de microesferas de goserelina de liberación sostenida, que comprende goserelina o una sal de la misma, poli(lactida-co-glicólido) y un poloxámero o PEG;
en la que las microesferas de goserelina de liberación sostenida contienen menos de un 0,01 % en peso de ácido acético.
PDF original: ES-2716384_T3.pdf
Composiciones de liberación controlada.
(05/06/2019). Solicitante/s: Evonik Corporation. Inventor/es: COOK,CARY P.
Una composición que comprende un agente bioactivo y un polímero en una fase orgánica que contiene uno o más disolventes; y un ion orgánico en una fase acuosa, en donde el ion orgánico comprende trifluorometil-p-toluato, sulfonato 2-naftaleno, dicarboxilato de 2,3-naftaleno, 2-naftoato o salicilsalicilato.
PDF original: ES-2741576_T3.pdf
Composición farmacéutica de liberación lenta hecha de micropartículas.
(20/12/2018) Composición farmacéutica hecha de micropartículas para la liberación lenta de una triptorelina agonista de LHRH, caracterizada por que dicha composición comprende una mezcla de un primer grupo de micropartículas y un segundo grupo de micropartículas, en donde
a. las micropartículas de dicho primer grupo están hechas de un copolímero del tipo PLGA que incorpora triptorelina en forma de sal de péptido insoluble en agua; comprendiendo dicho copolímero al menos 85% (molar) de ácido láctico y con una viscosidad intrínseca entre 0,5 y 0,9 dl/g, medida en cloroformo a 25°C y a una concentración de polímero de 0,5 g/dl;
b. las micropartículas de dicho segundo grupo están hechas de un copolímero del tipo PLGA que incorpora triptorelina…
Microcápsulas de liberación sostenida basadas en poli(lactida-co-glicólido) que comprenden un polipéptido y un azúcar.
(15/11/2018) Un proceso para preparar una composición farmacéuticamente aceptable en forma de micropartículas para la liberación sostenida de exendina-4, que comprende:
a) formar una mezcla combinando una fase acuosa que comprende polipéptido de exendina-4 hidrosoluble y sacarosa, con una fase oleosa que comprende un polímero biocompatible y un disolvente para el polímero biocompatible;
b) formar una emulsión de agua en aceite de la mezcla de la etapa a), en donde el tamaño de las gotas de la emulsión interna es de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1,2 micrómetros;
c) añadir un agente de coacervación a la mezcla para formar micropartículas embrionarias, en donde el agente de coacervación es aceite de silicona añadido…
COMPOSICIÓN VETERINARIA PARA LA FABRICACIÓN DE UN ADITIVO SEMINAL ÚTIL PARA INSEMINACIÓN ARTIFICIAL EN ANIMALES.
(07/06/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LEON. Inventor/es: MARTÍNEZ PASTOR,Felipe, DOMÍNGUEZ FERNÁNDEZ DE TEJERINA,JUAN CARLOS, ALONSO DE LA VARGA,Marta Elena, ALEGRE GUTIÉRREZ,Beatriz, GONZÁLEZ MONTAÑA,José Ramiro.
Composición veterinaria para la fabricación de un estimulante seminal útil para inseminación artificial en animales. La presente invención se refiere a una composición para la fabricación de un aditivo seminal caracterizado por que contiene oxitocina, lecirelina y cafeína. El aditivo seminal es útil para aumentar la fertilidad y prolificidad en inseminación artificial en animales, concretamente en mamíferos, en casos de baja concentración seminal, astenospermia o en dosis seminales almacenadas durante un periodo prolongado de tiempo en refrigeración.
Sistema terapéutico transdérmico para la administración de péptidos.
(16/05/2018). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HORSTMANN, MICHAEL, DZEKAN, HORST, WIEDERSBERG,SANDRA.
Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración de un péptido sobre la piel tratada de forma ablativa de un paciente que comprende una capa posterior, una lámina protectora y al menos una capa que contiene al menos un péptido y una sustancia portadora hidrosoluble hidrófila seleccionada de entre el grupo formado por polivinilpirrolidona, especialmente por una polivinilpirrolidona con un peso molecular de entre 790.000 a 1.500.000 Da, polivinilpirrolidona reticulada transversal, polimerizados mixtos de polivinilalcohol-polivinilpirrolidona, polisacáridos y mezclas de los mismos, presentando la capa que contiene el principio activo un contenido de agua por debajo del 20 %.
PDF original: ES-2674561_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de microesferas de triptorelina.
(31/01/2018). Solicitante/s: SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: WANG, TAO, SONG,TAO, SUN,KAOXIANG, WANG,QILIN, HAN,JIE, HAN,JIANGBIN, ZHANG,JIANZHAO, WANG,SHUJIANG.
Una composición farmacéutica de microesferas de triptorelina de liberación sostenida, comprendiendo las microesferas de triptorelina, triptorelina o una sal de la misma, poli(lactida-co-glicolida) y glucosa.
PDF original: ES-2662927_T3.pdf
Formulaciones de liberación sostenida que comprenden acetato de triptorelina.
(27/12/2017). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND, RICHARD, JOEL, LACOMBE,FRÉDÉRIC, TORRES SALGADO,MARIA-LUISA, CAMBRIEL,PERRINE, CARDUS MALASPINA,MERCÈ, DIAZ DEL CONSUELO,ISABEL, MONTES,MARTIN, JEANNEROT,FABIEN, DELPORTE,MARIE, BROCHARD,ANNE.
Un proceso para la preparación de un implante alargado que comprende los siguientes pasos
- preparar una cubierta polimérica o copolimérica,
- preparar una solución de entre 40 y 80% (p/p) de acetato de triptorelina en agua,
- colocar la solución en la cubierta,
- incubar la solución durante 2-48 h a 20-30°C y
- secar durante 6-24 h al vacío.
PDF original: ES-2661847_T3.pdf
Método y composición para sincronizar el momento de inseminación.
(06/12/2017) Uso de una hormona liberadora de gonadotropina en la sincronización del momento de inseminación en una cerda, donde la hormona es para administrarse a la cerda, en el cuarto día después del destete, donde la cerda se insemina solo una vez de aproximadamente 15 a aproximadamente 24 horas después de la administración de la hormona, y donde la hormona liberadora de gonadotropina tiene la fórmula
**(Ver fórmula)**
o un solvato, un hidrato, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma,
donde
R1 y R2 son independientemente en cada caso hidrógeno, o se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, haloalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, y heteroarilalquilo, cada uno de los cuales está opcionalmente…
Formulaciones poliméricas de suministro de leuprolida con eficacia mejorada.
(16/08/2017). Solicitante/s: TOLMAR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: DUNN, RICHARD L., GARRETT, JOHN, S., RAVIVARAPU, HARISH, CHANDRASHEKAR, BHAGYA, L.
Una composición fluida adecuada para su uso como un implante de liberación controlada, comprendiendo la composición: (a) un poliéster termoplástico biodegradable que es al menos substancialmente insoluble en un medio acuoso o en fluidos corporales; (b) un disolvente aprótico polar biocompatible seleccionado entre el grupo compuesto por una amida, un éster, un carbonato, una cetona, un éter y un sulfonilo; donde el disolvente aprótico polar biocompatible es de miscible a dispersable en un medio acuoso o en fluidos corporales; y (c) acetato de leuprolida.
PDF original: ES-2241876_T3.pdf
PDF original: ES-2241876_T7.pdf
NUEVA COMPOSICIÓN VETERINARIA INYECTABLE PARA LA SINCRONIZACIÓN DEL DESOVE EN PECES.
(03/08/2017). Solicitante/s: FARMACOLOGIA EN AQUACULTURA VETERINARIA FAV S.A. Inventor/es: GAJARDO CORDOVA,Johanna Margarita, VENEGAS BENITEZ,Mauricio Alberto, FRANCIS POWEL,James Frederick.
Una nueva composición oleosa con la hormona de liberación de gonadotropina análoga de salmón para la inducción de la maduración de gametos en peces. La composición comprende una mezcla de dos o más aceites que permite una eficiente liberación sostenida, obteniéndose una sincronización del desove en estanques, de un alto rendimiento de ovas viables y por lo tanto de alevines.
Procedimiento de preparación de microesferas usando un polímero que tiene propiedad de transición sol-gel.
(12/07/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: PARK, YOUNG, JOON, KIM,YI MI, BAEK,SEUNG HEE, LIM,SUN KYUNG.
Un procedimiento de preparación de microesferas, en el que una sustancia bioactiva está encapsulada en un polímero para un portador, que comprende:
1) formar una emulsión secundaria inyectando una emulsión primaria, en la que la sustancia bioactiva y el polímero para un portador se mezclan, en un medio acuoso en el que se disuelve un polímero que tiene una propiedad de transición sol-gel (Etapa 1); y
2) realizar una reacción de gelificación sobre la emulsión secundaria con el fin de reducir la velocidad de difusión de un disolvente en la emulsión primaria difundida en el medio acuoso (Etapa 2).
PDF original: ES-2642920_T3.pdf
Método de preparación de micropartículas biodegradables que contienen fármacos.
(08/03/2017). Solicitante/s: Board of Trustees of the University of Arkansas. Inventor/es: KIM,CHERNG-JU.
Un método de preparación de micropartículas que contienen fármaco que comprende:
disolver un polímero biodegradable en un disolvente orgánico para formar una solución de polímero;
disolver o dispersar un fármaco en la solución de polímero para formar una fase polímero-fármaco-disolvente;
mezclar la fase polímero-fármaco-disolvente con una suspensión acuosa que comprende un gel inorgánico para formar una dispersión que comprende gotitas de polímero-fármaco dispersas en la suspensión acuosa, donde el gel inorgánico puede disolverse mediante ácido;
evaporar el disolvente orgánico de la dispersión para convertir las gotitas de polímero-fármaco en micropartículas que contienen fármaco; y
recuperar las micropartículas que contienen fármaco de la dispersión, donde la etapa de recuperación de las micropartículas que contienen fármaco de la dispersión comprende añadir ácido a la dispersión para disolver el gel inorgánico.
PDF original: ES-2625873_T3.pdf
Composición farmacéutica de liberación lenta hecha de micropartículas.
(14/12/2016) Composición farmacéutica hecha de micropartículas para la liberación lenta de una triptorelina agonista de LHRH, caracterizada por que dicha composición comprende un primer grupo de micropartículas y un segundo grupo de micropartículas, en donde
a. las micropartículas de dicho primer grupo están hechas de un copolímero del tipo PLGA que incorpora dicho agonista de LHRH en forma de sal de péptido insoluble en agua; comprendiendo dicho copolímero al menos 85% (molar) de ácido láctico y con una viscosidad intrínseca entre 0,5 y 0,9 dl/g, medida en cloroformo a 25°C y a una concentración de polímero de 0,5 g/dl;
b. las micropartículas de dicho segundo grupo están hechas de un copolímero del tipo PLGA que incorpora dicho agonista de LHRH en forma de sal de péptido insoluble en agua y que comprende una cantidad…
Liberación sostenida de suspensiones microcristalinas de péptidos.
(02/11/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL TECHNOLOGY. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO, BOUTIGNON,FRANCOIS.
Un método para evitar la formación de gel de un antagonista de GnRH que comprende poner en contacto el antagonista de GnRH con un contra ión derivado de ácido trifluoroacético o de ácido sulfúrico en una cantidad y a una proporción molar suficiente para proporcionar una suspensión fluida acuosa microcristalina lechosa del antagonista de GnRH sin formación de un gel.
PDF original: ES-2618777_T3.pdf
Una composición farmacéutica que usa combinaciones de variantes de la Hormona Liberadora de las Gonadotropinas (GnRH) como inmunógeno.
(02/11/2016). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: PIMENTEL VAZQUEZ, EULOGIO, GUILLEN NIETO, GERARDO, ENRIQUE, REYES ACOSTA, OSVALDO, GARAY PEREZ, HILDA ELISA, FUENTES AGUILAR,FRANKLIN, CALZADA AGUILERA,LESVIA, LOPEZ SAEZ,YOVISLEIDYS, JUNCO BARRANCO,JESÚS ARTURO, BOVER FUENTES,EDDY EMILIO, BASULTO BAKER,ROBERTO, CASTRO SANTANA,MARÍA, ARTEAGA MORE,NIURKA ONEYSI, AGUERO BARROCAL,LUIS ALBERTO.
Composición farmacéutica utilizando combinaciones de la hormona GnRH nativa y/o alguno de sus miméticos, unidos indistintamente por sus extremos amino o carboxilo a una molécula portadora, en uncaso por su extremo carboxilo y en el otro por su amino terminal,generando una rápida y potente respuesta inmunológica contra lahormona GnRH endógena que conduce finalmente a la ablación de laGnRH y por tanto del resto de las hormonas involucradas en la cascada GnRH/LH-FSH/Testosterona-(estrógenos) y facilitando la exposición al sistema inmune de un mayor número de epítopes de la GnRHo sus miméticos y minimizando el impedimento estérico que producen los portadores. Esta invención tiene una aplicación directa enla castración de animales de interés económico y animales mascotas, en el control de la fertilidad en humanos, y en el tratamiento de tumores hormonosensibles; de próstata, mama, ovario, endometrio, testículo, hipófisis, glándulas salivales y otros tipos de tumores humanos.
PDF original: ES-2612747_T3.pdf
Formulaciones de liberación sostenida de un polímero VLMW.
(19/10/2016) Una formulación semisólida de liberación controlada y sostenida que comprende :
a) Un polímero o copolímero biodegradable con extremos bloqueados con muy bajo peso molecular o una mezcla de los mismos, que tiene un peso molecular promedio en peso de 500 a 5.000 Daltons,
b) Al menos una sustancia activa o una mezcla de la misma seleccionada de la lista: un péptido, un polipéptido, una proteína, tal como hormona luteinizante (LHRH), hormona estimulante de la tiroides (TSH), hormona estimulante del folículo (FSH), hormona paratiroidea (PTH), insulina, hormona de crecimiento, hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH), péptido de liberación de la hormona de crecimiento, calcitonina y sales de estos compuestos aceptables para uso…
Procedimiento para producir una composición de liberación sostenida.
(12/10/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: HOSHINO, TETSUO, SAITO, KAZUHIRO, Yamamoto,Kazumichi.
Un método para producir una composición de liberación sostenida de microesferas o microcápsulas, que comprende mezclar y emulsionar una solución acuosa que contiene leuprorelina y ácido acético en una cantidad molar de 1,65 a 3 veces la de dicha leuprorelina con una solución de un polímero de ácido láctico-ácido glicólico en diclorometano, y luego secar la emulsión tipoW/O resultante.
PDF original: ES-2605402_T3.pdf
Prevención de la reducción del peso molecular del polímero, de la formación de impurezas y de la gelificación en composiciones poliméricas.
(28/09/2016) Una solución de polímero que comprende:
un polímero biocompatible y biodegradable,
en la que el polímero biocompatible y biodegradable se selecciona entre el grupo que consiste en poli(ácido d,lláctico), poli(ácido l-láctico) o poli (ácido glicólico), o un copolímero de poli(ácido d,l-láctico) o poli(ácido l-láctico) y poli(ácido glicólico), o policaprolactona, o un copolímero de caprolactona con láctido y glicólido, o un copolímero de láctido y glicólido con polietilenglicol, poli(ácido d,l-láctico) con polietilenglicol, y polianhídrido; al menos un ingrediente nucleofílico, en donde el ingrediente nucleofílico es acetato de leuprólida o acetato de octreótido,
y
una cantidad de un aditivo ácido tal que el polímero…
Preconcentrado lipídico de liberación sostenida de análogos de GnRH y composición farmacéutica que comprende el mismo.
(17/08/2016) Una composición farmacéutica, que comprende:
a) al menos un éster de ácido graso insaturado de sorbitano que tiene una cabeza polar con al menos dos o más grupos -OH (hidroxilo);
b) al menos un fosfolípido;
c) al menos un endurecedor de cristal líquido, que está libre de un grupo ionizable, que tiene un resto hidrófobo de 15 a 40 átomos de carbono con un grupo triacilo o una estructura de anillo de carbono; y
d) al menos un análogo de GnRH (hormona liberadora de gonadotropina) como una sustancia farmacológicamente activa, en la que dicha preconcentración lipídica existe como una fase líquida en ausencia de fluido acuoso y se forma en un cristal liquido en presencia de fluido acuoso,
en la que el análogo…
Polímero de ácido láctico y procedimiento para su producción.
(25/05/2016). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: HATA, YOSHIO, YAMAMOTO, KOHEI, TANI, TSUTOMU, AOKI,Takashi.
Una preparación farmacéutica, que es una preparación de liberación sostenida, que comprende un homopolímero de ácido láctico que tiene un peso molecular medio ponderal de 15.000 a 50.000, siendo no más de 5% en peso el contenido de materiales polímeros que tienen un peso molecular medio ponderal de no más de aproximadamente 5.000, un péptido fisiológicamente activo o una sal del mismo que es un derivado de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LH-RH) o una sal del mismo.
PDF original: ES-2577389_T3.pdf
Procedimiento de preparación de microesferas de liberación sostenida que tienen una mejor dispersabilidad e inyectabilidad.
(23/03/2016). Solicitante/s: PEPTRON CO., LTD. Inventor/es: KIM, JUNG SOO, LEE,Hee Yong, CHOI,Ho Il, SEOL,EUN-YOUNG, BAEK,MI-JIN, CHAE,YEON-JIN, BAEK,MI-YOUNG, SHIN,EUN-HO, KIM,SEONG-KYU.
Un procedimiento de preparación de una microesfera de liberación sostenida, que comprende:
pulverizar una solución, suspensión o emulsión que contiene un polímero biodegradable, un fármaco y un disolvente en una cámara seca y el secado con aire seco para extraer el disolvente; y
dispersar una microesfera secada por pulverización en una solución acuosa que contiene alcohol polivinílico para extraer un disolvente residual y mejorar la dispersabilidad de la microesfera, en la que el fármaco se selecciona entre un péptido y una proteína.
PDF original: ES-2571855_T3.pdf
La hormona inhibidora de gonadotrofinas (GnIH) y su uso para controlar la pubertad, la reproducción, la ingesta y el crecimiento en peces.
(29/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: MUÑOZ CUETO,Jose Antonio, PAULLADA SALMERON,Jose Antonio.
La hormona inhibidora de gonadotrofinas (GnIH) y su uso para controlar la pubertad, la reproducción, la ingesta y el crecimiento en peces.
La lubina, Dicentrarchus labrax, es una de las especies más cultivadas en la UE. Un problema en su cultivo es el adelanto de la pubertad, que conlleva crecimientos pobres y deterioro en la calidad de la carne. La presente invención se enmarca en el sector de Biotecnología (sector de aplicación de Acuicultura). La invención relata la estrategia de clonación de la hormona inhibidora de las gonadotrofinas (GnIH) de la lubina, que contiene dos nuevos péptidos de la familia RFamida. Estos péptidos han sido sintetizados y utilizados para generar anticuerpos específicos y han demostrado tener efectos inhibidores sobre diferentes factores neuroendocrinos y endocrinos que controlan la reproducción de la lubina. Esta invención puede resultar de interés para controlar la pubertad, la reproducción, la ingesta y el crecimiento de peces.
PDF original: ES-2561708_A1.pdf
PDF original: ES-2561708_B2.pdf
Formulaciones farmacéuticas que comprenden un péptido complejado con una dicetopiperazina.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., WOODS,RODNEY J, SULNER,JOSEPH W.
Una composicion para su uso en administracion pulmonar de un peptido a un paciente, que comprende un peptido complejado a una dicetopiperazina, en donde el peptido se recubre sobre microparticulas de la dicetopiperazina.
PDF original: ES-2569949_T3.pdf
LA HORMONA INHIBIDORA DE GONADOTROFINAS (GNIH) Y SU USO PARA CONTROLAR LA PUBERTAD, LA REPRODUCCIÓN, LA INGESTA Y EL CRECIMIENTO EN PECES.
(04/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: MUÑOZ CUETO,Jose Antonio, PAULLADA SALMERON,Jose Antonio.
La lubina, Dicentrarchus labrax, es una de las especies más cultivadas en la UE. Un problema en su cultivo es el adelanto de la pubertad, que conlleva crecimientos pobres y deterioro en la calidad de la carne. La presente invención se enmarca en el sector de Biotecnología (sector de aplicación de Acuicultura). La invención relata la estrategia de clonación de la hormona inhibidora de las gonadotrofinas (GnlH) de la lubina, que contiene dos nuevos péptidos de la familia RFamida. Estos péptidos han sido sintetizados y utilizados para generar anticuerpos específicos y han demostrado tener efectos inhibidores sobre diferentes factores neuroendocrinos y endocrinos que controlan la reproducción de la lubina. Esta invención puede resultar de interés para controlar la pubertad, la reproducción, la ingesta y el crecimiento de peces.
Procedimiento para la sincronización de la ovulación para la fecundación programada sin detección del celo.
(07/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THORN BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: LAUDERDALE,JAMES W.
Uso de una composición para sincronizar la ovulación en cerdos sin detección del celo, comprendiendo la composición una hormona seleccionada del grupo que consiste en
(a) una hormona liberadora de gonadotropina (GnRH),
(b) una hormona luteinizante (LH), y
(c) una gonadotropina coriónica humana (hCG), o
(d) un análogo de GnRH,
en el que la composición se usa para provocar la ovulación en un momento definido tras la administración a una cerda después de un parto tras el destete de los lechones y en el que el uso es la administración de una única hormona seleccionada de (a) a (d), sin ninguna otra administración de una hormona y en el que la cerda va a fecundarse tras la administración de la hormona usando una única etapa de inseminación artificial.
PDF original: ES-2555681_T3.pdf
Péptidos multiméricos ramificados para diagnóstico y terapia de tumores.
(17/06/2015) Un péptido multimérico que tiene las fórmulas generales A o B:**Fórmula**
o**Fórmula**
en las que
n ≥ 1 a 5,
X ≥**Fórmula**
en la que m ≥ 1 a 27,
o**Fórmula**
en la que p ≥ 1 a 5,**Fórmula**
en la que m ≥ 1-27 y q ≥ 1 a 5,
o,**Fórmula**
en la que q ≥ 1 a 5,
o**Fórmula**
en la que q ≥ 1 a 5
W ≥**Fórmula**
o**Fórmula**
o**Fórmula**
o**Fórmula**
o**Fórmula**
y Z ≥ NH2 u OH, en las que cada péptido tiene una secuencia derivada de Neurotensina (NT), para su uso como agente antitumoral.
Tratamiento de cáncer de próstata en estadio metastásico con degarelix.
(25/03/2015) Una composición que comprende degarelix para su uso en el tratamiento de metástasis esquelética o metástasis ósea, en donde la metástasis esquelética o metástasis ósea resulta de cáncer de próstata.
Método de tratamiento de cáncer de próstata con el antagonista de GnRH degarelix.
(24/12/2014) Composición que comprende degarelix para su uso en el tratamiento de cáncer de próstata en un sujeto identificado como estando en riesgo de enfermedad cardiovascular.
Tratamiento de cáncer de próstata en estadio metastásico con degarelix.
(23/04/2014) Una composición que comprende degarelix para su uso en el tratamiento de cáncer de próstata de estadio metastásico en un sujeto identificado como que tiene un nivel basal de fosfatasa alcalina en suero (S-ALP) de 200 UI/l o mayor (antes del tratamiento).
