CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Péptidos marinos y nucleótidos de pescado, composiciones y sus usos para reducir la glucosa en sangre.
(22/07/2020). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: BJORGE,ODDVAR, LIED,EINAR.
Una combinación de un péptido marino y un nucleótido de pescado para su uso en el tratamiento de una afección seleccionada del grupo que consiste en prediabetes y diabetes, reduciendo las concentraciones postprandiales de glucosa en la sangre de un sujeto, en la que la combinación se administra al sujeto antes de o durante una comida y en la que el péptido marino es un hidrolizado de proteína de pescado.
PDF original: ES-2815351_T3.pdf
BACTERIA DE HOLDEMANELLA SP. Y USO DE LA MISMA.
(02/07/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SANZ HERRANZ, YOLANDA, BENITEZ-PÁEZ,Alfonso, GÓMEZ DEL PULGAR VILLANUEVA,Eva Mª, LÓPEZ ALMELA,Inmaculada, ROMANI PÉREZ,Marina.
La presente invención se refiere a la cepa de Holdemanella biformis la cepa H. biformis CECT 9752 a sus componentes celulares, metabolitos, y moléculas secretadas, y a composiciones que comprenden los productos anteriores, así como al uso de dicha cepa, pero también del género Holdemanella, y a la especie H. biformis para la prevención de alteraciones de la homeostasis energética y del metabolismo de la glucosa, incluyendo entre otras la intolerancia a glucosa, la resistencia a la insulina, el síndrome metabólico y la diabetes.
Bacteria de Holdemanella sp. y uso de la misma.
(26/06/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SANZ HERRANZ, YOLANDA, BENITEZ-PÁEZ,Alfonso, GÓMEZ DEL PULGAR VILLANUEVA,Eva Mª, LÓPEZ ALMELA,Inmaculada, ROMANI PÉREZ,Marina.
Bacteria de Holdemanella sp. y uso de la misma.
La presente invención se refiere a la cepa de Holdemanella biformis la cepa H. biformis CECT 9752 a sus componentes celulares, metabolitos, y moléculas secretadas, y a composiciones que comprenden los productos anteriores, así como al uso de dicha cepa, pero también del género Holdemanella, y a la especie H. biformis para la prevención de alteraciones de la homeostasis energética y del metabolismo de la glucosa, incluyendo entre otras la intolerancia a glucosa, la resistencia a la insulina, el síndrome metabólico y la diabetes.
PDF original: ES-2769628_A1.pdf
PDF original: ES-2769628_B2.pdf
Método para inhibir la reabsorción ósea.
(24/06/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: PADHI,IAN DESMOND, JANG,GRAHAM RICHARD.
Un anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo para su uso en un método para el tratamiento de un trastorno relacionado con el hueso mediante el aumento de la densidad mineral ósea en un ser humano, comprendiendo el método administrar al ser humano el anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo en una cantidad de 1 mg/kg a 10 mg/kg, donde el anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo bloquea de forma cruzada la unión a esclerostina del anticuerpo Ab-4 que tiene una secuencia de la cadena pesada de SEQ ID NO: 137 y una secuencia de la cadena ligera de SEQ ID NO: 133, o del anticuerpo Ab-13 que tiene una secuencia de la cadena pesada de SEQ ID NO: 209 y una secuenciad de la cadena ligera de SEQ ID NO: 205.
PDF original: ES-2815677_T3.pdf
Usos de composiciones de caseína.
(17/06/2020). Solicitante/s: FONTERRA CO-OPERATIVE GROUP LIMITED. Inventor/es: FANNING,AARON CALVIN, PATEL,HASMUKH AMBALAL, SCHALK,JOHANNES, HALL,RAMON STAFFORD, SCHWARZENBACH,ROGER RICHARD, UKRAINTSEV,SERGEY YEVGENIEVICH.
Uso de una composicion de caseina para aumentar la concentracion de leucina libre en suero sanguineo en un sujeto, en donde la composicion de caseina comprende o la caseina esta en forma de un concentrado o aislado de proteina de leche disminuido en calcio (MPC o MPI), la caseina esta de 10 a 100 % disminuida en calcio, tiene un grado de hidrolisis inferior al 1 % y tiene un patron de fosforilacion no modificado; y en donde el uso no tiene el proposito de llevar a cabo una terapia en el cuerpo humano o animal.
PDF original: ES-2811759_T3.pdf
Modulación antisentido de la expresión de GCGR.
(15/04/2020). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: FREIER, SUSAN, M., BHANOT,Sanjay.
Un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 16 a 30 nucleósidos enlazados y que tiene una secuencia de nucleobases que comprende una parte que consiste de por lo menos 16 nucleobases contiguas complementarias a una parte de igual longitud de los nucleótidos 7267-7457 de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2796556_T3.pdf
Método de proliferación celular y agente farmacéutico para reparación y regeneración de tejido.
(12/02/2020). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: HOUKIN,KIYOHIRO, HONMOU,OSAMU.
Método para hacer crecer células madre mesenquimatosas humanas en una muestra recogida de un sujeto vivo cultivando las células en un medio, comprendiendo el método cultivar las células, sin contacto sustancial con un anticoagulante en cualquier punto de tiempo desde la recogida de células hasta todo el periodo de cultivo, en un medio que contiene suero humano, en el que la cantidad del anticoagulante añadido a la muestra recogida de un sujeto vivo es de menos de 0,2 U/ml con respecto al volumen de la muestra.
PDF original: ES-2776408_T3.pdf
Inhibidores de dipeptidil peptidasa IV basados en pirrolidina condensada con ciclopropilo y su uso farmacéutico.
(18/12/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: AUGERI, DAVID, J., MAGNIN, DAVID, R., ROBL, JEFFREY, A., SULSKY, RICHARD, B., HAMANN, LAWRENCE, G., BETEBENNER, DAVID, A..
Un compuesto que tiene la estructura
**(Ver fórmula)**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2768961_T3.pdf
Composición para el tratamiento de la esterilidad.
(04/12/2019). Solicitante/s: URIACH ITALY S.r.l. Inventor/es: AMELOTTI,LUIGI, SECONDINI,LORENZO.
Composición para su uso en un método de tratamiento de anovulación, esterilidad o ciclo menstrual irregular, comprendiendo la composición:
(i) vitamina B9 (o ácido fólico o folacina);
(ii) mioinositol; y
(iii) ácido alfa-lipoico,
en la que los componentes (i), (ii) y (iii) juntos constituyen desde el 50 hasta el 80% en peso en relación con el peso total de la composición.
PDF original: ES-2763437_T3.pdf
Derivados de 2-aminopiridina como antagonistas del receptor A2b de adenosina y ligandos del receptor MT3 de melatonina.
(04/12/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- R1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno;
- R2 representa un anillo heteroarilo de seis miembros que contiene carbono, hidrógeno y uno o más átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomo de halógeno, haloalquilo C1-C4, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3- C12, alcoxi C1-C6 lineal o ramificado y cicloalcoxi C3-C12;
- R3 representa un anillo heteroarilo de seis miembros que contiene carbono, hidrógeno y uno o más átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomo de halógeno, haloalquilo C1-C4, alquilo C1-C6 lineal o ramificado,…
Composiciones probióticas para el tratamiento de la obesidad y afecciones relacionadas con la obesidad.
(06/11/2019). Solicitante/s: Prothera, Inc. Inventor/es: OLMSTEAD,STEPHEN FRANCIS.
Una composición que comprende, como un principio activo, una o más especies de Lactobacillus, una o más especies de Bifidobacterium y una especie de Streptococcus o Leuconostoc, en una cápsula, comprimido, polvo seco, alimento o bebida, para usar en un método para prevenir o mejorar la obesidad o una afección relacionada con la obesidad.
PDF original: ES-2770401_T3.pdf
MÉTODO DE PRODUCCIÓN DE LA PROTEÍNA GLUCOSA-6-FOSFATASA 2.
(17/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: BENAVENTE MARTINEZ,Francisco Javier, MARTÍNEZ COSTAS,José Manuel, VARELA CALVIÑO,Rubén, BARREIRO PIÑEIRO,Natalia.
La invención se relaciona con una proteína de fusión que comprende la proteína glucosa-6-fosfatasa 2 y un polipéptido derivado de la proteína muNS de Orthoreovirus aviar o de Orthoreovirus de mamífero, así como un método para producir dicha proteína y con el uso de dicha proteína para el tratamiento de diabetes tipo 1.
Método de producción de la proteína glucosa-6-fosfatasa 2.
(10/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: BENAVENTE MARTINEZ,Francisco Javier, MARTÍNEZ COSTAS,José Manuel, VARELA CALVIÑO,Rubén, BARREIRO PIÑEIRO,Natalia.
Método de producción de la proteína glucosa-6-fosfatasa 2.
La invención se relaciona con una proteína de fusión que comprende la proteína glucosa-6-fosfatasa 2 y un polipéptido derivado de la proteína muNS de Orthoreovirus aviar o de Orthoreovirus de mamífero, así como un método para producir dicha proteína y con el uso de dicha proteína para el tratamiento de diabetes tipo 1.
PDF original: ES-2726914_A1.pdf
Composición para la regulación del metabolismo de la glucosa.
(13/09/2019). Solicitante/s: BODEGA MATARROMERA S.L. Inventor/es: MORO GONZÁLEZ,Luis Carlos, GUADARRAMA RODRÍGUEZ,Alberto, BARTOLOMÉ SUALDEA,Begoña, VENDRELL LAGUNA,Victor David, SEVILLANO GARCÍA,Maria, MORENO-ARRIBAS,Mª Victoria, GIL-SÁNCHEZ,Irene.
Composición para la regulación del metabolismo de la glucosa.
La presente invención se refiere a una composición para regular el metabolismo de glucosa que comprende como ingredientes activos uno o más polifenoles a una concentración de entre 0,5 y 100 mg / g de la composición y fibras dietéticas, donde las fibras dietéticas comprenden uno o más azúcares o derivados de los mismos a una concentración de 50 a 600 mg / g en base a la composición. Los azúcares comprenden especialmente azúcares neutros seleccionados del grupo que comprende celulosa, glucosa, xilosa, galactosa, arabinosa y manosa y cualquier combinación de los mismos. La composición se usa para tratar o prevenir enfermedades relacionadas con trastornos del metabolismo de la glucosa.
PDF original: ES-2724728_A1.pdf
GLP y polipéptido fusionado a Fc híbrido de inmunoglobulina y su uso.
(04/09/2019). Solicitante/s: Genexine, Inc. Inventor/es: SUNG, YOUNG CHUL, YANG,SE HWAN, BYUN,MI SUN, YANG,SANG IN, SHIN,EUN JU.
Un polipéptido de fusión que comprende (a) péptido tipo glucagon (GLP) o un análogo del mismo, y (b) un polipéptido de Fc de inmunoglobulina,
en el que el polipéptido de Fc de inmunoglobulina comprende (i) una región de bisagra de IgD aislada que consiste en una secuencia de aminoácidos de 35 a 49 residuos de aminoácidos consecutivos del extremo C-terminal de la SEQ ID NO: 25; y (ii) un dominio CH2 y un dominio CH3 del polipéptido de Fc de inmunoglobulina.
PDF original: ES-2757812_T3.pdf
Silibina para el tratamiento de las alteraciones oxidativas metabólicas en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA).
(17/07/2019). Solicitante/s: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. Inventor/es: LOGUERCIO,CARMELINA, FEDERICO,ALESSANDRO, STIUSO,PAOLA.
Una composición para su uso en el tratamiento de alteraciones oxidativas metabólicas en la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA), en la que dicha composición comprende silibina y el uso es en el tratamiento de pacientes que tienen un perfil lipidómico alterado y en el que los pacientes que tienen el perfil lipidómico alterado muestran un valor elevado de SRATB en la prueba de SRATB con respecto a sujetos sanos, en el que dichos sujetos sanos muestran un valor de SRATB de 0,01 ± 0,002 μm/μg prot.
PDF original: ES-2749192_T3.pdf
Inhibidores de fumagilol metap2 modificados o conjugados con polímeros para uso en el tratamiento de la obesidad.
(17/07/2019). Solicitante/s: Syndevrx, Inc. Inventor/es: PETERSEN, JOHN, S., SHANAHAN,JAMES.
Un compuesto para uso terapéutico para causar pérdida de peso en un sujeto que lo necesita, en donde el sujeto tiene sobrepeso u obesidad, en donde el compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se selecciona del grupo que consiste en: **Fórmula**.
PDF original: ES-2749746_T3.pdf
Nuevas dianas para el tratamiento y prevención de la diabetes.
(28/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE STRASBOURG. Inventor/es: MARION,VINCENT, PETROVSKY,NIKOLAI.
Una molécula que evita la unión de αPKC (Proteína Cinasa C tipo alfa) a ALMS1 (proteína 1 del síndrome de Alström) para su uso en el tratamiento o retraso de la evolución o aparición de diabetes mellitus, resistencia a la insulina, retinopatía diabética, neuropatía diabética, nefropatía diabética, hiperglucemia, obesidad e hiperinsulinemia.
PDF original: ES-2714355_T3.pdf
Compuestos lípidos para uso en productos cosméticos, como suplemento alimenticio o como un medicamento.
(08/05/2019). Solicitante/s: BASF AS. Inventor/es: HOLMEIDE,ANNE KRISTIN.
Un compuesto lípido de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
• R1 es un alquenilo de C10-C22 que tiene 3-6 dobles enlaces;
• R2 y R3 son:
- la misma y están seleccionadas entre un grupo alquilo de C1-C6; o
- diferentes y están seleccionadas entre hidrógeno y un grupo alquilo de C1-C6;
• X es S;
• n = 1; y
• P1 es hidrógeno;
o una sal, complejo o solvato aceptable farmacéuticamente del mismo.
PDF original: ES-2733353_T3.pdf
Dexametasona para su uso en el tratamiento de osteoartritis, fallo hepático, diabetes mellitus tipo-2, ictus y enfermedad de Parkinson, en combinación con un tratamiento con células madre.
(08/05/2019). Solicitante/s: Deisher, Theresa. Inventor/es: DEISHER,THERESA.
Dexametasona para su uso en un método de tratamiento de una afección en un individuo, comprendiendo el método la administración de la dexametasona al individuo antes o junto con el tratamiento con células madre, en donde la afección se selecciona de entre el grupo que consiste en: osteoartritis, fallo hepático, diabetes mellitus tipo 2, ictus, y enfermedad de Parkinson.
PDF original: ES-2738115_T3.pdf
Procedimientos para producir células enteroendocrinas que producen y secretan insulina.
(22/03/2019) Un agente que reduce la expresión o la actividad biológica de una o más proteínas Foxo o fragmentos biológicamente activos o variantes de las mismas, seleccionados del grupo que consiste en un ARNhc aislado, ARNip, ARN antisentido, ADN antisentido, ADN/ARN antisentido quimérico, microARN y ribozimas que son suficientemente complementarios a un gen o un ARNm que codifica una o más de las proteínas Foxo, y anticuerpos o fragmentos biológicamente activos o variantes de las mismas que se unen específicamente a una o más proteínas Foxo, reduciendo así la actividad biológica de la una o más proteínas, para su uso en un procedimiento para tratar o prevenir una enfermedad o un trastorno en un mamífero asociados a una función pancreática alterada, seleccionada del grupo formado por diabetes de tipo 1, diabetes de tipo 2, síndrome metabólico, intolerancia…
Polipéptidos reguladores de glucosa y métodos para su producción y uso.
(22/03/2019) Un acido nucleico aislado que comprende una secuencia de polinucleotido que codifica una proteina de fusion, que comprende un peptido regulador de la glucosa (GP),
en donde la secuencia de polinucleotido (i) comprende una secuencia que hibrida en condiciones rigurosas con AE864 de la tabla 9 (SEQ ID NO: 243) o Ex4-AE864 de la tabla 36 (SEQ ID NO: 897) o el complemento de las mismas y tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia o un 80 % o un 90 % o un 95 % o un 97 % o un 98 % o un 99 % hasta un 100 % de identidad de secuencia respecto de AE864 de la tabla 9 (SEQ ID NO: 243) o Ex4-AE864 de la tabla 36 (SEQ ID NO: 897) o el complemento de las mismas,
y (ii) codifica una proteina de fusion que comprende (a) exendina-4 y que tiene una secuencia de aminoacidos que muestra al…
Hidrolizados de garras de patas de pollo, sus péptidos y usos de los mismos.
(04/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT ROVIRA I VIRGILI. Inventor/es: ARDÉVOL GRAU,Anna, PINENT ARMENGOL,Montserrat, AROLA FERRER,Lluís, CASANOVA MARTI,Angela, BRAVO VÁZQUEZ,Francisca Isabel, MARGALEF JORNET,María, SERRANO LÓPEZ,Joan Josep, MUGUERZA MARQUÍNEZ,Begoña.
Hidrolizados de garras de patas de pollo, sus péptidos y usos de los mismos.
La presente invención pertenece al campo de los hidrolizados de proteínas. En concreto, se refiere a hidrolizados de garras de patas de pollo y a los péptidos que comprende. Asimismo, se refiere al uso de dichos hidrolizados y/o péptidos en el tratamiento y/o prevención de una condición en la que el sistema incretina está alterado.
PDF original: ES-2702617_A1.pdf
Profármacos de compuestos NH-acídicos: derivados de éster, carbonato, carbamato y fosfonato.
(28/11/2018) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o isómeros geométricos, enantiómeros, diastereómeros, racematos, sales farmacéuticamente aceptables o solvatos de los mismos;
en donde
------------ representa un enlace simple o doble;
m y q se seleccionan independientemente entre 0, 1 y 2;
p se selecciona entre 0, 1, 2 o 3;
R1 es -C(O)OR21;
R21 es alquilo, alquilo sustituido, alquenilo o alquenilo sustituido;
R2 se selecciona entre ausente, hidrógeno, halógeno, -OR10, -SR10, -NR10R11-, alifático opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido;
r es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11;
A se selecciona entre ausente, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, -S-, -O-, -S(O)-, -S(O)2-,…
Modulación antisentido de la expresión de GCGR.
(11/04/2018). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: FREIER, SUSAN, M., BHANOT,Sanjay.
Un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado monocatenario que consiste en la secuencia de bases nucleotídicas de la SEQ ID NO: 11, en la que el oligonucleótido comprende:
un segmento separador que consiste en diez desoxinucleósidos unidos; un segmento del ala en 5' que consiste en tres nucleósidos unidos; un segmento del ala en 3' que consiste en cuatro nucleósidos unidos; en el que el segmento separador está colocado entre el segmento de ala en 5' y el segmento de ala en 3',
en el que cada nucleósido de cada segmento de ala comprende un azúcar modificado 2'-O-metoxietilo, en el que cada enlace internucleosídico de dicho oligonucleótidos modificado es un enlace fosforotioato y en el que cada resto de citosina de dicho oligonucleótido modificado es una 5-metilcitosina.
PDF original: ES-2673721_T3.pdf
Sensibilizadores a la insulina y métodos de tratamiento.
(06/12/2017). Solicitante/s: Naia Metabolic, Inc. Inventor/es: KRIPPNER,GUY YEOMAN, COLLIER,GREGORY ROYCE, WALDER,KENNETH RUSSELL, CAMPBELL,JAMES ALEXANDER, MOLERO-NAVAJAS,JUAN-CARLOS, KONSTANTOPOULOS,NICKY.
Metazolamida o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato de la misma, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección, o síntoma de la misma, en la que está implicada la resistencia a la insulina.
PDF original: ES-2660170_T3.pdf
Briostatinas para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y de la mejora cognitiva.
(30/08/2017). Solicitante/s: BLANCHETTE ROCKEFELLER NEUROSCIENCES INSTITUTE. Inventor/es: ALKON, DANIEL, L., ETCHEBERRIGARAY, RENE.
Activador de la PKC (proteína quinasa C) para utilizar en la mejora de la capacidad cognitiva en enfermedades o trastornos neurológicos, en el que el activador de la PKC es de briostatina-1 a briostatina-18 utilizado en una cantidad eficaz para mejorar la capacidad cognitiva y reducir los fragmentos amiloidogénicos y tóxicos Ab-40 y Ab-42.
PDF original: ES-2639578_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos condensados como moduladores de los canales de sodio.
(23/08/2017) Un compuesto de fórmula IA: **Fórmula**
en la que:
Y es -C(O)-;
X1 es C(R3)2 y X2 es -O-, y la línea de puntos es un enlace sencillo;
Q es un enlace covalente;
R1 es cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C3-6 o arilo;
en la que dichos cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C3-6 o arilo están sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, -NO2, CN, - SF5, -Si(CH3)3, -O-R20, -S- R20, -C(O)-R20, -C(O)-OR20, -N(R20)(R22), -C(O)-N(R20)(R22), -N(R20)-C(O)-R22, -N(R20)-S(O)2-R22, -S(O)2-R20, - S(O)2-N(R20)(R22), alquilo, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, cicloalquilo C3-6, arilo, heteroarilo y heterociclilo; y en donde dichos alquilo…
Compuestos, composiciones y procedimientos útiles para la movilización del colesterol.
(16/08/2017). Solicitante/s: Cerenis Therapeutics Holding SA. Inventor/es: GEOFFROY,Otto, DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN, BARBARAS,RONALD, KOCHUBEY,VALERY, KOVALSKY,DMITRY, RODIN,OLEG GENNADIEVICH, RZEPIELA,ANNA.
Un compuesto que tiene la estructura **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los anteriores.
PDF original: ES-2646835_T3.pdf
Polipéptidos de hormona del crecimiento y métodos de producción y uso de los mismos.
(09/08/2017) Una proteína de fusión, que comprende una secuencia de hormona del crecimiento (GH) seleccionada de una hormona del crecimiento humano como se muestra en la Tabla 1 y una variante de secuencia de la misma que es al menos el 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 % o 99 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la hormona del crecimiento humano como se muestra en la Tabla 1, en la que dicha GH está ligada a un polipéptido recombinante extendido (XTEN) de al menos 200 restos de aminoácidos, en donde XTEN se caracteriza por que: (a) la secuencia de XTEN comprende al menos 200 aminoácidos contiguos que exhibe una identidad de secuencia de al menos el 90 % con una secuencia de aminoácidos de longitud comparable seleccionada del grupo que consiste en AE912, AE288, AD576, AE576, AE624, AD836, AE864, AF864, AG864, AM875,…
UN PRODUCTO NUTRACÉUTICO MODULADOR DEL APETITO Y SENSIBILIZADOR A LA INSULINA EN MAMÍFEROS.
(04/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: BECERRA ALLENDE,José, PÉREZ MANRÍQUEZ,Claudia, HERNÁNDEZ SANTANDER,Víctor, DURAN SANDOVAL,Daniel Andrés, DÍAZ MONSALVES,Pablo, SILVA MENDOZA,Jorge Alejandro, FUENTEALBA BECERRA,Cecilia Andrea.
Un producto nutracéutico modulador del apetito y sensibilizador a la insulina en mamíferos que comprende al menos los siguientes componentes: (a) aceite prensado en frío extraído de semilla de Pinus radiata entre 25 - 60 % en peso; (b) aceite prensado en frío extraído de semilla de Glycine max entre 60 - 25 % en peso; (c) vitaminas del tipo liposolubles entre 0,4 - 20 %; (d) gelatina de origen vegetal o animal entre 2 - 40 %; (e) plastificantes de la familia de los polialcoholes entre 0,6 - 15 %; y (f) agua c.s.p.
Forma cristalina novedosa de sulfato de sitagliptina.
(22/03/2017). Solicitante/s: MOEHS IBERICA, S.L.. Inventor/es: DOBARRO RODRIGUEZ,ALICIA, BERNABEU MARTÍNEZ,María Del Carmen, GALÁN RODRÍGUEZ,Cristobal.
Una forma cristalina de sulfato de sitagliptina (1:1) caracterizada por un patrón de difracción de rayos X en polvo que presenta picos a valores 2θ iguales a 14,8 ± 0,2º, 15,1 ± 0,2º, 17,1 ± 0,2º, 19,4 ± 0,2º, 21,9 ± 0,2º, 24,0 ± 0,2º y 25,4 ± 0,2º.
PDF original: ES-2628920_T3.pdf
