CIP 2015 : A61P 25/20 : Hipnóticos; Sedantes.

CIP2015AA61A61PA61P 25/00A61P 25/20[1] › Hipnóticos; Sedantes.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.

A61P 25/20 · Hipnóticos; Sedantes.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Administración de gamma-hidroxibutirato con transportadores de monocarboxilato.

(11/12/2019). Solicitante/s: Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited. Inventor/es: ELLER, MARK.

Gamma-hidroxibutirato (GHB) o una sal del mismo para su uso en un método de administración de forma segura de GHB o una sal del mismo para tratar la somnolencia diurna excesiva, cataplejía, parálisis del sueño, apnea, narcolepsia, trastornos del tiempo de sueño, alucinaciones hipnagógicas, excitación del sueño, insomnio, o mioclono nocturno en un paciente humano que ha tomado o tomará una dosis simultanea de valproato, dicho método comprendiendo: administrar oralmente al paciente una cantidad reducida del GHB o sal del mismo en comparación con una dosis normal para disminuir los efectos aditivos del GHB o sal del mismo cuando se administra con valproato; en donde la cantidad de GHB o sal del mismo se reduce de un 10% a un 30% de la dosis normal para el paciente.

PDF original: ES-2775779_T3.pdf

Nuevo derivado de benzodiazepina y uso del mismo.

(09/10/2019). Solicitante/s: Jiangsu Nhwaluokang Pharmaceutical Research and Development Co., Ltd. Inventor/es: WANG, TAO, LI,QINGENG, XIE,JIANYONG, ZHANG,GUISHENG, XU,XIANGQING.

Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**.

PDF original: ES-2751627_T3.pdf

Composición y método para ayudar a dormir.

(04/09/2019). Solicitante/s: Chen, Lan Bo. Inventor/es: CHEN, LAN, BO.

Una formulación de liberación controlada, que comprende compuestos para ayudar a dormir, compuestos que son un antihistamínico, una benzodiazepina y un sedante no de benzodiazepina, en donde la formulación se formula para la liberación inmediata en una primera etapa de un antihistamínico, la liberación en una segunda etapa de una benzodiazepina que se inicia 2-3 horas después del inicio de la primera etapa, y la liberación en una tercera etapa de un sedante no de benzodiazepina que se inicia 2-3 horas después del inicio de la segunda etapa.

PDF original: ES-2759452_T3.pdf

Derivados de indol sustituidos con imidazolilo que se unen al receptor de serotonina 5-HT7 y sus composiciones farmacéuticas.

(26/06/2019) Un derivado de indol sustituido de Fórmula (I),**Fórmula** donde: R1 representa hidrógeno; R2 representa hidrógeno; R3 representa el imidazol-5-ilo sustituido de Fórmula (II)**Fórmula** donde: X representa hidrógeno, C1-C6 alquilo, C3-C6 cicloalquilo, C2-C4 alquenilo, C1-C4 alcoxi, metoxi-C1- C4 alquilo, C6-C10 arilo, o C6-C10 arilo-C1-C4 alquilo; y Z representa hidrógeno; R4 representa hidrógeno, bromo o metoxi; R5 representa hidrógeno, halógeno, metilo, hidroxi, metoxi, benciloxi, ciano o amido; R6 representa hidrógeno o bromo; R7 representa hidrógeno, flúor o metilo; donde el halógeno es seleccionado de flúor, cloro, bromo y yodo; o sus estereoisómeros,…

Dispositivos de administración transdérmica de fármaco.

(14/06/2019). Solicitante/s: Emplicure AB. Inventor/es: BREDENBERG, SUSANNE, XIA,WEI, ENGQVIST,Håkan, CAI,BING.

Un dispositivo de administración transdérmica de fármaco que comprende un elemento de administración de fármaco ligado a un sustrato apto para hinchamiento en agua que comprende uno o más polímeros orgánicos, en el que el elemento de administración de fármaco define una superficie de contacto para la ubicación, durante el uso, contra la piel del paciente, en el que además el elemento de administración de fármaco comprende un principio activo farmacéutico y un material sólido poroso, en el que el material sólido poroso está basado en uno o más materiales cerámicos o uno o más materiales geopoliméricos.

PDF original: ES-2716737_T3.pdf

MEZCLA DE TÉ RELAJANTE A PARTIR DE HIERBAS.

(08/05/2019). Solicitante/s: WARNECKE, Nancy. Inventor/es: WARNECKE,Nancy.

1. Mezcla de té, que contiene componentes a partir de las plantas de Crotón, Acacia nilotica, Ekiberia ruperiana, Euclea divinorum y Myrsine africana. 2. Mezcla de té según la reivindicación 1, caracterizada por que contiene madera, corteza, raíz, o una mezcla de estos componentes de las plantas mencionadas.

PDF original: ES-1229224_U.pdf

Granulado de disolución rápida.

(28/03/2019). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SCHEURING,UWE, PLOHMANN,BERND.

Un granulado de disolución rápida que comprende un extracto etanólico o metanólico de raíz de valeriana secado por pulverización, un extracto metanólico de estróbilos de lúpulo secado por pulverización, opcionalmente un portador, uno o más edulcorantes, uno o más saborizantes, opcionalmente un acidulante, y agua.

PDF original: ES-2706302_T3.pdf

Tratamiento del TEPT y de trastornos del control de impulsos.

(20/03/2019). Solicitante/s: INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC. Inventor/es: DAVIS, ROBERT, MATES, SHARON, WENNOGLE,LAWRENCE, VANOVER,KIMBERLY.

Un compuesto de Formula I:**Fórmula** en la que X es -N(CH3)-, -NH u O; e Y es -C(H)(OH)-, -C(O)- o -O-, en forma libre o de sal farmaceuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento de un trastorno seleccionado entre trastorno por estres postraumatico y trastorno del control de impulsos.

PDF original: ES-2727815_T3.pdf

Uso de agonistas del receptor nicotínico alfa 7 para el tratamiento de la narcolepsia.

(20/02/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GOMEZ-MANCILLA, BALTAZAR, LOPEZ LOPEZ,CRISTINA, FEUERBACH,DOMINIK, MCALLISTER,KEVIN HALL, FENDT,MARKUS.

Un agonista del receptor de acetilcolina nicotínico alfa 7 para uso en el tratamiento, mejora, prevención o retraso del avance de la narcolepsia, la somnolencia diurna excesiva, la perturbación del sueño nocturno o la cataplexia; en el que dicho agonista del receptor de acetilcolina nicotínico alfa 7 es (R)-3-(6-5 p-tolil-piridin-3-iloxi)-1-aza-biciclo[2.2.2]octano en forma de base libre o en forma de sal de adición de ácidos.

PDF original: ES-2701083_T3.pdf

Derivados de tropano sustituidos.

(13/02/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo: **Fórmula** en donde R1 representa -NH(C=O)-V-R3, -(C=O)NH-V-R3, o la siguiente fórmula:**Fórmula** en donde V representa un enlace sencillo, metileno o -C(CH3)2O-; R3 representa un grupo alquilo C3-C6 opcionalmente sustituido, un grupo hidrocarbonado cíclico entrecruzado, un grupo hidrocarbonado policíclico fusionado, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido; y R4 y R5 pueden ser iguales o diferentes y representar independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido, oR4 y R5…

Régimen de dosificación para sedación con CNS 7056 (Remimazolam).

(09/01/2019). Solicitante/s: PAION UK Ltd. Inventor/es: TILBROOK, GARY, STUART, WILHELM-OGUNBIYI,KARIN, BORKETT,KEITH, WILTSHIRE,HUGH.

Metil éster de ácido 3-[(4S)-8-bromo-1-metil-6-(2-piridinil)-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-4-il]-propiónico (CNS7056) de fórmula (I)**Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable, para uso en sedación, caracterizado porque el CNS 7056 se administra en combinación con un opioide, el CNS 7056 se administra en una dosis fija de 2 a 10 mg, preferiblemente entre 3 y 10 mg, preferiblemente entre 3 y 9, y más preferiblemente entre 5 y 8 mg, el opioide es fentanilo o una sal o un solvato del mismo, y el fentanilo se administra en una dosis fija de 50 a 200 mcg/paciente, preferiblemente 100 mcg/paciente, en el que el término "dosis fija" se refiere a una cantidad de un fármaco administrado a un paciente independientemente de su peso corporal.

PDF original: ES-2715179_T3.pdf

Composición para aliviar el dolor, el estrés y el insomnio.

(05/12/2018). Solicitante/s: Bansal, Ashvany Kumar. Inventor/es: BANSAL,ASHVANY KUMAR.

Una composición para aliviar una o más de las afecciones de dolor, estrés e insomnio que comprende aceite de Brassica campestris en el intervalo de 40 a 75 partes en peso de la composición, cera de abejas en el intervalo de 15 a 50 partes en peso de la composición y Dryobalanops camphora en el intervalo de 1 a 20 partes en peso de la composición.

PDF original: ES-2692845_T3.pdf

Procedimientos de tratamiento de pacientes pediátricos usando dexmedetomidina.

(11/10/2018). Solicitante/s: HOSPIRA, INC.. Inventor/es: GARCIA DE ROCHA,MARCELO, WISEMANDLE,WAYNE, STALKER,DENNIS J, KOO,EDWARD.

Dexmedetomidina para su uso en la sedación o la analgesia en un paciente pediátrico en necesidad de la misma, en la que el paciente pediátrico tiene de 20 semanas de edad gestacional a 44 semanas de edad gestacional; en la que la administración de la dexmedetomidina comprende una primera dosis de carga administrada durante un periodo de tiempo de 10 a 20 minutos antes de una segunda dosis de mantenimiento, en la que la dosis de carga es 0,4 μg/kg o menor, en la que la segunda dosis de mantenimiento la dexmedetomidina se administra como una dosis intravenosa continua al paciente pediátrico a una concentración de entre 0,005 μg/kg/hora a 0,25 μg/kg/hora; y en la que la dexmedetomidina se administra como una infusión continua durante un periodo de tiempo menor de 36 horas.

PDF original: ES-2685814_T3.pdf

Proteína de fusión de lactoferrina y método para la preparación de la misma.

(14/03/2018). Solicitante/s: NRL Pharma, Inc. Inventor/es: SATO, ATSUSHI, KAGAYA,SHINJI.

Una proteína de fusión formada con una proteína o péptido que comprende una región de unión a FcRn y lactoferrina o un fragmento o péptido biológicamente activo de lactoferrina, que está representada por: (LF-s-Y)n o (Y-s-LF)n en donde LF representa lactoferrina o un fragmento o péptido biológicamente activo de lactoferrina, Y representa la proteína o péptido que comprende una región de unión a FcRn, s representa cualquier secuencia de aminoácidos de 0 a 10 residuos, y n representa un número entero de 1 a 10, en donde Y está libre de región bisagra.

PDF original: ES-2671631_T3.pdf

8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzacepina, sus sales, solvatos o hidratos y su uso para el tratamiento de trastornos del SNC.

(28/02/2018). Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SMITH, BRIAN, SMITH, JEFFREY.

Compuesto que es 8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato del mismo para su uso en el tratamiento de un trastorno del sistema nervioso central seleccionado de: depresión, depresión atípica, un trastorno bipolar, un trastorno de ansiedad, un trastorno obsesivo-compulsivo, una fobia social, un estado de pánico, un trastorno del sueño, disfunción sexual, psicosis, esquizofrenia, migraña u otra afección asociada con dolor cefálico u otro dolor, presión intracraneal elevada, epilepsia, un trastorno de la personalidad, un trastorno del comportamiento relacionado con la edad, un trastorno del comportamiento asociado con la demencia, un trastorno mental orgánico, un trastorno mental en la infancia, agresividad, un trastorno mental relacionado con la edad, síndrome de fatiga crónica, adicción a fármacos, adicción al alcohol, bulimia, anorexia nerviosa o tensión premenstrual.

PDF original: ES-2670568_T3.pdf

Administración de gamma-hidroxibutirato con transportadores de monocarboxilato.

(15/11/2017). Solicitante/s: Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited. Inventor/es: ELLER, MARK.

Gamma-hidroxibutirato (GHB) o una de sus sales para usar en un método para el tratamiento de la narcolepsia en un paciente, en donde dicho paciente también está tomando o tomará divalproex sódico, comprendiendo el método administrar GHB o una de sus sales al paciente en una dosis que se reduce en 10 a 40% para compensar el efecto causado por el divalproex sódico, en donde la dosis de GHB o su sal cuando el paciente no está tomando divalproex sódico es entre 4,5 y 9,0 g/día.

PDF original: ES-2659284_T3.pdf

Metabolitos de (1R-trans)-N-[[2-(2,3-dihidro-4-benzofuranil)ciclopropil]metil]propanamida.

(11/10/2017). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: PHADKE,DEEPAK, DRESSMAN,MARLENE MICHELLE.

Un compuesto aislado de Fórmula II**Fórmula** o una sal, estereoisómero, solvato o hidrato del mismo, en forma amorfa o cristalina.

PDF original: ES-2648987_T3.pdf

Compuestos de carbamato para el tratamiento del trastorno bipolar.

(04/10/2017). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: LEE,SUNG JAMES, MELNICK,SUSAN MARIE.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de un episodio depresivo y un episodio maníaco del trastorno bipolar o para disminuir, inhibir o eliminar los síntomas maníacos y depresivos en un mamífero que padece trastorno bipolar que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de (R)-(beta-amino-bencenopropil) carbamato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que dicho compuesto es el enantiómero (R) sustancialmente libre de otros enantiómeros o una mezcla enantiomérica en la que predomina el enantiómero (R).

PDF original: ES-2654615_T3.pdf

Procedimientos y composiciones para tratar los síntomas asociados con el trastorno de estrés postraumático con ciclobenzaprina.

(13/09/2017). Solicitante/s: Tonix Pharma Holdings Limited. Inventor/es: LEDERMAN, SETH, HARRIS,HERB.

Una composición farmacéutica que comprende ciclobenzaprina en una cantidad terapéuticamente eficaz y un vehículo terapéuticamente eficaz, para su uso en un procedimiento para tratar el desarrollo de un síntoma de trastorno de estrés postraumático (TEPT), o el inicio de un síntoma de TEPT, o la consolidación de un síntoma de TEPT, o la perpetuación de un síntoma de TEPT después de un evento traumático que comprende administrar a un ser humano que necesita dicho tratamiento dicha composición farmacéutica, en el que dicho tratamiento elimina o mejora el síntoma de TEPT, en el que la cantidad terapéuticamente efectiva de ciclobenzaprina administrada se encuentra entre 0,5 mg y 50 mg/día.

PDF original: ES-2649022_T3.pdf

Nueva forma cristalina VII de agomelatina, método de preparación y utilización de la misma, así como composición farmacéutica que la contiene.

(30/08/2017). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: TONG,LING, SHAN,HANBIN, YUAN,ZHEDONG, ZHU,XUEYAN, YU,XIONG, HUANG,YU.

Forma cristalina de agomelatina, teniendo su diagrama de difracción de rayos X los siguientes valores de distancia interplanar cristalina d, ángulo de Bragg 2θ e intensidad relativa: 2θº d (Å) Intensidad relativa (I%) 10,557 8,3725 32,35 13,301 6,6509 11,45 16,145 5,4855 10,60 17,286 5,1258 6,19 17,841 4,9675 100,00 19,359 4,5813 10,83 20,089 4,4164 11,77 23,366 3,8040 29,82 24,944 3,5667 21,60 26,128 3,4078 12,47 incluyendo cristales cuyos ángulos pico de difracción oscilan en 2θ±0,2º de lo arriba indicado.

PDF original: ES-2650604_T3.pdf

Profármaco de aminoácido que contiene flúor.

(02/08/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I): **Fórmula** [en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno, la fórmula -(CR4R4')-O-CO-R5 o -(CR6R6')-O-CO-O-R7, o la siguiente fórmula (IIa) o (IIb): **Fórmula** R3 es un átomo de hidrógeno, la fórmula -(AA)n-H, -CO-O-(CR9R9')-O-CO-R10 o -CO-O-(CR9R9')-O-CO-O-R11, o la siguiente fórmula (III): **Fórmula** en donde R4 y R4', que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; R5 es un grupo alquilo C1-C10, un grupo cicloalquilo C3-C8, (estando el grupo cicloalquilo C3-C8 sustituido opcionalmente con uno a tres grupos alquilo C1-C6), un grupo adamantilo (estando el grupo adamantilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos alquilo C1-C6), o un grupo…

Agentes para tratar y/o prevenir trastornos del sueño.

(26/07/2017). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: ICHIKAWA, SHUNJI, UESAKA,Noriaki, NAKAJIMA,TAKAO.

Un derivado de tiazol representado por una cualquiera de las siguientes fórmulas , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , y :**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de y/o prevención de hipersomnia y/o un trastorno del sueño acompañado de somnolencia diurna.

PDF original: ES-2643340_T3.pdf

Nuevas formulaciones farmacéuticas útiles en el tratamiento del insomnio.

(05/07/2017) Una formulación farmacéutica en comprimidos adecuada para la administración sublingual que comprende partículas de: (a) zolpidem o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y (b) un agente promotor de la mucoadhesión, partículas de los componentes (a) y (b) que se presentan cada una, al menos en parte, sobre las superficies de partículas de vehículo más grandes, y en la que la dosis de zolpidem o sal del mismo por comprimido está en el intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 12 mg para su uso en un procedimiento de tratamiento de insomnio, procedimiento que comprende la administración sublingual de dicha formulación a un paciente que padece, o es susceptible de, una afección tal, y en la que dicha administración sublingual proporciona: …

Formas de dosificación oral transmucosal que comprenden sufentanilo y triazolam.

(28/06/2017). Solicitante/s: ACELRX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SCHRECK,THOMAS, TZANNIS,STELIOS, PALMER,PAMELA.

Una forma de dosificación sólida individual de pequeño volumen para la administración oral transmucosal a un sujeto alerta, despierto, que comprende: la combinación de 2 μg a 100 μg de sufentanilo, de 50 μg a 1000 μg de triazolam, y un material bioadhesivo, en donde el material bioadhesivo adhiere la forma de dosificación a la mucosa oral de dicho sujeto durante el período de suministro del fármaco, y en donde dicha forma de dosificación sólida tiene un volumen de menos de 100 μl y una masa de menos de 100 mg.

PDF original: ES-2635137_T3.pdf

Derivado heterocíclico aromático de 5 miembros anillo que tiene actividad antagonista del receptor Y5 de NPY.

(14/06/2017) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que R1 es alquilo C1-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir, alquinilo C2-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir, cicloalquenilo C3-C8 sustituido o sin sustituir o amino sustituido, p es 1, y q y r son 0, un grupo de fórmula:**Fórmula** es un grupo de fórmula:**Fórmula** y R2 es alquilo C1-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir,…

Polimorfo b de n-{2-fluoro-5-[3-(tiofeno-2-carbonil)-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-n-metil-acetamida.

(24/05/2017). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: GUGLIETTA,ANTONIO, PALOMER,ALBERT, ANGLADA,LUIS.

Polimorfo B de N-{2-fluoro-5-[3-(tiofeno-2-carbonil)-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-acetamida caracterizado por un patrón de difracción de polvo de rayos X que contiene picos específicos a 2θ ≥ 7,1°(±0.1°) y 21,4°(±0,1°) medidos en un difractómetro de rayos X; radiación Cu Kα; potencia del tubo 35 kV/45 mA, tamaño del salto 0,017° (2θ), tiempo del salto 105 ± 5 s por salto; y un intervalo de barrido de 2° - 50° (2θ).

PDF original: ES-2637137_T3.pdf

Sal de succinato de O-desmetil-venlafaxina.

(24/05/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, WINKLEY, MICHAEL WILLIAM, HADFIELD,ANTHONY,FRANCIS, SUTHERLAND,KAREN,WIGGINS, PROVOST,JAMES,ANDREW, PARK,AERI, SHIPPLETT,REX,ALWYN, RUSSELL,BRENTON,WILLIAM, WEBER,BEAT,THEODOR.

Compuesto que es el succinato de O-desmetil-venlafaxina o una sal mixta de la misma.

PDF original: ES-2290281_T5.pdf

PDF original: ES-2290281_T3.pdf

Método de tratamiento del insomnio primario.

(10/05/2017). Solicitante/s: NEURIM PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: ZISAPEL, NAVA.

Uso de una formulación de liberación prolongada que comprende melatonina en forma de dosificación unitaria, comprendiendo cada dosis unitaria de 0,025 a 10 mg de melatonina, en la fabricación de un medicamento para mejorar la calidad reparadora del sueño en un paciente que padece insomnio primario caracterizado por un sueño no reparador, en el que el medicamento también comprende al menos un diluyente, conservante, antioxidante, solubilizante, emulsionante, adyuvante o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2626591_T3.pdf

Derivado de 8-oxodihidropurina.

(26/04/2017) Un compuesto representado por la fórmula mencionada a continuación:**Fórmula** [en donde W representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno o un grupo alquil(C1-C6)oxi opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno; A representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alquinilo C2-C6 [[cada uno de dichos grupos alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6 puede estar opcionalmente sustituido en una posición sustituible opcional con uno o dos o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituidos, grupos cicloalquenilo C4-C10 opcionalmente sustituidos, grupos heterocicloalquilo…

Uso de albiflorina para mejorar el trastorno de la ansiedad y el sueño.

(12/04/2017). Solicitante/s: Zhang, Zuoguang. Inventor/es: ZHANG,ZUOGUANG.

Uso de albiflorina en la preparación de un medicamento o un alimento para el cuidado de la salud para prevenir, aliviar y/o tratar el trastorno de ansiedad y trastorno del sueño, en el que dicho medicamento consiste en albiflorina y un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2633127_T3.pdf

Agomelatina cristalina mixta (forma VIII), método de preparación y utilización de la misma, así como composición farmacéutica que la contiene.

(22/02/2017). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: SHAN,HANBIN, YUAN,ZHEDONG, ZHU,XUEYAN, YU,XIONG, HUANG,YU, LONG,QING.

Forma cristalina mixta de agomelatina cuyo diagrama de difracción de rayos X tiene los siguientes valores del ángulo de Bragg 2θ**Tabla** incluyendo cristales cuyos ángulos de difracción de pico están dentro de 2θ +- 0,2º de los valores arriba indicados.

PDF original: ES-2626030_T3.pdf

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