CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/46[3] › Hidrolasas (3).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HOKASE, MASANOBU.
Empleo de la fitasa para la preparación de una composición farmacéutica para la prevención y tratamiento de la mastitis en mamíferos excluyendo los seres humanos.
(01/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LEHMANN, MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA POR CONSENSO, ESPECIFICAMENTE UNA PROTEINA POR CONSENSO A BASE DE FITASA, LA PROTEINA POR CONSENSO QUE PUEDE OBTENERSE POR MEDIO DE DICHO PROCESO, Y LOS MUTANTES ESPECIFICOS DE LA PROTEINA POR CONSENSO.
(01/07/2004). Solicitante/s: MATSUMURA, KENNETH NAOYUKI. Inventor/es: MATSUMURA, KENNETH NAOYUKI.
METODO PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE UN MEDICAMENTO CAUSADOS POR EFECTOS NO DESEADOS DE DICHO MEDICAMENTO SOBRE CELULAS DEL CUERPO QUE NO ERAN EL OBJETIVO DESEADO DE ESTE MEDICAMENTO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION PREFERENCIAL DE ANTIDOTO PARA DICHO MEDICAMENTO A DICHAS CELULAS DEL CUERPO CUANDO DICHO MEDICAMENTO ES USADO., SE EFECTUA DICHA ADMINISTRACION PREFERENCIAL ASOCIANDO A DICHO ANTIDOTO UNA ANTICUERPO CON AFINIDAD PARA DICHAS CELULAS DE CUERPO.
(01/07/2004). Solicitante/s: NIKA HEALTH PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: KICZKA, WITOLD.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS USOS DE LA FORMA DIMERIZADA DE LA LISOCIMA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR EN ANIMALES Y HUMANOS. EL DIMERO DE LA LISOZIMA ES, EN PARTICULAR, UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE TRASTORNOS ASOCIADOS CON NIVELES EXCESIVAMENTE ALTOS DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAS DEL MEDICAMENTO SEGUN LA INVENCION, ES DECIR INYECCIONES QUE CONSTAN DE LA FORMA DIMERIZADA DE LA LISOZIMA EN CANTIDADES DE 0,01-10 MG/ML, DE UNA COMPOSICION ESTERIL APIROGENICA QUE CONSTA DE AL MENOS UN SOLVENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y AL MENOS UN PRESERVATIVO FARMACEUTICAMENTE APROBADO, TAMBIEN COMO TAMPONES Y VENDAJES ANTISEPTICOS IMPREGNADOS CON EL, Y POMADAS O GELES QUE CONSTAN DE UNA DOSIS EFECTIVA DE LA FORMA DIMERIZADA DE LA LISOZIMA PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE SEPSIS Y DE CONMOCION SEPTICA, ESPECIALMENTE DE HERIDAS INFECTADAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: ISTA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: KARAGEOZIAN, HAMPAR.
Uso de hialuronidasa exenta de fracciones de peso molecular superior a 100.000, entre 60.000 y 70.000 y por debajo de 40.000, usando SDS-PAGE al 10%, para la preparación de un medicamento destinado a la eliminación de las cicatrices, opacidades y las nubéculas corneales.
(01/04/2004). Solicitante/s: ESPARMA GMBH HANS-KNILL-INSTITUT FIR NATURSTOFF-FORSCHUNG E.V. FRIEDRICH-SCHILLER-UNIVERSITAT JENA INSTITUT FUR ANGEWANDTE DERMATOPHARMAZIE AN DER MLU UNIVERITAT HAUTKLINIK. Inventor/es: WOHLRAB, WOLFGANG, HUSCHKA, CHRISTOPH, NEUBERT, REINHARD, KOEGST, DIETER, FRIES, GERHARD ESPARMA GMBH, MILLER, PETER-JURGEN, HANS-KNILL-INSTITUT, OZEGOWSKI, JIRG-HERMAN.
Agente para la aplicación tópica en la piel y/o mucosas humanas o de animales que contiene al menos un promotor de la penetración y al menos un principio activo así como aditivos y/o coadyuvantes habituales, caracterizado porque como promotor de la penetración contiene hialuronatoliasa en concentraciones de 100 UI a 100.000 UI y porque la hialuronatoliasa es obtenible a partir de un microorganismo por fermentación microbiana.
(01/03/2004). Solicitante/s: GELTEX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HOLMES-FARLEY, STEPHEN, RANDALL, MANDEVILLE, W., HARRY, III, WHITESIDES, GEORGE, M.
Una composición farmacéutica o juego de partes para tratar la obesidad por administración en un mamífero, que comprende una cantidad eficaz de uno o más polímeros enlazantes de grasas y de uno o más inhibidores de la lipasa.
(01/03/2004). Solicitante/s: MALLINCKRODT VETERINARY, INC.. Inventor/es: DALTON, JOHN, P., ANDREWS, STUART, J.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE TIOLPROTEASAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD TIPO CATEPSINA L PARA LA FORMACION DE VACUNAS PARA COMBATIR PARASITOS DE HELMINTOS. PREFERENTEMENTE LA PROTEASA SE DERIVA DE UN TREMATODO TAL COMO LA FASCIOLA HEPATICA.
(16/12/2003). Solicitante/s: VSL PHARMA LIMITED. Inventor/es: DE SIMONE, CLAUDIO.
Composición dietética, nutritiva o farmacéutica, caracterizada porque comprende esfingomielinasa alcalina en una cantidad que es suficiente para ejercer un efecto dietético, nutricional o terapéutico en un individuo que lo necesite.
(01/12/2003). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: SANDER, SUNTJE, STEINBORN, CLAUS, RUDMANN, MARTIN, SCHWANITZ, DIETER, HENNIGES, FRIEDERIKE.
Utilización de mezclas de enzimas fisiológicamente aceptables con actividad lipolítica, proteolítica y amilolítica para la producción de preparados farmacéuticos para el tratamiento de diabetes mellitus tipo I primaria en mamíferos superiores o en seres humanos.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: GARCES GARCES, JOSEP, PARENTE DUEA,ANTONIO, GARCIA ANTON, JOSEP MARIA, CASAROLI MARANO, RICARDO, REINA DEL POZO, MANUEL, VILARO COMA, SENEN, GUINEA SANCHEZ,JESUS.
Uso de una glicoproteína, producida por Pseudoalteromonas antártica, y constituida por 14% de carbohidratos y 86% de proteína, en la preparación de composiciones farmacéuticas, veterinarias y cosméticas de aplicación tópica o mucosal, para el tratamiento y re-epitelización de heridas, y en la preparación de composiciones cosméticas para el tratamiento de la piel, cabello o uñas.
(01/07/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LAZARUS, ROBERT, A., SHAK, STEVEN, ULMER, JANA, S.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA DNASA I HUMANA QUE POSEEN CAPACIDAD DE UNION REDUCIDA POR ACTINA. LA INVENCION PROPORCIONA SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN DICHAS VARIANTES RESISTENTES A ACTINA, PERMITIENDO DE ESTE MODO LA PRODUCCION DE DICHAS VARIANTES EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA SU USO CLINICO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y USOS TERAPEUTICOS DE VARIANTES RESISTENTES A ACTINA DE LA DNASA I HUMANA.
(01/07/2003). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., BARTLETT, ROBERT, DR., PAQUES, ERIC-PAUL, DICKNEITE, GERHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE INHIBIDORES DE COMPLEMENTO PARTICULARMENTE DE INACTIVADOR C1 O LOS FACTORES I O H, PARA PRODUCIR UNOS MEDICAMENTOS PARA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMABLES CRONICAS, ENFERMEDADES DE LA PIEL INFLAMATORIAS Y PURPURA.
(16/05/2003). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI NAPOLI. Inventor/es: D\'ALESSIO, GUISEPPE, UNIVERSITA DEGLI STUDI DI, DI DONATO, ALBERTO, UNIVERSITA DEGLI STUDI DI, PICCOLI, RENATA, UNIVERSITA DEGLI STUDI DI.
SE DESCRIBEN MUTEINA DIMERICOS DE RIBONUCLEASA PANCREATICA, TENIENDO UNA ACTIVIDAD ANTUMORAL, PARA USO EN DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICA.
(01/04/2003). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, LINNAU, YENDRA, PHILAPITSCH, ANTON, SCHWARZ, HANS PETER, DOZ. DR..
LA INVENCION CONCIERNE A UN MEDICAMENTO DE ADMINISTRACION PARENTERAL CON EFECTO TROMBOLITICO QUE CONTIENE PROTEINA C ACTIVADA, LA CUAL ESTA LIBRE DE TROMBOACTIVIDAD Y NO CONTIENE ANTICUERPOS CONTRA LA PROTEINA C O PROTEINA C ACTIVADA; ESTE MEDICAMENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE ESTA LIBRE DE AMILIODE SERICO P Y AGENTES INFECCIOSOS. EL MEDICAMENTO DE LA INVENCION ES APROPIADO PARA DISOLVER TROMBOS VENOSOS Y NO POSEE EFECTOS SECUNDARIOS COMO REDUCCION DEL FIBRINOGENO O HEMORRAGIAS.
(16/02/2003). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. ASSOCIATION FRANCAISE CONTRE LES MYOPATHIES. Inventor/es: BRAUN, SERGE.
La presente invención se refiere a un producto de combinación que comprende al menos una sustancia que conlleva una desorganización de la matriz extracelular de una célula y al menos un ácido nucleico de interés, para una administración simultánea, consecutiva o extendida en el tiempo, siendo dicho ácido nucleico llevado por una partícula viral infecciosa o en forma de un vector sintético. LA invención se refiere también a su utilización con fines terapéuticos o de vacunación para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del cuerpo humano o animal por terapia génica así como a la utilización de una sustancia que conlleva una desorganización de la matriz extracelular para mejorar la transferencia y/o la expresión del ácido nucleico de interés arriba mencionado en una célula o un organismo huésped.
(01/01/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ACIDO LIPOTEICOICO QUE PUEDE AISLARSE A PARTIR DEL NUEVO STEPTOCOCCUS SP DSM8747. EL NUEVO LTA SE DENOMINA LTA-T. TIENE UN ANCLAJE DE LIPIDO, QUE ES UN GALACTOFURANOSIL-BETA-1 ,3-GLICEROL CON DIFERENTES RESTOS DE ACIDOS GRASOS ESTERIFICADOS A LOS DOS GRUPOS HIDROXI ADYACENTES EN LA UNIDAD GLICEROL Y UNA CADENA GROP NO RAMIFICADA, LINEAL Y NO GLICOSILADA CON UNA CADENA GROP CORTA HIDROFILA NO USUAL. LA CARACTERISTICA HIDROFILA CONSISTE EN 10 UNIDADES DE GLICEROFOSFATO ESTERIFICADAS CON D-ALANINA EN UNA EXTENSION DE UN 30%. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON EL NUEVO LTA-T, OPCIONALMENTE JUNTO CON…
(01/12/2002). Solicitante/s: DE SIMONE, CLAUDIO. Inventor/es: DE SIMONE, CLAUDIO.
SE PRESENTA EL USO DE LA ESFINGOMIELINASA PARA INCREMENTAR LOS NIVELES DE CERAMIDOS DE LA PIEL Y DE LAS MUCOSAS, ASI COMO COMPOSICIONES DERMATOLOGICAS Y COSMETICAS QUE CONTIENEN LAS MISMAS Y QUE SON ADECUADAS PARA SU APLICACION TOPICA.
(16/07/2002). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI NAPOLI. Inventor/es: VECCHIO, GIANCARLO, UNIVERSITA DI NAPOLI, LACETTI, PAOLO, UNIVERSITA DI NAPOLI, D\'ALESSIO, GUISEPPE, UNIVERSITA DI NAPOLI.
SE DESCRIBE LA APLICACION DE LA ENZIMA DE RIBONUCLEASA SEMINAL (BSRNASA) PARA DESARROLLAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA TERAPIA ANTIMETASTATICA.
(16/03/2002). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, LINNAU, YENDRA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA TROMBINA DE ORIGEN HUMANO O ANIMAL QUE ESTA LIBRE DE AGENTES INFECCIOSOS Y PUEDE SER FABRICADO POR MEDIO DE LA ACTIVACION DE LA PROTROMBINA, QUE SE SOMETE A UN TRATAMIENTO DE CALENTAMIENTO PARA LA INACTIVACION DE AGENTES INFECCIOSOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: FINNFEEDS INTERNATIONAL LTD. Inventor/es: BEDFORD, MICHAEL R., DR., MORGAN, ANDREW JOHN, DR., TAYLOR, MICHAEL ANTHONY, DR., CATCHPOLE, JANET.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN CARBOHIDRASA Y/O UNA PROTEASA PARA LA FABRICACION DE UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE COCCIDIOSIS. EL AGENTE PUEDE ESTAR EN FORMA DE UNA ALIMENTACION ANIMAL A BASE DE CEREAL. LA CARBOHIDRASA PUEDE SER UNA POLISACARIDASA TAL COMO UNA XILANASA O UNA CELULASA, POR EJEMPLO {BE}-GLUCANASA. EL AGENTE PUEDE OPCIONALMENTE COMPRENDE AGENTES ANTICOCCIDAL NO ENZIMATICOS CONVENCIONALES.
(01/11/2001). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. MOGEN INTERNATIONAL N.V. Inventor/es: PEN, JAN, HOEKEMA, ANDREAS, SIJMONS, PETER CHRISTIAAN, VAN OOYEN, ALBERT J.J., RIETVELD, KRIJN, VERWOERD, TEUNIS CORNELIS, QUAX, WILHELMUS JOHANNES.
SE REVELA UN METODO PARA CATALIZAR IN VITRO REACCIONES UTILIZANDO SEMILLAS QUE CONTIENEN CANTIDADES AUMENTADAS DE ENZIMAS. EL METODO IMPLICA AÑADIR SEMILLAS TRANSGENICAS DE UN TIPO NO SILVESTRE, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE GRANO, A UNA MEZCLA DE REACCION Y PERMITIR QUE LAS ENZIMAS DE LAS SEMILLAS AUMENTEN EL NIVEL DE REACCION. AÑADIENDO DIRECTAMENTE LAS SEMILLAS A LA MEZCLA DE REACCION EL METODO FACILITA UNA SOLUCION AL CARO Y PROBLEMATICO PROCESO DE EXTRAER Y PURIFICAR LA ENZIMA. TAMBIEN SE FACILITAN METODOS DE TRATAMIENTO POR LOS QUE UN SUJETO QUE CAREZCA DEL SUMINISTRO SUFICIENTE DE UNA ENZIMA LA PUEDE TOMAR EN FORMA DE SEMILLAS QUE CONTENGAN CANTIDADES AUMENTADAS DE LA ENZIMA.
(16/08/2001). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: ROTH, CLAUDE, KLATZMANN, DAVID, SALZMANN, JEAN-LOUP, KOURILSKY, PHILIPPE, MIR, LLUIS.
COMPOSICION DESTINADA A TRATAR LOS TUMORES DE ORGANISMOS HUMANOS O ANIMALES Y EN INMUNIZAR ESTOS ORGANISMOS CONTRA TUMORES, COMPRENDIENDO DICHA COMPOSICION EN ASOCIACION SINERGICA: CELULAS, VIRUSES, O BACTERIAS QUE EXPRESAN DE MANERA TRANSITORIA EN EL ORGANISMO AL MENOS UN GEN QUE LES PERMITE PRODUCIR IN VIVO UNO O VARIOS INMUNOMODULADORES, Y VIRUSES O CELULAS QUE PRODUCEN VIRUSES, INFECTANDO PREFERENTEMENTE DICHOS VIRUSES A LAS CELULAS EN DIVISION DEL ORGANISMO TRATADO Y QUE LLEVA EN SU GENOMA AL MENOS UN GEN CUYA EXPRESION EN LAS CELULAS EN DIVISION VA A CONLLEVAR SU MUERTE.
(01/01/2001). Solicitante/s: MOLECULAR RX., INC. Inventor/es: KLINE, ELLIS, L., MCALHANEY, WALTER, W.
SE DESCRIBE UN METODO Y COMPOSICION PARA TRATAMIENTO DE DOLENCIAS RELACIONADAS CON HERPES. LA INVENCION COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN BAJO NIVEL DE PROTEINA NEURAMINIDASA O UN DERIVADO DE LA MISMA. EL METODO ES PARTICULARMENTE EFECTIVO EN EL TRATAMIENTO DE DOLENCIAS RELACIONADAS CON HERPES, TAL COMO ULCERAS FRIAS, LESIONES DE HERPES EN GENERAL Y SINDROME DE FATIGA CRONICA.
(01/12/2000). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SHIRE, STEVEN, J., FRENZ, JOHN, SLIWKOWSKI, MARY, B.
LA PRESENTE INVENCION PROVEE LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE DOS COMPONENTES DE UNA PREPARACION RECOMBINANTE DE DNASE. ESTOS COMPONENTES SON LAS DNASES HUMANA DESAMIDADA O NO DESAMIDADA PURIFICADA. SE INDICA TAMBIEN LA SEPARACION DE ESTOS COMPONENTES Y LA APLICACION DE LAS ESPECIES NO DESAMIDADAS COMO UN PRODUCTO FARMACEUTICO PER SE, Y EN PARTICULAR EN COMPOSICIONES EN DONDE LAS ESPECIES SON DESCRITAS DENTRO DE UNA VIA PLASTICA, PARA LA APLICACION EN ADMINISTRAR A PACIENTES QUE SUFREN DE AGOTAMIENTO PULMONAR.
(16/09/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: KAWAI, SHINJI, TAKESHITA, SUNAO, OKAZAKI, MAKOTO, AMANN, EGON, DR..
UNA PROTEINA COMO CARBOXIPEPTIDASA AFIN A HUESOS, DENOMINADA OSF-5, QUE SE OBTIENE DEL TEJIDO OSEO DE UN MAMIFERO, INCLUYENDO RATON O GENERO HUMANO, Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. ESTA PROTEINA ES UNA NUEVA PROTEINA QUE SE DA CON NATURALIDAD EN LOS MAMIFEROS, Y QUE PERTENECE A UN GRUPO DE MOLECULAS DE CARBOXIPEPTIDASA. OSF-5 ACTUA COMO UNA MOLECULA DE ADHESION O UN FACTOR DE CRECIMIENTO, QUE TOMA PARTE EN EL PROCESO DE OSTEOGENESIS EN EL LADO DE LA INDUCCION OSEA. OSF-5. OSF-5 PUEDE USARSE COMO UN AGENTE PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES METABOLICAS OSEAS, Y SU ALTA CALIDAD DE ESPECIFICO DE ORGANOS PARA HUESOS FACULTA SU USO COMO UN REACTIVO DE DIAGNOSTICO PARA ENFERMEDADES METABOLICAS OSEAS.
(01/04/2000). Solicitante/s: MUCOS EMULSIONSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: STAUDER, GERHARD, RANSBERGER, KARL, SCHEDLER, MICHAEL W., DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UNA ENZIMA HIDROLITICA PARA LA REDUCCION O PREVENCION DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE LA BLEOMICINA. LA UTILIZACION DE LA ENZIMA HIDROLITICA PERMITE ESPECIALMENTE LA REDUCCION O PREVENCION DE LA TOXICIDAD PULMONAR DE LA BLEOMICINA.
(16/03/2000). Solicitante/s: MUCOS PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: KUNZE, RUDOLF, STAUDER, GERHARD, RANSBERGER, KARL, DITTMAR, FRIEDRICH-WILHELM, PROF. DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ENZIMAS HIDROLITICAS PARA PROFILAXIS DEL ABORTO EN EMBARAZADAS CON SITUACION DE ABORTO IDIOPATICO HABITUAL EN SITUACIONES DE ANAMNESIA.
(16/12/1999). Solicitante/s: STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH. Inventor/es: REETZ, MANFRED, T., ZONTA, ALBIN, SIMPELKAMP, JORG, DR.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LIPASAS INMOVILIZADAS A TRAVES DE UNA REACCION EN UNA MATRIZ DE SILICE QUE CONTENGA SUSTITUYENTES ORGANICOS NO HIDROLIZABLES UNIDOS A TRAVES DE ENLACES SI-C.
(16/10/1999). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID, Y EN SU REPRESENTACION EL VICERRECTOR DE INVESTIGACION R. PEDROSA SAEZ. Inventor/es: GIRBES JUAN,TOMAS, CITORES GONZALEZ,LUCIA, IGLESIAS ALVAREZ,ROSARIO, FERRERAS RODRIGUEZ,JOSE MIGUEL, MARTINEZ DE BENITO, FERNANDO.
Proteína inactivadora de ribosomas, denominada nigrina b básica, de la planta Sambucus nigra L., procedimiento para su obtención y su utilización. La nigrina b básica presenta una masa molecular relativa determinada por electroforesis en geles de poliacrilamida de 64000 en ausencia de reductor y 32000 para la cadena B, así como 22000 para la cadena A en presencia de reductor. El procedimiento general para la obtención de las RIPs de Sambucus nigra de la presente invención comprende unas primeras operaciones de extracción, a partir de la corteza de la planta con una solución acuosa a base de cloruro sódico y fosfato monosódico, para obtener un extracto que sea capaz de inhibir la síntesis de proteínas, y purificación del mismo mediante técnicas de cromatografía de intercambio iónico y exclusión molecular. La nigrina b básica se utiliza como inactivador del ácido ribonucleico e inhibidor de la biosíntesis de proteínas.
(16/07/1999). Solicitante/s: MOLLER, ERNA SODERBERG, CECILIA. Inventor/es: ZAIA, JOHN A., GIUGNI, TERRENCE.
EL INVENTO PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA INFECCION DE CITOMEGALOVIRUS HUMANA (HCMV) QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITE DEL MISMO DE UNA CANTIDAD DE UNA AMINOPEPTIDASA, UN FRAGMENTO DE UNA AMINOPEPTIDASA, UN INHIBIDOR DE UNA AMINOPEPTIDASA Y/O UN ANTICUERPO CONTRA UNA AMINOPEPTIDASA TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA PARA OBTENER DICHA PREVENCION O TRATAMIENTO. EL INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO PARA ELIMINAR VIRIONES CMV O CELULAS INFECTADAS CMV DE FLUIDOS CORPORALES O MEDULAS OSEAS Y UN METODO Y UNA HERRAMIENTA PARA EL DIAGNOSTICO DE LA INFECCION CMV.
(01/07/1999). Solicitante/s: ADVANCE BIOFACTURES OF CURACAO N.V. Inventor/es: DR. STERN, HAROLD, DR. YEE, DAVID.
LA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA APLICACION TOPICA QUE CONTIENEN ALTAS CONCENTRACIONES DE COLAGENASA DE ENZIMAS EN EXCIPIENTES NO ACUOSOS. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UN EXCIPIENTE PARTICUAR, DEXTRANO, QUE ES ESPECIALMENTE UTIL PARA MEZCLAR CON LA COLAGENASA Y QUE TAMBIEN PUEDE USARSE DE FORMA VENTAJOSA CON OTROS MATERIALES FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
