CIP 2015 : A61K 38/46 : Hidrolasas (3).

CIP2015AA61A61KA61K 38/00A61K 38/46[3] › Hidrolasas (3).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Tratamiento de glucogenosis de tipo II.

(20/05/2020). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG.

α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo de células de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de glucogenosis de tipo II en un ser humano que tiene un estado CRIM (material inmunológico con reactividad cruzada) positivo para GAA endógena pero que tiene, o está en riesgo de tener anticuerpos anti-GAA, en el que dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante debe administrarse junto con un régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico, y en donde el régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico se debe administrar antes de la primera administración de dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante.

PDF original: ES-2799882_T3.pdf

Arginina desiminasa con reactividad cruzada reducida hacia anticuerpos para ADI - PEG 20 para el tratamiento del cáncer.

(06/05/2020). Solicitante/s: TDW Group. Inventor/es: THOMSON,James A, ALMASSY,ROBERT, SHOWALTER,RICHARD E, SISSON,WES, SHIA,WEI-JONG, CHEN,LI-CHANG, LEE,YANG.

Una composición terapéutica que comprende una arginina desiminasa (ADI) aislada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la ADI aislada comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en una cualquiera de las SEQ ID NO: 2, 6, 8 o 14 o una secuencia de al menos 90 % de identidad de secuencia con una cualquiera de las SEQ ID NO: 2, 6, 8 o 14.

PDF original: ES-2805360_T3.pdf

ADN extracelular como una diana terapéutica en la neurodegeneración.

(25/03/2020). Solicitante/s: GENKIN, Dmitry Dmitrievich. Inventor/es: GENKIN,Dmitry Dmitrievich, TETS,Viktor Veniaminovich, TETS,Georgy Viktorovich.

Una composición farmacéutica que comprende una enzima ADNasa para su uso en un método de prevención, tratamiento y/o inhibición de la progresión de la neurodegeneración, en la que dicha neurodegeneración se asocia con un nivel incrementado de ADN extracelular en sangre o en líquido cefalorraquídeo o en intestino.

PDF original: ES-2799515_T3.pdf

Composición de enzimas digestivos adecuada para la administración entérica.

(19/02/2020). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, PIRONTI,VINCENZA, EREN,DEVRIM, EKERDT,RUTH, UBIGLIA,LETIZIA.

Composición de enzimas digestivos que comprende: a) un producto de enzimas digestivos recubierto entéricamente, en el que el producto digestivo recubierto entéricamente es pancrelipasa en una cantidad de 5.000 IU USP de lipasa o superior, b) un medio nutricional administrable, presente en una cantidad de 2 ml a 15 ml por cada 5.000 a 20.000 IU USP de lipasa del producto pancrelipasa, en el que el medio nutricional administrable es un alimento blando, c) un ingrediente aceitoso de baja viscosidad farmacéuticamente aceptable, en el que el ingrediente aceitoso de baja viscosidad se selecciona del grupo que consiste en aceites vegetales, aceites sintéticos, ácidos grasos y una mezcla de los mismos, y en el que el ingrediente aceitoso de baja viscosidad se añade en una cantidad de 5% a 25% en volumen/volumen de medio nutricional administrable, en la que la composición está destinada a la administración por un tubo G con un diámetro interno de por lo menos 18 Fr.

PDF original: ES-2784227_T3.pdf

Solución acuosa de burlulipasa que comprende iones de calcio.

(01/01/2020). Solicitante/s: Nordmark Arzneimittel GmbH & Co.KG. Inventor/es: WERNER, MARTIN, FUHRHERR,RICHARD, MÜLLER-LUCKS,ANNIKA, RÜTZEL,KATHARINA, LÜDEMANN,JAN.

Una solución acuosa que comprende burlulipasa, caracterizada porque contiene iones de calcio.

PDF original: ES-2780386_T3.pdf

Lisinas de Acinetobacter.

(25/12/2019). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: SCHUCH,RAYMOND, FISCHETTI,VINCENT, LOOD,ROLF, WINER,BENJAMIN.

Un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 97 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2, o un fragmento del polipéptido, en el que el polipéptido o fragmento tiene actividad antibacteriana.

PDF original: ES-2767294_T3.pdf

Lipasa ácida lisosomal N-glicosilada recombinante humana aislada.

(06/11/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: QUINN,ANTHONY.

Lipasa ácida lisosomal humana recombinante (rhLAL) aislada que contiene glicanos unidos a N unidos a Asn15, Asn80, Asn140, Asn252 y Asn300, tal como se establece en la SEQ ID NO: 1, en la que los glicanos unidos a N comprenden estucturas de dos, tres y cuatro antenas con N-acetilglucosamina (GlcNAc), manosa y/o manosa-6-fosfato (M6P) y en la que la rhLAL comprende glicanos que contienen M6P en Asn80, Asn140 y Asn252.

PDF original: ES-2769836_T3.pdf

Sistemas de administración de enzimas y métodos de preparación y uso.

(30/10/2019). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW.

Una preparación de enzimas digestivas que comprende partículas recubiertas, en donde las partículas comprenden: (a) un núcleo que comprende enzimas digestivas pancreáticas, en donde las enzimas digestivas pancreáticas comprenden una proteasa, una amilasa y una lipasa; y (b) un recubrimiento que comprende un lípido, en el que el lípido es un aceite de soja hidrogenado, el recubrimiento recubre el núcleo y el lípido se emulsiona tras la exposición a un disolvente, en donde las enzimas digestivas pancreáticas están presentes en las partículas en una cantidad de 75 % a 85 % en peso.

PDF original: ES-2755751_T3.pdf

Compuestos para transducción viral mejorada.

(23/10/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: HEFFNER,GARRETT COLLINS, BASSAN,ABRAHAM ISAAC.

Un método para aumentar la eficiencia de la transducción de células madre o progenitoras hematopoyéticas cultivadas con un lentivirus que comprende: cultivar las células madre o progenitoras hematopoyéticas y el lentivirus en un medio de cultivo que comprende prostaglandina E2 (PGE2 ) o 16,16-dimetil PGE2; en donde las células madre o progenitoras hematopoyéticas se cultivan en presencia de PGE2 o 16,16-dimetil PGE2 durante la transducción.

PDF original: ES-2769270_T3.pdf

MÉTODO DE PRODUCCIÓN DE LA PROTEÍNA GLUCOSA-6-FOSFATASA 2.

(17/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: BENAVENTE MARTINEZ,Francisco Javier, MARTÍNEZ COSTAS,José Manuel, VARELA CALVIÑO,Rubén, BARREIRO PIÑEIRO,Natalia.

La invención se relaciona con una proteína de fusión que comprende la proteína glucosa-6-fosfatasa 2 y un polipéptido derivado de la proteína muNS de Orthoreovirus aviar o de Orthoreovirus de mamífero, así como un método para producir dicha proteína y con el uso de dicha proteína para el tratamiento de diabetes tipo 1.

Administración, uso y aplicaciones terapéuticas de los sistemas crispr-cas y composiciones para la edición genómica.

(16/10/2019). Solicitante/s: The Broad Institute, Inc. Inventor/es: ZHANG, FENG, CONG,LE, PLATT,RANDALL JEFFREY, COX,DAVID BENJAMIN TURITZ, HEIDENREICH,MATTHIAS, SWIECH,LUKASZ.

Una composición que comprende un sistema CRISPR-Cas para usar en el tratamiento de una enfermedad genética ocular mediante administración localizada al ojo de un sujeto, en el que el sistema CRISPR-Cas comprende: A. un polinucleótido que codifica un ARN de sistema CRISPR-Cas que comprende: a) una secuencia guía capaz de hibridar con una secuencia diana de enfermedad genética ocular, b) una secuencia pareja tracr, y c) una secuencia tracr en el que (a), (b) y (c) se disponen en una orientación 5' a 3'; y B. un polinucleótido que codifica un Cas9; Cada uno de A y B: Se formulan para la distribución juntos en un vehículo de distribución, siendo el vehículo un vector vírico adenoasociado (AAV), en el que el AAV es AAV1, AAV2 o AAV5; y Son capaces, cuando se administran juntos al ojo del sujeto, de formar un complejo CRISPR-Cas que comprende el Cas9, y el ARN del sistema CRISPR-Cas.

PDF original: ES-2765481_T3.pdf

Formulaciones para enzimas lisosómicas.

(16/10/2019). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: LEBOWITZ,JONATHAN, CHANG,BYEONG.

Un kit que comprende (a) una formulación farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad de Pompe, que comprende una alfa glucosidasa ácida y un poloxámero, y (b) instrucciones para la reconstitución y/o el uso de la formulación farmacéutica.

PDF original: ES-2758827_T3.pdf

Método de producción de la proteína glucosa-6-fosfatasa 2.

(10/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: BENAVENTE MARTINEZ,Francisco Javier, MARTÍNEZ COSTAS,José Manuel, VARELA CALVIÑO,Rubén, BARREIRO PIÑEIRO,Natalia.

Método de producción de la proteína glucosa-6-fosfatasa 2. La invención se relaciona con una proteína de fusión que comprende la proteína glucosa-6-fosfatasa 2 y un polipéptido derivado de la proteína muNS de Orthoreovirus aviar o de Orthoreovirus de mamífero, así como un método para producir dicha proteína y con el uso de dicha proteína para el tratamiento de diabetes tipo 1.

PDF original: ES-2726914_A1.pdf

Fusiones y métodos terapéuticos de nucleasa-albúmina.

(25/09/2019) Un polipéptido que comprende un primer dominio nucleasa, un segundo dominio nucleasa y una albúmina, o una variante de albúmina que tiene más del 80 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la albúmina sérica humana expuesta en la SEQ ID NO: 1, o un fragmento de albúmina que comprende al menos el dominio III de albúmina o dominio III de albúmina y un dominio adicional seleccionado del grupo que consiste en el dominio I, el dominio II y el dominio III, en donde el primer y/o segundo dominio nucleasa está operativamente unido a la albúmina, o variante o fragmento de la misma, opcionalmente a través de un enlazador, en donde el primer dominio…

Proteínas de fusión de P97-IDS.

(18/09/2019). Solicitante/s: biOasis Technologies Inc. Inventor/es: VITALIS,TIMOTHY Z, GABATHULER,REINHARD.

Una proteína de fusión de p97 (melanotransferrina) que comprende un polipéptido de iduronato-2-sulfatasa (IDS) fusionado al extremo N de un polipéptido de p97 y un enlazador peptídico opcional (L) entremedio, en donde el polipéptido de p97 consiste en la secuencia de aminoácidos DSSHAFTLDELR.

PDF original: ES-2762672_T3.pdf

Métodos y composiciones para la administración SNC de iduronato-2-sulfatasa.

(21/08/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SHAHROKH, ZAHRA, ZHU,GAOZHONG, LOWE,KRIS, CALIAS,PERICLES, PAN,JING, WRIGHT,TERESA LEAH, CHRISTIAN,JAMES, FAHRNER,RICK.

Una formulación acuosa estable para administración intratecal que comprende una proteína iduronato-2-sulfatasa (I2S) a una concentración de 10 mg/ml o más, sal y un tensioactivo polisorbato, en el que la formulación tiene un pH de entre 5,5 y 7,0 y contiene fosfato a una concentración no mayor de 5 mM, y en el que la sal es NaCl.

PDF original: ES-2754234_T3.pdf

Métodos y composiciones para la administración SNC de arilsulfatasa A.

(21/08/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SHAHROKH, ZAHRA, CALIAS,PERICLES, PAN,JING, CHARNAS,LAWRENCE, WRIGHT,TERESA LEAH, SALAMAT-MILLER,NAZILA, TAYLOR,KATHERINE, CAMPOLIETO,PAUL.

Una formulación acuosa estable para administración intratecal que comprende una proteína arilsulfatasa A (ASA) a una concentración de más de 10 mg/ml, sal, un tensioactivo polisorbato y un agente tamponador, en donde la sal es NaCl.

PDF original: ES-2754776_T3.pdf

Composiciones terapéuticas de ceramidasa ácida y métodos de fabricación y uso de ellas.

(17/07/2019). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: SCHUCHMAN,EDWARD H.

Un método para producir una composición terapéutica, el método comprende: proporcionar un medio que contiene un precursor de ceramidasa ácida inactiva recombinante; incubar el medio en condiciones efectivas para transformar una porción del precursor de ceramidasa ácida inactiva en ceramidasa ácida activa a través de la escisión autoproteolítica, en donde dicha incubación se lleva acabo a un pH de 4 a 6,5 y una temperatura de 30 °C, 35 °C o 37 °C durante 3 horas, y comprende además calentar dicho medio en condiciones efectivas para eliminar la actividad de la esfingomielinasa ácida; y recuperar el medio incubado como una mezcla de ceramidasa recombinante que comprende el precursor de ceramidasa ácida activa y una ceramidasa ácida activa, en donde la mezcla de ceramidasas no tiene actividad detectable de esfingomielinasa ácida.

PDF original: ES-2739811_T3.pdf

Endonucleasas de acoplamiento con enzimas de procesamiento de extremos que impulsan la interrupción génica de alta eficiencia.

(10/07/2019). Solicitante/s: Seattle Children's Research Institute. Inventor/es: SCHARENBERG,ANDREW M, CERTO,MICHAEL T, GWIAZDA,KAMILA SABINA.

Polinucleótido(s) para aumentar la actividad mutagénica o frecuencia de mutación de una endonucleasa de asentamiento diseñada por ingeniería en una célula, en la que el(los) polinucleótido(s) codifica(n) una endonucleasa de asentamiento diseñada por ingeniería seleccionada del grupo que consiste de: I-LtrI, I-GpiI, I-GzeI, I-MpeMI, I-PanMI, IOnuI, 1-HjeMI, y I-AniI y un Trex2 o fragmento biológicamente activo de los mismos.

PDF original: ES-2748430_T3.pdf

Células para la producción de iduronato-2-sulfatasa recombinante.

(01/07/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: HEARTLEIN,MICHAEL, BOLDOG,FERENC.

Un medio de cultivo celular que comprende una célula, comprendiendo la célula: un primer ácido nucleico que codifica una proteína iduronato-2-sulfatasa (I2S) que comprende una secuencia de aminoácidos al menos el 90% idéntica a la SEQ ID NO: 1; y un segundo ácido nucleico que codifica una proteína de enzima generadora de formilglicina (FGE) que comprende una secuencia de aminoácidos al menos el 90% idéntica a la SEQ ID NO: 5, en donde el primer y/o segundo ácido nucleico son exógenos y en donde la célula, una vez cultivada en una condición de cultivo celular, produce una proteína I2S que comprende al menos el 70% de conversión del residuo de cisteína correspondiente a Cys59 de la SEQ ID NO: 1 a Ca-formilglicina (FGly), y en donde la célula, una vez cultivada en una condición de cultivo celular, produce proteína I2S a un nivel que es al menos 6,0 veces más alto que el nivel de proteína de enzima generadora de formilglicina producida por la célula.

PDF original: ES-2718346_T3.pdf

Péptidos que penetran en las células y sus métodos de preparación y su uso.

(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Entrada Therapeutics, Inc. Inventor/es: PEI,DEHUA, QIAN,ZIQING.

Un péptido cíclico que comprende la fórmula la:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde AA1 es D-fenilalanina; AA2 es L-naftilalanina; AA3 es L-arginina; AA4 es D-arginina; AA5 es L-arginina; AA6 es D-arginina; m y n son cada uno 0; p es 1; y AA9 es L-glutamina; o AA1 es D-fenilalanina; AA2 es L-naftilalanina; AA3 es L-arginina; AA4 es D-arginina; AA5 es L-arginina; AA6 es D-arginina; m es 0; n y p son cada uno 1; AA8 es L-arginina; y AA9 es L-glutamina; o AA1 es D-fenilalanina; AA2 es L-naftilalanina; AA3 es L-arginina; AA4 es D-arginina; AA5 es L-arginina; AA6 es D-arginina; m es 0; n y p son cada uno 1; AA8 es L-glutamina; y AA9 es L-fenilalanina.

PDF original: ES-2739613_T3.pdf

Distribución enzimática intraventricular para las enfermedades por depósito lisosomal.

(11/06/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: DODGE,JAMES, SHIHABUDDIN,LAMYA, PASSINI,MARCO, CHENG,SENG.

Una esfingomielinasa ácida para usar en la prevención o tratamiento de la enfermedad de Niemann-Pick A o B en un paciente, en la que dicha prevención o tratamiento comprende la administración intraventricular de la esfingomielinasa ácida al cerebro del paciente, en el que la administración de una dosis única de la esfingomielinasa ácida consume más de cinco horas.

PDF original: ES-2716206_T3.pdf

Métodos para preparar pancreatina.

(05/06/2019) Un proceso para la preparación de pancreatina HA que tiene una actividad de lipasa específica de al menos aproximadamente 120 USP UI/mg, en el que la pancreatina es de origen mamífero y comprende lipasa, proteasa y amilasa, comprendiendo el proceso el tratamiento de la pancreatina de mamífero con un disolvente que tiene un parámetro de solubilidad de Hildebrand comprendido entre 28 y 45 (MPa)0,5, en donde dicho disolvente es una mezcla de al menos un disolvente orgánico y disolvente acuoso, y en donde el proceso comprende las siguientes etapas: a1) suspensión de pancreatina en la mezcla de al menos un…

Composiciones que comprenden fosfatasa alcalina y / o péptido natriurético y procedimientos de uso de las mismas.

(28/05/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CRINE,Philippe, ELEFTERIOU,FLORENT.

Una composición farmacéutica que comprende: (a) un polipéptido que comprende la estructura A-sALP-B; y (b) un excipiente farmacéuticamente aceptable, donde sALP es el dominio extracelular de una fosfatasa alcalina, A está ausente o es una secuencia de aminoácidos de al menos un aminoácido, y B es una secuencia de aminoácidos de al menos un aminoácido o está ausente, para su uso en un procedimiento para tratar la neurofibromatosis en un sujeto.

PDF original: ES-2714406_T3.pdf

Uso de ácido caftárico y bacteria láctica en suplemento alimenticio para aclarar y/o blanquear el tono de la piel.

(15/05/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BEL-RHLID,RACHID, GUITARD,MARJORIE, MOODYCLIFFE,ANGUS, DIONISI,FABIOLA.

Uso cosmético de una cantidad eficaz de al menos un ingrediente que contiene ácido caftárico y/o derivados y una bacteria ácido láctica o una enzima capaz de hidrolizar el ácido caftárico y/o derivados para generar ácido tartárico y/o cafeico para aclarar y/o blanquear el tono de la piel en un suplemento alimenticio oral, incluyendo dichos derivados compuestos que presentan al menos una alquilación C1-C3 de un grupo OH y/o un grupo CO2H.

PDF original: ES-2739221_T3.pdf

Composiciones orales para el tratamiento o la prevención de infecciones por E. Coli.

(08/05/2019). Solicitante/s: Galenagen, LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW, FALLON,JAMES J.

Una composición farmacéutica oral para usar en el tratamiento o la prevención de una infección de Escherichia coli (E. coli) en un ave o un mamífero, que comprende enzimas digestivas que comprenden una proteasa, una amilasa y una lipasa, en donde las enzimas digestivas son bactericidas.

PDF original: ES-2727746_T3.pdf

Método para la prueba de disolución de composiciones sólidas que contienen enzimas digestivas.

(08/05/2019). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: ORTENZI,GIOVANNI, LATINO,MASSIMO, GHIDORSI,LUIGI.

Un proceso para medir una cantidad de enzimas digestivas liberadas de una composición sólida de pancrelipasa en un medio de disolución que comprende utilizar espectroscopía de fluorescencia para medir la cantidad de enzimas digestivas liberadas de la composición en el medio de disolución.

PDF original: ES-2734221_T3.pdf

Péptido de terminal C de acetilcolinesterasa cíclico en el tratamiento o prevención de cáncer o metástasis.

(01/05/2019). Solicitante/s: Neuro-Bio Ltd. Inventor/es: GREENFIELD, SUSAN, ADELE, PEPPER,CHRISTOPHER.

Un polipéptido cíclico de la SEQ ID No: 3, o un derivado o análogo del mismo que tiene por lo menos 70% de identidad de secuencia con la SEQ ID No: 3, para uso en el tratamiento, mejora o prevención del cáncer o enfermedad metastásica.

PDF original: ES-2739543_T3.pdf

Procedimiento de alimentación.

(24/04/2019). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: PERON,ALEXANDRE, PLUMSTEAD,PETER, YU,SHUKUN, GILBERT,CEINWEN, HAGEN,KLAUS SCHULZE, FROUEL,STÉPHANE, WU,GUANGBING.

Un procedimiento de alimentación de un animal con un alimento para animales, en el que dicho alimento comprende una fitasa, en el que dicha fitasa produce una mejora en una o más de dichas características biofísicas del animal cuando se compara con el uso equivalente de una fitasa de Peniophora lycii y/o una fitasa de E. coli; en el que dicha mejora de dichas características biofísicas del animal comprende un aumento en la ganancia de peso, en el que el aumento en la ganancia de peso es al menos 2% durante un período de al menos 21 días cuando la fitasa se administra en una cantidad de al menos 500 FTU/kg de alimento para animales, además en le que dicha fitasa es o se puede obtener de o es derivable de una especie de Buttiauxella.

PDF original: ES-2736036_T3.pdf

Tratamiento del déficit cognitivo del síndrome de Hunter para la administración intratecal de iduronato-2-sulfatasa.

(17/04/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: MCCAULEY,Thomas, BARBIER,ANN, RICHARD,CHARLES W. III.

Una enzima iduronato-2-sulfatasa (I2S) recombinante para uso en un método para tratar el Síndrome de Hunter en un paciente humano, en donde la enzima I2S recombinante se administra por vía intratecal a un sujeto que necesita tratamiento con una dosis terapéuticamente efectiva de 10 mg o 30 mg y un intervalo de administración mensual durante un período de tratamiento suficiente para (i) mejorar, estabilizar o reducir la disminución de una o más funciones cognitivas, adaptativas, motoras y/o ejecutivas en relación con un control, o (ii) disminuir el glicosaminoglicano (GAG) Nivel en el líquido cefalorraquídeo (LCR) en relación con un control.

PDF original: ES-2728447_T3.pdf

Elementos reguladores distales de bcl11a como dianas para la reinducción de la hemoglobina fetal.

(12/04/2019). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: XU, JIAN, ORKIN,STUART H, BAUER,DANIEL E.

Un método para producir una célula progenitora hematopoyética que tiene disminución del ARNm o la expresión proteica de BCL11A, el método comprende poner en contacto ex vivo o in vitro una célula progenitora hematopoyética aislada con al menos una endonucleasa dirigida a ADN o un vector que porta la secuencia codificante de una endonucleasa dirigida a ADN de manera que la endonucleasa dirigida a ADN escinde el ADN genómico de la célula en la ubicación 60,716,189-60,728,612 del cromosoma 2 (de acuerdo con el ensamblaje de genoma humano hg 19 del navegador genómico de la UCSC), para reducir de este modo el ARNm o la expresión proteica de BCL11A.

PDF original: ES-2708948_T3.pdf

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