CIP 2015 : A61K 38/46 : Hidrolasas (3).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/46 · · · Hidrolasas (3).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procesamiento para recuperación y purificación de una fosfatasa alcalina.

(30/10/2018). Solicitante/s: AM-PHARMA B.V.. Inventor/es: VAN DEN BERG,ERIK JAN, JONK,LUIGI JOHANNES CORNELIUS, VAN ELSAS,ANDREA, CONNOR,STEPHEN EDWARD, SHUKLA,ABHINAV ALOK, HORNE,HEATHER BETHEA, COOK,SUSAN, KELLY,TIMOTHY MARTIN, DOWLING,VICTORIA ANNE, RAMAROSON,MIALY FANJAMALALA.

Una composición que comprende una fosfatasa alcalina aislada que se ha expresado en un sistema de expresión basado en células, caracterizada porque la composición comprende menos de 100 ppm de una proteína de la célula huésped (HCP) y en la que la composición forma menos de 20 partículas que son de 50 μm de diámetro o más en 1 mL de la composición durante la prueba de estabilidad a 2-8ºC durante 2 meses.

PDF original: ES-2688066_T3.pdf

Conjugados para administración ósea y procedimiento de uso de estos para dirigir proteínas al hueso.

(29/10/2018) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de polinucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: a. Un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos como se presenta en la SEQ ID NO: 7; b. Un polinucleótido codificante de un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos como se presenta en la SEQ ID NO: 8; c. Una secuencia de nucleótidos completamente complementaria con cualquiera de las secuencias de nucleótidos en a) o b); y d. Una secuencia de nucleótidos que se puede hibridar en condiciones de rigurosidad elevada con la secuencia de nucleótidos…

Arilsulfatasa A recombinante para reducir los niveles de galatosil sulfátidos en un sujeto.

(26/10/2018). Solicitante/s: Shire Pharmaceuticals Ireland Limited. Inventor/es: FOGH, JENS, ANDERSSON, CLAES, WEIGELT,CECILIA, HYDÉN,PIA, MÔLLER,CHRISTER.

Una formulación de arilsulfatasa A recombinante que comprende una cantidad eficaz de una glicoforma de arilsulfatasa A recombinante, que comprende una cantidad de manosa-6-fosfato expuesta que permite la endocitosis eficiente de la arilsulfatasa recombinante A in vivo a través de la ruta de la manosa-6-fosfato para su uso en la reducción de los niveles de galactosil sulfátido dentro de las células dentro del sistema nervioso central en un sujeto que padece y/o se le ha diagnosticado leucodistrofia metacromática, en la que la formulación no comprende ninguno de los siguientes: a) un vehículo para la administración de arilsulfatasa A recombinante en el sistema nervioso central, b) un componente capaz de causar la apertura o la interrupción de la barrera hematoencefálica, y c) una célula intacta, en la que la formulación es adecuada para administración sistémica.

PDF original: ES-2687671_T3.pdf

Compuestos para la modulación de la fertilización y procedimiento para su implementación.

(19/09/2018). Solicitante/s: UNIVERSITE JOSEPH FOURIER. Inventor/es: LAMBEAU,GERARD, ARNOULT,CHRISTOPHE, DE WAARD,MICHEL.

El uso de fosfolipasa A2 secretada (sPLA2) y/o al menos un metabolito producido por dicha sPLA2, susceptible de modular la fertilización, para la fabricación de un fármaco antiesterilidad, o de un fármaco que promueva o mejore la fertilización, o de un fármaco que promueva o mejore una embriogénesis viable, o de un fármaco anticonceptivo, en donde dicho al menos un metabolito se selecciona de la lista que consiste en ácido araquidónico, ácido miristoleico, ácido palmitoleico, ácido sapiénico, ácido oleico, ácido linoleico, ácido α-linolénico, ácido eicosapentaenoico, ácido docosahexaenoico, lisofosfatidilcolina, lisofosfatidiletanolamina, lisofosfatidilserina, lisofosfatidilinositol, lisofosfatidilglicerol, lisofosfatidato.

PDF original: ES-2682298_T3.pdf

Composiciones estables de enzimas digestivas.

(11/04/2018). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: ORTENZI,GIOVANNI, MARCONI,MARCO, MAPELLI,LUIGI.

Una composición que comprende al menos una enzima digestiva en forma de una pluralidad de partículas de enzima digestivas recubiertas, en la que la al menos una enzima digestiva es pancrelipasa, en la que cada partícula contiene un núcleo que comprende pancrelipasa recubierta con un recubrimiento entérico, en la que el recubrimiento entérico comprende un polímero entérico y comprende adicionalmente un 4 - 10 % de al menos un agente alcalinizante basado en el peso total de la partícula, en la que la composición tiene un contenido de humedad de aproximadamente el 3 % o menos en peso.

PDF original: ES-2674681_T3.pdf

Tratamiento de la enfermedad de Pompe.

(11/04/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: VAN BREE,JOHANNES,BRENARDUS,MATHIAS,MARIE, VENNEKER,EDNA,HENRIETTE,GERMAINE, MEEKER,DAVID,P.

Alfa-glucosidasa ácida humana en la forma de 100 a 110 kD, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Pompe, donde la alfa-glucosidasa ácida humana se administra por vía intravenosa y donde el tratamiento se continúa durante al menos 24 semanas.

PDF original: ES-2677343_T3.pdf

Uso medicinal de alfa-manosidasa.

(14/03/2018). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: FOGH, JENS, ANDERSSON, CLAES, VON FIGURA,Kurt, WEIGELT,CECILIA, ROCES,DIEGO PRIETO, IRANI,MEHER.

Uso de una alfa-manosidasa lisosómica para la preparación de un medicamento para el tratamiento de alfamanosidosis, en el que dicho medicamento debe administrarse por administración intravenosa.

PDF original: ES-2672646_T3.pdf

Composiciones terapéuticas de nucleasa y métodos.

(10/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., HAYDEN-LEDBETTER,MARTHA, ELKON,KEITH, SUN,XIZHANG.

Una molécula de nucleasa híbrida que comprende una RNasa humana y un dominio Fc de IgG1 humano mutante, en la que la RNasa humana está acoplada operativamente al dominio Fc y en la que el dominio Fc incluye una mutación P238S y una mutación P331S y tiene citotoxicidad reducida en relación con una molécula de nucleasa híbrida que tiene un dominio Fc no modificado y en la que la molécula de nucleasa híbrida comprende: una secuencia de aminoácidos expuesta en las SEQ ID NO: 96, 92, 62 o 78; o una secuencia de aminoácidos expuesta en las SEQ ID NO: 98 o 94.

PDF original: ES-2666303_T3.pdf

Estrategias terapéuticas para tratar patologías del SNC en mucopolisacaridosis.

(06/12/2017). Solicitante/s: Fondazione Telethon. Inventor/es: BALLABIO,Andrea, FRALDI,ALESSANDRO.

Una secuencia nucleotídica que codifica una sulfatasa quimérica, consistiendo dicha sulfatasa quimérica en el orden de secuencia N-terminal-C-terminal: a) un péptido señal o bien de la secuencia aminoacídica de α- antitripsina humana (hAAT) o la secuencia aminoacídica de iduronato-2-sulfatasa (IDS) humana, perteneciendo dicha secuencia al siguiente grupo de SEQ ID No. 2 o SEQ ID No. 4; b) una secuencia aminoacídica de sulfatasa humana desprovista de su péptido señal y c) el dominio de unión a LDLR de ApoB.

PDF original: ES-2661967_T3.pdf

Tratamiento dirigido contra TNF para las mucopolisacaridosis y otros trastornos lisosómicos.

(06/12/2017). Solicitante/s: MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: STRIKER, GARY, E., VLASSARA, HELEN, SCHUCHMAN,EDWARD H, SIMONARO,CALOGERA M.

Pentosán polisulfato (PPS) para su uso en el tratamiento de un sujeto con trastorno lisosómico de acumulación.

PDF original: ES-2664844_T3.pdf

Métodos y composiciones para la modificación de ADN objetivo dirigida por ARN y para la modulación de la transcripción dirigida por ARN.

(08/11/2017) Una composición que comprende: (a) una proteína Cas9 quimérica, o un polinucleótido que codifica dicha proteína Cas9 quimérica, en donde la proteína Cas9 quimérica comprende una proteína Cas9 modificada que tiene actividad nucleasa reducida en comparación con la Cas9 de tipo de silvestre correspondiente, y comprende un polipéptido heterólogo que: (i) tiene actividad modificadora de ADN, o (ii) muestra la capacidad de aumentar o reducir la transcripción, o (iii) tiene actividad enzimática que modifica un polipéptido asociado a ADN; y (b) un ARN dirigido a ADN, o uno o más polinucleótidos de ADN que codifican dicho ARN dirigido a ADN, en donde dicho ARN dirigido a ADN comprende: (i) un segmento de dirección a ADN que comprende…

Proceso para la producción y purificación de alfa-manosidasa lisosómica recombinante.

(01/11/2017). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: NILSSON, STEFAN, FOGH, JENS, ANDERSSON, CLAES, WEIGELT,CECILIA, HYDÉN,PIA, REUTERWALL,HELENA.

Un proceso para la purificación de alfa-manosidasa lisosómica humana recombinante de un cultivo celular, en donde se somete una fracción de dicho cultivo celular que comprende alfa-manosidasa lisosómica humana recombinante a cromatografía sobre una resina que contiene un ligando multimodo, en donde dicho ligando multimodo unido a la resina es una sustancia que tiene un grupo ácido carboxílico o ácido sulfónico.

PDF original: ES-2652330_T3.pdf

Compuestos de desoxirribonucleasa bacteriana y métodos para la disrupción y prevención de biopelículas.

(23/08/2017). Solicitante/s: University Of Newcastle Upon Tyne. Inventor/es: BURGESS,JAMES GRANT, HALL,MICHAEL JOHN, NIJLAND,REINDERT.

Una composición farmaceútica o anti-bioincrustación para la disrupción de una biopelícula o la prevención de la formación de la biopelícula que comprende un polipéptido de desoxirribonucleasa microbiana aislada y un excipiente, en donde la desoxirribonucleasa microbiana es una desoxirribonucleasa bacteriana de clase Bacillus.

PDF original: ES-2645376_T3.pdf

Proteínas desfosforiladas de la enfermedad de depósito lisosómico y métodos de uso de las mismas.

(23/08/2017). Solicitante/s: biOasis Technologies Inc. Inventor/es: VITALIS,TIMOTHY Z, GABATHULER,REINHARD.

Un polipéptido de iduronato-2-sulfatasa (IDS) humana aislada producido en una célula de fibrosarcoma HT- 1080 humana que está al menos un 75% desfosforilada y que tiene sustancialmente el mismo grado de glicosilación, o número de glicanos, en relación a un polipéptido de IDS producido en una célula de fibrosarcoma HT-1080.

PDF original: ES-2647082_T3.pdf

Tratamiento del Síndrome de Sanfilippo Tipo B.

(09/08/2017). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: MARTINI,PAOLO, HUANG,YAN, CALIAS,PERICLES, PAN,JING, PFEIFER,RICHARD, CONCINO,MICHAEL F, HOLMES,KEVIN, ROMASHKO,ALLA, MEIYAPPAN,MUTHURAMAN, ZHANG,BOHONG, ISKENDERIAN,ANDREA, LUNDBERG,DIANNA, NORTON,ANGELA, STRACK-LOGUE,BETTINA, ALESSANDRINI,MARY.

Una composición farmacéutica que comprende proteína de alfa-N-acetilglucosaminidasa recombinante (Naglu) y un tampón que comprende fosfato de hasta 50 mM para uso en un método de tratamiento de enfermedad de síndrome de Sanfilippo de tipo B (San B) que comprende una etapa de administrar la proteína Naglu recombinante a una concentración de 10-150 mg/ml a un sujeto por vía intratecal a través de inyección en el canal espinal, donde la proteína recombinante Naglu (i) es una proteína de fusión que comprende un dominio Naglu y un péptido que se une a receptor de manosa-6- fosfato independiente de cationes (CI-MPR) de una manera independiente de manosa-6-fosfato o (ii) contiene oligosacáridos bis-fosforilados que tienen mayor afinidad de unión a la CI-MPR.

PDF original: ES-2643015_T3.pdf

Preparaciones médicas para el tratamiento de deficiencia de alfa-galactosidasa A.

(31/05/2017). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SELDEN, RICHARD, F., BOROWSKI, MARIANNE, KINOSHITA, CAROL, M., TRECO, DOUGLAS, A., WILLIAMS, MELANIE, D., SCHUETZ, THOMAS J., DANIEL,PETER FRANCIS.

Una preparación de α-Gal A glicosilada humana que tiene una carga de oligosacáridos aumentada, en donde entre el 35% y el 85% de los oligosacáridos se cargan por la adición de : (i) uno a cuatro residuos de ácido siálico en glicanos complejos, (ii) uno a dos restos de fosfato en glicanos alta-manosa, o (iii) un único fosfato y un único ácido siálico en glicanos híbridos, para su uso en el tratamiento de deficiencia de α-Gal A a una dosis semanal o bisemanal de entre 0,05 mg a 5,0 mg de la preparación de α-Gal A por kg de peso corporal de un sujeto.

PDF original: ES-2634317_T3.pdf

Uso cosmético de una proteína de la familia de las ribonucleasas.

(12/04/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: CASTIEL, ISABELLE, BERNARD, DOMINIQUE, DONOVAN,MARK, CHAUSSADE,VÉRONIQUE.

Procedimiento in vitro o ex vivo de evaluación de un estado de una epidermis de una piel seca que comprende al menos las etapas consistentes en: a) determinar un contenido de un polipéptido de secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácidos nucleicos representada por una secuencia elegida de entre SEQ ID Nº 1, SEQ ID Nº 2, o SEQ ID Nº 3, un análogo de éstas que presenta una homología de secuencia de por lo menos 85% y una actividad biológica de la misma naturaleza, o ácidos nucleicos que codifican dicho polipéptido, en una muestra de epidermis, y b) comparar dicho contenido determinado en la etapa a) con un valor de referencia, donde el estado de la epidermis se caracteriza por una determinación de que el contenido determinado en la etapa a) es de 5 a veces inferior al valor de referencia.

PDF original: ES-2628505_T3.pdf

Métodos y composiciones basados en la neurregulina para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

(22/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

Una composición para uso en un método para prevenir, tratar o retrasar una enfermedad o trastorno cardiovascular en los mamíferos, en donde la composición comprende una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, o un ácido nucleico que codifica una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, y en donde dicho método comprende la administración de dicha proteína neurregulina durante 21 días, o menos de 21 días, en una pauta posológica total que es igual o menor que 3600 U/kg.

PDF original: ES-2627547_T3.pdf

Uso de fosfatasa alcalina para la desintoxicación de LPS.

(22/03/2017). Solicitante/s: AM-PHARMA B.V.. Inventor/es: POELSTRA, KLAAS, BRANDS, RUDI.

El uso de fosfatasa alcalina para la fabricación de un medicamento para administrar a una capa mucosal del tracto gastrointestinal para la profilaxis o el tratamiento de una enfermedad inflamatoria del tracto gastrointestinal, en donde la enfermedad inflamatoria del tracto gastrointestinal se selecciona del grupo que consiste en enfermedad inflamatoria intestinal, enfermedad de Crohn, colitis, colitis ulcerosa, enterocolitis y enterocolitis necrotizante.

PDF original: ES-2624905_T3.pdf

Proteínas elastasas recombinantes y procedimientos de fabricación y uso de las mismas.

(15/03/2017). Solicitante/s: PROTEON THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: FRANANO,F. NICHOLAS, BLAND,KIMBERLY, WONG,MARCO D, DING,BEE C.

Una proteina proelastasa autoactivante que comprende (i) una secuencia de propeptidos que comprende una secuencia de peptidos de activacion de elastasa que comprende una secuencia de aminoacidos designada P10-P9- P8-P7-P6-P5-P4-P3-P2-P1, de la que los aminoacidos P3-P2-P1 estan disenados para formar una secuencia de reconocimiento de elastasa operativamente ligada a (ii) una secuencia de aminoacidos de una elastasa tipo I madura cuyos tres aminoacidos N-terminales estan designados P1'- P2'- P3', en la que (a) la secuencia de propeptidos no es nativa para la elastasa tipo I madura, y (b) cuando se somete a condiciones de autoactivacion, se produce una elastasa tipo I madura.

PDF original: ES-2627066_T3.pdf

Enzima de la enfermedad de almacenamiento lisosomal.

(08/03/2017). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARVEY,Alex,J, QUINN,ANTHONY.

Formulación farmacéutica que comprende una lipasa ácida lisosomal recombinante humana (rhLAL) aislada en combinación con un portador, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable, comprendiendo dicha rhLAL una o más estructuras de N-glicano, en la que rhLAL está glicosilada unida a N en Asn15, Asn80, Asn140, Asn252 y Asn300 de la SEQ ID NO: 2, y en la que la formulación farmacéutica es una solución acuosa que tiene un pH entre 5,6 y 6,2 o un pH de 5,9 ± 0,2.

PDF original: ES-2627535_T3.pdf

El uso de fosfatasa alcalina para preservar la función renal.

(01/03/2017). Solicitante/s: AM-PHARMA B.V.. Inventor/es: RAABEN,WILLEM, AREND,JACQUES SALOMON ROBERT, VAN DEN BERG,ERIK JAN.

Fosfatasa alcalina para uso en un método para prevenir y/o tratar fibrilación auricular, en la que dicha fibrilación auricular se debe a función renal reducida.

PDF original: ES-2618794_T3.pdf

Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.

(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.

PDF original: ES-2619371_T3.pdf

Fosfatasa alcalina dirigida al hueso, kits y métodos de uso de la misma.

(21/12/2016). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CRINE,Philippe, BOILEAU,Guy, LEMIRE,Isabelle, LOISEL,Thomas,P, LEONARD,Pierre, HEFT,Robert, LANDY,Hal.

Una composición farmacéutica que comprende un polipéptido que tiene la secuencia expuesta en SEC ID NO: 4 y un soporte farmacéuticamente aceptable que comprende cloruro de sodio y/o fosfato de sodio.

PDF original: ES-2619332_T3.pdf

Suplementación con cinc para aumentar la capacidad de respuesta al tratamiento con metaloproteasa.

(30/11/2016). Solicitante/s: Soparkar, Charles N.S. Inventor/es: SOPARKAR,CHARLES N.S.

Al menos un suplemento que comprende una combinación de cinc y fitasa que asegura la disponibilidad del ion cinc que se requiere para la actividad de la neurotoxina botulínica, para su uso en un método de preparación de un sujeto para la administración de la neurotoxina botulínica, que comprende: instruir sobre la administración del al menos un suplemento, en donde la administración indicada del suplemento proporciona una disponibilidad del ion de cinc requerido a un nivel suficiente durante un período de carga del suplemento para eliminar una deficiencia funcional del ion cinc como causa de una capacidad de respuesta pobre o limitada a la neurotoxina botulínica administrada, en donde el suplemento se administra durante el período de carga antes de la administración de la neurotoxina botulínica.

PDF original: ES-2615281_T3.pdf

Composiciones que contienen lipasa, proteasa y amilasa para el tratamiento de la insuficiencia pancreática.

(23/11/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO.. Inventor/es: MARGOLIN, ALEXEY, L., SHENOY,BHAMI,C, MURRAY,FREDERICK,T, STEVENS,ANTHONY CHRISTOPHER LEE.

Composición que comprende lipasa, proteasa y amilasa, en la que la proporción de lipasa, proteasa y amilasa en dicha composición es aproximadamente de 1:1:0,15 unidades USP, en la que la lipasa es lipasa de Burkholderia cepacia cristalizada reticulada, la proteasa es proteasa de Aspergillus melleus cristalizada y la amilasa es amilasa de Aspergillus oryzae amorfa.

PDF original: ES-2614157_T3.pdf

Fabricación de N-acetilgalactosamina-6-sulfatasa humana, altamente fosforilada, activa, y usos de la misma.

(16/11/2016) Un método de purificación de una enzima N-acetilgalactosamina-6-sulfatasa (GALNS) humana recombinante, comprendiendo dicha enzima GALNS una secuencia de aminoácidos al menos 95 % idéntica a los aminoácidos 27 a 522 de SEQ ID NO: 4, en el que dicha enzima GALNS: tiene una pureza de al menos 95 %, determinada por tinción con azul de Coomassie, cuando se somete a una SDS-PAGE en condiciones no reductoras, tiene una conversión de al menos 50 % del resto de cisteína en la posición 53 en Cα -formilglicina (FGly), y tiene entre 0,5 y 0,8 cadenas de oligomanosa bis-fosforilada por cadena de proteína monomérica, y en el que al menos el 98 % de dicha enzima GALNS está en forma precursora, determinada por electroforesis capilar en gel con dodecil sulfato sódico (SDS-CGE), que comprende: a)…

Composición dermocosmética, procedimiento de tratamiento estético a partir de la composición y uso de la composición para el aclaramiento de la pigmentación de la piel.

(09/11/2016). Solicitante/s: ACM. Inventor/es: GAUTHIER,YVON.

Uso cosmético de al menos una fosfatasa ácida para aclarar la piel.

PDF original: ES-2614765_T3.pdf

Tratamiento de glucogenosis de tipo II.

(14/09/2016). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG.

α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo celular de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de la glucogenosis de tipo II en un ser humano, o en un método de tratamiento de la cardiomiopatía asociada con la glucogenosis de tipo II en un ser humano, donde el ser humano es CRIM-negativo para la α-glucosidasa ácida endógena y en donde dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante se administra conjuntamente con un régimen inmunoterapéutico o inmunosupresor.

PDF original: ES-2599401_T3.pdf

Composiciones que comprenden proteasa, amilasa y lipasa para su uso en el tratamiento de infecciones por Staphylococcus aureus.

(07/09/2016). Solicitante/s: Galenagen, LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW, FALLON,JAMES J.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una herida infectada con S. aureus para reducir las cicatrices que comprende enzimas digestivas que comprenden proteasa, amilasa y lipasa.

PDF original: ES-2668909_T3.pdf

Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de cicatrices en la piel.

(07/09/2016). Solicitante/s: Kim, Sang Duck. Inventor/es: KIM,SANG DUCK.

Una composición farmacéutica para su uso por inyección en el tratamiento de cicatrices de la piel junto con láser de colorante pulsado o láser fraccionario, y subcisión, que comprende una mezcla de toxina botulínica de serotipo A o B, y aire, en la que la toxina botulínica y el aire se mezclan en una relación en volumen de 1: 0,1 a 1:10.

PDF original: ES-2604707_T3.pdf

Procesos para la fabricación de polvo de pancreatina con bajo contenido en virus.

(24/08/2016). Solicitante/s: Abbott Laboratories GmbH. Inventor/es: FRINK, MARTIN, KOELLN,CLAUS-JUERGEN, BLUME,HEINZ, RUST,MICHAEL.

Un proceso para la fabricación de pancreatina que tiene un contenido reducido en contaminantes víricos, que comprende las etapas de (a) precalentar de una forma dispersa la pancreatina que contiene uno o más disolventes a una temperatura de 85 ºC a 100 ºC, y (b) continuar el calentamiento de la forma dispersa de la pancreatina a una temperatura de 85 ºC a 100 ºC durante un período de 18 horas a 30 horas, y obtener un contenido total en disolventes en la forma dispersa de la pancreatina inferior o igual al 3,5 % en peso en cualquier punto durante dicha etapa de procesamiento (b), en el que la forma dispersa de la pancreatina se selecciona entre polvos, aglomerados, microaglomerados, microesferas, gránulos y granulados.

PDF original: ES-2597381_T3.pdf

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