(16/07/2005). Solicitante/s: AARL, INC. Inventor/es: EMALFARB, MARK, AARON, BURLINGAME, RICHARD, PAUL, OLSON, PHILIP, TERRY, SINITSYN, ARKADY PANTELEIMONOVICH, PARRICHE, MARTINE, BOUSSON, JEAN, CHRISTOPHE, PYNNONEN, CHRISTINE, MARIE, PUNT, PETER, JAN, VAN ZEIJL, CORNELIA, MARIA, JOHANNA.

Cepa de Chrysosporium recombinante obtenida por métodos de transformación, dicha cepa comprendiendo una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido de interés, dicha secuencia de ácido nucleico estando operativamente unida a una región reguladora de la expresión y opcionalmente a una secuencia señal de secreción, dicha cepa recombinante expresando dicho polipéptido de interés en un nivel más alto que la cepa no recombinante correspondiente en las mismas condiciones, y dicha secuencia de ácido nucleico siendo introducida de forma estable en dicha cepa de Chrysosporium mediante dichos métodos de transformación.

(01/07/2005). Solicitante/s: ROHM ENZYME FINLAND OY. Inventor/es: PALOHEIMO, MARJA T., FAGERSTROM, RICHARD B., MIETTINEN-OINONEN, ARJA S.K., TURUNEN, MARJA K., RAMBOSEK, JOHN A., PIDDINGTON, CHRISTOPHER S., HOUSTON, CHRISTINE S., CANTRELL, MICHAEL A., NEVALAINEN, HELENA, K.M.

UNA CEPA DE COMBINACION RECOMBINANTE E QUE ES CAPAZ DE SOBREEXPRESAR AL MENOS DOS DIFERENTES GENES BAJO DIOS PROMOTORES SEPARADOS EN HONGOS FILAMENTOSOS. LOS GENES CODIFICAN LA FITASA Y LA FOSFATASA ACIDO A PH 2.5. SE USAN PREFERENTEMENTE LOS PROMOTORES GA CIONES DESEADAS DE LAS DOS ENZIMAS POR TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE. LA MEZCLA DE ENZIMAS MUESTRA UN EFECTO COOPERANTE EN LA DEGRADACION DEL ACIDO FITICO Y SUS SALES. LAS PROPORCIONES PREFERIDAS DE LAS DOS ENZIMAS SON APROXIMADAMENTE 3:1 A APROXIMADAMENTE 16:1. LAS SECUENCIAS DE ADN SE AISLARON A PARTIR DE UN ASPERGILLUS NIGER ALQU0234 (ATCCDISNTITO DE 38854) DE TIPO LIBRE.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: WEBER, HANS, TRICK, IRIS, RUTH, SASSE, JULIA.

Proteína que presenta la actividad de una enzima lítica y que está en condiciones de disociar la pared de la célula o las sustancias que componen ésta, elegida del grupo compuesto de a) una proteína de Lysobacter enzymogenes, que comprende las secuencias de aminoácidos representadas en las SEQ ID Nº 1, 5, 6 y 7, b) una proteína con una secuencia de aminoácido que es por lo menos un 90% idéntica con las secuencias de aminoácidos representadas en las SEQ ID Nº 1, 5, 6 y 7, c) un derivado de la proteína citada en a) y b) que se caracteriza por modificaciones químicas de uno o varios aminoácidos.

(01/06/2005). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: RYBAK, SUSANNA, M., NEWTON, DIANNE, L., BOQUE, LLUIS, WLODAWER, ALEXANDER.

LA INVENCION SE REFIERE A RIBONUCLEASAS DERIVADAS DE UNA RIBONUCLEASA NATIVA ENCONTRADA EN LOS OOCITOS DE RANA PIPIENS. SE DESCRIBEN DIVERSAS FORMAS HUMANIZADAS Y RECOMBINANTES DE ESTAS MOLECULAS Y SUS USOS PARA ELLAS.

(16/05/2005). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IKENAKA, YASUHIRO 2-13-1037, KAWASAKI-CHO, NANBA, HIROKAZU KOUNRYO 2-63, OKIHAMA-CHO, TAKANO, MASAYUKI 299-3-106, HIGASHIFUTAMI, YAJIMA, KAZUYOSHI 1-413-305, NAKAOCHIAI 1-CHOME, YAMADA, YUKIO 34-6, MINORI, TAKAHASHI, SATOMI 1-13-13, SHINWADAI.

Una descarbamilasa derivada de Agrobacterium sp. KNK712 (FERM BP-1900) que tiene termoestabilidad mejorada conteniendo una sustitución de otro aminoácido por al menos un aminoácido seleccionado entre la histidina 57, la prolina 203 y la valina 236 como se ha mostrado en la SEC ID Nnm. 1.

(01/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LEHMANN, MARTIN.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA POR CONSENSO, ESPECIFICAMENTE UNA PROTEINA POR CONSENSO A BASE DE FITASA, LA PROTEINA POR CONSENSO QUE PUEDE OBTENERSE POR MEDIO DE DICHO PROCESO, Y LOS MUTANTES ESPECIFICOS DE LA PROTEINA POR CONSENSO.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: REZNIKOFF, WILLIAM, S., GORYSHIN, IGOR, Y.

Un método para realizar una mutación por inserción en una posición al azar o casi al azar en el ácido nucleico celular de una célula diana, método que comprende la etapa de: introducir en la célula diana un complejo sináptico que comprende (a) una proteína transposasa de Tn5, y (b) un polinucleótido que comprende un par de secuencias de nucleótidos adaptadas para interaccionar operativamente con la transposasa de Tn5 para formar un complejo sináptico, y una secuencia de nucleótidos transponible situada entre ellas, en condiciones que median en las transposiciones al ácido nucleico celular.

(01/04/2005). Solicitante/s: DIVERSA CORPORATION. Inventor/es: MURPHY, DENNIS, REID, JOHN, C., ROBERTSON, DAN.

UNA ENZIMA TERMOESTABLE PURIFICADA DERIVADA DE LA ARCHEOBACTERIA THERMOCOCCUS GU5L5. LA ENZIMA TIENE UN PESO MOLECULAR DE 68,5 KILODALTONS APROXIMADAMENTE Y LA ACTIVIDAD DE LA CELULASA. LA ENZIMA SE PUEDE PRODUCIR A PARTIR DE CELULAS HUESPEDES NATIVAS O RECOMBINANTES Y SE PUEDE UTILIZAR PARA ELIMINAR LOS AMINOACIDOS DE ARGININA, FENILALANINA O METIONINA DEL EXTREMO N - TERMINAL DE PEPTIDOS DURANTE UNA SINTESIS PEPTIDICA O PEPTIDOMIMETICA. LA ENZIMA ES SELECTIVA AL ENANTIOMERO L O "NATURAL" DE LOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y POR TANTO ES UTIL EN LA PRODUCCION DE COMPUESTOS CON UNA ACTIVIDAD OPTICA. ESTAS REACCIONES SE PUEDEN LLEVAR A CABO EN PRESENCIA DE LA FUNCIONALIDAD ESTER MAS REACTIVA QUIMICAMENTE, UN PASO QUE ES MUY DIFICIL DE CONSEGUIR A TRAVES DE PROCEDIMIENTOS NO ENZIMATICOS.

(01/11/2004). Solicitante/s: CALGENE LLC. Inventor/es: VOELKER, TONI, ALOIS, DAVIES, HUW, MAELOR.

MEDIANTE ESTA INVENCION SE SUMINISTRA PROPIEDADES Y USOS ADICIONALES DE TIOESTERASAS DE CADENA MEDIA DE PLANTAS. EN UNA PRIMERA CONFORMACION, ESTA INVENCION SE REFIERE A SEMILLAS DE PLANTAS Y AL ACEITE DERIVADO DE ESAS SEMILLAS, QUE NORMALMENTE NO CONTIENE LAURATO, PERO AHORA SE HA ENCONTRADO QUE CONTIENE LAURATO. EN OTRA CONFORMACION DIFERENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE TIOESTERASA DE CADENA MEDIA PARTICULAR, LA SECUENCIA DE DNA DE TIOESTERASA DE CADENA MEDIA DE BAY Y A CONSTRUCCIONES DE DNA PARA LA EXPRESION DE ESTA ENZIMA EN CELULAS ANFITRIONAS. OTROS ASPECTOS DE LA INVENCION SE REFIEREN A METODOS PARA USAR UNA TIOESTERASA DE CADENA MEDIA DE PLANTA. SE SUMINISTRA UNA EXPRESION DE UNA TIOESTERASA DE CADENA MEDIA DE PLANTAS EN UNA CELULA BACTERIANA PARA PRODUCIR ACIDOS GRASOS DE CADENA MEDIA. ASIMISMO SE PRESENTAN METODOS PARA PRODUCIR UNA TIOESTERASA DE CADENA MEDIA INSATURADA MEDIANTE EL USO DE UNA TIOESTERASA DE CADENA MEDIA DE PLANTAS.

(16/10/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REVUELTA DOVAL, JOSE LUIS, SANTOS GARCIA, MARIA ANGELES, BUITRAGO SERNA, MARIA, JOSE.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LOS GENES PARA LA BIOSINTESIS DE LA RIBOFLAVINA EN EL HONGO ASHBYA GOSSYPII ASI COMO DEL PROCEDIMIETNO DE INGENIERIA GENETICA PARA LA OBTENCION DE RIBOFLAVINA UTILIZANDO ESTOS GENES Y PRODUCTOS GENETICOS.

(16/09/2004). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LABIGNE, AGNES.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION INMUNOGENA QUE COMPRENDE TODO O PARTE DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS (VIII) DE LA UREASA, ASI COMO LOS FRAGMENTOS (VI), (VIII) Y(X) DE LA UREASA, Y PROCESO DE PRODUCCION DE UN COMPLEJO INMUNOLOGICO ENTRE FRAGMENTOS Y ANTICUERPOS FORMADOS CONTRA LA PROTEINA DE ACTIVIDAD DE UREASA EN C.PYLORI.

(01/09/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUP INVESTIGACIONES CIENTIFICA. Inventor/es: OLIVARES MARTIN,MONICA, GARCIA PEREZ,JOSE LUIS, THOMAS CARAZO,MARIA CARMEN, LOPEZ LOPEZ,MANUEL CARLOS.

Elementos retrotransponibles LINE con actividad enzimática RNasa H y utilización de los mismos. El objeto de la presente invención lo constituyen elementos de DNA largos dispersos (elementos LINE) que codifican proteínas activas en sus propios procesos de transposición y que presentan actividad enzimática RNasa H. los elementos LINE se encuentran en organismos eucariotas y en particular en humanos y también en Trypanosoma cruzi. Dichos elementos LINE, pueden incluir ciertas modificaciones que hacen que se conserve la actividad RNasa H. El objeto de la presente invención es de aplicación en todas aquellas técnicas biotecnológicas que requieran una enzima con actividad RNasa H, por ejemplo en generación de genotecas de cDNA, en ensayos de protección de RNA, inhibición de la expresión de proteínas específicas mediante ensayos de antisentido o como blanco de acción de fármacos.

(16/08/2004). Solicitante/s: PARKE-DAVIS. Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, BENICOURT, CLAUDE, BLANCHARD, CLAIRE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA LIPASA GASTRICA DE PERRO OBTENIDA POR VIA GENETICA ASI COMO LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ESTE LGC RECOMBINANTE. SE REFIERE TAMBIEN A ESTA LGC RECOMBINANTE PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS, PARTICULARMENTE AL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS UNIDAS A LA INSUFICIENCIA, INCLUSO A LA AUSENCIA DE SECRECION DE LIPASAS EN EL ORGANISMO DE UN INDIVIDUO.

(01/07/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: FAVRE-BULLE, OLIVIER, PIERRARD, JEROME, DAVID, CHRISTOPHE, MOREL, PHILIPPE, HORBEZ, DOMINIQUE.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO 2 - HIDROXI 4 - METILTIO BUTIRICO Y/O DE SAL AMONICA DEL ACIDO 2 - HIDROXI 4 - METILTIO BUTIRICO POR HIDROLISIS ENZIMATICA DE 2 - HIDROXI 4 METILTIO BUTIRONITRILO CARACTERIZADO PORQUE A) EN UNA PRIMERA ETAPA SE PREPARA UN MATERIAL BIOLOGICO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE NITRILASA, B) EN UNA SEGUNDA ETAPA, SE LE INMOVILIZA, C) EN UNA TERCERA ETAPA, SE PONE EN PRESENCIA DEL 2 - HIDROXI 4 - METILTIO BUTIRONITRILO CON EL MATERIAL BIOLOGICO ASI INMOVILIZADO, PARA OBTENER LA SAL AMONICA DEL ACIDO 2 - HIDROXI - 4 - METILTIO BUTIRICO, D) EN UNA CUARTA ETAPA, OPCIONALMENTE, SE CONVIERTE LA SAL OBTENIDA EN LA ETAPA C) EN EL ACIDO CORRESPONDIENTE Y E) EN UNA QUINTA ETAPA, SE CONCENTRA EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA ETAPA C) O D).

(01/06/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD PUBLICA DE NAVARRA. Inventor/es: MUÑOZ PEREZ,FRANCISCO JOSE, MORENO BRUNA,BEATRIZ, POZUETA ROMERO,JAVIER, BAROJA FERNANDEZ,EDURNE, ZANDUETA CRIADO,AITOR, RODRIGUEZ LOPEZ,MILAGROS, BASTARRICA BERASATEGUI,AINARA.

ADPglucosa pirofosfatasa bacteriana, procedimiento de obtención, uso en la fabricación de dispositivos de ensayo y en la obtención de plantas transgénicas. La AGPPasa es un enzima que cataliza la hidrólisis de ADPG (Adenosina difosfato glucosa). El enzima obtenido a partir de extractos microbianos se utiliza en dispositivos de ensayo para determinar niveles de ADPG, basados en la G1P (glucosa-1-fosfato) liberada por la reacción catalizada por la AGPPasa. Asimismo se describen secuencias parciales de aminoácidos del enzima, la secuencia del gen que la codifica y la proteína deducida. Por último se describe la obtención de plantas transgénicas que sobre-expresan el gen de la AGPPasa y que poseen un, contenido alto en azúcares solubles, bajo contenido en almidón y una alta resistencia a altas concentraciones de sales y temperaturas.

(16/05/2004). Solicitante/s: INSTITUTE FOR MOLECULAR BIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY/FORTH. Inventor/es: THIREOS, GEORGE,, KAFETZOPOULOS, DIMITRI.

SE HA DESCUBIERTO UNA SECUENCIA DE DNA DE UNA ENZIMA PRESENTE EN MUCOR ROUXII QUE CATALIZA LA CONVERSION DE CITINA EN CITOSAN (ES DECIR, TENIENDO UNA ACTIVIDAD DE ACETILASA DE CITINA). DICHA SECUENCIA DE DNA PUEDE CODIFICAR UNA PROTEINA RIZOBIAL NODB, QUE MUESTRA ALGUNA HOMOLOGIA CON LA DEACETILASA DE CITINA DEL INVENTO.

(01/05/2004). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN OOIJEN, ALBERT JOHANNES JOSEPH, VAN DER WOUW, MONIQUE, JOSINA, ANDREA, GIELKENS, MARCUS, MATHEUS, CATHARINA, DE GRAAFF, LEENDERT, HENDRIK, VISSER, JACOB.

SE PROPORCIONAN METODOS Y CONSTRUCCIONES DE EXPRESION PARA LA CLONACION Y SOBREEXPRESION DE UNA ENZIMA DEGRADANTE DE ARABINOXILAN DE ORIGEN FUNGICIDA, EN UNA CELULA DE RETENCION DE MICROBIOS SELECCIONADOS. LA ENZIMA SE PRESENTA PARA SER ACTIVADA EN LA DEGRADACION DE SOLIDOS INSOLUBLES EN AGUA OBTENIDOS DE MAIZ. LA ENZIMA PUEDE SER USADA EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS ALIMENTICIOS PARA ANIMALES, COMIDA HUMANA O PROCESOS INDUSTRIALES.

(01/05/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SWARTZ, JAMES R., BASS, STEVEN.

SE PROPORCIONA ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA MOLECULA QUE TIENE CIERTAS VARIACIONES DENTRO DE LA REGION DE ENLACE DE FOSFATO O E. COLI PSTS. ADICIONALMENTE SE PROPORCIONAN CELULAS BACTERIANAS QUE COMPRENDEN ESTE ACIDO NUCLEICO BAJO CONTROL DEL PROMOTOR DE GEN PSTS NATIVO, Y OPCIONALMENTE COMPRENDE ADEMAS ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE INTERES BAJO CONTROL DEL PROMOTOR DE FOSFATASA ALCALINA (AP). CELULAS BACTERIANAS QUE CONTIENEN AMBAS VARIANTES PSTS ACIDO NUCLEICO Y ACIDO NUCLEICO POLIPEPTIDO SE CULTIVAN EN UN MEDIO A UNA CONCENTRACION DE FOSFATO INORGANICO QUE EN TODAS LAS FASES DEL CRECIMIENTO CELULAR ESTA POR ENCIMA DEL NIVEL AL QUE LAS CELULAS CARECEN DE FOSFATO. ALTERNATIVAMENTE, LAS CELULAS SE CULTIVAN BAJO CONDICIONES POR LAS QUE LA CONCENTRACION DE FOSFATO INORGANICO EN EL MEDIO DE CULTIVO SE CONTROLA DURANTE EL PERIODO DE PRODUCCION PARA QUE EL POLIPEPTIDO SE PRODUZCA BAJO CONTROL DEL PROMOTOR AP PARCIALMENTE INDUCIDO.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH. Inventor/es: REETZ, MANFRED, T., ZONTA, ALBIN, SCHIMOSSEK, KLAUS, LIEBETON, KLAUS, JIGER, KARL-ERICH RUHR UNIVERSITAT BOCHUM.

La invención se refiere a un procedimiento para producir e identificar mutantes de hidrolasas que tienen propiedades mejoradas con respecto a la estereoselectividad y regioselectividad, actividad catalítica o estabilidad durante las reacciones químicas.

(01/03/2004). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DORREICH, KURT, CHRISTENSEN, FLEMMING, MARK, SCHNELL, YVETTE, MISCHLER, MARCEL, DALBOGE, HENRIK, HELDT-HANSEN, HANS, PETER.

UNA SECUENCIA AMINO ACIDA PARCIAL DE UN RGAE OBTENIBLE POR MEDIO DE ASPERGILLUS ACULEATUS SE DESCRIBE, Y TAMBIEN SECUENCIAS DE DNA RECOMBINADAS CORRESPONDIENTES, VECTORES Y ANFITRIONES TRANSFORMADOS. USO DEL RGAE PARA DEGRADACION DE REGION PELUDA ACETILADA MODIFICADA SE DESCRIBE.

(01/03/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MANDECKI, WLODZIMIERZ, SHALLCROSS, MARY, ANN, TOMAZIC-ALLEN, SUSAN, J.

LA PRESENTE INVENCION INCLUYE LA CONSTRUCCION DE DIVERSAS MUTACIONES EN EL GEN DE FOSFATASA ALCALINA DE ESCHERICHIA COLI, QUE RESULTA EN LA PRODUCCION DE UNA ENZIMA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA MEJORADA. LAS ENZIMAS MUTANTES RESULTANTES ELEVAN LA ACTIVIDAD ESPECIFICA POR ENCIMA DE 1,5 A 36 VECES, MIENTRAS MANTIENEN UNA ESTABILIDAD DE TEMPERATURA QUE ES SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR QUE LA DE ENZIMAS DE FOSFATASA ACIDA DE MAMIFEROS. TAMBIEN SE DEMUESTRA LA UTILIDAD DE FOSFATASA ALCALINA MUTANTE DE E. COLI COMO UNA ETIQUETA DE ENZIMA EN ENSAYOS DE ENLACE.

(16/02/2004). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: MIHARA, YASUHIRO, UTAGAWA, TAKASHI, YAMADA, HIDEAKI NO. 19-1 KINOMOTO-CHO,, ASANO, YASUHISA NO. 9-3-1-321 TAIKOYAMA.

UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTER NUCLEOSIDO 5 FOSFATO IMPLICA LA FOSFORILACION BIOQUIMICA DEL NUCLEOSIDO. EL ESTER NUCLEOSIDO 5 FOSFATO SE PRODUCE PERMITIENDO QUE UNA FOSFATASA ACIDA, ESPECIALMENTE UNA FOSFATASA ACIDA QUE TIENE UNA AFINIDAD AUMENTADA PARA UN NUCLEOSIDO Y/O UNA ESTABILIDAD TERMICA AUMENTADA, ACTUE A PH ENTRE 3,0 Y 5,5 SOBRE UN NUCLEOSIDO Y UN DONANTE DE GRUPOS FOSFATOS. EL DONANTE DE GRUPOS FOSFATO PUEDE SELECCIONARSE ENTRE EL ACIDO POLIFOSFORICO O UNA SAL DE EL, EL ACIDO FENILFOSFORICO O UNA SAL DE EL Y EL CARBAMIL FOSFATO O UNA SAL DE EL. EL ESTER NUCLEOSIDO 5 FOSFATO RESULTANTE PUEDE RECOGERSE A CONTINUACION. PARA CATALIZAR LA REACCION PUEDE EMPLEARSE UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON UN GEN QUE CODIFIQUE UNA PROTEINA QUE TENGA ACTIVIDAD FOSFATASA ACIDA, COMO ALTERNATIVA AL USO DE FOSFATASA ACIDA AISLADA.

(16/12/2003). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: KLIS, FRANCISCUS MARIA, TOSCHKA, HOLGER YORK, VERRIPS, CORNELIS THEODORUS, SCHREUDER, MAARTEN, PLEUN.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA INMOVILIZAR UNA ENZIMA, QUE COMPRENDE LA INMOVILIZACION DE UNA ENZIMA O UNA PARTE FUNCIONAL DE LA MISMA A LA PARED CELULAR DE UNA CELULA MICROBIAL, UTILIZANDO TECNICAS RECOMBINANTES DE DNA. LA ENZIMA SE INMOVILIZA UNIENDOLA AL SEGMENTO C-TERMINAL DE UNA PROTEINA QUE ASEGURA EL ANCLAJE EN LA PARED CELULAR. TAMBIEN PROPORCIONA UN POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UN GENESTRUCTURAL QUE CODIFICA UNA PROTEINA ED ENZIMA, UNA PARTE DE UN GEN QUE CODIFICA LA PARTE C-TERMINAL DE UNA PROTEINA CAPAZ DE ANCLARSE EN UNA PARED CELULAR EUCARIOTICA O PROCARIOTICA, ADEMAS DE UNA SECUENCIA DE SEÑAL, Y EN ADICION A UNA PROTEINA QUIMERICA CODIFICADA POR EL POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE Y UN VECTOR Y MICRORGANISMO QUE CONTIENEN EL POLINUCLEOTIDO. EL MICRORGANISMO ES IDONEO PARA LLEVAR A CABO PROCESOS ENZIMATICOS A ESCALA INDUSTRIAL.

(16/12/2003). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, MOLLER, NILS, PETER, HUNDAHL, BACH-MOLLER, KARIN.

SE PRESENTA UNA NUEVA SUBFAMILIA (PTP-D) DE FOSFATASAS DE TIROSINA DE LA PROTEINA. INCLUIDAS EN ESTA FAMILIA ESTAN LAS PROTEINAS PTP-D O LAS GLICOPROTEINAS QUE TIENEN UNO, DOS O TRES CAMBIOS IDENTIFICADOS EN EL AMINOACIDO EN SECUENCIAS DE CONSENSO PREVIAMENTE DEFINIDAS EN LOS DOMINANTES DE LA FOSFATASA CATALITICA DE LAS FOSFATASAS DE TIROSINA DE LA PROTEINA CONOCIDA. LAS PROTEINAS O LAS GLICOPROTEINAS PTP-D PUEDEN PRODUCIRSE MEDIANTE MEDIOS RECOMBINANTES. SE SUMINISTRAN ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS O GLICOPROTEINAS PTP-D Y CONSTRUCCIONES DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS MISMAS Y METODOS PARA SELECCIONAR MOLECULAS QUE PUEDAN UNIRSE A LAS PROTEINAS O LAS GLICOPROTEINAS PTP-D E INHIBIR O ESTIMULAR SU ACTIVIDAD ENZIMATICA.

(01/12/2003). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ZHOU, HONG, DR., REZNIKOFF, WILLIAM, S., GORYSHIN, IGOR, YU.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE TRANSPOSICION IN VITRO QUE COMPRENDE UN ADN DONOR QUE CONTIENE UN ELEMENTO TRANSPOSABLE RODEADO POR UN PAR DE TRANSPOSONES TN5 BACTERIANOS EN EL EXTERIOR DE SECUENCIAS CON REPETICIONES TERMINALES, UN ADN OBJETIVO EN EL CUAL EL ELEMENTO TRANSPOSABLE PUEDE TRANSPONERSE, Y UNA TRANSPOSASA TN5 MODIFICADA QUE PRESENTA UNA AVIDEZ DE ENLACE SUPERIOR EN EL EXTERIOR DE LAS SECUENCIAS CON REPETICIONES TERMINALES Y MENOS SUSCEPTIBLE DE ADOPTAR UNA FORMA MULTIMERICA INACTIVA QUE LA TRANSPOSASA TN5 DE TIPO INCONTROLADA.

(01/12/2003). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: HOEKEMA, ANDREAS, KOEKMAN, BERTUS, PIETER, VAN DER LAAN, JAN METSKE, DE VROOM, ERIK, VERWEIJ, JAN, BOVENBERG, ROELOF, ARY, LANS.

UN PROCESO EFICAZ GLOBAL PARA LA PREPARACION Y RECUPERACION DE ACIDO 7-AMINODESACETOXICEFALOSPORANICO (7-ADCA) VIA 3(CARBOXIETILTIO)PROPIONIL-7-ADCA , UTILIZANDO UN FILAMENTO TRANSFORMANTE DE PENICILUM CHRISOGENUM QUE EXPRESAS EXPANDASA EN CONJUNCION CON ACILTRANSFERASA.

(01/09/2003). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHRISTGAU, STEPHAN, ANDERSEN, LENE, NONBOE, BUDOLFSEN, GITTE, KOFOD, LENE, VENKE, HELDT-HANSEN, HANS, PETER, DALBOEGE, HENRIK, KAUPPINEN, SAKARI.

UNA ENZIMA QUE MUESTRA ACTIVIDAD DE METILESTERASA DE PECTINA LA CUAL A) ES INMUNOLOGICAMENTE REACTIVA CON UN ANTICUERPO FORMULADO FRENTE A UNA METILESTERASA DE PECTINA PURIFICADA DERIVADA DE ASPERILLUS ACULEATUS, CBS 101.43, Y/O B) ESTA CODIFICADA POR LA SECUENCIA DE ADN MOSTRADA EN SEC N DE DICHA SECUENCIA, Y/O C) TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA MOSTRADA EN SEC ID N LOGA A LA MISMA. LA ENZIMA PUEDE PREPARARSE MEDIANTE TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE Y PUEDE SER UTILIZADA PARA DEMETILACION DE PECTINA.

(01/07/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LAZARUS, ROBERT, A., SHAK, STEVEN, ULMER, JANA, S.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA DNASA I HUMANA QUE POSEEN CAPACIDAD DE UNION REDUCIDA POR ACTINA. LA INVENCION PROPORCIONA SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN DICHAS VARIANTES RESISTENTES A ACTINA, PERMITIENDO DE ESTE MODO LA PRODUCCION DE DICHAS VARIANTES EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA SU USO CLINICO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y USOS TERAPEUTICOS DE VARIANTES RESISTENTES A ACTINA DE LA DNASA I HUMANA.

(01/07/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD PUBLICA DE NAVARRA. Inventor/es: POZUETA ROMERO,JAVIER, BAROJA FERNANDEZ,EDURNE, ZANDUETA CRIADO,AITOR, RODRIGUEZ LOPEZ,MILAGROS.

ADPglucosa pirofosfatasa vegetal, alternativamente llamada ADPglucosa fosfodiesterasa, procedimiento de obtención y su uso en la fabricación de dispositivos de ensayo. La AGPPasa es un enzima que cataliza la hidrólisis de una amplia gama de pequeñas moléculas con enlaces fosfodiéster, entre las que destaca la ADPG (Adenosina difosfato glucosa). El enzima obtenido a partir de extractos vegetales se utiliza en dispositivos de ensayo para determinar niveles de azúcares-nucleósido-difosfato , basados bien en el azúcar-1-fosfato liberado, bien en el nucleósido monofosfato producido, ambos por la reacción catalizada por la AGPPasa.