CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD FITASA.
(16/03/2007) Una secuencia de DNA que codifique un polipéptido que presenta una actividad fitasa termotolerante con un actividad máxima alrededor de un pH 5, 5, siendo una secuencia de DNA procedente de un hongo seleccionado del grupo formado por Aspergillus terreus, Myceliophthora thermophila, Aspergillus fumigatus, Aspergillus nidulans y Talaromyces thermophilus; secuencia de DNA seleccionada a partir de las siguientes: (a1) La secuencia de DNA de la Figura 1 [ID. de SEC. Núm.: 1] o su cadena complementaria; (a2) La secuencia de DNA de la Figura 2 [ID. de SEC. Núm.: 3] o su cadena complementaria; (a3) Una secuencia de DNA que contiene una de las secuencias…
MODIFICACION GENETICA ESPECIFICA DE LA ACTIVIDAD DE LA TREHALOSA-6-FOSFATO SINTASA Y EXPRESION EN UN ENTORNO O HETEROLOGO.
(16/03/2007) Un método para preparar un organismo eucariota no humano que tiene actividad de trehalosa-6-fosfato sintasa (TPS) aumentada con relación al organismo eucariota de tipo natural correspondiente, cuyo método comprende las etapas de: a. proporcionar una proteína de TPS de plantas; b. alinear la proteína de TPS con una proteína de levadura correspondiente pa- ra determinar el dominio de la proteína de TPS asociado con una acción in- hibidora en la actividad de TPS, en el que dicho dominio inhibidor corres- ponde a la parte de la proteína de TPS que se extiende más allá del término N de la proteína de levadura; c. suprimir la…
EXPRESION DE FITASA EN PLANTAS.
(01/03/2007). Solicitante/s: DSM N.V. MOGEN INTERNATIONAL N.V. Inventor/es: PEN, JAN, HOEKEMA, ANDREAS, SIJMONS, PETER CHRISTIAAN, VAN OOYEN, ALBERT J.J., RIETVELD, KRIJN, VERWOERD, TEUNIS CORNELIS.
ESTA INVENCION FACILITA LA EXPRESION DE FITASA EN PLANTAS TRANSGENICAS U ORGANOS DE PLANTAS, Y METODOS PARA PRODUCIR ESTAS PLANTAS. SE FACILITAN CONSTRUCCIONES DE EXPRESION DE ADN PARA LA TRANSFORMACION DE PLANTAS CON UNA FITASA QUE CODIFICA UN GEN BAJO CONTROL DE SECUENCIAS REGULATORIAS CAPACES DE DIRIGIR LA EXPRESION DE FITASA. ESTAS SECUENCIAS REGULADORAS INCLUYEN SECUENCIAS CAPACES DE DIRIGIR EL TRASLADO EN PLANTAS, TANTO CONSTITUITIVAMENTE, COMO EN ETAPA Y/O TEJIDOS ESPECIFICOS, DEPENDIENDO DEL USO DE LA PLANTA O SUS PARTES. LAS PLANTAS TRANSGENICAS Y ORGANOS DE PLANTAS SUMINISTRADAS PARA ESTA INVENCION PUEDEN APLICARSE A VARIOS PROCESOS INDUSTRIALES TANTO DIRECTAMENTE, P. EJ. EN ALIMENTOS DE ANIMALES O ALTERNATIVAMENTE, LA FITASA EXPRESADA PUEDE EXTRAERSE Y SI SE DESEA, PURIFICARSE ANTES DE LA APLICACION.
CELULASA PRODUCIDA POR ACTINOMYCETES Y METODO PARA PRODUCIRLA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: JONES, BRIAN, E., VAN DER KLEIJ, WILHELMUS, A., H., VAN SOLINGEN, PIETER, WEYLER, WALTER.
Una celulasa que comprende la secuencia de aminoácidos proporcionada en SEQ. ID NO: 1 o su derivado que tiene actividad celulolítica y una identidad de secuencia de al menos el 70% respecto a la SEQ. ID NO: 1.
PROTEINAS BACTERIANAS EXPORTADAS Y VACUNAS ACELULARES BASADAS EN LAS MISMAS.
(01/03/2007). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: MASURE, H. ROBERT, PEARCE, BARBARA J, TUOMANEN, ELAINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE PROTEINAS EXPORTADAS BACTERIANAS GRAM POSITIVAS, Y LOS GENES QUE LAS CODIFICAN. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS EXPORTADAS DE ADHESION ASOCIADA, Y A ANTIGENOS COMUNES A MUCHAS O TODAS LAS CEPAS DE UNA ESPECIE DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A VACUNAS ACELULARES PARA PROPORCIONAR UNA PROTECCION FRENTE A LA INFECCION BACTERIAS GRAM POSITIVAS UTILIZANDO DICHOS GENES O PROTEINAS, Y A ANTICUERPOS CONTRA DICHAS PROTEINAS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA INMUNE PASIVA. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, SE DESCRIBEN FRAGMENTOS DE DIEZ GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS EXPORTADAS DE S. PNEUMONIAE, Y SE DEMUESTRA LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE ALGUNAS DE ESTAS PROTEINAS EN LA ADHERENCIA.
CONTROL DE LA FERTILIDAD MASCULINA USANDO SECUENCIAS DE UN PROMOTOR INDUCIBLE EXTERNAMENTE.
(16/02/2007). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC. WASHINGTON STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ALBERTSEN, MARC, C., BEACH, LARRY, HOWARD, JOHN, A., HUFFMAN, GARY, A., TAYLOR, LOVERINE.
SE UTILIZA UN PROMOTOR INDUCIBLE PARA REGULAR LA EXPRESION DE UN GEN QUE SE SABE ES CRITICO PARA LA FERTILIDAD DE PLANTAS MACHO. LAS SECUENCIAS DE CONTROL DEL GEN SELECCIONADO SE MODIFICAN DE MODO QUE NORMALMENTE QUEDEN "INACTIVAS" Y COMO RESULTADO LAS PLANTAS MACHO SE VUELVAN ESTERILES. CUANDO SE DESEE REPRODUCIR LAS PLANTAS MACHO ESTERILES, LA FERTILIDAD SE RESTAURA TRATANDO A LAS PLANTAS CON UNA SUSTANCIA QUIMICA NO FITOTOXICA QUE INCLUYA LA EXPRESION DEL GEN CRITICO. UN GEN CRITICO ES AQUEL QUE AFECTA LA PRODUCCION DE FLAVONOL Y EN PARTICULAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R7 Y R8 SON HIDROGENO, HIDROXILO O ALCOXI QUE TIENEN DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. EN PARTICULAR, LOS FLAVONOLES PREFERENTES INCLUYEN GALANGINA, KAEMPFEROL, ISO-RAMNETINA, QUERCITINA O MORINA.
PROTEINA QUE SE UNE A ATP Y A ACIDOS NUCLEICOS CON PROPIEDADES DE HELICASA Y ATPASA.
(16/12/2006). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KIRSCHBAUM, BERND, DR., MULLNER, STEFAN, DR., BARTLETT, ROBERT, DR.
LA PRESENTE INVENCION TIENE COMO OBJETO LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION BIOMOLECULAR Y BIOQUIMICA DE UNA PROTEINA DE UNION AL ATP Y A LOS ACIDOS NUCLEICOS CON LAS CARACTERISTICAS DE HELICASA Y ATPASA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION EN SISTEMAS FARMACOLOGICAMENTE RELEVANTES DE ENSAYOS Y PRUEBAS.
SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS PROMOTORA DE LA EXPRESION GENICA DERIVADA DE LA REGION PROMOTORA DEL GEN XYSA.
(01/11/2006) Secuencia de nucleótidos promotora de la expresión génica derivada de la región promotora del gen xysA. Se presenta la utilización de un fragmento de DNA de Streptomyces haistedii JM8 (CECT 3310) que contiene distintas modificaciones de la región promotora del gen xysA (denominadas xysA*p y xysA*pm) para la construcción de vectores útiles en la sobreexpresión de genes procedentes de especies de Streptomyces, o de otros organismos. Esta región, de 464 nucleótidos, contiene las regiones reguladoras a la respuesta a fuentes de carbono, la región promotora, el inicio de transcripción y la secuencia de unión a ribosomas. En la presente invención fueron construidos vectores de expresión que incorporan variantes del promotor reivindicadas, y células…
ACETILHIDROLASA DEL FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS.
(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: COUSENS, LAURENCE, S., LE TRONG, HAI, EBERHARDT, CHRISTINE D., TJOELKER, LARRY W., GRAY, PATRICK, WILDER, CHERYL L.
Una composición terapéutica que comprende un polipéptido PAF-AH y un diluyente o vehículo fisiológicamente aceptable y, opcionalmente, otro agente anti-inflamatorio, donde el polipéptido PAF-AH es: (i) un polipéptido PAF-AH, purificado y aislado, constituido esencialmente por la secuencia de aminoácidos de PAF-AH de plasma humano representada en SEC ID NO: 8; o (ii) la variante de un polipéptido PAF-AH, purificado y aislado, constituido esencialmente por los aminoácidos 42 a 441 de SEC ID NO: 8, donde la variante es una variante de sustitución de aminoácidos que tiene una sustitución de aminoácido en la secuencia de SEC ID NO: 8 elegida entre: (a) S108A (b) D338A (c) H395A (d) H399A (e) C67S (f) C334S; o (g) C407S.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-AMINOACIDOS A PARTIR DE SUS N-ACETIL-D,L-DERIVADOS RACEMICOS, MEDIANTE DESDOBLAMIENTO ENZIMATICO DE RACEMATOS POR MEDIO DE ENZIMAS RECOMBINANTES AISLADAS.
(16/08/2006). Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: BARTSCH, KLAUS.
Procedimiento para la preparación de la L-PPT a partir de la N-acetil-D, L-PPT racémica, caracterizado porque (a) mediante un desdoblamiento enzimático del racemato por medio de la hipurato hidrolasa deac 1 recombinante aislada, procedente de Stenotrophomonas sp., se desacetila selectivamente la N-acetil-L-PPT, mientras que no se desacetila la N-acetil-D-PPT, (b) la N-acetil-D, L-PPT racémica se presenta en una concentración desde mayor que 50 mM hasta de 1.500 mM, (c) la L-PPT desacetilada obtenida se separa de manera preparativa con respecto de la N-acetil-D-PPT no desacetilada y/o de la N-acetil-L-PPT no desacetilada totalmente, y (d) el rendimiento espacio - temporal de L-PPT desacetilada obtenida, en un período de tiempo de reacción de 55 horas, está situado en por lo menos 69 mg de L-PPT desacetilada/g de biocatalizador/h.
PRODUCTOS DE RECOMBINACION DE ACIDO NUCLEICO PARA INMUNIZACION GENETICA.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: POWDERJECT VACCINES, INC.. Inventor/es: FULLER, JAMES, T., FULLER, DEBORAH, L.
La utilización de un vector de expresión, el cual comprende una secuencia promotora y, ligada operativamente al mismo, una secuencia de ácido nucleico recombinante, comprendiendo: una primera secuencia de ácido nucleico codificando un antígeno central del virus de la Hepatitis B, la cual incluye una región de epítope central inmunodominante primario (ICE), o de la cual toda la región ICE, o parte de ella, ha sido eliminada; y una segunda secuencia de ácido nucleico heteróloga codificando un epítope de célula de linfocito T citolítico (CTL) procedente de un antígeno de interés, en donde dicha segunda secuencia de ácido nucleico es insertada dentro de la región ICE de la primera secuencia de ácido nucleico o reemplaza la región ICE, o parte de la misma, de la primera secuencia de ácido nucleico que ha sido eliminada, en donde dicha utilización lo es para la fabricación de un medicamento para su uso en la inmunización por ácido nucleico de un sujeto.
SERINA-PROTEASA EXTRACELULAR.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: O\'BRIEN, TIMOTHY, J., UNDERWOOD, LOWELL, J.
ADN que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14), en la que dicha proteína comparte al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEC ID No. 7, y en el que dicho ADN se selecciona del grupo que consiste en: (a)ADN aislado que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14); (b)ADN aislado que se hibrida en condiciones de alta rigurosidad con el ADN aislado del punto (a) anterior y que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14); y (c)ADN aislado que difiere de los ADNs aislados de los puntos (a) y (b) anteriores en la secuencia de codones debido a la degeneración del código genético, y que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14).
LIPASAS PREDUODENALES Y POLIPEPTIDOS DERIVADOS PRODUCIDOS POR LAS PLANTAS, SUS PROCESOS DE OBTENCION Y SUS USOS.
(16/07/2006). Solicitante/s: MERISTEM THERAPEUTICS JOUVEINAL S.A. Inventor/es: LENEE, PHILIPPE, GRUBER, VERONIQUE RESIDENCE SAINTE-MADELEINE, BAUDINO, SYLVIE, MEROT, BERTRAND, BENICOURT, CLAUDE, CUDREY, CLAIRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN EL ADNC QUE CODIFICA UNA LIPASA PREDUODENAL, O CUALQUIER SECUENCIA DERIVADA DE ESTE ADNC, PARA LA TRANSFORMACION DE CELULAS VEGETALES CON OBJETO DE OBTENER LIPASA PREDUODENAL RECOMBINANTE, O POLIPEPTIDOS DERIVADOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE LAS PLANTAS, O PARTES DE PLANTAS, GENETICAMENTE TRANSFORMADAS, O DE EXTRACTOS DE ESTOS VEGETALES, O DE LIPASA PREDUODENAL RECOMBINANTE O POLIPEPTIDOS DERIVADOS OBTENIDOS, EN EL CAMPO DE LA ALIMENTACION, O PARA OBTENER MEDICAMENTOS, O EN EL CAMPO INDUSTRIAL.
SOBREEXPRESION DE GENES DE FITASA EN SISTMAS DE LEVADURA.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: LEI, XINGEN.
Un método de producción de fitasa en levadura que comprende: proporcionar un gen appA aislado a partir de células bacterianas, codificando dicho gen appA una proteína o polipéptido con actividad fitasa, expresar dicho gen appA en una cepa de levadura, y aislar la proteína o polipéptido expresado, teniendo dicha proteína o polipéptido una termoestabilidad aumentada en comparación con la de dicha proteína o polipéptido expresado en una célula hospedadora no de levadura.
PROTEINA CON ACTIVIDAD ADNASA.
(16/06/2006). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: POUSTKA, ANNEMARIE, COY, JOHANNES, ZENTGRAF, HANSWALTER, VELHAGEN, IRIS.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD ADNSE, DE UN ADN QUE LA CODIFICA Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLA. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DEL EMPLEO DEL ADN Y DE LA PROTEINA, ASI COMO DE LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEINA.
FRAGMENTOS DE NS2/3 DEL VHC Y USOS DE LOS MISMOS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI. Inventor/es: STEINKUHLER, CHRISTIAN, IRBM P.ANGELETTI, PALLAORO, MICHELE, IRBM P. ANGELETTI, LAHM, ARMIN, IST.RIC. BIOL.MOLECOLARE P.ANGELETTI.
Un polipéptido constituido por un fragmento de una proteasa NS2/3 del virus de la hepatitis C (VHC), proteasa que se produce de forma natural como un precursor de la proteasa NS2/3 del VHC, en el que el fragmento tiene como su resto N-terminal un aminoácido que está en una posición del resto 903 al 913 en el precursor de la proteasa NS2/3 del VHC y como su resto del extremo C-terminal un aminoácido que está en una posición del resto 1206 al 1657 en el precursor de la proteasa NS2/3 del VHC, polipéptido que, cuando está en un homodímero, tiene actividad autoproteolítica.
ARGININA DEIMINASA DERIVADA DE MYCOPLASMA ARTHRITIDIS Y CONJUGADOS DE POLIMEROS QUE LA CONTIENEN.
(16/06/2006) Un objeto de la invención es proporcionar una nueva subunidad de la arginina deiminasa purificada (a partir de ahora ADI), obtenida a partir de Mycoplasma arthritidis que tiene la secuencia de aminoácidos de la ID SEC Nº 2. A este respecto, la invención incluye una molécula aislada de ácido nucleico que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica ADI que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en las Figuras y en las ID SEC Nº 1 e ID SEC Nº 2, así como las moléculas de ácido nucleico complementarias a esta. Otros aspectos de la invención incluyen un vector de expresión que contiene un gen clonado de la ADI derivada de Mycoplasma arthritidis;…
MODIFICACION POR INGENIERIA GENETICA DE TIOESTERASAS DE PLANTAS Y DESCRIPCION DE TIOESTERASAS DE PLANTAS CON ESPECIFICIDAD DE SUSTRATO NOVEDOSA.
(01/05/2006) La invención se refiere a procedimientos para modificar la especificidad de sustrato de acil-ACP tioesterasas vegetales, y acil-ACP tioesterasas vegetales puestas a punto genéticamente que se producen mediante procedimientos. La partes que representa los dos tercios del extremo C de las tioesterasas vegetales se identifica como siendo deseable para estas modificaciones. La invención se refiere también a secuencias y a productos de recombinación de ADN útiles para la expresión de tioesterasas puestas a punto genéticamente, así como a nuevas tioesterasas vegetales producidas a partir de éstos. Estas secuencias de ADN pueden utilizarse para la expresión de las tioesterasas genéticamente puestas a punto en células huéspedes, en particular en células de simientes de plantas cultivadas oleaginosas, para modificar la composición de ácidos grasos.…
CEFALOSPORINA C AMIDOHIDROLASA, PRODUCCION Y USO.
(16/04/2006). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BURR, KEITH WILLIAM, GLAXO OPERATIONS UK LIMITED, RAMSDEN, MARTIN, GLAXO OPERATIONS UK LIMITED, ILLING, GRAHAM TIMOTHY, GLAXO OPERATIONS UK LTD., HARRISON, LESLIE ANN, GLAXO OPERATIONS UK LIMITED, MAISHMAN, NICHOLAS JOHN, GLAXO OPERATIONS UK LTD., SPENCE, DAVID WILSON, GLAXO OPERATIONS UK LIMITED, SLADE, ANDREW, GLAXO OPERATIONS UK LIMITED.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA CONVERSION DE UN SOLO PASO DE CEFALOSPORINA C O UN DERIVADO DE LA MISMA EN ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO O UN DERIVADO CORRESPONDIENTE DEL MISMO. LA CONVERSION DE UN SOLO PASO SE EFECTUA UTILIZANDO UNA AMIDOHIDROLASA DE CEFALOSPORINA C DERIVADA DE PSEUDOMONAS VESICULARIS B965, O DE CUALQUIER AMIDOHIDROLASA DE CEFALOSPORINA C QUE PRODUZCA O POTENCIALMENTE PRODUZCA DESCENDIENTES DE LA MISMA, O DE LA EXPRESION DE ADN DERIVADO DE PSEUDOMONAS VESICULARIS B965 O CUALQUIER AMIDOHIDROLASA DE CEFALOSPORINA C QUE PRODUZCA O POTENCIALMENTE PRODUZCA DESCENDIENTES DE LA MISMA.
MANTENIMIENTO DE PLANTAS CON ESTERILIDAD MASCULINA.
(16/04/2006). Solicitante/s: PLANT GENETIC SYSTEMS N.V.. Inventor/es: WILLIAMS, MARK, LEEMANS, JAN.
NUEVAS PLANTAS TRANSGENICAS QUE TIENEN, ESTABILIDAD INTEGRADA DENTRO DE SU GENOMA NUCLEAR, UN GEN MANTENEDOR QUE COMPRENDE UN GEN RESTAURADOR DE FERTILIDAD Y UN GEN DE LETALIDAD DE POLEN. LAS PLANTAS PUEDEN SER USADAS PARA MANTENER UNA POBLACION HOMOGENEA DE PLANTAS ESTERILES MACHO.
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS CODIFICADORAS DE PROTEINAS QUE PARTICIPAN EN LA BIOSINTESIS DE L-SERINA, ROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCION MICROBIANA DE L-SERINA Y MICROORGANISMO MODIFICADO GENETICAMENTE ADECUADO PARA DICHO PROCEDIMIENTO.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: SAHM, HERMANN, ZIEGLER, PETRA, EGGELING, LOTHAR.
Procedimiento para la producción microbiana de L- serina, caracterizado porque a) un ácido nucleico que codifica una fosfoserina- fosfatasa (serB) según la ID SEC Nº 1 ó 5, un ácido nucleico que codifica una fosfoserina- aminotransferasa (serC) según la ID SEC Nº 3 ó 7 y un ácido nucleico que codifica un vehículo de exportación de L-treonina según la ID SEC Nº 9 u 11, aislados de una bacteria corineforme, se transfieren a un microorganismo homólogo y se expresan en éste, incrementándose la expresión y la actividad de los polipéptidos correspondientemente codificados con respecto al microorganismo respectivo no modificado genéticamente, b) este microorganismo modificado genéticamente del paso a) se utiliza para la producción fermentativa de L-serina, incrementándose la segregación de L-serina en el medio de cultivo, y c) la L-serina así producida se aísla del medio de cultivo.
(16/03/2006). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN, GLAD, SANNE, O., S., FUKUYAMA, SHIRO, MATSUI, TOMOKO.
Variante de cutinasa, que: a) tiene una secuencia de aminoácidos que presenta una homología superior al 80% con la SEC ID Nº 1, b) en comparación con la SEC ID Nº 1, comprende una sustitución de residuos de los aminoácidos A4, A88,N91, A130, Q139, T166, L167, I168, I169 o R189, o una sustitución de los aminoácidos Q1C/L, L2K/Q/V,G8D, S11T, N15D, A16T, T29M/I/C, V38H, N44D, S48E/K, H49Y, L66I, S116K, S119P, G120D, T164S,L174F o I178V y c) es más termoestable que la cutinasa con la secuencia de aminoácidos presentada en SEC ID Nº 1.
FOSFATASAS CON ACTIVIDAD DE FITASA MEJORADA.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: LEI, XINGEN.
La presente invención proporciona una fosfatasa que posee actividad de fitasa mejorada, una molécula de ácido nucleico aislada que codifica la fosfatasa, un vector que porta la molécula de ácido nucleico, una célula hospedadora transformada con el vector y un pienso mejorado que comprende la fosfatasa, según se define en la reivindicación 1.
GEN DE LA PROTEINA INACTIVADORA DE RIBOSOMAS DE HOJAS DE SAMBUCUS NIGRA L. DENOMINADA NIGRINA 1 Y APLICACIONES DE UTILIDAD EN LA TERAPIA DEL CANCER Y DEL SIDA Y EN LA PRODUCCION DE PLANTAS RESISTENTES A HONGOS FITOPATOGENICOS Y VIRUS VEGETALES.
(01/02/2006) Gen de la proteína inactiva de ribosomas de hojas de Sambucus nigra L. denominada nigrina 1, procedimiento para su obtención y aplicaciones de utilidad en la terapia del cáncer y del SIDA y en la producción de plantas resistentes a hongos fitopatogénicos y virus vegetables. Se describe un procedimiento para obtener la secuencia nucleotídica y la propia secuencia que codifica a la proteína inactivadora de ribosomas nigrina 1 presente en la planta Sambucus nigra L. Se reivindica el procedimiento y la secuencia polinucleotídica o gen y sus aplicaciones. Las aplicaciones más inmediatas del procedimiento son: 1) producción en microorganismos…
PATOGENICIDA MOLECULAR QUE INDUCE UNA RESISTENCIA A LA ENFERMEDAD EN LAS PLANTAS.
(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: FISCHER, RAINER, SCHILLBERG, STEFAN, NIHRING, JIRG, SACK, MARKUS, MONECKE, MICHAEL, LIAO, YU-CAI, SPIEGEL, HOLGER, ZIMMERMAN, SABINE, EMANS, NEIL, HOLZEM, ACHIM.
Una proteína de fusión que comprende (a) al menos un dominio de unión que comprende un anticuerpo o un sitio de unión del mismo que reconoce específicamente un epítopo de un patógeno vegetal; y (b) una secuencia de localización en la membrana y/o una unidad que conduce al anclaje en la membrana y, opcionalmente, una secuencia de redireccionamiento celular.
(01/01/2006). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: LOUGHNEY, KATE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONAL POLIPEPTIDOS PDE8, POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LOS POLIPEPTIDOS, CONSTRUCCIONES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN LOS POLINUCLEOTIDOS, CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS CON LAS CONSTRUCCIONES DE EXPRESION; PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR POLIPEPTIDOS PDE8, POLINUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, Y ANTICUERPOS ESPECIFICAMENTE INMUNORREACTIVOS CON LOS POLIPEPTIDOS PDE8.
REGULACION DEL METABOLISMO POR MODIFICACION DEL NIVEL DE TREHALOSA-6-FOSFATO.
(01/12/2005). Solicitante/s: MOGEN INTERNATIONAL N.V.. Inventor/es: PEN, JAN, SMEEKENS, JOSEPHUS, CHRISTIANUS, MARIA, GODDIJN, OSCAR, JOHANNES, MARIA, SMITS, MARIA, THERESIA.
LA INVENCION CORRESPONDE AL CAMPO DE LA REGULACION DEL FLUJO DEL CARBONO EN EL METABOLISMO CELULAR. ESTA COMPROBADO QUE LA INDUCCION DE UN CAMBIO EN LA DISPONIBILIDAD INTRACELULAR DEL SACARIDO TREHALOSA - 6 - FOSFATO (T-6-P) PROVOCA MODIFICACIONES DEL DESARROLLO Y/O COMPOSICION DE CELULAS, TEJIDOS Y ORGANOS IN VIVO. ESTOS CAMBIOS PUEDEN SER INDUCIDOS POR INTRODUCCION O INHIBICION DE LOS ENZIMAS TREHALOSA - FOSFATO - SINTASA (TPS), CAPACES DE FORMAR T-6-P Y TREHALOSA - FOSFATO - FOSFATASA (TPP) QUE DEGRADA LA T-6-P EN TREHALOSA. EL FLUJO DE CARBONO DURANTE LA GLUCOLISIS PUEDE ESTIMULARSE POR UNA DISMINUCION DEL NIVEL INTRACELULAR DE T-6-P.
METODO PARA LA PRODUCCION DE POLIHIDROXIALCANOATOS EN ORGANISMOS RECOMBINANTES.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE LAVAL HER MAJESTY IN RIGHT OF CANADA, AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF AGRICULTURE AND AGRI-FOOD CANADA. Inventor/es: AQUIN, STEPHANIE, VEZINA, LOUIS-P.
Método para la producción de un polihidroxialcanoato en un hospedante, que comprende: seleccionar un hospedante para la expresión de genes que codifican enzimas requeridas para la síntesis de un polihidroxialcanoato; introducir en dicho hospedante genes estructurales que codifican una tioesterasa, una acil-CoA sintetasa, una tiolasa, una proteína de -oxidación peroxisomal de levadura que tiene actividad de 3- hidroxiacil-CoA dehidrogenasa que producirá R- - hidroxiacil CoA a partir de una ceto amino-CoA, y una polihidroxialcanoato sintasa; expresar las enzimas codificadas por los genes; y proporcionar los sustratos adecuados para las enzimas expresadas para la síntesis del polihidroxialcanoato.
D-PANTOLACTONA HIDROLASA Y GEN QUE LA CODIFICA.
(16/11/2005). Solicitante/s: DAIICHI FINE CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: SHIMIZU, SAKAYU, YAMADA, HIDEAKI, SAKAMOTO, KEIJI, KOBAYASHI, MICHIHIKO.
Un péptido recombinante que tiene actividad de D-pantolactona hidrolasa que tiene una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID Nº:1 o una sal del mismo, y que puede ser obtenido mediante la expresión de (i) una secuencia de ADN exógeno que codifica dicho péptido en células huésped procariotas, o (ii) una secuencia de ácido nucleico exógeno de SEC ID Nº:2 en células huésped eucariotas.
ONCONASA RECOMBINANTE Y PROTEINAS DE FUSION DE ONCONASA RECOMBINANTE.
(16/10/2005). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: HANSEN, HANS, LEUNG, SHUI-ON, GOLDENBERG, DAVID, M..
Proteína de fusión expresada por recombinación que comprende una molécula que presenta la secuencia de ARNasa procedente de Rana pipiens fusionada con el extremo amino- terminal de la cadena ligera de un fragmento de anticuerpo de una cadena (scFv), en la que dicha molécula de ARNasa presenta piroglutamato como residuo N- terminal y dicho scFv es un LL2 scFv.
PROTEINAS SUPERFICIALES EXTERNAS, SUS GENES, Y SU UTILIZACION.
(16/10/2005). Solicitante/s: MICROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: HUGHES, MARTIN J. G., SANTANGELO, JOSEPH D., LANE, JONATHAN D., FELDMAN, ROBERT, MOORE, JOANNE C., EVEREST, PAUL, DOBSON, RICHARD J., HENWOOD, CAROLINE JOANNE, DOUGAN, GORDON ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY, WILSON, REBECCA KERRY, ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY.
Péptido que comprende la secuencia aminoácida que se identifica en la presente memoria como SEC ID nº 12, que puede obtenerse a partir del Streptococcus del Grupo B, o un homólogo del mismo con una similitud superior al 80% al nivel de aminoácido, o un fragmento funcional del mismo que conserva la capacidad de provocar una respuesta inmune contra el péptido entero, para utilización terapéutica.
PRODUCCION DE ENZIMAS DE DEGRADACION DE FITATO EN TRICHODERMA.
(01/09/2005). Solicitante/s: ROHM ENZYME FINLAND OY. Inventor/es: PALOHEIMO, MARJA T., FAGERSTROM, RICHARD B., MIETTINEN-OINONEN, ARJA S.K., TURUNEN, MARJA K., RAMBOSEK, JOHN A., NEVALAINEN, HELENA, K.M., TORKKELI, TUULA, K., CANTRELL, MICHAEL, PIDDINGTON, CRISTOPHER.
SE DESCRIBE UN SISTEMA DE SOBREEXPRESION ALTAMENTE EFICAZ PARA FITASA Y FOSFATASA ACIDO PH 2,5 EN LA TRICHODERMA. ESTE SISTEMA DA POR RESULTADO COMPOSICIONES DE ENZIMAS QUE SON ESPECIALMENTE UTILES EN LA INDUSTRIA DE ALIMENTACION DE ANIMALES.
