CIP-2021 : C07C 45/62 : por hidrogenación de enlaces dobles o triples carbono-carbono.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos 
C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.
C07C 45/62 · · por hidrogenación de enlaces dobles o triples carbono-carbono.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETONAS CICLICAS.
(08/10/2010) Procedimiento para la obtención de una cetona cíclica con 7 a 16 átomos de carbono, que comprende al menos las etapas:
(a) oxidación de una composición (I), que contiene al menos un alqueno cíclico con 7 a 16 átomos de carbono con al menos dos dobles enlaces C-C, por medio de monóxido de dinitrógeno, bajo obtención de una composición (A),
(b) tratamiento de la composición (A) con al menos una base, bajo obtención de una composición (B),
(c) hidrogenado de la composición (B) en presencia de al menos un catalizador, bajo obtención de una composición (C),
(d) purificación de la composición (C), que comprende al menos los pasos:
(di) tratamiento térmico de la composición (C) con al menos un ácido, o al menos un catalizador, que contiene al menos un metal de transición,
(dii)…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETONAS CICLICAS.
(20/04/2010) Procedimiento para la obtención de una cetona cíclica con 7 hasta 16 átomos de carbono, que comprende al menos las etapas de
(a) la oxidación de una composición (I), que contiene, al menos, una olefina cíclica con 7 hasta 16 átomos de carbono con, al menos, un doble enlace C-C, por medio de monóxido de dinitrógeno, obteniéndose una composición (A),
(b) el tratamiento de la composición (A) con, al menos, una base, obteniéndose una composición (B)
PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE CINAMALDEHIDO, USO DE LOS MISMOS Y SIMILARES.
(23/03/2010) Un proceso para producir un derivado de cinamaldehído representado mediante la siguiente fórmula general (II), o una sal del mismo, que comprende hacer reaccionar un derivado de benzaldehído representado mediante la siguiente fórmula general (I) con acetaldehído en presencia de un álcali
DERIVADOS DE CICLOOCT-(EN)-ILO PARA SU UTILIZACION COMO FRAGANCIAS.
(02/12/2009). Solicitante/s: GIVAUDAN SA. Inventor/es: BAJGROWICZ, JERZY A., GRANIER,THIERRY, HANHART,ANDREAS.
Utilización de un compuesto de fórmula I como fragancia, **(Fórmula)** en la que X es carbonilo o -(CHOH)-; y R es metilo o etilo o alquilo de C 3 a C 5 lineal o ramificado; o R es vinilo o alquenilo de C3 a C5 lineal o ramificado; y la línea de puntos representa un doble enlace opcional.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-MENTOL.
(01/03/2006) Un método para la producción de 1-mentol representado por la fórmula , que consiste en: hidrogenación de piperitenona representada por la fórmula con un complejo de una fosfina ópticamente activa representada por la fórmula general : en la que R1 representa un grupo arilo que puede tener un grupo sustituyente o un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono y un metal de transición, o un complejo de una fosfina ópticamente activa representada por la fórmula general en la que R1 representa un grupo arilo que puede tener un grupo sustituyente o un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono y un metal…
PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION CATALITICA DE COMPUESTOS DE ALQUINO.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, THOMAS, GRIMMER, JOHANNES, ERNST, HANSGEORG, DR..
Procedimiento para la obtención de derivados de ciclohexeno de las fórmulas generales I o II, en las que los substituyentes R1 y R2, independientemente entre sí, tienen el siguiente significado: R2 OH o un grupo protector transformable en un grupo hidroxi mediante hidrólisis, R3 y R4 hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; R5 hidrógeno, acilo con 1 a 4 átomos de carbono; mediante reducción de compuestos de alquina de las fórmulas generales III o IV, en las que los substituyentes R1 y R2 tienen el significado citado anteriormente, caracterizado porque se emplea como agente reductor una mezcla de cinc y al menos un compuesto B, seleccionado a partir del grupo constituido por sales amónicas, sales de cobre, sales alcalinas y alcalinotérreas.
PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ALDEHIDOCINAMICO Y DE ALDEHIDO DIHIDROCINAMICO.
(16/10/2004) Procedimiento para (a) la obtención continua de derivados de aldehido cinámico de la fórmula general en la cual R1, R2, R3, R4, R5 y R6 pueden significar independientemente entre sí hidrógeno, grupos alquilo con 1 a 9 átomos de carbono o grupos alcoxi con 1 a 9 átomos de carbono, preferentemente de derivados de aldehido cinámico de la fórmula general I, en la cual R1, R2, R3 y R6 significan independientemente entre sí hidrógeno o grupos alquilo con 1 a 9 átomos de carbono y R4 y R5 significan hidrógeno, mediante reacción de derivados de aldehido cinámico de la fórmula general II con alcanal de la fórmula general III en presencia de bases, que se caracterizan…
DERIVADOS DEL ACIDO ACETOACETICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EBEL, KLAUS.
Procedimiento para la obtención de ésteres de la fórmula Ia o bien Ib donde R significa un resto alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, un resto alcoxialquilo con 1 a 6 átomos de carbono de cadena lineal o de cadena ramificada, o un resto fenilo, substituido en caso dado, caracterizado porque se adiciona un éster del ácido acetoacético de la fórmula II por medio de radicales sobre 1, 9-decadieno.
INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE VITAMINA D.
(01/12/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DANIEWSKI, ANDRZEJ ROBERT.
Un proceso para la preparación de (3aR, 4S, 7aS)-4- bromooctahidro-7a-metil-1H-indeno-1 , 5-diona, caracterizado porque comprende: (a) reducción de (S)-(+)-2, 3, 5, 6, 7, 7a-hexahidro-7a- metil-indeno, 1-5-diona mediante su reacción con diisobutil- aluminohidruro y triamida hexametilfosfórica en la presencia de un catalizador de la fórmula R-Cu, R1 R2-Si- en donde R es R3 R1, R2 y R3 son cada uno, independientemente, seleccionados del grupo consistente de C1-7 alquilo, fenil, fenil sustituido con por lo menos un grupo C1-4 alquilo, benzil o benzil sustituido con por lo menos uno de los grupos C1-4 alquilo para formar un reducido; y (b) el tratamiento del reducido con un electrófilo contenedor de bromuro para producir (3aR, 4S, 7aS)-4- bromooctahidro-7a-metil-1H-indeno-1 , 5-diona.
PRODUCCION DE METIL-ISOBUTIL-CETONA USANDO TECNOLOGIA DE DESTILACION CATALITICA.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CATALYTIC DISTILLATION TECHNOLOGIES. Inventor/es: LAWSON, KEITH, HENRY, NKOSI, BONGANI.
Un procedimiento para producir metil-isobutil-cetona , cuyo procedimiento comprende: introducir acetona e hidrógeno en una zona de tratamiento; someter la acetona a destilación catalítica en la zona de tratamiento en presencia del hidrógeno, para convertir al menos parte de la acetona en metil-isobutil-cetona; y retirar metil-isobutil-cetona de la zona de tratamiento.
PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION EN FASE LIQUIDA SELECTIVA DE COMPUESTOS DE CARBONILO ALFA,BETA-INSATURADOS.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KAIBEL, GERD, STROEZEL, MANFRED, BROCKER, FRANZ-JOSEF, DR., AQUILA, WERNER, DR., WEGNER, GUNTER, DR., FUCHS, HARTWIG.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION SELECTIVA EN FASE LIQUIDA DE COMPUESTOS DE CARBONILO DE AL , BE I NSATURADOS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R 1 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, R 2 , R 3 Y R 4 SON IN DEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 HASTA C 4 , PARA DAR COMPUESTOS SATURADOS DE CARBONILO II CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR EN POLVO DE PALADIO Y/O RODIO Y DE UNA BASE ORGANICA. EL PROCEDIMIENTO SE LLEVA A CABO EN UN REACTOR EMPAQUETADO DE COLUMNAS AIREADAS CON RECICLADO DEL PRODUCTO Y GAS DE CIRCULACION QUE ES HIDROGENO . ES ESPECIALMENTE APROPIADO PARA LA HIDROGENACION SELECTIVA DEL CITRAL PARA DAR ACEITE DE CITRONELA.
NUEVOS COMPUESTOS AROMATICOS Y UTILIZACION DE LOS MISMOS EN PERFUMERIA.
(01/06/2000). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: BLANC, PIERRE-ALAIN, WINTER, BEAT, LAMBOLEY, SERGE.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA A) EN LA QUE EL SIMBOLO X REPRESENTA UN GRUPO -CHO O UN GRUPO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,3,5-TRIMETILCICLOHEXANONA.
(16/01/2000). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BUSCHKEN, WILFRIED, DR., HUMMEL, JURGEN.
LA PRESENE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3.3.5-TRIMETIL-CICLOHEXANONA POR HIDROGENACION CATALITICA DE ISOFORONA, CARACTERIZADO PORQUE LA HIDROGENACION DE REALIZA EN VARIOS RECIPIENTES CONECTADOS UNOS CON OTROS, INTRODUCIENDO LA ISOFORNA JUNTO CON UNA PARTE DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION DEL PRIMER REACTOR EN LA CABEZA DEL PRIMER REACTOR, LA PARTE RESTANTE DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION SE LLEVA JUNTO CON UNA PARTE DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION DEL SEGUNDO REACTOR A LA CABEZA DEL SEGUNDO REACTOR, Y LA PARTE RESTANTE DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION DEL SEGUNDO REACTOR SE LLEVA JUNTO CON UNA PARTE DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION DEL SIGUIENTE REACTOR A LA CABEZA DEL SIGUIENTE REACTOR, Y ASI SUCESIVAMENTE, Y SE RECUPERA LA 3.3.5-TRIMETIL-CICLOHEXANONA DE LA PARTE RESTANTE DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION DEL ULTIMO REACTOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-FENIL-PROPANAL.
(16/09/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: CASTELIJNS, ANNA, MARIA, CORNELIA, FRANCISCA, HOGEWEG, JOHANNA, MARGREET, VAN NISPEN, SIMON, PETRUS, JOHANNES, MARIA.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3 EL CUAL SE HIDROGENA UN CINAMALDEHIDO CON LA AYUDA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE PD EN PRESENCIA DE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE AGUA. SE CONSIGUEN UN ALTO RENDIMIENTO Y UNA ALTA SELECTIVIDAD EN PROCESOS COMERCIALMENTE ATRACTIVOS. LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA SE PUEDE SEGUIR TRATANDO SIN INTERMEDIOS SOMETIENDOLA A UNA OXIDACION EN LA QUE SE OXIDA EL CINAMALDEHIDO EN ACIDO 3 FENILPROPIONICO CON UN ALTO GRADO DE CONVERSION Y UNA ALTA SELECTIVIDAD. LA COMBINACION DE LOS DOS PASOS DEL PROCESO CONSTITUYE UN PROCESO SENCILLO, COMERCIALMENTE ATRACTIVO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3 UN CINAMALDEHIDO COMO MATERIAL INICIAL. EL ACIDO 3 FENILPROPIONICO SE PUEDE UTILIZAR EN PARTICULAR PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICAS TALES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3-FENILPROPIONICO.
(16/09/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: CASTELIJNS, ANNA, MARIA, CORNELIA, FRANCISCA, HOGEWEG, JOHANNA, MARGREET, VAN NISPEN, SIMON, PETRUS, JOHANNES, MARIA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3 SEGUN EL CUAL SE SOMETE 3 NA TEMPERATURA ELEVADA, EN PARTICULAR A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 40 Y 80 (GRADOS) C, UTILIZANDO UN MEDIO QUE CONTIENE OXIGENO MOLECULAR. SE OBTIENEN UN ALTO GRADO DE CONVERSION Y UNA ALTA SELECTIVIDAD. EL MATERIAL DE 3 ALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTENGA PD, TRAS LO CUAL LA MEZCLA OBTENIDA SIN INTERMEDIOS SE PUEDE SEGUIR UTILIZANDO EN LA REACCION DE OXIDACION. LA COMBINACION DE LOS DOS PASOS DEL PROCESO CONSTITUYE UN PROCESO SENCILLO, COMERCIALMENTE ATRACTIVO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3 UTILIZANDO CINAMALDEHIDO COMO MATERIAL INICIAL. EL ACIDO 3 ENILPROPIONICO SE PUEDE UTILIZAR EN PARTICULAR PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS TALES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASAS DEL VIH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ETIL-HEXANAL.
(01/02/1999). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BUSCHKEN, WILFRIED, DR., HUMMEL, JURGEN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ETIL-HEXANAL POR HIDROGENACION CATALITICA DE 2ETIL-HEX-2-ENAL, QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA HIDROGENACION SE LLEVA A CABO EN VARIOS COMPARTIMENTOS CONECTADOS UNO DETRAS DE OTRO, CONDUCIENDO 2-ETIL-HEX-2-ENAL JUNTO CON UNA PARTE DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION DEL PRIMER REACTOR A LA CABEZA DEL PRIMER REACTOR, CONDUCIENDO LA PARTE RESTANTE DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION DEL PRIMER REACTOR JUNTO CON UNA PARTE DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION DEL SEGUNDO REACTOR A LA CABEZA DEL SEGUNDO REACTOR, Y LA PARTE RESTANTE DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION DEL SEGUNDO REACTOR JUNTO CON UNA PARTE DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION DEL SIGUENTE REACTOR A LA CABEZA DEL SIGUIENTE REACTOR, Y ASI SUCESIVAMENTE, RECUPERANDO EL 2-ETIL-HEXANAL DE LA PARTE RESTANTE DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION DEL ULTIMO REACTOR.
ELABORACION DE UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE VITAMINA A - ACETATO.
(16/04/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ZUTTER, ULRICH.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE GAMMA-ACETOXI TIGLINALDEHIDO, QUE ES CONOCIDO COMO MATERIAL DE PARTIDA IMPORTANTE PARA LA ELABORACION DE VITAMINA A DE (BETA-IONILIDENETIL) TRIFENIL FOSFONIO LDEHIDOS, COMPUESTO PORQUE SE TRANSFORMA UN PENTENIL DE LA FORMULA HC = C SIGNIFICA O BIEN HIDROGENO O METIL, CON UNA OZONOLISIS SELECTIVA EN UN ALCANOL INFERIOR R1 OH, DONDE R1 SIGNIFICA C1 QUIL, DE TAL MODO QUE EL COMPUESTO 2 BUTINAL OBTENIDO ES DE LA FORMULA HC = C II), ASI COMO TODOS LOS PASOS OBTENIDOS COMO PRODUCTO INTERMEDIO DEL 1 CR2 (IV) PARA LA OBTENCION DEL CONOCIDO 2 FORMA CATALITICA Y (PARA III) CON HIDROGENACION SELECTIVA Y TRANSFORMANDOSE SOBRE FORMA CONOCIDA EN EL GAMMA ACETOXI TIGLINALDEHIDO DE LA FORMULA CH3 COO LA TRANSFORMACION DEL BUTINAL (V) EN EL ALDEHIDO (I) PUEDE SER REALIZADA DE FORMA REGULAR POR MEDIO DE LAS ETAPAS DE PROCEDIMIENTO CONOCIDAS DE ACETALIZACION, ACETILIZACION, TRASLADO CATALIZADO E HIDROLISIS CATALIZADA ACIDA.
COMPUESTOS AROMATICOS NUEVOS Y SU UTILIZACION EN PERFUMERIA.
(16/02/1998). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: WINTER, BEAT, 1,CHEMIN CHAMP-FLEURY, SKOUROUMOUNIS, GEORGE.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE EL SIMBOLO X REPRESENTA UN GRUPO -CHO O UN GRUPO ACETAL DE FORMULA (A), LOS SIMBOLOS R', TOMADOS AISLADAMENTE, QUE REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL HIDROCARBURO DE C1 A C4, LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, O TOMADO JUNTOS, REPRESENTANDO UN RADICAL ALKILENO DE C1 A C4, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Y EL SIMBOLO R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO, SON UTILES COMO INGREDIENTES PERFUMANTES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICONES PERFUMANTES Y DE ARTICULOS PERFUMADOS, A LOS QUE IMPARTEN NOTAS DE TIPO FLORAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ISOPRENO.
(01/11/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BROGER, EMIL ALBIN, MULLER, ROBERT-KARL.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ISOPRENO DE FORMULA (I) SE HIDROGENA ASIMETRICAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA FORMA (E) Y (Z) CON UN COMPLEJO DE RUTENIO DE UNAS DIFOSFINAS OPTICAMENTE ACTIVAS Y NO ISOMERAS GEOMETRICAS. SIENDO; R UN RESTO DE FORMULA (A), (B) O (C); R1 ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR Y AMBOS R1 ETILENO Y PROPILENO Y N UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 2. PRESENTANDO EL CENTRO DE ASIMETRIA LAS CONFIGURACIONES (R) O (S).
DERIVADOS DE PROPANOL Y PERFUMES QUE LOS CONTIENEN.
(01/06/1995). Solicitante/s: TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es: YAMAMOTO, TAKESHI, OHMOTO, TATSUYA, SHIMADA, AKEMI.
DERIVADOS DE 3-[6(S)-2, 2, 6-TRIMETILCICLOHEXANO-1-IL]PROPANOL OPTICAMENTE ACTIVOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR. LOS DERIVADOS SON UTILES PARA SER UTILIZADOS COMO LOS INGREDIENTES ACTIVOS DE COMPOSICIONES DE PERFUMES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-(6'-METOXI-2'-NAFTIL)BUTAN-2-ONA.
(16/10/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: CALLANDER, SIDNEY, EDWARD.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE COMPRENDE LA HIDROGENACION CATALITICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE X ES UN GRUPO OH, E Y ES H, O BIEN X E Y JUNTOS FORMAN UN ENLACE. EL COMPUESTO (I) ASI PRODUCIDO PUEDE SER DESACETILADO EN CONDICIONES BASICAS PARA FORMAR NABUMETONA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II).
DERIVADO DEL ISOMERO TRIMETILBICICLO (4,3,0)NONANO.
(01/07/1994). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: GERKE, THOMAS, BRUNS, KLAUS, SCHMITZ, URSULA.
EL INVENTO DESCRIBRE UN DERIVADO DEL ISOMERO TRIMETILBICICLO NONANO QUE SE EMPLEA COMO AROMATICOS O PERFUMES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ACETILENO.
(01/04/1988). Solicitante/s: MCNEILAB, INC..
UN ACETILENO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, Y ES ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO; R1, R2, R3, R4 Y R5 HIDROGENO O ALQUILO; M: 0, 1, 2 O 3; N: 0, 1 O 2; SE OBTIENEN POR ALQUILACION REDUCTIVA DE UNA AMINA NHR1R2 CON UN ALDEHIDO O CETONA (II), SEGUIDA OPCIONALMENTE DE UNA REACCION ENTRE VARIAS SEGUN EL TIPO DE RADICAL. LOS ACETILENOS AROMATICOS (I) SON VASODILATADORES, ANTIHIPERTENSIVOS Y ANTIRRITMICOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR AGENTES INHIBIDORES DE LAS LIPOXIGENASAS Y SIMILARES.
(01/08/1987). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN ALDEHIDO DE FORMULA (II) CON UNA CETONA DE FORMULA (III), EN ATMOSFERA SECA E INERTE, A TEMPERATURA INFERIOR A 0GC; SEGUIDA DE EVENTUAL REACCION DE SUSTITUCION DEL HIDROGENO DEL GRUPO OH, FORMADO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE Z, Z1, X, R, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADIALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES INHIBIDORES DE LAS LIPOXIGENASAS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL NAFTALENO.
(16/08/1985). Solicitante/s: FAES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL NAFTALENO.CONSISTE EN HIDROGENAR EL COMPUESTO 4-(6-METOXI-2-NAFTIL)-3-BUTEN-2-ONA , DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE PD/C COMO CATALIZADOR, Y DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 90JC Y A UNA PRESION ENTRE LA ATMOSFERA Y 10 ATMOSFERAS, PARA OBTENER EL 4-(6-METOXI-2-NAFTOL)-BUTAN-2-ONA DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION EN CONTINUO DE N-BUTIRALDEHIDO POR HIDROGENACION SELECTIVA DE CROTONALDEHIDO.
(01/10/1983). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE HULS AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION EN CONTINUO DE N-BUTIRALDEHIDO MEDIANTE HIDROGENACION SELECTIVA DE CROTONALDEHIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION DE CROTONALDEHIDO EN FASE LIQUIDA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y 100 C, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE SOPORTE DE PALADIO-OXIDO DE ALUMINIO, QUE CONTIENE EL PALADIO EN UNA ZONA MARGINAL DEL GRANULO DEL SOPORTE DE 0,05 A 2 MM DE ESPESOR. EL SOPORTE TIENE UN VOLUMEN ESPECIFICO DE PORO DE 0,4-0,6 CM>3/G, Y UN DIAMETRO DE POROS SUPERIOR A 7,5 NM EN EL 40-60% DEL VOLUMEN DE PORO. EL N-BUTIRALDEHIDO SE EMPLEA FUNDAMENTALMENTE PARA LA OBTENCION DE 2-E-TILHEXANOL.
PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION DE ALDEHIDOS ETILENICOS.
(16/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENE INDUSTRIES.
Procedimiento de hidrogenación de aldehidos etilénicos, tomados en el grupo formado por los aldehidos de fórmula general: **(Fórmula)** en las que: R1, R2, R3, R4 y R6 representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior que tiene de 1 a 5 átomos de carbono; R5 representa un radical alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono; en presencia de un catalizador, caracterizado porque el catalizador consiste en niquel Raney activado por cromo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CICLOPENTANO.
(01/12/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,3-DIFENIL-PROPANONA-1.
(01/04/1977). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSCER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO BUTIRICO.
(16/08/1975). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CETONAS OLEFÍNICAS.
(16/12/1963). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.
Resumen no disponible.
