CIP 2015 : C07C 45/62 : por hidrogenación de enlaces dobles o triples carbono-carbono.

CIP2015CC07C07CC07C 45/00C07C 45/62[2] › por hidrogenación de enlaces dobles o triples carbono-carbono.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos C = O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.

C07C 45/62 · · por hidrogenación de enlaces dobles o triples carbono-carbono.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso quimioenzimático para la preparación de lactonas y cetonas macrocíclicas.

(03/06/2020) Un proceso quimioenzimático para preparar una lactona o una cetona macrocíclica, que comprende: cultivar un microorganismo recombinante que comprende una vía biosintética de ácidos grasos modificada que comprende una ω-hidroxilasa u oxigenasa de EC 1.14.15.3 para producir al menos un tipo de derivado de ácido graso in vivo, en donde el cultivo se realiza con una materia prima basada en carbono; y poner en contacto el derivado de ácido graso ex vivo con un reactivo en condiciones suficientes para producir una lactona o una cetona macrocíclica, en donde dicho derivado de ácido graso se selecciona del grupo que consiste en un ácido graso omega-hidroxi (ω-OH FA), un ácido graso omega-hidroxi insaturado (ω-OH FA insaturado), un éster de ácido graso omega-hidroxi (éster de ácido graso ω-OH), un éster de ácido graso omega-hidroxi…

Procedimiento de síntesis de ciclohexenonas, así como su utilización en perfumería.

(27/11/2019) Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la cual: - R1 representa un metilo o un etilo; - R2 representa independientemente un hidrógeno o un grupo C1-C5-alquilo o C2-C5- alquenilo; - R3 representa un grupo alquilo o alquenilo, eventualmente sustituido con un arilo, o R3 representa un grupo alquilo cíclico o alquenilo cíclico eventualmente sustituido con uno o varios grupos C1-C6-alquilo, entendiéndose que R3 comprende en total 3 a 10 átomos de carbono ; - Z representa C(O) o CR4(OR5), en donde - R4 representa un hidrógeno o un grupo C1-C8-alquilo o C2-C8 alquenilo; - R5 representa un hidrógeno o un grupo C1-C8-alquilo o…

Procedimiento para la preparación de 3-metilciclopentadecano-1,5-diol.

(06/11/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: RUEDENAUER,STEFAN, BRU ROIG,MIRIAM.

Un procedimiento de preparación de un diol de Fórmula (I) **(Ver fórmula)** que comprende hidrogenólisis de un ozónido de Fórmula (II) **(Ver fórmula)** en presencia de una base y un catalizador que comprende níquel Raney dopado con molibdeno.

PDF original: ES-2770302_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de compuestos carbonílicos ópticamente activos.

(15/10/2019) Procedimiento para la preparación de un compuesto carbonílico ópticamente activo mediante hidrogenación asimétrica de un compuesto carbonílico proquiral α,ß-insaturado con hidrógeno en presencia de al menos un catalizador de metal de transición ópticamente activo, soluble en la mezcla de reacción, el cual contiene rodio como metal de transición catalíticamente activo y un ligando de bisfosfina bidentado, quiral, donde la mezcla de reacción durante la hidrogenación del compuesto carbonílico proquiral α,ß-insaturado contiene adicionalmente al menos un compuesto de la fórmula general (I):**Fórmula** en la cual R1, R2: son iguales o diferentes y representan arilo de C6 a C10, que no está sustituido o tiene uno o varios sustituyentes…

Procedimiento para la preparación de farnesilacetona.

(02/10/2019) Un procedimiento para preparar cetocompuestos de la fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 representa hidrógeno o un radical -C(O)OR3, en el que R3 representa alquilo C1-C4; R2 representa alquilo C1-C4; X1 y X2 ambos representan hidrógeno o en conjunto representan el segundo enlace de un doble enlace entre los átomos de carbono a los que están unidos; X3 y X4 ambos representan hidrógeno o en conjunto representan el segundo enlace de un doble enlace entre los átomos de carbono a los que están unidos; X5, X6, X7 y X8 representan cada uno hidrógeno; en la que una de las combinaciones de los radicales X5 y X7, X6 y X7 o X7 y X8 también…

Proceso.

(07/08/2019). Solicitante/s: GIVAUDAN SA. Inventor/es: ELLWOOD, SIMON, GOEKE, ANDREAS, LOVCHIK,MARTIN ALAN, CHI-LAM,TSE.

Un proceso para formar un compuesto según la fórmula (I)**Fórmula** que comprende la etapa de funcionalizar regio-selectivamente un compuesto de dialquilbenceno**Fórmula** en donde la relación del compuesto funcionalizado en la posición (a) respecto al compuesto funcionalizado en la posición (b) es al menos de 70:30, y en donde el sustituyente R es un grupo isobutilo, y en donde la etapa de funcionalizar regio-selectivamente un compuesto de dialquilbenceno es una carbonilación, una clorometilacion, una bromación o una conversión directa en el compuesto de fórmula (I).

PDF original: ES-2754351_T3.pdf

(6R,10R)-6,10,14-Trimetilpentadecan-2-ona preparada a partir de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona.

(24/07/2019) Un proceso de fabricación de (6R,10R)-6,10,14-trimetilpentadecan-2-ona en una síntesis de múltiples etapas a partir de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona que comprende las etapas a) proporcionar una mezcla de (E)-6,10-dimetilundec-5-en-2-ona y (Z)-6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o una mezcla de (E)-6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona y (Z)-6,10-dimetilundeca-5 5,9-dien-2-ona; b) separar un isómero de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o de 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona de la mezcla de la etapa a) c) hidrogenación asimétrica de o bien 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona, o un cetal de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o un cetal de 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona usando…

Procedimientos de preparación de compuestos, tales como 3-arilbutanales, útiles en la síntesis de medetomidina.

(14/06/2019). Solicitante/s: I-TECH AB. Inventor/es: EKLUND, LARS, EEK,MARGUS, EKAMBARAM,RAMESH, MAASALU,ANTS.

Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que dicho procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II**Fórmula** con uno o más reactivos de Vilsmeier adecuados.

PDF original: ES-2716748_T3.pdf

Uso de mezclas de isómeros E/Z para obtener productos cuantitativamente específicos combinando hidrogenación asimétrica e isomerización.

(12/06/2019) Un proceso de fabricación del compuesto de fórmula (I-A) o (I-B) o un acetal o un cetal del mismo a partir de una mezcla de isómeros E/Z del compuesto de fórmula (I) o (II) o un acetal o un cetal del mismo**Fórmula** en las que Q significa H o CH3 y m y p significan independientemente entre sí un valor de 0 a 3 con la condición de que la suma de m y p sea de 0 a 3, y en las que una línea ondulada representa un enlace carbono-carbono que está ligado al doble enlace carbonocarbono adyacente para tener dicho doble enlace carbono-carbono o bien en la configuración Z o bien en la configuración E y en las que las subestructuras en la fórmula (I) y (II) representadas mediante s1 y s2 pueden estar en cualquier secuencia; y en las que el doble enlace que tiene líneas discontinuas…

Formulación de aroma y fragancia (I).

(21/05/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BEUMER, RAPHAEL, TSCHUMI,JOHANNES, GRESSLY,MICHAEL.

Uso de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 significa -CH3, -CH2CH3 o -CH2CH2CH3, y R2 significa -H, y R3 significa -O(CO)CH3, y R4 significa -H o -CH3; con la condición de que R1 no sea metilo, si R2 y R4 significan hidrógeno; como material de aroma y fragancia.

PDF original: ES-2713426_T3.pdf

Sustancias de reserva de aroma fotolábiles.

(25/03/2019) Procedimiento para la preparación de una cetona de fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1, R2, R3, R4 y R5 en cada caso independientemente entre sí pueden representar hidrógeno, -NO2, un grupo alcoxi lineal o ramificado, sustituido o no sustituido con 1 a 15 átomos de carbono, un grupo alquilo lineal o ramificado, sustituido o no sustituido con 1 a 15 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo, acilo, arilo o heteroarilo con 1 a 15 átomos de carbono, -OH, -NH2, halógeno, -NH-alquilo, -N(alquilo)2 o -N+(alquilo)3, o R1 y R2 o R2 y R3 pueden representar un resto cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo o heterociclo sustituido o no sustituido que forma puente y R6 y R7…

Procedimiento para la preparación de ciclododecanona pura.

(06/02/2019) Procedimiento para la preparación de por lo menos un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con un grupo ceto, que comprende por lo menos las etapas de: (a1) oxidación de una composición (A), que contiene por lo menos una olefina cíclica con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C y por lo menos dos enlaces C-C dobles, por medio de monóxido de dinitrógeno para obtener una composición (A1), que contiene por lo menos - el por lo menos un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con un grupo ceto, - por lo menos un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos dos grupos ceto, - la por lo menos una olefina cíclica con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos dos enlaces C-C dobles y - por lo menos un compuesto con Z-1 ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos un…

Procedimiento para el aislamiento de dodecatrienal y su uso como saborizante.

(02/11/2018) Procedimiento para la preparación de un compuesto con Z-1 ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos un grupo aldehído, que comprende las etapas: (a1) oxidación de una olefina cíclica con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C y por lo menos dos enlaces C-C dobles, elegida de entre el grupo consistente en 1,5-ciclooctadieno, 1,5-ciclododecadieno, 1,9-ciclohexadecadieno, 1,8- ciclotetradecadieno, 1,6-ciclodecadieno, 1,6,11-ciclopentadecatrieno, 1,5,9-ciclododecatrieno, vinilciclohexeno, norbornadieno, etilidennorborneno, mediante monóxido de dinitrógeno, para obtener una composición (A1), que contiene por lo menos -un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con un grupo ceto, -una olefina…

Procedimiento para la fabricación de 3,7-dimetil-1-octen-3-ol.

(16/05/2018) Un procedimiento para la fabricación de 3,7-dimetil-1-octen-3-ol que comprende las siguientes etapas: a) hidrogenación de 6-metil-5-hepten-2-ona hasta 6-metil-2-heptanona en presencia de hidrógeno y un catalizador que contiene paladio sobre un portador seleccionado del grupo que consiste en carbono, carbonato cálcico y óxido de aluminio. b) reacción de 6-metil-2-heptanona con acetileno hasta 3,7-dimetil-1-octin-3-ol en presencia de amoníaco e hidróxido potásico y en ausencia de disolvente orgánico adicional; c) hidrogenación de 3,7-dimetil-1-octin-3-ol hasta 3,7-dimetil-1-octen-3-ol en presencia de hidrógeno y un catalizador que contiene paladio sobre un portador seleccionado del grupo que consiste en carbonato cálcico, óxido de aluminio, sílice, vidrio poroso, carbono o grafito…

Procedimiento para la preparación de compuestos carbonílicos ópticamente activos.

(10/05/2017) Procedimiento continuo para la preparación de compuestos carbonílicos ópticamente activos de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que los radicales R1, R2 representan en cada caso un radical alquilo no ramificado, ramificado o cíclico con 1 a 25 átomos de carbono, el cual dado el caso puede portar uno o varios enlaces dobles etilénicos y/o uno o varios sustituyentes iguales o diferentes elegidos de entre el grupo de los sustituyentes OR4, NR5R6, halógeno, arilo C6-C10 y hetarilo C3-C9 y el cual junto con R3 puede formar un anillo de 5 a 25 miembros, con la condición de que R1 y R2 sean diferentes, R3 representa hidrógeno o un radical alquilo no ramificado, ramificado o cíclico con 1 a 25 átomos de carbono, el cual dado el caso puede portar uno o varios enlaces…

Procedimiento para la producción de mentol ópticamente activo y racémico.

(03/05/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: EBEL, KLAUS, PACIELLO, ROCCO, HEYDRICH, GUNNAR, KRAUSE, WOLFGANG, DR., RAULS, MATTHIAS, KASHANI-SHIRAZI,NAWID, FRIEDRICH,MARKO, BERGNER,EIKE JOHANNES, OEHLENSCHLAGER,STEFFEN, JAKEL,CHRISTOPH, GRALLA,GABRIELE, SCHMIDT-LEITHOFF,JOACHIM.

Procedimiento para la producción de mentol, que comprende las etapas de procedimiento a.1) hidrogenación catalítica de neral y/o geranial para dar citronelal, b.1) ciclación de citronelal para dar isopulegol en presencia de un catalizador ácido, c.1) purificación de isopulegol mediante cristalización y d.1) hidrogenación catalítica de isopulegol para dar mentol.

PDF original: ES-2636456_T3.pdf

Método para hidrogenar compuestos carbonílicos insaturados en 1,2.

(24/08/2016). Solicitante/s: Biofuel-Solution i Malmö AB. Inventor/es: HULTEBERG,CHRISTIAN, BRANDIN,JAN.

Un método para hidrogenar un enlace doble carbono-carbono conjugado con un carbono de carbonilo en un compuesto carbonílico insaturado en 1,2 en fase gaseosa, que comprende la etapa de: - hacer pasar una corriente gaseosa que comprende dicho compuesto carbonílico insaturado en 1,2 a ser hidrogenado e hidrógeno sobre un catalizador de paladio que comprende un soporte y paladio, en donde dicho catalizador tiene una distribución heterogénea de paladio, estando el paladio concentrado en la superficie más exterior del catalizador, superficie más exterior que está expuesta al entorno; en donde la temperatura sobre dicho catalizador es 120 a 200ºC y la presión sobre dicho catalizador es al menos 0,1 MPa; y dicho compuesto carbonílico insaturado en 1,2 es un aldehído según la fórmula estructural (II),**Fórmula** en donde R1, R2 y R3, independientemente unos de otros, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-4.

PDF original: ES-2613402_T3.pdf

Procedimiento de producción de un compuesto de diino conjugado asimétrico y procedimiento de producción de un compuesto de dieno Z,Z-conjugado usando el mismo.

(10/08/2016) Un procedimiento de producción de un compuesto de diino conjugado asimétrico, que comprende: una etapa de someter un compuesto de alquino terminal representado por la fórmula : HC≡C-Z1-Y1 en la que Y1 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo hidroxilo; un grupo hidroxilo protegido con un grupo protector que forma un éster, éter o acetal; o un grupo formilo protegido con un grupo protector que forma tioacetal o acetal; y Z1 representa un grupo hidrocarburo C1-14 divalente lineal, ramificado, cíclico o policíclico que tiene un doble enlace o triple enlace opcional; a una reacción de acoplamiento con un haluro de alquinilo representado por la fórmula : Y2-Z2-C≡C-X en la que Y2 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo hidroxilo;…

Procedimiento para producir ciclohexil alquil cetonas.

(29/06/2016). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: NISHIUCHI,JUNYA.

Un procedimiento para producir una cetona alifática saturada, en el que una cetona aromática representada por una fórmula general se somete a hidrogenación nuclear con hidrógeno a presión y en presencia de un disolvente a una temperatura desde 20 hasta 120 ºC, en presencia de un catalizador que porta desde el 0,1 hasta el 20 % en peso de átomo de rutenio sobre el portador, produciendo así una ciclohexil alquil cetona representada por una fórmula general :**Fórmula** (en la fórmula general , n indica un número entero desde 1 hasta 3; R representa un grupo hidroxilo, un grupo fenilo, un grupo alquilo que tiene 1 átomo de carbono, o un grupo acilo que tiene desde 1 hasta 4 átomos de carbono),**Fórmula** (en la fórmula general , n indica un número entero desde 1 hasta 3; R representa un grupo hidroxilo, un grupo ciclohexilo, un grupo alquilo que tiene 1 átomo de carbono, o un grupo acilo que tiene desde 1 hasta 4 átomos de carbono).

PDF original: ES-2592177_T3.pdf

Hidrogenacion de dienales con complejos de rodio bajo atmosfera libre de monóxido de carbono.

(20/04/2016) Un procedimiento de reducción por hidrogenación, utilizando H2 molecular, de un dienal conjugado C6-C20 de fórmula**Fórmula** en la que, cuando se toman por separado, cada uno de R1, R2, R3, R4 y R5 representa, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno, un grupo fenilo opcionalmente sustituido o un grupo alquilo C1-8, alquenilo, cicloalquilo o cicloalquenilo opcionalmente sustituido, a condición de que por lo menos uno de R1, R2, R3, R4 y R5 no sea un átomo de hidrógeno, R1 y R2 o R2 y R3 o R3 y R4, cuando se toman juntos, representen un grupo alcadienilo C3-4 o alquenodiilo opcionalmente sustituido; R1 y R3 o R2 y R5 , cuando se toman juntos, representen un grupo alquenodiilo C2-3 o alcadienilo opcionalmente sustituido, R4 y R5,…

Procedimiento para la preparación de 2-metil-3-(4-terc-butilfenil)-propanal con alta pureza de isómeros para.

(14/12/2015) Procedimiento para la preparación de 2-metil-3-(4-terc-butilfenil)-propanal de fórmula I**Fórmula** con un contenido de menos del 0,3 % en peso de 2-metil-3-(3-terc-butilfenil)-propanal de fórmula II**Fórmula** referido al total de la masa de los compuestos de fórmulas I y II, partiendo de 4-terc-butiltolueno de fórmula III**Fórmula** un contenido del 0,5 al 5 % en peso de 3-terc-butiltolueno de fórmula IV**Fórmula** referido al total de la masa de los compuestos de fórmulas III y IV como material de partida que comprende las etapas de procedimiento: a) metoxilación electroquímica anódica de una mezcla que contiene los compuestos de fórmulas III y IV así…

Intermedios para la preparación del beta-santalol.

(08/04/2015) Un compuesto de fórmula **Fórmula** en forma de uno cualquiera de sus estereoisómeros o mezclas de los mismos, y en el que el enlace completo entre los átomos de carbono unidos mediante la línea de puntos es un enlace carbono-carbono sencillo o doble, y Ra representa un átomo de hidrógeno o un grupo Si(Rb)3 o (Rb)2COH, representando cada Rb un grupo alquilo C1-6 o un grupo fenilo.

Procedimiento para la obtención de alquiltoluenos m-substituidos mediante isomerización con líquidos iónicos como catalizadores.

(24/09/2014) Procedimiento para la obtención de alquiltoluenos m-substituidos de la fórmula (I)**Fórmula** donde R1 significa alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, caracterizado porque se isomeriza un alquiltolueno psubstituido de la fórmula (II)**Fórmula** donde R1 tiene el significado indicado en la fórmula (I), en presencia de líquidos iónicos para dar un alquiltolueno m10 substituido de la fórmula (I).

Procedimiento para la producción de cetonas, en particular de cetonas macrocíclicas.

(13/08/2014) Procedimiento para la producción de cetonas de fórmula II**Fórmula** en la que A representa alcanodiílo C2-C12, que está dado el caso sustituido con 1 a 5 grupos alquilo C1-C6, R1 y R2 independientemente entre sí representan alquilo C1-C6, o R1 y R2 representan juntos alcanodiílo C3-C10, que está dado el caso sustituido con 1 a 5 grupos alquilo C1-C6, y R3 representa hidrógeno o alquilo C1-C6; en el que (a) se hace reaccionar una olefina cíclica de fórmula I **Fórmula** con monóxido de dinitrógeno para dar la cetona de fórmula II.

Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.

(20/11/2013) Un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la fórmula: **Fórmula** en la que: R es un grupo alquileno C2-C10, en el que hay opcionalmente 1 enlace doble; 1 o 2 grupos etileno no adyacentes están reemplazados por -C(O)NR'- o -NR'C(O)-, en los que R' es H o un alquilo inferior, para usar en el tratamiento de una amiloidosis o una sinucleopatía en una mamífero que padece la misma.

Procedimiento para hidrogenar flujos de masa que contienen aldehídos.

(11/09/2013) Procedimiento para hidrogenar un compuesto I que contiene al menos un aldehído y ciclododecadienona, el cualse obtiene mediante la reacción de un ciclododecatrieno con monóxido de dinitrógeno, con hidrógeno en presenciade un catalizador en al menos un reactor principal y al menos un reactor secundario, donde al menos el 50% delhidrógeno fresco proporcionado en el sistema de reacción es suministrado al menos a un reactor secundario ydonde se descarga al menos el 70% del gas de escape del reactor principal.

Procedimiento para la preparación de amidas de ácidos carboxílicos de pirazol.

(07/08/2013) Un procedimiento para la preparación del compuesto de formula I: procedimiento que comprende: a) hacer reaccionar el compuesto de fórmula II: en presencia de un catalizador en un disolvente orgánico adecuado con el compuesto de fórmula III: al compuesto de fórmula IV: b) hidrogenar el compuesto de fórmula IV en presencia de un catalizador de metal al compuesto de fórmula V: c) reducir el compuesto de fórmula V en presencia de un agente reductor al compuesto de fórmula VI: d) deshidratar el compuesto de fórmula VI en presencia de un ácido al compuesto de fórmula VII: e) hacer reaccionar el compuesto de fórmula VII con hidroxilamina al compuesto de fórmula VIII: y f) acilar el oxígeno de la…

HIDROGENACIÓN ASIMÉTRICA DE ALQUENOS USANDO COMPLEJOS DE IRIDIO QUIRALES.

(05/01/2012) Un proceso para la fabricación de al menos un compuesto de fórmula I donde la posición marcada con el asterisco es un centro asimétrico y R 1 se selecciona del grupo que consiste en C1-3-alquilo lineal, C5-7-cicloalquilo, hidroxilo, hidroxialquilo (alquilo = C1-4alquilo), oxoalquilo (alquilo = C1-4-alquilo), alquilcarbonilo (alquilo = C1-4-alquilo), alcoxicarbonilo (alcoxi = C1-4-alcoxilo lineal) y un grupo de fórmula donde R 2 es un grupo hidroxilo o un grupo hidroxilo protegido, y R 3 y R 4 son independientemente uno de otro hidrógeno o metilo, y n es un número entero entre 1 y 10, preferentemente entre 1 y 3, que comprende el paso de hidrogenación de un compuesto de fórmula II donde hay presente al menos un doble enlace carbono-carbono, y donde las líneas punteadas representan las posiciones posibles de dichos…

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACIÓN DE CETONAS CÍCLICA.

(10/08/2011) Procedimiento para la obtención de ciclododecanona, que comprende, al menos, las etapas de (a) la obtención de una composición (I'), que contiene, al menos, ciclododecanona, que comprende, al menos, las etapas de (a-1) la trimerización del butadieno para dar ciclododecatrieno, (a-2) la oxidación del ciclododecatrieno para dar ciclododecadienona, (a-3) la hidrogenación de la ciclododecadienona para dar ciclododecanona, (b) la purificación de una composición (I'), que comprende, al menos, las etapas de (i) el tratamiento térmico de la composición (I') con, al menos, un ácido, (ii) la purificación adicional por medio de un procedimiento elegido entre el grupo constituido por una destilación, una extracción y una cristalización

PROCESO NOVEDOSO PARA PREPARAR TIMBERONA.

(09/06/2011) Un proceso para preparar timberona, dicho proceso comprende los pasos de: (a) hacer reaccionar citral con 2-pentanona en presencia de un catalizador de aldolización para producir 8,12- dimetil-5,7,11-tridecatrien-4-ona y (b) ciclar 8,12-dimetil-5,7,11-tridecatrien-4-ona en presencia de un ácido para formar 1-(2,6,6-trimetilciclohex-2en-1-il)-1-hexen-3-ona y/o 1-(2,6,6-trimetilciclohex-1-en-1-il)-1-hexen-3-ona y (c) hidrogenar 1-(2,6,6-trimetilciclohex-2-en-1-il)-1-hexen-3-ona y/o 1-(2,6,6-trimetilciclohex-1-en-1-il)-1-hexen- 3-ona en presencia de un catalizador de Pt y/o Pd para formar timberona

MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE COMPUESTOS CARBONÍLICOS ÓPTICAMENTE ACTIVOS.

(27/05/2011) Método para la producción de compuestos carbonílicos ópticamente activos mediante hidrogenación asimétrica de compuestos carbonílicos α, ß insaturados en presencia de catalizadores ópticamente activos de metales de transición, solubles en la mezcla de reacción, que exhiben por lo menos un ligando de monóxido de carbono, caracterizado porque se trata previamente el catalizador con una mezcla gaseosa que contiene monóxido de carbono e hidrógeno y/o se ejecuta la hidrogenación asimétrica en presencia de monóxido de carbono agregado adicionalmente a la mezcla de reacción

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UNA CETONA.

(28/12/2010) Procedimiento para la obtención de una cetona, que comprende la conversión de 1,5,9-ciclododecatrieno con monóxido de dinitrógeno para obtener ciclododeca-4,8-dienona

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